Põhiline / Angina

Zyrtec tabletid: kasutusjuhised

Zyrtec'i tabletid kuuluvad antihistamiinide ravimite farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse allergilise reaktsiooni patogeneetiliseks raviks (patoloogilise protsessi arengu mehhanismile suunatud ravi).

Vabastage vorm ja koostis

Zirtek'i tabletid on pikliku kujuga, kaksikkumerast pinnast, keskel ühe poolega rakendatud eraldusriskiga. Tabletid kaetakse enterokattega kilega. Ravimi peamine toimeaine on tsetirisiin, selle sisaldus 1 tabletis on 10 mg. Samuti sisaldab see abiaineid, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Magneesiumstearaat.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Titaandioksiid.

Zirtek tabletid on pakitud 7 ja 10 tükki blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Tablettide toimeaine Zyrtec cetirizine kuulub ühendite rühma - antihistamiinid. See blokeerib konkreetse N1-rakkude retseptorid, mis reageerivad allergilise reaktsiooni vahendajate, eriti histamiini, mõjule. Seega, kui allergilise reaktsiooni tekke tõttu organismis suureneb histamiini tase, on tsetirisiinil farmakoloogiline toime antihistamiiniga, mis koosneb järgmistest terapeutilistest mõjudest:

  • Vähenenud sügeluse raskusaste, mis on tingitud tundlike otsade otsesest ärritusest histamiiniga.
  • Pehme kudede ödeemi vähendamine - histamiiniretseptorite blokeerimine, veresoonte seina läbilaskvuse vähendamine ja plasma rakusisese aine vabanemine.
  • Õõnsate organite silelihaste spasmi vähendamine on histamiini põhjustatud lihaskiudude tooni tugev kasv.
  • Nahalööbe vähendamine, mis on tingitud spetsiifilisest põletikulisest reaktsioonist, mis tekib immuunsüsteemi rakkude (neutrofiilide, eosinofiilide) migratsiooni tulemusena.

Tsetirisiin stabiliseerib ka nuumrakkude tsütoplasma membraani (kudede immuunrakud, mis sünteesivad histamiini allergilise reaktsiooni tekkimise ajal), vähendades sellega histamiini ja teiste põletikulise allergilise reaktsiooni vahendajate taset. Zyrtec'i tablettide toimeaine ei põhjusta sedatiivset (sedatiivset) ega hüpnootilist toimet.

Pärast Zyrtec'i pillide võtmist imendub tsetirisiin kiiresti ja täielikult seedetraktist verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, millele järgneb organismi rakkudes metaboliseerumine mitteaktiivseteks lagunemissaadusteks. Need erituvad enamasti neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (pool kogu ravimi annusest) on umbes 10 tundi.

Näidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise peamiseks näidustuseks on mitmesuguste allergiliste kliiniliste vormide väljatöötamine, mis hõlmavad:

  • Allergiline riniit on ninaõõne limaskestade põletik, mis on loomulikult hooajaline (sageli põhjustab õietolmu aktiivse õitsemise ajal).
  • Allergiline konjunktiviit on silma sidekesta põletikuline reaktsioon.
  • Heinanohu (pollinosis) on süsteemne allergiline reaktsioon taime õietolmule.
  • Urtikaria - iseloomulik lööve väikese naha turse taustal, mis näeb välja nagu nõgestõbi.
  • Allergiline dermatoos, sealhulgas atoopiline dermatiit, on lokaalne reaktsioon, millega kaasneb nahalööbe ja sügeluse teke.

Zirtek'i tablette võib kasutada ka raskete allergiliste reaktsioonide (atoopiline bronhiit, angioödeem, angioödeem) kompleksse ravi osana.

Vastunäidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise absoluutsed vastunäidustused on keha patoloogilised ja füsioloogilised tingimused:

  • Individuaalne talumatus tsetirisiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Rasedus igal ajal selle käigus.
  • Imetamine (rinnaga toitmine).
  • Laste vanus kuni 6 aastat.
  • Laktoosi talumatus (laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire), millega kaasneb halvenenud lagunemine või süsivesikute imendumine seedetraktis.

Ettevaatlikult kasutatakse Zyrtec'i tablette mõõduka neerupuudulikkuse korral vanemas eas patsientidel, kellel on samaaegne epilepsia (kesknärvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad perioodilised krambid). Enne ravimi alustamist on oluline veenduda, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Zirtek'i tabletid võetakse sees. Neid võetakse tervena, neid ei närita ja pestakse piisava koguse veega, et paremini läbida söögitoru. Ravimi algannus on 5 mg (1/2 tabletti). Tulevikus võib seda vajadusel suurendada 10 mg-ni (1 tablett). Vastuvõtt - 1 kord päevas. Ravi kestus on individuaalne, seda määrab allergilise reaktsiooni kliiniliste sümptomite kadumine.

Kõrvaltoimed

Zirtek'i tablettidega võib kaasneda erinevate organite ja süsteemide soovimatud reaktsioonid, mis hõlmavad järgmist:

  • Seedetrakt - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus ja kõhuvalu võivad olla vähem levinud.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - tahhükardia (südame kontraktsioonide suurenemine üle normi).
  • Närvisüsteem - peavalu, peapööritus, väsimus, uimasus, vähem tõenäoline paresteesia (naha tundlikkuse kadumine), teadvuse kadumine minestusena, käte värisemine (treemor), mitmesuguse lokaliseerumise närvilisus, mõjutab sageli näolihaseid.
  • Kõrgem närviaktiivsus - erutus, harva ilmneb agressiivne käitumine, väljendunud ja pikaajaline meeleolu (depressiooni) vähenemine, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid ja unehäired.
  • Mõistusorganid - majutuse spasm, esemete nägematu nägemine, peapööritus (sisekõrva funktsionaalse aktiivsuse halvenemine väljendunud peapööritusega).
  • Naha ja nahaaluskoe - lööbe, vähem urtikaaria või angioödeemi ilmnemine.
  • Allergilised reaktsioonid - anafülaktilise šoki teke on väga harva esinev (raske süsteemne allergiline reaktsioon, mille vererõhu langus ja mitmete elundite puudulikkus).
  • Laboratoorsed näitajad - maksa transaminaaside ensüümide aktiivsuse suurenemine (ALT, AST).
  • Üldised muutused - harva söögiisu ja kehakaalu suurenemine, üldine halb enesetunne (asteenia).

Sõltuvalt kõrvaltoimete liigist ja raskusest vähendatakse või tühistatakse ravimi annus.

Erijuhised

Enne Zyrtek'i tablettide võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele:

  • Cetirizine aitab kaasa uriinipeetusele mõningate seotud haiguste korral - healoomuline eesnäärme hüperplaasia (adenoom), seljaaju vigastused, mis mõjutavad vaagna elundite funktsionaalset aktiivsust.
  • Alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal on välistatud, kuna Zyrtec'i tabletid suurendavad oma aktiivsust kesknärvisüsteemi struktuuride vastu.
  • Ravimil ei ole otsest mõju kõrgemale närvilisele aktiivsusele, kuid sedatiivse toime tekkimise võimaliku ohu tõttu on väärt hoidumist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegid annavad Zyrtec'i tablette ilma retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on küsimuste või kahtluste ilmnemine nende vastuvõtmise osas.

Üleannustamine

Zyrtec'i tablettide soovitatava terapeutilise annuse (ühekordne annus üle 50 mg) ületamisel tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad segasust, müdriaasi (laienenud õpilased), pearinglust, peavalu, käte värisemist, uriini retentsiooni, üldist nõrkust, naha sügelust. Ravi koosneb mao, soolte pesemisest, soole sorbentide võtmisest (aktiivsüsi). Kasutatakse ka sümptomaatilist ja toetavat ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole, hemodialüüs (vere puhastamine) ei vähenda tsetirisiini sisaldust veres.

Tablettide analoogid Zyrtec

Tablettide Zirtek sarnane koostis ja terapeutiline toime on ravimid Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Ladustamistingimused

Zyrtec'i tablettide säilivusaeg on 5 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Keskmine hind

Zyrtec'i tablettide (10 mg, 7 tabletti) keskmine maksumus Moskva apteekides varieerub 197-208 rubla.

Zyrtec - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:
Kaetud tabletid: P 014186/01;
Vastuvõtu sees olevad tilgad: P number 011930/01

Kaubanimi: Zyrtec ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Cetirizine

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-alfa-fenüülbensüül) -1-piperasiin-üül) etoksü) äädikhape (dihüdrokloriidi kujul)

Annusvorm: kaetud tabletid; Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis

Tabletid: toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud tabletid. Iga tablett jagatakse märgistusega ja ühel küljel märgistatakse Y / Y-ga.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: läbipaistev, värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATC-kood: R06AE07

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, vähendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsioonid histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab üle 24 tunni. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, vaid pikendab imendumisprotsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiinist on seotud valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotusruumala - 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseerub see maksas O-kauplemisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-tsütokroom P450 süsteemi osalusel maksas metaboliseerunud histaminoretseptorid). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - väljaheitega. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12-aastastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi. Eakate patsientide poolväärtusaeg suureneb 50%, süsteemne kliirens - 40%. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. Imendub rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja 6 kuu vanustele ja vanematele lastele: aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelemine, aevastamine, nohu, rebimine, konjunktivaalne hüpereemia, ravi; heinapalavik (pollinosis); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, angioödeem; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed vanuses kuni 6 kuud.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske raskusaste), vananenud vanus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ööpäevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.

Neerupuudulikkusega patsientide annust vähendatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Unisus, peavalu, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg, võib täheldada järgmisi sümptomeid: uimasus, ärevus ja ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravim katkestada, kõht tuleb loputada, võtta aktiivsütt, pöörduda koheselt arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidi ühine määramine ei tähenda märkimisväärset farmakokineetilist koostoimet ega kliinilist toimet. Teofülliiniga ühisel nimetamisel annuses 400 mg 1 kord päevas täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16% võrra. Koos makroliidide ja ketokonasooliga ei täheldatud EKG muutusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholisisaldus veres oli 0,5 g / l). Siiski on tsetirisiiniga ravi ajal alkoholist loobuda.

Objektiivselt kvantifitseerides võimet juhtida autosid ja töötada mehhanismidega, ei leitud soovituslikke annuseid 10 mg soovitatava annuse määramisel usaldusväärselt, kuid soovitatav on olla ettevaatlik.

Vormivorm

Kaetud tabletid blisterpakendis 7 või 10 tabletti on pakitud ühte blisterpakendisse koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: 10 ml või 20 ml lahust tume klaasist viaalides (tüüp 3), mis on suletud plastikust korgiga ja millel on lastekaitsesüsteem. Pudel on varustatud tilgakorkiga, mis on valmistatud valge madala tihedusega polüetüleenist. Pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kaetud tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kaetud tabletid: 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Kaetud tabletid: "YUSB Farshim SA",

Planchey tööstuspiirkond, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveits.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Itaalia.

Esindamine Vene Föderatsioonis / nõuete esitamine

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valge piklik, õhukese polümeerikattega, kaksikkumerate pindadega, ühepoolne joonistus ja graveerimine „Y” mõlemale poole riskidest.

Tilgad: läbipaistev, värvitu vedelik äädikhappe lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Cetirizine - Zyrtec ® toimeaine on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide ja plokkide H gruppi.1-histamiini retseptorid.

Tsetirisiin takistab allergiat ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajast histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsioonid histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.

Tsetirisiinil ei ole antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutilistes annustes ei põhjusta ravim peaaegu rahustavat toimet. Pärast tsetirisiini manustamist ühekordse 10 mg annusena tekib selle toime 20 minuti pärast (50% patsientidest), 60 minuti pärast (95% patsientidest) ja kestab kauem kui 24 tundi. Ravi ajal ei tekita tsetirisiini antihistamiini taluvust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.

Imemine Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja täielikult seedetraktist. Söömine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle kiirus väheneb. Täiskasvanutel pärast ravimi ühekordse annuse manustamist C terapeutilises annusesmax vereplasmas on 300 ng / ml ja see saavutatakse (1 ± 0,5) tunni jooksul.

Jaotus Tsetirisiin seondub plasmavalkudega (93 ± 0,3%). Vd on 0,5 l / kg. Kui ravimit võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei ole tsetirisiini kumuleerunud.

Metabolism. Väikeses koguses metaboliseerub see organismis O-dealküülimise teel (erinevalt teistest H antagonistidest)1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroomi süsteemi kaudu) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga.

Tuletamine. Täiskasvanutel T1/2 umbes 10 tundi; lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 6 tundi, 2 kuni 6 aastat vana - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi, ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub neerude kaudu.

Eakatel patsientidel ja krooniliste maksahaigustega patsientidel, kellel on üks annus ravimit annuses 10 mg T1/2 suureneb umbes 50% ja süsteemi kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidele.

Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniin Cl

aastaringsete ja sesoonsete allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite (nagu sügelemine, aevastamine, ninakinnisus, nohu, lakrimatsioon, konjunktivaalse hüpereemia) ravi;

heinapalavik (pollinosis);

allergiline dermatoos, sh. atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti teiste ravimi komponentide suhtes;

lõppstaadiumis neerupuudulikkus (Cl kreatiniin 10 ml / min nõuab korrigeerimise annustamisskeemi); kõrgenenud vanus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik); epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid; patsientidel, kellel esineb kalduvus uriinipeetusele (vt "Erijuhised").

Tablettide puhul, kaetud kilega, lisaks:

pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi puudumine;

laste vanus kuni 6 aastat.

Täiendavate tilkade puhul:

kuni 6 kuu vanused lapsed (ravimite efektiivsuse ja ohutuse kohta on vähe andmeid).

Hoolikalt: laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sh postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kestus.

Ravimi ohutuse kohta ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, seetõttu ei tohi Zyrtec'i raseduse ajal määrata.

Tsetirisiin eritub rinnapiima, seega peab raviarst otsustama, kas katkestada ravimi manustamise ajal.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kehasüsteemide ja esinemissageduse kohta: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ® eritub neerude kaudu, ravimi määramisel neerupuudulikkusega patsientidele ja eakatele patsientidele, tuleb annust kohandada sõltuvalt kreatiniini kliirensist. kreatiniini kliirensit meestele saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni alusel vastavalt järgmisele valemile: :

Cl kreatiniin, ml / min

Naiste kreatiniini kliirensit saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.

Zyrtec (tabletid, tilgad) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaateid, hind

Nimed, vabastamise vormid ja koosseis Zyrtek

Praegu on Zirtek saadaval kahes ravimvormis, näiteks:
1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, kaetud kilega;
2. Allaneelamise tilgad.

Salvi Zyrtec väliseks kasutamiseks ei ole saadaval.

Zyrtec'i tablette nimetatakse tavaliselt lihtsalt tablettideks ja tilgadeks - siirupiks, lahuseks või suspensiooniks.

Aktiivse toimeainena sisaldavad nii Zirtek'i tilgad kui ka tabletid tsetirisiini. Tsetirisiin sisaldub annuses 10 mg tableti kohta ja 10 mg 1 ml tilkade kohta.

Abiaineid sisaldavad tabletid sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Laktoosmonohüdraat;
  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Magneesiumstearaat;
  • Opadry Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool).

Lisakomponentide tilgad sisaldavad järgmisi aineid:
  • Glütserool;
  • Propüleenglükool;
  • Naatriumsahharinaat;
  • Metüülparabenseen;
  • Propüülparabenseen;
  • Naatriumatsetaat;
  • Jää-äädikhape;
  • Puhastatud destilleeritud ja deioniseeritud vesi.

Terapeutiline toime

Zyrtec on allergiavastane ravim selektiivse (selektiivse) H1-histamiini blokaatorite II põlvkonna rühmast. Neid ravimeid nimetatakse sageli mitte H1-histamiini blokaatoriteks, vaid antihistamiinideks, kuid need nimed on sünonüümid.
Zyrtecil on järgmised terapeutilised toimed:

  • Takistab allergiliste reaktsioonide teket;
  • Väldib allergiliste haiguste (näiteks bronhiaalastma, dermatiit jne) rünnakuid;
  • See hõlbustab allergiliste reaktsioonide aktiivset kulgemist olenemata nende tüübist ja provokaatoritegurist;
  • Leevendab sügelust (antipruritic toime);
  • Pärsib eksudatsiooni nähtust (limaskesta rohkelt tootmist nina kaudu, neelu ja mandlite pinnal, rebimist jne);
  • Vähendab turset;
  • Eemaldab koe punetuse ja vähendab nahalööbeid.

Need Zyrteki terapeutilised toimed on tingitud selle võimest blokeerida histamiini retseptoreid, mis esinevad erinevate rakutüüpide pinnal, millel on suur roll allergilise reaktsiooni ja selle iseloomulike sümptomite tekkimisel. Põhimõtteliselt, kui allergiline reaktsioon algab rakutasandil, siis algab see inimeste poolt märkamata ja selle viimane etapp on suure hulga histamiini vabanemine, mis on bioloogiliselt aktiivne aine, põhjustades iseloomulikke sümptomeid, nagu sügelus, rebimine, nohu, punetus, turse., nahalööve.

See tähendab, et histamiini vabastamisega hakkab inimene tundma allergia ilminguid. Histamiini blokaatorirühma, sealhulgas Zyrteci preparaadid eraldavad rakkudest juba vabastatud histamiini, mille tulemusena muutub selle bioloogiliselt aktiivse aine toime võimatuks. Selle tõttu blokeeritakse histamiin ja allergilised ilmingud ei teki. Lisaks ei saa Zyrtec mitte ainult blokeerida histamiini retseptoreid, vaid takistada ka bioloogiliselt aktiivse aine uute osade vabanemist, mis viib allergilise reaktsiooni täieliku nõrgenemiseni.

Zyrteki esimene terapeutiline toime ilmneb 20 minutit pärast manustamist ja kestab umbes 24 tundi. Ravimi kasutamisega pikaks sõltuvusajaks ja tegevuse nõrgenemine ei arene. Pärast Zyrteki taotluse esitamist on selle mõju veel kolm päeva.

Zyrtec - näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhend

Zyrteci tilgad ja tabletid - kasutusjuhised

Tabletid võib manustada lastele vanuses 6 aastat ja tilgad - ühest aastast. Lapsi ei tohi manustada näidatud vanuserühma järgi, kuna neil on raske neid neelata ja see võib tekitada survet, oksendamist jne.

Tilka tuleks võtta suu kaudu, mõõtes vajaliku koguse tavalise teelusikatäis. Siis neelatakse, tilgutatakse lusika pinnalt hästi maha ja pestakse väikese koguse veega (piisab 100 ml). Kui tilgutamist on raske erilise äädikhappe või maitse tõttu raske alla neelata, siis võite pärast nõutava koguse mõõtmist lusikale veidi vett lisada, lahjendades lahust.

Zirtek'i tablette neelatakse tervelt, mitte närida, mitte lõheneda ega jahvatada muul viisil, kuid väikese koguse veega (100 ml piisab). Vajadusel võib tableti murda ühe kumerast küljest tuleneva ohuga pooleks.

Terapeutilise toime võimalikult kiire arengu tagamiseks tuleb tilka ja Zyrtec'i tablette levitada koos toiduga 1 kuni 2 tundi. See tähendab, et tilgad või tabletid on soovitatav võtta 1 tund enne või pärast sööki. Sellise vajaduse korral võib tilka võtta söögi ajal, kuid sel juhul tuleb meeles pidada, et nende toime areneb 10 kuni 30 minutit hiljem kui ravimi eraldi toitmisel.

Parim aeg tilkade ja tablettide võtmiseks Zirtek on õhtune tund - talvel 21-00 kuni 23-00 ja suvel 22-00 kuni 00-00 tundi. See on tingitud asjaolust, et just sel ajal vabaneb suurim histamiini kogus. Seega peatab Zyrtec sel ajal histamiini vabanemise ja tagab allergiliste reaktsioonide või haiguste ilmingute kiire ja tõhusa kadumise.

Siiski on võimalik Zirteki tilka või tabletti õhtul võtta ainult siis, kui ravim on mõeldud manustamiseks üks kord päevas. Kui Zirtek on ette nähtud manustamiseks kaks korda päevas, on soovitatav seda teha hommikul ja õhtul, jälgides umbes 12-tunnilist intervalli annuste vahel.

Kui mingil põhjusel ei ole võimalik ravimit optimaalsetel tundidel võtta, saate seda teha igal ajal. Tuleb siiski meeles pidada veel ühte Zyrteki rakenduse eripära - peaks püüdma alati jälgida kahe pilli või tilka vahel võrdseid ajavahemikke. See tähendab, et kui teil on vaja tilka või tabletti võtta üks kord päevas, siis peaksite seda tegema iga päev umbes samal ajal. Kui ravimit soovitatakse võtta 2–3 korda päevas, on vaja seda teha ligikaudu võrdsete ajavahemike järel.

Zyrteki annus erinevatele inimestele

Samades annustes, mis sõltuvad ainult inimese vanusest, kasutatakse kõikide allergiliste haiguste ja ilmingute raviks mõeldud tilka ja tablette. Vajaliku arvu tilkade täpseks mõõtmiseks on vaja meeles pidada, et 1 ml on 20 tilka. See tähendab, et kui 1 ml sisaldab 10 mg toimeainet, siis 20 tilka = 10 mg tsetirisiini. Seega on 10 tilka 5 mg tsetirisiini jne. Arvestades tilkade ja tsetirisiini sisalduse kindlaksmääratud suhet, arvutatakse täpne vajalik tilkade arv konkreetse Zyrtek'i annuse saamiseks.

Seega on Zyrtek'i tablettide annused ja tilgad allergia ilmingute leevendamiseks sõltuvalt inimese vanusest järgmised:

  • Lapsed 6... 12 kuud - võtke 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas;
  • 1–2-aastased lapsed - võtke 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas;
  • 2-6-aastased lapsed - võtke 2,5 korda (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - esimesel ravipäeval võtke 5 mg (pool tabletti või 10 tilka) 1 kord päevas. Kui 1… 2 päeva jooksul väheneb allergia sümptomite raskusaste veidi, suurendatakse annust 10 mg-ni (1 tablett või 20 tilka) 1 kord päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Pikaajaliseks raviks Zyrteciga kasutatakse minimaalset efektiivset annust tablettide või tilkade puhul. See tähendab, et kui annus 5 mg 1 kord päevas võimaldab inimesel vältida allergia ilminguid, siis ei ole vaja seda suurendada.

Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat ei tohiks annust korraga manustada 10 mg, sest nende kehad ei ole veel võimelised neutraliseerima sellist kogust ravimit, mida on manustatud üks kord. Kui te annate neile 10 mg Zyrtek'i üks kord päevas, on kõrge unisuse ja hingamisteede seiskumise oht. Seetõttu jagatakse 10 mg ööpäevane annus lastele vanuses 1-2 aastat kaheks annuseks 5 mg.

Kui palju Zyrtec'i võtta (ravi kestus)

Ägeda allergilise reaktsiooni korral tuleb võtta tilgad või tabletid kuni sümptomite täieliku kadumiseni (nahalööbed ja sügelus, nohu, aevastamine, rebimine, silmade punetus jne). See tähendab, et kui allergia ilmingud kaotasid 2 päeva pärast Zirteki algust, siis kolmandal päeval võite selle ära võtta. Sellisel juhul on ravi kestus vaid 2 päeva. Kuid kõige sagedamini akuutsete allergiliste ilmingutega tuleb Zyrtec'i võtta 7... 10 päeva jooksul.

Kui inimene kannatab hooajaliste allergiate või sageli allergiliste reaktsioonide all, peaks Zyrteci pidevalt jooma, pikkade 20–25 päeva pikkuste kursustega, vähemalt 2-3 nädalatevaheliste intervallidega. Kui Zyrteki kursuste vahel on võimalik võtta pikemaid vaheaegu, siis peaksite seda kasutama ja intervalli pikendama nii kaua kui võimalik. Sellistel juhtudel on Zyrteki tarbimine hüposensibiliseeriv teraapia, mille jooksul keha on valmis andma allergilise reaktsiooni konkreetsele stiimulile.

Zyrtec raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsete ajal ei tuvastatud negatiivset mõju loote arengule, rasedusele ja sünnitusele. Selliseid rasedate uuringuid arusaadavatel eetilistel põhjustel ei ole siiski läbi viidud, nii et tootjad, kes kardavad loomade katsetega saadud tulemuste ülevõtmist kasutusjuhendis, näitavad, et Zyrtecit ei soovitata kasutada raseduse ajal. Teistes juhistes on rasedus Zyrtekile vastunäidustuseks.

Praktilises valdkonnas on olukord siiski mõnevõrra erinev ja sellel on mitmeid olulisi nüansse, mida ei võeta arvesse ning mida ei saa olemasolevate eeskirjade kohaselt kasutada usaldusväärsete andmetena Zyrteci ravimite kasutamise juhendite kirjutamiseks. Peamine hoiatus on see, et hoolimata ametlikust soovituslikust ravimi kasutamisest raseduse ajal, kasutavad paljud naised seda, ning arstid määravad kiiresti vajaliku.

Nende ravimite kasutamise juhtumite tähelepanekute põhjal võivad arstid ja teadlased järeldada ohutuse või vastupidi ravimi ohu kohta rasedatele naistele. Ja see järeldus on puhtalt empiiriline, tuginedes praktilistele tähelepanekutele, mitte vabatahtlike vabatahtlike uuringute tulemustele. Arvestades Zirteki kasutamise kohta tehtud tähelepanekute tulemusi, arvavad arstid, et see on suhteliselt ohutu kasutamiseks rasedatel naistel ja seetõttu, kui see on vajalik, kasutatakse seda kliinilises praktikas. Võttes arvesse hüpoteetilist võimalikku kahju ja meditsiinilise sekkumise soovimatust raseduse varajases staadiumis, ei määra arstid Zirtekit ja ei pea seda enne 12. rasedusnädalat vastuvõetamatuks.

Teine selline nüanss on see, et Zyrtec on 2. põlvkonna antihistamiinne ravim, mis võib tekitada palju vähem kõrvaltoimeid võrreldes esimese põlvkonna ravimitega. Ja antihistamiinravimite esimese põlvkonna hulka kuuluvad laialdaselt kasutatavad ja tuntud Suprastin, Tavegil, Clemastin, Diazolin ja teised. Lisaks kasutatakse peaaegu kõiki neid ravimeid esimese eluaasta lastel ja rasedatel naistel, pidades seda üsna ohutuks.

Esimese põlvkonna antihistamiinide suhtelise ohutuse põhjuseks on see, et arstid kasutavad neid üsna pikka aega ja leidsid tähelepanekute põhjal, et negatiivseid mõjusid ei ole. Zyrtec ja teised II põlvkonna antihistamiinid on lastele ja rasedatele isegi ohutumad, sest neil on selektiivne mõju ja nad ei suruta kesknärvisüsteemi nii palju kui esimese põlvkonna ravimid. Seetõttu kasutatakse neid ka raseduse ajal, alates 13. nädalast, muidugi ettevaatusega, arsti järelevalve all ja ainult siis, kui see on näidustatud.

Seega, kui naine määrati raseduse ajal Zyrtecile, võib ta seda võtta ilma karta negatiivseid tagajärgi, kuid lõpetage selle võtmine esimesel võimalusel.

Rinnaga toitmise ajal ei saa Zyrtec'i võtta, sest ravim satub piima ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi väljendunud depressiooni koos hingamisteede seiskamisega imikul. Seetõttu on Zyrteki võtmisel vaja loobuda rinnaga toitmisest ja viia laps imiku piimasegusse.

Erijuhised

Maksapuudulikkuse korral ei muutu Zyrtek'i annus.

Neerupuudulikkuse või vanaduse korral määratakse Zirtek'i annus individuaalselt kreatiniini kliirensi väärtuse põhjal, mida saab määrata Rebergi testi põhjal või arvutada seerumi kreatiniinisisalduse põhjal, kasutades järgmist valemit:
(kehamassi kilogrammides) * (140-aastased aastates) / 72 * (kreatiniini kontsentratsioon veres mg / ml).

Soovitud väärtuste asendamine määratud valemiga annab meestele kreatiniini kliirens ml / min. Naistele indikaatori õigeks määramiseks tuleb valemiga saadud lõpptulemus korrutada 0,85-ga.

Zyrteki annused neerupuudulikkusega inimestele, võttes arvesse kreatiniini kliirensit, peaksid olema järgmised:

  • Kreatiniini kliirens üle 80 ml / min - võtke 10 mg üks kord päevas;
  • Kliirens 50... 79 ml / min - võtke 10 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks 5 mg;
  • Kliirens 30... 49 ml / min - võtke 5 mg päevas korraga;
  • Kliirens 10... 29 ml / min - võtke 5 mg igal teisel päeval;
  • Vähem kui 10 - Zirteki kliirensit ei saa võtta.

Neerupuudulikkusega lastel määratakse annus kreatiniini kliirensi alusel ja võttes arvesse vanuse norme.

Kogu raviperioodi jooksul peaks Zyrtec hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Alla 1 aasta vanuseid lapsi tuleks Zyrtecile anda ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja ettevaatlik, sest ravim võib tekitada kesknärvisüsteemi tugevalt rõhumist. Raske uimasuse, letargia või hingamisteede muutumise korral lõpetage Zyrtek'i andmine alla 1-aastasele lapsele ja konsulteerige arstiga.

Ettevaatusega on vaja Zyrtec'i kasutada inimestel, kellel võib olla uriinipeetus, st järgmistel seisunditel ja haigustel:
1. Seljaaju kahjustamine praeguses või minevikus.
2. eesnäärme hüperplaasia.

Kui isikul on Zyrteki kasutamise taustal uriinipeetus või väheneb selle kogus, peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Enne allergia testi läbiviimist tuleb Zyrtec kolm päeva tühistada, et histamiiniretseptorite blokeerimine ei põhjustaks valepositiivseid tulemusi.

Mõju mehhanismide võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Zyrtec lastele (üldised reeglid ja juhised)

Lastele vanuses 6 kuud kuni 6 aastat tuleb Zyrtec'i manustada ainult tilkade kujul, kuna vajalikku annust saab täpselt mõõta. Lisaks sellele on väikelastel raske tablette alla neelata ning vastupidi, vedelate ravimvormide võtmine on suhteliselt lihtne. Kui laps saab 6-aastaseks, on võimalik anda talle ravimit tilkade kujul ja tablettidena, valides talle kõige mugavama võimaluse.

Zyrtec'i soovitatakse võtta 1 tund enne või pärast sööki, et tagada kiire imendumine verele ja terapeutilise toime kujunemine. Siiski soovitatakse väikelastel lisada rinnapiima või piimasegu jaoks vajalik kogus tilka ja anda see järgmise toitmise alguses. See tähendab, et umbes 5 ml segu kogumahust on vaja dekanteerida või ära visata, lisada neile Zyrtec ja lasta lapsel süüa. Pärast seda, kui ta on söönud kogu piima või segus lahustunud ravimiga, on võimalik jätkata toitmist nagu tavaliselt. See taktika annab lapsele kogu ravimi annuse. Üle ühe aasta vanustel lastel soovitatakse Zyrtec'i tilgad lahustada puhtas vees.

Alla 2-aastased lapsed peaksid kindlasti iga päevast annust kaheks annuseks katkestama, et vähendada kõrvaltoimete ohtu. Samal ajal on vaja säilitada dooside vahel umbes 12-tunnine intervall, et tagada ravimi püsiv kontsentratsioon veres. Üle 2-aastastele lastele võib korraga manustada Zirteki päevaannust.

Zyrtec'i tilkade ja tablettide annus erinevate allergiliste reaktsioonide ja haiguste raviks on täpselt sama. Siiski erinevad annused üksteisest sõltuvalt lapse vanusest. Seega tuleb Zyrtec'i anda lastele järgmistes annustes:

  • Lapsed 6... 12 kuud - võtke 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas;
  • 1–2-aastased lapsed - võtke 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - võtke 2,5 korda (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

Üle 6-aastased lapsed võtavad Zyrtec'i täiskasvanu annuses - 10 mg (20 tilka või 1 tablett) 1 kord päevas ja neile võib anda nii tilka kui ka tablette. Siiski on soovitatav alustada ravi poole annusega - 5 mg (10 tilka või poole tabletiga) 1 kord päevas. Kui 1… 2 päeva jooksul paraneb seisund ja allergia sümptomid kaovad, tuleb Zyrtec'i võtta poole annusena, ilma et see oleks täis. Kui aga pool annusest ei paranda seisundit, siis suurendatakse seda täis - see tähendab, et nad annavad lapsele Zyrtec 10 mg (1 tablett või 20 tilka) 1 kord päevas.

Zyrtec vastsündinu

Zyrteci tilka võib anda vastsündinutele vajadusel ettevaatusega, sest kõrvaltoime tõttu võib ravim tugevalt pärssida kesknärvisüsteemi ja provotseerida uneapnoed. Zyrteki taustal on vaja hoolikalt kontrollida hingamist, südamelööki ja imiku üldist seisundit. Kui need süvenevad, tühistatakse ravim. Kuid kõigepealt on vaja teada, et kui paar tundi pärast Zyrteki kasutamist on vastsündinud ödeem, siis peate lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Kuid üldiselt on Zyrtec piisavalt ohutu kasutamiseks vastsündinutel, kellele ravimit manustatakse ainult tilkade kujul. Veelgi enam, kogenud pediaatrid soovitavad mitte anda ravimit sisse, segada piima või imikutoitudesse, vaid matta seda nina kaudu, sest sel juhul on tõsiste kõrvaltoimete oht vähenenud ja toime on küllaldane allergiliste ilmingute leevendamiseks. Vastavalt käesolevale soovitusele tuleb Zyrteci iga ninasõõrmesse sisestada üks tilk, kaks korda päevas, kuni allergia ilmingud täielikult kaovad.

Kui otsustatakse, et Zirtek langeb vastsündinule, tuleb seda teha 2 tilka 1 kord päevas kuni 3-kuulistele lastele ja 3 kuni 4 tilka lastele 3 kuni 6 kuud. Tilgad tuleb lahustada 5–10 ml-s väljendatud piimas või segus ja manustada järgmise toitmise alguses. Pärast seda, kui laps on kogu piima kogust või lahustunud ravimiga segatud, jätkake toitmist nagu tavaliselt.

Kuna Zyrtec võib provotseerida kesknärvisüsteemi depressiooni ja sellega kaasnevat äkilist surma, tuleb seda ravimit eriti ettevaatlikult kasutada lastel, kellel on suurenenud risk selliste tüsistuste tekkeks. Praegu on imiku surma kõrge riskiga tegurid järgmised:

  • Uneapnoe sündroom vere-vendades ja vennades;
  • Imiku surma sündroom sündivates vendades;
  • Narkootikumide tarvitamine või emade suitsetamine raseduse ajal;
  • Alla 19-aastase ema vanus;
  • Suitsetaja, kes hoolitseb lapse eest;
  • Lapsed, kes magama jäävad;
  • Enneaegsed lapsed (sündinud enne 37 nädalat);
  • Väikese sünnikaaluga lapsed;
  • Kasutades teisi kesknärvisüsteemi inhibeerivaid ravimeid (näiteks Fenotropil, Pikamilon jne).

See tähendab, et kui mõni ülaltoodud teguritest esineb lapsel, on soovitatav lõpetada Zyrteki kasutamine ja kui see on oluline, peaksite hoolikalt jälgima vastsündinu seisundit kuni ravikuuri lõpuni.

Zyrteki kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Zyrteci analoogid

Analoogid lastele

Zyrtec (tilgad ja tabletid) lastele ja täiskasvanutele - ülevaated

Zyrteki hinnangud lastele ja täiskasvanutele on positiivsed 90% juhtudest, sest ravim vähendab tõhusalt ja kiiresti allergiat, samuti leevendab turse ja sügelust muudes haigustes, nagu kurguvalu, dermatiit jne. Ülevaates näitavad inimesed, et ravim toimib kiiresti ja vajab vähe ravida. On oluline, et Zyrtec talub hästi ravimeid rahulikult kasutavaid lapsi, sundimata vanemaid kasutama erinevaid nippe, et laps saaks seda ravimit jooma.

Negatiivseid kommentaare Zyrteci kohta põhjustavad liigsed ootused ja lootused selle mõju kohta. Inimesed, kes omandavad üsna kallis Zyrteci, arvavad, et see vabastab nad või nende lapsed allergiatest igaveseks, mis loomulikult ei ole tõsi, sest ravim peatab sümptomid. Ja kui allergeen ilmub, algab allergiline reaktsioon uuesti. Inimesed pettuvad ja järeldavad, et Zyrtec on "regulaarne ravim" ja ei ole väärt seda raha, mida seda palutakse, sest allergia ravimiseks on võimalik osta palju odavamate antihistamiinikumid.

Zodak või Zyrtec?

Zodak ja Zyrtec on sünonüümid, kuna need sisaldavad sama toimeainet. Zodaki toodab tšehhi firma Zentiva ja Zyrtec on Šveitsi UCB Farchimi või Itaalia UCB Pharma poolt, st mõlemal äriühingul on hea maine ja jälgitakse hoolikalt nende ettevalmistuste kvaliteeti. Seega ei ole Zodaki ja Zyrteci vahel mingit vahet kvaliteedi, terapeutilise efektiivsuse ja terapeutiliste toimete esinemissageduse vahel.

Ainus oluline erinevus ravimite vahel on Zodaki jaoks madalam hind. Seega, kui hinnategur on ebaoluline, saate valida mis tahes ravimi, mida juhivad ainult subjektiivsed eelistused, ja kui soovite salvestada, on võimalik osta Zodaki.

Zyrtecit võib kasutada lastel alates kuuest kuust ja Zodak'ist alates 1 aastast, nii et väikelastele on vaja valida esimene ravim ja üle 12 kuu vanustele lastele on võimalik osta.

Zyrtec või Fenistil?

Zyrtec on teise põlvkonna ravim ja Fenistil on I. See tähendab, et Zyrtec põhjustab vähem kõrvaltoimeid, kuid Fenistilil on tugevam terapeutiline toime. Seetõttu soovitavad arstid kasutada Zyrtecit ohutumaks ravimiks iseenesest manustamiseks ja kasutada Fenistili ainult meditsiiniasutuses ja arstide järelevalve all, et leevendada tõsiseid ja ägedaid allergilisi reaktsioone.

Laste ravimi valimisel tuleks eelistada Zyrtecit, kuna see on objektiivselt ohutum kui Fenistil, hoolimata sellest, et see on täiesti vastupidine. Tegelikkuses on Fenistil ohtlikum kui Zyrtek, kuna see tekitab sageli uneapnoed ja äkilist surma imikutel ning seetõttu on arenenud riikides keelatud seda kasutada alla 12-aastastel lastel.

Lisaks kuivab Fenistil hingamisteede limaskestad, mis on kergesti nakatatavad ja mille tulemusena lõpeb ligikaudu 2/3 juhtudest bronhiidi, kurguvalu ja teiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haigustega. Fenistil põhjustab ka silmatorkavat unisust, õõnestamise võimet ja piisavat teavet, mida Zyrteki kasutamisel ei täheldata.

Eeltoodut arvestades on soovitatav valida Zyrtec Fenistilile.
Loe lähemalt ravimist Fenistil

Zyrtec (tilgad, tabletid) - hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.

Zyrtec Kasutusjuhend. Tilgad, tabletid lastele, täiskasvanutele. Hind, analoogid

Zyrtec on kaasaegne allergiavastane ravim. See on müügiks saadaval, kuid pärast juhendi lugemist ja lastearstiga nõustumist tuleb lastele ravimit anda. Kasutamise lihtsustamiseks on tööriist saadaval kahte tüüpi.

Ravimi vabanemise ja koostise vormid

Zyrteci valmistatakse suukaudseks manustamiseks kahes ravimvormis:

  • läbipaistvad tilgad, millel on äädikhappe iseloomulik lõhn. Tööriist pannakse pruuni klaasi pudelitesse mahuga 10 ja 20 ml. Annuse arvutamise mugavuse huvides on lisatud spetsiaalne tilguti pipett;
  • valged ovaalsed, kumerad tabletid, millele rakendatakse aktiivse elemendi annust ja ettevõtte graveerimist. Ravim on pakitud 7 või 10 tk plaatidesse. Kartongpakend sisaldab 7,10 või 20 tabletti.

Tablettide komponendid (1 tk) ja tilgad (1 ml):

Drops

Pillid

See kompositsioon tagab ravimi efektiivsuse allergiliste reaktsioonide kõrvaldamisel.

Farmakoloogilised omadused

Ravim on ette nähtud allergiliste sümptomite kõrvaldamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Zyrtec'i (kasutusjuhised sisaldavad teavet ravimi toime kohta kehale) kasutatakse allergilise reaktsiooni sümptomite kõrvaldamiseks ja nende ärahoidmiseks. Ravimi kompleksne toime põhineb aktiivelemendil ja abikomponentidel.

Allergiline reaktsioon tekib võõraste mikroosakeste (hingamisteede, söögitoru, naha) allaneelamise tagajärjel. Vastuseks vabastab histamiin vaikse oleku ja retseptorid suurendavad selle tootmist. Siis saadab ta immuunsüsteemile signaali kehas esinevatest talitlushäiretest.

Liigse histamiinikogusega kudedes kaasneb teistsugune reaktsioon (turse, lakkimine, köha). Zirtiini kuuluv tsetirisiin blokeerib retseptorite toimet ja piirab ka histamiini vabanemist rahulikust seisundist ja takistab selle liikumist kogu kehas. Selle tulemusena vähenevad allergilise reaktsiooni sümptomid.

Koos täiendavate elementidega toimib tsetirisiin toime kapillaaridele ja lihaskoele, vähendades põletiku, turse ja sügeluse teket. Astma juuresolekul leevendavad Zyrtek'i komponendid spasme bronhopulmonaalses süsteemis.

Ravimi kombineeritud toime aitab kaasa allergia sümptomite kiirele eemaldamisele:

  • sügelus ja nahalööve;
  • turse (pehmed koed ja siseorganid);
  • lihaskrambid;
  • refleks köha;
  • lima eemaldamine ninaõõnest;
  • rohke rebimine, silmade punetus, konjunktiviit.

Ravitoimet täheldatakse 20 minutit pärast ravimi kasutamist ja see püsib kogu päeva vältel. Kursuse võtmisel toimib Zyrtec kuni 72 tundi pärast ravimi viimast annust. Komponendid imenduvad seedetraktis, millest tungib edasi vereplasmasse. Kehast eraldatud 3 kuni 10 tundi (sõltuvalt vanusest, seedetrakti ja kuseteede toimimisest).

Zyrtec ei põhjusta sõltuvuse arengut isegi pikaajalise kasutamise korral. Ravimit võib kasutada allergiliste sümptomite tekke ärahoidmiseks. Imendumise kiirus ja ravimi efektiivsus ei sõltu vabastamise vormist.

Näidustused

Tööriist on ette nähtud allergilise reaktsiooni põhjustatud sümptomite kõrvaldamiseks:

  • limaskesta rohke eritumine ninaõõnest;
  • aevastamine;
  • suurenenud rebimine, silmade punetus või konjunktiviit;
  • kuiv, haukumine, refleks köha;
  • hingamisteede süsteemi spasmi põhjustatud õhupuudus;
  • nahalööve koos sügelusega või ilma;
  • pehmete kudede suurenenud turse;
  • vähendada putukate tugevat hammustust;
  • ennetada laste allergiate teket;
  • tuulerõugete ravi ajal põletiku ja sügeluse leevendamiseks. Kasutatakse keerulises ravis.

Kui temperatuuri on raske lüüa (üle 39 kraadi), soovitatakse Zirtek'i manustada koos antipüreetikumidega, et vähendada siseorganite turset ja kiiresti alandada temperatuurinäitajaid.

Vastunäidustused

Zyrtec (kasutusjuhised sisaldab rahaliste vahendite vastuvõtmise keelude loetelu) võib põhjustada tüsistuste tekkimist, kui vastunäidustusi ignoreeritakse:

  • talumatus ravimit moodustavate elementide suhtes;
  • neerusüsteemi ja maksa patoloogiate ägenemine;
  • tilka ei saa määrata kuni 6 kuud, tabletid kuni 6 aastat;
  • sünnituse ja imetamise periood. Aine võib läbida platsentat lootele, samuti rinnapiima. Negatiivset mõju lootele ja lapsele söötmise ajal ei ole uuritud.

Zyrtec on määratud vastava spetsialisti järelevalve all epilepsia ja teiste lihaskrampide juuresolekul. Ja ka ettevaatusega tuleb võtta üle 65-aastased inimesed.

Kasutusjuhend, ravimi annus Zyrtec erinevates vabanemisvormides

Soovitatav on Zyrtec'i kasutada ravi ajal pärast arstiga konsulteerimist, eriti allergilise reaktsiooni kõrvaldamiseks lapsepõlves või vanemas eas, samuti neeru- või maksahäirete esinemisel. Muudel juhtudel saate ravimit kasutada vastavalt lisatud juhistele.

Üldised soovitused tilkade ja tablettide kasutamise kohta:

  • soovitava annuse arvutamiseks ja ravimi võtmiseks annavad 6 kuu kuni 6-aastased lapsed ravimit vedelal kujul tilkade kujul;
  • ravimi imendumine toimub seedetraktis (peamine osa), seetõttu on soovitatav kasutada enne sööki 1-1,5 tundi või 2-3 tunni pärast. Kui toidu ja ravimi vaheline andmevahetus ei ole võimalik, jõustub Zyrtec 40-60 minutit pärast tarbimist (tühja kõhuga pärast 20 minutit);
  • Imikutele on soovitatav lisada väljendatud rinnapiima või segusse tilka (5 ml piisab). Enne söötmist andke tilkhaaval lahus. Sel juhul imendub ravim täielikult. Kui ravimit manustatakse pärast lapse söömist, on tõenäoline, et see sülitab või sülitab lahuse tilka;
  • enne lapse 2-aastaseks saamist tuleb komplikatsioonide tõenäosuse vähendamiseks ööpäevane annus jagada kaheks annuseks;
  • on vaja rangelt säilitada ravivahendite meetodite vaheline ajavahemik, et säilitada aine kontsentratsioon kehas;
  • toimeaine annus ei muutu sõltuvalt allergilise sümptomi tüübist (punetus, aevastamine või sügelus), muutub ainult kursuse raskusastmest;
  • Tilkade lahjendamiseks (erilise äädikhappe tõttu) on soovitatav kasutada puhast vett. Ta pestakse pillidega;
  • tablette ei saa närida, neelamisraskusi saab jagada riskiga kaheks võrdseks osaks;
  • histamiini peamine vabanemine toimub õhtul, mistõttu on soovitatav kasutada Zyrtecit vahemikus 10 kuni 11 pm ühe annusega;
  • Zyrtecit võib kasutada ühekordselt kuni allergiliste sümptomite kõrvaldamiseni või muidugi 7 kuni 28 päevani. Kordusravi on võimalik pärast 14... 21-päevast pausi. Pikaajaline ravi on soovitatav läbi viia vastavalt spetsialisti ametisse nimetamisele, valides annuse ja kursuse kestuse.

Ravi alguses lastele antakse minimaalne annus. Kui kõrvaltoimeid ei esine, lubatakse kolmandal päeval anda kogu päevane annus.

Lastele

Tilgad on lubatud kasutada alates 6 kuust, kuid kuni laps jõuab ravimi vanuseni, tuleb seda teha lastearsti järelevalve all. Maksa või neerude talitlushäirete korral valib spetsialist individuaalse annuse.

Zirteki vastuvõtmine vanuse ja ravimi tüübi järgi: