Põhiline / Angina

Oki pulber: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikumid võitlevad bakterite ja viirustega, mõjutades neid seestpoolt, ja põletikuvastased ained muudavad selle võitluse efektiivsemaks ja kiirendavad tervenemisprotsessi. OCI on kurguvalu, kurguvalu, farüngiit, larüngiit, stomatiit, periodontaalhaigus, hambavalu, artriit, osteoartriit, reuma, sprains, verevalumid.

Ravimi OKI pulbri terapeutiline toime, ravimi kasutusjuhised kirjeldavad, kuidas lisaks põletikuvastasele toimele kompaktsed toimed vähendavad efektiivselt palavikku ja anesteesiat. Seetõttu kasutatakse OCI-d selleks, et kõrvaldada ägeda kurguvalu valu lahusena, mis süstitakse vette ja mida kasutatakse loputamiseks.

Tänu toimeainele - ketoprofeenile - on võimalik kiiresti eemaldada põletik ja paistetus koos kõva valuga. OCI pulbri regulaarne kasutamine vastavalt kasutusjuhendile on lühikese aja jooksul võimalik toime tulla stenokardia ja teiste suuõõne ja kurgu nakkushaigustega.

OCI graanulite, lahuse ja ravimküünalde analgeetiline (analgeetiline) toime on tingitud kesknärvisüsteemi valu retseptoritele. Erinevalt ketoprofeenist lahustuvad OCI graanulid (pulber) kiiremini vees ja neil on neutraalne pH, mistõttu on mao ja soolte ärrituse oht ravimi kasutamise ajal minimaalne.

Kliiniliste uuringute käigus leiti, et hammaste haiguste ja suuõõne kirurgilise sekkumise valu vähenes dünaamiliselt esimestel päevadel pärast ravimi kasutamist. Püsiv toime püsis ka pärast kasutamise lõppu ja ravimit talusid erineva vanuse ja tervisliku seisundiga patsiendid.

Ägedaid reaktsioone OKA kasutamisest ja taotluse üleannustamisest ei registreeritud. Kuid loputamiseks mõeldud pulbrit sisaldavat ravimit ei saa alla neelata, sest see võib põhjustada bronhospasmi ja kõri turset. Selline oht eksisteerib ainult siis, kui neelatakse suurtes kogustes OCI pulbrit.

Kasutusjuhised näitavad, et ravim on vastunäidustatud inimestel allergilise reaktsiooni korral ravimite koostises esinevatele ainetele, kuna urtikaaria ja riniit ei ole välistatud, OKI on vastunäidustatud inimestel, kellel on astma aspiriin.

OCI kasutamisega on võimalik allergilisi reaktsioone pärasoole limaskestale ja hemorroidide ägenemist. Tavaliselt tekib pikaajalisel kasutamisel ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult võib OKA-d kasutada mao ja soolte haigustega inimestele, eriti ägedas staadiumis.

OCI pulbri kasutusjuhised ei soovita kasutada neid, kellel on anamneesis neerupuudulikkus või vere hüübimine.

Ravimi väljakirjutamine on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril ja imetamise ajal, sest vastsündinul võib tekkida hingamisprobleem ja emal esineb sünnituse hilinemine. Raseduse I ja II trimestril on OKA kasutamine lubatud arsti järelevalve all. Naistel, kui seda manustatakse koos OCI-ga, väheneb munarakkude implanteerimise tõenäosus, mistõttu raseduse planeerimisel on vaja hoiduda ravimi kasutamisest graanulite kujul.

On oluline

Absoluutselt vastunäidustatud ravim graanulitena alla 6-aastastel lastel allaneelamiseks.

Bronhiaalastma puhul tuleb olla ettevaatlik, kuna astmahooge ei välistata.

Seepärast on vanemaealiste hulgas ka vanemaealiste puhul vähendatud annust või valib raviarst individuaalselt.

Sõiduki juhtimise või suure tähelepanu pööramise nõudmiseks vajalike tööde tegemisel tuleb vältida OKA-de kasutamist.

OCI tungib kergesti kõikidesse elunditesse ja kudedesse, metaboliseerub maksas ja eritub 75% uriiniga.

OCI-i ei ole võimalik nimetada iseseisvalt, sest selle kontrollimatu vastuvõtt võib varjata nakkushaiguse kulgu!

Oka-l on järgmine tegevus:

  • vähendab vererõhku, diureetikume ja podagra raviks kasutatavate ravimite efektiivsust;
  • suurendab etanooli ja ravimite toimet vere hüübimise normaliseerimiseks (antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained jne).

OCI samaaegne manustamine trombolüütiliste ravimitega, tsefamandool võib põhjustada verejooksu ja kui OKI-d kasutatakse suu kaudu atsetüülsalitsüülhappe ja etanooliga, on haavandite tekkimine võimalik ja kui koos hormonaalsete ravimitega on nende kõrvaltoimed suurenenud.

OCI määramisel graanulites vajavad diabeediga patsiendid annuse ümberarvutamist, kuna ravim suurendab insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Akuutse sooleinfektsiooni kohaliku manustamise korral ei ole tal võimalik organismi süsteemset toimet, samuti ei ole leitud koostoimeid teiste ravimitega. Absoluutselt mitte ühilduv OKA koos tramadooliga (analgeetilise toimega opioid).

Oki lahendus: juhised erinevate haiguste raviks

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Oki lahendus, mis sisaldab juhiseid loputamiseks või paikseks kasutamiseks;
  • graanulid lahustamiseks ja allaneelamiseks;
  • rektaalsed suposiidid (lastele ja täiskasvanutele).

Kasutusjuhendiga OCI-lahendusel on rohekas varjund, kuna see sisaldab hiilgavat rohelist, mis on antiseptiline. Meeldiv maitse ja aroom annab lahusele piparmündi maitse. Ägeda soolestiku infektsiooni vastunäidustamise põhjuseks alla 6-aastastel lastel on etanooli olemasolu preparaadis, mis sageli põhjustab lapse limaskestade ärritust ja kuivust. Kui sellel ei ole kõrvaltoimeid, on OKI lahuse kasutamine vastuvõetav.

Kõrva ja suuõõne loputamiseks erinevate põletikega valmistage ette OCI lahus.

Vastavalt juhistele valatakse preparaadiga kaasas olevasse mõõtekuppi 100 ml vett, mis on tingimata soe, kuid mitte kuuma vett (1/2 standardplastist), ja seejärel süstitakse ravim pudelil oleva dosaatori kaudu. Üks klõps annab ravimi annuse 2 ml. Kahe kraani järel saadakse lahus, mille kontsentratsioon sobib 3-6-aastase lapse kurnamiseks.

Alla 12-aastastel lastel annab OCI lahus annuse suurendamise 3 süstile ja täiskasvanutele kuni 5-ni.

Kandke ravimit lahuse kujul, mis loputab mitte rohkem kui 2 korda päevas ja iga protseduur peaks kestma 30 sekundit. OCI on tugev ja tõhus lahendus paikseks kasutamiseks, mistõttu see ei vaja sagedast kasutamist.

Põletikuvastaste ja valuvaigistitena kasutatakse ravimküünlaid (rektaalsed suposiidid) OKA ja vees lahustuvaid graanuleid, mida sööakse 3 korda päevas.

  • täiskasvanud 80 mg (lahustatakse 1/2 tassi veega);
  • lapsed (6–14-aastased) 40 mg-st või poolest 80 mg-st (lahustatakse 1/2 vees).

Täiskasvanute küünlad on ette nähtud 3 korda päevas. Suposiitide kasutamine eakatel ei tohi ületada 2 korda päevas.

Kasutamine luu- ja lihaskonna haiguste põletikuvastase ja valuvaigistina annab püsiva toime keskmiselt nädal pärast OCI graanulite kasutamise alustamist. OCI kui analgeetilise ja põletikuvastase ravimi eeliseks on see, et sellel ei ole negatiivset mõju kõhre koele.

Kui 2-3 päeva pärast OCI kasutamist ei ole terapeutilist toimet, pöörduge arsti poole. Teil võib tekkida vajadus uue ravimi järele.

Toimeaine (ketoprofeen) analoogid on järgmised:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Kiire tee;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Ketoprofeen;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonaalne

Sarnane toimemehhanismis OCI: MIG, Advil, Faspik.

OCI-i loputamiseks ei ole lahenduse analooge, kuid toimemehhanismi järgi on klorofüllipt, Holls Max, Miramistin, kloroheksidiin ja Kamistad sarnased omadused.

OCI on Itaalias valmistatud preparaat.

Kulud viitavad ravimite keskmisele hinnakategooriale:

  • 300 rubla kohaliku kasutuse jaoks;
  • 250 rubla graanulite või küünalde kohta.

Okie pulbri kasutusjuhised

OKA kasutamise juhised hõlmavad selle kasutamist valuvaigistina, leevendab palavikku ja põletusvahendeid. Lisaks aeglustab see kudede hävimist, kui me räägime pikaajalisest põletikust, vähendab liigeste turse. Oluline on meeles pidada, et ravimi kasutamine võib peita mis tahes laadi nakkushaiguse arengut, kuna see määrab sümptomid.

Rakendus

Kokkuvõtvalt öeldakse, et see ravim kuulub mitte-narkootilistele ravimitele, mis suudavad leevendada põletikku, palavikku ja tuimastada. Seda ravimit kasutatakse kõri, suuõõne ja neelu haiguste, põletiku ja mõnede haiguste leevendamiseks. Nende hulka kuuluvad:

  • Stomatiit, periodontaalne haigus, nii ägedad kui ka kroonilised ilmingud;
  • Larüngiit ja tonsilliit;
  • Kõrva otiit ja muud põletikulised haigused;
  • Raske ja mõõdukalt raske gingiviit, afta ja glossitis;
  • Ravi taastamine pärast operatsiooni;
  • Parodontopaatia.

Rektilisi suposiite kasutatakse mitte ainult hingamisteede ja haiguste häirete leevendamiseks, vaid ka reumaatiliste haiguste, samuti luude ja liigeste põletiku jaoks:

  • Erineva iseloomuga artriit;
  • Spondüloartriit;
  • Põletik liigeste läheduses olevates kudedes.

Nooremad üliõpilased üle 6-aastaste, ravim on ette nähtud valu leevendamiseks ja sarnaseks ebameeldivaks tunneteks lülisamba ja luude haigustes, mis on lühiajaline sümptomite vähenemine ja lihases liigne põletik. Ettenähtud ravimid põletiku ulatuslikuks vähendamiseks.

Vabastamise vormid

Ravimi koostis sisaldab ühte toimeainet - ketoprofenova lüsiinisoola ja täiendavaid aineid, mis hõlbustavad imendumist. Lisaks soolale sisaldavad rektaalsed ravimküünlad glüküriide koguses alates 1000 mg lastepakendist ja üle 1600 mg igas suposiidis täiskasvanutele orienteeritud ravimi jaoks.

Kompositsioon sisaldab toimeainet 80 mg, mannitooli, maitseaineid, naatriumkloriidi, sahhariini.

Pakendis on 1 mg süstelahus pudelist:

Kõigil ravimitüüpidel on iseloomulik mündi maitse, välja arvatud suposiidid. Pakend on valge rohelise triibuga, millele nimi on trükitud valgete tähtedega. Sisemised pakendid on eraldi kastides, millele nimi on dubleeritud.

Kasutusjuhend

Ravimit on vaja säilitada mis tahes vormis, maksimaalselt 25 ° C juures ja kus algkooli ja eelkooliealisi lapsi ei saa. Ärge lubage otsest päikesevalgust ja peegeldunud päikesevalgust. Selle ravimi kasutamisel ei ole vaja tegelda kiiret reageerimist vajavate töödega.

Lahuse kasutamiseks peate doseerijat õiges suunas keerama. Pudeli nina tuleb suunata kohale, kus on kiri “Open”, seejärel vajutage vajalikku arvu jaoturit. Iga kord tuleb vajutada, kuni see peatub. Kui arstide poolt määratud süstide arv on saavutatud, tuleb saadud toode segada 100 ml joogiveega.

Pärast graanulite lahustumist peaks joogil olema väljendunud mündi maitse ja maitse. Enne rektaalsete ravimküünalde kasutamist peate pakendi eemaldama. Ärge kasutage anusse veenides tõsist verejooksu ja õõnsusi.

Vastunäidustused

Selle tööriista kasutamine on piiratud mitte ainult otseste vastunäidustustega, nagu ravimi aktiivse toimeaine individuaalne talumatus ja selle abikomponendid, vaid ka suhtelised vastunäidustused, mis nõuavad selle kasutamist äärmiselt ettevaatlikult. Otsene vastunäidustus allaneelamiseks on:

  • Haavandiline koliit on äge ja krooniline;
  • Mao või kaksteistsõrmiksoole haavand kroonilistes ja ägedates staadiumides;
  • Divertikuliit mis tahes kujul;
  • Neerude talitlushäire;
  • Vereringesüsteemi haigused ja töö katkestamine;
  • Peptiline haavand.

Lisaks sellele ei saa seda ravimit kasutada lastel kuni kuueaastase vanuseni, raseduse viimasel kolmandikul ja imetamise ajal. Kui ravimit kasutatakse mitte sees, vaid väljastpoolt, siis on vajalik, et ülalnimetatud vastunäidustusi oleks võimalik kasutada, kuid seda võib kasutada ettevaatlikult.

Samuti peate pöörama tähelepanu ravimi kasutamisele alkoholismist põhjustatud raskes alkoholis ja suitsetamises, astmas ja maksatsirroosis. Eakad patsiendid peaksid seda ka väga ettevaatlikult kasutama.

Annustamine

  • ENT haiguste ja hambaarstide ravimise ja ennetamise praktikat kasutatakse loputamiseks lahusega, mis on lahusena või süstina vees. Täiskasvanud patsiendid lahustavad 10 ml lahust loputuslahuse või 5-6 süsti kohta klaasi veega. Tehke kuni 2 korda päevas.
  • Teismelised ja üle 12-aastased lapsed kasutavad kuni 3 süsti või 6 ml lahust ühe loputuse kohta, seda ravimit saab kasutada kaks korda päevas.
  • Dosaator sisaldab 2 ml ainet ja mahutab ühe klõpsuga. Soovitatav on istutada pakendis olevasse klaasi, valades sellele 100 ml puhast vedelikku.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hulgas täheldatakse naha tavalisi allergilisi toimeid lööbe näol ja mõningatel juhtudel täheldati tugevamat toimet:

Ravimit OKA müüakse nii online-kauplustes kui ka asjakohaste sertifikaatidega tavalistes apteekides. Tavapäraste apteekide hind on veidi suurem kui Interneti ressurssidel.

Interneti-ressurss Apteka.ru müüb tooteid järgmistel hindadel:

  • Rektaalsed suposiidid 306,80 rubla;
  • Laste rektaalsed suposiidid 342.70 rubla;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud graanulid 312,60 rubla;
  • Lahus väliseks kasutamiseks 512,70 rubla.

Analoogid

Ravim OKA on välismaalane ravim, mis on toodetud Itaalias ja millel on nii välismaised kui ka Venemaa kolleegid. Kodumaiste ravimite hulgas võib märkida Indomezzatin 100, Chlorophyllipt. Välismaiste uimastite hulgas paistab silma Ketonaalne, Movalis, Stopangin, Yoks. Odavad Oka analoogid:

  • Ketonaalne 12 Šveitsi toodangu puhul on hind 250 rubla. Tal on laiem valik rakendusi ja sarnane vastunäidustuste nimekiri. Kõrvaltoimed ei ole tavaliselt nii väljendunud. Müüakse küünalde, geeli, tablettidena.
  • Movalis Meditsiin toodetakse Hispaanias hinnaga 900 rubla. Sellel on suurem kõrvalnähtude ja näidustuste nimekiri. Sellel on suurem kõrvalnähtude nimekiri. Rakendatud peamiselt ampullide kujul. Sellel on suurepärane valuvaigistav ja põletikuvastane toime.
  • Indomezasatiin 100. Põletikuvastane mittesteroidne aine. Täiesti lahendab OKA täieliku nimekirja. Sellel on ulatuslikum kõrvaltoimete loetelu ja see võib põhjustada üleannustamist. Vastunäidustused on väiksemad. Seda müüakse 200 rubla hinnaga 30 tableti kohta.
  • Klorofüllipt. Kodumaine tootmine. Omab pihustit, alkoholi või õli. See aitab täielikult ravida mitmesugust laadi haavandeid, sealhulgas suuõõnes, sellel on antibakteriaalne toime. Lahendus on hind 90, kui see on alkoholi, alates 200 kui õli, tablettide kujul müüakse hinnaga 110 rubla, mis on spray - alates 170 rubla.
  • Stopangin. Tšehhi Vabariigi lavastused. Sellel on põletikuvastane ja antibakteriaalne toime, mis aitab vähendada näidustuste arvu, kuid omab vähem vastunäidustusi. Lahendus maksab 120 rubla, pihustus - 210 rubla.
  • Yoks Annab selge antiseptilise toime, on piiratud vastunäidustuste loetelu. Seda müüakse hinnaga 200 rubla lahuse kohta, pihustamiskulud on 180 rubla. Tšehhi Vabariigi lavastused.

Üleannustamine

Kui patsient kasutab insuliinravi või hüpoglükeemilisi ravimeid, on üleannustamise vältimiseks oluline uimastite päevane annus ümber arvutada. Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud ravimi uuringute ja müügi ajal. Suuremate kõrvaltoimete korral tuleb annuse kohandamiseks konsulteerida spetsialistiga.

Arvustused

Meditsiin OKA on ennast tõestanud kasutajate hulgas kui suurepärane analgeetiline ja põletikuvastane aine ülemiste hingamisteede haiguste raviks, ravimküünlad on reumatoidvalu ja artriidi korral hästi ning granuleeritud suukaudne lahus aitab leevendada põletikku, valu ja palavikku. Peamine on võtta ravimid spetsialistide soovitusel ja jälgida teie seisundit, et mitte tekitada kõrvaltoimeid või üleannustamist.

Okie pulbri kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

OCI - mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID).

Vabastage vorm ja koostis

  • Rektaalsed suposiidid: torpeedikujuline, valge kuni helekollane (5 tk. Ribadena, 2 riba kartongkarbis);
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: roheline, läbipaistev, iseloomuliku piparmündi lõhnaga (150 ml iga plastpudelis, mis on varustatud doseerimisühikuga (2 ml), pakendis 1 pudel koos doseerimisnõuga);
  • Graanulid lahuse valmistamiseks: valgelt kuni kahvatukollaseks on iseloomulik piparmündi lõhn (2 g kolmekihilistes kahekordsetes kotikestes, 12 või 20 kotti pakendis).

Ravimi toimeaine - ketoprofeen lüsiinisool:

  • 1 suposiit - 60 või 160 mg;
  • 1 ml lahust - 16 mg;
  • 1 kott graanuleid - 80 mg.
  • Suposiidid: poolsünteetilised glütseriidid;
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: glütserool, naatriumsahharinaat, metüülparahüdroksübensoaat, etanool, naatriumvesinikfosfaat, puhastatud vesi, mentool, geniaalne roheline, piparmündi maitse;
  • Graanulid: kolloidne ränidioksiid, naatriumsahharinaat, polüvinüülpürrolidoon, naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid

Valu ja palavikuga kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, sealhulgas:

  • Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused, nagu osteoartriit, spondüloartriit, podagraartriit, periartikulaarsete kudede põletik, reumatoidartriit täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Lahus paikseks kasutamiseks

  • Suuõõne, kõri ja neelu põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi, sealhulgas glossitis, gingiviit, stomatiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, periodontaalne haigus, krooniline parodontoniit, aftaeus;
  • Hambaproteeside analgeesia.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks

  • Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu ja palavikuga täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Postoperatiivse valu leevendamine üle 6-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul:

  • Aspiriinitriaad;
  • Ülitundlikkus ravimi või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele ja graanulitele:

  • Haavandiline koliit ägedas faasis;
  • Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Crohni tõbi;
  • Vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
  • Raske neerufunktsiooni häire;
  • Krooniline neerupuudulikkus;
  • Laste vanus kuni 6 aastat;
  • III rasedus trimestril;
  • Imetamine.

Ettevaatusega määratakse rektaalsed suposiidid ja graanulid järgmistel juhtudel:

  • Aneemia;
  • Bronhiaalastma;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Maksapuudulikkus;
  • Dehüdratsioon;
  • Krooniline südamepuudulikkus;
  • Turse;
  • Sepsis;
  • Diabeet;
  • Alkoholism;
  • Maksa alkoholiline tsirroos;
  • Tubaka suitsetamine;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  • Hüpertensioon;
  • Vere häired, sealhulgas leukopeenia;
  • Stomatiit;
  • I ja II raseduse trimestrid;
  • Vanadus

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud hoolduslahusega määratakse järgmistel juhtudel:

  • Peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
  • Haavandilise koliidi süvenemine;
  • Crohni tõbi;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
  • Laste vanus kuni 6 aastat;
  • III rasedus trimestril;
  • Imetamine.

Annustamine ja manustamine

Rektaalsed suposiidid

Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid on määratud ravimküünaldeks annuses 160 mg - 1 tk. 2-3 korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 480 mg (3 suposiiti). Suposiiti tuleb süstida pärasoole, enne põletamist tuleb seda enne kasutamist veega niisutada.

Eakad patsiendid vähendavad ööpäevast annust 2 korda.

6-12-aastased lapsed (kehakaaluga vähemalt 30 kg) on ​​määratud ravimküünlad annuses 60 mg - 1 tk. 1-2 korda päevas, 12-14-aastased lapsed - kuni 1-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 5 mg / kg.

Neeru- ja maksakahjustusega patsientidel on vaja annust vähendada.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ravimit selles doseerimisvormis kasutatakse loputamiseks 2 korda päevas.

Ühekordne annus (1 loputus) täiskasvanutele on 10 ml lahust (5 süsti), üle 12-aastased noorukid - 6 ml (3 süsti), 6-12-aastased lapsed - 4 ml (2 süsti).

1 süst (üks klõps nupule) vastab 2 ml lahusele. Loputuslahus tuleb valmistada tassi, mis on komplektis kinnitatud. Selleks peate klaasi pooleldi täitma joogiveega (100 ml), keerake düüsi “avatud” tähega ja süstima ravimit veega, vajutades doseerimisseadmele, kuni see peatub, kuni arsti määratud annus on saavutatud.

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks

Graanulitest valmistatakse suspensioon, mis võetakse suu kaudu söögi ajal.

Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb avada üks kotike koos joonega "täisannus", ½ annus (40 mg) - koos joonega "pooldoos". Valage sisu veega täidetud klaasi.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on ette nähtud 80 mg 3 korda päevas, 6-14-aastased lapsed - 40 mg 3 korda päevas.

Eakate patsientide annus, mille määrab arst (tavaliselt väheneb see 2 korda).

Kõrvaltoimed

OKA kasutamisel rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul on järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: stomatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, melena, duodeniit, gastriit, söögitoru, hematoos, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, maksa suuruse suurenemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, hepatiit, maksapuudulikkus;
  • Kesknärvisüsteemi küljest: treemor, meeleolumuutused, hüperkineesia, ärevus, üldine halb enesetunne, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärrituvus, nägemishäired;
  • Kuseteede süsteem: ödeem, tsüstiit, valulik urineerimine, hematuuria;
  • Hematopoeetilises süsteemis: protrombiiniaja, lümfangiidi, trombotsütopeenia, leukotsütoosi, trombotsütopeenilise purpura, leukotsütopeenia, vaskuliidi vähenemine, põrna suuruse suurenemine;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: valu rinnus, tahhükardia, hüpotensioon või hüpertensioon, perifeersed tursed, sünkoop, palavik;
  • Hingamisteede osa: riniit, kõri spasm, kõri edeemia, düspnoe, bronhospasm, larüngospasm;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: makulo-papulaarne lööve, sügelus, erüteemiline lööve;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid (periorbitaalne turse, neelu turse, suu limaskesta turse), multiformne erüteem eksudatiivne, angioödeem;
  • Muu: suurenenud higistamine, menstruatsioonihäired, konjunktiviit;
  • Lokaalsed reaktsioonid rektaalse manustamise korral: raskus, sügelus ja põletamine anorektaalses piirkonnas, hemorroidide ägenemine.

Paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse (loputamise vormis) kasutamisel on allergilised reaktsioonid võimalikud. Allaneelamisel on süsteemsete kõrvaltoimete oht.

Erijuhised

Pikaajalise ravi korral võib tekkida sensibiliseerimine (organismi suurenenud tundlikkus), mis nõuab ravimi kaotamist ja sobivat ravi.

Rektaalsed graanulid ja suposiidid

Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere, neerude ja maksa funktsionaalse seisundi pilti. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid vajavad annuse vähendamist ja hoolikat jälgimist.

Ketoprofeen võib varjata nakkushaiguste sümptomeid, bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib see põhjustada lämbumist.

Patsiendid, kellele on näidatud uuring 17-ketosteroidide määramiseks 48 tunni jooksul, peate ravimi tühistama.

Kui seisund halveneb, tuleb ravi katkestada.

OCI kasutamisel suposiitide ja graanulite kujul on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad kiiret reaktsiooni ja suurt tähelepanu.

Ravimi koostoimed

Võimalikud koostoime reaktsioonid OKA kasutamisel graanulite ja rektaalsete suposiitide kujul:

  • Uricosuric ravimid, antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid: nende efektiivsus väheneb;
  • Antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained, fibrinolitik, etanool: nende toime suureneb;
  • Mineralokortikoidid, glükokortikoidid, östrogeenid: nende kõrvaltoimed suurenevad;
  • Suukaudsed antikoagulandid, hepariin, trombolüütilised ravimid, trombotsüütide trombotsüütide agensid, tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan: verejooksu risk suureneb;
  • Insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: nende hüpoglükeemiline toime suureneb (on vajalik annuse ümberarvutamine);
  • Naatriumvalproaat: trombotsüütide agregatsioon on vähenenud;
  • Nifedipiin, verapamiil, metotreksaat, liitium: nende plasmakontsentratsioon suureneb;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, glükokortikosteroidid, etanool, kortikotropiin: haavandumise oht, seedetrakti verejooksu teke ja neerufunktsiooni halvenemine suureneb;
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (rifampitsiin, flumekinool, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, etanool): ketoprofeeni metabolism suureneb;
  • Antatsiidid ja kolestüramiin: ketoprofeeni imendumine väheneb.

Ravimi koostoimet OKA kohaliku kasutuse lahendusena ei leitud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse graanulite säilivusaeg on 2 aastat, rektaalsed suposiidid täiskasvanutele (160 mg) - 5 aastat, rektaalsed suposiidid lastele (60 mg) - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

OKI (OKI ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

kahekihilise kolmekihilise materjali kottides 2 g (pooldoos - 1 g igas mahus); karbis 12 või 20 kotti.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

150 ml viaalides 2 ml ravimi süstlasse ja 100 ml mahuga lahjendamiseks mõeldud plastikust läbipaistva kaanega; kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Graanulid manustamiseks lahuse valmistamiseks: valge kuni kahvatukollase värvusega, iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Rektaalsed suposiidid lastele: valge või helekollane torpeedi värv.

Rektaalsed suposiidid: valgest kuni helekollaseni torpeedi kujuga.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, roheline, mündi iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. COX-1 ja -2 inhibeerimine pärsib PG sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalne pH molekul ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika

Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Cmax suu kaudu manustamisel täheldatakse 0,5... 2 tundi plasmas, selle väärtus sõltub otseselt annusest; pärast rektaalset manustamistmax on 45–60 min. CSS Ketoprofeen saavutatakse 24 tundi pärast selle tavapärast tarbimist.

Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd - 0,1–0,2 l / kg. See läbib kergesti histohematogeenseid tõkkeid ja jaotub kudedes ja elundites. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on veidi väiksem kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappega estreid.

Pärast 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola kasutamist ravimvormis on lokaalne manustamine ketoprofeeni madal plasmakontsentratsioon - alla 400 ng / ml - ja seetõttu ei ole see piisav süsteemse farmakoloogilise toime saavutamiseks.

Näidustused OKA

Suukaudse lahuse graanulid, rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid

Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Lapsed (üle 6-aastased)

Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi sellistes tingimustes nagu:

luu- ja lihaskonna haigused;

postoperatiivse valu leevendamine.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ülemiste hingamisteede põletikuliste haiguste ja suuõõne sümptomaatiline ravi:

hambaravi (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Ühine kõikidele vormidele

ülitundlikkus (ka teistele MSPVA-dele);

Üldine graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid:

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine)

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud verejooksu häired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus kuni 6 aastat (lastele mõeldud graanulite ja rektaalsete ravimküünalde puhul), rektaalsete suposiitide puhul - kuni 18 aastat;

rasedus (III trimester);

krooniline südamepuudulikkus;

verehaigused (sh leukopeenia);

Lisaks graanulitele ja rektaalsetele ravimküünaldele

maksakirroos;

rasedus (I, II trimestrid).

Paikseks lahenduseks

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine);

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud verejooksu häired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus (kuni 6 aastat);

rasedus (III trimester);

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde ja paiksete lahuste puhul. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei tohi OCI-d kasutada raseduse kolmandal trimestril. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Üldine graanulitele, rektaalsetele suposiitidele lastele ja rektaalsetele suposiitidele

Seedetrakti organite osas: kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena.

Maksa osas: suurenenud bilirubiin, maksaensüümide aktiivsus, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Närvisüsteemi häired: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.

Meeltest: konjunktiviit, ähmane nägemine.

Naha osas: urtikaaria, angioödeem, erüteemiline eksantem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).

Urogenitaalsüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired.

Vere moodustavate organite poolt: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, PV, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeenilise purpura vähenemine, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeerne turse, hämardus.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktoidsed reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.

Arstile tuleb teatada erinevast kõrvaltoimetest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Soole kõrvaltoimete avastamisel tuleb ravimit graanulite kujul kasutada koos toidu või piimaga.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele lastele ja rektaalsetele suposiitidele

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Paikseks lahenduseks. Allergilised reaktsioonid. Ravimi allaneelamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Koostoime

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli ja mineraalkortikosteroidide, GCS, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Ühine vastuvõtt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS, etanooliga, kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, mis suurendab neerufunktsiooni häire riski.

Samaaegne kohtumine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide vastaste ainete, tsefaperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).

Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Paikseks lahenduseks. Tuvastusi ei leitud.

Annustamine ja manustamine

Rectal, sissepoole, aktuaalne.

Toas Täiskasvanud - ühe kahekihilise kotti (täisannus) sisu, mis on lahustatud pool klaasi joogiveega ja võetud suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".

Vanemate patsientide annus, mille määras arst (soovitavalt annuse vähendamine 2 korda).

6–14-aastased lapsed: lahustage 1/2 kahekordse kotikese (pooldoosi) pool klaasi joogiveega ja võtke suu kaudu 3 korda päevas suu kaudu. Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont “pooldoos”; 14-18-aastaste laste puhul vastab ravimi annus täiskasvanutele

Rectally. 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 1 OC 60 suposiit 60 mg 1–2 korda päevas; vanemad kui 12 aastat - kuni 3 korda päevas. Päevane annus ei ületa 5 mg / kg. Ärge kasutage rohkem kui 5 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Laste raviks kasutatavatel annustel on täiskasvanutel ebapiisav efektiivsus.

Täiskasvanud - 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Vanemad patsiendid peaksid kasutama mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

Kohalikult. 2 loputust päevas, 10 ml lahust OKA (5 süsti) ühe annuse kohta. 5 süsti lahus tuleb lahjendada pakendiga kinnitatud tassi poole, joogiveega täidetud. Kui vajutate viaali ülemisse osasse paigutatud dosaator-injektorit, saab patsient 1 süsti - 2 ml OKA lahust. Loputuslahuse juhuslik allaneelamine ei põhjusta tõsiseid tagajärgi loputamiseks mõeldud ühekordne annus sisaldab 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele. Üle 12-aastased noorukid ei tohiks kasutada rohkem kui 3 süsti.

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud OCI üleannustamise juhtudest.

Ravi: üleannustamise korral teostage MSPVA-dega mürgitamise korral kindlaksmääratud ravi.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada munade implantatsiooni tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele. Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja kiire psühhomotoorse reaktsiooni vajadusega.

Lahus paikseks kasutamiseks. Väliste ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise ja leidma sobivad ravimeetodid.

Juhised lahuse valmistamiseks. Lülitage nebulisaator funktsionaalsesse asendisse, pöörates nina "avatud" tähestiku suunas, süstige plastmassist tass, vajutades nebulisaatorit, kuni see peatub (korrake süstimist kuni arsti määratud annuseni), lahustage süstitud annus 100 ml joogivette (pool plastikkest) ).

Apteekide müügitingimused

Graanulid. Vastavalt retseptile.

Säilitamistingimused ravim OKA

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi OKA kõlblikkusaeg

lahus paikseks manustamiseks 16 mg / ml - 2 aastat.

rektaalsed suposiidid lastele 60 mg - 3 aastat.

rektaalsed suposiidid 160 mg - 5 aastat.

graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Okie pulbri kasutusjuhised

Toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool 80 mg;
Abiained: mannitool 1700 mg, naatriumkloriid 132 mg, kolloidne ränidioksiid 3 mg, ammooniumglütseraat 20 mg, polüvinüülpürrolidoon 20 mg, sahhariinnaatrium 15 mg, piparmündi maitse 30 mg.

Näidustused Oka

Täiskasvanutele
Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

  • reumatoidartriit
  • spondüloartriit
  • osteoartriit
  • podagraartriit
  • periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus

Lapsed (üle 6-aastased):
Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi luu- ja lihaskonna haiguste ja keskkõrvapõletiku korral.
Postoperatiivse valu leevendamine.

Vastunäidustused Oka

  • Ülitundlikkus (ka teistele MSPVA-dele), t
  • "Aspiriin" astma,
  • maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine),
  • haavandiline koliit (ägenemine)
  • Crohni tõbi
  • divertikuliit,
  • maohaavand,
  • hemofiilia ja muud hüübimishäired, t
  • CRF,
  • laste vanus (kuni 6 aastat),
  • rasedus (III trimester),
  • imetamisperiood.

Ettevaatlikult - aneemia, astma, alkoholism, tubakasuits, maksakirroos, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkus, diabeet, dehüdratsioon, sepsis, CHF, turse, arteriaalne hüpertensioon, verehaigused (sh leukopeenia), glükoosi defitsiit-6 -fosfaatdehüdrogenaas, stomatiit, vanadus, rasedus (I, II trimester).

Soovitused kasutamiseks

Täiskasvanud:
1 kahekordse kotikese (täisannus) sisu lahustati pool klaasi joogivett ja seda manustati suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".
Vanemate patsientide annus, mille määrab arst, on soovitatav annust vähendada 2 korda.
Lapsed (vanuses 6 kuni 14 aastat):
Sisu 1/2 topelt kotikest (pooldoos) lahustatakse pool klaasi joogivees ja võetakse suu kaudu 3 korda päevas suukaudselt.
Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topeltpakend mööda joont “pooldoos”.
Lapsed (vanuses 14 kuni 18 aastat):
Ravimi annused vastavad täiskasvanutele.

Oka kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei tohiks ravimit raseduse III trimestril kasutada. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi I ja II tüüpi inhibeerimine pärsib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.
Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust. Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalne pH molekul ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika.
Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas manustamisel on täheldatud pärast 0,5... 2 tundi pärast suukaudset manustamist, selle väärtus sõltub otseselt annusest. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarse tarbimise algust.
Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala on 0,1-0,2 kg / l. See läbib kergesti histohematogeenseid tõkkeid ja jaotub kudedes ja elundites. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on mõnevõrra madalam kui plasmas, on need stabiilsemad (kestavad kuni 30 tundi).
Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappega estreid.
Tuletamine. Metaboliidid erituvad uriiniga. Ravim ei kogune.

Kõrvaltoimed Oka

Seedetrakt:
Kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena.
Maksa:
Suurenenud bilirubiin, suurenenud "maksa" ensüümid, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.
Närvisüsteem:
Pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.
Mõistusorganid:
Konjunktiviit, ähmane nägemine. Nahk:
Urtikaria, angioödeem, erüteemiline eksanteem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
Suguelundite süsteem:
Valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired. Hematopoeetilised elundid:
Leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiini aja vähenemine, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.
Hingamissüsteem:
Bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.
Südame-veresoonkonna süsteem:
Hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeersed tursed, hämardus.
Allergilised reaktsioonid:
Anafülaktilised reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.
Arstile tuleb teatada erinevast kõrvaltoimetest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Kui avastatakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb ravimit kasutada koos toidu või piimaga.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid. Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.
Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada munade implantatsiooni tõenäosust.

Praegu ei ole Oka'ga üleannustamise juhtudest teatatud. Üleannustamise korral ravida põletikuvastaste mittesteroidsete ravimitega mürgistuse korral ettenähtud viisil.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide agregatsioonivastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli, mineraalortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.
Ühine vastuvõtmine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, glükokortikosteroidide, etanooli ja kortikotropiini vahel võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurenenud neerufunktsiooni häire tekkimise riski.
Samaaegne kohtumine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide vastaste ainete, tsefaperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.
Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).
Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.