Põhiline / Ennetamine

Tramasoliin (Tramasoliin)

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHISED VAHENDITE TÖÖTAJATE KOHTA.

Toimeaine Tramasoliin / Tramasoliin kirjeldus.

Valem: C13H17N3, keemiline nimetus: 3H-pürasool-3-imiin, 5-etüül-1,2-dihüdro-1,4-dimetüül-2-fenüül- (9CI).
Farmakoloogiline rühm: hingamisteede / kongestiivsed ained; vegetotroopsed ained / adrenomimeetikumid / alfa adrenomimeetikumid.
Farmakoloogiline toime: vasokonstriktor.

Farmakoloogilised omadused

Tramasoliin on alfa-adrenostimuleeriv ravim. Tramasoliinil on pärast limaskestale kandmist ilmne, kiire ja pikaajaline vasokonstriktsiooni toime. Tramasoliin vähendab ninakinnisust, ninaõõne limaskesta turse heinapalaviku ja nohu korral. 5 minutit pärast manustamist hakkab tramasoliin toimima, toime kestus on 8-10 tundi.

Näidustused

Nohu, sinusiit, äge evstahiit, heinapalavik, keskkõrvapõletikku põdevate evstahiitom, krooniliste ja akuutsete larüngiit seostatakse kiiritamist ja allergilised tursed kõri, krooniline konjunktiviit, ülekoormuse limaskestade pärast operatsiooni ülemistes hingamisteedes, asthenopic häire, nagu lisatööriistu - koos bakteriaalne konjunktiviit koos lokaalanesteetikumidega (kui epinefriini kasutamisel on vastunäidustusi).

Tramasoliini doseerimine ja manustamine

Tramasoliini kasutatakse intranasaalselt, igal nina läbimisel kuni 4 korda päevas ei tohi ravi kestus ületada 5-7 päeva.
Võib-olla tramasoliini süsteemne toime. Vältige kokkupuudet Tramasoliiniga. Kui pärast 1-nädalast ravi ei ole positiivset suundumust, peaksite konsulteerima arstiga. Enne ravimi kasutamist on vaja eemaldada kaitsekork ja teha mitu süsti õhku, kuni ilmub jätkusuutlik aerosoolipilv. Enne süstimise alustamist on vaja nina sisu eemaldada pärast nõela eemaldamist nina kaudu, regulaarselt sisse hingata.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, vanus kuni 6 aastat, atroofiline riniit, arteriaalne hüpertensioon, täheldatud ateroskleroos, hüpertüreoidism, krooniline nohu, suhkurtõbi, raske silma patoloogia, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ühine kasutamine ja kuni 2 nädalat pärast nende kasutamise lõppu.

Piirangud. T

Nurk-glaukoom, imetamine, rasedus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tramasoliini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui arst on seda määranud rangete näidustuste kohaselt ja ainult siis, kui oodatav terapeutiline toime emale on suurem kui võimalik kõrvaltoimete oht lapsel või lootel.

Tramazoliini kõrvaltoimed

Põletamine, ninaõõne limaskesta turse, raske tühjenemine, pearinglus, iiveldus, peavalu, tahhükardia, reaktiivne hüpereemia, südamepekslemine, maitse tundlikkuse rikkumine, suurenenud vererõhk; pikaajalisel kasutamisel - ninakinnisus, nohu, limaskesta atroofia.

Toksasoliini koostoime teiste ainetega

Kui tramasoliini kasutatakse koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja antidepressantidega, suureneb arteriaalse hüpertensiooni risk.

Üleannustamine

Tramasoliini üleannustamise korral tekib pearinglus, väsimus, iiveldus, kõrge vererõhk, unetus, tahhükardia, šokk, palavik ja refleksbradükardia.

Narkootikumide kaubanduslikud nimetused toimeaine tramasoliiniga

Kombineeritud preparaadid:
Tramasoliin + fenüülefriin: Adrianol®.

Lazorin® Tramasoliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pihustatakse nina kaudu manustatud annust 1,18 mg / ml, 10 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

(vastab 1,18 mg tramasoliinvesinikkloriidile), t

Abiained: sidrunhappemonohüdraadi, naatriumhüdroksiidi, bensalkooniumkloriidi, hüpromelloos (Methocel E 4M Premium), povidoon K25, glütserool 85%, magneesiumsulfaat heptahydrate, magneesiumkloriidheksahüdraati, kaltsiumkloriiddihüdraadi, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumkloriid, tsineooli, levomentool, kamferi ratseemiline puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, helekollane lahus eukalüpti lõhnaga

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Tramasoliin

ATX-kood R01AA09

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine. Farmakokineetilisi uuringuid inimestel ei ole läbi viidud. Prekliinilised uuringud on näidanud, et pärast intranasaalset manustamist imendub 50... 80% manustatud annusest.

Metabolism ja eritumine. Tramasoliin ja selle metaboliidid jaotuvad kõigis siseorganites, kõrgeim kontsentratsioon on maksades. Pärast tramasoliini manustamist avastati uriinis kolm peamist metaboliiti. Terminaalne poolväärtusaeg on 5-7 tundi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Tramasoliinvesinikkloriid - alfa-2-adrenomimeetikum, põhjustab kitsenemist

laevadele. Ravimi vasokonstriktsiooni tõttu, kui seda kasutatakse nina limaskestadele, vähendab turse. Selle tulemusena taastatakse ninakäikude avatus, hõlbustatakse ninakaudset hingamist. Ravimi toime algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Näidustused

 nina limaskesta turse, ägedate hingamisteede haiguste ja / või polünoosi (riniit, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus;

Us sinusiidi ja keskkõrvapõletikuga (eustakiit), et hõlbustada paranasaalsete siinuste sisu väljavoolu (vastavalt arsti soovitustele)

Annustamine ja manustamine

Ravimit ei tohiks kasutada rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti retseptita.

Juhised pudeli mõõteseadmega kasutamiseks:

Enne ravimi süstimist puhastage nina läbipääsud.

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist on vaja teha mitu süsti õhku, kuni ilmub ühtlane ühtlane aerosoolipilv (joonis 1). Seejärel on doseerimisseade kasutusvalmis.

Tramasoliin: kirjeldus, juhised, hind

Hind Tramazolin ja kättesaadavus linna apteekides

Tähelepanu! Eespool on võrdlustabel, teave võib muutuda. Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, et vaadata neid - saate kasutada otsingut (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate lahkuma ravimi tellimuse, vali linna piirkonnad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.

Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord 6 tunni jooksul (uuendatud 03/14/2019 kell 06:28 - Moskva ajal). Kontrollige ravimite hindu ja kättesaadavust läbi otsingu (otsingurida asub ülaosas) ja ka apteekidele enne apteeki külastamist. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Rinospray Plus (Tramazolin) - lühikirjeldus

Ravim, mida kasutatakse ninakaudse nohu hingamise taastamiseks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel.

Ravimi Rinospray plus aktiivse raviaine rahvusvaheline nimetus on Tramazoline (Tramazoline).

Tramazolin on alfa-2-adrenotseptoragonistidega (stimulaator alfa-2-adrenoretseptorite), kui paikselt pika ahendab veresooni nina limaskesta, kõrvaldades, paistetus ja punetus ninaneelu, siis ninakõrvalurgetesse kuulmetõri, taastab hingamist ja vähendab nasaalse.

Seda kasutatakse:

  1. Viiruslik või bakteriaalne äge nohu (nohu).
  2. Kroonilise sinusiidi (sinusiit, eesmine sinusiit) äge või ägenemine.
  3. Allergiline riniit (nohu).
  4. Eustakiit (kuuldekanali põletik - eustahhiline toru).
  5. Keskmise kõrva ägeda keskkõrvapõletik (Eustachia toru avatuse taastamiseks).

Ravimit Tramazolin toodab farmakoloogiline tööstus järgmiste kaubanimedega: Rinosprey Plus, Lazolnazal Plus.

Rinospray Plus toodetakse farmakoloogilise tööstuse poolt nina (nina) spray kujul. 1 ml pihustuslahust sisaldab 1 565 mg tramasoliinvesinikkloriidi monohüdraati (vastab 1,18 mg tramasoliinvesinikkloriidile)., naatriumvesinikkarbonaat, naatriumkloriid, eukalüpool, mentool, kamper, puhastatud vesi.

Vastunäidustused

Kõrge vererõhk, tahhükardia (pulss on tavaliselt 80 minutit minutis), türeotoksikoos (hüpertüreoidism), feokromotsütoom, väljendunud ateroskleroos, ebastabiilne stenokardia (sagedaste rünnakutega), glaukoomi, nina limaskesta atroofia (degeneratsioon), bronhiaalastma, mittetundlik juurdepääs, glaukoomi, ninakaude atroofia (düstroofia), bronhiaalastma, glaukoomide bronhiaalastma rasedus, imetamine, lapse vanus (kuni 6 aastat), eesnäärme hüperplaasia (laienemine), suhkurtõbi, ülitundlikkus, allergia ravimile.

Annustamine ja manustamine

Seda manustatakse paikselt - intranasaalselt (nina sees).

Ravim hakkab toimima 5-10 minuti pärast. Selle tegevus kestab 8-10 tundi.

Manustage üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele ühel süstimisel igasse nina avasse kuni 4 korda päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva. Rakendades Rinospreya pluss rohkem kui 7 päeva ta enam ei avalda ravivat (vasokonstriktoriga) meetme pöörduvalt arendab ammendumine immuunsus (tolerantsi) adrenoretseptorite toimele adrenomimeetilised - sekundaarse medikamentoosne riniit (nohu), püsiv vasodilatatsiooni nina limaskest koos oma paisutamise ja kahjustatud hingamist.

Harva, üksikjuhtudel võib esineda põletustunne, nina limaskesta ebameeldiv kuivuse tunne, aevastamine.

Väga harva on võimalik (eriti juhul, kui lahus neelatakse alla kogemata): peavalu, uimasus, nõrkus, suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia), südame rütmihäired, kõrge vererõhk, südame isheemiatõbi südame isheemiatõvega patsientidel, lühiajalised nägemishäired, unetus, iiveldus, oksendamine. Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida depressiivne seisund.

Kõrvaltoimeid väljendatakse üleannustamise korral (kasutatakse ravimit ületavateks annusteks).

Rinospray plus koos MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega on võimalik suurendada vererõhku, suurendades antidepressantide toimet.

Kombineeritud kasutamine adrenolüütikumide või sümpatolüütikumidega vähendab rhinospray plus'i toimet.

Rhinospray plusi ja teiste adrenomimeetikumide kombineeritud kasutamine suurendab selle toimet.

Rhinospray plus'i kasutamine koos kesknärvisüsteemi stimulantidega suurendab nende toimet.

Rinospray pluss vähendab suukaudsete antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Teie tagasiside, kommentaarid ülalmainitud ravimite kasutamise kohta.

TRAMAZOLIN, toimeaine

TRAMAZOLINE on toimeaine TRAMAZOLIN ladina nimi

ATX-kood TRAMAZOLINile

Enne ravimi TRAMAZOLIN kasutamist konsulteerige oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

24.029 (Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas)

Farmakoloogiline toime

Alfa adrenomimeetikumid. Limaskestadele rakendamisel on kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktsiooni toime.

TRAMAZOLIIN: ANNUSTAMINE

Individuaalne, sõltuvalt näidustusest, kasutatud annusvorm.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik ainult rangete näidustuste korral, kui oodatav terapeutiline toime emale ületab võimaliku kõrvaltoimete riski lootele või lapsele.

TRAMAZOLIIN: KÕRVALTOIMED

Kohalikud reaktsioonid: limaskestade ärritus (sõltuvalt kasutuskohast); kui seda kasutatakse rohkem kui 1 nädal - limaskestade turse, atroofiline riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: reaktiivne hüpereemia, tahhükardia, vererõhu tõus.

KNS: peavalu.

Seedetrakti osa: iiveldus.

Näidustused

Äge riniit, heinapalavik, äge ja krooniline larüngiit, äge eustakiit, allergiline ja kiiritatud kõri turse, ülemiste hingamisteede operatsioonide järel limaskestade hüpereemia, krooniline konjunktiviit, asteenilised häired, täiendava abinõuna - bakteriaalse konjunktiviidi korral kombineeritult lokaalanesteetikumid (epinefriini kasutamise vastunäidustused).

Vastunäidustused

Alla 1-aastased lapsed, arteriaalne hüpertensioon, hüpertüreoidism, tähistatud ateroskleroos, krooniline nohu, tõsised silmahaigused, diabeet; MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu suurenenud tundlikkus tramasoliini suhtes.

Tramasoliin

Farmakoloogilised omadused

Sümpatomimeetik ninaõõne haiguste paikseks kasutamiseks. See omab vasokonstriktsiooni; limaskestade turse vähendades viib nina läbipääsude väljendunud ja pikaajaline laienemine ja nina hingamise leevendamine.

Pärast intranasaalset manustamist esineb toime tavaliselt 5 minuti jooksul ja kestab 8–10 tundi, katseliselt on kindlaks tehtud, et pärast suukaudset või intranasaalset manustamist adsorbeeritakse 50–80% tramasoliini annusest. Tramasoliin ja selle metaboliidid jaotuvad kõigis siseorganites, nende suurim kontsentratsioon on maksades. Eriti eritub uriiniga, poolväärtusaeg ?? 5 tundi 7 tundi.

Näidustused

Riniidi, heinapalaviku, sinusiidi, eustahhiidi ja keskkõrvapõletiku sümptomaatiline ravi.

Rakendus

Kuni 4 p-ra (1,18 mg / ml) süstimist igasse nina läbipääsu päevas; ravi kestus? 5 päeva 7 päeva.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tramasoliini suhtes.

Kõrvaltoimed

Limaskestade reaktiivne hüpereemia, mööduv põletustunne, nohu, iiveldus, pearinglus, peavalu, maitse muutus, tahhükardia, arütmia, suurenenud vererõhk.

Erijuhised

Nurkse sulgemisega glaukoomiga patsientidel, südame-veresoonkonna süsteemi haigustel, on vajalik kasutada ettevaatlikult ja meditsiinilise järelevalve all.

Tramasoliini pikaajaline kasutamine võib põhjustada nina limaskesta atroofiat. Vältige kokkupuudet tramasoliiniga.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse arsti järelevalve all.

Koostoimed

MAO inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine võib viia sümptomaatilise hüpertensiooni tekkeni.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Analoogselt teiste sümpatomimeetikumidega võivad üleannustamise kõige tõenäolisemad sümptomid olla vererõhu tõus, tahhükardia, unetus, pearinglus, iiveldus, hüpertermia, šokk ja refleksbradükardia. Nasaalne loputus, sümptomaatiline ravi on näidustatud.

Tramasoliin (Tramasoliin): juhised, rakendus ja valem

Struktuurivalem

Vene nimi

Aine Tramazolin ladinakeelne nimi

Keemiline nimetus

Brutovorm

Tramasoliini aine farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Tüüpiline kliiniline ja farmakoloogiline artikkel 1

Farmatseutiline toime Alfa stimuleeriv aine; omab vasokonstriktsiooni. Vähendab ninaõõne limaskestade paistetust, ninakinnisust "külma" ja heinapalavikuga. Toimingu algus - 5 minuti pärast, toimingu kestus - 8-10 tundi.

Näidustused. Riniit, heinapalavik, sinusiit, kõrvapõletik koos eustakiitiga.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus, atroofiline riniit, laste vanus (kuni 6 aastat).

Hoolikalt. Nurkade sulgemise glaukoom, rasedus, imetamine.

Annustamine Intranasaalne, kuni 4 korda päevas igas ninasõidus. Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.

Kõrvaltoimed Ninaõõne limaskesta turse, põletamine, raskekujuline tühjenemine, iiveldus, pearinglus, peavalu, maitse rikkumine, südamepekslemine, suurenenud vererõhk. Pikaajalisel kasutamisel - nohu, ninakinnisus, limaskesta atroofia.

Üleannustamine Sümptomid: väsimus, pearinglus, iiveldus, unetus, suurenenud vererõhk, tahhükardia, palavik, šokk, refleks bradükardia.

Koostoime Kombinatsioonis antidepressantide ja MAO inhibiitoritega suureneb arteriaalse hüpertensiooni risk.

Erijuhised. Vältida silma sattumist. Kui pärast 7-päevast ravi ei täheldata positiivset dünaamikat, pidage nõu arstiga. Pärast kaitsekorki eemaldamist enne kasutamist tehke õhku mitu süsti, kuni ilmub jätkusuutlik aerosoolipilv. Enne süstla eemaldamist eemaldage pärast nõela eemaldamist nina nina regulaarselt sisse nina kaudu.

[1] Riiklik ravimiregister. Ametlik väljaanne: 2 t.- M.: Meditsiininõukogu, 2009. - Vol.2, 1. osa - 568 lk; Osa 2 - 560 s.

Spray Lasolvan Reno kasutusjuhend, Tramasoliinvesinikkloriid

Spasaalne Lasolvan Rino kuulub alfa2-adrenergilise rühma ravimitesse. Toimeaine on tramasoliinvesinikkloriid, mis vähendab turset, kitsendab veresooni ja parandab oluliselt nasofarüngeaalset avatust. Seda kasutatakse nohu, heinapalaviku ja igasuguse sinusiidi raviks. Saadaval viaalis.

Registreerimisnumber: П N015956 / 01
Kaubanimi: LAZOLVAN RINO
INN või grupi nimi: Tramasoliin
Annustamine Vorm: ninasprei

Fotod Lasolvan Reno pihusti pakendist, mis näitab koostist ja ladustamistingimusi

Lasolvani Reno koostise pihustamine

Toimeaine: 1,18 mg tramasoliinvesinikkloriid, mis vastab 1,265 mg tramasoliinvesinikkloriidi monohüdraadile.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat 3,906 mg, naatriumhüdroksiid 2,23 mg, bensalkooniumkloriid 202 μg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) 506 μg, povidoon 30,36 mg, glütserool 85% 10,12 mg, magneesiumsulfaat heptahüdraat 714 μg, magneesiumkloriid heksahüdraat 510 ug, kaltsiumkloriiddihüdraat 164 ug, naatriumvesinikkarbonaat 20 ug, naatriumkloriid 2,6551 mg, cineol (eukalüpool) 101 ug, L-mentool (levomentool) 202 ug, kamferi ratseemiline 202 ug, puhastatud vesi kuni 1 ml.

Kirjeldus
Läbipaistev kahvatukollane lahus eukalüpti lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp:
dekongestant (alfa-adrenomimeetikum)

ATX kood: R01AA09

Farmakoloogiline toime
Ravimi Lasolvan Reno-tramazoliinvesinikkloriidi, alfa-2-adrenomimeetik, toimeaine põhjustab vasokonstriktsiooni. Nina limaskestadele rakendamisel ravimi vasokonstriktsiooni tõttu vähendab see paistetust. Selle tulemusena on nina läbipääsude avatus kiiresti taastunud, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud.
Ravimi toime algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Farmakokineetika
Farmakokineetilisi uuringuid inimestel ei ole läbi viidud. Tramasoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et pärast ravimi suukaudset või intranasaalselt imendumist 50 - 80% manustatud annusest.
Tramasoliin ja selle metaboliidid jaotuvad kõigis siseorganites, kõrgeim kontsentratsioon leitakse järjekindlalt maksas.
Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriiniga. Terminaalne poolväärtusaeg on 5 kuni 7 tundi.

Lasolvani Reno tähised

Lasolvani Reno vastunäidustused

Hoolikalt
Arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, eesnäärme hüpertroofia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsiendid peaksid Lazolvah Rino't kasutama ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemset imendumist.
MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressorite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Rasedus ja imetamine
Pikaajaline kogemus näitab, et Lasolvan Reno ei mõjuta rasedust negatiivselt. Ravimi ohutust imetamise ajal ei ole kinnitatud. Lasolvan Reno't ei tohi raseduse esimesel trimestril kasutada. Raseduse hilisemates etappides ja imetamise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Lasolvan Reno spray: odavamad kolleegid

Lasolvan Reno spray: annus ja manustamisviis

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: üks süst igasse nina läbipääsu. Kuni 4 süstimist iga nina läbipääsu kohta päevas.
Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti retseptita.

Juhised pudeli mõõteseadmega kasutamiseks:
Enne süstimist puhastage ninakäigud. Eemaldage kaitsekork.
Enne esimest kasutamist on vaja teha mitu süstimist õhku enne stabiilse aerosoolipilvi väljanägemist (joonis 1).
Seejärel on doseerimisseade kasutusvalmis.
Säilitage pea otse, asetage ots nina läbipääsuks, et teha üks süst (joonis 2).
Korrake protseduuri teise ninakäigu puhul.
Pärast otsa väljatõmbamist hingake ninaga normaalselt sisse.
Kandke kaitsekork. Soovitatav on puhastada ots pärast iga kasutamist.

Lasolvani Reno kõrvaltoimed

Erijuhised
Kui pärast 7-päevast ravimi võtmist ei esine sümptomite positiivset dünaamikat, peate võtma ühendust oma arstiga, et otsustada, kas lõpetada ravimi võtmine või jätkata ravi.
Nasaalsete vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada kroonilise põletiku ja ninakinnisuse tekke, samuti nina limaskesta atroofia.
Vältida silma sattumist.

Mõju juhtimisele ja masinatele
Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimisele ja masinatele ei ole läbi viidud. Siiski võib ravimi võtmisel esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu hallutsinatsioonid, uimasus, sedatsioon, pearinglus ja väsimus. Seetõttu tuleb hoolitseda masinate juhtimisel ja masinatega töötamisel. Kui ülaltoodud kõrvaltoimed ilmuvad, peate vältima potentsiaalselt ohtlike ülesannete täitmist, nagu auto või masina juhtimine.

Vormivorm
Pihustage nina 0,118%.
10 ml pudelis pruunist klaasist, koos doseerimisseadmega ja ninaseadme kaitsekorgiga. Kasutusjuhendiga pudel asetatakse papppakendisse.

Foto pudelist spray Lasolvan Reno

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Fotod Lasolvan Reno pihusti pakendist, mis näitab koostist ja ladustamistingimusi

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Fotod Lasolvan Reno spray pakendist, mis näitab aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Registreerimistunnistuse omanik
Beringer Ingelheim International GmbH, Saksamaa Binger Strasse, 173 55216 Ingelheim am Rhein, Saksamaa

Tootja
Instituut de Angeli S.R.RrItalia
Localita Prulli 103 / C-50066 Reggello (Firenze),
Itaalia

Saate rohkem teavet ravimi kohta, samuti saata oma nõuded ja teave kõrvaltoimete kohta järgmisel aadressil Venemaal
OÜ "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningradskoye shosse, 16A, lk Z
Tel / faks: 8 800 700 99 93

Pihustage Lasolvan Reno abstraktne (kasutusjuhised) fotodesse

Pilt kasutusjuhendist spray Lasolvan Reno, 1. osa

Pilt kasutusjuhendist spray Lasolvan Reno, 2. osa

Spray Lasolvan Reno: narkootikumide ülevaated

Minu probleem on sagedane ja pikaajaline peakülm. Ja eriti kui külm ja vihmane hooaeg algab ning haiguse saamise tõenäosus on väga suur. Minuga ei ole tegemist erandiga. Alguses pani ta nina nina, siis algas minu ninas tõeline “üleujutus”, öösel on võimatu magada, hingamiseks ei ole piisavalt õhku. Kohe hakkasin kasutama Lasolvani Reno, sest esimestel päevadel kasutan neid sageli. Juba teisel päeval on mul kergendust ja see on selle ravimi kasum. Selle sprei teine ​​eelis on see, et see leevendab turset ja omab tervendavat toimet. See ravim ei ole midagi muud kui minu päästmine!

Alla Vasnetsova, Astrahan

Ravim Lasolvan Reno tõi mulle palju stressi. Arst määras selle sprei mu lapsele, sest teised ravimid ei aidanud meid. Nohu ei läbinud, oli suur ninakinnisus, sõna-sõnalt tehti ARVI diagnoos. Pärast ravimi Lasolvan Reno kasutamist hakkas mu lapse kehatemperatuur langema ja ta tekitas tugevat unisust. Kiiresti pöördus arsti poole, selgus, et sellel ravimil võib olla mitte ainult positiivne tulemus, vaid ka negatiivne tulemus. See juhtus minu puhul. Ma ei soovita!

Irina Gerasimova, Pyatigorsk

Seda ravimit on kasutatud paljude nohu ja ninakinnisuste raviks üle ühe aasta. See kõik algas asjaoluga, et meie laps ilmub kohe pärast külma ilmumist kohe keskkõrvapõletikku ja ninakinnisust. Paljud on proovinud narkootikume, kuid ainult see võib meid tõesti aidata.

Yanina Komarova, Ufa

Minuga, lubage, et armastajad tunnevad, et nad tunnevad uusi ravimeid. Sügise alguses tuleb alati erinevate epideemiate hooaja. Ma ei olnud erand, sest see on väga tundlik erinevate nohu suhtes. Pärast arsti külastamist selgus, et mul oli ARVI. Arst määras ravimeid ja saatis koju. Alustasin ravi, miski ei aidanud. Nina on väga väsinud ja hingamine oli väga raske, ojas ojas. Järgmisel arsti visiidil määrati mul Lasolvan Reno tilk. Pärast esimest kasutamist tunnen end palju paremini. Aga siis algas õudusunenägu, ma lihtsalt ei saanud hingata. Ja miks ma seda lihtsalt ostsin?

Valentin Ivanov, Moskva

Lasolvan Reno spray on väga ohutu ravim. Meil kõigil on erinev organism. Negatiivsed sümptomid võivad tekkida ainult raske haiguse tõttu. Ravim Lasolvan Reno ei ravi haigust, vaid kõrvaldab selle sümptomid. Nii et mis tahes haigusega peate konsulteerima arstiga.

Juri Stroganov, Jekaterinburg

Võrreldes teiste analoogidega on Lasolvani Reno hea ravim. Sügise saabumisega on suur asendamatu vahend. Ma kasutan seda regulaarselt. Puuduvad kaebused.

Natalia Pasechnikova, Arkhangelsk

Ravim Lasolvan Reno on väga otstarbekas kasutada. Seda kasutavad kõik minu pereliikmed. Pärast selle ravimi kasutamist vähenevad veresooned ja eemaldatakse turse. Pärast seda, kui me kõik hakkasime neid tilka rakendama, sõna otseses mõttes 5 minuti pärast sai hingamine lihtsamaks. Enne lugemist lugege hoolikalt juhiseid. Kui teil on väikesed lapsed, veenduge, et see ei satuks silma.

LAZOLVAN RINO

Ray Piserdamine nina väljastatud kahvatukollane värv, läbipaistev, eukalüpti lõhnaga.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 270 ug, naatriumhüdroksiid - 154 µg, bensalkooniumkloriid - 14 µg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 35 µg, povidoon - 2101 ug, glütserool 85% - 700 µg, magneesiumsulfaat heptahüdraat - 49 µg, magneesiumsulfaat heptahüdraat - 49 µg heksahüdraadi kloriid - 35 µg, kaltsiumkloriiddihüdraat - 11 µg, naatriumvesinikkarbonaat - 1 ug, naatriumkloriid - 183 ug, cineol (eukalüpool) - 7 µg, L-mentool (levomentool) - 14 µg, kamferi ratseemiline - 14 µg, vesi puhastatud - 66358 mcg.

10 ml pruunid klaaspudelid (1) koos doseerimisseadmega ja ninaadapteriga - pakib papi.

Ravimi Lasolvan Reno - tramazoliinvesinikkloriidi, alfa toimeaine2-adrenomimeetik põhjustab vasokonstriktsiooni. Nina limaskestadele rakendamisel ravimi vasokonstriktsiooni tõttu vähendab see paistetust. Selle tulemusena on nina läbipääsude avatus kiiresti taastunud, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud.

Ravimi toime algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Farmakokineetilisi uuringuid inimestel ei ole läbi viidud. Tramasoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et 50-80% süstitud annusest imendub pärast ravimi manustamist suukaudselt või intranasaalselt. Tramasoliin ja selle metaboliidid jaotuvad kõigis siseorganites, Cmax on täheldatud maksas.

Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriiniga. Terminal T1/2 vahemikus 5 kuni 7 tundi.

- nina limaskesta turse, ägedate hingamisteede haiguste ja / või pollinoosi (nohu, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus;

- sinusiit ja keskkõrvapõletik (eustakiit) - hõlbustada paranasaalsete siinuste sisu väljavoolu (vastavalt arsti soovitustele).

- operatsioon kolju peal, läbi ninaõõne (ajaloos);

- laste vanus kuni 6 aastat;

- ülitundlikkus tramasoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi suhtes, samuti teiste ravimi komponentide suhtes.

Arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguse, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoomi, porfüüria, ravimi kasutamist tuleb kasutada ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressorite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel on ette nähtud 1 süst iga nina kaudu (kuni 4 süsti iga nina läbipääsu kohta päevas).

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti retseptita.

Juhised pudeli kasutamiseks doseerimisseadmega

Enne süstimist puhastage ninakäigud.

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist on vaja teha mitu süstimist õhku enne stabiilse aerosoolipilvi ilmumist. Seejärel on doseerimisseade kasutusvalmis.

3. Sisestage ots nina läbipääsusse ja tehke üks süst.

Korrake protseduuri teise ninakäigu puhul. Pärast otsaku ekstraheerimist hingake läbi nina.

4. Asetage kaitsekork.

Soovitatav on puhastada ots pärast iga kasutamist.

Närvisüsteemi pool: harva (≥0,01% ja. T