Mitte kasutada rohkem kui 5 ml 24 tunni jooksul.

Ravi kestus:

Tootja
“Rekitt Benkizer Helsker International Ltd.” Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik, toodetud “BCM Ltd”, Thein Road, Nottingham, NG2 ZAA, Ühendkuningriik. Esindaja Venemaal / nõude aadress
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Venemaa, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

NUROFEN ® lastele (NUROFEN ® FOR CHILDREN) kasutusjuhised

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Valmistatud (fl. 150 ml):

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vormivorm, pakend ja koostis Nurofen ® lastele

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (oranž) valge või peaaegu valge, siirupiga sarnane konsistents, millel on iseloomulik oranž lõhn.

Abiained: polüsorbaat 80 - 0,5 mg, glütserool - 0,5 mg, maltitoolisiirup - 1,625 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, sidrunhape - 20 mg, naatriumtsitraat - 25,45 mg, ksantaankummi - 37,5 mg, naatriumkloriid - 5,5 mg, Domifeenbromiid - 0,5 mg, oranž maitse 2M16014 - 12,5 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

100 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
150 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
200 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (maasika) valge või peaaegu valge, siirupiline konsistents, iseloomuliku maasika lõhnaga.

Abiained: polüsorbaat 80 - 0,5 mg, glütserool - 0,5 mg, maltitoolisiirup - 1,625 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, sidrunhape - 20 mg, naatriumtsitraat - 25,45 mg, ksantaankummi - 37,5 mg, naatriumkloriid - 5,5 mg, Domifenbromiid - 0,5 mg, maasikamaitseaine 500244E - 12,5 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

100 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
150 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
200 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

MSPVA-d. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast ravimi võtmist täiskasvanud tühja kõhuga tuvastatakse 15 minuti pärast vereplasmas ibuprofeen, C_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada C-aja saavutamise aega_max kuni 1-2 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni tuvastatud rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Metabolism ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas.

Eritub neerude kaudu (muutumatuna - mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. T_1/2 - 2 tundi

Ravimi näidustused Nurofen ® lastele

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat palavikuhaigustena nakkuslike ja põletikuliste haiguste ja seisundite korral, millega kaasneb palavik, sealhulgas koos:

• ägedad hingamisteede haigused;
• gripp;
• lapsepõletikud;
• muud nakkushaigused ja vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Valuvaigistina madala või mõõduka intensiivsusega valu, sh. koos:

• hambavalu;
• peavalu;
• migreen;
• neuralgia;
• kõrva valud;
• kurguvalu;
• valu valu ajal;
• lihasvalu;
• reumaatiline valu;
• liigesevalu.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Annustamisrežiim

Nurofen ® lastele - spetsiaalselt lastele mõeldud ravim. Ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Ravim võetakse suu kaudu. Mao ülitundlikkuse patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal kasutada.

Annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Palaviku ja valu korral ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 30 mg / kg kehakaalu kohta 6-8 tunni järel ravimi annuste vahel.

Ärge ületage määratud annust.

Ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.

Kui ravimi kasutamise ajal 24 tundi (lastel vanuses 3-5 kuud) või 3 päeva jooksul (6-kuustel ja vanematel lastel) sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

Vähem kui 6 kuu vanuste laste immuniseerimisel on palavik ette nähtud annuses 50 mg (2,5 ml); vajadusel võib 6 tunni pärast ravimit sama annusega uuesti nimetada.

Mitte kasutada rohkem kui 100 mg (5 ml) 24 tundi.

Mõõtesüstla kasutustingimused

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Suspensiooni täpseks doseerimiseks on viaali külge kinnitatud mõõtesüstal. 5 ml preparaati sisaldab 100 mg ibuprofeeni või 20 mg ibuprofeeni 1 ml-s.

1. Sisestage süstal kindlalt pudeli kaela.

2. Keerake viaali tagurpidi ja tõmmake kolbi ettevaatlikult alla, tõmmates suspensiooni süstlasse soovitud märgini.

3. Viige viaal tagasi algasendisse ja eemaldage süstal ettevaatlikult keerates.

4. Asetage süstal lapse suhu ja vajutage aeglaselt kolbi, vabastades kergelt suspensiooni.

Pärast kasutamist loputage süstalt sooja veega ja kuivatage lastele kättesaamatus kohas.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete ohtu võib vähendada, kui ravim võetakse lühikese aja jooksul, minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt annusest. Järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati lühiajaliste ibuprofeenide kasutamisel annustes, mis ei ületanud 1200 mg päevas. Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võib tekkida muid kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel lähtuti järgmistest kriteeriumidest: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni ® lastele võib kasutada diabeediga lastel, sest ravim ei sisalda suhkrut).

Ei sisalda värvaineid.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.

Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel, sh. ajalugu ja / või krooniline südamepuudulikkus, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, uimasust, letargiat või nägemishäireid, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide juhtimist.

Üleannustamine

Lastel võib üleannustamise sümptomid tekkida pärast annuse ületamist 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise toime vähem väljendunud. T_1/2 ravimi üleannustamine on 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel esinevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakude kahjustus, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Ravi: sümptomaatiline koos kohustusliku hingamisteede avatuse tagamisega, EKG ja peamiste eluliste tunnuste jälgimine kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni. Soovitatav on 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ibuprofeeni annuse manustamist manustada aktiivsütt või maoloputust. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib happe ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude kaudu sundida diureesi. Diasepaami või lorasepaami sissetoomisel tuleb sagedased või pikaajalised krambid peatada. Bronhiaalastma halvenemise korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Ravimi koostoimed

Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist allpool loetletud ravimitega.

Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes (mitte üle 75 mg päevas), kuna kombineeritud kasutamine võib suurendada kõrvaltoimete ohtu. Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni manustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet.

Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama NSAID-i rühma samaaegset kasutamist.

Kasutage ettevaatusega samaaegselt järgmiste ravimitega.

Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.

Antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad vähendada nende ravimite ravimite efektiivsust. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

GCS: seedetrakti haavandumise suurenenud risk ja seedetrakti verejooks.

Trombotsüütide vastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.

Südame glükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist ja südame glükosiidide kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.

Liitiumpreparaadid: on andmed selle kohta, et on tõenäoline, et liitiumisisaldus vereplasmas suureneb MSPVA-de kasutamise ajal.

Metotreksaat: on olemas andmed metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas MSPVA-de kasutamise ajal.

Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk NSAIDide ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.

Mifepristoon: MSPVA-de kasutamine tuleb alustada mitte varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.

Takroliimus: samaaegsel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite määramisel võib takroliimus suurendada nefrotoksilisuse riski.

Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said ühist ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga, on tõendeid hemartroosi ja hematoomide suurenenud riskist.

Kinolantibiootikumid: patsientidel, kes saavad ühist ravi MSPVA-de ja kinoloon-antibiootikumidega, võib krampide oht suureneda.

Säilitamistingimused Nurofen ® lastele

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Nurofeni lapsed: kasutusjuhised

Vedrustus Nurofen on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse lastel analgeetilise ja palavikuvastase ravimina kõrgendatud kehatemperatuuril.

Vabastage vorm ja koostis

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (sees) Nurofenil on siirupiline konsistents, valge värvus, iseloomulik apelsini- või maasika lõhn. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus 5 ml suspensioonis on 100 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

• Sidrunhape.
• Ksantaankummi.
• Naatriumsahharinaat.
• Maltitoolisiirup.
• Glütserool
• Naatriumtsitraat.
• Domofeenbromiid.
• Naatriumkloriid.
• Apelsini maitse (2М16014) või maasikas (500244E).
• Puhastatud vesi.

Vedrustus Nurofen sisaldub polüetüleentereftalaadi viaalis mahuga 100 või 150 ml. Kartongpakend sisaldab 1 pudelit koos sobiva koguse suspensiooniga, spetsiaalse süstlaseadmega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Suspensiooni peamiseks toimeaineks on Nurofen ibuprofeen inhibeeriv toime ensüümile tsüklooksügenaasile, mis katalüüsib arahhidoonhappe muundumist prostaglandiinide põletikulise reaktsiooni vahendajateks, mis vastutavad kudede põletikulise reaktsiooni, valu ilmumise ja kehatemperatuuri tõusu eest. Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni, saavutatakse Nurofeni suspensiooni anesteetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane terapeutiline toime.

Andmed imendumiskiiruse, jaotumise, metabolismi ja toimeaine Nurofeni eliminatsiooni kohta ei ole siiani esitatud.

Näidustused

Nurofeni suspensiooni kasutamine on näidustatud mitmete patoloogiliste protsesside puhul, millega kaasneb põletikulise reaktsiooni taustal kehatemperatuuri tõus ja valu sündroomi teke:

• Äge hingamisteede viirusinfektsioon - ülemiste hingamisteede viiruse kahjustus koos mürgistuse tekkega.
• Gripiviiruse poolt põhjustatud konkreetset hingamisteede viirusinfektsiooni iseloomustab mõõdukas ja raske mürgistus.
• Erinevad laste bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid, millega kaasneb palavik.
• Keha vaktsineerimise järgne reaktsioon, mida iseloomustab lapse kehatemperatuuri tõus pärast vaktsineerimist.
• Migreen - mõõduka intensiivsusega paroksüsmaalne peavalu.
• Sümptomaatiline peavalu.
• Hambavalu mõõdukas intensiivsus.
• Neuralgia - valu, mis tekib perifeersete närvide aseptilise (mitte-nakkusliku) põletiku tõttu.
• Valu keskkõrval, kurgus, kolju silmaluu.
• Erineva lokaliseerimisega post-traumaatiline või postoperatiivne valu.

Vedrustus Nurofen on sümptomaatilise ravi ravim, see aitab vähendada kehatemperatuuri, vähendada põletikulist reaktsiooni ja valu, see ei mõjuta patoloogilise protsessi kulgu ega selle progresseerumist.

Vastunäidustused

Nurofeni suspensiooni võtmine on vastunäidustatud mitmetes patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, sealhulgas:

• Keha individuaalne talumatus ja ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes.
• Ülitundlikkus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (atsetüülsalitsüülhape, paratsetamool) suhtes.
• Aspiriini triaadi sündroomi ilmingud, mida iseloomustab bronhiaalastma, allergiline riniit, nina polüposis, mis provotseerib atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindajate manustamist.
• Seedetrakti patoloogia, mida iseloomustab limaskesta defektide teke (erosive gastriit, peptiline haavand või kaksteistsõrmiksoole haavand), eriti kliinilise ja laboratoorse ägenemise staadiumis.
• Aktiivne seedetrakti verejooks igasuguse lokaliseerimise korral.
• Põletikuline soolehaigus.
• Veresüsteemi patoloogia - hemofiilia või hüpokoagulatsioon (vere hüübimise rikkumine), leukopeenia (leukotsüütide arvu vähenemine veres).
• Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine.
• Kuulmisavuse vähenemine.

Ettevaatusabinõud peatamise Nurofen saadakse patoloogias maks, neerud, juuresolekul maoinfektsioon bakter Helicobacter pylori, verdvedeldavaid (vahenditega vähendada hüübimist) või muu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, bronhiaalastma, urtikaaria, kanda eelmises maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand. Enne vedrustuse alustamist peab Nurofen veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Nurofeni siirup on ravim, mis on spetsiaalselt mõeldud kasutamiseks lastel. Seda manustatakse suukaudselt 3-4 korda päevas, ruumala manustatakse spetsiaalse süstlaseadme abil. Annus sõltub lapse kehakaalust ja vanusest:

• Vanus 3-6 kuud, kaal üle 5 kg - 50 mg (2,5 ml), 3 korda päevas.
• Vanus kuus kuud kuni aasta, kaal 6-10 kg - 50 mg (2,5 ml), 3-4 korda päevas.
• Vanus 1 aasta kuni 3 aastat, kaal 10-15 kg - 100 mg (5 ml), 3 korda päevas.
• Vanus 4-6 aastat, kaal 15-20 kg - 150 mg (7,5 ml), 3 korda päevas.
• Vanus 7-9 aastat, kaal 20-30 kg - 200 mg (10 ml), 3 korda päevas.
• Vanus 10-12 aastat, kaal 30-40 kg - 300 mg (15 ml), 3 korda päevas.

Nurofeni suspensiooni soovitatav vanusannus ei ole soovitatav ületada. Ravimi kasutamise kestus kehatemperatuuri vähendamiseks palaviku ajal ei tohiks olla suurem kui 3 päeva, et vähendada valu raskust - mitte rohkem kui 5 päeva. Patoloogilise protsessi sümptomite edasise säilitamisega tuleb konsulteerida arstiga. Enne Nurofen'i suspensiooni võtmist tuleb seda loksutada, seejärel pange süstla jaotur tihedalt pudeli kaelale ja koguda vajalik kogus suspensiooni pudeli vertikaalasendis. Seejärel surutakse süstla sisu aeglaselt lapse suhu, vajutades kolbi. Pärast kasutamist tuleb süstla jaotur loputada sooja veega ja kuivatada.

Kõrvaltoimed

Pärast Nurofeni suspensiooni võtmist tekivad harva negatiivsed reaktsioonid erinevatest elunditest ja süsteemidest:

• Seedetrakt - iiveldus koos järgneva oksendamisega, kõhuvalu, domineeriv paiknemine selle ülemistes osades (epigastria), kõhulahtisus, seedetrakti struktuuride limaskestade erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks.
• Närvisüsteem - peavalu, vahelduv pearinglus, unetus, psühhomotoorne agitatsioon.
• Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud süsteemne vererõhk (hüpertensioon), südame löögisageduse tõus (tahhükardia).
• Kuseteede süsteem - neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumine, kusepõie reaktiivne põletik (tsüstiit).
• Veresüsteem ja punane luuüdi - vähendavad punaste vereliblede arvu (aneemia), trombotsüüte (trombotsütopeenia), leukotsüüte (leukopeenia).
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja turse, mässupõletik), angioödeem Quincke (näo ja suguelundite kohaliku paiknemisega pehmete kudede tugev turse), rasked nekrootilised nahakahjustused (Lyelli sündroom), Stevens-Johnson), bronhospasm (bronhide valendiku allergiline kitsenemine koos õhupuuduse tekkega), anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon, mida iseloomustab süsteemsete arterite tugev vähenemine) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tekkimisel pärast Nurofen'i suspensiooni võtmist tuleb selle kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Enne Nurofeni suspensiooni kasutamist lastel peaksite hoolikalt lugema ravimi juhiseid. On mitmeid erijuhiseid, mida peate tähelepanu pöörama.

• Kuna ravimit kasutatakse lastel, ei sisalda see abiaineid värvaineid.
• Vedrustus Nurofen sisaldab suhkrut, mida tuleks kaaluda diabeediga lastele.
• Ravimi toimeaine võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, eriti kaudsete antikoagulantidega, metotreksaadiga, glükokortikoididega, nõrgestab diureetikumide (diureetikumide) ja antihüpertensiivsete ravimite terapeutilist toimet. Nende kasutamise korral tuleb hoiatada raviarsti.
• Kuni 3-kuuliste laste puhul on ravimi kasutamine välistatud.

Vedrustus Nurofen väljastab apteekide võrgustikus retseptita ravimit. Kui teil on selle kasutamise kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Nurofeni soovitatava terapeutilise annuse ületamisel, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, tinnitus, metaboolne atsidoos (pH muutus happelise poole suunas), teadvuse halvenemine kuni kooma, arteriaalse rõhu, arütmia ja südame löögisageduse poole (arütmia). Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (eeldusel, et pärast suspensiooni võtmist on möödunud rohkem kui tund) ja sümptomaatilisest ravist.

Nurofeni analoogid lastele

Kompositsioon ja terapeutiline toime, sarnane suspensioonile Nurofen, on ravimid Ibuprofeen, Ibufen, Advil.

Ladustamistingimused

Nurofeni suspensiooni kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Nurofeni beebihind

Nurofeni suspensiooni keskmine maksumus apteekides Moskvas sõltub selle mahust viaalis:

• Viaalid mahuga 100 ml - 133-138 rubla.
• Viaalid 150 ml - 202-207 rubla.

NUROFEN lastele

◊ Suukaudse (oranži) valge või peaaegu valge värvi suspensioon, siirupine konsistents, iseloomulik oranž lõhn.

Abiained: polüsorbaat 80 - 0,5 mg, glütserool - 0,5 mg, maltitoolisiirup - 1,625 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, sidrunhape - 20 mg, naatriumtsitraat - 25,45 mg, ksantaankummi - 37,5 mg, naatriumkloriid - 5,5 mg, Domifeenbromiid - 0,5 mg, oranž maitse 2M16014 - 12,5 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

100 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
150 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
200 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.

◊ Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon (maasikas), valge või peaaegu valge värvusega, siirupine konsistents, iseloomuliku maasika lõhnaga.

Abiained: polüsorbaat 80 - 0,5 mg, glütserool - 0,5 mg, maltitoolisiirup - 1,625 mg, naatriumsahharinaat - 10 mg, sidrunhape - 20 mg, naatriumtsitraat - 25,45 mg, ksantaankummi - 37,5 mg, naatriumkloriid - 5,5 mg, Domifenbromiid - 0,5 mg, maasikamaitseaine 500244E - 12,5 mg, puhastatud vesi - kuni 5 ml.

100 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
150 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.
200 ml - polüetüleentereftalaatpudelid (1) koos süstla-dosaatoriga - pappkarbid.

MSPVA-d. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Propionhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Imemine ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud. Pärast ravimi võtmist täiskasvanud tühja kõhuga tuvastatakse 15 minuti pärast vereplasmas ibuprofeen, C_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada C-aja saavutamise aega_max kuni 1-2 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, sünoviaalsesse vedelikku, tekitab sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni tuvastatud rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Metabolism ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas.

Eritub neerude kaudu (muutumatuna - mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga. T_1/2 - 2 tundi

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat palavikuhaigustena nakkuslike ja põletikuliste haiguste ja seisundite korral, millega kaasneb palavik, sealhulgas koos:

- ägedad hingamisteede haigused;

- muud nakkusohtlikud haigused ja vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Valuvaigistina madala või mõõduka intensiivsusega valu, sh. koos:

- valu valu ajal;

- valu liigestes.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus;

- seedetrakti haavandi verejooks või perforatsioon, mis on tingitud MSPVA-de kasutamisest;

- seedetrakti erosive ja haavandilised haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi või haavandverejooksu episoode);

- raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis;

Nurofen ® lastele (Nurofen ® lastele)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valge või peaaegu valge suspensiooni siirupine konsistents oranži või maasika maitsega.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

NSAID-rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud PG sünteesi pärssimisest - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajatest. Valikuliselt blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi PG sünteesi. Lisaks inhibeerib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imendunud (sidemed plasmavalkudega - 90%). Pärast ravimi võtmist täiskasvanud tühja kõhuga tuvastatakse 15 minuti pärast vereplasmas ibuprofeen, C_max ibuprofeen plasmas saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada T_max kuni 1–2 h. T_1/2 - 2 tundi Liigub aeglaselt liigeste õõnsusse, jääb kinni vedelikku, tekitades selles suurem kontsentratsioon kui vereplasmas. Pärast imendumist muutub umbes 50% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas. Neerude kaudu muutumatul kujul eritub neer 1% ja vähemal määral sapiga.

Kliinilistes uuringutes leiti ibuprofeen rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides.

Ravimid Nurofen ® lastele

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

sümptomaatiliseks raviks kui ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas gripp), lapse infektsioonide, muude nakkushaiguste ja vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide palavikuvastane ravi palavikuga;

sümptomaatilise valu leevendajana madala või mõõduka intensiivsusega valu puhul, sh. hambavalu, peavalu, migreen, neuralgia, kõrvavalu, kurguvalu, valu valu, lihasvalu, reumaatiline valu, liigesevalu ja muud tüüpi valu.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi koostisosade suhtes;

astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus;

seedetrakti haavandi veritsemine või perforatsioon ajaloos, mis on tingitud MSPVA-de kasutamisest;

seedetrakti erosive ja haavandilised haigused (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi epilepsiahaavandist või haavandilise verejooksust);

raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis;

raske neerupuudulikkus (kreatiniin Cl lastele - spetsiaalselt lastele mõeldud suspensioon).

Mao ülitundlikkuse patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal kasutada.

Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt juhiseid.

Enne kasutamist loksutage pudelit põhjalikult. Ravimi annuse täpseks mõõtmiseks on kinnitatud sobiv mõõtesüstal. 5 ml preparaati sisaldab 100 mg ibuprofeeni või 20 mg ibuprofeeni 1 ml-s.

Kasutage mõõtesüstalt

Asetage mõõtesüstal tihedalt pudeli kaela. Pöörake viaali tagurpidi ja tõmmake kolbi ettevaatlikult alla, tõmmates suspensiooni süstlasse soovitud märgini. Pange viaal tagasi algsesse asendisse ja eemaldage süstal ettevaatlikult keerates. Asetage süstal suuõõnde ja vajutage aeglaselt kolbi, vabastades kergelt suspensiooni.

Pärast kasutamist loputage süstalt sooja veega ja kuivatage see lastele kättesaamatus kohas.

Palavik ja valu

Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg 6... 8-tunniste annuste vahel, 3... 6 kuu vanused lapsed (lapse kehakaal 5... 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) kuni 3 üks kord 24 tunni jooksul, mitte üle 7,5 ml (150 mg) päevas.

Lapsed vanuses 6–12 kuud (lapse mass 7,7–9 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3-4 korda 24 tunni jooksul, mitte üle 10 ml (200 mg) päevas. Lapsed vanuses 1-3 aastat (lapse kaal 10-16 kg): 5 ml (100 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte üle 15 ml (300 mg) päevas.

4–6-aastased lapsed (lapse kaal 17–20 kg): 7,5 ml (150 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte üle 22,5 ml (450 mg) päevas.

7–9-aastased lapsed (lapse kaal 21–30 kg): 10 ml (200 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte üle 30 ml (600 mg) päevas.

Lapsed vanuses 10–12 aastat (lapse kaal 31–40 kg): 15 ml (300 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte üle 45 ml (900 mg) päevas.

Ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva. Ärge ületage määratud annust.

Kui ravimi võtmise ajal 24 tundi (lastel vanuses 3-5 kuud) või 3 päeva jooksul (6-kuustel ja vanematel lastel) sümptomid püsivad või süvenevad, peate ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Alla 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel veel 2,5 ml (50 mg) 6 tunni pärast. Ärge kasutage rohkem kui 5 ml (100 mg) 24 tunni jooksul.

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid tekkida pärast annust üle 400 mg / kg. Täiskasvanutel on annusest sõltuv üleannustamise toime vähem väljendunud. T_1/2 ravimi üleannustamine on 1,5-3 tundi

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas või harva kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel esinevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ning PV, neerupuudulikkuse, maksakude kahjustuse, vererõhu languse, hingamisdepressiooni ja tsüanoosi tekkimine. Bronhiaalastmaga patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Ravi: sümptomaatiline koos kohustusliku hingamisteede avatuse tagamisega, EKG ja peamiste eluliste tunnuste jälgimine kuni patsiendi seisundi normaliseerumiseni.

Soovitatav on 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise ibuprofeeni annuse manustamist manustada aktiivsütt või maoloputust. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib happe ibuprofeeni derivaadi eemaldamiseks neerude kaudu sundida diureesi. Diasepaami või lorasepaami sissetoomisel tuleb sagedased või pikaajalised krambid peatada. Astma süvenemise korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Erijuhised

Soovitatav on võtta ravim võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalse efektiivse annusega, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereloome (Hb määramine), väljaheitega varjatud vereanalüüs.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut. Ravi ajal ei ole etanool soovitatav. Ravim on vastunäidustatud fruktoositalumatusega patsientidele, sest sisaldab maltitooli.

Lastele mõeldud Nurofeni ® võib kasutada suhkurtõvega lastele, sest Toode ei sisalda suhkrut. Ei sisalda värvaineid.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, sest neerude funktsionaalne seisund võib halveneda.

Hüpertensiooniga patsiendid, sh. Ajalugu ja / või CHF-i puhul peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.

Mõju sõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, uimasust, letargiat või nägemishäireid, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide juhtimist.

Vormivorm

Suukaudne suspensioon (oranž, maasikas), 100 mg / 5 ml. LDPE või polüpropüleenist kaanega PET-pudel koos 100 ml, 150 ml või 200 ml suspensiooniga tihendiga.

Iga pudel on koos süstlaseadmega, mis on pakendatud pappkarpi.

Tootja

Rekitt Benkizer Helsker Limited, Dansom Lane, Hull, Ida-Yorkshire, HY8 7BC, Ühendkuningriik.

Rekitt Benkizer Helskar India Limited, Khasra № 701/534, lk. Sandholi, Buddy - Naglagar Road, Buddy, linnaosa Solan (Himachal Pradesh), India (suukaudseks tarbimiseks (oranž).

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Rekitt Benkizer Helskar International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik.

Esindaja Venemaal / tarbijakaebused Organisatsioon: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Venemaa, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaal).

Apteekide müügitingimused

Ravimi Nurofen ® lastele ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Nurofen ® säilivusaeg lastele

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Nurofeni siirup: kasutusjuhised

Vedrustus Nurofen - palavikuvastane ja valuvaigisti. Tõhususe, mugava vabastamise tõttu on ravimi kiire toime pälvinud pediaatrite ja vanemate usalduse. Sobib üle kolme kuu vanuste laste raviks.

Koostis

Nurofen on siirupilise konsistentsi suspensioon maasika või apelsini maitsega. Toimeaine on ibuprofeen. 5 ml Nurofeni sisaldab 100 mg toimeainet. Suspensiooni koostis sisaldab järgmisi abiaineid:

• polüsorbaat;
• naatriumkloriid;
• glütserool;
• sidrunhape;
• puhastatud vesi;
• maltitoolisiirup.

Maitse ravimid pakuvad maitseid (apelsini või maasika).

Farmakoloogiline rühm

Nurofen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma.

Toimemehhanism

Ravimi efektiivsust tagab ibuprofeeni toime, mis aeglustab valu ja põletiku vahendajate sünteesi. Toimeaine blokeerib selektiivselt prostanoidide sünteesiga seotud ensüüme, inhibeerides seeläbi nende oksülipiinide aktiivsust. Aeglustab trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakodünaamika

Ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Terapeutilise efektiivsuse kestus on kuni 8 tundi.

Kõige tugevam valuvaigistav toime on täheldatud põletiku poolt põhjustatud valudes.

Farmakokineetika

Ibuprofeen imendub suure kiirusega, imendub kiiresti seedetraktist. Pärast tühja kõhuga manustamist tuvastatakse plasmas 15 minuti pärast, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1 tunni pärast. Ravimi ja toidu tarbimise kombinatsioon suurendab seda aega 2 korda.

Ibuprofeeni poolväärtusaeg kestab umbes 2 tundi. Ravim metaboliseerub maksas, eritub neerude ja sapiga.

Näidustused

Suspensiooni kasutatakse hingamisteede haiguste, ülemiste hingamisteede infektsioonide ja vaktsineerimisjärgse perioodi põletikuvastase ravimina. Nurofen vähendab tõhusalt nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu, sealhulgas järgmistes tingimustes:

• hambavalu;
• migreen;
• luu- ja lihaskonna vaevused;
• neuralgia;
• ENT organite valu.

Ravimit kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks kasutamise ajal. Ei mõjuta haiguste progresseerumist.

Vastunäidustused

Nurofen ei ole ette nähtud ibuprofeeni või suspensiooni moodustavate abiainete suhtes talumatusega patsientidele. Vastunäidustatud järgmiste patoloogiate juuresolekul:

• maohaavand ja teised seedetrakti organid;
• südame-, maksa- või neerupuudulikkus;
• veritsushäired;
• hüpokaleemia;
• verejooks.

Ravim ei ole ette nähtud alla 5 kg kaaluvatele lastele. Kui teil on akuutseid või kroonilisi haigusi, konsulteerige enne Nurofen'i kasutamist arstiga.

Kuidas võtta Nurofen siirupit

Suspensioon on mõeldud suukaudseks manustamiseks lühiajaliseks raviks. Pudelile on kinnitatud mõõtesüstal, mis võimaldab ravimit täpselt doseerida. Vedrustuse rakendamisel on soovitatav järgida tootja soovitatud algoritmi.

1. Loksutage pudelit põhjalikult.
2. Sisestage süstal kaela.
3. Pöörake pudel tagurpidi.
4. Tõmmake süstla kolb üles.
5. Koguda peatamiseks vajalik märk.
6. Pange pudel tagasi algsesse asendisse.
7. Tõmmake süstal välja.
8. Valage ravim aeglaselt suuõõnde.
9. Loputage ja kuivatage süstal.

Ravimi annus arvutatakse lapse vanuse ja kaalu järgi. Valu ja palaviku korral määratakse suspensioon 5-10 mg ibuprofeeni kohta 1 kg patsiendi kehakaalu kohta (1 ml ravimit sisaldab 20 mg toimeainet):

• kuni 12 kuud - 2,5 ml Nurofeni;
• kuni 3 aastat - 5 ml;
• kuni 6 aastat - 7,5 ml;
• kuni 9 aastat - 10 ml;
• kuni 12 aastat - 15 ml.

Vastuvõtusagedus - 3-4 korda päevas, 6-8 tunni järel. 24 tunni jooksul saadud maksimaalne annus ei tohi ületada 30 mg ibuprofeeni 1 kg kehakaalu kohta.

Enne või pärast sööki

Tühja kõhuga manustamisel täheldatakse ravimi kiiremat toimet.

Tundliku maoga patsientidel soovitatakse ravimit söögi ajal või pärast seda kasutada.

Kui palju

Nurofeni terapeutilist toimet täheldatakse 20-60 minutit pärast manustamist.

Ravimi kestus

Ibuprofeen säilitab efekti 6-8 tundi.

Ravi kestus

Nurofeni kasutatakse palavikuvastase ravimina kuni 3 päeva järjest anesteetikumina kuni 5 päeva. Kui 3 päeva jooksul pärast suspensiooni võtmist (või 3-5 päeva vanustel lastel) sümptomid halvenevad või jäävad püsima, tuleb ravi katkestada ja arstiga konsulteerida.

Millest vanusest saab lastele anda

Nurofeni ei kasutata vastsündinute raviks. Nimetatakse üle 3 kuu vanustele lastele, kelle kaal on suurem kui 5 kg. Alla ühe aasta vanuseid patsiente tuleb manustada ettevaatusega ja ainult arsti soovitusel.

Kas Nurofeni siirup põhjustab kõrvaltoimeid

Kui ibuprofeeni ei kasutata kauem kui 3 päeva, on kõrvaltoimete esinemine ebatõenäoline. Pikaajalise kasutamise korral võivad sellised negatiivsed reaktsioonid esineda järgmiselt:

• iiveldus;
• oksendamine;
• seedetrakti kahjustused ja seedehäired;
• kõhuvalu;
• kõhupuhitus;
• unehäired;
• pearinglus;
• agitatsioon või uimasus;
• kardiovaskulaarsete ja kuseteede süsteemide häired.

Ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.

Üleannustamine

Kui ületate soovitatud annust, võivad tekkida sellised sümptomid nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Rasketel juhtudel on täheldatud maksa kudede kahjustust, neerupuudulikkust, vererõhu langust, hingamisteede depressiooni ja kesknärvisüsteemi häireid.

Üleannustamise korral vajab patsient sümptomaatilist ravi ja arstide abi.

Siirupi Nurofeni kasutamise tunnused

Ravim ei sisalda suhkrut, seega võib seda manustada diabeediga patsientidele.

Võimaluse korral on soovitatav Nurofeni kasutada minimaalse annuse ja lühiajalise ravikuuri jooksul.

Annustamisskeem täiskasvanutele

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed Nurofen'i manustatakse annuses 15-20 ml suspensiooni 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 ml.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Sissepääs Nurofena raseduse viimasel trimestril on vastunäidustatud. I ja II trimestril ning imetamise ajal on ibuprofeeni kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Pikaajalise ravi ajal Nurofeniga esineb neerukahjustuse oht. Seetõttu peaks neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Mõju kontsentratsioonile

Ravim ei mõjuta kontsentratsiooni. Kuid mõnedel patsientidel on täheldatud ibuprofeeni toimeid, nagu uimasus, pearinglus, ajutine nägemishäire, letargia. Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb loobuda transpordi juhtimisest ja keerukatest mehhanismidest kogu raviperioodi jooksul.

Ravimi koostoimed

Mõned ravimid vähendavad ibuprofeeni efektiivsust ja suurendavad kõrvaltoimete tõenäosust.

Nurofeni ja teiste ravimite kombineerimise võimaluse määrab raviarst.

Teiste ravimitega

On vaja vältida ibuprofeeni ja aspiriini samaaegset kasutamist, samuti teisi MSPVA-dega seotud ravimeid. Ettevaatlikult kombineerige ravi Nurofenomi ja ravimitega nagu:

• antikoagulandid;
• glükokortikosteroidid;
• trombotsüütide vastased ained;
• liitiumpreparaadid;
• metotreksaat;
• südame glükosiidid;
• tsüklosporiin;
• zidovudiin;
• takroliimus

Ibuprofeeni ei tohi kombineerida kinoloon-antibiootikumidega.

Sobivus alkoholiga

Alkoholi sisaldavad joogid vähendavad Nurofeni efektiivsust ja suurendavad kõrvaltoimete ohtu.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb kaitsta laste eest ja hoida päikesevalguse eest kaitstult kuivas kohas. Soovitatav temperatuurivahemik on 15 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Pärast viaali avamist säilitab suspensioon oma terapeutilised omadused kuus kuud. Aegunud toote kasutamine on vastuvõetamatu.

Apteekide müügitingimused

Ravimit saab osta mistahes apteegis või e-poes, mis rakendab ravimite kaugmüüki.

Kas nad müüvad ilma retseptita?

Nurofeni ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Kui palju on

Peatamise hind sõltub müügipiirkonnast, müüjast ja pudeli mahust. 100 ml ravimi keskmine maksumus - 120 p, 150 ml - alates 170 p, 200 ml - 230 p.

Analoogid

Nurofeni struktuursed analoogid hõlmavad selliseid ravimeid nagu:

Antipüeetilistel ja analgeetilistel efektidel on analoogid Nurofen'ile paratsetamooli alusel, näiteks Panadol, Kalpol, Tsefekon D. Selliste ravimite ebaefektiivsust võib kasutada Nise ja Nimulid (suspensioon) või Analgin.

Arstide hinnangud

Starikov N.V., lastearst: „Tõhus toimeaine kiire toimega. See leevendab valu ja alandab temperatuuri. Te saate osta igas apteegis. Lubatud kasutada alates kolmest kuust. Pikka aega säilitab see tegevuse pärast seda. ”

Yakubova I.S., pediaatriline kirurg: „Nurofen on suurepärane põletikuvastane aine, mis võimaldab vähendada vigastuste valu ja operatsioonijärgset perioodi. Toimib kiiresti ja pikka aega. Oluline on järgida arsti poolt määratud ravikuuri ja mitte olla uimastav ravimi annuste suhtes, vastasel juhul ei saa terviseprobleeme vältida. "

V. Kruglov, hambaarst: „Ravim vähendab lastel mitte ainult temperatuuri, vaid vähendab ka igemepõletiku põletikku. Kiiresti leevendab valu, kuid sobib ainult lühiajaliseks kasutamiseks. "

Patsiendi ülevaated

Anastasia, 35-aastane, Taganrog: „Nurofen on siirup, mis on alati kodus esmaabikomplektis. Aitab kiiresti vähendada laste temperatuuri ja täiskasvanud pereliikmed aitavad migreeniga toime tulla. See on meeldiva mahlakas maitse. Majanduslik, odav ja tõhus ravim.

Tatjana, 28. oktoober: „Usaldusväärne palavikuvastane ja valuvaigistav aine. Vedrustus on mugav: ma valisin õige annuse, panin süstla beebi suhu ja surusin ravimi välja. ”

Vladimir, 31, Syzran: „Nurofen langetab kiiresti ja sujuvalt temperatuuri, mis sageli kaasneb lastehaigustega. Kuid maitse lisamise tõttu võib see põhjustada allergiat. Kui me anname pojale peatamise rohkem kui 2 päeva järjest, ilmub kehale lööve. "