Lasolvan on uimastus- ja mukolüütilise toimega ravim, mis on ette nähtud bronhide-kopsuhaiguste raviks, millega kaasneb viskoosne röga, mida on raske eraldada.

Külmadega kaasneb sageli valus, kuiv köha. Sellises olukorras on seisundi leevendamiseks vaja võtta ravimeid, mis lahjendavad röga ja hõlbustavad selle eemaldamist kopsudest.

Üks neist ravimitest on populaarne vahend Lasolvan. Ravim on väga mugav kasutada, kuna sellel on mitmesugused ravimvormid ja see aitab tõhusalt täiskasvanuid ja lapsi.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Mucolytic ja expectorant ravim.

Apteekide müügitingimused

Võimalik osta ilma retseptita.

Kui palju on Lasolvani siirup? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Lasolvani siirup on saadaval kahes sordis, mis erinevad üksteisest toimeaine koguses. Läbipaistev värvitu siirup, mis on mõeldud lastele. Sellel on veidi viskoosne tekstuur ja meeldiv mahlakas aroom.

• 1 ml siirupis on 15 või 30 mg toimeainet (ambroksooli).

Siirupit müüakse 100 ml pudelites, millega kaasneb mõõtekork. Kõik see on pakendatud pappkarpidesse.

Farmakoloogiline toime

Lasolvani toimeaine rollis on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimil on mukolüütiline toime ja aktiveeritakse ka röga eritumine organismist, stimuleerides bronhide epiteelilõikude motoorset aktiivsust ja bronhide limaskestade seroossete rakkude aktiivsust.

Lasolvana terapeutiline toime ilmub poole tunni pärast ja võib kesta 6-12 tundi.

Näidustused

Lasolvan (siirup või inhalatsioonilahus) on näidustatud kasutamiseks järgmistes tingimustes:

1. Kopsupõletik, sealhulgas väga varases eas.
2. Äge ja krooniline bronhiit.
3. Mis tahes vormis bronhiektaas.
4. Mõned nakkuslikud protsessid kopsudes, millega kaasneb obstruktiivne sündroom, mida väljendatakse köha.
5. Ennetus, mis põhjustab distressi sündroomi. Kompositsiooni võib võtta köha ja kopsukoe põhifunktsioonide rikkumisi.

Lisaks sellele juhitakse ravimi juhistele, et tööriista kasutatakse ülemiste hingamisteede mitmete patoloogiliste protsesside korral.

Vastunäidustused

• I raseduse trimester;
• imetamisperiood;
• suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Järgmistel juhtudel on lastele ette nähtud lasolvana siirupi ettevaatlik kasutamine:

• neeru- ja / või maksapuudulikkus;
• II ja III raseduse trimestrid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lasolvana aktiivne komponent suudab tungida platsentaarbarjääri. Kliinilised uuringud ei näidanud ravimi kahjulikku toimet rasedusele, tööjõule ega kahjulikku mõju lootele. Siiski tuleb raseduse ajal järgida erilisi ettevaatusabinõusid. Seetõttu ei soovita Lasolvan kasutada raseduse esimesel trimestril ja ülejäänud perioodil kasutada ravimit ainult arsti ettekirjutusega, isegi kui ravimi kasulikkus on suurem kui võimalik risk lootele.

Ambroksool eritub inimese rinnapiima. Lasolvan-ravi ajal ei olnud imetavatele lastele soovimatuid toimeid, kuid eksperdid ei soovita imetamise ajal ravimit võtta.

Annustamine ja kasutusviis

Näidatud on kasutusjuhised: Lasolvani siirupit kasutatakse sisemiselt, sõltumata söögist.

1. Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 5 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas.
2. Lasolvani siirup 15 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 10 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml, 2 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

Lasolvan on hästi talutav. Mõnel juhul ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

1. Naha ja nahaaluskoe immuunsüsteem: harva - nahalööve, urtikaaria; harva - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, sügelus, ülitundlikkusreaktsioonid;
2. Seedetrakt: sageli - tundlikkuse vähenemine neelu või suuõõnes, iiveldus; harva - suukuivus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, düspepsia; harva kuiv kurk;
3. Närvisüsteem: sageli - düsgeusia.

Üleannustamine

Lasolvani või meditsiinilise vea juhusliku üleannustamise korral täheldatakse kõrvaltoimete esinemist, peamiselt seedetraktist. On iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, suurenenud väljaheide, röhitsus ja kõrvetised. Sõltuvalt ravimi annusest võib keha intoksikatsioon tekkida: peavalu, nõrkus, pearinglus, lihasvalu, palavik. Nahale ilmneb allergiline lööve, harvemini esinevad angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, sümptomaatiline ravi ja rasva sisaldavate ravimite tarbimine on soovitatav esimese paari tunni jooksul pärast manustamist.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi konkreetsed juhised:

1. Sorbitooli siirupis võib olla kerge lahtistav toime.
2. Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
3. Ärge kasutage Lasolvani siirupit koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
4. On olemas üksikjuhtumeid tõsiste nahakahjustuste kohta, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, mis langes kokku ambroksooli nimetamisega; seost ravimiga ei ole siiski tõestatud. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
5. Lasolvani siirup (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (20 ml), Lasolvani siirupis (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust, ei tehtud.

Ravimi koostoimed

Lasolvani interaktsioonis teiste ravimitega ei ole täheldatud märkimisväärset mõju. Kombinatsioonis amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiiniga on selle terapeutiline toime suurenenud, kuna toimeainete tungimine bronhopulmonaalsesse sekretsiooni paraneb.

Lasolvani ei saa kombineerida köhavastaste ainetega, mis vähendavad röga eritumist - tekib soovitud mõju.

Arvustused

Me võtsime mõned Lasivani võtnud inimestelt iseloomustused:

1. Olya Lazolvan kohtles meid haiglasse köhimise ajal, kui me saime seal oma poegaga larüngospasmi tõttu. Ta jõi seda raskesti, ütles kibe (kuigi minu arvates on see ahvatlev). Kodus, pediaatri käskis võtta Josetet raviks, sest ta leevendab spasme ja meil on nende suhtes kalduvus. Võib-olla on juhtum teistsugune ja võib-olla tänu sellele, et keeruline, kuid Dzhoset aitas kiiremini.
2. Tina. Ma andsin oma lapsele lasolvani köha eest, me jõime seda siirupit pikka aega, kuid see ei aidanud meid täielikult. See pudel on ikka veel tänapäeval ja ma isegi ei tea, kes on mugav. Kuigi ravim ei ole köhavastased ravimid kõige odavam, on see vähe kasulik.
3. Artem. Ta köis aasta, vaevu maganud, rakendas palju - see oli kasutu. Täielik läbivaatus, sealhulgas komp. tomograafia. Nohu, mul on kahju, veetsin kõik taskurätikud ja kaks lehte. Aga ta võttis Lasolvani lahuse kolm korda sisemise kurguvalu, köha ja tühjenemise viivitamatult. Tänu arendajatele kasulik. (Muide, ACC vähendab oluliselt urineerimist; eladon parandab märgatavalt urineerimist).

Lasolvana siirupi ülevaated lastele on enamasti jäänud vanematele, kes kasutasid ravimit köha ravimiseks oma lastel. Nad märgivad selle ravimi toimimise kiirust ja tõhusust.

Mõnel juhul on mainitud ambroksooli kõrvaltoimeid, kõige sagedamini on see kõhulahtisus ja naha allergilised reaktsioonid.

Analoogid

Siseriiklikelt tootjatelt saab Lasolvani asendada järgmiste ravimitega:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Lasolvani siirupi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage ravimit aegunud. Ravimit hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas.

Lasolvani tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, plastikust kaanega tihedalt suletuna.

Lasolvan - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (30 mg tabletid, siirup, inhalatsioonilahus, 15 mg pastillid) köha ja bronhiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Lasolvani kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti arstide spetsialistide arvamused Lasolvani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Lasolvana olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada bronhiidi, kopsupõletiku ja köha raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Lasolvani - mukolüütiline ravim.

Uuringud on näidanud, et Ambroxol (ravimi Lasolvani toimeaine) suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

Farmakokineetika

Lasolvani puhul on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annusest sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% kasutatavast annusest on maksa esimene läbisõit. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt konjugatsiooni teel.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga vabanemisega:

• äge ja krooniline bronhiit;
• kopsupõletik;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• bronhiaalastma koos röga ummistusega;
• bronhiektaas.

Vabastamise vormid

Siirup (ravimi laste vorm).

Lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravim tablettidena, mida manustatakse täiskasvanutele 30 mg 3 korda päevas.

Vajadusel saate terapeutilise toime suurendamiseks määrata 60 mg kaks korda päevas. Tabletid võetakse pärast sööki koos pressitud vedelikuga.

Ravim siirupina 15 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 10 ml (2 tl) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml (1 tl) 2-3 korda päevas; 2,5 ml (1/2 tl) lastele vanuses 2 kuni 6 aastat 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml (1/2 tl) 2 korda päevas.

Ravimit siirupina 30 mg / 5 ml täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 5 ml (1 tl) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2,5 ml (1/2 tl) 2-3 korda päevas.

Ravimi võtmine üle 4-5 päeva on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Lasolvani siirupina tuleks võtta koos vedelikuga.

Lasolvani inhalatsioonilahuse kujul võib kasutada mis tahes kaasaegse inhaleerimisseadme kasutamisel, välja arvatud sellist tüüpi aurusti inhalaatorid. Optimaalse õhu niisutamise saavutamiseks respiraatoris segatakse ravim soolalahusega suhtega 1: 1.

Sissehingamisel, et vältida sügava hinge põhjustatud köha refleksi, peab patsient kergesti hingama. Soovitatav on sissehingatava lahuse kuumutamine kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel on soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kõrvaltoimed

• kõrvetised;
• düspepsia;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• nahalööve;
• urtikaaria;
• angioödeem;
• anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk).

Vastunäidustused

• 1 rasedus trimester;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lasolvan tungib platsentaarbarjääri.

Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei tuvastatud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote, sünnieelsele ja sünnijärgsele arengule ega sünnitusele.

Kliinilised uuringud 28 rasedusnädala jooksul ei leidnud tõendeid ravimi negatiivsest mõjust lootele.

Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse 1 trimestril.

Ambroksool eritub inimese rinnapiima. Seetõttu ei ole soovitatav määrata Lasolvani imetavatele emadele. Kuid vastsündinutel on kahjulik mõju ebatõenäoline.

Erijuhised

Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Siirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Sellel võib olla ka kerge lahtistav toime.

Siirup Lasolvan (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (20 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Lasolvani tabletid (30 mg) sisaldavad 684 mg laktoosi maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (120 mg). Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoosi, laktaasipuudulikkuse või glükoosi / galaktoosi imendumise kahjustus, ei tohi seda ravimit kasutada.

Väga harvadel juhtudel on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom; seost ravimiga ei ole siiski tõestatud. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.

Ravimi koostoimed

Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha vähenemise tõttu röga tühjenemise raskusi.

Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini, doksütsükliini bronhide sekretsiooni.

Lasolvan ühildub ravimitega, mis pärsivad tööjõudu.

Analoogid ravimi Lasolvan

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Ambrobene;
• Ambrohexal;
• Ambroksool;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol Retard;
• Ambroxol-Verte;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol-Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosool;
• Bronchoxol;
• Bronchus;
• Deflegmin;
• Drop Bronchovern;
• Lazolangiin;
• Medox;
• Mukobron;
• Neo-bronool;
• Rembrox;
• Suprima-kof;
• Vervexi köha;
• Flavamed;
• Halixol.

LAZOLVAN

Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1), millel on polüetüleenist tilguti ja polüpropüleenist keermestatud kork koos esimese avausjuhtimisega, koos mõõtekorkiga - papppakendid.

Uuringud on näidanud, et ravimi Lasolvan toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. C_max kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul

V_d on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub “esimese läbipääsu” toimest maksa kaudu. Inimese maksa mikrosoomidega läbiviidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantranhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.

Terminal T_1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Amboksooli farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel annust valida.

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi kahjustumine:

- äge ja krooniline bronhiit;

- bronhiaalastma koos röga tühjendamise raskusega;

- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;

- I rasedus trimestril;

- imetamise periood (rinnaga toitmine).

Raseduse ajal (II ja III trimestril) peab olema ettevaatlik ravim Lasolvan, neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).

Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.

Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.

Lasolvani inhaleerimislahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks inhaleerimisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega 1: 1. Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda normaalse hingamise režiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede ja nende spasmi mittespetsiifilist ärritust.

Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.

Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.

Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.

On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei teatatud.

Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada hingamisteede reaktiivsust suurendavate tundlike patsientide bronhospasmi.

Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliselahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel sisaldab soovitatav ööpäevane annus (12 ml) 42,8 mg naatriumi.

Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.

Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud tõendeid ravimi negatiivsest mõjust lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani suukaudset lahust ja sissehingamist.

Ambroxoli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.

Lasolvan

Lasolvan: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksool (ambroksool)

Tootja: Instituto De Angeli (Itaalia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 04/30/2018

Hinnad apteekides: 123 rubla.

Lasolvan - köha ja mukolüütiline ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Lasolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündi lõhnaga (blisterpakendis 10 tk, 1, 2 või 4 blistrit karbis);
• Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemalt poolt tasapinnalised, kaldu servadega, ühel küljel on eraldusrisk ja mõlemal küljel on “67” ”, teisest küljest ettevõtte sümbol (villid 10, 2 või 5 blistrit karbis);
• Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, looduslike marjade lõhn (15 mg / 5 ml) või maasika lõhn (30 mg / 5 ml), kergelt viskoosne (tume klaaspudelites 100, 200 või 250 ml) koos mõõtekorkiga või ilma, 1 pudel karbis);
• Allaneelamise ja sissehingamise lahus: läbipaistev, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml tumedates klaaspudelites koos doseerimisnõusid või keeduklaasi, 1 pudel kartongkarbis).

1 losengi Lasolvani koosseis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: akaatsiakummi - 850 mg, sorbitool - 307,4 mg, karioon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis) - 614,8 mg, piparmündi lehtõli - 10 mg, 2 g eukalüpti lehedõli, 2 mg, sahharinaat naatrium - 1,8 mg, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi - 196,6 mg.

1 tableti Lasolvani koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 ml siirupi Lasolvani koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml-s): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (gietelloza) - 10/10 mg, atsesulfaamkaalium - 5/5 mg, vedel sorbitool (mitte-kristalliseerumine) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vanilje lõhna- ja maitseaine 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, looduslikud marja maitseained PHL-132195 - 11 mg (siirupile 15 mg / 5 ml) või maasika kreemjas maitseaine PHL-132200 - 12 mg (siirupile 30 mg / 5 ml).

1 ml lahus suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks Lasolvan sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 7,5 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringu tulemused näitavad, et Lasolvani aktiivne komponent Ambroxol põhjustab hingamisteede sekretsiooni suurenemist. Ravimi kokkupuute tagajärjel suureneb kopsu pindaktiivse aine ja tsiliaraktiivsuse teke. Need toimed stimuleerivad lima voolu ja transportimist (mukociliaraalne kliirens), mille tulemuseks on intensiivne röga väljavool ja köha leevendamine. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis Lasolvani pikaajalise ravi ajal (2 kuud või kauem) vähenes ägenemiste arv oluliselt. Täheldati ägenemiste kestuse olulist langust ja antibiootikumravi päevade arvu.

Farmakokineetika

Kõiki ambroksooli kohese vabastamise ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (täheldatakse imendumise lineaarset sõltuvust annusest). Suukaudsel manustamisel saavutatakse ambroksooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas 60–150 minuti jooksul. Jaotusmaht - 552 l. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on ligikaudu 90%.

Suukaudsel manustamisel toimub aktiivse aine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli suurimaid kontsentratsioone täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib maksa läbimise. Inimese maksa mikrosoomide uuringute käigus on tõestatud, et valdav isovorm on CYP3A4 isoensüüm. See vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappena. Ülejäänud kogus metaboliseerub maksas, peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega (ligikaudu 10%) dibroantraniilhappega ja täiendavate metaboliitidega väikeses koguses. Terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens - kuni 660 ml / min, umbes 8% kogu kliirensist on renaalne kliirens. Uuringutes, kus kasutatakse radioaktiivse märgistuse meetodit, hinnatakse, et ambroksooli ühekordse annuse võtmise tulemusena järgneva 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.

Sugu ja vanuse kliiniliselt olulist toimet Ambroxol'i farmakokineetikale ei ole kindlaks määratud, mistõttu ei ole põhjust näidatud näidustuste jaoks annust valida.

Näidustused

Lasolvani on ette nähtud järgmiste ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, mis tekivad viskoosse röga vabanemisel:

• Bronhektaas;
• Kopsupõletik;
• Bronhiit ägeda ja kroonilise ravikuuri ajal;
• Bronhiaalastma, mis tekitab raskusi röga väljalaskmisel;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Vastunäidustused

• Raseduse ja imetamise esimene trimester;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lasolvani tuleb kasutada ettevaatusega rasedatele naistele II-III trimeerides, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral.

Lapsed, sõltuvalt Lasolvani ravimvormist, võivad võtta:

• Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6 aastast;
• Tabletid: 18 aastat.

Losengides on maksimaalne soovitatav ööpäevane annus (90 mg) 3200 mg sorbitooli, mistõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid selles ravimvormis Lasolvani kasutada.

Lasolvan tablettide kujul on vastunäidustatud laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidele.

Lasolvani siirupit ei tohi kasutada päriliku fruktoositalumatusega patsiendid.

Kasutusjuhend Lasolvana: meetod ja annus

Lasolvani võetakse suu kaudu või sissehingamise teel.

Ravimi sees võib võtta sõltumata söögiaegadest.

Pastillid peaksid suus olema aeglaselt imendunud, tabletid tuleb võtta klaasiga, lahust võib lahjendada mahla, tees, piimas või vees.

Üldjuhul nimetab Laszolvani sees:

• Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas 1 pastilka;
• Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise toime suurendamiseks on võimalik suurendada päevaannust (2 tabletti päevas, 2 tabletti);
• Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml;
• Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 2,5 ml;
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Sissehingamine Lasolvani manustatakse tavaliselt:

• Täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust;
• Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.

Sissehingamiseks võite kasutada kõiki selleks otstarbeks mõeldud kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Optimaalse hüdratatsiooni tagamiseks sissehingamisel tuleb Lasolvani segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega 1: 1 suhtega. Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha teket, tuleb sisse hingata, säilitades samal ajal tavalise hingamisrütmi. Enne protseduuri soovitatakse Lasolvani inhaleerimislahust kuumutada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, mis aitab vältida hingamisteede ja nende spasmi mittespetsiifilist ärritust.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast Lasolvani võtmise alustamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt on Lasolvan hästi talutav.

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: t

• Seedetrakt: sageli - iiveldus, vähenenud tundlikkus söögitoru või suu õõnsuses; harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu, kõri ja suu limaskestade kuivus;
• Närvisüsteem: sageli - maitse rikkumine;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoe: harva - urtikaaria, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), sügelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Inimese Lasolvani üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei ole kirjeldatud.

On tõendeid meditsiinilise vea ja / või juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel registreeriti selle ravimi teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Mõnel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.

Ravi: kunstlikult kutsuda esile oksendamine, loputage mao 1-2 tundi pärast ravimi võtmist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Lasolvani kombineerimine köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist, ei tohiks olla.

Raske nahakahjustusega patsientidel (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevens-Johnsoni sündroom) võib temperatuur varases faasis tõusta, riniit, kehavalu, kurguvalu ja köha. Sümptomaatilise teraapia korral on võimalik kasutada mütolüütiliste ravimite, näiteks Lasolvani, ekslikku manustamist. On olemas eraldi aruandeid toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomi tuvastamise kohta, mis langes kokku tema ametissenimetamisega, kuid ei ole põhjuslikku seost Lasolvani manustamisega.

Ülalmainitud sündroomide tekkimise korral tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda kohe arsti poole.

Neerude funktsionaalsete häirete korral võib Lasolvani kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

1 tableti koostis sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalses päevases annuses (4 tabletti) - 650 mg laktoosi.

Sorbitooli siirupis võib olla kerge lahtistav toime. Siirupi maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 5 g (20 ml siirupit 30 mg / 5 ml) või 10,5 g (30 ml siirupis 15 mg / 5 ml) sorbitooli.

Allaneelamise ja sissehingamise lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamise ajal võib suurendada bronhospasmi patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus. Lahust ei ole soovitatav segada leeliseliste lahuste ja kromoglikhappega. Üle 6,3 lahuse pH suurenemine võib põhjustada toimeaine sadestumist või opalestseerumist.

Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvani soovitatav ööpäevane annus (täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele) on 42,8 mg naatriumi suukaudse lahuse ja sissehingamise vormis.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliiniliste uuringute käigus ei tuvastatud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / loote, postnataalse arengu ja üldise aktiivsuse tekkele.

Laialdane kliiniline kogemus ravimi kasutamisest alates 28. rasedusnädalast ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele, kuid Lasolvani kasutamisel raseduse ajal tuleb järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Ravimit ei soovitata võtta raseduse esimesel trimestril. Kasutamine II või III trimestril on lubatud ainult nendel juhtudel, kui võimalik risk lootele on alla potentsiaalse kasu emale.

Ambroksool eritub rinnapiima. Puuduvad andmed kõrvaltoimete tekke kohta imikutel, kuid ei ole soovitatav kasutada Lasolvani imetamise ajal.

Ambroksooli prekliiniliste uuringute käigus ei leitud kahjulikku mõju viljakusele.

Kasutage lapsepõlves

Alla 12 kuu vanuste laste ravis kasutatakse Lasolvani ainult lahusena. Sellistel juhtudel on vaja tagada pidev meditsiiniline järelevalve.

Vastavalt juhistele on Lasolvani tablettidena keelatud kasutada alla 18-aastaste laste raviks losengide kujul - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kui maksapuudulikkuse ravimit tuleb kasutada ettevaatusega.

Ravimi koostoimed

Puuduvad andmed Lasolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega.

Lasolvan suurendab tungimist ravimite, nagu tsefuroksiimi, amoksitsilliini ja erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lasolvani analoogid on järgmised: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

• Pastillid - 3 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Tabletid - 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Siirup - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
• Lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks - 5 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Lasolvane'i ülevaated

Lazolvane'i ülevaated on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi võtmist täheldatakse bronhiidi ja teiste haiguste paranemist. Vanemate sõnul on Lasolvan inhaleerimislahuse ja siirupi kujul osutunud laste raviks.

Samuti teatavad mõned kasutajad kõrvaltoimetest (kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid nahale).

Lasolvani hind apteekides

Lasolvani ligikaudne hind on:

• pastillid (pakendis 20 tk.) - 211 rubla;
• tabletid: 50 tk. - 290 rubla, 20 tk. - 170 hõõruda;
• siirup 100 ml pudelites: 15 mg / 5 ml - 215 rubla, 30 mg / 5 ml - 280 rubla;
• suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml inhaleerimiseks 100 ml viaalides - 380 rubla.

Ravimite koostis ja kasutusjuhised Lasolvani köha, patsiendi ülevaated ja analoogid

Lasolvan, mille kasutusjuhised sisaldavad igakülgset teavet, on kvaliteetne mahavõtja. See põhjustab harva kõrvaltoimeid, tõhusalt ja lühiajaliselt võitleb paljude hingamisteede haigustega.

Just need omadused muudavad Lasolvani paljude patsientide jaoks valitud ravimiks.

Tööriist on saadaval erinevates ravimvormides, millest igaühel on teatud nüansid. Ravimeid saate osta ilma retseptita mis tahes apteegis. Mida Lasolvan, kuidas seda õigesti võtta, millise vanuseni soovitatakse, kaaluge allpool.

Koostis ja toimeaine

Valmistis sisaldab:

1. Toimeaine Just see määrab ravimi terapeutilise toime.
2. Täiendavad komponendid. Kasutatakse vajaliku konsistentsi, maitse, lõhna, säilivusaja ja muu saavutamiseks.

Tabel 1. Lasolvani koostis ja selle komponentide mõju

Toimeaine Lasolvana imendub peaaegu täielikult. Kasutusjuhend näitab, et mõju täheldatakse 30–60 minuti pärast, kestab 9–12 tundi.

Mis see on?

Lasolvani kasutamine on soovitatav järgmiste haiguste korral:

1. Ülemiste hingamisteede haigusseisundid, mille suurenenud viskoossus on trahheobronhiaalse sekretsiooni korral.
2. Ägeda või kroonilise vormi bronhide difuusilised põletikulised haigused (soovitatav Laszolvan koos bronhiidiga).
3. Kopsude põletik. Infektsioonist või muudest põhjustest tulenev fokaalne kahjustus.
4. Obstruktiivne krooniline hingamisteede haigus.
5. Bronhiaalastma, mida raskendab lenduva tracheobronkiaalse sekretsiooni vabanemine.
6. Purulentsed protsessid bronhides.

Vastavalt kasutusjuhendile on ravimil järgmine terapeutiline toime:

• lahjendab röga;
• kiirendab selle kõrvaldamist;
• suurendab sufraktandi sünteesi.

Lasolvana vabastamine Ambroxoliga

Sobiva vabastamisvormi valik on parim spetsialistile. Otsus sõltub paljudest teguritest: vanusest, vastuvõtu tunnustest, individuaalsetest eelistustest.

Suukaudne lahus

Lasolvani köha müüakse pimedas läbipaistvast klaasist valmistatud pudelis. 100 ml ravimipudelis, mis on täiendatud mõõtekorkiga. Vastavalt kasutusjuhendile sisaldab 7,5 mg / ml ambroksooli. Lasolvani lahust saate enne või pärast sööki võtta, lisada toidule või jookidele. See on mõru maitse, mis raskendab selle vastuvõtmist.

Lahus sissehingamiseks

Te saate protseduuri läbi viia nebulisaatoris või mõnes muus mitteauruga inhalaatoris. See Lasolvani vabanemisvorm on sama lahendus. Ravimi soovitus hõlmab ravimi kõrvaldamist teistes ravimvormides. Vastavalt juhistele sõltub Lasolvani kasutamine inhalatsioonina patsiendi vanusest. Üksikasjalik teave selle kohta on kasutusjuhendis.

Siirup

Sellel on pehmem ja meeldivam maitse. Sisaldab 30 mg 5 ml ravimi kohta. Nimetatakse üle kuueaastastele patsientidele. Seda müüakse 100 ml tumedates klaaspudelites.

Laste siirup

Iga ravimipakend sisaldab pudeli siirupit, kasutusjuhiseid ja mugavat mõõtelusikat. Seda soovitatakse alla 6-aastastele patsientidele, kellel on meeldiv maasika maitse. Täiskasvanutel on toimeaine väiksem annus kui Laszolvan. 5 ml ravimit moodustab 15 mg ambroksooli.

Pillid Lasolvan

Iga tablett sisaldab 30 mg toimeainet, troche - 15 mg. Laktoos on losengides, mistõttu inimestele, kellel on selle suhtes suur tundlikkus, on selle ravimvormi tarbimine ebasoovitav. Vastavalt kasutusjuhendile soovitatakse ravimit imenduda.

Mis köha on see ravim kuiv või märg?

See on universaalne ravim. Küsimusele vastamine, mida köis Lasolvan, võime öelda, et:

1. Lasolvan on efektiivne kuiva tüübi jaoks. Sümptomiga kaasnevad raskused röga väljumisel või täielikul puudumisel. Kuiva köha sisaldav Lasolvan põhjustab hingamisteede pehmendamist ja järkjärgulist puhastamist lima ja bioloogiliste komponentide eest.
2. Niiske köha korral aitab ravim vabaneda rögaist ja taastuda nii kiiresti kui võimalik.

Otsene teave selle kohta, milline köha Lasolvan on kuiv või märg, ei ole kasutusjuhendis. Isegi ühe sellise sümptomiga tuleb ravimi võtmine kooskõlastada arstiga.

Kas ma võin kuivalt köha võtta?

Andmed selle kohta, kas ravimit on võimalik võtta kuiva köha, ei ole kasutusjuhendis saadaval. Praktikas on ravimit soovitatav kasutada, kui sümptom on tekkinud:

• bronhiaalastma;
• kopsupõletik;
• bronhiit jne.

Larüngiidi korral mängib Lasolvan olulist rolli turse leevendamisel, köha leevendamisel ja röga eemaldamisel. Seega ei ole kuiv köha piirav, vaid toote kasutamise näidustus.

Kasutusjuhend

Paljud patsiendid on huvitatud küsimusest, kuidas Lasolvani, millist köha võtta, korralikult võtta. Peaaegu kogu teave on kasutusjuhendis.

Kasutamismeetod

Lasolvani kasutamine sõltub otseselt selle vabastamise vormist, diagnoosimisest ja patsiendi vanusest.

Tabel 2. Rakenduse omadused vastavalt juhistele

Annustamine

Olulist rolli mängib raviks vajaliku ravimi koguse järgimine. Kasutusjuhend sisaldab täielikku teavet annuse kohta.

Tabel 3. Annustamine Lasolvana sõltuvalt vabastamise vormist

Kuidas võtta?

Oluline on jälgida mitte ainult annustamist, vaid ka mõningaid ravireegleid. Ainult sel juhul annab ravi maksimaalse tulemuse. Kuidas Lasolvani juua:

1. Lahendus. Ravimit võib lahjendada mis tahes joogiga või lisada toidule. See on küllaltki mõru maitse, mistõttu on soovitav juua. Inhaleerimist on soovitatav kasutada nebulisaatori abil. Sissehingamine ja hingamine peaks olema rahulik ja ühtlane, kehatemperatuur on normaalne. Tööriista on vaja lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega ühekordselt.
2. Siirup Tööriist ei pea vett jooma, tal on meeldiv lõhn ja maitse. Kasutusjuhendis sisalduvaid konkreetseid juhiseid ei ole.
3. Pillid Tööriist tuleb lahendada lahustumise lõpetamiseks.

Enne või pärast sööki?

Lasolvani, näidustusi kasutamise kohta ja nende tarbimise omadusi, mis on juhendis ette nähtud, võib võtta sõltumata toitumisest. Siiski on mitmeid funktsioone:

• ärge tarbige toitu või jooke tunni jooksul pärast sissehingamist;
• eelistatavalt mitte süüa 30 minutit pärast siirupi või resorptsiooni tablettide võtmist;
• lahuse suukaudset manustamist võib läbi viia ilma selliste piiranguteta.

Vastunäidustused

Mõnel patsiendil peaks ravim olema piiratud või välistatud. Lasolvan, vastunäidustused, mis on toodud kasutusjuhendis, on keelatud, kui:

1. Individuaalne talumatus ambroksooli suhtes. Ravimi eesmärk võib olla allergiline reaktsioon.
2. Laktoosi imendumise häired. See piirang kehtib ainult tablettide kujul.
3. Varane rasedus. Keelatud raseduse esimesel 3 kuul.

Ravimil on miinimumnimekiri vastunäidustustest, mis muudab raviks valitud ravimi.

Kõrvaltoimed

Tabel 4. Lasolvani kõrvaltoimed ja selle kasutamise tagajärjed