Põhiline / Bronhiit

Nazoferon

Nazoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Nazoferon

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (interferoon alfa-2b)

Tootja: Farmak, PAO (Ukraina)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 06/23/2018

Nasoferoon - immuunmoduleeriva, antimikroobse, viirusevastase ja põletikuvastase toimega ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Nazoferon on saadaval kahes ravimvormis:

  • Ninatilgad: värvitu, läbipaistev (5 ml klaasviaalides, mis on suletud dropperitega, 1 pudel kartongkarbis);
  • Ninasprei: värvitu, läbipaistev (5 ml klaasviaalides, mis on suletud doseerimispumba abil, 1 pudel kartongpakendis koos nina-dosaatoriga).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Nazoferoni kasutamiseks.

1 ml tilkade ja ninasprei koostis sisaldab:

  • Toimeaine: alfa-2b rekombinantne inimese interferoon - vähemalt 100 000 RÜ (rahvusvahelised üksused);
  • Abikomponendid: lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, dinaatriumedetaat, trometamoolvesinikkloriid, trometamool, hüpromelloos, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nasoferoon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv aine.

Immuunsuse vahendaja Nazoferoni toimeaine interferoon on väljendunud kudede spetsiifilisuses, aitab kaitsta organismi nakkushaiguste patogeenide eest.

Interferooni peamised mõjud:

  • Viiruste (gripiviiruste, adenoviiruste) replikatsiooni pärssimine transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu;
  • Rakkude paljunemise inhibeerimine - enamik DNA ja RNA viirusi (antiproliferatiivne toime); valgu kinaasi, spetsiifilise ensüümi sünteesi algatamine, mis mõjutab translatsiooni selle protsessi ühe algusteguri fosforüülimise tõttu;
  • Spetsiifilise ribonukleaasi aktiveerimine, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d;
  • Spetsiifiliste ensüümide indutseerimine;
  • Stimuleerida teiste tsütokiinide tootmist;
  • Immunomodulatsioon (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude vastu);
  • Rakkude proliferatsiooni pärssimine.

Näidustused

Nasoferooni tilgad ja pihustid, mis on ette nähtud ägeda hingamisteede viirusnakkuste ja nohu raviks ja ennetamiseks igas vanuses patsientidel. Ravimit kasutatakse ülemiste hingamisteede pikaajaliste ja sagedaste haiguste raviks, samuti järgmistes olukordades:

  • Kokkupuude ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega;
  • Hüpotermia;
  • Hooajaliselt suurenenud haigestumus organiseeritud rühmades, täiskasvanutel ja lastel, eriti epideemiate perioodidel (kõrge riskiga grupis on meditsiinitöötajaid, õpetajaid, lasteaiaõpetajaid jne).

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 1 kuu (tilgad) või 1 aasta (ninasprei);
  • Rasedus ja imetamine;
  • Tõsised allergilised haigused (ajaloos);
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Nazoferon, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravi peaks algama, kui haiguse esimesed nähud ilmnevad (5 päeva jooksul).

Tavaliselt on ette nähtud järgmine annustamisskeem (manustamissagedus / ühekordne annus (tilkade arv või pihustatud doosid iga nina kaudu) / ööpäevane annus):

  • 1 kuu vanused lapsed ja kuni 1-aastased lapsed: langeb - 5 korda päevas / 8000 RÜ (1 tilk) / 40 000 RÜ;
  • 1–3-aastased lapsed: tilgad - 3-4 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 48 000-64 000 RÜ; pihustus - 3-4 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 60 000–80 000 RÜ;
  • 3-14-aastased lapsed: langeb - 4-5 korda päevas / 16 000 RÜ (2 tilka) / 64 000–80 000 RÜ; pihustus - 4-5 korda päevas / 20 000 RÜ (2 pihustusannust) / 80 000-100 000 RÜ;
  • Täiskasvanud: tilgad - 5-6 korda päevas / 24 000 RÜ (3 tilka) / 120 000-144 000 RÜ; pihustus - 5-6 korda päevas / 30 000 RÜ (3 pihustusannust) / 150 000-180 000 RÜ.

Patsientide ja hüpotermiaga kokkupuutumisel määratakse Nazoferon profülaktiliseks otstarbeks 2 korda päevas vastavalt vanuse annusele, kursuse kestus on 5-7 päeva. Vajadusel võib korrata kursusi. Patsientidega ühekordse kokkupuute korral piisab tavaliselt ühest süstimisest või süstimisest.

Profülaktikaks, kui Nazoferoni esinemissagedus on hooajaliselt suurenenud hommikul, vastavalt vanuse annusele, 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib Nazoferoni kasutamisel tekkida nahalööve.

Üleannustamine

Erijuhised

Enne Nazoferoni kasutamist nina tilkade vormis on vaja asuda seljas istuma või lamama. Kui kaevate, ärge puudutage nina siseseinu tilguti pudelisse. Nina limaskestale tilgade ühtlaseks jaotumiseks vahetult pärast protseduuri paar minutit, peate masseerima nina tiivad sõrmedega.

Nasoferoni ninasprei tuleb kasutada püstises asendis. Enne esmakordset kasutamist peate pihusti aktiveerima vajutades.

Pakendi märgistamise ja terviklikkuse ning Nazoferoni füüsikaliste omaduste muutumise (läbipaistvus või värvus) rikkumise korral ei tohiks ravimit kasutada üheski ravimvormis.

Infektsiooni leviku vältimiseks on soovitatav ravimi individuaalne kasutamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Nazoferoni ei ole ette nähtud raseduse / imetamise ajal.

Kasutage lapsepõlves

  • Tilgad: kuni 1 kuu;
  • Pihustus: kuni 1 aasta.

Ravimi koostoimed

Nazoferoni kasutamisel tüsistusteta juhtudel ei ole vajalik täiendav sümptomaatiline ravi (näiteks paratsetamool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad).

Nazoferoni samaaegset kasutamist intranasaalsete vasokonstriktorite ravimitega ei soovitata, sest need võivad põhjustada nina limaskesta kuivust.

Kõrgendatud kehatemperatuuril on võimalik kombineeritud ravi läbi põletikuvastaste ravimitega.

Analoogid

Nazoferoni analoogid on: alfa-2b-interferoon, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kui ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 ° C (külmkapis), võib pudeli avamist pärast pudeli avamist kasutada 10 päeva.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Nazoferon

Arvustused Nazoferon erineb. Paljud kasutajad on ravimi terapeutilise toimega rahul, eriti kui seda kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel. Teised märgivad madalat tõhusust või üldse mitte mingit mõju. Tööriista maksumus on hinnanguliselt kõrge. Puuduseks on tilkade ja pihusti lühike säilivusaeg pärast pakendi avamist. Kõrvaltoimete tekkimisel ei toimu sõnumeid peaaegu kunagi.

Hind Nazoferon apteekides

Nazoferoni hind ei ole teada, sest apteekides ei ole narkootikume.

Analoogide ligikaudne maksumus: Inimese leukotsüütide interferoon (lüofilisaat lahuse valmistamiseks 1000 RÜ, 10 ampulli intranasaalseks manustamiseks) - 93 rubla, Amiksin (6 tabletti 125 mg) - 552–653 rubla, Anferon (20 tabletti imemiseks) - 201 –223 hõõruge.

Haridus: Rostovi riiklik arstiteaduskond, eriala "üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks esemete obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Statistika järgi on esmaspäeviti suurenenud seljaga vigastuste risk 25% ja südameatakkide oht - 33%. Olge ettevaatlik.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

Püüdes kiiresti lapse ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.

NAZOFERON

  • Näidustused
  • Kasutamismeetod
  • Kõrvaltoimed
  • Vastunäidustused
  • Üleannustamine
  • Vormivorm
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid
  • Koostis
  • Täpsem

Farmakoloogiline toime:
Antimikroobne, viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane toime.
Nasoferoon on ravim, mis põhineb inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil. Interferooni iseloomustab võime inhibeerida viiruste (gripiviiruste, adenoviiruste jne) replikatsiooni, inhibeerides translatsiooni ja transkriptsiooni protsesse. Interferoonil on antiproliferatiivne toime, mis pärsib rakkude proliferatsiooni. Viirusega nakatunud (enamik RNA ja DNA sisaldavaid viiruseid). Interferoonil on võime alustada proteiinkinaasi sünteesi - spetsiifilist ensüümi, mis takistab selle protsessi fosforüülimise protsesside tõttu translatsiooni. Inimese interferoon on võimeline aktiveerima spetsiifilist ribonukleaasi, millel on kahjulik mõju viiruse raku RNS-ile. Interferoonil on ka järgmised toimed: stimuleerib teiste tsütokiinide tootmist, indutseerib spetsiifilisi ensüüme, inhibeerib rakkude proliferatsiooni, omab immunomoduleerivat toimet, suurendades fagotsüütilist aktiivsust ja suurendades lümfotsüütide tsütotoksilist toimet sihtrakkudele. Alfa-2b-interferoonil on tugev koespetsiifilisus ja see kuulub immuunsuse vahendajate hulka. Tänu oma võimele pakub interferoon kehale kaitset viiruste, mükoplasmade, bakterite, patogeensete seente ja teiste nakkushaiguste patogeenide eest.

Näidustused

Nasoferon on ette nähtud gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, nohu raviks ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel, lastel alates sünnist, täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel.
Nasoferoni kasutatakse haiguste ennetamiseks inimestel, kes puutuvad otseselt kokku gripi ja ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientide, hüpotermia, hooajaliste haiguspuhangute, laste ja täiskasvanute kollektiivide, samuti riskirühmade seas - õpetajate, tervishoiutöötajate jms. d.

Kasutamismeetod

Nasoferooni tuleb manustada iga nina kaudu vastavalt doseerimisrežiimile. Parima ravimi jaotumise jaoks ninaõõnes on soovitatav pärast instillatsiooni masseerida õrnalt nina tiivad sõrmedega mitu minutit.
Kui ilmnevad esimesed SARS-i haiguse tunnused, sh. gripp (viis päeva) Nazoferon on ette nähtud:
- alla ühe aasta vanused lapsed ja vastsündinu - 5 korda päevas, 1 tilk (ravimi ööpäevane annus on 40 000 RÜ, ühekordne - 8000 RÜ);
- lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 3 või 4 korda päevas, 2 pihustusannust (2 tilka). Päevane annus: pihustus on 20 000 RÜ, tilgad - 16 000 RÜ, ühekordne annus: pihustus on - 60000-80000 RÜ, tilgad - 48000-64000 RÜ;
- lapsed alates kolmest aastast kuni 14 aastani - 4-5 korda päevas, 2 pihustusannust (2 tilka). Päevane annus: pihustus on 80000-100000 RÜ, tilgad - 64000-80000 RÜ, ühekordne annus: pihustus - 20000 RÜ, tilgad - 16000 RÜ;
- Täiskasvanud - 5-6 korda päevas, 3 pihustusannust (3 tilka). Päevane annus: pihustus on 150000-180000 RÜ, tilk - 120000-144000 RÜ, ühekordne annus: pihustus - 30000 RÜ, tilk - 24000 RÜ.

Nazoferon ARVI ennetamiseks on ette nähtud:
- isikutele, kes olid otseses kokkupuutes ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega ja hüpotermia ajal - kaks korda päevas vastavalt vanuse annusele 6-7 päeva. Ennetavaid kursusi võib vajadusel korrata. Ühekordse kokkupuute korral ARVI-ga patsiendiga piisab ravimi ühest süstimisest (instillatsioonist);
- esinemissageduse hooajalise suurenemise perioodil: üks kord hommikul vastavalt vanuse annusele 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvaltoimed

Nazoferoni kasutamisel ei tuvastatud ravimi kõrvaltoimeid. Siiski ei välistata allergiliste reaktsioonide võimalust inimestel, kellel on ülitundlikkus inimese interferooni ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

Nasoferon on vastunäidustatud inimestele, kellel on ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes, samuti patsientidel, kellel on anamneesis tõsised allergilised haigused.

Rasedus:
Nasoferoon on ohutu ja mittetoksiline ning seetõttu võib seda kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Koostoimed teiste ravimitega:
SARSi tüsistumata juhtude ravis ei vaja Nazoferon täiendavat sümptomaatilist ravi (antipüreetikumide, sulfonamiidide, vasokonstriktorite langus jne). Nasoferoon on hästi kombineeritud põletikuvastaste ravimitega palavikuga. Nasoferooni samaaegset kasutamist intranasaalsete vasokonstriktsioonidega ei soovitata nina limaskesta täiendava kuivatamise tõttu.

Üleannustamine

Puuduvad andmed Nazoferoni üleannustamise juhtude kohta.

Vormivorm

Nasoferoni ninasprei 5 ml klaasviaalides.
Nasoferooni nina tilgad, klaaspudelites 5 ml.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2-8 ° C. Hoida eemal niiskusest ja valgusest. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit säilitada kuni 10 päeva.

Sünonüümid

Koostis

1 ml Nazoferoni sisaldab:
Vähemalt 100 000 RÜ alfa-2b-interferooni.
Abiained: trometamooli vesinikkloriid, trometamool, hüpromelloos, lüsiinvesinikkloriid, dinaatriumi reduktaat, metüülparahüdroksübensoaat, kaaliumkloriid, süstevesi.

Nasoferoon (pihustus): kasutusjuhend

Annuse vorm

Pihustage nina 100000 RÜ / ml, 5 ml

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine on interferoon alfa-2b rekombinantse inimese vähemalt 100 000 RÜ,

abiained: trometamool, trometamoolvesinikkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid. Interferoonid.

Interferoon alfa-2 b.

ATX-kood L03A B05

Farmakoloogilised omadused

NAZOFERON - viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv, proliferatsioonivastane aine. Viirusevastase toime mehhanismiks on viiruste (adenoviirused, gripiviirused jne) replikatsiooni inhibeerimine transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu; antiproliferatiivne - pärsib rakkude proliferatsiooni (enamik DNA ja RNA viirusi). Interferoon alustab spetsiifilise ensüümi - valgu kinaasi sünteesi, mis häirib selle protsessi ühe algusteguri fosforüülimise tõttu translatsiooni; aktiveerib spetsiifilise ribonukleaasi, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d. Interferooni toime hõlmab ka: teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimist, spetsiifiliste ensüümide indutseerimist, rakkude proliferatsiooni pärssimist, immunomodulatsiooni (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes). Interferoon on immuunsuse vahendaja ja sellel on tugev kudede spetsiifilisus. Oma toime tõttu kaitseb interferoon keha nakkushaiguste patogeenide eest (viirused, bakterid, mükoplasmad, patogeensed seened jne).

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, nohu ennetamine ja ravi:

- 1-aastastel ja täiskasvanutel;

- patsientidel, kellel on sageli ülemiste hingamisteede pikaajalised haigused;

- Hooajaliselt suurenenud haigestumus organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), "risk" - meditsiinitöötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.

Annustamine ja manustamine

SARSi esimeste sümptomite korral (5 päeva)

1–3-aastased lapsed - 2 pihustusannust igas ninasõidus 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 20 000 RÜ, ööpäevane annus: - 60000-80000 RÜ);

Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 pihustusannust 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 20000 RÜ, ööpäevane annus - 80000-100000 RÜ);

Täiskasvanud - 3 pihustusannust 5-6 korda päevas (ühekordne annus - 30 000 RÜ, ööpäevane annus - 150000-180000 RÜ).

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks

Patsiendiga kokkupuutel ja hüpotermia ajal - vastavalt vanusdoosile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühe kontaktiga piisab ühest süstest.

Haigusjuhtude hooajalise suurenemisega - vastavalt vanuse annusele üks kord hommikul, 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvaltoimed

Üksikjuhtudel:

- kuivad limaskestad

Vastunäidustused

- ülitundlikkus alfa-2b-interferooni ja teiste preparaadi komponentide suhtes

- tõsised allergiliste haiguste vormid ajaloos.

Ravimi koostoimed

Kui kasutate ravimit NAZOFERON tüsistusteta juhtudel, ei ole vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (paratsetamool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad). Kõrgendatud kehatemperatuuril kombineeritakse ravim põletikuvastaste ravimite tarbimisega. Intranasaalsete vasokonstriktorite samaaegset kasutamist ei soovitata, sest need soodustavad nina limaskesta kuivatamist.

Erijuhised

Sisenege igasse ninajoontesse vastavalt manustamis- ja väljastamismeetodile.

Ninasprei kasutamise skeem:

Ärge kasutage ravimit pakendi terviklikkuse ja märgistuse rikkumise korral, muutes füüsikalisi omadusi (vedeliku värv või läbipaistvus) ja pärast kõlblikkusaega.

Kasutamine lastel

Ravimit kasutatakse lastel alates 1. aastast.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad andmed natsoferooni kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel.

Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Nazoferon

Nasoferoon on interferoonil põhinev immunomoduleeriv ja viirusevastane paikne ravim.

Farmakoloogiline toime Nazoferona

Nasoferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv proliferatiivne ravim, mille toime on tingitud interferooni bioloogilistest omadustest.

Nazoferoni kasutamine vastavalt juhistele aitab:

  • Viiruse replikatsiooni pärssimine, kaasa arvatud adenoviirused, gripiviirused jne, mis esineb transkriptsiooni (RNA sünteesi) ja translatsiooni (aminohapete valgu sünteesi) aeglustumise tõttu;
  • Enamike DNA ja RNA viiruste paljunemise represseerimine rakkudes;
  • Viiruse RNA-d hävitava spetsiifilise ribonukleaasi toime aktiveerimine;
  • Teiste tsütokiinide (peptiidi infomolekulide) tootmise stimuleerimine;
  • Tõhustada spetsiifilisi ensüüme ja inhibeerida rakkude proliferatsiooni.

Immuunsuse vahendajana suurendab nasoferoon spetsiifilise proteiinkinaasi ensüümi sünteesi.

Oma mõjude tõttu suurendab Nazoferon hinnangute kohaselt organismi kaitset erinevate nakkushaiguste (bakterid, viirused, patogeensed seened ja mükoplasmad) patogeenide eest.

Üks ravimi eeliseid on selle kasutamise võimalus igas vanuses inimestele, sealhulgas vastsündinutele, mistõttu nimetatakse seda ravimit nasoferooniks.

Nasoferooni vabanemisvorm

Ravimid Nasoferoon vabaneb tilkade ja pihustina, mis on selge, värvitu vedelik. Toimeaine on interferoon (vähemalt 100 000 RÜ / ml) alfa-2 rekombinantset inimest.

Viaalides tilguti 5 ml.

Näidustused Nazoferona kasutamiseks

Tilgutatakse ja pihustage Nazoferon vastavalt SARSi ja nohu raviks ettenähtud juhistele ning nende ennetamisele.

Nazoferon on tõhus:

  • Ülemiste hingamisteede pikaajalised haigused;
  • Hüpotermia, nii lühiajaline kui ka pikaajaline;
  • Haigusjuhtude hooajaline suurenemine, eriti kui kutsetegevus on seotud tööga nii täiskasvanud kui ka lastegruppides, samuti “riskirühma” inimeste seas.

Vastunäidustused

Nasoferoon on vastavalt juhistele vastunäidustatud ülitundlikkuse korral aktiivsete (interferoon-alfa-2-B) ja abiainete suhtes, mis moodustavad tilka või pihust, samuti ajalooliste allergiliste haiguste raskete vormide taustal.

Annustamine ja manustamine

Nasoferoni tilgad ja pihustus vastavalt juhistele peaksid algama, kui ilmnevad esimesed SARSi haiguse tunnused (või kahtlustatakse), sest see on maksimaalne efektiivsus, kui seda kasutatakse esimese viie päeva jooksul alates haiguse algusest.

Lapsed kuni 1-aastased lapsed Nazoferon on reeglina ette nähtud ühekordse annusega 8000 RÜ (see vastab 1 tilk või üks pihustusannus) sagedusega kuni 5 korda päevas, päevas - mitte rohkem kui 40 000 RÜ.

Muud laste vanuserühmad Nazoferon kirjutas:

  • 1 kuni 3 aastat - kuni 48000-64000 RÜ päevas;
  • 3 kuni 14 aastat - kuni 64000-80000 RÜ päevas.

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide raviks ettenähtud täiskasvanutele määratakse tavaliselt kuni 5-6 korda päevas, 3 tilka või pihustatud annus igasse nina läbipääsu.

Viiruslike hingamisteede nakkuste esinemise vältimiseks on Nazoferon ülevaatuste kohaselt efektiivne vastavalt vanale annusele kaks korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Nõrgestatud immuunsuse korral võib korrata ravimi profülaktikat.

Ühes kontaktis „riskirühma” inimestega piisab tavaliselt ühest Nazoferoni kasutamisest.

Pärast nasoferooni (instillatsiooni või süstimist) pealekandmist, et lahus oleks ühtlasemalt jaotunud ninaõõnde, on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mitu minutit.

Kõrvaltoimed

Reeglina ei too Nazoferon ülevaatuste kohaselt välja väljendunud kõrvalmõjusid. Erandjuhtudel võib tekkida nahalööve.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ohutus tilgad ja pihustus Nazoferon võimaldab teil seda rakendada nii rinnaga toitvatele naistele kui ka rasedatele naistele.

Nazoferona

Üldjuhul ei ole keerulistel juhtudel vaja kasutada täiendavaid sümptomaatilisi ravimeid teiste ravimitega (sulfonamiidid, paratsetamool, vasokonstriktoriga nina tilgad).

Nazoferoni ja vasokonstriktsiooni intranasaalsete ravimite kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav, kuna need võivad põhjustada kuiva nina limaskesta teket.

ARVI ravis, millega kaasneb suurenenud kehatemperatuur, võib Nazoferoni kasutada samaaegselt põletikuvastaste ravimitega.

Ladustamistingimused

Nasoferoon vastavalt juhistele viitab OTC immunomoduleerivate kohalike ravimite arvule, mille soovitatav kõlblikkusaeg on kuni 2 aastat, vastavalt vajalikele säilitustingimustele (temperatuuril 2–8 ° C). Pärast avamist võib ravimit kasutada kümme päeva.

Nazoferon - ravimi Nazoferoni kasutusjuhised ja analoogid

Ladina nimi: Nazoferon
ATX-kood: L03AB05
Toimeaine: interferoon
alfa 2b
Tootja: Farmak, Ukraina
Apteegi vabastamise tingimus: ilma retseptita
Hind: 370 kuni 420 rubla.

Nasoferoonil on antimikroobne, viirusevastane, põletikuvastane ja immunomoduleeriv toime. Aktiivselt kasutatakse ninakinnisuse sümptomite leevendamiseks aktiivset takistust viirusrakkude tungimisel kehasse.

Näidustused

Nazoferoni kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  1. Aktiivravi nohu, gripi ja ARVI sümptomite leevendamiseks:
    • Igas vanuses lastel ja teistel isikutel, välja arvatud rasedad naised kõikidel perioodidel
    • Hingamisteede haiguste all kannatavate isikute puhul, sealhulgas krooniliste haiguste korral
    • Kokkupuutel nakatunud viirushaigustega
    • Kere pikema jahutamisega.
  2. Ennetavad meetmed epideemiliselt ohtlikes aastaaegades, kus ilmnevad kontaktid viirushaiguste kandjatega, koolides, lasteaedades, tihe töörühmades korraldatakse epideemiavastaseid meetmeid.

Koostis

Ravimi “Nazoferon” peamine osa on 100 000 RÜ / ml interferoon alfa-2b.

Täiendavad komponendid on:

  • Trometamooli vesinikkloriid
  • Hüpromeloos
  • Dinaatriumi redigeerimine (Trilon B)
  • Lüsiinvesinikkloriid
  • Kaaliumkloriid
  • Metüülparahüdroksübensoaat
  • Süstevesi

Ravimi omadused

„Nasoferoon” on ravim, mis sisaldab selle aluses inimese rekombinantset interferooni alfa-2b. Selline alus mõjutab negatiivselt viirusrakkude (näiteks gripi või adenoviiruse) paljunemist, pärssides infektsiooni ülekandumist nakatatud rakkudest tervetele.

Selline inhibeerimine ei võimalda viiruse rakkudel vabalt liikuda moonutatud informatsiooni DNA ja RNA saitidel, mis pärsib oluliselt nende arengut ja annab kehale loomuliku kaitse võõrkehade aktiivseks hävitamiseks.

Interferooni toimest tingitud proteiinkinaasi süntees suureneb märkimisväärselt, suurendades inimese keha kaitsvat vastust. Lisaks aktiveeritakse spetsiifiline RNA alfa-2b poolt ja hävitatakse viiruse RNA osad.

Inimese interferooni teine ​​positiivne mõju kehas toimuvatele protsessidele:

  1. Suurendab raku toodete, mis kaitsevad raku infosüsteemi, moodustumist
  2. Suurendab spetsiifiliste kaitseensüümide moodustumist
  3. See suurendab fagotsüütide mõju ja lümfotsüütide tsütotoksilist toimet kahjustatud rakkudele, avaldades kehal tervikuna oma toimet immunomodulaatorina.

Tänu alfa-2b-interferoonile mõjutab Nazoferon aktiivselt viiruste, mükoplasmade, bakterite ja muude nakkushaiguste põhjuste elujõulisust.

Keskmine hind 400 kuni 420 rubla.

Pihusti „Nazoferon”

Ninasprei 100 000 RÜ / ml, 5 ml klaaspudel. Pihustit kasutatakse aktiivselt sümptomite leevendamiseks vähemalt ühe aasta vanustel patsientidel tänu mugavale doseerimismehhanismile ja vormile, milles toimeaine pihustatakse ühtlaselt kogu limaskesta pinnale.

Kasutamismeetod

Manustamisviis: pihustuspudeli ots viiakse ninaõõnde, mis ei sisalda lima, ja süstimismehhanismi vajutatakse vastavas arv kordi.

Ravimi „Nazoferon” kasutamise juhised viirushaiguste sümptomite leevendamiseks:

  • Alla 1-aastased lapsed - 1 tilk kuni 5 korda päevas.
  • Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka (pihustusannus) kuni 4 korda päevas
  • Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka (pihustusannus) kuni 5 korda päevas
  • Lapsed vanuses 14 aastat ja täiskasvanud - 3 tilka (pihustusannused) kuni 6 korda päevas.

Kui antiepidemiline režiim:

  • Töökollektiivis, aialaual, koolis - ühekordne annus hommikul, vastavalt vanusele, igal teisel päeval kogu epideemia perioodi jooksul
  • Kui nakatunud isikuga ühendust võetakse, siis kaks korda päevas nädala jooksul vastavalt vanusekategooriale.

Keskmine hind 370 kuni 390 rubla.

“Nazoferon” langeb

Nina tilgad 100 000 RÜ / ml, 5 ml klaaspudel. Tilka kasutatakse sagedamini täiskasvanute ja alla 1-aastaste laste raviks, kuna see annustamisvorm tungib soovitud piirkondadesse doosides, kuid ilma ootamatu rõhuta. Keskmine hind on 370 - 390 rubla.

Kasutamismeetod

Pihustamisel on annused sarnased. Ninatilgad on kõige parem viia kaldeasendisse või tugevalt kallutada pea tagasi - süstida pipett puhastatud nina läbipääsusse ja tilgutada ettenähtud arv tilka. Pärast ravimi sisenemist on soovitatav teha kergeid masseerivaid liigutusi nina tiibadel, et ravimit ühtlaselt jaotada.

Vastunäidustused

Selle ravimi vastunäidustused on kaks:

  • Ravimi komponentide individuaalne ülitundlikkus (talumatus)
  • Tugev allergia varem, olenemata allergeeni liigist.

Raseduse ja imetamise ajal

Nazoferoni kasutamine rasedatel ja imetavatel patsientidel on sarnane nende vanuseklassi vastuvõtukorraga. Narkootikumide absoluutne ohutus nende kategooriate jaoks on kliiniliselt tõestatud.

Ettevaatusabinõud

Nazoferoni soovitatakse esimest korda ettevaatlikult kasutada. Kõige parem on kanda väikest kogust ravimit küünarliigese tundlikule nahale. Kui nahale 20 minuti jooksul reaktsioon puudub. Ravimit võib kasutada nii, nagu on ette nähtud. Punetuse, sügeluse või muu ebamugavuse korral on parem seda keelduda.

Ravimite vastastikune koostoime

See toimib hästi erinevate põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste ravimitega.

Ei ole soovitatav kasutada koos vasokonstriktoriga, kuna limaskesta kahjustamise oht on suur.

Kõrvaltoimed

Ravimi madala toksilisuse tõttu ei tuvastatud kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Kliinilises praktikas ei ole üleannustamise juhtumeid.

Ladustamistingimused

Ravimi „Nazoferon” säilitamiseks kasutage kuiva tumeda kohta, temperatuurivahemik 2 kuni 8 kraadi.

Suletud pudelit võib säilitada kaks aastat alates valmistamise kuupäevast. Avatud vahendeid soovitatakse kasutada 10 päeva jooksul.

Analoogid

„Interferoon”

Microgen, Venemaa / Schering-Plough, USA jne
Hind alates 30 kuni 300 rubla.

Interferooni vorm sisaldab mitut tüüpi - salvid, geelid, ravimküünlad, tilgad, ampullid ja teised. Meetme eesmärk on aktiivselt suurendada immuunsust ja organismi üldist resistentsust viirusrünnakutele.

Plussid

  • Suurendab immuunsust
  • 95% patsientidest sobib

Miinused

  • Lühike säilivusaeg
  • Ladustamise ja kasutamise ebamugavus (küünalde ja ampullide jaoks)

“Grippferon”

Firn M, Venemaa
Hind alates 270 kuni 355 rubla.

Lahus on kahvatukollane, pakitud 5 ja 10 ml plastpudelitesse. Sellel on viirusevastased ja põletikuvastased omadused.

Plussid

  • Hea talutavus
  • Võime kasutada tiinuse ja toitmise ajal

Miinused

  • Väike avatud pakendi ladustamise periood
  • Kiire tarbimine.

Nazoferon

Ladina nimi: Nazoferon

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)

Analoogid: Interferoon Alfa-2b, Arbidol, Viferon

Tootja: PJSC "Farmak", Ukraina

Kirjeldus: 02.10.17

Nasoferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim. Sellel on kehale tugev viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antimikroobne toime. See ravim on ette nähtud viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Interferoon alfa-2b toimib Nazoferoni toimeainena.

Toimeaine

Interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b).

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistab tootja 5 ml viaalides kahes ravimvormis - nina ja ninasprei Nazoferoni tilkade kujul. 1 ml lahust sisaldab vähemalt 100 000 RÜ alfa-2b-interferooni.

Lapse nasoferooni peetakse ravimiks tilka kujul, kuna selle pudel on varustatud mugava ja täpsema mõõteseadmega.

Näidustused

Nazoferoni kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • gripi ja ARVI raviks kõikides vanuserühmades, sealhulgas rasedatel ja vastsündinutel;
  • sagedaste ja pikaajaliste ülemiste hingamisteede haigustega;
  • profülaktilise toimeainena, mis kaitseb viirusinfektsioonide eest gripiviiruse, hüpotermia ja epideemiate ajal.

Nazoferon on ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele tõhusaks ja ohutuks ravimiks viirushaiguste tekke ärahoidmiseks.

Vastunäidustused

Ravimit ei saa kasutada selle komponentide ülitundlikkuse suhtes. Ägeda allergilise haiguse korral on vastunäidustatud ka tilka ja pihustit.

Kasutusjuhend Nazoferon (meetod ja annus)

Pihustage või kukutage nasoferooni, mis on süstitud igasse nina läbipääsu. Lahuse ühtlaseks jaotamiseks pärast ravimi juurutamist on soovitatav õrnalt nihutada nina tiivad sõrmedega. Nazoferon'i tuleb kasutada 5 päeva jooksul pärast esimest gripi või ARVI sümptomit.

Ravimi annustamisvorm ja selle annus sõltuvad patsiendi vanusest. Alla 1-aastastele lastele määratakse Nazoferoni tilgad (1 tilk mitte rohkem kui 5 korda päevas, maksimaalse ööpäevase annusega 40 000 RÜ). 1-3-aastaste laste raviks saab kasutada mitte ainult tilka, vaid ka pihustit. Sellisel juhul on raviskeem järgmine: 2 annust pihustit või 2 tilka beebi abinõusid 3-4 korda päevas. Lapsed vanuses 3-14 aastat, ravim on ette nähtud 2 tilka 4-5 korda päevas.

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse süstida 3 tilka ravimit igasse nina läbipääsusse või 3 annust Nazoferoni pihustit kuni 6 korda päevas.

Juhul, kui ravimit kasutatakse profülaktikana hüpotermia ajal või pikaajalisel kokkupuutel gripiga patsientidega, võetakse ravimit 5-7 päeva jooksul patsiendi vanusele vastava annusega. Kui kontakt patsiendiga oli lühike, kasutati Nazoferoni üks kord.

Viirushaiguste hooajaliste epideemiate ajal tuleb ravimit võtta hommikul vastavalt soovitatud annusele (päevas või iga 2 päeva järel).

Kõrvaltoimed

Nasoferooni talutavad hästi kõik vanuserühmad ja ravi ajal ei täheldata tavaliselt kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Ninasprei või lapse ravimi üleannustamise juhtumeid ei registreeritud.

Analoogid

Interferoon Alfa-2b, Arbidol, Viferon.

Sarnase toimemehhanismiga preparaadid (4. taseme ATC-koodi kokkusattumus): Derinat.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on aktiivse komponendi - inimese interferoon alfa-2b omaduste tõttu - tugev immunomoduleeriv, viirusevastane, antimikroobne ja põletikuvastane toime. Inimese kehas viibimise ajal aktiveerib interferoon ensüümide sünteesi, mis inhibeerivad viiruste arengut ja nakatunud rakkude paljunemist.

Ravim tagab keha usaldusväärse kaitse nakkushaiguste patogeenide (sealhulgas bakterite, viiruste, mükoplasmade ja patogeensete seente) vastu.

Erijuhised

Selle ravimi ja alkoholi samaaegsele kasutamisele ei ole otsest vastunäidustust, kuid alkoholi ei soovitata juua interferooni sisaldavate ravimitega.

Raseduse ja imetamise ajal

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Laste puhul võib alates sünnist rakendada tilka, järgides soovitatud annust. Alates 1 aasta vanusest saate kasutada Nazoferoni pihustit.

Vanemas eas

Ravimi koostoimed

Tilka või pihustit võib kombineerida teiste köha ravimitega. Nasoferooni ja vasokonstriktorite samaaegne intranasaalne manustamine ei ole soovitatav, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada nina limaskesta liigset kuivust.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Nasoferooni tuleb hoida kuivas ja valguse eest kaitstult 2 kuni 8 ° C õhu temperatuuril. Lahuse säilivusaeg suletud pudelis on 2 aastat ja avatud - mitte rohkem kui 10 päeva.

Hind apteekides

Hind Nazoferon 1 pakendile 380 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Nazoferoni tilgad: kasutusjuhised

Annuse vorm

Nina tilgad 100 000 RÜ / ml, 5 ml

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine: interferoon alfa-2b rekombinantse inimese vähemalt 100 000 RÜ,

abiained: trometamool, trometamoolvesinikkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid. Interferoonid. Interferoon alfa-2 b.

ATX-kood L03AB05

Farmakoloogilised omadused

NAZOFERON - viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane, immunomoduleeriv, proliferatsioonivastane aine. Interferooni bioloogilist toimet iseloomustavad järgmised mõjud: viirusevastane - inhibeerib viiruste (adenoviirused, gripiviirused jne) replikatsiooni transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu; antiproliferatiivne - pärsib rakkude proliferatsiooni (enamik DNA ja RNA viirusi). Interferoon alustab spetsiifilise ensüümi - valgu kinaasi sünteesi, mis häirib selle protsessi ühe algusteguri fosforüülimise tõttu translatsiooni; aktiveerib spetsiifilise ribonukleaasi, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d. Interferooni toime hõlmab ka: teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimist, spetsiifiliste ensüümide indutseerimist, rakkude proliferatsiooni pärssimist, immunomodulatsiooni (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes). Interferoon on immuunsuse vahendaja ja sellel on tugev kudede spetsiifilisus. Oma toime tõttu kaitseb interferoon keha nakkushaiguste patogeenide eest (viirused, bakterid, mükoplasmad, patogeensed seened jne).

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, nohu ennetamine ja ravi:

- 1 kuu vanustel lastel ja täiskasvanutel;

- patsientidel, kellel on sageli ülemiste hingamisteede pikaajalised haigused;

- kokkupuutel SARSiga patsientidega;

- Hooajaliselt suurenenud haigestumus organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), "risk" - meditsiinitöötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.

Annustamine ja manustamine

SARSi esimeste sümptomite korral (5 päeva)

Lapsed vanuses 1 kuu kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus - 8000 RÜ, ööpäevane annus - 40 000 RÜ);

1–3-aastased lapsed - 2 tilka 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 48000-64000 RÜ);

3–14-aastased lapsed - 2 tilka 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 64000-80000 RÜ);

Täiskasvanud - 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus - 24000 RÜ, ööpäevane annus - 120000-144000 RÜ).

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks

Patsiendiga kokkupuutel ja hüpotermia ajal - vastavalt vanusdoosile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühe kontaktiga piisab ühest instillatsioonist.

Haigusjuhtude hooajalise suurenemisega - vastavalt vanuse annusele üks kord hommikul, 1-2-päevase intervalliga.

Nasoferoon, nina tilgad

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: L03AB05 Interferoon Alfa-2b
  • Mnn või grupi nimi: interferoon alfa
  • Farmakoloogiline rühm: L03B ​​- interferoonid
  • Tootja: FARMAK KIEV
  • Litsentsi omanik: FARMAK KIEV
  • Riik: Tundmatu

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

NAZOFERON

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Nina tilgad 100 000 RÜ / ml, 5 ml

Koostis

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine on interferoon alfa-2b rekombinantse inimese vähemalt 100 000 RÜ,

abiained: trometamool, trometamoolvesinikkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, lüsiinvesinikkloriid, kaaliumkloriid, metüülparahüdroksübensoaat, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid. Interferoonid.

Interferoon alfa-2 b.

ATX-kood L03A B05

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

NAZOFERON - viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv, proliferatsioonivastane aine. Viirusevastase toime mehhanismiks on viiruste (adenoviirused, gripiviirused jne) replikatsiooni inhibeerimine transkriptsiooni ja translatsiooni protsesside inhibeeriva toime tõttu; antiproliferatiivne - pärsib rakkude proliferatsiooni (enamik DNA ja RNA viirusi). Interferoon alustab spetsiifilise ensüümi - valgu kinaasi sünteesi, mis häirib selle protsessi ühe algusteguri fosforüülimise tõttu translatsiooni; aktiveerib spetsiifilise ribonukleaasi, mis kahjustab viiruse saatja RNA-d. Interferooni toime hõlmab ka: teiste tsütokiinide tootmise stimuleerimist, spetsiifiliste ensüümide indutseerimist, rakkude proliferatsiooni pärssimist, immunomodulatsiooni (makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkude suhtes). Interferoon on immuunsuse vahendaja ja sellel on tugev kudede spetsiifilisus. Oma toime tõttu kaitseb interferoon keha nakkushaiguste patogeenide eest (viirused, bakterid, mükoplasmad, patogeensed seened jne).

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, nohu ennetamine ja ravi:

lastel vanuses 1 kuu ja täiskasvanutel;

ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;

kokkupuutel SARSiga patsientidega;

hooajaliselt suurenenud haigestumus organiseeritud rühmades (lapsed ja täiskasvanud), riskirühmade hulgas - meditsiinitöötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.

Annustamine ja manustamine

SARSi esimeste sümptomite korral (5 päeva)

Lapsed vanuses 1 kuu kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus - 8000 RÜ, ööpäevane annus - 40 000 RÜ);

1–3-aastased lapsed - 2 tilka 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 48000-64000 RÜ);

3–14-aastased lapsed - 2 tilka 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 16000 RÜ, ööpäevane annus - 64000-80000 RÜ);

Täiskasvanud - 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus - 24000 RÜ, ööpäevane annus - 120000-144000 RÜ).

Hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks

Patsiendiga kokkupuutel ja hüpotermia ajal - vastavalt vanusdoosile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi. Ühe kontaktiga piisab ühest instillatsioonist.

Haigusjuhtude hooajalise suurenemisega - vastavalt vanuse annusele üks kord hommikul, 1-2-päevase intervalliga.

Kõrvaltoimed

- kuiv nina limaskesta

Vastunäidustused

- ülitundlikkus alfa-2b-interferooni ja teiste preparaadi komponentide suhtes

- allergilised haigused.

Ravimi koostoimed

Kui kasutate ravimit NAZOFERON tüsistusteta juhtudel, ei ole vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (paratsetamool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad). Kõrgendatud kehatemperatuuril kombineeritakse ravim põletikuvastaste ravimite tarbimisega. Intranasaalsete vasokonstriktorite samaaegset kasutamist ei soovitata, sest need soodustavad nina limaskesta kuivatamist.

Erijuhised

Sisenege igasse ninajoontesse vastavalt manustamis- ja väljastamismeetodile. Pärast instillatsiooni on soovitatav massaaž nina tiivad sõrmedega mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.

Nina tilkade kasutamise skeem IV pudeliga korgitud pudelis:

Ärge kasutage ravimit pakendi terviklikkuse ja märgistuse rikkumise korral, muutes füüsikalisi omadusi (vedeliku värv või läbipaistvus) ja pärast kõlblikkusaega.

Kasutamine lastel

Ravimit kasutatakse lastel alates 1 kuu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad andmed natsoferooni kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel.

Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Vabastage vorm ja pakend

5 ml ravimit valatakse pruuni klaasi 1 hüdrolüütilise klassi viaalidesse, mis on suletud kummist korgiga süsteviaalide ja alumiiniumkapslite külge, kombineerituna plastikust korgiga või hingedega korgiga.

Kleepige pudelitele isekleepuvad sildid.

Kartongkarpi pannakse üks pudel koos läbipaistva polüpropüleenpipetiga ja kaitsekork pipettidele, mis on eelnevalt sisestatud kilekotti, ning juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles.

Või 5 ml ravimit valatakse pruunidesse klaasviaalidesse süstimiseks, mis on suletud droppers'iga.

Kleepige pudelitele isekleepuvad sildid.

Kartongkarpi paigutatakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigikeeles ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 10 päeva jooksul.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

PJSC "Farmak", Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5

Tel / faks: +7 (727) 250 66 23, e-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.