Põhiline / Bronhiit

Ülevaade: nina Lecose "Rinozol-forte" tilgad lastele - laste rinozool - efektiivsed tilgad antibiootikumiga

Hea abinõu, kui lapse nohu on krooniline või bakteriaalne. Meid määras lastearst, kui tütar oli ühe kuu pärast ARVI-st ummistunud.

Proovis 3 erinevat vasokonstriktorit, kuid mõju oli ajutine. Nagu arst soovitas, oli bakteriaalne infektsioon, mis ühines ja millel oli selline ebameeldiv mõju. Kui viiruse antibiootikume ei ole lastele ette nähtud, on patogeenid paljunenud limaskestale ja elanud omaenda rõõmuga.

Nad ei andnud ravimit suspensiooni vormis ja otsustasid kasutada ravimeid, mis on kohalikud. Ainult bakteriaalse riniidi korral on lastel rinozooli tilk odav ja, nagu selgus, meie puhul väga tõhus.

Pudeli maht on väike, 10 ml kõike, kuid sellest piisab ravikuuriks. Standard 7-10 päeva, mitte rohkem.

Vabastus tuli kiiresti, teisel või kolmandal päeval alates taotluse esitamisest. Tõsi, ravimite retseptid on veidi erinevad kui tavaliste vasokonstriktorite puhul lastel. Nad peavad skeemi kohaselt tilgutama iga 8 tunni tagant, kuna antibiootikum neomütsiin toimib nagu kõik teised selle rühma ained, ning on vajalik, et seda tarvitaks regulaarselt.

Rinozoli tilgutamiseks pidin oma tütre öösel tõstma. Kuid selline ebamugav ajakava õigustas ravimi kiiret mõju. Meil õnnestus lühikese aja jooksul vabaneda rohelisest tatt.

Lisaks infektsioonist pärinevale toimeainele sisaldab ravim ja allergiavastane aine kui sügelus ja ebamugavustunne. Vahetult pärast tilgutamist kadusid sümptomid, paisusid, ei paisunud ja laps magas rahulikult.

Üleannustamise vältimiseks olge ettevaatlik. Piisab 1-2 tilka. Kuid pudelipood selles osas oli ebamugav. Ma pidin pipetit kohandama teise ravimi jaoks Rhinosoli doseerimisseadmega.

See on ainus puudus - ei ole pipetti ja kohe pudelist ilma, et tahaks mõõta täpselt keerulist tilka.

Ja kõigi teiste parameetrite jaoks on suurepärane ravim. Tõhus, odav ja lahendab selle ülesande kiiresti.

Rinozol spray - kasutusjuhised

Sisujuhised:

Rinosiini koostis pihustis

Rhinosol toimeaine

Rinosiini abiained

Rinosoosi pihustamise kasutamise näidustused

Vastunäidustused rhinosol spray-s

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes
  • krooniline nohu
  • atroofiline riniit
  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende t
  • kuni 2-aastased lapsed
  • narkootikumid zhne onyk құramdas zattaryna zhekeli zhoғary seimtaldyал
  • soyrmaly riniit
  • atroofia nohu
  • monoamine oxidase tozhegіshterіn nemes үшциклдік antidepressanttardy b_r mezgіlde eybaldau zhne olardy toқtatanannan keyngі 14 kүngе de_ngі kezeез
  • 2 zhasa deіngі balalarka

Rinosiinipihusti kõrvaltoimed

  • kiiret mööduvat valu või põletustunnet nasofarünnis (esimestel sekunditel pärast intranasaalset kasutamist)
  • reaktiivne hüpereemia, nina limaskestade turse, ninaõõne limaskesta kerge kuivus, antibiootikumile resistentsete mikroorganismide, sealhulgas seente (kasvaja pikenenud kasutamine) suurenenud kasv
  • mұryn-zhtқynshaқta zyldam atetіn auyru nemesa asuu sezimі (mұryn ішіне қolddanғannan võtke arvesse sekundit)
  • reaktiivsus, ladustamine, ladustamine;);

Erijuhised

Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige kokkupuudet otsaga mis tahes pinnaga.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Yerіtіndіnің lastanuyna Zhol Bermeu,shіn, ныtyny dұrys Zhauyp saқtaңyz әne ұshtyғyn қanday jah bolsyn zatқa tigіzіp almyzyz.

Kas oled turist või hoopis ärireisil, mis asub linnas қ қ қ қ қ қ м ө м м м м м м м м м м м м.

2 zhasa deіngі balalard dіrіlіk zattyң tiimdіlіgі zhne қauіpsіzdіgі zhonіnedeg drekter zhoқ.

Annustamine ja kasutusviis

Ravimi koostoimed

Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet anesteesia ajal).

Ei sobi kokku tritsükliliste antidepressantidega (maprotiliin) ja MAO inhibiitoritega (nialamiid, befol) - võimalik vererõhu tõus, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest napatsoliini toimel.

Suurendab kesknärvisüsteemi stimulantide toimet.

Vähendab suukaudselt manustatud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust.

Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne.

Naphazoline zhergіlіktі zhanszdandyrғysh dәrіlerdің sіңuіn bayaulaty (betkeylіk zhanszdandyru zhasasanda olardy ң serіn ұzardady).

Үshtsikldіk antidepressanttarmen (maprotiliin) zhane MAO tezhegіshterіmen (nialamiid eprobemide) үylespeydі - arteriyalyқ қysym zhoғarylauy mүmkіn, ooli nafazolinnің әserіnen zhinalyp қalғan kateholaminderdің bosap shyғuymen zhүzege Assad.

Ortalyқ zhayke zhүyesіnің stimulatorylaryny нserіn kүsheyedі.

Ашу арқылы Ыбылданатынlimpotenzivtik dәrіlerdің emdіk belsendіlіgіn tөmendetedі.

Zhergіlіktі қoldanғannan keyin neomycinnің zhayelіk sіңuіnің tөmendіgі sonshalyқ - käsitsemine, mida saab teha, kui see on võimalik.

Rinosiini üleannustamine pihustis

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktorikomponendi napasoliinhüdrokloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on antihistamiiniliste omadustega toimeaine - difenhüdramiinvesinikkloriid (difenhüdramiin) ja laia spektriga antibiootikum aminoglükosiidide rühmast - neomütsiinsulfaat.

Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

Difenhüdramiin on 1. põlvkonna H1 retseptori antagonist.

Konkurentsivõimelisel histamiini H1 retseptorite blokeerimisel inhibeerib ravim allergiliste sümptomite, nagu dilatatsiooni ja veresoonte läbilaskvuse suurenemist (eriti seotud histamiini vabanemisega), ning omab allergiavastast toimet, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.

Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.

Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

Antamyrdy taryltқysh, қ ы ғ ғ ғ қ қ қ қ,, microbar ғ роб ә ә аллер аллер аллер аллер аллер ә ә лер препарат bar. Bұl nafosoliin gidrohloridіnің (naftizinnің) simpatomimetikalyқ, қantamyrdy taryltқysh komponentіnің, gistaminge қarsy қasietterі bar belsendі pingutamine - difenhüdra gidrohloridіnің (dimedroldyң) zhane aminoglikozidter tobyna zhatatyn әser etu өrіsі auқymdy antibiootikumi - Naomi sulfatynyң boluymen zhүzege Asada.

Naphazoline alpha 2-adrenoreceptorlaryn slaidi stimuleerimine, ol sheketkі қan tamyrlyryn ң taryluyn әkeledі, arteryly қysymdy arttyrady, asharashyқty keteatedi. Ettevalmistused ң antamyrdy taryltқysh ә serіnің saldarynan іsіnu, hüpereemia, eksudatsioon asayad.

Difenhüdramiin 1 bybunda H1-retseptorite antagonistlikud suured tabletid. Gistamindіk H1 retseptorlaryn bәsekeles tүrde bөgeu arқyly preparaadi қan tamyrlaryn keңeytu zhane өtkіzgіshtіgіn arttyru siyaқty allergiyalyқ belgіlerdі tezheydі (ASisse aytқanda gistaminnің bosap shyғuymen baylanysty) allergiyaғa қarsy әser etіp, іsіnudі, қyshynudy zhane zhas aғudy azaytady.

Neomütsiin on bakteritsiidne aine. Rästikute ribosoomi mehhanismi algus on organismi päritolu, kuid bakterite, jasuschalardide ja süntesaatorite, kulturistide päritolu. Kөptegen Gramteris zhne gram grammi mikroorganism Katysty, sony in Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae beaty belsendi.

Pseudomonas aeruginosa әne Streptococcus spp. mikroorganism ryaty belsendіlі az.

Patogendi zederge, virusstar, anaerobty bacteriaryarmatum belsendim emes.

Neomyzinge microorganismderdің tөzіmdіnііѕ bayau zhane asdaғan dәredede damida.

Rinozol®: kasutusjuhised

Annuse vorm

Ninatilgad lastele 10 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: neomütsiin neomütsiinsulfaadina 1,0 mg, difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 mg, naftasoliinvesinikkloriid 0,25 mg,

abiained: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.


Kirjeldus

Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Antikehad ja muud nasaalsed preparaadid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikoidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega

ATX-kood R01AB02

Farmakoloogilised omadused

Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

Kombineeritud ravim väljendunud vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.

Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

Difenhüdramiin on 1. põlvkonna H1 retseptori antagonist.
Histamiini H1 retseptori konkureeriva blokaadiga inhibeerib ravim allergilisi sümptomeid, nagu laienemine ja veresoonte läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, omab allergiavastast toimet, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.

Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.

Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Näidustused

- riniit, sinusiit ja nakkusliku ja põletikulise päritoluga sinusiit, sealhulgas koos allergiliste ilmingutega.

Annustamine ja manustamine

2-aastased ja vanemad lapsed, 1-2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

Kõrvaltoimed

- kiiresti mööduv valu või põletustunne ninaneelus esimesel sekundil pärast instillatsiooni.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse, kuiv nina limaskesta ja mikroorganismid, sealhulgas antibiootikumile resistentsed seened.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende t

- kuni 2-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Nafasoliin pikendab pinnaanesteesias kasutatavate lokaalanesteetikumide toimet.

Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad ravimi vasokonstriktsiooni.

Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne. Samaaegne ravi teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega on vajalik nende kasutamise vahel järgida 10... 15 minutit.

Erijuhised

Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

Kasutamine lastel

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Selle patsiendirühma puhul ei ole sektsiooni esitatud.

Üleannustamine

Üleannustamise tavalisel manustamisviisil ei ole siiani täheldatud.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ravimit valatakse plastist tilgutuspudelitesse, mis on hermeetiliselt suletud kruvikorkidega esimese ava avamisega.

Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.

Rinozool lastele

Toode lisati ostukorvi

Apteek võrgus, see on Almaty parim apteek, mis toimetab narkootikume Almatasse. Online-apteek või online-apteek pakuvad järgmisi teenuseid: narkootikumide kohaletoimetamine, kodune ravim. Online-apteek Almatõ või Almatõ apteegis viib läbi narkootikumide kohaletoimetamise maja, samuti narkootikumide kohaletoimetamist Almatõ maja.

Kategooriad

Rinozool (neomütsiin / difenhüdramiin / napasoliin) 10 ml tilk laste ninas (tk.) - 380
LeKos, TOO (Kasahstan)
Artikkel: 01027440

Minu ostukorv

Apteka84.kz on online-apteek, mis pakub oma klientidele ravimeid, meditsiinilisi ja dekoratiivseid kosmeetikavahendeid, toidulisandeid, vitamiine, imikutoit, täiskasvanud seksitooted, meditsiiniseadmed ja tuhandeid teisi meditsiinilisi ja kosmeetikatooteid madala hinnaga.
Kõik Apteka84.kz-s esitatud andmed on üksnes informatiivsed ning ei asenda professionaalset arstiabi.

Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt juhiseid ravimite ja teiste toodete pakendis. Kui teil on praegu haiguse sümptomid, pöörduge arsti poole. Te peate rääkima arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te kasutate. Kui tunnete, et vajate täiendavat abi, võtke ühendust oma kohaliku apteekriga või võtke ühendust oma üldarstiga või telefoni teel.

Rinozol, nina tilgad lastele

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: Nafasoliin R01AB02 kombinatsioonis teiste ravimitega
  • Mnn või grupi nimi: -
  • Farmakoloogiline rühm: R01A - VALMISTAMISEKS NOSEHAIGUSTE KOHALDAMISEKS KOHALIKUD
  • Tootja: LEKOS KAZ
  • Litsentsi omanik: LEKOS KAZ
  • Riik: Tundmatu

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

RINOZOL ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Ninatilgad lastele 10 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: neomütsiin neomütsiinsulfaadina 1,0 mg, difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 mg, naftasoliinvesinikkloriid 0,25 mg,

abiained: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.


Kirjeldus

Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Antikehad ja muud nasaalsed preparaadid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikoidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega

ATX-kood R01AB02

Farmakoloogilised omadused

Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

Kombineeritud ravim väljendunud vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.

Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

Difenhüdramiin on H-i antagonist1-1. põlvkonna retseptorid.
Konkurentsivõimelise histamiini H blokaadiga1-retseptori ravim inhibeerib allergilisi sümptomeid nagu veresoonte laienemine ja läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, on allergiavastane toime, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.

Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.

Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Näidustused

riniit, sinusiit ja nakkusliku ja põletikulise päritoluga sinusiit, sealhulgas koos allergiliste ilmingutega.

Annustamine ja manustamine

2-aastased ja vanemad lapsed, 1-2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

Kõrvaltoimed

- kiiresti mööduv valu või põletustunne ninaneelus esimesel sekundil pärast instillatsiooni.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse, kuiv nina limaskesta ja mikroorganismid, sealhulgas antibiootikumile resistentsed seened.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende t

- kuni 2-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Nafasoliin pikendab pinnaanesteesias kasutatavate lokaalanesteetikumide toimet.

Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad ravimi vasokonstriktsiooni.

Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne. Samaaegne ravi teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega on vajalik nende kasutamise vahel järgida 10... 15 minutit.

Erijuhised

Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

Kasutamine lastel

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Selle patsiendirühma puhul ei ole sektsiooni esitatud.

Üleannustamine

Üleannustamise tavalisel manustamisviisil ei ole siiani täheldatud.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ravimit valatakse plastist tilgutuspudelitesse, mis on hermeetiliselt suletud kruvikorkidega esimese ava avamisega.

Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ravimi säilivusaeg pärast pudeli avamist on 4 nädalat.

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide puhkuse tingimused

Tootja

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

Registreerimistunnistuse omanik

LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

e-post: [email protected]; www.lecos.kz

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Rinozool lastele

Meditsiinilised juhised

ravimit

RINOZOL ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Ninatilgad lastele 10 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: neomütsiin neomütsiinsulfaadina 1,0 mg, difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 mg, naftasoliinvesinikkloriid 0,25 mg,

abiained: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Kirjeldus

Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Antikehad ja muud nasaalsed preparaadid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikoidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega

ATX-kood R01AB02

Farmakoloogilised omadused

Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

Kombineeritud ravim väljendunud vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.

Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

Difenhüdramiin on H-i antagonist1-1. põlvkonna retseptorid.
Konkurentsivõimelise histamiini H blokaadiga1-retseptori ravim inhibeerib allergilisi sümptomeid nagu veresoonte laienemine ja läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, on allergiavastane toime, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.

Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.

Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Näidustused

- nakkusliku ja põletikulise riniidi, sinusiidi ja sinusiidi, sealhulgas koos allergiliste ilmingutega.

Annustamine ja manustamine

2-aastased ja vanemad lapsed, 1-2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

Kõrvaltoimed

- esimesed sekundid pärast instillatsiooni kiiret möödumist nina närvisüsteemi valu või põletustunne.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse, kuiv nina limaskesta ja mikroorganismid, sealhulgas antibiootikumile resistentsed seened.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist.

- laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Nafasoliin pikendab pinnaanesteesias kasutatavate lokaalanesteetikumide toimet.

Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad ravimi vasokonstriktsiooni.

Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne. Samaaegne ravi teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega on vajalik nende kasutamise vahel järgida 10... 15 minutit.

Erijuhised

Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

Kasutamine lastel

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Selle patsiendirühma puhul ei ole sektsiooni esitatud.

Üleannustamine

Üleannustamise tavalisel manustamisviisil ei ole siiani täheldatud.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ravimit valatakse plastist tilgutuspudelitesse, mis on hermeetiliselt suletud kruvikorkidega esimese ava avamisega.

Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

2,5 aastat

Ravimi säilivusaeg pärast pudeli avamist on 4 nädalat.

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide puhkuse tingimused

Ei ole retsepti

Tootja

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

Registreerimistunnistuse omanik

LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

e-post: [email protected]; www.lecos.kz

Komitee esimehe määrusega

meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontroll

Kasahstani Vabariigi tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumid

Meditsiinilised juhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ninatilgad lastele 10 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: neomütsiin neomütsiinsulfaadina 1,0 mg, difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 mg, naftasoliinvesinikkloriid 0,25 mg,

abiained: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

Nasaalsed preparaadid. Antikehad ja muud nasaalsed preparaadid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid kombinatsioonis teiste ravimitega (va glükokortikoidid). Nafasoliin koos teiste ravimitega

ATX-kood R01AB02

Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

Kombineeritud ravim väljendunud vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.

Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

Difenhüdramiin on 1. põlvkonna H1 retseptori antagonist.
Histamiini H1 retseptori konkureeriva blokaadiga inhibeerib ravim allergilisi sümptomeid, nagu laienemine ja veresoonte läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, omab allergiavastast toimet, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.

Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.

Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Näidustused

- nakkusliku ja põletikulise riniidi, sinusiidi ja sinusiidi, sealhulgas koos allergiliste ilmingutega.

Annustamine ja manustamine

2-aastased ja vanemad lapsed, 1-2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

- esimesed sekundid pärast instillatsiooni kiiret möödumist nina närvisüsteemi valu või põletustunne.

Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse, kuiv nina limaskesta ja mikroorganismid, sealhulgas antibiootikumile resistentsed seened.

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist.

- laste vanus kuni 2 aastat

Nafasoliin pikendab pinnaanesteesias kasutatavate lokaalanesteetikumide toimet.

Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad ravimi vasokonstriktsiooni.

Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne. Samaaegne ravi teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega on vajalik nende kasutamise vahel järgida 10... 15 minutit.

Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

Kasutamine lastel

Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Selle patsiendirühma puhul ei ole sektsiooni esitatud.

Üleannustamise tavalisel manustamisviisil ei ole siiani täheldatud.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ravimit valatakse plastist tilgutuspudelitesse, mis on hermeetiliselt suletud kruvikorkidega esimese ava avamisega.

Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg 2,5 aastat Ravimi säilivusaeg pärast pudeli avamist - 4 nädalat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva. Apteegi vabastamise tingimused ilma retseptita

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

Registreerimistunnistuse omanik

LLP "LeKos", Kasahstani Vabariik

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 308-10-67.

e-post: [email protected]; www.lecos.kz

Ravimi kirjeldus

Niisiis, mis on "Rinazolin" vahend? Juhend paigutab ravimi vasokonstriktoriks dekongestantiks. Ravim on ette nähtud ninaõõne patoloogiate raviks.

Peamine aine on hüdroksümetasoliinvesinikkloriid. Selle komponendi tõttu on ravimil kehale järgmised toimed:

  • rakendusvaldkonnas kitsendab veresooni;
  • vähendab hingamisteede limaskestade paistetust, nina;
  • taastab hingamise;
  • vähendab nina väljavoolu;
  • taastab keskkõrva õhutamise, paranasaalsed ninaosad;
  • takistab bakteriaalsete tüsistuste tekkimist (otiit, sinusiit, sinusiit).

Lisaks sellele on ravimi "Rinazoliin" juurde lisatud juhiste kohaselt ravimil põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane ja antioksüdant.

Sellised omadused on kinnitatud kliiniliste uuringutega. Katsete tulemusena leiti, et ravim "Rinazoliin" suudab kiiresti ja efektiivselt kõrvaldada ägeda riniidi tunnused. Ravim kõrvaldab aevastamise, ninakinnisuse, nohu.

Sümptomite leevendamine toimub 15 minuti jooksul pärast fondi kokkupuudet kehaga. Ravitoime kestab 12 tundi.

Ravimi tüübid

Ravim on saadaval kahes ravimvormis:

Näidustused

Ravimit kasutatakse selliste patoloogiate ravimiseks, kus nina hingamine on raske.

Seega soovitab ravimi "Rinazolin" juhis kasutada järgmisi haigusi:

Lisaks sellele on ravim ette nähtud patsientidele kirurgiliste protseduuride ajal ninaõõnes või rinoskoopiaga.

Pihustage

Et ravi saaks tõhusalt läbi viia, on vaja ravimit "Rinazolin" õigesti kasutada:

  1. Pudelisse pihustatakse enne peopesa vähe kandmist. On võimalik kasutada ainult soojaid vahendeid.
  2. Puhastage kindlasti nina.
  3. Eemaldage kaitsekork. Ots on paigutatud vööri. Hoidke pudelit vertikaalselt. Seejärel süstige ravim terava lühikese liigutusega. Sel ajal on soovitav vähe õhku tõmmata. See tagab aine maksimaalse tungimise õõnsusse.
  4. Täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel on ette nähtud süstida kaks korda päevas iga nina kaudu kaks korda päevas.
  5. Sellise ravi kestus on 3 kuni 5 päeva. Vahel võib arst vajaduse korral ravi pikendada kuni 7-10 päeva.

Kasutage tilka

Selle tööriista annuseid on mitu:

  1. Tilgad, mis sisaldavad 0,01% toimeainet. See ravim "Rinazolin" lapsed. See on ette nähtud väikelastele 1 kuu kuni 1 aasta.
  2. Lahus, mis sisaldab - 0,025% toimeainet. Sellised nina tilgad on mõeldud lastele 1 aasta kuni 6 aasta jooksul.
  3. Ravim on kontsentratsioonis 0,05%. Toode sobib täiskasvanud patsientide ja 6-aastaste laste raviks.

Tilgad "Rinazoliin", mida kasutatakse vastavalt järgmisele skeemile:

  1. Enne kasutamist kuumutage ravimit peopesades.
  2. Ravi jaoks on soovitatav nina matta 2-3 korda päevas, 1-2 tilka. Lihtsalt ärge unustage, et helbed kasutasid ravimit "Rinazolin" lastele. Täiskasvanute annuseid ei tohiks väikelapsed kasutada.
  3. Ravi kestus kestab tavaliselt 5-7 päeva.
  4. Kordusravi võib toimuda vaid paar päeva hiljem. Ja muidugi ainult arsti soovitusel.

Vastunäidustused

Ükskõik kui positiivne on see tööriist, peaks iga inimene meeles pidama, et iga ravim võib kehale kahjustada. Eriti kui te ei võta arvesse ravimi juhiseid või ärge pöörake tähelepanu vastunäidustustele.

Seetõttu on äärmiselt oluline uurida piiranguid selle märkustööriista kasutamisel.

Seega on ravimi "Rinazolin" kasutamise vastunäidustused järgmised:

  • ülitundlikkus;
  • atroofiline riniit;
  • avatud nurga glaukoom;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • tavaline ateroskleroos;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • häiritud südamerütm;
  • türeotoksikoos;
  • diabeet;
  • neerude ilmne patoloogiline toimimine.

Lisaks ei ole alla 1-aastastele imikutele ette nähtud "Rinazoliini" tilgad 0,025% ja 0,05%. Ravim 0,05% ja pihustus - kuni 6-aastased lapsed.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on kooskõlas ainult arstiga. Erakorraline spetsialist on võimeline sellist liiki naisi ette nägema.

Selle ainega ravi ajal on keelatud kasutada teisi vasokonstriktoreid.

Kõrvaltoimed

Mõnedel patsientidel võib selle raviga ravi ajal tekkida ebameeldivaid sümptomeid:

  • nina limaskesta ärritus;
  • põletustunne;
  • suukuivus, ninaõõne või neelu.

Mõnel juhul on tõsiseid kõrvaltoimeid. Siiski tuleb märkida, et need esinevad väga harva.

Sellised ilmingud on:

  • allergilised reaktsioonid;
  • erutus;
  • iiveldus;
  • tahhükardia;
  • häiritud uni;
  • suurenenud rõhk;
  • pearinglus;
  • bradükardia;
  • peavalu

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, võib see põhjustada nina limaskesta atroofiat või hüpereemiat. Ärge kasutage ravimit pikka aega inimestele, kellel on diagnoositud krooniline nohu.

Ravimi analoogid

Kui patsient ei esinenud esialgset ravimit või Rinazolin'i ravimihinda, soovitab arst teisi ravimeid. Peaasi on see, et te ei otsi asendusravimit ise. Konsulteerige kindlasti spetsialistiga.

Üleannustamise abinõu

Ärge kasutage pihustit või liiga sageli. Ravimi kuritarvitamine võib põhjustada üleannustamise ebameeldivaid sümptomeid. Sellisel juhul on patsiendil:

  • kuiv nina;
  • peavalu;
  • rõhk suureneb;
  • nägemine on halvenenud (see toime on lühiajaline).

Kindlasti lõpetage ravimi kasutamine. Pöörduge arsti poole arsti poole. Lisaks vajab patsient antagonistide kasutamist - sümpatolüütilist ja adrenolüütilist. Patsiendil on soovitatav sümptomaatiline ravi.

Ravimite maksumus

Väärib märkimist, et see tööriist ei kuulu kallite kategooriate hulka. Igaüks võib seda endale lubada. Niisiis, Venemaal narkootikumide "Rinazolin" hind on umbes 138.50 rubla.

Inimeste arvamused

Patsiendi hinnangud ravimi kohta on väga erinevad. Mõned väidavad, et ravim on madal. Sellised inimesed näitavad, et nad kasutasid ravimit omal eesmärgil või apteekri soovitusel apteegis. Patsiendid ei järginud sellisest ravist mingeid tulemusi. Seetõttu väidetakse, et ravim on täiesti ebaefektiivne.

Siiski tuleb meeles pidada, et ravim võib mõjutada ainult neid mikroorganisme, mis on selle suhtes tundlikud. Võib-olla räägime siin viirustest, mida tuleks käsitleda muudel viisidel.

Ravimi "Rinazolin" kohta on täiesti vastupidine arvamus. Nende patsientide ülevaated näitavad ravimi kasulikku mõju. Nad väidavad, et tilgad ja pihustus leevendasid kiiresti ninakinnisust. Samal ajal rõhutavad nad: tasuta hingamine on pikemat aega säilinud.

Mõned patsiendid näitavad kõrvaltoimete esinemist. Kõrvaltoimed on sageli limaskestade kuivamise tunne või kerge põletustunne. Sellised sümptomid pärast ravimi kaotamist läbivad kiiresti ja ei vaja eriravi.

Annuse vorm

Pihustage lastele nina

Koostis

1 ml lahust sisaldab

  • neomütsiinsulfaat 1,0 mg
  • Difenhüdramiinvesinikkloriid 1,0 mg
  • nafasoliinvesinikkloriid 0
  • 25 mg

abiained: naatriumkloriid

  • polüvinüülalkohol
  • bensalkooniumkloriid
  • dinaatriumfosfaatdodekahüdraat
  • naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat
  • Trilon B
  • süstevesi
  • Farmakokineetika

    Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi intranasaalset kasutamist ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamise korral võib toimeaja kestust vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

    Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

    Kõrvaltoimed

    - nasofarünnis kiiresti valu või põletustunne (esimese sekundi jooksul pärast intranasaalset kasutamist)

    - reaktiivne hüpereemia, nina limaskestade paistetus, ninaõõne limaskestade kerge kuivus, mikroorganismide, sealhulgas seente (antibiootikumi suhtes tundlike) mikroorganismide suurenenud kasv;

    Müügifunktsioonid

    Laenuraha

    Eritingimused

    Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige kokkupuudet otsaga mis tahes pinnaga.

    Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

    Kasutamine lastel

    Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.

    Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.

    Näidustused

    - nakkusliku ja põletikulise riniidi, sinusiidi ja sinusiidi (sealhulgas need, kellel on samaaegselt allergilised ilmingud);

    Vastunäidustused

    - suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes

    - monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist.

    - laste vanus kuni 2 aastat

    Ravimi koostoimed

    Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet anesteesia ajal).

    Ei sobi kokku tritsükliliste antidepressantidega (maprotiliin) ja MAO inhibiitoritega (nialamiid, befol) - võimalik vererõhu tõus, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest napatsoliini toimel.

    Suurendab kesknärvisüsteemi stimulantide toimet.

    Vähendab suukaudselt manustatud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust.

    Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

    Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne.

    Samaaegse teraapiaga koos oftalmoloogiliste ravimitega tuleb nende kasutamist järgida 10-15 minutilise intervalliga.

    Üldine teave ravimi kohta

    Rinazoliini peamine komponent on oksüülmetasoliinvesinikkloriid, millel on positiivne mõju haige inimese kehale:

    • vasokonstriktsioon ravimi manustamiskohas;
    • vähendada nina limaskesta turset;
    • hingamise normaliseerimine;
    • vähendada ninaõõnt;
    • tõkestada raskemaid bakteriaalseid haigusi.

    Ravimile lisatud juhendis märgitakse, et ravimil on mitmeid positiivseid omadusi, pakkudes viirusevastaseid, põletikuvastaseid, antioksüdante ja immunomoduleerivaid toimeid, mida uuringud kinnitavad.

    Eksperimentaalselt tehti kindlaks, et ravim leevendab patsiendi seisundit, kõrvaldades akuutsed sümptomid, veerand tund pärast selle kasutamist ja ravitoime kestus on vähemalt 10 tundi.

    Rinasoliini on saadaval kahes vormis: erinevate protsentide tilgad: 0,01%, 0,025% ja 0,05%. 5 ja 10 ml viaale turustatakse. Teine vabanemise vorm on pihustus. Seda pakutakse patsientidele 0,05% lahuse kujul 15 ml viaalides.

    Arstid määravad ravimi haiguste puhul, mis on seotud hingamisraskustega: riniit, keskkõrvapõletik, eustakiit, sinusiit. Seda määratakse patsientidele, kes peavad läbima operatsiooni ninaõõnes ja rinoskoopia ajal.

    Laste ravim on saadaval tilkade kujul, seda kasutatakse alla 6-aastaste patsientide raviks ja vanemas eas saate kasutada pihustit. Kuid vanemad peaksid meeles pidama, et ravi võib määrata ainult arst. Enesehooldus on täiskasvanu ja lapse suhtes vastuvõetamatu - veelgi enam. Ravi ajal on oluline järgida kõiki, mida arst soovitab. Ravimi annust või ravikuuri kestust ei ole võimalik suurendada ega vähendada. See kehtib ka noorte patsientide ja täiskasvanute kohta.

    Rinazoliini manustamisviis

    Juhendis soovitatakse kasutada kehatemperatuurini soojendatud tilka või pihustit. Selleks võtke pudel käes ja hoidke paar minutit, et ravim kuumeneks. Enne selle sissetoomist on vajalik lima eemaldamine ninaõõnest. Kui laps on haige, peavad vanemad järgima ettevalmistavaid protseduure.

    Kui kasutatakse pihustit, hoitakse pudelit käes vertikaalselt, pihusti suunaga ülespoole. Kork eemaldatakse sellest ja seejärel pannakse nebulisaatori ots ninaõõnde. Patsient peab võtma sügava hinge ja samal ajal vajutage pudeli. Vajutamine peab olema lühike, kuid väga terav. Ots on ninaõõnest eemaldatud ja viaal on koorimata.

    Tilka tuleb samuti kuumutada kehatemperatuurini. Seejärel eemaldage pudelist kork. Tilgad on maetud nina, vajutades õrnalt pudeli kehale. Tilkade arvu määrab raviarst. Patsient ei tohi annust muuta nii üles kui alla. Sama kehtib selle kohta, mitu korda päevas tuleks menetlusi läbi viia.

    Tavaliselt kestab ravikuur kuni 5 päeva, kuid mõnikord kestab see kuni 10 päeva. Selle aja jooksul toimub täielik taastumine, mida kinnitab haiguse sümptomite kadumine ja laboratoorsed testid.

    Ravimi efektiivsust võib vähendada, olenemata sellest, kas see langeb või pihustab, kui ninaõõnes on mehaanilised takistused polüüpide kujul, nina vaheseina patoloogiline kõverus, lõikude hüpertroofia.

    Kõrvaltoimed

    Rinasoliin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Paljudel patsientidel on pärast ninaõõne, suu ja kurgu limaskestade kuivust täheldatud. See kuivus on mõnikord isegi põletustunne. Mõnikord esineb aevastamine, nahaõõne hüpereemia ja turse.

    Ravimi põhjuste kasutamine ja süsteemsed kõrvaltoimed:

    • iiveldus;
    • erutus;
    • pearinglus ja peavalu;
    • suurenenud rõhk - arteriaalne ja intraokulaarne;
    • tahhükardia.

    Kuid see juhtub tavaliselt ravimi kasutamisel ilma arsti järelvalveta.

    Rinazoliini vastuvõttu ei ole vaja kombineerida teiste vasokonstriktorite kasutamisega, kuna kõrvaltoimete oht suureneb.

    Õiguskaitsevahendil on mitu vastunäidustust. Juhendis ei soovitata kasutada ravimeid kodanikele, kellel on järgmised haigused:

    • kõrge vererõhk;
    • veresoonte ateroskleroos;
    • avatud nurga glaukoom;
    • mõlemat tüüpi diabeet;
    • südame rütmihäired;
    • türeotoksikoos;
    • neerude häired.

    Ostes tilka või pihustit, peaksite hoolikalt tutvuma kõigi selle komponentidega. Kui inimesel on nende suhtes ükskõik milline tundlikkus, tuleb ebameeldivate tagajärgede vältimiseks loobuda Rinazolinist.

    Ravimit ei soovitata patsientidele, kes põevad kroonilisi või atrofilisi riniidi vorme, kuna seda ei saa kasutada pikka aega.

    Mõju rasedatele ja ühilduvus teiste ravimitega.

    Rinazoliini tuleb kasutada väga ettevaatlikult, kui naised ootavad last või toidavad last oma piimaga, sest selles patsiendikategoorias ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Seda saab kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu on palju suurem kui võimalik risk.

    Ravim võib avaldada negatiivset mõju auto ratta taga istuvale inimesele, kui patsient on ravimit pikka aega kasutanud. Rinazoliini - oksümetasoliini peamine koostisosa võib pikemas perspektiivis negatiivselt mõjutada inimese ja tema närvisüsteemi kardiovaskulaarset aktiivsust. Seda tuleb hoolikalt kasutada patsiendi jaoks, kelle töö on seotud liikuvate mehhanismidega.

    Ravim suhtleb paljude ravimitega. See võib aeglustada lokaalanesteetikumide imendumist, pikendades nende toimet kehale. Kui seda võetakse samaaegselt teiste vasokonstriktsiooniga, võib patsiendil olla suurenenud kõrvaltoimed.

    Ei ole soovitav seda ravimit kasutada tritsüklilist tüüpi antidepressantidega, psühhostimulantide ja MAO inhibiitoritega, kuna see suurendab nende toimet närvisüsteemile. Aga rahustite mõju Rinazoliin nõrgendab.

    Üleannustamise mõju langeb

    Kui patsient kasutab ravimit ilma retseptita või muudab annust iseenesest, võib üleannustamine tekkida. Patsiendil tekib meditsiiniline riniit: patsiendil on paistes nina limaskesta, ilmneb hüpereemia, hingamine on häiritud. Pärast pikaajalist kasutamist võib tekkida atroofiline riniit. Laste ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

    Kui inimene kogemata võtab ravimi sisse, võib keha olla joobeseisundis. Tema sümptomid on paljudele tuttavad: iiveldus, oksendamiseni jõudmine, tsüanoos, südame rütmihäired, õpilaste kitsenemine, palavik, hingamisraskused. On vaja kiiresti pöörduda arsti poole, vastasel juhul võib tekkida kopsuturse ja isegi südame seiskumine.

    Ravimi üleannustamine Rinazoliin (täpsemalt selle põhikomponent - oksilometasoliin) võib põhjustada psüühikahäireid, uimasust, südame löögisageduse langust, rõhu langust, kellele.

    Kui patsient tunneb ennast halvasti, ilmuvad üleannustamise nähud, helistage kiirabi. Enne tema saabumist on vajalik mao loputamine, sorbentpreparaatide (näiteks aktiivsöe) võtmine. Täiendavat ravi teostab meditsiini meeskond.

    Meditsiinilised juhised

    ravimit

    RINOZOL ®

    Kaubanimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

    Annuse vorm

    Nina langeb lastele

    Koostis

    100 ml lahust sisaldab

    toimeained: 0,1 g neomütsiinsulfaati, 0,1 g difenhüdramiinvesinikkloriidi, 0,025 g nafasoliinvesinikkloriidi;

    abiained: 0,5 g naatriumkloriidi, 0,5 g dinaatriumvesinikfosfaati, süstevett.

    Kirjeldus

    Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

    Farmakoterapeutiline grupp

    Ravimid nina haiguste raviks. Dekongestandid ja muud lokaalseks kasutamiseks mõeldud ravimid. Nafasoliin koos teiste ravimitega.

    ATC-kood R01AB02

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakokineetika.

    Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.

    Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

    Farmakodünaamika.

    Kombineeritud ravim väljendunud vasokonstriktoriga, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.

    Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.

    Difenhüdramiin on H-i antagonist1-1. põlvkonna retseptorid.
    Konkurentsivõimelise histamiini H blokaadiga1-retseptori ravim inhibeerib allergilisi sümptomeid nagu veresoonte laienemine ja läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, on allergiavastane toime, vähendades turset, sügelust ja rebimist.

    Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichiacoli, Shigellaspp., Proteusspp., Staphylococcusaureus, Streptococcuspneumoniae jaoks.

    Vähe aktiivne Pseudomonasaeruginosa ja Streptococcusspp'i vastu.

    Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.

    Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.

    Näidustused

    Nakkus- ja põletikulise päritoluga nohu, sinusiit ja sinusiit, sh. koos allergiliste ilmingutega.

    Annustamine ja manustamine

    2-aastased ja vanemad lapsed, 1-2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

    Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

    Kõrvaltoimed

    Esimesed sekundid pärast instillatsiooni võib-olla võib-olla kiiresti nina nina ninavähi valu või põletustunne, väga harva kerge kuivus.

    Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida reaktiivne hüpereemia, nina limaskesta turse, kuiv nina limaskesta.

    Vastunäidustused

    -suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes

    - laste vanus kuni 2 aastat

    Ravimi koostoimed

    Nafasoliin pikendab pinnaanesteesias kasutatavate lokaalanesteetikumide toimet.

    Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.

    Tritsüklilised antidepressandid suurendavad ravimi vasokonstriktsiooni.

    Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne. Samaaegne ravi teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimitega on vajalik nende kasutamise vahel järgida 10... 15 minutit.

    Erijuhised

    Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.

    Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, sest see võib põhjustada antibiootikumidele, sealhulgas seentele mittevastavate mikroorganismide kasvu.

    Üleannustamine

    Üleannustamise tavalisel manustamisviisil ei ole siiani täheldatud.

    Vabastage vorm ja pakend

    Pudelid kukuvad 10 ml. Ühel pudelil koos juhisega, kuidas kartongkarbis kasutada riiki ja vene keelt.

    Ladustamistingimused

    Hoida temperatuuril kuni 25 ° C tihedalt suletud pakendis, valguse eest kaitstult.

    Avatud pakendit ei tohi kasutada kauem kui 4 nädalat.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Kõlblikkusaeg

    2,5 aastat

    Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva!

    Apteekide puhkuse tingimused

    Ei ole retsepti

    Tootja

    050000, Almatõ, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 223-13-62.

    Ravim Rinozol-Forte - kombineeritud kompositsiooni nina tilgad, millel on tugev vasokonstriktor, põletikuvastane, antimikroobne ja allergiavastane toime. See on tingitud sümpatomimeetikumide, vasokonstriktoriga naftasoliinvesinikkloriidi (naftüsiin) esinemisest, mis on difenhüdramiinvesinikkloriidi (difenhüdramiin) ja aminoglükosiidide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumide - neomütsiinsulfaadi - väljendunud vahenditega.
    Nafasoliin stimuleerib alfa-2-adrenergilisi retseptoreid, mis viib perifeersete veresoonte vähenemiseni, suurendab vererõhku, laiendab õpilasi. Vasokonstriktorite toime tõttu vähendab ravim turset, hüpereemiat, eksudatsiooni.
    Difenhüdramiin on 1. põlvkonna H1 retseptori antagonist.
    Histamiini H1 retseptori konkureeriva blokaadiga inhibeerib ravim allergilisi sümptomeid, nagu laienemine ja veresoonte läbilaskvuse suurenemine, eriti seoses histamiini vabanemisega, omab allergiavastast toimet, vähendades turset, sügelust ja rebimist.
    Neomütsiinil on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud otsese toimega ribosoomidele ja bakteriraku valgu sünteesi pärssimisele. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae puhul.
    Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus spp.
    Ei toimi patogeensete seente, viiruste, anaeroobsete bakterite vastu.
    Mikroorganismide resistentsus neomütsiinile areneb aeglaselt ja vähesel määral.
    Farmakokineetika
    Nafasoliini terapeutiline toime areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 8 tundi, sagedase ravimi kasutamisega, toimimise kestust võib vähendada 6 tunnini.Kui paikselt manustatakse, võib napatsoliin imenduda süsteemsesse vereringesse ja omada süsteemset toimet. Kõige tõenäolisemalt tekib süsteemne toime alla 6-aastastele lastele ja eakatele inimestele.
    Paikselt manustamisel on difenhüdramiini ja neomütsiini süsteemne imendumine madal.

    Näidustused:
    Ravimi Rinozol-Forte kasutamise näidustused on: riniit, sinusiit ja nakkusliku ja põletikulise päritoluga sinusiit, sealhulgas koos allergiliste ilmingutega

    Kasutusviis:
    1-2 tilka Rinozole-Forte'i manustatakse täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
    Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui ettenähtud aja jooksul, ilma arstiga konsulteerimata.

    Kõrvaltoimed:
    Kui kasutatakse Rinozol-Forte'i tilka, on võimalik nasofarünnis kiiresti valu või põletustunne (esimesed sekundid pärast instillatsiooni); reaktiivne hüpereemia, nina limaskestade turse, ninaõõne limaskesta kerge kuivus, antibiootikumile resistentsete mikroorganismide, sealhulgas seente (kasvaja pikenenud kasutamine) suurenenud kasv

    Vastunäidustused:
    Ravimi Rinozol-Forte kasutamise vastunäidustused on: suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes; krooniline nohu; atroofiline riniit; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantide samaaegne manustamine ja periood kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist; imetamisperiood; laste vanus kuni 6 aastat.

    Rasedus:
    Ravimi Rinozol-Forte kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui eeldatav toime ületab loote komplikatsioonide tekkimise riski.

    Koostoimed teiste ravimitega:
    Rinozol-Forte aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet anesteesia ajal).
    Ei sobi kokku tritsükliliste antidepressantidega (maprotiliin) ja MAO inhibiitoritega (nialamiid, befol) - võimalik vererõhu tõus, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest napatsoliini toimel.
    Suurendab kesknärvisüsteemi stimulantide toimet.
    Vähendab suukaudselt manustatud antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist aktiivsust.
    Võib-olla kesknärvisüsteemi stimuleerivate difenhüdramiini ja ravimite mõju vähendamine.
    Neomütsiini süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on nii väike, et mis tahes koostoime risk on minimaalne.
    Samaaegse teraapiaga koos oftalmoloogiliste ravimitega tuleb nende kasutamist järgida 10-15 minutilise intervalliga.

    Üleannustamine:
    Rinozol-Forte'i tavapärase režiimi korral ei ole üleannustamisest teatatud.

    Ladustamistingimused:
    Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas!
    Kõlblikkusaeg on 2,5 aastat, ravimi säilivusaeg pärast pudeli avamist - 4 nädalat.

    Vormivorm:
    Rinozol-Forte - nina tilgad.
    15 ml ravimit valatakse polüetüleenist tilgutuspudelitesse, mis on hermeetiliselt suletud kruvikorkidega, kontrollides esimese ava.

    Koosseis:
    1 ml Rinozol-Forte lahust sisaldab toimeaineid: neomütsiini (neomütsiinsulfaadina) 1,0 mg, difenhüdramiinvesinikkloriidi 1,0 mg, napasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg.
    Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

    Valikuline:
    Lahuse saastumise vältimiseks hoidke viaali tihedalt suletuna ja vältige pipeti otsaga kokkupuudet mis tahes pinnaga.
    Pikaajalise ravimi kasutamisel tekib tolerantsus.
    Ettevaatusega on ravim ette nähtud arteriaalse hüpertensiooni, raske ateroskleroosi, südame rütmihäirete, sümpatomimeetikumide (sealhulgas hüpertüreoidism, suhkurtõbi, nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüpertroofia), bronhiaalastma ja eakate inimeste suhtes.
    Kasutamine lastel. Andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 6-aastastel lastel ei ole kättesaadavad.