Põhiline / Köha

Laferon - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (nina tilgad FarmBiotek Nasal, süstid ampullidesse lüofilisaadi süstimiseks) SARSi, gripi, herpese raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Laferon kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferonil on palju bioloogilist aktiivsust. Primaarne on väljendunud immuunsust stimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Reguleeritakse humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse vahelisi seoseid. Ravimi mõju all kiireneb diferentseerumine ja rakkude immuunsuse voolu määravad rakud, mis on looduslikud tapjad, ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste mediaatorite tootmist ning mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohale, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi toime molekulide ekspressioonile peamises histokompatibilisuse kompleksis ja tsütokiini spektris määrab nende allergiavastase toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni rakkude sees, peatades nende paljunemise, tagades nakkusetekitajate lüüsi tõhususe. Tal on ka kõrge klamüüdivastane ja viirusevastane toime. Selle kasutamine infektsiooniliste põletikuliste krooniliste haiguste kompleksses ravis vähendab oluliselt antibakteriaalsete, teiste ravis kasutatavate ravimite annust, vähendades nende toksilisi süsteemseid toimeid ja vähendades ravi kestust.

Koostis

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferon'i kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

  • mõõdukas kuni raske äge B-hepatiit ja krooniline B-hepatiit;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslikud ja segatud;
  • viirus- ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
  • erinevate lokaliseerumiste herpeetilised infektsioonid: mitu herpese löövet, vöötohatis, suguelundite infektsioonid, keratokonjunktiviit ja herpesloomade keratouveveitis;
  • Klamüüdia krooniline ja urogenitaalne;
  • närvisüsteemi kahjustused koos polü- ja monoradikulaarsete valu sündroomidega;
  • kõri papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad: müeloom, silmade ja naha melanoom, neeru-, rinna-, põie-, Kaposi sarkoom;
  • hemoblastoos: karvrakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Vabastamise vormid

Lüofilisaat viaalides nina tilkade (PharmBiotek nina) + steriilse tilguti valmistamiseks ravimite manustamiseks.

Lüofilisaat viaalis intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (süstid ampullides süstimiseks).

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Laferon'i lahust süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesiaalselt, endolümfiaalselt, parabulaarselt, intranasaalselt, rektaalselt. Lahustamiseks kasutatakse süstevett, kui lahustatakse 1 ml ruumala, ja suuremas mahus lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 kraadi) keedetud veega. Ülemine vedeliku tase peaks olema viaali avast allpool 1,0 cm. Hoidke viaal ettevaatlikult kummikorgi ja hoolika võnkumise abil, et tagada pulbri täielik lahustumine. Vahetage kummikorgi kaasasolev tilgakork. Drops kasutusvalmis. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorgiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks manustatakse Laferon Farm Biotech nina tilgad ninasse iga 2 tunni järel sellistes annustes:

  • imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
  • 1-7-aastased lapsed - 4-6 tilka 8 korda päevas;
  • üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
  • täiskasvanud - 10-12 langeb 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon Farm Biotech Nasali viirusevastase ravi kestus 3-5 päeva. Ravimi kasutamise vältimiseks 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt koos ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, kroonilise 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaalset Laferon'i kasutatakse lastel 20-100000 RÜ / ml. Nina läbipääsudesse, mis on niisutatud puuvillase villase turunda lahusega. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1 000 000–3 000 000 RÜ-ga ja seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ süstitakse intramuskulaarselt 5-7 päeva jooksul koos kompleksse raviga.

Vastsündinu kõhulahtisuse sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikrokiipide kujul 100 tuhat IU.

Ägedad soolehaigused lastel hüpokoagulatsiooniga: Laferonile manustatakse kolm korda rektaalselt 10 000 RÜ / kg 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne purulentsed septilised haigused: Laferon'i manustatakse intravenoosselt 2 000 000–4 000 000 RÜ päevas, 1 kord, kui koguannus on 1200 000–16 000 000 RÜ.

Herpes-infektsioonid: vöötohatisega süstitakse ravimit subkutaanselt päevas umbes 2 000 000 RÜ lööve piirkonna 5 mg soolalahuse ja intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ kohta 5-7 päeva jooksul. Naha herpese lööbe puhul süstitakse ninna ümber subkutaanselt 2 000 000 RÜ. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse päevas 2 000 000 RÜ Laferon'i ja ravimit manustatakse lööbe piirkonnas. Herpetilise keratokonjunktiviidi korral rakendatakse silma sidekesta 2-3 tilka iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimit 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi afiinsused koos polü- ja monoradikulaarsete valu sündroomidega: 1 000 000 RÜ intramuskulaarne süstimine keeruka raviga 5-10 päeva.

Kõri papillomatoos: intramuskulaarne või perifokaalne süstimine kõri piirkonnas 100-150 tuhat RÜ / kg kehakaalu kohta 20-25 päeva päevas.

Sclerosis multiplex: 1 000 000 RÜ Laferon'i süstimine kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel kord nädalas 1 000 000 RÜ kohta pool aastat.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi puhul manustatakse päevas 3000000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi korral intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Uroloogilise melanoomi korral manustatakse 10 päeva päevas parabulbarniliselt 1 000 000 RÜ. Kusepõie vähktõve korral viiakse 3 kuni 6 korda läbi intravesikaalsed 5 000 000-1 000 000 RÜ manustamist. 30 000 000 IU kursus. Munasarjavähi ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 päeva jooksul pärast operatsiooni kanalisatsiooni 5 000 000 RÜ. Siis intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursuste vahel. Ravimi koguannus 90000000 RÜ.

Kõrvaltoimed

  • gripilaadne sündroom, kus esineb palavik, lihas- ja peavalu, külmavärinad, letargia, liigeste valu;
  • pikkade ravikuuride ajal võib kaasneda trombotsütopeenia, leukopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Laferon FarmBiotek Nasal'iga lühikesed ravikuurid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Laferon'i ei ole raseduse ajal ette nähtud ravi lõpetamise ohu tõttu. Kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sealhulgas imikutel ja vastsündinutel) vastavalt näidustustele ja ülalpool näidatud vanusdoosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 kraadi võib pudelit valmislahusega hoida 5 päeva külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 kraadi). Valmistatud lahus tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on vaja pulbri lahustamiseks kasutada ainult toatemperatuurini jahutatud vett 15-25 kraadi.

Ravimi koostoimed

Laferon'i ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seetõttu mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, piiksude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet suurendada.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, magamaminekute ja rahustitega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid metaboolseid protsesse. Seda tuleks arvesse võtta samaaegselt oksüdeerimisel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaatidega - aminofülliini ja teofülliiniga). Samaaegsel kasutamisel koos teofülliiniga on vaja kontrollida selle kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel kohandada annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivse koostoime kohta kompleksravi ajal.

Ravimi Laferoni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Laferon FarmBiotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (interferoonid):

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferoni valgus;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Beeta-1b-interferoon-inimese rekombinant;
  • Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferoon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegüleeritud interferoon alfa-2b;
  • PegIntron;
  • Alfa-2b-peginterferoon;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVex;
  • Exceia.

"Laferon": kasutusjuhised, kirjeldus, analoogid ja ülevaated

Viimastel aastatel on üha enam tõstatatud küsimus, et see võib mõjutada inimese puutumatust. Teaduslike eksperimentide ja rikkalike teadmiste abil on inimkond välja töötanud ravimid, mis võivad kaitsta viirushaiguste eest. Nagu te teate, ei ole mingit konkreetset külma ravimit. Keha ise selliste infektsioonidega toime tulla. Et teda aidata, määravad arstid immunomodulaatorid. Tarbijate suhtumine selliste ravimitega on mõnikord skeptiline. Paljud kahtlevad selliste ravimite kasulikkuses ja kahtlevad ka nende ohutust. Täna tutvustatakse teid ravimiga, mis reguleerib immuunsüsteemi. Selle kaubanimi on “Laferon”. Kasutusjuhised, hind, ülevaated arutatakse allpool.

Millist tüüpi ravimit toodetakse ja mis see on?

Ravimi "Laferon" kasutusjuhised on paigutatud ravimina, millel on immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime. On teada, et see viitab ka viirusevastastele ravimitele. See sisaldab inimese rekombinantset alfa-2-b-interferooni. Saadaval pulbrina lahuse valmistamiseks. Siin sisalduvad ka täiendavad ained: naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat ja dekastaan. Apteegis saab osta teise ravimi annuse: 100 000 kuni 18 miljonit RÜ. Sellise aine maksumus sõltub preparaadile siseneva interferooni kogusest. Kindlasti kinnitage mis tahes tüüpi ravimi "Laferon" kasutusjuhised. Immuunmodulaatori hind algab sajast rubla.

Võite leida ka Laferoni suposiite. Nende koostis sisaldab interferooni 0,5, 1 või 3 miljonit RÜ. Abiainetena kasutab tootja askorbiinhapet ja polüsorbaati. Aluseks on muutunud tahked rasvad.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Kuna ravimi "Laferon" kasutamise juhised ütlevad, et see on viirusevastase toimega immunomodulaator, oleks loogiline mõelda selle kasutamisele immuunsuse või viirushaiguste vähendamisel. Näituste tutvustamine, juhendi aadress. Selles kirjeldatakse, et immunomodulaatorit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • viiruslik hepatiit B või C;
  • ägedad nakkuslikud protsessid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonist (riniit, farüngiit, tonsilliit);
  • bakteriaalsed infektsioonid (kombineeritud ravis);
  • viiruse või bakterite päritolu sepsis;
  • hulgiskleroos;
  • herpes, vöötohatis, tuulerõuged;
  • papilloomid;
  • krooniline suguelundite klamüüdia;
  • mõned närvisüsteemi häired;
  • erineva lokaliseerumisega vähk (naha pahaloomulised kahjustused, piimanäärmed, suguelundid, silmad);
  • hemoblastoom ja muud verehaigused.

Soovitab kasutada "Laferoni" juhiseid lastele, kes kalduvad sageli nohu või kellel on kroonilised hingamisteede, kuseteede ja suguelundite haigused. Immunomodulaatorit võib kasutada profülaktilistel eesmärkidel.

Kas on vastunäidustusi?

Mida ütleb käsiraamat ravimi "Laferon" kasutamise keelustamise kohta? Märkuses on näidatud ainult ülitundlikkus. Kui patsiendil on peamise toimeaine või täiendava talumatus, siis ei tohiks immunomodulaatorit kasutada. Sellisena ei ole keelatud seda ravimit kasutada. Fakt on see, et inimorganism toodab interferooni nakkuse tingimustes. Seetõttu on ravim tavaliselt hästi talutav. Arstid püüavad mitte kirjutada Laferon'i süstile ootavatele emadele. Teatud näidustuste puhul on ravimküünalde kasutamine lubatud ainult kolmandal trimestril. Imetamise ajal ja vastsündinutel ei ole keelatud ravi teostada, kuid enne seda peate konsulteerima spetsialistiga.

"Laferon": kasutusjuhised (küünlad)

Reeglina määrab ravimi väljakirjutanud arst alati individuaalse kasutuskava. Mitmel moel sõltub see patsiendi vanusest ja haiguse kliinilisest pildist. Rektaalsed ravimküünlad tuleks sisestada anusse pärast esialgset avamist. Peske käed enne ja pärast käitlemist kindlasti. Eelistatav on puhastada sooled loomulikul viisil.

Lapsed alates sünnist kuni seitsme aastani, ravim on ette nähtud annuses 0,25 miljonit RÜ vastuvõtus. Seitse aastat ja täiskasvanutele valitakse 0,5 miljoni RÜ maht. Sellised osad sisestatakse 1-2 korda päevas 5-14 päeva jooksul. Suuremaid ravimi annuseid, näiteks 1 miljonit RÜ, kasutatakse hingamisteede krooniliste haiguste, urogenitaaltrakti, kuseteede ravimiseks. Emakakaela düsplaasia ja mõnede neoplastiliste haigustega naistel on soovitatav maksimaalne 3 miljoni RÜ annus. Küünalde vältimiseks soovitab "Laferon" kasutusjuhised kasutada individuaalset annust kaks kuud. Et saada ravimit 0,25 miljonit RÜ, jaotage suposiit pooleks.

"Laferon" (tilgad): kasutusjuhend

Laste jaoks on seda tüüpi ravim ette nähtud üsna sageli. Eellahus tuleb valmistada. Selleks kasutage toatemperatuuril keedetud vett või naatriumkloriidi. Valage vedelik pudelile kinnitatud märgini (1 cm allavoolu) ja asetage seejärel tilguti. Fluori ja ägeda viirusinfektsiooni korral, mis ilmnevad katarraalsete sümptomitega, on ravim ette nähtud haiguse esimestest tundidest. Annus sõltub lapse vanusest:

  • kuni aasta - 2 tilka 8 korda;
  • aasta-seitse aastat - 4-6 tilka 8 korda;
  • alates seitsmest eluaastast ja täiskasvanutele 8 kuni 12 tilka 10 korda.

Ravi kestus on kuni viis päeva. Ennetamiseks lisatakse lahus 4 tilka iga ninasõõrmesse 6-tunnise vaheajaga.

Sisemine tutvustus

"Laferon" ampullides kasutamisjuhendis soovitatakse intramuskulaarset, intravenoosset, subkutaanset, intravesikaalset ja muud süstimismeetodit. Süstelahusega segatud pulber. Ärge unustage järgida lahuse valmistamise eeskirju: peske käed, kasutage ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja nõelu. Sellisest pulbrist "Laferon" saate teha tilka. Kasutusjuhised kattuvad ülaltooduga. Sul on vaja ainult pipetti. Sõltuvalt haigusest ja selle iseloomust määratakse süstid 3-4 päeva kuni kuus kuud. Annus määratakse vastavalt patsiendi vanusele. See ei soovita Laferon'i süstide kasutamist eraldi. Laste puhul on see meetod valitud erandjuhtudel. Arstid eelistavad lastele manustada nasaalset või rektaalset ravimit.

Keha reaktsioonid

Enamik tarbijaid talub ravimit hästi. Suurte annuste kasutamisel võib ravim suurendada kehatemperatuuri, mis ei ole kõrvalekalle. Teatage kindlasti oma arstile sellistest reaktsioonidest. Vajadusel määrab arst ükskõik milline palavikuvastane (tavaliselt paratsetamooli alusel) pool tundi enne süstimist. See väldib selliseid reaktsioone.

Kõrvaltoimed esineb sagedamini koos ravimi pikaajalise kasutamisega. Neid avaldavad muutused vereparameetrites, unehäired, närviline erutus. Ninasisene ravim võib pärast manustamist põhjustada kerget ebamugavust ja põletust. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei nõua ravimi annuse muutmist.

Põhianaloogid

Kui te ei saa küünlaid, süsti või "Laferon" nina osta, ei anna teile kasutusjuhendit teile vastavat. Asendajate kohta saate teada nüüd. Rektaalsete ravimküünalde kujul kasutatakse ravimeid: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Kaks viimast ainet on erinevad, kuna neid võib manustada vaginaalselt teatud näidustustega. Ninatilgad võib asendada ravimitega: “Genferon Light”, “Grippferon”, “Nazoferon”. Samuti oli eelpool mainitud ravimi alternatiiviks ravimid: “Ergoferon”, “Anferon”, “Interferon”, “Laferobin”. Enne sarnase ravimi kasutamist lugege kindlasti juhiseid.

Tarbija arvamus ravimi kohta

Ravim "Laferon" - kasutusjuhised - on tõhus ja taskukohane vahend, mis suudab toime tulla paljude patoloogiliste protsessidega. Ravim parandab ja säilitab immuunsüsteemi. Tarbijad ütlevad, et selle immunomodulaatori kasutamine aitas neil haigusest kiiremini taastuda. Kui te kasutate profülaktilistel eesmärkidel tilka, saate vältida nakkust isegi isikliku kontakti korral külma inimesega.

Mõned patsiendid on ravimi suhtes skeptilised ja asjata. Inimestele tundub, et immuunmodulaator võib olla sõltuvust tekitav, pärast mida te ei saa ilma selleta olla. See on suur eksiarvamus. Nagu praktika on näidanud, toob ravim "Laferon" inimesele kasu ja ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalise kasutamise korral.

Laferon

Laferon on viirusevastane, immunostimuleeriv ja kasvajavastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Laferoni annustamisvorm: lüofiliseeritud pulber (ampullides või pudelites, 1, 5 või 10 tükki karbis; 1 või 5 ampulli või pudelid koos lahustiga - süstevesi, 1 pakendis).

Toimeaine on inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, selle aktiivsus 1 viaalis või ampullis võib olla: 100 tuhat rahvusvahelist ühikut (IU), 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ, 5 miljonit RÜ, 6 miljonit RÜ, 9 miljonit RÜ ja 18 miljonit IU

Täiendavad komponendid: kaaliumdivesinikfosfaat, dekstraan, veevaba naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid.

Näidustused

Laferonit soovitatakse kasutada kombinatsioonravi osana järgmiste haigustega täiskasvanutel ja lastel:

  • Ägedad bakteri-, viirus- ja segainfektsioonid;
  • Septilised haigused ägeda ja kroonilise vormi, viiruse ja bakteriaalse etioloogia (sh sepsise) korral;
  • Äge ja krooniline B-hepatiit (mõõdukas ja raske);
  • Erineva lokaliseerumise herpetilised infektsioonid: herpes zoster, mitu herpese löövet, herpetiline keratokonjunktiviit ja keratoveveitis, suguelundite infektsioonid;
  • Urogenitaalne klamüüdia kroonilises vormis;
  • Närvisüsteemi kahjustused, mis esinevad mono- ja polüradikulaarsete valu sündroomidega;
  • Sclerosis multiplex;
  • Kõri papillomatoos;
  • Hemoblastoos: karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom;
  • Pahaloomulised kasvajad: naha ja silmade melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom, põie vähk, neerud, munasarjad, rinnanäärmed.

Vastunäidustused

  • Rasedus (katkestamise ohu tõttu);
  • Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Laferon'i lahust võib manustada intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, endolümfiaalselt, intravesiaalselt, rektaalselt, parabulmaalselt ja intranasaalselt. Kasutatavaks lahustiks on süstevesi, kui pulber lahjendatakse 1 ml-s ja vajadusel lahjendamiseks suuremas mahus naatriumkloriidi (füsioloogiline soolalahus) isotooniline lahus.

Soovitatav on järgmine annustamisskeem:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI). Neid on ette nähtud lastele intranasaalselt 20-100 tuhande RÜ / ml (sõltuvalt vanusest), samuti on lubatud süstida ravimisse niisutatud nina läbipääsudesse. Täiskasvanud saavad intramuskulaarset süstimist annuses 1-3 miljonit RÜ või intranasaalset manustamist - 4-6 tilka 6-8 korda päevas;
  • Viiruse-bakteriaalse ja viirusliku etioloogia äge ja korduv kopsupõletik. Kompleksse ravi osana on soovitatav manustada intramuskulaarselt annuses 1 miljon RÜ 5-7 päeva;
  • B-hepatiit Seda kasutatakse intramuskulaarselt 1 miljonist ägedast vormist, 2 korda päevas 10 päeva, kroonilises vormis, 3-4 miljonit kolm korda nädalas 2 kuu jooksul;
  • Vastsündinu kõhulahtisuse sündroom. Sisestage rektaalselt 3... 7 päeva (mikrokiipide kujul) 100 tuhat IU päevas;
  • Akuutsed soolehaigused lastel, kellel esineb hüpokoagulatsiooni sümptomeid. Rakendage rektaalselt 10 000 RÜ / kg kehakaalu kohta 3 korda, 2-päevaste dooside vahel;
  • Kõhuõõne purulentsed septilised haigused. Määra intravenoosselt 2-4 miljonit 1 kord päevas, kursuse koguannus on 12-16 miljonit RÜ;
  • Vöötohatis. Süstitakse nahaaluselt lööbe tsooni ümber iga päev 2 miljoni RÜ kohta, lahustatakse 5 mg soolalahuses ja intramuskulaarselt 1 miljon RÜ - 5-7 päeva;
  • Herpese lööve. Rakendage subkutaanselt 2 miljonit RÜ-d, tuues ümber lööve;
  • Herpetiline keratokonjunktiviit. Tehke 2–3 tilka lahust (1 miljon RÜ 5 ml soolalahuse kohta) kahjustatud silma sidekesta all iga 2 tunni järel 7–10 päeva jooksul;
  • Genitaalse herpese nakkus. Sisesta 2 miljonit RÜ-d päevas intramuskulaarselt ja teostada lööbe tsoonis;
  • Kõri kõvera papillomatoos. Soovita intramuskulaarset või (kui võimalik) perifokaalset sisestamist kõri piirkonda annuses 100-150 tuhat RÜ / kg kehakaalu kohta;
  • Mitmekordne skleroos. Võtke 1 miljon RÜ intramuskulaarselt 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel samal annusel 1 kord nädalas 6 kuu jooksul;
  • Närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoradikulaarvalu sündroomid. Sisestage lihasesiseselt 1 miljon RÜ 5-10 päeva kombineeritud ravi osana.

Pahaloomuliste kasvajate ravimisel soovitatakse järgmisi Laferon'i annuseid:

  • Rinnavähk, naha melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Neeruvähk: 1 miljon RÜ intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Uveaalne melanoom: 1 miljon RÜ päevas, parabulbarno 10 päeva;
  • Kusepõie vähk: 5-10 miljonit RÜ intravesikaalsete instillatsioonide kujul 3 kuni 6 korda. Kursus on 30 miljonit RÜ;
  • Munasarjavähk: 5 miljonit RÜ intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul pärast seda - kanalisatsiooni. Tulevikus määratakse 10 päeva jooksul keemiaravi kursuste vahel 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt, fondide koguannus - 90 miljonit RÜ.

Kõrvaltoimed

Laferoni süstimisel, eriti kursuse alguses, võib sageli täheldada: letargiat, külmavärinad, valu liigeses, palavikku, lihaseid ja peavalu. Edasise ravi ajal nõrgenevad ja kaovad need toimed, neid võib samuti peatada või oluliselt vähendada, võttes 0,5-1 g paratsetamooli 30-40 minutit enne süstimist. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Üleannustamise sümptomid võivad olla uinumine, sügavad teadvushäired, letargia. Need seisundid on pöörduvad ja taanduvad, kui ravim tühistatakse.

Erijuhised

Infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste kombinatsioonravi korral võib Laferon'i kasutamine vähendada sellega koos määratud viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimite annust, vähendades seeläbi nende toksilisi süsteemseid toimeid ja vähendades ravikuuri.

Ravimi koostoimed

Samaaegne kasutamine glükokortikosteroididega ei ole soovitatav.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast lahjendamist tuleb süstelahus kohe ära kasutada. Säilitage lahust intranasaalseks kasutamiseks mitte üle ühe päeva temperatuuril 2-8 ° C.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Laferon

Laferoni juhendamine

Ravim Laferon on bioloogilise aktiivsuse laia spektri vahend, millel on tugev immunostimulant ja viirusevastane toime ning millel on kasvajavastane kaitse. Selle kasutamisel tekib humoraalse ja rakulise immuunsuse reguleerimise protsess, kiireneb diferentseerumine, suureneb rakkude, mida peetakse tapjateks, aktiivsus, suureneb T-rakkude aktiivsus, mis määrab raku immuunsuse aktiivsuse.

Tänu ravile reguleeritakse põletikuliste vahendajate arengut ja mõju põletikuliste rakkude migratsioonile ainult nakkuskohale, stimuleeritakse fagotsütoosi ja põletiku protsessi dünaamika normaliseerub.

Ravimil on suur mõju patogeenide replikatsioonile rakkudes, nende paljunemine peatub, tagab nakkustekitajate lüüsi efektiivsuse ja omab kõrget klamüüdivastast ja viirusevastast toimet. Kasutades seda kroonilise haiguse nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravis, on võimalik vähendada nii antibakteriaalsete kui ka teiste ravis kasutatavate ravimite annust, vähendada nende toksilisi süsteemseid toimeid ja vähendada ravikuuri.

Laferoni rakendus

Laferon on mõeldud kasutamiseks mitmesuguste haigustega täiskasvanutele ja mõnel juhul ka laste raviks. Kirjeldage B-hepatiidi mõõduka ägeda ja kroonilise vormiga ravimeid; ägeda bakteriaalse infektsiooni, viiruse ja segatud; viirus- ja bakteriaalse iseloomuga septilistes haigustes, ägedad ja kroonilised vormid, sepsis; herpeetiliste infektsioonidega, mitme herpese puhanguga; vöötohatis, suguelundite infektsioonid, keratokonjunktiviit, herpetiline kerato-uveiit, viiruslik nohu Tõhusalt ravitakse kroonilisi ja urogenitaalseid klamüüdiaid, kõri papillomatoosi, hulgiskleroosi, närvisüsteemi kahjustusi polü- ja monoradikulaarsete valudega. Lisaks kasutatakse Laferon'i pahaloomuliste kasvajate, st müeloomi, silmade ja naha melanoomi, neerude ja rinnavähi, põie, Kaposi sarkoomi raviks; hemoblastoosi, so karvrakkude ja kroonilise müeloidse leukeemia, pahaloomulise mitte-Hodgkini lümfoomi raviks.

Laferon nina (tilgad)

Ravimit Laferon nasaalseks manustamiseks tilka kujul kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel, nagu haigused nagu SARS, täiskasvanutele ja lastele, kaasa arvatud vastsündinud, mõjutavad viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid. Suurema tõhususe huvides on parem rakendada esimesi haiguse tunnuseid. Ennetava meetmena on parem nakatumise ohu korral võtta ravimit, st erinevate haiguste epideemiate korral ARVI-ga patsiendiga.

Ravim on pulbrina viaalis, mis tuleb avada, täita eelnevalt keedetud ja toatemperatuurini jahutatud veega, siis on see kaetud kummikorgiga ja loksutatakse õrnalt mitu korda, kuni pulber on vees täielikult lahustuv. Seejärel vahetage kummikorgi tilgakork ja valmistage tilka kasutamiseks. Pärast tilkade võtmist suletakse pudel ettevaatlikult kaitsekorgiga.

Drops Laferon vajab iga nina läbimist eraldi iga kahe tunni tagant. Täiskasvanud nimetavad 10-12 langust umbes 10 korda päevas. 7-aastastel lastel näevad nad ette kuni 8 tilka päevas 8 korda, 1–7-aastased lapsed - 6 tilka päevas 8 korda, vastsündinuid ja imikuid määratakse 2 tilka 8 korda päevas.

Laferoni küünlad

Laferonit kasutatakse ravimküünaldena viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide raviks urogenitaalsete ja hingamisteede haiguste korral, tõhusalt ravida emakakaela düsplaasia, meningiiti, viiruslikku hepatiiti, sepsis, emakasiseseid infektsioone ja lapsepõlve viirusinfektsioone suposiitidega.

Vastuvõtt Laferon kulutab pärasoole. Küünalde vastuvõtmise kestus sõltub haiguse kulgemisest, selle sümptomite ilmnemisest ja patsiendi seisundist.

Viiruse ja bakteriaalsete infektsioonide raviks mõeldud kompleksravis on täiskasvanud uimasti - 500 tuhat päevas kaks korda. Ravi kestus kuni 10 päeva. Vajadusel saate hooldusravi teha arsti poolt määratud ravimitega 1-12 kuud vastavalt iga patsiendi jaoks spetsiaalselt loodud skeemile.

Uroloogilise trakti kroonilise iseloomuga nakkuslikke põletikulisi haigusi ravitakse järgmise ravimiannusega: täiskasvanutele määratakse 1 miljon RÜ üks kord päevas kuni 10 päeva. Ravi peab võtma seksuaalpartnerid kokku ja samal ajal. Emakakaela düsplaasia ravi viiakse läbi, võttes 3 miljonit RÜ ravimit kuni 10 päeva.

Laferon lastele

Vastsündinu nakkuslike ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi. Ravim viiakse läbi 250 000 RÜ-ga umbes 2 korda kuni 5 päeva. Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat on ravimi manustamine ette nähtud 250 000 RÜ - 10 päeva; Alates 7. eluaastast, võttes ravimit 500 000 RÜ kuni 2 korda - 10 päeva.

Gripi ja ARVI ravi. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat, 250 tuhat IU 2 korda päevas 5 päeva jooksul. 7-aastased lapsed nimetavad 500 tuhat IU 2 korda päevas - 5 päeva. Kui haiguse kulg suurenes Laferon'i kahekordistumisel.

Mumpsi, punetiste, tuulerõugete ja rõugete ravi. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 250 tuhat IU 2 korda päevas - 5 päeva. Lapsed vanuses 7 aastat - 500 tuhat IU 2 korda päevas - 5 päeva.

Rotaviiruse infektsioon. Lapsed alates 1-aastastest, 250 000 RÜ päevas 1 kord, 1–3-aastased lapsed - 500 tuhat IU päevas 1 kord; 3–7-aastased lapsed - 500 tuhat IU 2 korda päevas. Ravi kestab kuni 5 päeva.

Kroonilise hepatiidi kombineeritud ravi. Lapsed on määratud ravimina annuses 3 miljonit MO / m2 kogu keha pinnale. Ravimeid määratakse kuni kaks korda päevas, ravi kestus on 10 päeva ja seejärel jätkatakse ravimi võtmist kolm korda nädalas 6 kuud kuni 12 aastat. Arst määrab iga lapse jaoks eraldi ravi.

Rehabilitatsiooniravi lastele vanuses 1 kuni 7 aastat, kes on sageli kokku puutunud viirus- ja bakteriaalsete infektsioonidega, viiakse läbi vastavalt spetsiaalselt loodud skeemile.

Laferoni vastunäidustused

Ravimit ei kasutata tundlikkuse suhtes ühe selle komponendi suhtes.

Laferoni kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võib teil tekkida kõrge kehatemperatuur, lihas- ja peavalu, letargia ja külmavärinad, valu liigeses. Kõrvaltoimed sõltuvad suuresti ravimi annusest ja ilmuvad tavaliselt esimest korda, ravipäevadel ning seejärel järk-järgult vähenevad ja kaovad.

Laferoni rasedus

Vastuvõtt raseduse ajal naistele Laferon on rangelt keelatud, sest see ohustab aborti.

Laferon Price

Ravimi hind sõltub vabastamise vormist, tootja riigist ja piirkonnast, kus seda müüakse, seega tuleb tegelikud kulud täpsustada kohalikes apteekides. Ligikaudne hind tähendab, et Laferon ulatub 125 rubla. kuni 1819 hõõruge.

Laferoni ülevaated

Ravimi Laferon kasutamisega ravisin ma nakkuslikku nohu. See toimib tõhusalt ja kiiresti, toimetab hästi ja kõrvaldab kõik haiguse sümptomid.

Laferoni kasutusjuhend

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Laferon kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferonil on palju bioloogilist aktiivsust. Primaarne on väljendunud immuunsust stimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Reguleeritakse humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse vahelisi seoseid. Ravimi mõju all kiireneb diferentseerumine ja rakkude immuunsuse voolu määravad rakud, mis on looduslikud tapjad, ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste mediaatorite tootmist ning mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohale, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi toime molekulide ekspressioonile peamises histokompatibilisuse kompleksis ja tsütokiini spektris määrab nende allergiavastase toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni rakkude sees, peatades nende paljunemise, tagades nakkusetekitajate lüüsi tõhususe. Tal on ka kõrge klamüüdivastane ja viirusevastane toime. Selle kasutamine infektsiooniliste põletikuliste krooniliste haiguste kompleksses ravis vähendab oluliselt antibakteriaalsete, teiste ravis kasutatavate ravimite annust, vähendades nende toksilisi süsteemseid toimeid ja vähendades ravi kestust.

Koostis

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferon'i kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

  • mõõdukas kuni raske äge B-hepatiit ja krooniline B-hepatiit;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslikud ja segatud;
  • viirus- ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
  • erinevate lokaliseerumiste herpeetilised infektsioonid: mitu herpese löövet, vöötohatis, suguelundite infektsioonid, keratokonjunktiviit ja herpesloomade keratouveveitis;
  • Klamüüdia krooniline ja urogenitaalne;
  • närvisüsteemi kahjustused koos polü- ja monoradikulaarsete valu sündroomidega;
  • kõri papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad: müeloom, silmade ja naha melanoom, neeru-, rinna-, põie-, Kaposi sarkoom;
  • hemoblastoos: karvrakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Vabastamise vormid

Lüofilisaat viaalides nina tilkade (PharmBiotek nina) + steriilse tilguti valmistamiseks ravimite manustamiseks.

Lüofilisaat viaalis intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (süstid ampullides süstimiseks).

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Laferon'i lahust süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesiaalselt, endolümfiaalselt, parabulaarselt, intranasaalselt, rektaalselt. Lahustamiseks kasutatakse süstevett, kui lahustatakse 1 ml ruumala, ja suuremas mahus lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 kraadi) keedetud veega. Ülemine vedeliku tase peaks olema viaali avast allpool 1,0 cm. Hoidke viaal ettevaatlikult kummikorgi ja hoolika võnkumise abil, et tagada pulbri täielik lahustumine. Vahetage kummikorgi kaasasolev tilgakork. Drops kasutusvalmis. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorgiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks manustatakse Laferon Farm Biotech nina tilgad ninasse iga 2 tunni järel sellistes annustes:

  • imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
  • 1-7-aastased lapsed - 4-6 tilka 8 korda päevas;
  • üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
  • täiskasvanud - 10-12 langeb 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon Farm Biotech Nasali viirusevastase ravi kestus 3-5 päeva. Ravimi kasutamise vältimiseks 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt koos ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, kroonilise 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaalset Laferon'i kasutatakse lastel 20-100000 RÜ / ml. Nina läbipääsudesse, mis on niisutatud puuvillase villase turunda lahusega. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1 000 000–3 000 000 RÜ-ga ja seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ süstitakse intramuskulaarselt 5-7 päeva jooksul koos kompleksse raviga.

Vastsündinu kõhulahtisuse sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikrokiipide kujul 100 tuhat IU.

Ägedad soolehaigused lastel hüpokoagulatsiooniga: Laferonile manustatakse kolm korda rektaalselt 10 000 RÜ / kg 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne purulentsed septilised haigused: Laferon'i manustatakse intravenoosselt 2 000 000–4 000 000 RÜ päevas, 1 kord, kui koguannus on 1200 000–16 000 000 RÜ.

Herpes-infektsioonid: vöötohatisega süstitakse ravimit subkutaanselt päevas umbes 2 000 000 RÜ lööve piirkonna 5 mg soolalahuse ja intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ kohta 5-7 päeva jooksul. Naha herpese lööbe puhul süstitakse ninna ümber subkutaanselt 2 000 000 RÜ. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse päevas 2 000 000 RÜ Laferon'i ja ravimit manustatakse lööbe piirkonnas. Herpetilise keratokonjunktiviidi korral rakendatakse silma sidekesta 2-3 tilka iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimit 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi afiinsused koos polü- ja monoradikulaarsete valu sündroomidega: 1 000 000 RÜ intramuskulaarne süstimine keeruka raviga 5-10 päeva.

Kõri papillomatoos: intramuskulaarne või perifokaalne süstimine kõri piirkonnas 100-150 tuhat RÜ / kg kehakaalu kohta 20-25 päeva päevas.

Sclerosis multiplex: 1 000 000 RÜ Laferon'i süstimine kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel kord nädalas 1 000 000 RÜ kohta pool aastat.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi puhul manustatakse päevas 3000000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi korral intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Uroloogilise melanoomi korral manustatakse 10 päeva päevas parabulbarniliselt 1 000 000 RÜ. Kusepõie vähktõve korral viiakse 3 kuni 6 korda läbi intravesikaalsed 5 000 000-1 000 000 RÜ manustamist. 30 000 000 IU kursus. Munasarjavähi ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 päeva jooksul pärast operatsiooni kanalisatsiooni 5 000 000 RÜ. Siis intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursuste vahel. Ravimi koguannus 90000000 RÜ.

Kõrvaltoimed

Laferon FarmBiotek Nasal'iga lühikesed ravikuurid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Laferon'i ei ole raseduse ajal ette nähtud ravi lõpetamise ohu tõttu. Kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sealhulgas imikutel ja vastsündinutel) vastavalt näidustustele ja ülalpool näidatud vanusdoosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 kraadi võib pudelit valmislahusega hoida 5 päeva külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 kraadi). Valmistatud lahus tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on vaja pulbri lahustamiseks kasutada ainult toatemperatuurini jahutatud vett 15-25 kraadi.

Ravimi koostoimed

Laferon'i ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seetõttu mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, piiksude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet suurendada.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, magamaminekute ja rahustitega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid metaboolseid protsesse. Seda tuleks arvesse võtta samaaegselt oksüdeerimisel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaatidega - aminofülliini ja teofülliiniga). Samaaegsel kasutamisel koos teofülliiniga on vaja kontrollida selle kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel kohandada annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivse koostoime kohta kompleksravi ajal.

Ravimi Laferoni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Laferon FarmBiotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (interferoonid):

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferoni valgus;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Beeta-1b-interferoon-inimese rekombinant;
  • Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferoon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegüleeritud interferoon alfa-2b;
  • PegIntron;
  • Alfa-2b-peginterferoon;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVex;
  • Exceia.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Viimastel aastatel on üha enam tõstatatud küsimus, et see võib mõjutada inimese puutumatust. Teaduslike eksperimentide ja rikkalike teadmiste abil on inimkond välja töötanud ravimid, mis võivad kaitsta viirushaiguste eest. Nagu te teate, ei ole mingit konkreetset külma ravimit. Keha ise selliste infektsioonidega toime tulla. Et teda aidata, määravad arstid immunomodulaatorid. Tarbijate suhtumine selliste ravimitega on mõnikord skeptiline. Paljud kahtlevad selliste ravimite kasulikkuses ja kahtlevad ka nende ohutust. Täna tutvustatakse teid ravimiga, mis reguleerib immuunsüsteemi. Selle kaubanimi on “Laferon”. Kasutusjuhised, hind, ülevaated arutatakse allpool.

Ravimi "Laferon" kasutusjuhised on paigutatud ravimina, millel on immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime. On teada, et see viitab ka viirusevastastele ravimitele. See sisaldab inimese rekombinantset alfa-2-b-interferooni. Saadaval pulbrina lahuse valmistamiseks. Siin sisalduvad ka täiendavad ained: naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat ja dekastaan. Apteegis saab osta teise ravimi annuse: 100 000 kuni 18 miljonit RÜ. Sellise aine maksumus sõltub preparaadile siseneva interferooni kogusest. Kindlasti kinnitage mis tahes tüüpi ravimi "Laferon" kasutusjuhised. Immuunmodulaatori hind algab sajast rubla.

Võite leida ka Laferoni suposiite. Nende koostis sisaldab interferooni 0,5, 1 või 3 miljonit RÜ. Abiainetena kasutab tootja askorbiinhapet ja polüsorbaati. Aluseks on muutunud tahked rasvad.

Kuna ravimi "Laferon" kasutamise juhised ütlevad, et see on viirusevastase toimega immunomodulaator, oleks loogiline mõelda selle kasutamisele immuunsuse või viirushaiguste vähendamisel. Näituste tutvustamine, juhendi aadress. Selles kirjeldatakse, et immunomodulaatorit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • viiruslik hepatiit B või C;
  • ägedad nakkuslikud protsessid, mis on põhjustatud viirusinfektsioonist (riniit, farüngiit, tonsilliit);
  • bakteriaalsed infektsioonid (kombineeritud ravis);
  • viiruse või bakterite päritolu sepsis;
  • hulgiskleroos;
  • herpes, vöötohatis, tuulerõuged;
  • papilloomid;
  • krooniline suguelundite klamüüdia;
  • mõned närvisüsteemi häired;
  • erineva lokaliseerumisega vähk (naha pahaloomulised kahjustused, piimanäärmed, suguelundid, silmad);
  • hemoblastoom ja muud verehaigused.

Soovitab kasutada "Laferoni" juhiseid lastele, kes kalduvad sageli nohu või kellel on kroonilised hingamisteede, kuseteede ja suguelundite haigused. Immunomodulaatorit võib kasutada profülaktilistel eesmärkidel.

Mida ütleb käsiraamat ravimi "Laferon" kasutamise keelustamise kohta? Märkuses on näidatud ainult ülitundlikkus. Kui patsiendil on peamise toimeaine või täiendava talumatus, siis ei tohiks immunomodulaatorit kasutada. Sellisena ei ole keelatud seda ravimit kasutada. Fakt on see, et inimorganism toodab interferooni nakkuse tingimustes. Seetõttu on ravim tavaliselt hästi talutav. Arstid püüavad mitte kirjutada Laferon'i süstile ootavatele emadele. Teatud näidustuste puhul on ravimküünalde kasutamine lubatud ainult kolmandal trimestril. Imetamise ajal ja vastsündinutel ei ole keelatud ravi teostada, kuid enne seda peate konsulteerima spetsialistiga.

Reeglina määrab ravimi väljakirjutanud arst alati individuaalse kasutuskava. Mitmel moel sõltub see patsiendi vanusest ja haiguse kliinilisest pildist. Rektaalsed ravimküünlad tuleks sisestada anusse pärast esialgset avamist. Peske käed enne ja pärast käitlemist kindlasti. Eelistatav on puhastada sooled loomulikul viisil.

Lapsed alates sünnist kuni seitsme aastani, ravim on ette nähtud annuses 0,25 miljonit RÜ vastuvõtus. Seitse aastat ja täiskasvanutele valitakse 0,5 miljoni RÜ maht. Sellised osad sisestatakse 1-2 korda päevas 5-14 päeva jooksul. Suuremaid ravimi annuseid, näiteks 1 miljonit RÜ, kasutatakse hingamisteede krooniliste haiguste, urogenitaaltrakti, kuseteede ravimiseks. Emakakaela düsplaasia ja mõnede neoplastiliste haigustega naistel on soovitatav maksimaalne 3 miljoni RÜ annus. Küünalde vältimiseks soovitab "Laferon" kasutusjuhised kasutada individuaalset annust kaks kuud. Et saada ravimit 0,25 miljonit RÜ, jaotage suposiit pooleks.

Laste jaoks on seda tüüpi ravim ette nähtud üsna sageli. Eellahus tuleb valmistada. Selleks kasutage toatemperatuuril keedetud vett või naatriumkloriidi. Valage vedelik pudelile kinnitatud märgini (1 cm allavoolu) ja asetage seejärel tilguti. Fluori ja ägeda viirusinfektsiooni korral, mis ilmnevad katarraalsete sümptomitega, on ravim ette nähtud haiguse esimestest tundidest. Annus sõltub lapse vanusest:

  • kuni aasta - 2 tilka 8 korda;
  • aasta-seitse aastat - 4-6 tilka 8 korda;
  • alates seitsmest eluaastast ja täiskasvanutele 8 kuni 12 tilka 10 korda.

Ravi kestus on kuni viis päeva. Ennetamiseks lisatakse lahus 4 tilka iga ninasõõrmesse 6-tunnise vaheajaga.

"Laferon" ampullides kasutamisjuhendis soovitatakse intramuskulaarset, intravenoosset, subkutaanset, intravesikaalset ja muud süstimismeetodit. Süstelahusega segatud pulber. Ärge unustage järgida lahuse valmistamise eeskirju: peske käed, kasutage ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja nõelu. Sellisest pulbrist "Laferon" saate teha tilka. Kasutusjuhised kattuvad ülaltooduga. Sul on vaja ainult pipetti. Sõltuvalt haigusest ja selle iseloomust määratakse süstid 3-4 päeva kuni kuus kuud. Annus määratakse vastavalt patsiendi vanusele. See ei soovita Laferon'i süstide kasutamist eraldi. Laste puhul on see meetod valitud erandjuhtudel. Arstid eelistavad lastele manustada nasaalset või rektaalset ravimit.

Enamik tarbijaid talub ravimit hästi. Suurte annuste kasutamisel võib ravim suurendada kehatemperatuuri, mis ei ole kõrvalekalle. Teatage kindlasti oma arstile sellistest reaktsioonidest. Vajadusel määrab arst ükskõik milline palavikuvastane (tavaliselt paratsetamooli alusel) pool tundi enne süstimist. See väldib selliseid reaktsioone.

Kõrvaltoimed esineb sagedamini koos ravimi pikaajalise kasutamisega. Neid avaldavad muutused vereparameetrites, unehäired, närviline erutus. Ninasisene ravim võib pärast manustamist põhjustada kerget ebamugavust ja põletust. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei nõua ravimi annuse muutmist.

Kui te ei saa küünlaid, süsti või "Laferon" nina osta, ei anna teile kasutusjuhendit teile vastavat. Asendajate kohta saate teada nüüd. Rektaalsete ravimküünalde kujul kasutatakse ravimeid: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Kaks viimast ainet on erinevad, kuna neid võib manustada vaginaalselt teatud näidustustega. Ninatilgad võib asendada ravimitega: “Genferon Light”, “Grippferon”, “Nazoferon”. Samuti oli eelpool mainitud ravimi alternatiiviks ravimid: “Ergoferon”, “Anferon”, “Interferon”, “Laferobin”. Enne sarnase ravimi kasutamist lugege kindlasti juhiseid.

Ravim "Laferon" - kasutusjuhised - on tõhus ja taskukohane vahend, mis suudab toime tulla paljude patoloogiliste protsessidega. Ravim parandab ja säilitab immuunsüsteemi. Tarbijad ütlevad, et selle immunomodulaatori kasutamine aitas neil haigusest kiiremini taastuda. Kui te kasutate profülaktilistel eesmärkidel tilka, saate vältida nakkust isegi isikliku kontakti korral külma inimesega.

Mõned patsiendid on ravimi suhtes skeptilised ja asjata. Inimestele tundub, et immuunmodulaator võib olla sõltuvust tekitav, pärast mida te ei saa ilma selleta olla. See on suur eksiarvamus. Nagu praktika on näidanud, toob ravim "Laferon" inimesele kasu ja ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalise kasutamise korral.

Ravimi koostis sisaldab toimeainet: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni.

Täiendavad koostisosad: dekstraan, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid ja veevaba naatriumvesinikfosfaat.

Laferon toodetakse ninasisese lahuse ja lüofiliseeritud pulbri kujul, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks, rektaalseteks ravimküünaldeks, millel on erinevad toimed alates 100 tuhat kuni 18000 tuhat IU.

Rektaalsed ravimküünlad on pakitud 5 või 10 tükki, nina lahusesse viaalis, lüofiliseeritud pulber ampullides 5 või 10 tükki pakendis koos lahustiga.

Ravimil Laferon on märkimisväärne immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, aktiveerib kasvajavastase kaitse.

Sellel ravimil on lai bioloogiline aktiivsus. See avaldab väljendunud viirusevastast ja immunostimuleerivat toimet, on võimeline stimuleerima kasvajavastast kaitset. Kui see juhtub, siis reguleerimine rakulise ja humoraalse immuunsuse vahel. Laferon kiirendab diferentseerumist, suurendab rakkude aktiivsust - looduslikke tapjarakke ja lisaks T-lümfotsüüte, mis määravad raku immuunsusreaktsioonide kiiruse ja tugevuse.

Lisaks aitab ravim kaasa põletikuliste vahendajate arengule, mõjutab põletiku migratsiooni nakkuskohas, stimuleerib fagotsütoosi, viib normaalse põletikuliste sündmuste dünaamika.

Täheldati Laferoni mõju kahjulike patogeenide replikatsiooni peamistele etappidele rakkudes, mis peatab nende paljunemise, suurendades nakkuste lüüsi efektiivsust. Ravi ajal ilmneb kõrge klamüüdivastane toime ja viirusevastane toime.

Kui ravimit kasutatakse erinevate kroonilise vormi nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, on võimalik vähendada antibakteriaalsete ja teiste ravimite annust, mida kasutatakse ka ravis. Samuti väheneb nende toksiline toime ja ravi kestus.

Reeglina kasutatakse ravimit kompleksravis:

  • viiruse hepatiit B erinevates raskusastmetes;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslikud või segatud;
  • viirus- või bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja akuutsed vormid;
  • erineva lokaliseerumisega herpeetilised infektsioonid;
  • klamüüdia;
  • närvisüsteemi häired, millega kaasnevad valu sündroomid;
  • hulgiskleroos;
  • kõri papillomatoos;
  • pahaloomulised kasvajad ja hemoblastoos.

Ärge võtke ravimit:

  • kõrge tundlikkus interferoon alfa-2b suhtes;
  • rasedus, kuna ravi võib põhjustada selle lõpetamist.

Laferoni ravimisel võib esineda gripitaolist sündroomi, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur, letargia, külmavärinad, lihased, liigesed ja peavalud.

Kõrvaltoimete tõsidus sõltub annusest ja see toimub tavaliselt ravi esimestel päevadel. Sümptomid süvenevad järk-järgult ja kaovad täielikult. Paratsetamool, mida manustatakse enne süstimist, aitab vähendada nende ilmingut.

Seda ravimit iseloomustab selle laialdane kasutamine kliinilises praktikas. Seda võib kasutada: intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, endolümfaalselt, parabulbaalselt, intravesiaalselt, intranasaalselt, rektaalselt jne. Nagu näidatud ampullides sisalduva juhise kohta, kasutatakse pulbri lahustamiseks sõltuvalt nõutavast mahust süstevett või soolalahust.

Ravirežiimi, annuse ja kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi ja keerukust, samuti patsiendi omadusi.

Näiteks lastele mõeldud juhised näitavad, et ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis on vaja ravimit manustada intranasaalselt annuses 20-100 tuhat IU / ml. Lubatud siseneda ka lahusega niisutatud puuvillase ninaõõnsustesse. Täiskasvanud patsientidel süstitakse ravimit intramuskulaarselt annuses 1000 tuhat 3000 000 RÜ 3 nädalat. Võib-olla langeb intranasaalne manustamine 4-6 korda kuni 8 korda päevas.

Üleannustamise korral esineb mõnikord märkimisväärseid teadvuse kahjustusi, uinumist ja isegi letargiat. Te saate seisundi normaliseerida, peatades ravimi ja teostades sümptomaatilist ravi.

Pikaajaline ravi Laferon'iga võib põhjustada trombotsütopeeniat ja leukopeeniat, mida saab vähendada annuse vähendamise teel.

Laferoni ja glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Kombinatsioon teiste ravimitega ei ole keelatud, kuid see jääb raviarsti kaalumiseks.

Apteekides on Laferon saadaval ilma retseptita.

Ravimi säilitamise koht peaks olema tume ja jahe - 2-8 kraadi ulatuses. Valmislahus tuleb kohe ära kasutada.

Peamised analoogid on Laferobion ja Interferon.

Sarnane toime on ka: Amiksin ja Viferon.

Arutelusid selle ravimi kohta leiate erinevatest foorumitest. Enamikul juhtudel on Laferoni ülevaated seotud kõrvaltoimetega, mis kaasnevad sageli raviga selle ravimiga.

Paljud patsiendid teatavad, et 1-2 tunni jooksul tundsid nad tõelist "lagunemist" tugeva palaviku, palaviku ja valu sündroomidega. Paratsetamool ja muud gripi ravimeetodid aitavad tavaliselt vähendada soovimatute sümptomite raskust.

Lisaks on kirjeldused ravimi Laferon põhjustatud tugevaimate allergiliste reaktsioonide arengust. Mõnedel patsientidel oli vaja isegi kiiret arstiabi. Pärast annuse vähendamist normaliseerus seisund.

Sarnased sõnumid on leitud suurtes kogustes. Peaaegu iga inimene, kellele ravimit manustati, tundis kõrvaltoimete teket. Kuid eksperdid ütlevad, et Laferon on üks tugevamaid ravimeid, mis on väga tõhusad ja hästi immuunsüsteemi parandavad.

Intranasaalsel kasutamisel ei ole tavaliselt kõrvaltoimeid. Seetõttu on ravim maetud nina, isegi väga väikestele lastele, mis aitab vältida tavaliste infektsioonide patogeenide - viiruse või bakterite - teket.

Laferoni hind apteekides Ukrainas on alates 22 UAH.

Online-apteekides saab ravimit tellida 100 rubla hinnaga, sõltuvalt pakendis sisalduvast annusest ja kogusest.

Laferon Interfarmbiotek (Ukraina, Kiiev)

Laferon Interfarmbiotek (Ukraina, Kiiev)

Laferon lüofiliseeritud pulber 1000000 ME pudel number 10FarmBiotek (Ukraina)

Laferon lüofiliseeritud pulber 3000000 IU lahustiga ampullides nr. 5PharmBiotek (Ukraina)

Laferon nina lüofiliseeritud pulber 1000000 ME pudel nr 1 Pharma Biotec (Ukraina)

Laferon Liof. sellest ajast alates 1000000ME koos sooliga. fl. №5FarmBiotek

Laferon Liof. sellest ajast alates 1000000ME koos sooliga. fl. №5FarmBiotek

Laferon Liof. sellest ajast alates 1000000ME koos sooliga. fl. №5FarmBiotek

Laferon Liof. sellest ajast alates 1000000ME koos sooliga. fl. №5FarmBiotek

Laferon Liof. sellest ajast alates 1000000ME koos sooliga. fl. №5FarmBiotek

Kui palju maksab ravim nagu Laferon? Selle ravimi hind näidatakse käesoleva artikli materjalides. Samuti annab see teavet selle kohta, kuidas nimetatud abinõu rakendada, mida patsiendid selle kohta ütlevad, kas seda saab anda lastele, millises vormis see on toodetud jne.

Kuidas ravimit "Laferon" toodetakse? Kasutusjuhised näitavad, et sellel ravimil on mitu vabanemisviisi. Vaadake neid üksikasjalikumalt.

  • Suposiidid "Laferon". Rektaalsete suposiitide värvus võib olla helekollane kuni puhasvalge. Nad on silindrilise kujuga terava otsaga. Ravimil on ühtlane konsistents ja see on saadaval 5 tk blisterpakendites. Toimeaine suposiit on inimese interferoon alfa-2b. Samuti sisaldavad need abiaineid polüsorbaat-80, askorbiinhappe ja tahke rasva kujul.
  • Lüofilisaat "Laferon". Kasutusjuhised näitavad, et see vorm on mõeldud süstelahuse valmistamiseks. Valge amorfne ravimipulber lahustub vees väga hästi. Saadud lahus on selge, läbipaistmatu ja steriilne. Lüofilisaat on saadaval plastpudelites. Selle toimeaine on ka rekombinantne alfa-2b-interferoon. Lisakomponentidena kasutatakse naatriumkloriidi ja dekstraani.
  • Lüofiliseeritud pulber "Laferon". Sellest ravimivormist valmistatud tilgad on mõeldud nasaalseks kasutamiseks. Võite seda osta pudelites. Selle vahendi peamine aine on ka inimese interferoon alfa-2b. Täiendavate komponentide hulka kuuluvad: dekstraan-70, naatriumkloriid, veevaba kaaliumdihüdrofosfaat ja veevaba dinaatriumvesinikfosfaat.

Mis on selline ravim nagu "Laferon"? Spetsialistide ülevaated selle tööriista kohta teatasid, et sellel on viirusevastane ja immunostimuleeriv toime ning aktiveeritakse ka kasvajavastane kaitse.

Seda vahendit iseloomustab lai bioaktiivsus. Pärast ravimi kasutamist toimub regulatsioon humoraalse ja rakulise immuunsuse vahel. See suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust ja kiirendab nende diferentseerumist. Sama kehtib T-lümfotsüütide kohta, mis määravad rakulise immuunsusreaktsiooni tugevuse ja kiiruse.

Millised omadused on ravim "Laferon"? Nasaalne ravim, ravimküünlad ja süstitavad pulbrid aitavad kaasa põletikuliste vahendajate arengule. Nad stimuleerivad fagotsütoosi, mõjutavad infektsiooni koha migratsiooni ja normaliseerivad ka põletikuliste sündmuste dünaamikat.

Eksperdid on leidnud, et kõnealune ravim mõjutab otseselt kahjulike patogeenide väljanägemist rakkude sees.

Laferon-ravi ajal on patsientidel suur viirusevastane ja klamüüdivastane toime.

Selle ravimi kasutamisel erinevate kroonilise vormiga nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksseks raviks on võimalik vähendada antibakteriaalsete ja teiste raviks kasutatavate ravimite annuseid.

Ravimi süstitavat vormi kasutatakse nii monoteraapias kui ka viirus-, bakteri- ja nakkushaiguste kompleksses ravis.

Nende hulka kuuluvad:

  • viiruse ja bakteriaalse etioloogia septilised haigused akuutses ja kroonilises kursis, samuti sepsis levitatavas vormis;
  • viiruse hepatiit C ja B;
  • hulgiskleroos;
  • närvisüsteemi häired, millega kaasnevad mono- ja polüradikulaarvalu sündroomid;
  • segatud, viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid (ägeda) jaoks, sealhulgas vastsündinutel;
  • kõri papillomatoos;
  • infektsioonid, mis paiknevad erinevates kohtades, mis olid põhjustatud herpes simplex viirusest (genitaalherpes, herpetiline keratokonjunktiviit ja keratouveveitis, vöötohatis, herpeshaavandid nahal, mitu);
  • urogenitaalne klamüüdia (kroonilises);
  • pahaloomulised kasvajad;
  • hemoblastoos (mitte-Hodgkini pahaloomuline lümfoom, krooniline müeloidne leukeemia, karvrakkude leukeemia).

Ravimi "Laferon" lastele ostetakse ainult pediaatriga. Seda ravimit on keelatud kasutada ravimite, samuti rasedate suhtes ülitundlikkuse korral, kuid ainult süstitavas vormis. Suposiitide kujul võib ravimit määrata rasedusperioodi ajal, kuid alles pärast 28. nädalat.

Vaadeldava ravimi kasutusviis sõltub selle vabanemise vormist. Mis puutub annustesse, peaksid need valima ainult raviarst, sõltuvalt haiguse liigist, patsiendi seisundist, tema vanusest jne.

Rakenda ravim "Laferon" oma äranägemisel ei ole soovitatav, eriti tõsiste haiguste puhul. B-hepatiiti, mille ravi võib määrata ainult arst, ravitakse süstelahustega. Nagu hingamisteede ja viirushaiguste korral, viiakse nende ravi läbi nina tilgade ja rektaalsete suposiitide kaudu.

B-hepatiit, mille ravi peab arsti poolt rangelt kontrollima, nõuab ravimi süstimisvormi kohustuslikku kasutamist. Reeglina kaasneb selle ravimi kasutamisega gripilaadne sündroom, mida iseloomustavad külmavärinad, palavik, liigesevalu, letargia, peavalu ja lihasvalu. Need häired on annusest sõltuvad ja neid täheldatakse ainult ravi esimestel päevadel.

Küünalde annuste järgimisel ei täheldata patsientidel kõrvaltoimeid. Siiski võib selle ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes muuta verd (viia leukopeenia, trombotsütopeenia ja aneemia tekkeni), suurendada aspartaadi aminotransferaasi, leeliselise fosfataasi ja alaniinaminotransferaasi taset ning häirida une ja tasakaalustamatust vererõhku.

Nagu nina tilgad, ei põhjusta need kõrvaltoimeid.

Ülaltoodud aine üleannustamise korral tekivad patsiendid mõnikord eesnäärme, teadvuse halvenemise ja isegi letargia. Patsiendi seisundit saab taastada normaalseks, tühistades ravimi ja sümptomaatilise ravi.

Kas ravim "Laferon" sobib teiste ravimitega? Kasutusjuhised näitavad, et seda ravimit võib kasutada samaaegselt tsütotoksiliste, hormonaalsete ja antibiootiliste ravimitega, mis on ette nähtud viirus-, viirus-bakteriaalsete, neoplastiliste ja autoimmuunhaiguste raviks.

Hoida ravimit "Laferon" tuleks kaitsta päikese eest ja lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril 2-8 kraadi. Selle säilivusaeg sõltub vabastamise vormist:

  • Rektaalsed suposiidid - 12 kuud.
  • Lüofilisaat nina tilkade ja süstelahuse valmistamiseks - 3 aastat.

Tuleb märkida, et pärast süstelahuse valmistamist tuleb seda kohe kasutada. Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse puhul säilitab see oma omadused kogu päeva vältel, kuid ainult siis, kui temperatuuri hoitakse 2-8 kraadi juures.

Ninatilgad võib hoida külmkapis 5 päeva ja toatemperatuuril pimedas kohas - 2 päeva.

Selle ravimi peamised analoogid hõlmavad selliseid ravimeid nagu "interferoon" ja "Laferobion". Samuti tuleb märkida, et "Viferon" ja "Amiksin" on sarnased.

Mis puutub kuludesse, siis ravim "Laferon" ei ole väga kõrge. Selle ravimi hind võib varieeruda 100-250 rubla ulatuses, sõltuvalt vabastamise vormist, pakendis olevatest tükkidest, tootjast, hinnakujunduse apteekide võrgustikust ja teistest.

Ravimi "Laferon" kohta on palju patsiente. Need on nii positiivsed kui ka negatiivsed. Enamikul juhtudel on negatiivseid vastuseid. Need on seotud kõrvaltoimetega, mida sageli täheldatakse selle ravimi kasutamisel.

Mõned patsiendid teatavad, et kahe tunni jooksul pärast ravimi kasutamist tundsid nad tõelist “lagunemist”, millega kaasnes palavik, palavik ja valu. Nende sümptomite vähendamiseks soovitavad arstid võtta pillid "paratsetamooli" või teisi gripiviiruseid.

Samuti tuleb märkida, et Laferoniga ravitud tugevaima allergia arengut kirjeldavad sageli ülevaated. Mõned inimesed vajasid isegi arstiabi. Kuigi pärast doosi vähendamist on nende seisund siiski normaalne.

Ainsaks vormiks, kus kõrvaltoimeid ei täheldatud, on nina tilgad. Seetõttu määratakse neile sageli ka kõige väiksemad patsiendid.