Zinnat'i tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Üks Zinnat'i tablett sisaldab tsefuroksiimi toimeainena tsefuroksiim-aksetiili kujul annuses 125 mg või 250 mg.

Mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, opasprey valge.

Kirjeldus

valged või peaaegu valged tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalse kujuga, kahekordse koobaga, ühele küljele graveeritud: 125 mg annuse GXES5 puhul 250 mg annuse GXES7 puhul. Valge või peaaegu valge värvi tableti purunemisel.

Farmakoloogiline toime

Tsefuroksiim-aksetiil on bakteritsiidse tsefalosporiini antibiootikumi tsefuroksiimi suukaudselt manustatud eelravim, mis on resistentne enamiku p-laktamaaside suhtes ja on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

In vivo põhjustab tsefuroksiim-aksetiili bakteritsiidne aktiivsus selle lähteravimi tsefuroksiimi aktiivsust. Tsefuroksiim on hästi uuritud, tõhus antibakteriaalne aine, millel on lai bakteritsiidne toime suure hulga tüüpiliste patogeenide, sealhulgas laktamaasi tootvate tüvede vastu.

Tsefuroksiim on resistentne bakteriaalse [3-laktoosiga] lagunemise suhtes ja on seetõttu efektiivne paljude ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on tingitud bakteriraku seina sünteesi pärssimisest, mis on tingitud selle protsessi jaoks vajalike sihtvalkude sidumisest.

Tsefuroksiim on tavaliselt aktiivne. in vitro mikroorganismide vastu:

Haemophilus influenzae (kaasa arvatud resistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus inconstans, Providencia spp., Proteus rettgeri ja Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas need, mis toodavad penitsillinaasi tootvaid mittetootvaid, mittetootvaid kume, Neusseria gonorrhoeae)

In vitro testid on näidanud, et mõned Morganella morganii, Enterobacter spp ja Citrobacter spp tüved on resistentsed tsefuroksiimi ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes.

Staphylococcus aureus (sh penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Staphylococcus epidermis (sh penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Streptococcus pyogenes (ja teiste (5-hemolüütilise streptokoki); Streptococcus pneumoniae ;. Streptococcus rühmast B (Streptococcus agalactiae) ja Propionibacterium spp enterokkokov Teatud tüved (nt Streptococcus faecalis) on resistentsed tsefuroksiimist aksetilu.

Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas Peptococcus ja Peptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (sealhulgas Clostridium'i liigid), gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja Fusobacterium liigid). Enamik Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed tsefuroksiimaksetiili suhtes.

Muud mikroorganismid, Borrelia burgdorferi:

Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Legionella spp ja enamik Serratia, Proteus vulgaris ja Clostridium difficile tüvesid on resistentsed paljude tsefalosporiinide, sealhulgas tsefuroksiimi suhtes.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub axetil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soolestiku limaskestas ja veres, et vabastada tsefuroksiim. Optimaalne imendumine, kui ravimit manustatakse kohe pärast sööki.

2-3 tundi pärast allaneelamist.

Poolväärtusaeg on 1,2 tundi. Umbes 50% ravimist seondub valguga. Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Samaaegne kasutamine probenetsiidiga suurendab keskmist seerumi kontsentratsiooni kõvera all olevat pindala 50% võrra.

Näidustused

Zinnat on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks.

• Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik.

• ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks otolarüngiidi infektsioonid, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, kurguvalu ja farüngiit.

• kuseteede infektsioonid, nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit.

• Naha ja pehmete kudede infektsioonid, näiteks furunkuloos, püoderma ja impetigo.

• Lyme borrelioosi ravi varases staadiumis ja hilisemate haiguse etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

• Gonorröa, äge komplikatsioonita gonorröaalne uretriit ja emakakaelapõletik.

Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinaceph) parenteraalseks manustamiseks, mis võimaldab astmelist ravi, sama antibiootikumi määramine järjekindlalt, kui parenteraalselt suukaudseks raviks üleminek on kliiniliselt põhjendatud. Seega on Zinnat efektiivne pärast parenteraalse Zinatsefi esmast kasutamist kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise ravis.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Tsefuroksiim-aksetiili embrüopaatiliste või teratogeensete mõjude kohta ei ole eksperimentaalseid tõendeid, kuid nagu teiste ravimitega, tuleb seda raseduse alguses ette näha.

Tsefuroksiim eritub rinnapiima, mistõttu tuleb seda rinnaga toitvatele emadele ette näha.

Annustamine ja manustamine

Zinnatit kasutatakse sees.

Zinatsef (tsefuroksiim) annuses 1,5 g 2 korda päevas (intravenoosselt või intramuskulaarselt) 48-72 tundi, seejärel Zinnat suukaudselt annuses 500 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ägenemine

Zinatsef (tsefuroksiim) annuses 750 mg 2 korda päevas (intravenoosselt või intramuskulaarselt) 48-72 tundi, seejärel Zinnat suukaudselt annuses 500 mg 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Parenteraalse ja suukaudse ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja patsiendi seisundist.

Zinnatiga ei ole kogemusi alla 3 kuu vanustel lastel.

Zinnat'i tablette ei tohi purustada ja seetõttu tuleb väikestel lastel Zinnat'i kasutada suspensioonina.

Eakad patsiendid ja neerupuudulikkusega patsiendid Ravimi manustamisel eakatele patsientidele ja neerupuudulikkusega patsientidele, samuti neerupuudulikkusega patsientidele ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid, kui päevane annus ei ületa 1 g päevas.

Ravi kestus on tavaliselt 7 päeva.

Tsefuroksiimi optimaalse imendumise tagamiseks tuleb pärast sööki võtta aksetiili.

Kõrvaltoimed

Tsefuroksiim-aksetiili kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja pöörduvad.

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud anatoomilise ja füsioloogilise klassifikatsiooni järgi ning sõltuvalt esinemissagedusest. Esinemissagedus on määratletud järgmiselt: vari sageli (1/10 naela), sageli (> 1/100 ja 1/1 000 ja 1/10 000 ja

125 ja 250 mg tabletid, Zinnat laste suspensioon: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Zinnat. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Zinkist vaid reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat, püelonefriiti, bronhiiti ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Zinnat'i analoogid, apteegis kasutatava ravimi hind ja selle kasutamine raseduse ajal.

Tsefalosporiini ravimite teise põlvkonna antibiootikum on Zinnat. Kasutusjuhised näevad ette tablettide võtmise 125 mg ja 250 mg, graanulid antibiootilise suspensiooni valmistamiseks bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Zinnat'i tabletid on ovaalse kujuga, valge värvusega ja siledad kaksikkumerad. Nad on kaetud kestaga. Ravimi peamine toimeaine on tsefuroksiim, selle sisaldus ühes tabletis võib olla 125 ja 250 mg. See sisaldab ka abikomponente.

Tabletid on pakitud blisterpakendisse 5 ja 10 tk. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks kasutatavad graanulid (mõnikord nimetatakse neid valesti siirupiks). Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumeda klaasi pudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud võltsimisvastase seadmega. Kartongkarpi sisestatakse ka kühvel.

Graanulid, millest valmistatakse Zinnat suspensioon, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Zinnat tsefuroksiim on väga vastupidav bakteriaalsele - laktamaasile ja on kõige tõhusam paljude patogeenide, sealhulgas amoksitsükliini suhtes resistentsete ja ampitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on tingitud bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisest sihtmärkvalkudega seondumise tulemusena. Pärast allaneelamist imendub Zinnat antibiootikum seedetraktist aeglaselt, hüdrolüüsides kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi.

Toimeaine tungib platsenta, BBB ja eritub koos rinnapiima. Tsefuroksiimi maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 2-4 tunni jooksul pärast manustamist. Aine ei metaboliseeru ja eritub muutumatul kujul uriinisüsteemiga.

Näidustused

Mida Zinnat aitab? Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks:

• peritoniit;
• sepsis;
• Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
• alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
• kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
• gonorröa;
• nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
• meningiit

Kasutusjuhend

Täiskasvanutele mõeldud Zinnat'i manustatakse ühekordse annusena keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas.

• Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede puhul on 500 mg kaks korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonidega - 250 mg kaks korda päevas.
• Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg 2 korda päevas koos püelonefriidiga - 250 mg kaks korda päevas.
• Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.
• Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimit suspensioonina määrata. Enamiku nakkustega laste keskmine annus on 1 tablett (125 mg), 2 korda päevas.

• Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 tablett (250 mg) või 2 tabletti (125 mg) 2 korda päevas.
• Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.
• Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg.

Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva). Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei nimetata Zinnatit, kui:

• ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes;
• rasedus;
• verejooks ja seedetrakti haigused;
• imetamine;
• allergilised reaktsioonid penitsilliinidele.

Zinnat antibiootikumi ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete teke pärast Zinnat'i pillide algust ei ole tavaliselt väljendunud, neil on pöörduv areng ja kaovad pärast ravimi katkestamist. Kõrvaltoimed võivad tekkida erinevate organite ja süsteemide poolt:

• Maksa- ja sapiteede - maksa transaminaaside taseme veres püsiv suurenemine, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude), harva - hepatiidi (maksa põletik) ja kolestaatilise ikteruse kahjustust.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (spetsiifiline lööve, mis sarnaneb nõges põletusele). Harvem võib tekkida Quincke turse angioödeem (näo ja suguelundite märkimisväärne turse), samuti tõsine süsteemne allergiline reaktsioon anafülaktilise šoki kujul (märkimisväärne vererõhu langus koos mitme elundi puudulikkuse tekkega).
• Seedetrakt - kõhuvalu, iiveldus ja juhuslik oksendamine.
• Naha ja nahaaluskoe - multiformne erüteem (nahakahjustuste ilmnemine punaste täpidena erineva kujuga ja erineva suurusega), Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (raske nahakahjustus rakkude surmaga).
• Närvisüsteem - peavalu ja pearinglus.
• Vere ja punase luuüdi - eosinofiilia (eosinofiilide taseme tõus - allergiliste reaktsioonide eest vastutavad immuunrakud), vähem tõenäoline trombotsütopeenia tekkimine (trombotsüütide arvu vähenemine) ja leukopeenia (leukotsüütide arvu vähenemine).

Kõrvaltoimete korral katkestatakse ravim.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Zinnatit kasutatakse ettevaatusega raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal. Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole uuritud ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

Kasutamine lastel

Zinnate'i ülevaated vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et lastel kasutatavat antibiootikumi kasutatakse sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit.

On oluline, et lastele peatamise juhendit järgitaks selgelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

Erijuhised

Ravim on ette nähtud äärmise ettevaatusega, kui on esinenud allergilisi reaktsioone beeta-laktaamantibiootikumide suhtes. Ravi ajal on soovitatav perioodiliselt jälgida neerude toimimist.

Tabletid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on neelamisraskusi, sest neid ei saa purustada ega närida. 5 ml suspensiooni sisaldab 0,5 XE, mida tuleks kaaluda suhkurtõve ravimi määramisel.

Zinnat võib põhjustada pearinglust ja peavalu, seega tuleb hoolitseda sõidukite või muude mehhanismide juhtimise eest või keelduda üldse töötamisest, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Ravimi koostoimed

Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

Zinnat'i aktsepteerimine ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

Kuna ferrotsüaniidi testi tõttu on vere glükoosi taseme määramiseks võimalik vale-negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

Zinnat'i ravimi analoogid

Struktuur määrab analoogid:

1. Tsetil Lupin.
2. Tsefuroksiim-aksetiil.
3. Ketocef.
4. Cefroxim J.
5. Cefurabol.
6. Puhverserver
7. Xorim.
8. Axosef.
9. Zinoximor.
10. Antioksüd
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Tsefuroksiim Naatrium on steriilne.
14. Tsefuroksiim.
15. Tsefuroksiimnaatrium.
16. Accenteris.
17. Aksetin.
18. Cefurus.

Puhkuse tingimused ja hind

Zinnat'i (suspensiooni 50 ml) keskmine maksumus Moskvas on 297 rubla. Retsept.

Hoida ravim peaks olema kuivas kohas temperatuuril mitte üle 30 C. Tablettide säilivusaeg - 3 aastat ja graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni võib hoida külmkapis kuni kümme päeva.

Zinnat

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Zinnat on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, mida kasutatakse bakteriaalsetes infektsioonides, mida põhjustavad ravimi suhtes tundlikud mikroorganismid.

Farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline (inhibeerib bakterite proliferatsiooni) ja bakteritsiidne (põhjustab bakterite surma) omadused Zinnat selle võime tõttu häirida mikroorganismi rakuseina sünteesi.

Ravimi Zinnat toimeaine on tsefuroksiim, mis on aktiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete bakterite suhtes.

Imendumise protsess seedetraktist kiireneb suuresti, kui Zinnat'i antibiootikumi võetakse koos toiduga.

Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres võib täheldada 2-3 tundi pärast ravimi kasutamist. Zinnat eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused

Määra Zinnat soovitab, et kui:

• ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid: rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni, kopsu abscess (kopsu kogunemine kopsukoes), bakteriaalne kopsupõletik, nakatunud bronheatsetaas (bronhi laienemine, pöördumatu), äge või krooniline bronhiit;
• ENT infektsioonid: tonsilliit (mandlite põletik), farüngiit (neelu põletik), äge keskkõrvapõletik (kõrvapõletik), sinusiit (paranasaalse põletiku põletik);
• urogenitaalsüsteemi infektsioonid: äge või krooniline püelonefriit (neerude põletik), uretriit (kusiti põletik), tsüstiit (põie põletik), asümptomaatiline bakteriuuria (kuseteede koloniseerimine), gonorröa (gonokoki põhjustatud nakkushaigus);
• naha ja pehmete kudede haigused: erüsipeloid (naha infektsioon), flegoon (kudede põletik), furunkuloos (mitmete furunkleede teke), impetigo (stafülokokkide ja streptokokkide poolt põhjustatud pustulite moodustumine), haavainfektsioon (paljunemine patogeensete mikroorganismide haavas). (pürogeensete bakterite poolt põhjustatud nahahaigused), erüsipelad (streptokokkide poolt põhjustatud naha põletik);
• luude ja liigeste haigused: septiline artriit (mikroorganismide tungimine liigesõõnde), osteomüeliit (luustikuline põletik) jne;
• vaagnapiirkonna infektsioonid: emakakaela põletik, emakakaela põletik, endometriit (emaka limaskesta põletik);
• sepsis (nakkushaigus, mis on põhjustatud toksiinide, ühikuliste seente või bakterite allaneelamisest);
• meningiit (seljaaju või aju limaskesta põletik);
• Lyme'i tõbi (inimese bakterid edastatakse nakatunud ristiku hammustuse kaudu);
• komplikatsioonide ärahoidmine kõhuõõne organite, rindkere, liigeste, vaagna operatsioonide ajal.

Zinnat'i ülevaated kinnitavad, et see on ülalmainitud haiguste puhul efektiivne, kui need on põhjustatud selle ravimi suhtes tundlikest bakteritest.

Kasutusjuhend Zinnat

Antibiootikumi Zinnat toodetakse tablettide, graanulite kujul, mis on ette nähtud suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, pulber, millest lahus valmistatakse intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks. Zinnat'i suukaudsel manustamisel tuleb võtta söögi ajal või vahetult pärast sööki.

Zinnat'i suspensiooni või tablette soovitatakse võtta 5... 10 päeva jooksul, Lyme'i tõve korral - 20 päeva. Enamiku täiskasvanute nakkushaiguste korral määratakse Zinnat 250 mg kaks korda päevas. Kui püelonefriit Zinnat antibiootikumi võetakse kaks korda päevas, 125 mg. Kui kahtlustate kopsupõletikku, raskeid hingamisteede infektsioone koos Lyme'i tõvega, ei piisa 250 mg Zinnatist ühe annusena, seega suureneb ravimi kogus 500 mg-ni, säilitades samal ajal topeltannuse päevas. Tüsistumata gonorröa korral soovitatakse Zinnat'il võtta üks annus üks kord.

Üle 12-aastastel lastel manustatakse Zinnat antibiootikumi kaks korda päevas, 125 mg iga kord. Lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat arvutatakse üksikannus, mis tuleb võtta kaks korda päevas, korrutades 10 mg Zinnatit lapse kehakaalu kohta. Raskete infektsioonide ja keskkõrvapõletiku korral annavad üle 12-aastased lapsed Zinnat'ile 250 mg kaks korda päevas ja lapsed 3 kuud vanused - 12-aastased - 15 mg / kg sama sagedusega manustamisel.

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks määratakse kõige sagedamini nakatunud täiskasvanutele mõeldud Zinnat antibiootikum 750 mg kohta 3 korda päevas, raskete haigusvormide korral kahekordistatakse ühekordset annust. Zinnat'i süstid lastele lastakse 3-4 korda päevas, annus arvutatakse, korrutades 60 mg tsefuroksiimi lapse kehakaalu kohta. Kliiniliste näidustuste juures on võimalik vahetada antibiootikumi parenteraalsest manustamisest tablettide või Zinnat suspensiooni.

Kõrvaltoimed

Zinnat'i kõrvaltoimeteks on ülevaated ja kliinilised uuringud:

• kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit, kolestaatiline ikterus;
• hüpoprotrombineemia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia;
• krambid, kuulmislangus, uimasus, peavalu;
• palavik, urtikaaria, sügelus, nahalööve, anafülaksia teke;
• düsbakterioos, vaginosis, interstitsiaalne nefriit.

Zinnat'i ülevaates on sageli leitud teavet rästiku ilmingute kohta, mis on seletatav Candida grupi ülekasvuga selle ravimi võtmise ajal.

Vastunäidustused Zinnat

Vastavalt juhistele ei nimetata Zinnatit, kui:

• ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes;
• allergilised reaktsioonid penitsilliinidele;
• verejooks ja seedetrakti haigused;
• rasedus;
• imetamine.

Zinnat antibiootikumi ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel.

Lisateave

Zinnat on kasutatav 2 aastat, kui seda hoitakse toatemperatuuril.

Valmis Zinnat suspensiooni tuleb hoida külmkapis ja kasutada 10 päeva jooksul.

Zinnat

Hinnad online-apteekides:

Zinnat on teise põlvkonna laia spektriga antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Seda ravimit kasutatakse ravimi toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Zinnat'i farmakoloogiline toime

Selle ravimi toimeaine on tsefuroksiim, mis on aktiivne gram-negatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete bakterite suhtes, nagu tüved, mis on resistentsed penitsilliinide ja ampitsilliini, Staphylococcus aureuse, Streptococcus B rühma, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, ozephi, syphi, coli, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, ozepha, ush, esherichia coli; gonorrhoeae et al.

Antibiootikum Zinnat suudab katkestada mikroorganismide rakuseinte sünteesi, mis selgitab selle bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi, s.t. ravim inhibeerib bakterite kasvu ja põhjustab nende surma.

Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tundi pärast selle kasutamist. Tuleb meeles pidada, et toidu tarbimine kiirendab oluliselt ravimi imendumist seedetraktist. Zinnat eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

See on oluline! Antibakteri Zinnat toimeaine on tundetu: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis, Serratia spp., Citrobacter spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter Satura, Religant Co., Ltd. Clostridium difficile, Campylobacter spp., Pseudomonas spp. Ja Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved.

Vormivorm

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

• Kaetud tabletid, mis sisaldavad 125, 250 või 500 mg tsefuroksiimi;
• Graanulid sisemiseks kasutamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis sisaldavad 125 või 250 mg tsefuroksiimi;
• Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 750 mg viaali kohta.

Näidustused Zinnat'i kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Zinnat näidustatud kasutamiseks järgmistes haigustes:

• Ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkused, näiteks: äge ja krooniline bronhiit, brochoextase (bronhide osa patoloogiline laienemine koos nende seinte struktuuri muutmisega), kopsu abscess, bakteriaalne kopsupõletik, rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
• ENT infektsioonid: sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, tonsilliit;
• Vaagnaelundite infektsioonid, näiteks: endometriit, adnexiit, emakakaelapõletik;
• Urogenitaalsed infektsioonid: äge ja krooniline püelonefriit, uretriit, tsüstiit, gonorröa, asümptomaatiline bakteriuria;
• Luude ja liigeste haigused, näiteks: osteomüeliit, septiline artriit ja mõned teised;
• Pehme kudede ja naha haigused: impetigo, haavainfektsioonid, erüsipelad, püoderma, furunkuloos, flegoon, erisipeloid;
• Meningiit;
• Sepsis;
• Lyme'i tõbi.

Läbivaatuste kohaselt on Zinnat efektiivne kõigi loetletud haiguste ravimisel, kui nende patogeenid olid selle ravimi suhtes tundlikud bakterid.

Kasutusviisid ja annustamine

Graanulitest valmistatud tabletid ja suspensioon Zinnat on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Võtke ravim peaks olema söögi ajal või vahetult pärast sööki. Tuleb meeles pidada, et 10 ml Zinnat'i suspensiooni vastab 250 mg tsefuroksiimile.

Ravimite ravi kestus on reeglina 5 kuni 10 päeva, kuid Lyme'i tõve ravi ajal jõuab see 20 päevani.

Enamikul juhtudel määratakse nakkushaiguste korral täiskasvanutele Zinnat'i antibiootikum 250 mg kaks korda päevas. Kui kahtlustatakse, et patsiendil on kopsupõletik või hingamisteede raske infektsioon Zinnat, ei ole 250 mg piisav, mistõttu annus kahekordistub, s.t. kuni 500 mg ka kaks korda päevas. Kuseteede haiguste korral on näidustatud, et antibiootikum manustatakse kaks korda päevas, 125 mg iga kord ja püelonefriidi korral on soovitatav Zinnat 250 mg. Tüsistumata gonorröa puhul võetakse Zinnat'i vastavalt juhistele 1 g üks kord päevas.

Enamiku laste nakkushaiguste korral määratakse antibiootikum kaks korda päevas, kuid 125 mg iga päev, ja lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, arvutatakse ühekordne annus lapse kehakaalu alusel: 10 mg tsefuroksiimi 1 kg kehakaalu kohta. Rasketes vormides esinevate infektsioonide puhul on lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat näidustatud kiirus 15 mg 1 kg kohta ja üle 12-aastastele lastele määratakse Zinnat 250 mg.

Vajadusel manustatakse täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt, enamikul juhtudel on antibiootikum ette nähtud kolm korda päevas, 750 mg ja haiguse rasketes vormides kahekordistunud.

Laste puhul süstitakse seda ainet 3-4 korda päevas, annus arvutatakse 60 mg tsefuroksiimi alusel 1 kg kehakaalu kohta. Pärast lapse seisundi märkimisväärset paranemist, nagu arst on määranud, on võimalik vahetada ravimi parenteraalsest manustamisest tablettidele või Zinnat suspensioonile.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Zinnat vastunäidustatud patsientidele, kellel on allergiline reaktsioon penitsilliini rühma ravimite suhtes, kellel on ülitundlikkus tsefalosporiini, verejooksu ja seedetrakti haiguste, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Samuti ei määra ravim alla kolme kuu vanustele lastele.

Zinnat'i kõrvaltoimed

Zinnat'i hinnangute kohaselt võib ravimi kasutamise ajal esineda erinevate kehasüsteemide soovimatuid kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, düsbioos, suuõõne kandidoos ja haavandid, harva enterokoliit, hepatiit, kolestaatiline ikterus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
• Urogenitaalsüsteem: vaginosis, vaginiit, sügelus perineumis;
• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik, harva - bronhospasm, eksudatiivne erüteem, anafülaktiline šokk;
• Kuseteede süsteem: düsuuria, neerufunktsiooni häired;
• Hematopoeetilised elundid: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia;
• Kesknärvisüsteem: peavalud, kuulmispuudulikkus, uimasus, harva krambid;
• Kohalikud reaktsioonid: valu, infiltratsioon ja ärritus süstekohal.

Ka ülevaatuste kohaselt võib Zinnat provotseerida naistepunase väljanägemise, mis on tingitud Candida seente rühma liigsest kasvust selle ravimi kasutamise ajal.

Lisateave

Zinnatile antud juhiste kohaselt tuleb ravimit hoida toatemperatuuril jahedas ja kuivas kohas. Kõlblikkusaeg, kui soovitatavad tingimused on täidetud - 24 kuud. Valmistatud Zinnat suspensiooni tuleb hoida ainult külmkapis, kuid mitte üle 10 päeva.

Valmistage suspensioon järgmiselt: viaali sisu raputatakse hästi. Mõõteklaasi abil mõõta 20 ml vett, valage see viaali, sulgege kaas ja seejärel raputage mahuti tugevalt, kuni graanulid on täielikult lahustunud. Seejärel pannakse pudel tagasi algsesse asendisse ja loksutatakse uuesti.

Zinnat suspensioon ja tabletid - koostis, näidustused, annused lastele ja täiskasvanutele, analoogid ja hind

Nakkushaiguste raviks võib arst välja kirjutada tsefalosporiinide rühma kuuluva ainega ravikuuri, enne kui võtate abstraktselt „Zinnat - kasutusjuhised”. Antibiootikum on bakteritsiidne, kahjustades bakterite seinu. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Antibakteriaalsed ravimid võivad põhjustada kõrvaltoimeid, mida võib õige annuse korral vähendada.

Antibiotikum Zinnat

Kirjeldatud abinõu on 2. põlvkonna antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Zinnat on laia toimespektriga ravim ja seda kasutatakse vastavalt tsefuroksiimi (toimeaine) suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide ravijuhenditele. Narkomaania põhjustab bakterite surma ja pärsib nende paljunemist.

Koostis

Antimikroobse ravimi toimeaine on tsefuroksiim, mis on aksetiili kujul. Suspensioonide koostises sisalduvate abiainete hulgas eralduvad ksantaankummi, steariinhape, povidoon K30, sahharoos, aspartaam, tutti-frutti, atsesulfaamkaalium. Zinnati täiendavad komponendid tablettide kujul: naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, hüdrogeenitud taimeõli, MCC2, kroskarmelloosnaatrium. Tableti kest vastavalt kasutusjuhendile koosneb järgmistest komponentidest:

• Opaspray värv;
• hüpromelloos;
• propüülparahüdroksübensoaat;
• propüleenglükool;
• metüülparahüdroksübensoaat.

Vormivorm

Ravim Zinnat on saadaval tablettidena ja graanulitena. Õhukese polümeerikattega tabletid võivad sisaldada 125 kuni 500 mg toimeainet, tsefuroksiim-aksetiili. Ravim tarnitakse 5 või 10 tk. blistrites, pakendis 1 või 2 blistrit. Zinnatit müüakse graanulites, et valmistada suspensioon suukaudseks manustamiseks 100 ml viaalis. Välimuselt ebakorrapärase kujuga graanulid, suurusega kuni 3 mm. Lahjendamisel saadakse puuvilja maitsega suspensioon.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kasutusjuhised näitavad, et ravim kuulub antibiootikumidele - teise põlvkonna tsefalosporiinidele. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobide, koksi, vardade, spirokeetide, ampitsilliini suhtes resistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Tsefuroksiimil on bakteritsiidne toime ja see on võimeline katkestama mikroorganismide rakuseina sünteesi.

Optimaalne tsefuroksiimi imendumine saavutatakse pärast sööki. Tsefuroksiim-aksetiil imendub seedetraktist (GIT). Aine ei metaboliseeru organismis. Veres saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon 3 tunni jooksul pärast Zinnat'i võtmist. Täielik eemaldamine vastavalt juhistele toimub poolteist tundi. Muutumata vahendid erituvad neerude kaudu, sekreteerides tubulaarsekretsiooni.

Näidustused

Kroonilise bronhiidi ägenemise ja kopsupõletiku ravi korral on näidustatud astmeline ravi. Tsefuroksiimi on saadaval naatriumsoolana (Zinacef ravim) ja see hõlmab parenteraalset manustamist (sissehingamine ja süstimine). Juhendis on öeldud, et lavastatud ravi ajal on näidatud üleminek parenteraalselt ravile suukaudsele ravile. Zinnatit soovitatakse infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, mille puhul määratakse mikroorganismide tundlikkus. Näidustused ravimi kasutamiseks vastavalt juhistele:

• Lyme'i tõbi;
• sinusiit;
• keskkõrvapõletik;
• pyoderma;
• tonsilliit;
• farüngiit;
• krooniline bronhiit, äge staadium;
• uretriit;
• tsüstiit;
• püelonefriit;
• impetigo;
• äge bakteriaalne bronhiit;
• emakakaelapõletik;
• tüsistusteta ägeda gonorröa uretriit;
• furunkuloos;
• gonorröa.

Vastunäidustused

Ravimit kasutatakse ettevaatusega seedetrakti haigustega patsientidele (ja ajalooliste haiguste kohta), haavandilise koliidi, neerufunktsiooni halvenemise suhtes. Ravim on rangelt keelatud võtta koos fenüülketonuuriaga - päriliku haigusega, mis on seotud närvisüsteemi patoloogiatega aminohapete metaboolse häire tõttu. Vastavalt kasutusjuhistele on Zinnatile allesjäänud vastunäidustused ülitundlikud tsefalosporiinide ja lapse vanuse suhtes kuni kolm kuud.

Annustamine ja manustamine

Zinnatit soovitatakse võtta vastavalt juhistele, söögi ajal või pärast seda. Keskmine ravikuur on 7 päeva ja seda saab igal üksikjuhul kohandada raviarst. Suukaudse ravi kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja annuse määrab arst vastavalt näidustustele. Püelonefriidi, kerge ja mõõduka raskusastmega (bronhiit), erinevate etioloogiate nakkushaiguste puhul on soovitatav, et täiskasvanud võtaksid 250 mg kaks korda päevas.

Zinnat tabletid

Suukaudselt võetud tablette ja purustamist ei soovitata. Kahtlustatava pneumoonia, hingamisteede infektsioonide, Lyme'i tõve korral näidatakse täiskasvanud vastavalt juhistele: 1 tablett 500 mg või 2 tabletti 250 mg kaks korda päevas. Suguelundite, kuseteede süsteemide nakkushaiguste korral võtke 1 tablett (125 mg). Tüsistumata gonorröa korral on näidustatud ühekordne annus 1 g.

Vedrustus Zinnat

Zinnat'i valmistamiseks tuleb graanulid lahustada, luua siirup. Valmistatud suspensioon või graanulid ei ole segatud kuuma vedelikuga. Tootega kaasas on lusik ja mõõtekork. Pudelit loksutatakse mitu korda tugevalt. Seejärel mõõta 20 ml vett mõõtekolviga ja vala see viaali. Loksutatakse hästi paksu konsistentsi ja graanulite täielikku lahustumist. Selline vabastamise vorm on lubatud lastele 3 kuu jooksul. Laste suspensiooni annust arvutatakse järgmise skeemi järgi: 1 kg kehakaalu kohta - 10 mg ravimit 2 korda.

Kõrvaltoimed

Isoleeritud düsbioosi võimalike tagajärgede hulgas. Seda saab vältida soolte bifidobakterite võtmisega. Samuti ei ole välistatud kandidoos, vaginosis ja interstitsiaalne nefriit - tubulite ja neerukude põletikuline protsess. Ravimi komponendid võivad põhjustada allergilist reaktsiooni, mis avaldub nahalööbe, palaviku, sügeluse, urtikaaria, anafülaktilise šoki vormis. Muud kõrvaltoimed kasutusjuhendis:

• kesknärvisüsteem (KNS): krambid, peavalu, kuulmislangus, uimasus;
• vereloome süsteem: trombotsütopeenia, hüpoprotrombineemia, hemolüütiline aneemia, eosinofiilia, leukopeenia;
• seedesüsteem: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, iiveldus, hepatiit, oksendamine, kolestaatiline ikterus, raske kõhulahtisus.

Üleannustamine

Soovitatavate annuste ületamine toob kaasa üleannustamise, mille üheks sümptomiks on aju suurenenud erutus ja seejärel krampide teke. Sümptomaatilist ravi kasutatakse antibiootikumi üleannustamise raviks. Peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ajal (toksiinide vere puhastamine) väheneb tsefuroksiimi kontsentratsioon seerumis.

Erijuhised

Kui Zinnat'i võtavad patsiendid, kellel on ülitundlikkus penitsilliin-tüüpi antibiootikumide suhtes, on võimalik kasutada allergilisi allergilisi reaktsioone. Kui te võtate ravimit pikka aega, võib teil tekkida resistentsete mikroorganismide (Clostridium difficile, Enterococci, Candida) kasv, mis nõuab ravi katkestamist. Zinnat'i võtmise ajal võib esineda kõhulahtisust ja hiljem pseudomembranoosse koliidi teket. Ravimite võtmisel on võimalik vale positiivne reaktsioon glükoosi kontsentratsioonile.

Tsefalosporiinantibiootikum vähendab kombineeritud suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust. Tootes on sahharoosi, mida tuleks kaaluda diabeediga patsientidel. Lyme'i tõve puhul on täheldatud Yarish-Herxheimeri reaktsiooni, mis on tingitud Zinnat'i bakteritsiidsetest toimingutest nakkusetekitajale - spirochete Borrelia burgdorferile. Tsefuroksiim ei mõjuta kreatiniinianalüüsi tulemusi, kasutades pikrihapet ja leelist. Kui kasutate Zinnat'i antatsiididega, võivad nad vähendada tsefuroksiimi biosaadavust suspensiooni kujul.

Raseduse ajal

Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada alles pärast konsulteerimist raviarstiga, kui oodatav kasu oodatavale emale on suurem kui võimalik risk lootele. Tuleb meeles pidada, et toimeaine mõju lootele ei ole piisavalt uuritud. Soovimatu on ravimi kasutamine esimesel trimestril organogeneesi perioodil - närvisüsteemi, naha epidermise moodustumise staadium. Imetamise ajal on imetamine peatatud, sest tsefuroksiim eritub rinnapiima.

Zinnat lastele

Graanulitest valmistatud suspensioon on soovitatav võtta lapsele 3 kuud. Alates soovitatavast vanusest ja kuni 6 kuu jooksul kerge ja mõõduka raskusega hingamisteede alamate osade infektsioonide ravis on näidatud 60 mg kaks korda päevas, 120 mg lapsel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat ja 125 mg kuni 12 aastat. Lastele mõeldud Zinnat on näidustatud keskkõrvapõletiku ja raskete alumiste hingamisteede infektsioonide raviks: 3 kuni 6 kuud - 90 mg, 6 kuud kuni 2 aastat - 180 mg ja alla 12-aastase lapse puhul - 250 mg.

Ravimi koostoimed

Kombineerituna antibiootikumide kasutamisega, mis vähendavad vere hüübimist, peaksite olema äärmiselt ettevaatlik, sest verejooksu areng on võimalik. Zinnat suurendab antikoagulantide toimet. Ravimi toimeaine vähendab K-vitamiini sünteesi ja pärsib soole mikrofloora arengut. Silma diureetikumide kasutamisel koos nefrotoksilise toimega suureneb võimalus. Probenetsiidi ja tsefuroksiimi samaaegsel manustamisel suureneb aine maksimaalne kontsentratsioon veres 50% võrra.

Müügi ja ladustamise tingimused

Antibakteriaalne ravim müüakse retsepti alusel ja juhised. Kõlblikkusaeg on 2 aastat ja graanulitest valmistatud suspensioon tuleb hoida külmkapis 10 päeva. Tsefuroksiim tabletid hoitakse kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Analoogid

Kui antibiootikumiravi on vajalik, võib ravimi asendada analoogiga alles pärast konsulteerimist arstiga. Igal asendajal on oma terapeutiline kursus ja annus. Kasutusvaldkonna kohaselt eristatakse järgmisi antibakteriaalseid ravimeid: Pancef, Miramistin, Lincomycin, Doxycycline, Furadonin, Furagin, Nitroxoline, Supraks, Cefazolin.

Hind Zinnatile

Antibiootikumil on erinevad vabanemisvormid, millest sõltub müügihind. Retseptiravimit saab osta apteekides Moskvas või tellida internetis. Kohaletoimetamisel saadate kullerile dokumendi, mis kinnitab õigust osta seda ravimit. Ravimit valmistab farmaatsiaettevõte Glaxo Operations Uk, kelle kontor asub Ühendkuningriigis. Apteegikaupluse veebisaidil saate reklaami soodsalt osta Zinnatiga soodushinnaga.