Põhiline / Ennetamine

Ravimid> Rinasoliin (spray)

Rinazoliin kuulub nasaalsete haiguste raviks kasutatavate kaasaegsete antiemateriaalsete ravimite farmakoterapeutilisse rühma. Seda on saadaval värvitu ninasprei kujul spetsiaalsetes plastpudelites (10 ml). Täiendav mugavus loob mugava pihusti. Ravim on näidustatud raskeks ninakaudseks hingamiseks nohu, eustaktiidi, sinusiidiga. Samuti kasutatakse seda kirurgilise sekkumise või rinoskoopia ajal.

Ravimit tuleb kasutada, järgides arstide soovitusi ja infolehte. Enne kasutamist tuleb pudelid mõneks minutiks palmides soojendada. Enne protseduuri puhastatakse nina läbipääsud hoolikalt. Ravimi kasutamisel hoidke viaali püstises asendis, kui pihusti on ülespoole. Seejärel eemaldatakse dosaatori kork, ots paikneb nina löögis ja surutakse kokku terava liikumisega ning viiakse seejärel algsesse asendisse. Süstimisel peate oma nina kerge hinge. Protseduuri lõpus sulgeb pihusti korki. Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed, kaks korda päevas, teevad igasse pöördesse ühe süstimise. Ravi - sümptomite kõrvaldamiseks. Tavaliselt piisab sellest 3-5 päeva. Sprei mõju ilmneb 15 minuti pärast ja kestab umbes 10 tundi päevas. Ei ole soovitatav pihustada suurtes annustes.

Mõnikord esineb patsientidel ärritust, kuivust, iiveldust, unetust, tahhükardiat, agitatsiooni ja muid kõrvaltoimeid. Rinazoliini ei ole ette nähtud liigse vastuvõtlikkusega inimestele. Ja ka - riniidi, glaukoomi, hüpertensiooni all kannatavad patsiendid. Patsiendid, kellel on türeotoksikoos, ateroskleroos, suhkurtõbi, erinevad neerude patoloogiad jne, ei võta ravimit, samuti alla 6-aastased lapsed. Rasedate ja imetavate emade määramisel tuleb olla ettevaatlik.

Rinazoliini hoitakse laste ja valguse eest kaitstud turvalises piirkonnas. Optimaalne temperatuur on kuni 25 kraadi. Säilitusaeg on aasta. Pärast pudeli avamist vähendatakse kasutusperioodi 28 päevani.

RinaZolin: kvaliteedi ja hinna kompromiss

Haigestumuse struktuuris on oluliseks kohaks hingamisteede haigused. Seetõttu vajab kohalike vasokonstriktsiooniravimite määramine tähelepanu ja mõistlikku lähenemist.

See probleem on eriti aktuaalne lastearstidele, sest mitte kõiki selle rühma ravimeid ei saa lastele ette kirjutada.

Ravimi Rinazolin ravimiturule sisenemine lihtsustas oluliselt selle probleemi lahendust, sest sellel on eriline laste vorm.

Seda ravimit võib lastele määrata esimestel elupäevadel.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim on saadaval selge, värvitu või kergelt kollaka vedeliku kujul.

1 ml 0,01% rinasoliini lahus sisaldab 0,1 mg oksietasoliinvesinikkloriidi kuivainest.

1 ml 0,025% ja 0,05% lahust sisaldab vastavalt 0,25 mg ja 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.

Abiained: bensoheksooniumkloriid, polüetüleenglükool, propüleenglükool, naatriumfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Ravimit võib võtta tilkade või pihustite kujul.

Nina tilgadel on järgmised vabanemise vormid:

  • 0,01% lahus (5 ml ja 10 ml pudelid);
  • 0,025% lahus (10 ml viaalid);
  • 0,05% lahus (10 ml pudelid).

Pihustage nina vabanemist 0,05% lahuses (15 ml viaalid).

Ladustamistingimused

Hoida seda ravimit temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida kohas, mis ei puutu kokku otsese päikesevalgusega ja ei ole lastele kättesaadav.

Farmakoloogilised omadused

Ravim kuulub kohalike ödeematoorsete ja vasokonstriktorite hulka. Sümpatomimeetikumid. Vahend, mida kasutatakse nina haiguste raviks.

Farmakodünaamika

Rinasoliinil on adreno-mimeetiline toime. Oksümetasoliinvesinikkloriidil (toimeaine) on väikestes annustes stimuleeriv toime ren2-adrenoretseptorile ja suurtel kontsentratsioonidel on adrenomimeetiline toime ɑ1-adrenoretseptoritele.

Kui manustatakse paikselt süstekohal, kitsenduvad veresooned, mis viib kudede turse kõrvaldamiseni. See võimaldab teil parandada looduslike aukude läbilaskvust.

See parandab nina hingamist ninahaiguste ja drenaažide korral östamaksiidis ja keskkõrvapõletikus.

Farmakokineetika

Ravimil on võime paikselt manustamisel imenduda süsteemsesse vereringesse, kuid selle kontsentratsioon vereplasmas on madal. Oksümetasoliini toime ilmneb umbes 15 minutit pärast ravimi kasutamist.

Terapeutilise toime kestus ulatub 10-12 tunnini. Ravim eritub maksas ja neerudes muutumatul kujul.

Näidustused

Ravim Rinazolin kasutatakse nina hingamisel, mis on tingitud limaskesta tursumisest. See juhtub paljude nohu ja viirushaigustega, mille ilming on riniit või sinusiit.

Samuti on adrenomimeetiline oksümetasoliin, mis on efektiivne eustakiitiga, keskkõrvapõletik, parandades märgatavalt drenaaži.

Vasokonstriktsiooni tõttu on ravimit laialdaselt kasutatud ninaõõnes rinoskoopia ja kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel.

Annustamine ja manustamine

Ravimi temperatuur peaks kasutamise ajal jõudma kehatemperatuurini. Selleks võite hoida viaali käes paar minutit, kui see soojeneb. Enne ravimi sisenemist peaksite eemaldama ka ninakäigud.

Rinasoliini pealekandmisel pihusti kujul tuleb pudel hoida vertikaalselt, pihusti tuleb suunata ülespoole. Järgmiseks tuleb eemaldada pudeli kaitsekork ja asetada ots ninaotsasse.

Lühike terav liikumine, mida peate pudelile klikkima sügava hingeõhu võtmise ajal. Kui eemaldate nõela ninast, võite pudeli avada.

Kui kasutate ravimit tilkade kujul pärast pudeli kuumutamist kehatemperatuurini, keerake kork välja ja eemaldage see. Järgmisena matke pudelit kergelt surudes vajalik arv tilka.

Rinazoliinile on ette nähtud 1 pihustus süstlasse iga nina kaudu 2 korda päevas või 1-2 tilka 0,05% lahust.

Annustamine lastele:

  • Laste puhul alates esimestest elupäevadest ja kuni 1 kuu, tilgutatakse kaks korda päevas 1 tilk 0,01% lahust;
  • Viie nädala ja esimese aasta vahel on ette nähtud 1-2 tilka sama kontsentratsiooniga lahust;
  • 1–6-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,025% lahust 2 korda päevas.

Ravi kestus kestab kuni patsiendi täieliku kliinilise ja laboratoorse taastumiseni. Reeglina on ravi kestus 3-5 päeva, mõnel juhul 7-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Rinazoliini kasutamisel võib mõnel patsiendil tekkida ajutisi toimeid, nagu nina, suu ja kurgu limaskestade kuivus ja põletamine. Samuti võib tekkida aevastamine, reaktiivne hüpereemia või nina limaskesta turse.

Süsteemsete kõrvaltoimete hulgas võib olla erutus, iiveldus, tahhükardia, peavalu, silmasisese rõhu tõus, pearinglus, vererõhu tõus.

Kõiki neid seisundeid täheldatakse ravimi pikaajalise või kontrollimatu manustamisega. Allergilised reaktsioonid on harva võimalikud.

Vastunäidustused

Ravimi Rinazolin kasutamine ei ole soovitatav patsientidele, kellel on:

  • hüpertensioon;
  • ateroskleroos;
  • avatud nurga glaukoom;
  • diabeet;
  • südame rütmihäire;
  • türeotoksikoos;
  • komplitseeritud neerufunktsiooni häire.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neile, kes on mõne selle komponendi suhtes ülitundlikud.

Rinazoliini pikaajalist kasutamist kroonilise ja atroofilise riniidi korral ei soovitata.

Rakenduse funktsioonid

Rinazoliini efektiivsust saab vähendada ninaõõne mehaaniliste takistuste, näiteks polüüpide, ninakäikude hüpertroofia, nina vaheseina kõveruse juuresolekul.

Raseduse ja imetamise ajal

Kuna ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel, võib neid naisi juhe puhul kasutada, eeldatav kasu kaalub üles võimalikud riskid.

Mõju sõiduki juhtimisvõimele

Ravimite pikaajalise kasutamise tingimustes võib oksümetasoliinil olla ravimi üldine mõju südame-veresoonkonna ja närvisüsteemile.

See võib avaldada negatiivset mõju sõiduki juhtimisele ja liikuvate masinatega töötamisele.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimil on võime aeglustada lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendada nende toimet. Rinazoliini kasutamisel koos teiste vasokonstriktoritega võib kõrvaltoimeid suurendada.

Ravimil on võime suurendada tritsükliliste antidepressantide, psühhostimulantide ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet kesknärvisüsteemile.

Rinazoliin nõrgendab rahustite toimet.

Üleannustamine

Väljakujunenud doseerimisrežiimi rikkumise korral võib tekkida nn meditsiiniline riniit. Kliiniliselt ilmneb see nina limaskesta hüpereemia ja turse, nina hingamise rikkumine. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada atroofilise riniidi tekkimist.

Selle ravimi märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib see põhjustada mürgistust, mille peamised kliinilised sümptomid on iiveldus, oksendamine, pupillide kitsenemine, tsüanoos, arütmia, palavik, hingamishäired. See seisund võib põhjustada kopsuturset ja südame seiskumist.

Samuti võib oksümetasoliini üleannustamine ilmneda vaimsete häirete, kesknärvisüsteemi depressiooni, unisuse, bradükardia, hüpotensiooni, kooma tekkimise tõttu.

Üleannustamise korral tuleb mao loputada, võtta sorbente, manustada adrenomimeetilisi antagoniste ja teostada sümptomaatiline ravi.

Analoogid

Rinazoliiniga sarnase toimega ravimid on oksümetasoliin, nasiviin, nasool ja Noksprey.

Keskmine hind Rinazolin Ukrainas on 28,83 UAH, Venemaal - 138, 5 rubla.

Arvustused

Nende seas, kes on juba ravimit Rinazolin juba kasutanud, domineerivad positiivsed hinnangud ravimi tõhususe kohta.

Enamikus neist on haiguse sümptomid möödunud 3-5 päeva, nagu märkis tootja.

Siiski esineb mõningaid erinevusi mõju kestuse osas. Mõned tarbijad märgivad, et hea ravitoime kestab umbes 6 tundi.

Mõned kaebused pärinevad emadest, sest lapsed on vastumeelselt nõus ravimi süstimisega või süstimisega. Selle põhjuseks on kuivuse ja põletamise tunne, mis põhjustab ravimi kohe pärast kasutamist.

Te saate lugeda kommentaare artikli lõpus.

Rinasoliini pihusti

Meditsiinilised juhised

ravimit

RINAZOLIN ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pihustage nina 0,05%

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine - 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriid 100% aine põhjal

abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool (1500), naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.

ATX-kood R01AA05

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.

Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.

Farmakodünaamika

Rinazolin ® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.

See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina väljavoolu. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).

- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus

- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral

- kõrvaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.

Annustamine ja manustamine

Vahetult enne kasutamist peate pudelit peopesas hoidma, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit püstises asendis, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, suruge pudel lühikese, terava liikumisega ja pärast otsaku eemaldamist ninast lahti. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2 korda päevas.

Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

  • võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
  • iiveldus
  • ärrituvus, unetus
  • tahhükardia
  • kõrge vererõhk
  • peapööritus, peavalu
  • nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused, nina limaskesta atroofia
  • nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
  • suukuivus ja kurgus
  • nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
  • vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral) t
  • unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
  • lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
  • nägemishäired

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis soodustavad kõrge vererõhku

- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomi korral

- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);

- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)

- laste vanus kuni 6 aastat

- rasedus ja imetamine

- naha põletik ja nina limaskesta (kooriku moodustumine)

- kirurgiline sekkumine ajalooliste meningide puhul (transspenoidne hüpofüsektoomia)

Ravimi koostoimed

See nõrgendab rahustite mõju. Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis soodustavad kõrge vererõhu teket kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, pikendab nende toimet.

Erijuhised

Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi toime nõrgenemist. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega tahhükardiaga patsientidel, kellel on neeruhaigus, mis rikub nende eritumist.

Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleks kasutada ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine lastel. Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada.

Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.

Üleannustamine

Sümptomid: kui ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelamist, võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.

Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.

Vabastage vorm ja pakend

Cray nina 0,05%.

15 ml pudelites polüetüleen, mis on varustatud doseerimisseadme ja kaitsekorgiga. Kinnitage pudelile isekleepuv silt. Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

PJSC "Farmak", Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" ärikeskus "Shartas", 9. korrus.

Tel +7 (727) 267-64-63, faks +7 (727) 267-63-73, e-posti aadress: [email protected]

Näidustused

Rinazoliini kasutatakse keskkõrvapõletiku, eustahiidi, nohu põhjustatud ninakaudse hingamise (sinusiidi, riniidi) raviks. Ninaõõnes kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride teostamisel on ravim ette nähtud vasokonstriktoriks.

Kasutamismeetod

Enne ravimi kasutamist tuleb Rinazolin'i viaali peopesades kehatemperatuurini kuumutada.
Rinazoliini 0,05% lahus on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates 6-aastastest iga ninakäigust kaks korda päevas, 1-2 tilka.

Kõrvaltoimed

Rinazoliini kasutamisel võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid nina limaskesta põletamise ja kuivuse, kurgu või suu kuivuse, aevastamise, reaktiivse hüpereemia ja nina limaskesta turse kujul. Rinazoliini võimalike süsteemsete kõrvaltoimete hulgas tuleks märkida põnevust, unehäireid, ärevust, peavalu, pearinglust, iiveldust, südamepekslemist, vererõhu tõusu. Ravimi pikaajalise või kontrollimatu kasutamise korral võib tekkida süsteemne toime.

Vastunäidustused

Rinazoliin on vastunäidustatud atroofilise riniidi, südamerütmihäirete, avatud nurga glaukoomi, suhkurtõve, raske neerukahjustuse, türeotoksikoosi ja ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Kroonilise nohuhaigetel ei soovitata Rinazoliini pikaajalist kasutamist.

Rasedus

Rinazoliini võib kasutada imetamise ja raseduse ajal soovitatava annuse korral pärast seda, kui on hoolikalt analüüsitud suhet “loote potentsiaalne risk - oodatav kasu emale”.

Koostoimed teiste ravimitega

Rinasoliinil on võime aeglustada lokaalanesteetikumide süsteemset imendumist ja pikendada nende toimet. Ärge kombineerige Rinazolin'i teiste intranasaalselt manustatud ravimitega. Rinazoliini ja teiste vasokonstriktorite kombinatsioon võib viia nende kõrvaltoimete vastastikuse võimendumiseni. Rinasoliin võib suurendada monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet KNS-ile. Rinasoliini ja tritsükliliste antidepressantide ja MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine võib põhjustada vererõhu tõusu.

Üleannustamine

Kui te võtate kogemata ravimi sisse või märkimisväärse liigse annusega, võib teil tekkida oksümetasoliini intoksikatsiooni sümptomid kuiva nina limaskesta, pupillide kitsenemise, oksendamise, iivelduse, tsüanoosi, tahhükardia, palaviku, arütmia, hüpertensiooni, veresoonte puudulikkuse, hingamisteede häirete, südame seiskumise, t kopsuturse. Võib-olla psüühiliste häirete ilmnemine, kesknärvisüsteemi depressioon koos uimasusega, bradükardia, kehatemperatuuri langus, hüpotensioon, hingamisdepressioon, kooma areng.
Oksümetasoliini üleannustamise ravi hõlmab maoloputust, sorbentide võtmist (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimist.

Vormivorm

Rinazoliini nina tilgad 0,01% lahus
5 ml (10 ml) viaalides.

Rinazoliini nina tilk 0,025% lahus
10 ml viaalides.

Rinazoliini nina tilk 0,05% lahus
10 ml viaalides.

Rinazolin ninasprei 0,05%
15 ml viaalides.

Ladustamistingimused

Ravimi Rinazolin säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Hoida eemal valgusest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Sünonüümid

Oksümetasoliin, Nazivin, Nazol, Noksprey.

Koostis

1 ml 0,01% Rinazolin'i lahust sisaldab:
0,1 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,025% rinasoliini lahust sisaldab:
0, 25 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,05% Rinozaliini lahust sisaldab:
0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Abiained: naatriumfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, süstevesi, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat.

Täpsem

Rinazoliini efektiivsus võib väheneda sekundaarse ninaõõne tõttu, mis on tingitud keskmisest ja madalamast ninaõõne või polüpeptiidi hüpertroofiast, samuti mehaanilise obstruktsiooni korral (nina vaheseina raske kõverus).
Rinazoliini kasutamisel lastel võib tekkida ravimi suurenenud imendumine vere, mis viib kõrvaltoimete tekkeni.
Oksümetasoliini sisaldavate ravimite suurtes annustes pikaajalisel kasutamisel võib oksümetasoliinil olla üldine mõju kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib ravimil olla negatiivne mõju liikuvate masinate ja sõidukite töötamise võimele.

Põhiparameetrid

Näidustused

Rinazoliini kasutatakse keskkõrvapõletiku, eustahiidi, nohu põhjustatud ninakaudse hingamise (sinusiidi, riniidi) raviks. Ninaõõnes kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride teostamisel on ravim ette nähtud vasokonstriktoriks.

Kasutamismeetod

Enne ravimi kasutamist tuleb Rinazolin'i viaali peopesades kehatemperatuurini kuumutada.
Rinazoliini 0,05% lahus on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates 6-aastastest iga ninakäigust kaks korda päevas, 1-2 tilka. 1-6-aastased lapsed määrasid 0,025% Rinazoliini lahust kaks korda päevas, 1-2 tilka. Ravi kestus on keskmiselt kolm kuni viis päeva. Mõnel juhul võib ravi jätkata kuni 10 päeva.
Esimese elukuu lastele manustatakse kaks korda päevas 0,01% rinasoliini lahust, 1 tilk. 1 kuu kuni 1 aasta vanused lapsed - 0,01% lahus kaks korda päevas, 1-2 tilka. Ravi kestus on 3-5 päeva.
Rinazoliini manustatakse spreina kujul lastele vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel iga nina läbipääsuga 1 annuses kaks korda päevas. Süstimise ajal on soovitatav sisse hingata nina kaudu.

Kõrvaltoimed

Rinazoliini kasutamisel võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid nina limaskesta põletamise ja kuivuse, kurgu või suu kuivuse, aevastamise, reaktiivse hüpereemia ja nina limaskesta turse kujul. Rinazoliini võimalike süsteemsete kõrvaltoimete hulgas tuleks märkida põnevust, unehäireid, ärevust, peavalu, pearinglust, iiveldust, südamepekslemist, vererõhu tõusu. Ravimi pikaajalise või kontrollimatu kasutamise korral võib tekkida süsteemne toime.

Vastunäidustused

Rinazoliin on vastunäidustatud atroofilise riniidi, südamerütmihäirete, avatud nurga glaukoomi, suhkurtõve, raske neerukahjustuse, türeotoksikoosi ja ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Kroonilise nohuhaigetel ei soovitata Rinazoliini pikaajalist kasutamist.

Rasedus

Rinazoliini võib kasutada imetamise ja raseduse ajal soovitatava annuse korral pärast seda, kui on hoolikalt analüüsitud suhet “loote potentsiaalne risk - oodatav kasu emale”.

Koostoimed teiste ravimitega

Rinasoliinil on võime aeglustada lokaalanesteetikumide süsteemset imendumist ja pikendada nende toimet. Ärge kombineerige Rinazolin'i teiste intranasaalselt manustatud ravimitega. Rinazoliini ja teiste vasokonstriktorite kombinatsioon võib viia nende kõrvaltoimete vastastikuse võimendumiseni. Rinasoliin võib suurendada monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet KNS-ile. Rinasoliini ja tritsükliliste antidepressantide ja MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine võib põhjustada vererõhu tõusu.

Üleannustamine

Kui te võtate kogemata ravimi sisse või märkimisväärse liigse annusega, võib teil tekkida oksümetasoliini intoksikatsiooni sümptomid kuiva nina limaskesta, pupillide kitsenemise, oksendamise, iivelduse, tsüanoosi, tahhükardia, palaviku, arütmia, hüpertensiooni, veresoonte puudulikkuse, hingamisteede häirete, südame seiskumise, t kopsuturse. Võib-olla psüühiliste häirete ilmnemine, kesknärvisüsteemi depressioon koos uimasusega, bradükardia, kehatemperatuuri langus, hüpotensioon, hingamisdepressioon, kooma areng.
Oksümetasoliini üleannustamise ravi hõlmab maoloputust, sorbentide võtmist (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimist.

Vormivorm

Rinazoliini nina tilgad 0,01% lahus
5 ml (10 ml) viaalides.

Rinazoliini nina tilk 0,025% lahus
10 ml viaalides.

Rinazoliini nina tilk 0,05% lahus
10 ml viaalides.

Rinazolin ninasprei 0,05%
15 ml viaalides.

Ladustamistingimused

Ravimi Rinazolin säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Hoida eemal valgusest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Sünonüümid

Oksümetasoliin, Nazivin, Nazol, Noksprey.

Koostis

1 ml 0,01% Rinazolin'i lahust sisaldab:
0,1 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,025% rinasoliini lahust sisaldab:
0, 25 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,05% Rinozaliini lahust sisaldab:
0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Abiained: naatriumfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, süstevesi, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat.

Täpsem

Rinazoliini efektiivsus võib väheneda sekundaarse ninaõõne tõttu, mis on tingitud keskmisest ja madalamast ninaõõne või polüpeptiidi hüpertroofiast, samuti mehaanilise obstruktsiooni korral (nina vaheseina raske kõverus).
Rinazoliini kasutamisel lastel võib tekkida ravimi suurenenud imendumine vere, mis viib kõrvaltoimete tekkeni.
Oksümetasoliini sisaldavate ravimite suurtes annustes pikaajalisel kasutamisel võib oksümetasoliinil olla üldine mõju kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib ravimil olla negatiivne mõju liikuvate masinate ja sõidukite töötamise võimele.

Rinazoliin 0,5 mg / ml

Tootja: JSC "Farmak" Ukraina

ATC-kood: R01AA05

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Pihustage nina.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: oksümetasoliin;

1 ml lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 100% aine 0,5 mg kujul;

abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Rinasoliin kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekondensandid) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.

Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.

Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.

Näidustused:

- Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus.

- taastada drenaaž ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral.

- kõrvaldada ödeem enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.

Annustamine ja manustamine:

Vahetult enne kasutamist peate pudelit peopesas hoidma, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit püstises asendis, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, suruge pudel lühikese, terava liikumisega ja pärast otsaku eemaldamist ninast lahti. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.

Rakenduse funktsioonid:

Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi toime nõrgenemist. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.

Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleks kasutada ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Raseduse ja imetamise perioodil kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel

Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.

Lapsed Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.

Kõrvaltoimed:

Hingamisteede osas: ebamugavustunne ninas, põletustunne või nina limaskesta kuivus, aevastamine, ninaverejooks.

Pärast Rinazoliini otsade kasutamise mõju võib tekkida tõsine ninakinnisus (reaktiivne hüpereemia). Apnoe vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral).

Närvisüsteemi häired: peavalu, uimasus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.

Immuunsüsteemi osas: võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem.

Koostoimed teiste ravimitega:

Ärge kasutage MAO inhibiitoreid ja teisi ravimeid, mis aitavad kaasa kõrge vererõhu tõusule kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit. Kui kasutatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid ja 2 nädalat pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teisi ravimeid, mis aitavad kaasa kõrgele vererõhule. Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga. Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon). Pheochromocytoma. Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria). Eesnäärme hüpertroofia.

Üleannustamine:

Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne rike, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.

Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.

Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.

Ladustamistingimused:

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

15 ml pudeli polüetüleenis, mis on varustatud pihusti ja pakendiga kaetud kaitsekorgiga.

Rinazoliini pihustus nina

Meditsiinilised juhised

ravimit

RINAZOLIN ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pihustage nina 0,05%

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine - 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriid 100% aine põhjal

abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool (1500), naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.

ATX-kood R01AA05

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.

Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.

Farmakodünaamika

Rinazolin ® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.

See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina väljavoolu. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).

Näidustused

- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus

- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral

- kõrvaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.

Annustamine ja manustamine

Vahetult enne kasutamist peate pudelit peopesas hoidma, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit püstises asendis, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, suruge pudel lühikese, terava liikumisega ja pärast otsaku eemaldamist ninast lahti. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2 korda päevas.

Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

  • võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
  • iiveldus
  • ärrituvus, unetus
  • tahhükardia
  • kõrge vererõhk
  • peapööritus, peavalu
  • nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused, nina limaskesta atroofia
  • nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
  • suukuivus ja kurgus
  • nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
  • vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral) t
  • unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
  • lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
  • nägemishäired

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis soodustavad kõrge vererõhku

- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomi korral

- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);

- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)

- laste vanus kuni 6 aastat

- rasedus ja imetamine

- naha põletik ja nina limaskesta (kooriku moodustumine)

- kirurgiline sekkumine ajalooliste meningide puhul (transspenoidne hüpofüsektoomia)

Ravimi koostoimed

See nõrgendab rahustite mõju. Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis soodustavad kõrge vererõhu teket kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, pikendab nende toimet.

Erijuhised

Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi toime nõrgenemist. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega tahhükardiaga patsientidel, kellel on neeruhaigus, mis rikub nende eritumist.

Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleks kasutada ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine lastel. Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada.

Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.

Üleannustamine

Sümptomid: kui ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelamist, võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.

Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.

Vabastage vorm ja pakend

Cray nina 0,05%.

15 ml pudelites polüetüleen, mis on varustatud doseerimisseadme ja kaitsekorgiga. Kinnitage pudelile isekleepuv silt. Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

PJSC "Farmak", Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" ärikeskus "Shartas", 9. korrus.

Tel +7 (727) 267-64-63, faks +7 (727) 267-63-73, e-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Rinazoliin: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: oksümetasoliin;

1 ml oksümetasoliinvesinikkloriidi 100% aine 0,5 mg kohta

Abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.

Annuse vorm

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoloogiline rühm

Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.

ATC-kood R01A A05.

Farmakoloogilised omadused

Rinazolin ® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.

See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina väljavoolu. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete siinuste õhutamist, kes kõrvaõõnes, takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).

Oksümetasoliinil on viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime. Tänu sellele kombineeritud toimemehhanismile kliiniliste uuringute käigus tõestati ägeda riniidi (ninakinnisus, nohu, aevastamine, halvenemine) sümptomite kiirem ja tõhusam kõrvaldamine.

Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% eritub neerude kaudu, umbes 1,1% väljaheitega. Meetme kestus - kuni kella 12.00.

Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.

Näidustused

  • Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus.
  • Allergiline riniit.
  • Vasomotoorne riniit.
  • Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral.
  • Eemaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit. MAO inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis suurendavad vererõhku. Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga. Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon). Pheochromocytoma. Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria). Eesnäärme hüpertroofia.

Sobivad turvameetmed rakendamisel

Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi toime nõrgenemist. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.

Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleks kasutada ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel

Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annuseid ületavatel annustel ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki juhtimise võime väheneda.

Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine

Vahetult enne ravimi kasutamist tuleb viaali hoida peopesa sees, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Kandke pudelit püsti, pritsige see üles. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, suruge pudel lühikese, terava liikumisega ja pärast otsaku eemaldamist ninast lahti. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.

Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Soovitatust suuremaid annuseid tuleks kasutada ainult arsti järelevalve all.

Üleannustamine

Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.

Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi funktsioonide vähenemine, mis väljendub uimasuses, kehatemperatuuri languses, bradükardias, arteriaalses hüpotensioonis, apnoos ja võimalikus kooma arengus.

Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.