Põhiline / Köha

Olulised küsimused tablettide kasutamise kohta Libeksin: juhised ja ülevaated

Hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb kuiv köha, on asjakohane kasutada kesk- või perifeerse toimega köhavastaseid ravimeid.

Ungari ravim Libexin (tabletid) on köhavastaste ravimite farmakoterapeutiline rühm, mis ei suru kesknärvisüsteemi köha. See toimib bronhodilataatorina ja lokaalanesteetikumina perifeersetele retseptoritele, mis annavad köha refleksi. Mõtle, millised komponendid on Libeksin'i tablettides ja soovitused selle ravimi kasutamiseks.

Koostis

Toimeaine ravimi Libeksin - prenoksdiazina vesinikkloriid. Sellel ainel on köhavastane toime, mis on võrreldav kodeiini toimega, nagu on kirjeldatud kasutatavates märkustes. Selle kogus igas pillis on umbes 100 mg.

Abikomponentide koosseis peaks vaatama patsiente, kellel on:

  • laktaasi puudulikkus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • allergiline galaktoosi suhtes.

Need on tingimused, mille puhul piima suhkrut sisaldavate ravimite kasutamine on vastunäidustatud. Abiainete koostis Libexin tabletid sisaldavad laktoosi (0,38 mg iga tableti kohta), mida ravimi abstraktne hoiatab.

Mida see ravim pärineb?

Kui alustate ravi Libexin'i pillidega, on vaja täpselt teada, mida nad on ette nähtud, et mitte tekitada ebasoodsate või ootamatute mõjude teket. Nagu märkida ravimi märkuses, on selle terapeutiline eesmärk soovitatav:

  • emfüseem;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit;
  • gripp;
  • öine köha südamepuudulikkuse korral;
  • ülemiste hingamisteede katarr ja muud patoloogilised seisundid, mille taustal kujuneb ebaproduktiivne, see on kuiv, köha.

Lisaks nendele tingimustele on annotatsioonis kasutatavate näidustustena näidatud ettevalmistusprotseduurid enne bronhograafilisi või bronhoskoopilisi uuringuid. Sellest järeldub, et Libexin on kuiv köha pill.

Juhised köha kasutamiseks

Libexin-ravi kliinilise ja terapeutilise toime saavutamiseks on vaja rangelt järgida arsti poolt määratud või kasutusjuhendis ja muudes tablettide kasutamise omadustes ettenähtud annuseid.

Kuidas võtta?

Libexin on ümmargune valge pill, mille ühele on pressitud “Libexin” ja vastaspoolel ristkülik. See võimaldab Libexini tableti murda 2 või 4 osaks, sõltuvalt vajalikust annusest. Suuõõne tuimus tuleb ära hoida, et seda neelata, mitte närida.

Annus ja manustamisviis

Annuste järgimine tagab Libexin-ravi korral terapeutilise toime kiire alguse. Annused sõltuvad patsiendi vanuserühmast. Tabletid on saadaval annuses 100 mg, mis tähendab, et ½ tabletti on 50 mg ja ¼-I - 25 mg.

Vastavalt Libexin'i tablettide juhistele tuleb täiskasvanutel lähtuda raviskeemist järgmistes annustes:

  • maksimaalne ühekordne - 3 tabletti (300 mg);
  • maksimaalne päevas - 9 tabletti (900 mg);
  • soovitatav ravi - 100 mg 3-4 korda päevas;
  • tõhustatud - 200 mg (2 tabletti) 3-4 korda päevas või 300 mg 3 korda päevas, mitte rohkem.

Lastearst peaks kindlaks määrama lapse annuse ja ravimit soovitatakse järgmiste ravimite puhul:

  • maksimaalne ühepoolne laud (50 mg);
  • maksimaalne päevas - 2 tabletti (200 mg);
  • terapeutiline - 25-50 mg 3-4 korda päevas.
Libexini lastel ei ole suuremaid annuseid, juhised kasutamisel on ettevaatlikud, et seda ravimit kasutataks noorte patsientide ravimisel ettevaatusega.

Olulised märkused

Kokkuvõtte uurimine Libeksinile on vaja pöörata tähelepanu rakenduse olulistele omadustele - teave ühilduvuse kohta teiste ravimitega, kõrvaltoimed, vastunäidustused ja üleannustamine.

Alustame vastunäidustustest, sest need on olukorrad, kus Libeksinit ei saa purustada:

  • ülalnimetatud laktaasipuudus ja galaktoosi talumatus;
  • seisund pärast inhaleeritava anesteesia läbimist;
  • haigused, millega kaasneb suurenenud bronhide röga eritus;
  • suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Andmeid Libexini tablettide farmakoloogilise koostoime kohta teiste ravimitega ei esitata, välja arvatud üks hoiatus annotatsioonis.

See ei ole soovitatav kombineerida selle vastuvõtt väljaheite- ja mukolüütiliste ravimitega (bronhide saladuse lahjendamine). Libexin takistab röga eritumist, mis vabaneb rohkesti mukolüütikumide vastuvõtmise ajal.

Kõrvaltoimete nimekiri jaguneb rühmadeks vastavalt nende esinemissagedusele:

  • tundmatu sagedusega - väsimus, sedatsioon, bronhospasm;
  • sageli - iiveldus, kõhukinnisus, kõhuvalu;
  • harva - suuõõne tunne või tuimus (anesteesia), suu ja neelu limaskestade kuivus, nahalööbed, angioödeem.

Üleannustamise korral (mille juhtumeid ei ole kunagi kirjeldatud) eeldatakse soovimatuid toimeid. Annotatsiooni erijuhiste osas on lubatud seedetrakti häirete tõenäosus laktoositundlikkusega patsientidel.

Läbivaatamise ülevaade

Arvestades Libexini tablettide ülevaatusi, võib järeldada, et suur hulk patsiente eelistab kasutada ravimit mitte vastavalt arsti ettekirjutustele või arsti ettekirjutustele, vaid vastavalt volitamata isikute, sealhulgas apteegitöötajate soovitustele. Loomulikult ei sea keegi kahtluse alla viimaste pädevust ravimite farmakoloogiliste omaduste osas. Kuid selleks, et otsustada, millist köha inimene - tootlik või kuiv - ei saa apteegitöötaja. Nii nagu patsient ise ei suuda alati otsustada, kas tal on röga bronhides. Seepärast on Libexi tõhususe osas nii palju vastuolulisi andmeid.

  1. Paljud inimesed kirjutavad, et Libexini tabletid on täiesti kasutud ravimid, kui see ei aidanud vabaneda köha isegi pikaajalise ravi korral (ilmselt ei kasutatud seda ravimit ettenähtud otstarbel, see tähendab, et nad üritasid märja köha ravida).
  2. Mõned usuvad, et hoolimata juhistes sisalduvatest hoiatustest võib Libexini võtta koos mukolüütikumidega (kuid mitte samal ajal: näiteks päevasel ajal - röstimisvahendid, öösel - köhavastane).
  3. Ravimi kõrge efektiivsus on täheldatud patsientidel, kes said retsepti alusel Libeksini.
  4. Haige lapse vanemad märgivad, et Libeksin vähendab tõhusalt lastel kuiva köha, mis takistas neil öösel magada. Piisab, kui annate ühe tableti vahetult enne magamaminekut - ja kogu perele on tagatud rahulik öö.
Kõik vanemad, kes kasutasid Libexini laste ravis, peavad olema ettevaatlikud nende tablettide enesehoolduse vastu ja soovitavad neil rangelt järgida annuseid.

Analoogid

Liebeksinil ei ole struktuurseid ega otseseid (st sama aktiivse komponendi) analooge. Kuid selle asemel on lubatud kasutada teisi ravimeid köhavastaste ravimite farmatseutilisest rühmast:

  • Rengaliini imemiseks pillid, nende toimeained on morfiini, histamiini ja bradükiniini suhtes afiinsusega puhastatud antikehad, on keelatud kasutada alla 3-aastastel lastel;
  • Terpinkod H - kombineeritud köhavastane ravim, toimeained on kodeiin ja terpiinhüdraat, ainult üle 18-aastastele täiskasvanutele;
  • Terpinkod - kolmest toimeainest koosnevad tabletid: kodeiin, terpiinhüdraat ja naatriumvesinikkarbonaat, lastele vanuses 12 aastat;
  • Panatus on tsentraalse toimega sloveeni köhavastane ravim, selle toime saavutatakse toimeaine - butamirataatsitraadi - mõjuga kesknärvisüsteemi köha, mis on lahenenud 3 aasta pärast;
  • 3-aastastele lastele võib anda parema analoogi - Panatus Forte;
  • Omnitus - Serbia toodangu keskmõju köhavastane toimeaine butüraattsitraadi toimeainega, lubatud lastele vanuses 6 aastat;
  • Codelac Neo on tsentraalselt toimiv ravim 18-aastastele täiskasvanutele, toimeaine on butamiraattsitraat.

Kasulik video

Järgmisest videost leiate lisateavet kopsupõletiku ravi kohta:

Libexin: kasutusjuhised

Libexini tabletid kuuluvad ravimite köhavastaste ravimite kliinilisse ja farmakoloogilisse rühma. Neid kasutatakse väljendunud köha sümptomaatiliseks raviks hingamisteede organite mitmesugustes patoloogiates.

Vabastage vorm ja koostis

Tabletid Libexin valge või peaaegu valge värv, ümmargune kuju ja jagunemisoht. Ravimi peamine toimeaine on prenoksdiasiin, selle sisaldus ühes tabletis on 100 mg. Samuti sisaldab ravim abiaineid, mis sisaldavad:

  • Magneesiumstearaat.
  • Povidoon.
  • Talk.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Glütseriin.
  • Maisitärklis

Libexin'i tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab ühte blistrit koos pillidega ja juhiseid selle valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Tablettide toimeaine Libexin omab perifeerset köhavastast toimet mitmete bioloogiliste mõjude tõttu:

  • Lokaalanesteetiline toime - bronhide limaskestade retseptorite tundlikkuse vähendamine, mis vähendab nende reaktsiooni ärritusele ja köhaimpulsi tekkele.
  • Mullakeha köha keskme funktsionaalse aktiivsuse kerge langus.
  • Bronhodilatoorsed toimed - bronhide laienemine vähendab bronhide limaskestade retseptorite mehaanilist kokkusurumist, vähendades seeläbi köhaimpulsi teket nendes.

Terapeutilise toime raskusastme järgi lähenevad Libeksin'i tabletid kodeiinile. Kuid neil ei ole selget mõju kesknärvisüsteemi ja ajukoorme struktuurile ning samuti ei põhjusta see sõltuvuse ja narkootikumide sõltuvuse arengut. Kroonilise bronhiidi korral on ravimi toimeainel kerge põletikuvastane toime.

Pärast pillide võtmist imendub Libeksin toimeaine sees kiiresti ja peaaegu täielikult seedetrakti luumenist vere, saavutades terapeutilise kontsentratsiooni 30 minuti pärast. See on ühtlaselt jaotunud kõigis keha kudedes. Metaboliseeritud prenoksdiasiin on peamiselt maksas, moodustades mitteaktiivseid lagunemissaadusi, mis pärinevad peamiselt sapist. Libeksin'i toimeainete poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul eritub kehast kogu ravimiannus) on 2,5 tundi.

Näidustused

Libexin'i tablettide kasutamine on näidustatud mitmel juhul, mida iseloomustab tugev köha, sealhulgas:

  • Väljendatud mitteproduktiivne köha akuutses või kroonilises bronhiidis (bronhide põletik), äge hingamisteede viiruse patoloogia, sealhulgas gripp ja parainfluensus, kopsupõletik (kopsupõletik), emfüseem (bronhide laienemise tõttu kopsude õhulisuse suurenemine, millega kaasneb väljendunud kuiv köha).
  • Öine köha, mis on põhjustatud südamepuudulikkuse pulmonaarses süsteemis.
  • Patsiendi ettevalmistamine invasiivsete uuringumeetodite (bronhoskoopia) jaoks, millega kaasneb bronhide limaskesta köha retseptorite ärritus.

Libexin'i tablettide kasutamine nendel juhtudel on näidustuste kohaselt sümptomaatilise köha ravi osa ja ei mõjuta selle arengu põhjust.

Vastunäidustused

Libexin'i võtmine on vastunäidustatud mitmes keha patoloogilises ja füsioloogilises seisundis, mis hõlmab:

  • Lima liigne eritumine bronhide limaskesta näärmete rakkudes.
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes.
  • Seisund pärast inhalatsioonianesteesiat, mis viiakse läbi kirurgiliste sekkumiste ajal.
  • Teatud süsivesikute seedehäired ja imendumine - glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus (laktoosi lagundav seedetrakti ensüüm), kaasasündinud laktoositalumatus.

Enne Libexin'i tablettide võtmist on oluline veenduda, et nende kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Libexin'i tablette võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Neid ei närida ega pesta rohke veega. Terapeutiline annus sõltub patsiendi vanusest:

  • Alla 12-aastased lapsed - 25-50 mg 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mg.
  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 100 mg 3-4 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või 300 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 900 mg.

Bronhoskoopia ettevalmistamisel arvutatakse annus 0,9-3,8 mg 1 kg kehakaalu kohta, ravim kombineeritakse atropiiniga, mille annus on 0,5-1 mg. Libexini pillid võetakse 1 tund enne ettenähtud diagnostilist protseduuri.

Kõrvaltoimed

Pärast Libexin'i tablettide kasutamise algust võivad kõrvaltoimed tekkida erinevatelt organitelt ja süsteemidelt, mille hulka kuuluvad:

  • Seedetrakt - suu ja kurgu kuivus, suu ja keele limaskestade tundlikkuse (anesteesia) ajutine vähenemine, iiveldus, kõhuvalu, kõhukinnisuse kalduvus.
  • Närvisüsteem - suurenenud väsimus, uimasus.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, angioödeemi tekkimine Quincke (näo ja suguelundite naha ja pehmete kudede märgatav turse).

Pärast pillide võtmist tekib sedatiivne ja kerge hüpnootiline toime, Libexin areneb koos märkimisväärse annusega ravimit, mis ületab keskmist terapeutilist.

Erijuhised

Enne kui alustate Libexin'i tablettide võtmist, peate hoolikalt lugema ravimi märkust. Nende kasutamiseks on mitmeid konkreetseid juhiseid, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravim võib põhjustada tõsise düspepsia teket inimestel, kellel on laktoosi seedehäired ja imendumine.
  • Lapsepõlves tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
  • Ravimi kasutamisel suurtes annustes on see rahustav toime ja vähendab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja kontsentratsiooni võimalust.

Apteekide võrgustikus on Libexin'i tabletid saadaval ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise andmed Libeksin tabletid ei ole täna. Terapeutilise annuse korral oluliselt kõrgema doosi rakendamisel on võimalik avaldada tugevat rahustavat toimet.

Libexini tablettide analoogid

Sarnaselt tablettidega Libeksin toimeaine ja ravitoime on ravim Prenoxdiazine.

Ladustamistingimused

Libexin'i tablettide säilivusaeg on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25ºC.

Libexin tabletid Hind

Libexini tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas varieerub vahemikus 442-448 rubla.

LIBEXIN

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, mõlemal pool küljega, mille ühele küljele on graveeritud "LIBEXIN" ja teiselt poolt tablettide jagamise oht nelja ossa.

Abiained: glütserool (glütseriin), magneesiumstearaat, talk, povidoon, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu:

- lokaalanesteetiline toime, mis vähendab ärrituvust
hingamisteede perifeersed sensoorsed (köha) retseptorid;

- bronhodilataatori toime, mille tõttu retseptorid pärsitakse
köha refleksiga seotud venitamine;

- hingamiskeskuse aktiivsuse väike vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita).

Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga. Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6-8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega on 55-59%.

T1/2 on 2,6 tundi

Suurem osa võetud annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliseerunud (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti).

Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast manustamist eritub 50–74% manustatud annusest väljaheitega ja 26-50% uriiniga.

- mis tahes päritoluga ebaproduktiivne köha (ülemiste hingamisteede katarri, gripi, äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, emfüseem);

- öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;

- patsientide ettevalmistamiseks bronhoskoopiliste või bronhograafiliste uuringute jaoks).

- rikkaliku bronhide sekretsiooniga seotud haigused;

- seisund pärast inhaleerimisanesteesiat;

- galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Hoolikalt: laste vanus.

Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg 3-4 korda päevas (1 tabel 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või kuni 300 mg 3 korda päevas (2 tabletti. 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).

Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 sakk. 3-4 korda päevas).

Maksimaalne ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 sakk), täiskasvanutele - 300 mg (3 sakki). Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 200 mg (2 sakki), täiskasvanutele - 900 mg (9 sakki).

Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.

Tabletid alla neelata (suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks).

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve; angioödeem.

Seedetraktist: harva - suukuivus või kurgus; suu limaskesta anesteesia (ajutine tuimus ja tundlikkuse kaotus); vähem kui 10% juhtudest - kõhuvalu; sõltuvus kõhukinnisusest; iiveldus

Närvisüsteemist: kui ravimit kasutatakse suurtes annustes - kerge rahustav toime; väsimus

Tuleb rõhutada, et nii sedatiivne toime kui väsimus ilmnevad terapeutilistest annustest suurematel annustel ja kõik sümptomid peatuvad spontaanselt mõne tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Andmed isiku üleannustamise kohta ei ole kättesaadavad. Terapeutilist annust ületava annuse saamise korral on võimalik sedatsiooni ja nõrkuse teke.

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast. Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

Ravim võib põhjustada seedetraktist kaebusi laktoositalumatusega patsientidel, sest tabletid sisaldavad laktoosi (0,38 mg laktoosi igas tabletis).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja suurendada tööga seotud ohtu

Ravimi võtmine suurtes annustes võib reaktsioonide kiirust aeglustada, seega tuleb ravimite suurte annuste kasutamisel otsustada individuaalselt, kas teil on võimalik autot juhtida või suurendada ohtu.

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexini kasutamine võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Libexin - ametlik * kasutusjuhend

Juhend
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: P №015126 / 01, 10.29.2008.

Ravimi kaubanduslik nimetus: Libexin®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: prenoksdiasiin.

Annusvorm: tabletid

Koostis

Toimeaine: prenoksdiasiinvesinikkloriid - 100 mg.
Abiained: glütserool (glütseriin), magneesiumstearaat, talk, povidoon, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus: Valged või peaaegu valged värvi ümmargused tabletid, mille mõlemal küljel on viimistlus. Ühel küljel on graveerimine “LIBEXIN”, teiselt poolt on oht, et tablett jagatakse neljaks osaks.

Farmakoterapeutiline grupp: perifeerse toime antitussiveeriv aine.
ATC-kood: R05DB18.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu:

  • lokaalanesteetiline toime, mis vähendab hingamisteede perifeersete sensoorsete (köha) retseptorite ärrituvust;
  • bronhodilatoorset toimet, mille tõttu esineb köha refleksis osalevate venivate retseptorite pärssimist;
  • kerge hingamisteede aktiivsuse vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita)
Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga. Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.
Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Farmakokineetika
Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Prenoksdiasiini maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6-8 tundi. Suhtlemine plasmavalkudega on 55-59%. Poolväärtusaeg on 2,6 tundi. Suurem osa võetud annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliseerunud (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti). Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tundi pärast manustamist eritub 50-74% annusest väljaheitega ja 26-50% uriiniga.

Näidustused

Mis tahes päritoluga ebaefektiivne köha (ülemiste hingamisteede katarri, gripi, ägeda ja kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku, emfüseemi, südamepuudulikkusega patsientide öise köha; patsientide ettevalmistamine bronhoskoopilise või bronhograafilise uuringu jaoks).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Haigused, mis on seotud rohke bronhide sekretsiooniga.
Seisund pärast inhaleerimist.
Galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Hoolikalt: laste vanus.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexini kasutamine võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Annustamine ja manustamine

Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg kolm või neli korda päevas (1 tablett 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg-ni neli korda või 300 mg-ni kolm korda päevas (2 tabletti 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).
Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 tabletti 3-4 korda päevas). Suurim ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 tabletti) täiskasvanutele - 300 mg (3 tabletti). Lastele on maksimaalne ööpäevane annus 200 mg (2 tabletti) täiskasvanutele - 900 mg (9 tabletti). Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.
Tabletid alla neelata (suukaudse limaskesta anesteesia vältimiseks).

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid
Harva: nahalööve, angioödeem.
Seedetraktist
Harva: suukuivus või kurgus, suu limaskestade anesteesia (ajutine tuimus ja tundlikkuse kadumine).
Vähem kui 10% juhtudest: kõhuvalu, kalduvus kõhukinnisusse, iiveldus.
Närvisüsteemist (kui ravimit kasutatakse suurtes annustes): kerge sedatsioon, väsimus.
Tuleb rõhutada, et sedatiivse toime ja väsimuse korral esineb terapeutilistest annustest kõrgemaid annuseid ja kõik sümptomid peatuvad spontaanselt mõne tunni jooksul pärast ravimi peatamist.

Üleannustamine

Andmed isiku üleannustamise kohta ei ole kättesaadavad. Terapeutilist annust ületava annuse saamise korral on võimalik sedatsiooni ja nõrkuse teke.

Koostoimed teiste ravimitega

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast.
Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

Erijuhised

Ravim võib põhjustada seedetraktist kaebusi laktoositalumatusega patsientidel, sest tabletid sisaldavad laktoosi (0,38 mg laktoosi igas tabletis).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja suurendada tööga seotud ohtu

Ravimi võtmine suurtes annustes võib reaktsioonide kiirust aeglustada, seega tuleb ravimite suurte annuste kasutamisel otsustada individuaalselt, kas teil on võimalik autot juhtida või suurendada ohtu.

Vormivorm

Tabletid 100 mg.
20 tabletiga blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile.
Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

5 aastat.
Ärge võtke seda pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja
KHINOIN Pharmaceutical and Chemical Products CJSC.
1045 Budapest, et y. 1-5, Ungari.

Tarbijate kaebused on saadetud:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, maja 82, lk 2.

Libexin® (Libexin®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargune valge või peaaegu valge värviline tablett, mille külg on kahe poole külg. Ühel küljel on graveerimine “LIBEXIN”, teiselt poolt on oht, et tablett jagatakse neljaks osaks.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Prenoksdiasiin on perifeerse toime antitussiveeriv aine. Ravim blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed järgmiste mõjude tõttu: lokaalanesteetiline toime, mis vähendab hingamisteede perifeersete sensoorsete (köha) retseptorite ärrituvust; bronhodilatoorset toimet, mille tõttu esineb köha refleksis osalevate venivate retseptorite pärssimist; kerge hingamisteede aktiivsuse vähenemine (ilma hingamisteede depressioonita). Ravimi köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini omaga.

Prenoksdiasiin ei ole sõltuvust tekitav ja ravimist sõltuv. Kroonilise bronhiidi puhul on täheldatud prenoksdiasiini põletikuvastast toimet.

Prenoksdiasiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, välja arvatud võimalik kaudne anksiolüütiline toime.

Farmakokineetika

Prenoksdiasiin imendub seedetraktist kiiresti ja suures osas. Cmax Prenoksdiasiin plasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist, selle terapeutiline kontsentratsioon hoitakse 6–8 tundi, suhtlemine plasmavalkudega on 55–59%. T1/2 See on 2,6 tundi. Suurem osa manustatavast annusest metaboliseerub maksas, ainult umbes 1/3 võetud annusest eritub muutumatul kujul ja ülejäänu metaboliseerub (vabaneb 4 prenoksdiasiini metaboliiti). Prenoksdiatsiini metabolismi esimese 12 tunni jooksul on selle ja selle metaboliitide eritumine sapiga kõige olulisem. 24 tundi pärast manustamist vabaneb 93% ravimist. 72 tunni jooksul pärast ravimi manustamist eritub 50–74% annusest väljaheitega ja 26–50% uriiniga.

Näidustused ravim Libeksin ®

Mis tahes päritolu mitteproduktiivne köha:

ülemiste hingamisteede katarr, gripp, äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, emfüseem;

öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;

patsientide ettevalmistamine bronhoskoopiliste või bronhograafiliste uuringute jaoks.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

haigused, mis on seotud rohke bronhide sekretsiooniga;

seisund pärast inhaleerimisanesteesiat;

galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Hoolikalt: laste vanus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise perioodidel on Libexin® kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed jagunevad süsteemirühmadeks vastavalt regulatiivse tegevuse meditsiinilise sõnaraamatu (MedDRA) klassifikatsioonile, mis näitab nende esinemissagedust vastavalt WHO klassifikatsioonile: sageli (≥1 ja ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Libeksin ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kuidas võtta Libeksin köha: juhiseid ravim

Libexin on köhavastane ravim, mis blokeerib köha refleksi perifeersed sidemed toimeaine kohaliku tuimastuse ja bronhodilatoorsete toimete kaudu, samuti vähendab hingamiskeskuse aktiivsust.

Ravimi Libeksin eripära on: otsese mõju puudumine kesknärvisüsteemile ning samuti ei põhjusta narkootikumide sõltuvust ja sõltuvust ning selle köhavastane toime on ligikaudu võrdne kodeiini köhavastase toimega.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab Libexin? Apteekide keskmine hind on 450 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: lamedad, ümmargused, valged, mõlemal küljel - ühelt küljelt küljelt - risk (mis võimaldab tableti jagada neljaks osaks), teiselt poolt - graveerimine "LIBEXIN" (20 tükki blisterpakenditesse, 1 iga blisterpakend karbis).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: irenoksdiasiinvesinikkloriid - 100 mg;
  • abiained: glütseriin (E422), magneesiumstearaat (E470), talk (E553), polüvidoon (E1201), maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogiline toime

Ravim sisaldab koostises toimeainena prenoksadiasiinvesinikkloriidi. Ravimi toime aluseks on perifeersete hingamisteede retseptorite tundlikkuse pärssimine. Samuti vähendab ravim köha närvikiudude vastuvõtlikkust põletikuliste protsesside ja limaskestade ödeemiga seotud ärritusele, kui põletikulised haigused paiknevad ülemises ja alumises hingamisteedes.

Spetsiaalsed spasmolüütilised ja bronhodilatoorsed toimed aitavad kaasa hingetoru ja bronhide aktiivsele laienemisele ja lõdvestumisele, mis põhjustab röga takistamatut vabanemist. Libexin ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi, ei põhjusta sõltuvust ega sõltuvust ravimist ning ravimi köhavastane toime on peaaegu võrdne kodeiini aktiivsusega.

Näidustused

Nagu näidatud Libexini juhistes, tuleb seda ravimit võtta koos:

  1. Pleuropneumoonia;
  2. Kopsuinfarkt;
  3. Kuiv ja eksudatiivne pleuriit;
  4. Öine köha südamepuudulikkusega patsientidel;
  5. Ettevalmistused bronhograafiliseks või bronhoskoopiliseks uurimiseks;
  6. Erineva päritoluga ebaefektiivne köha, eriti emfüseemi, kopsupõletiku, ägeda või kroonilise bronhiidi, gripi, ülemiste hingamisteede katarri tõttu, bronhiaalastma.

Vastunäidustused

  1. Ajavahemik pärast inhaleerimisanesteesiat;
  2. Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  3. Haigused, millega kaasneb rohke bronhide sekretsioon;
    Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, galaktoosi talumatus.

Libexini tuleb laste ravimisel kasutada väga ettevaatlikult.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Olemasolevad piiratud andmed ei näita loote (neonataalset) toksilisust ja võimet põhjustada prenoksdiasiinis arenguhäireid. Seni ei ole muid asjakohaseid epidemioloogilisi andmeid olemas. Ravimit tuleb kasutada tavaliste ettevaatusabinõude kohaselt.

Puuduvad kliinilised andmed selle kohta, kas ravim eritub emapiima, nii et imetamise ajal võib seda kasutada pärast riski ja kasu suhte hoolikat kaalumist vastavalt arsti soovitustele.

Annustamine ja kasutusviis

Näidatud on kasutusjuhised: Libeksin tabletid neelatakse ilma närimiseta (et vältida suu limaskesta anesteesiat).

  1. Keskmine annus täiskasvanutele on 100 mg 3-4 korda päevas (1 tabel 3-4 korda päevas). Keerulisematel juhtudel võib annust suurendada kuni 200 mg 3-4 korda päevas või kuni 300 mg 3 korda päevas (2 tabletti. 3-4 korda päevas või 3 tabletti 3 korda päevas).
  2. Keskmine vanus ja kehakaal sõltuvad lastest keskmiselt 25-50 mg kolm või neli korda päevas (1/4 - 1/2 sakk. 3-4 korda päevas).
  3. Maksimaalne ühekordne annus lastele on 50 mg (1/2 sakk), täiskasvanutele - 300 mg (3 sakki). Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 200 mg (2 sakki), täiskasvanutele - 900 mg (9 sakki).
  4. Bronhoskoopia ettevalmistamisel kombineeritakse 0,9–3,8 mg / kg kehamassi kohta 0,5–1 mg atropiini 1 tund enne protseduuri algust.

Libeksin Muko juhiseid

Libeksin Muko - köha ja röga lahjendav ravim, mis on saadaval kahe siirupi (lastele ja täiskasvanutele) kujul. Selle ravimi toimeaine on karbotsüsteiin.

  • 2-5-aastased lapsed - 5 ml siirupit (st 1 kühvel) 2 korda päevas;
  • Üle 5-aastased lapsed - sama annus 3 korda päevas.

Libexin Mucco ravi kestuse määrab arst, kuid tavaliselt ei ületa see 8 päeva.

Kuna siirupil on magus maitse ja see sisaldab 3,5 g sahharoosi 1 kühvel, on parem vältida selle määramist suhkurtõvega lastele; ja ametisse nimetamise korral - sagedamini suhkru taseme kontrollimiseks lapse veres.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Närvisüsteem: suurte Libexini annustega, väsimus, kerge sedatsioon.
  2. Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem.
  3. Seedetrakt: harva - suu limaskestade kuivus kurgus või suus, anesteesia (sensatsiooni kadumine ja ajutine tuimus); vähem kui 10% juhtudest - kalduvus kõhukinnisusse, kõhuvalu, iiveldus.

Reeglina ilmneb väsimus ja sedatsioon, kui ravimit võetakse soovitatust suurema annusega. Need sümptomid peatuvad spontaanselt mõne tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Üleannustamine

Mis tahes ravimi üleannustamine toimub ravimi võtmise korral, keskmist terapeutilist annust ületavates annustes määratakse maksimaalne päevane või ühekordne annus. Ja ka kontrollimatu ja pikaajaline ravimi tarbimine, mis aitab kaasa aktiivse toimeaine kogunemisele organismis, mis võib tekkida ka siis, kui rikutakse organismi eritumist neerude või maksa patoloogiaga.

Selle ravimi üleannustamise sümptomid on iiveldus, pearinglus, nõrkus, väsimus või naha allergiline reaktsioon.

Äärmiselt ettevaatlik peaks olema selle ravimi kasutamine lastel. Ravimit võetakse ainult arsti ettekirjutuse alusel, kontrollides selgelt annust ja manustamissagedust. Väga sageli lastel on organismi reaktsioon ravimi võtmisele, eriti kui see on ette nähtud esmakordselt, ettearvamatu, nii et isegi ühe või ühe päevase annuse minimaalne suurenemine võib põhjustada vahetu allergilise reaktsiooni tekkimist (anafülaktiline šokk, angioödeem) ja kui need esinevad, on vajalik arstiabi jaoks.

Erijuhised

Enne kui alustate Libexin'i tablettide võtmist, peate hoolikalt lugema ravimi märkust. Nende kasutamiseks on mitmeid konkreetseid juhiseid, mis hõlmavad järgmist:

  1. Lapsepõlves tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
  2. Ravim võib põhjustada tõsise düspepsia teket inimestel, kellel on laktoosi seedehäired ja imendumine.

Ravimi määramisel suurtes annustes on see rahustav toime ja vähendab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja kontsentratsiooni võimalust.

Ravimi koostoimed

Sellest ajast alates ei ole soovitatav kombineerida ravimit mütolüütiliste ja uimastavate ravimitega see võib raskendada röga viimast. Puuduvad prekliinilised või kliinilised andmed koostoime kohta teiste ravimitega.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutavad Libexini:

  1. Ruslana Kuiva köha korral aitab libeksiin tõesti palju, röga läheb kiiresti ära ja kui köha see on suureks leevenduseks. Kuiv köha lihtsalt tühjeneb, et isegi öösel on sellest võimatu magama jääda! Selle ravimi tarbimisega väheneb köha tungimine, ainult ravimites on loomulikult vajalik järjepidevus ja korrektsus, nagu teistel juhtudel!
  2. Nadia. Kui kuiv, ärritav köha, mis ilmnes pärast kurguvalu, aitab suurepäraselt. Juhendis on selgelt öeldud, et niiske köha ja kombineeritult neelamis- ja lahjendusainetega ei kohaldata.
  3. Sergei Ma arvan, et kroonilise bronhiidiga inimesed on tuttavad, kui külma õhu hingamine hakkab kohe köhima. Kohutav tunne, kuid mul on sama jama. See abinõu ei ole imerohi, kuid see aitab kogu protsessi õrnalt voolata. Flegma kiireneb kiiremini, köha on intensiivsem, kuid kestab vähem aega. Mida öelda, proovige lihtsalt. Põhimõtteliselt hind ei hammusta, saate palju ja pikka aega kasutada. Ainus asi, mida maks suuresti ületas (tablettide vormis maksab 2/3 ravimist). Kui te kasutate seda haiguse kõrguse ajal, ei kannata maksa ja te taastate kiiremini.

Analoogid

Kui ühel või teisel põhjusel ei saa Libexini võtta, võib selle ravimi asendada teise köhavastase ravimiga, näiteks:

  1. Ravim Codelac Neo. Selline butamiraadil põhinev aine on saadaval tilkades (lubatud alates 2 kuu vanusest), siirup (ette nähtud 3-aastastel ja vanematel) ja tabletid (ei ole lastele manustatud). Ravim mõjutab köha keskust, mis viib köha refleksi allasurumiseni, mistõttu on see eriti nõudlus valuliku kuiva köha järele.
  2. Siirup Paxeladine. Sellisel okseladiinil põhineval ravimil on võime tegutseda köha keskel, kuid see ei aeglusta hingamist, vaid pigem stimuleerib seda. Laste vanuses määratakse ta 2,5-aastaseks, kelle lapse kehakaal on üle 15 kg.
  3. Siirup Bronholitiin. Osana sellest ravimist kombineeriti glaukiini ja efedriini. Sellised ained mõjutavad köha refleksit ja kõrvaldavad limaskesta turse, stimuleerivad hingamist ja suurendavad bronhide teket. Lapsepõlves kasutatakse ravimit alates 3 aastast. Selle ravimkoostise analoogid on Bronchoton ja Bronchocin siirupid.
  4. Siirup Sinekod. See vanilje maitsega ravim sisaldab butamiraati ja on saadaval ka tilkades, mis on lubatud alates kahest kuust. Siirupis kasutatavat Sinekodi kasutatakse kuiva köha puhul alates 3 aastast.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Libexin (tabletid, siirup) - ravimi kasutamise juhised

Libexin on tõhus köha parandav vahend, mille eesmärk on blokeerida köha refleksi perifeersed sidemed. Libexini kasutamise juhised soovitab seda kasutada erinevate vanuserühmade patsientidel erinevate hingamisteede haiguste korral. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks lastel alates kuuest kuust ja seda võib manustada rasedatele, kuigi ettevaatusega. Ta vabastatakse apteekidest ilma retseptita, kuid siiski on parem osta ravimit pärast konsulteerimist arstiga, sest köha võib tähendada väga tõsiseid hingamisteede patoloogiaid.

Ravimi kirjeldus

Libexin kuulub perifeerse toime köhavastastesse ravimitesse - see mõjutab bronhide limaskesta retseptoreid ilma hingamisteede ja köha keskusi mõjutamata. Lisaks vähendab Libex täiendavate ainete sisalduse tõttu ülemiste hingamisteede ja suuõõne retseptorite tundlikkust, lõdvestab silelihaseid, leevendab spasme, laiendab bronhi. On ka tõendeid selle põletikuvastaste ja ekspandeerivate toimete kohta.

Üldiselt on Libexini efektiivsus sarnane kodeiini terapeutilise toimega. Kuid erinevalt nendest ei põhjusta see tööriist sõltuvust ega sõltuvust ravimitest, ei avalda hingamiselunditele pärssivat toimet. Ravimi peamine toimeaine - prenoksdiasiin, ei mõjuta kesknärvisüsteemi funktsiooni, mistõttu Libexinil on minimaalne kõrvaltoimete oht.

Teine ravimi ravimivorm on siirup Libeksin Mucco, millel on toimeaine Carbocysteine, avaldab mukolüütilist toimet, vähendab bronhide eritiste viskoossust, aitab taastada bronhiaalse limaskesta struktuuri ja taastumist. Seda ravimit kasutatakse peamiselt lastel.

Kehas imendub prenoksdiasiin seedetraktist kiiresti, selle kontsentratsioon veres tõuseb poole tunni pärast ja ravitoime kestab 7-8 tundi. See on saadud neerude kaudu, nii et see võib avaldada negatiivset mõju nende patoloogiate kulgemisele.

Toimimise põhimõte

Libexini toime põhineb bronhide limaskesta retseptorite tundlikkuse vähenemisel, eelkõige baroretseptoritel, mis reageerivad rõhule ja põhjustavad köha. Depressiivses olekus ei tekita tundlikud närvilõpmed köha rünnakut, hõlbustades seega agoniseeriva köha rünnakuid. Lisaks ravitoimele võimaldab see toime ravimi kasutamist bronhoskoopia ettevalmistamiseks.

Libexin mõjutab mitte ainult köha, vaid ka teisi retseptoreid. See põhineb tema anesteetilisel toimel - see vähendab ülemiste hingamisteede tundlikkust. Seda toimet kasutatakse farüngiidi korral, millega kaasneb tugev kurguvalu. Suuõõne soovimatu anesteesia vältimiseks on soovitatav tabletid ja siirup kohe alla neelata, joogivett ja mitte närimist.

Ravim mõjutab osaliselt aju köha keskpunkti, kuid peaaegu ei inhibeeri hingamise eest vastutavaid närvirakke. Seetõttu on see ette nähtud ka väikestele lastele. Ravim vähendab retseptorite tundlikkust teguritele, mis võivad põhjustada bronhospasmi ja põletikku. Seetõttu on see sageli ette nähtud köha raviks bronhiaalastma patsientidel. Libexin vähendab närvikiudude tundlikkust hingamisteede limaskestade põletiku ja turse poolt põhjustatud ärritusele, avaldab selget bronhodilatoorset ja spasmolüütilist toimet, lõdvestab hingetoru ja bronhid, soodustab aktiivset röga eemaldamist.

Libexin Mucco siirupil on väljendunud tugev mõju, mis aitab võidelda köha episoodide vastu, lahjendab tõhusalt paksust ja viskoosset sekretsiooni ning soodustab röga takistamatut eemaldamist.

Ravimi Libeksin koostis ja ravimvormid

Libexini toimeaine prenoksdiasiinvesinikkloriid annab lokaalanesteetilise ja köhavastase toime. Libeksin Mucco sisaldab karbotsüsteiini, millel on kaevandav toime.

Libexin tabletid on ümmargused, tasased, ühele küljele on graveeritud ravimi nimetus ja sisaldavad 100 mg prenoksdiasiin + abiaineid. Tabletid on pakendatud 20 tükki blisteritesse ja papppakenditesse.

Libexin Mucco siirup on magusat punast vedelat kirsi aroomi. 100 ml siirupit sisaldab 100 mg karbotsüsteiini + abiainet. Ravimit toodetakse 125 ja 200 ml klaaspudelites koos mõõtelusikaga. Üks lusikas sisaldab 5 ml siirupit.

Millal määratakse ravim?

Libexini rakendusala on üsna ulatuslik. Näidustused, mille kohta ravim on ette nähtud, hõlmavad erinevaid köha liike:

  • Köha ilma röga poolt ülemiste hingamisteede haigustes (larüngiit, bronhiit, katarraalsed nähtused), samuti kopsupõletik ja emfüseem;
  • Köha krooniliste bronhopulmonaalsete haigustega - bronhiaalastma, KOK, tuberkuloos;
  • Ööküha kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel, kellel on kopsuturse.

Eraldi näidustus Libexini kasutamiseks on preparaat bronhoskoopiaks. Seda kasutatakse lokaalanesteetikumina, mida kasutatakse köha refleksi pärssimiseks, samuti bronhodilataatorit, mis võimaldab kõige täielikumat uuringut.

Libexin lastele, kes on ette nähtud kopsuköha, larüngiidi ja teiste haiguste raviks, millega kaasneb tugev köha. See hõlbustab lapse seisundit, aitab kergendada röga tühjenemist, kui see on olemas, ja valuliku kuiva köha lõpetamist. Tuleb meeles pidada, et Libexin on efektiivne väikese koguse raske röga ja on kasutu (ja isegi kahjulik), kui on palju rögaid. Sellisel juhul domineerib köhavastane toime köhavastaja ja röga stagniseerub bronhides, mis ohustab sekundaarse bakteriaalse infektsiooni lisamist.

Vastunäidustused

Libexin on vastunäidustatud inimestele, kellel on ülitundlikkus ravimikomponentide ja allergiliste haiguste raskete vormide suhtes. Samuti ei saa seda kasutada glomerulonefriidi ja neerupuudulikkuse (äge ja krooniline) korral. Rohke bronhide sekretsiooniga haiguste korral aitab Libexin bronhide eritiste stagnatsiooni ja võib põhjustada eluohtlikke tagajärgi.

Ravimit ei tohi kasutada ägeda maohaavandi ajal, pärast inhaleerimisanesteesiat ja raseduse ajal. Lisaks ei tohiks alla 15-aastastel lastel kasutada täiskasvanutele mõeldud Libexini siirupit - nad lubavad ainult laste ravimeid.

Ravimi kasutamisel raseduse ja imetamise ajal on väga vastuoluline teave, nii et kui teil on vaja seda delikaatses asendis võtta, pidage nõu oma arstiga võimalike riskide kohta. Kui võimalik kasu emale ületab riski lootele, on ravim ette nähtud, kui vastupidi, tasub seda keelduda. Teratogeensete juhtumite (st loote deformatsioonide tekke) mõju Libexini kasutamisel ei avastatud.

Rakendusmeetodid

Libexin'i manustatakse täiskasvanutele üks tablett 3 või 4 korda päevas, keerulisematel juhtudel võib annust suurendada. Maksimaalne annus - 3 tabletti annuse kohta 4 korda päevas. Laste annuse määrab lapse vanus ja see arvutatakse toimeaine milligrammides kilogrammi lapse massi kohta. Maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti. Neid soovitatakse alla neelata, nii et anesteesia mõju suuõõnes ei toimuks.

Libeksin siirup on saadaval pudelites, mis on varustatud mõõtekorkiga, mis on mugav doseerimiseks. Üks tass on täiskasvanu ühekordne annus (15 ml, 750 g toimeainet). Seda ei soovitata kasutada kauem kui kaheksa päeva järjest. Kui edasise ravi järele on veel vaja, pidage nõu arstiga. Teil võib tekkida vajadus teise ravimi järele.

Laste siirup Libexin on saadaval ka mõõtelusikaga pudelites. Üks lusikas sisaldab 5 ml (100 mg toimeainet). Alla viie aasta vanused lapsed määratakse ühe kühvel kaks korda päevas, vanemad lapsed kolm korda päevas. Kui laps on noorem kui kaks aastat vana, otsustab ravimi kasutamise võimaluse arst.

Ravikuur lastel, nagu täiskasvanutel, ei tohiks ületada kaheksa päeva. Laste siirup Libexin on heaks kiidetud kasutamiseks alates kaheaastasest vanusest, täiskasvanutele mõeldud pillid ja siirup - alates viieteistkümnest. Neid vanusepiiranguid ei ole äärmiselt hädavajalik rikkuda, sest see võib põhjustada ohtlikke tagajärgi.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed, mis võivad esineda Libexini võtmisel, on suuõõne anesteetiline toime (tavaliselt ühe tunni jooksul) ja kerge rahustav toime. Seetõttu ei tohiks ravi käigus autot juhtida ega ohtlikke tegevusi teha, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Lisaks võib mõnel juhul esineda nõrkus, väsimus, iiveldus ja oksendamine, mõnikord tekib kalduvus kõhukinnisusele. Libeksin köha korral võib põhjustada allergilist reaktsiooni sügeleva nahaga, lööbeid, kuni Quincke turse, seetõttu tuleb seda kasutada koos allergiliste haigustega ettevaatusega. Kuna ravim eritub neerude kaudu, võivad uriinianalüüsid nende haiguste tõttu muutuda. Üldiselt kannavad patsiendid ravimeid hästi, isegi kui sellised ilmingud ilmnevad, siis nad läbivad ravimi katkestamise järel ise ja ei vaja sümptomaatilist ravi.

Täiendavad soovitused

Laktoositalumatusega patsientidel võib ravim põhjustada seedetrakti funktsioonide rikkumist, kuna iga tablett sisaldab 0,38 mg laktoosi.

Libexini ei tohiks kasutada samaaegselt köhimisega köhavärviga ja mukolüütiliste ravimitega, kuna selline ravimite kombinatsioon võib muuta röga tühjendamise raskemaks ja põhjustada soovimatuid tüsistusi.

Ravimi suurte annuste vastuvõtmine võib mõjutada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mistõttu peate ravi ajal olema eriti ettevaatlik suurenenud ohuga seotud töö juhtimisel ja töötamisel.

Analoogid, hind

Libexini tablettide hind varieerub sõltuvalt vabastamise vormist ja kaubamärgi petta apteekide ahelatest. Tablettide pakendamine maksab keskmiselt umbes 250 rubla. Siirup Libeksin maksab natuke kallim - 300 rubla.

Kui mingil põhjusel on Libeksin vastunäidustatud, võib arst määrata selle analoogid:

  • Ambrohexal;
  • Glauvent;
  • Bronhikum (siirup);
  • Pertussin (siirup);
  • Dr ema (pastillid);
  • Omnitus;
  • Mukaltin;
  • Broomheksiin;
  • Stoptussin;
  • Tusuprex;
  • Falimint jne

Milline neist ravimitest on igas konkreetses olukorras vajalik, peaks arst otsustama, sest enesehooldus ja enesediagnostika võivad olla tervisele kahjulikud.

Libeksini ülevaated näitavad, et ravim ravib hästi oma ülesannet ja samal ajal ei oma keskse toimega köhavastaste ravimitega kaasnevaid puudusi. Ravim on hästi talutav, ei põhjusta ravimite sõltuvust ja omab minimaalset kõrvaltoimet.

Arvustused

Vaadake number 1

Ma töötan veoautojuhtina ja teedel mõistate tingimusi, mitte ideaalseid. Seetõttu on sageli külm ja on juba saanud kroonilise bronhiidi. Agoniseerivad köha episoodid püüdsid ravida erinevaid ravimeid, kuid paljud neist ei andnud soovitud efekti.

Hiljuti on Libexini tabletid ostetud, nad aitavad mind hästi, leevendust tuleb juba esimesel manustamispäeval. 5-7 päeva kestnud ravi on piisav, et peatada köha ja köhimist. Nüüd ma hoian seda ravimit alati käepärast, see aitab mind hästi.

Vaadake number 2

Eelmisel aastal läksin talvel tihti koos sõpradega uisutamisse, nii et ta nägi seal külma külma. Oli tugev köha, isegi hingamine oli raske. Sõber soovitas Libexini tablette, tema ema käsitleti sellisena. Ostsin ka apteegis odavaid ravimeid, et saada röga välja. Selle tulemusena oli köha kadunud, kuid ei olnud võimalik köha, kõrget temperatuuri tõsta.

Pidin helistama arstile. Selgus, et Libexin ise ei ole halb ravim, kuid seda ei saa võtta mukolüütikumidega. Ma tegin kõike valesti, lõpuks sain komplikatsiooni, pidin ravima antibiootikumidega. Nii et ärge ise ravige, nii et kahjustage ainult ennast.

Polina, Nižni Novgorod

Vaadake number 3

Ta andis oma tütre aias kolm aastat ja hakkasime lõputuid külmetusi. Kolme päeva jooksul käime lasteaias, siis koheldakse meid kaks nädalat. Lapsel oli pidevalt kuiv köha ja arst tellis meile Libeksin siirupi. See maksab umbes 300 rubla pudeli kohta. Veidi piinlik narkootikumide värv - mingil põhjusel osutus see punaseks.

Aga kõik selgus, kui nad avasid siirupi pudeli. Ravimil on rikas kirsilõhn ja meeldiv magus maitse. Beebi jõi ärrituseta siirupit, ravimi väljastamine on väga mugav, sest igal pakendil on mõõtelusikas. Ma kartsin, et ilmub allergiline reaktsioon, kuid kõik töötas välja, kuigi paar korda oli teiste ravimite puhul ebameeldivaid sümptomeid (sügelus, lööve). Libeksin siirup on üsna tõhus, paar päeva ravi pehmendas köha ja kiirustas röga.

Läbivaatamise number 4

Mul on suur pere, me kõik elame koos: mu vanemad, mu abikaasa ja kolm last. Kui üks inimene hakkab haiget tegema, muutub peagi maja haiglasse. Seetõttu varuksin enne sügis-talvehooajal ravimit ette.

Ma võtan palavikku, palavikku ja muidugi köha ravimit. Kogenud emana tean, et niiske köha korral peate andma köha ja narkootikume nagu Mukaltin. Nad lahjendavad flegma hästi. Ja kui köha on kuiv, aitab Libexini pillid või siirup hästi.

See tööriist on hiljuti avatud, kuid on juba hinnanud selle tõhusust. Lisaks on ravim täiesti ohutu ja ei põhjusta minu pereliikmetele allergiat ega muid kõrvaltoimeid. Soovitan seda köha ravimit oma tuttavatele, ma arvan, et see tööriist väärib seda.