Põhiline / Angina

Millal hakkab tseftriaksoon toimima?

Tseftriaksoon on võimas antibiootikum, millel on suur mõju. See ainulaadne tööriist lahendab tõhusalt patogeensed mikroorganismid, mis on paljude ohtlike haiguste põhjustajad inimestele. Kui palju hakkab tseftriaksoon toimima? Mis on raviskeem ja annus? Need küsimused aitavad mõista kasutusjuhendit ja raviarsti.

Näidustused

Nende haiguste loetelu, mille puhul tseftriaksooni kasutatakse, on väga pikk. See on tingitud selle efektiivsusest ja ainulaadsest võimest hävitada patogeensete mikroobide kesta struktuur, pärssides nende võimet kasvada ja paljuneda.

Tõsiste haiguste hulgas, mida on võimalik ravida tseftriaksooniga, tuleb märkida:

  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused;
  • peritoniit;
  • osteomüeliit;
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonilise etioloogia põletikulised protsessid;
  • bakteriaalse ENT organite kahjustused;
  • nahakahjustused;
  • prostatiit

Tseftriaksooni abil on edukalt lõpetatud operatsioonijärgsete tüsistuste esinemine bakteriaalse infektsiooni taustal.

Erilised soovitused ravimi kasutamise kohta

Tseftriaksooni kasutatakse väga hoolikalt kõrge bilirubiinisisaldusega vastsündinutel ja enterokoliidiga patsientidel.

Ravi ajal peab arst jälgima patsiendi neerude ja maksa tööd, kuna ravimi metaboliitide eemaldamine toimub nende konkreetsete organite abiga. Samuti peate regulaarselt läbi viima laboratoorsed vereanalüüsid.

Tseftriaksooni toime iseärasused

Ravimil on antibakteriaalsed omadused. See hävitab patogeensed mikroorganismid, blokeerib raku biosünteesi. Aktiivne komponent peatab kõikide oluliste bakterite struktuuride töö, inhibeerides seeläbi selle paljunemist.

Tseftriaksooni toime on suunatud erinevate bakterite, sealhulgas ohtlike patogeenide tüvede hävitamisele. Ravim ei reageeri bakterite poolt toodetud ensüümi toimele. Ravim võitleb ka aktiivselt anaeroobseid patogeene, treponema pallidum.

Tseftriaksooni määratakse ainult pärast haiguse põhjuse usaldusväärse kindlaksmääramist. Ravimit ei kasutata, kui D-rühma streptokokid, metitsilliiniresistentsed stafülokokid ja enterokokid on muutunud haiguse põhjustajateks.

Pärast intramuskulaarset manustamist tungib tseftriaksooni toimeaine lühikese aja jooksul üldisse vereringesse, mille kaudu see jaotub teiste organismi bioloogiliste vedelike ja kudede vahel. Ravim tungib kergesti organitesse, igat liiki kudedesse ja kiududesse. Sellise ohtliku haigusega nagu meningiit tungib ravim tserebrospinaalvedelikku ja pärsib meningokokkide bakterite kasvu ja paljunemist.

Tseftriaksooni biosaadavus intramuskulaarselt on 100%.

Keftriaksoon hakkab pärast kehas toimimist suhteliselt lühikese aja möödudes toimima. Tseftriaksooni maksimaalne kontsentratsioon pärast intramuskulaarset süstimist tuvastatakse 2-3 tunni pärast. Intravenoosse infusiooni korral saavutab ravim selle kontsentratsiooni tippu protseduuri lõpus.

Tseftriaksooni poolväärtusaeg organismist on 6-9 tundi. Pool antibakteriaalse toimeaine kogusest lahkub inimkehast edukalt koos uriiniga. Lisaks on ravimi struktuur täiesti muutumatu. Ravimi teine ​​pool eritub sapiga. Ravim metaboliseerub soolestikus ja moodustab seejärel inaktiivseid ühendeid.

Eraldi annavad arstid soovitusi tseftriaksooni kokkusobivuse kohta alkoholiga. Antibiootikumid koos alkohoolsete jookidega on keelatud. See kombinatsioon kutsub esile negatiivseid reaktsioone, mis vähendavad ravitoimet:

  • alandada vererõhku;
  • südamepekslemine;
  • spastilised kõhu- ja epigastriavalud;
  • õhupuudus;
  • düspepsia;
  • naha ja naha värvi muutused;
  • peavalud.

Tseftriaksooni üleannustamise korral kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

myLor

Külma ja gripi ravi

  • Kodu
  • Kõik
  • Kui kiiresti tseftriaksoon hakkab toimima?

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiini rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (sealhulgas esimese põlvkonna tsefalosporiinidele ja penitsilliinile resistentsed resistentsed tüved).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empyema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide hinnangul on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmisele pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Valmis lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või pihustiga).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise puhul lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi puhul tuleb lahjendamiseks võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja 12-aastastele noorukitele on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi üks kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalis-keemilise stabiilsuse.

Kursusravi vajaliku kestuse määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, s.t sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne süstimine 1-2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide korral manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsetel laboriuuringute andmetel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • talumatus penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Tseftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada ettevaatust, samuti ravimi manustamisel antibiootikumravi taustal arenenud soole põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinitöötajad peaksid arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma kiireloomulisi meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajalise ravikuuri korral tuleb perioodiliselt jälgida neerude ja maksa funktsionaalset aktiivsust ning patsiendi perifeerse vere laboratoorset testi. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil tuleb enne ravi alustamist määrata protrombiiniaeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul võib sapipõie ultraheliuuringu ajal elundis tumeneda. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta hävitab sarnaselt teiste tsefalosporiinidega patogeensed mikroorganismid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja pärsib bakterirakkude seina osa moodustava mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, ületades raskusteta histohematoolseid tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% Ceftriaxone'i antibiootikumist pärast süstimist jätab keha uriiniga muutumatul kujul. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente ravi tseftriaksooni ja selle analoogidega - Rocephin ja Cefotaxime.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soolestiku mikrobiotsidoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutus verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekib valu veeni väljaulatuvalt (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocephine ja Cefotaxime - koos MSPVA-de ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega suurendab verejooksu tõenäosust. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukudedele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kombineerida tsefalosporiini koos metronidasooliga (Trichopol).

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda joogide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valulikud spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Ratsionaalse ühekordse ja (või) päevase annuse ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset mõju.

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise loote riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, otsustatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutel alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse ööpäevas 20–80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Enneaegsetel imikutel tuleb ettevaatlikult manustada laia spektriga tsefalosporiinantibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim)!

Tihedalt suletud tehases valmistatud pulbri viaale lahuse valmistamiseks tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Lubatud ladustamistemperatuur ei tohiks ületada + 25˚С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Seda kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikumi võib kasutada 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pulbri värvus võib varieeruda valgest oranži. Võimalikud erinevused ravimi erinevates partiides varjundites ei viita tootmise tehnoloogia rikkumisele ega säilivusaja lõppemisele.

Ira ————— Guru (4161), suletud 4 aastat tagasi

Dilovar Yorov Guru (2912) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon erineb teistest kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide esindajatest soodsalt järgmistest põhjustest:
- pikaajaline poolväärtusaeg ja annusest sõltuv seondumine plasmavalkudega, mis võimaldab vähendada selle sissetoomist 1 kord päevas;
- peaaegu täieliku biosaadavuse olemasolu ravimi intramuskulaarse manustamise korral;
- kahekordse eritumise viis (elimineerimine organismist). tänu millele võib vajada selle annuse korrigeerimist ainult olemasoleva neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Samuti, millel on hea tseftriaksooni läbitungimisvõime, kontsentreerub see maksimaalselt ka hingamisteedesse, mis on selle ravimi teine ​​oluline eelis mitte-haigla pneumoonia ravis.
Mõnel juhul võimaldab astmteraapia kasutada tseftriaksoonravi maksumust.
Kuna antibakteriaalne aktiivsus, soodsad farmakokineetilised omadused, hea talutavus ja kasutusmugavus on väga erinevad, on tseftriaksoon saanud üheks kõige levinumaks antibiootikumiks ühenduses omandatud pneumoonia ja hingamisteede infektsioonide raviks.

Allochka Anikhoyazova Profi (541) 4 aastat tagasi

Parim intravenoosselt füüsikalises lahuses, 1 pudel + 5 ml füüsikaliselt, samal ajal. Või lidokaiini lihases (see on väga valus) ma mäletan, et hakkasin abi kolmandal päeval

Maxim Ivanov Expert (357) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon on hea ja tugev antibiootikum! Positiivne tulemus on umbes 3-5 päeva! See sõltub haiguse tõsidusest ja patogeeni tundlikkusest! mikroobidena ja kui kopsupõletik on tavaliselt pneumococcus! on sageli resistentsus teatud tüüpi antibiootikumide suhtes!

Catherine Morozova Expert (299) 8 kuud tagasi

Tõsiste terviseprobleemide korral määravad arstid erinevaid antibiootikume, mis tõhusalt võitlevad viiruste ja nakkustega. Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna antibiootikum, mida müüakse ainult süstides.

Kõik ravimid tuleb kasutada vastavalt juhistele, vastasel juhul võivad tekkida terviseprobleemid.

Tseftriaksoon on bakteriaalsete infektsioonide vastu suurepärane. Kasutusjuhend näitab, et antibiootikum aitab järgmistel juhtudel:

  • Nakkusohtlikud protsessid (näiteks peritoniit või kõhutüüf);
  • hingamisteede probleemid kopsupõletikus, abstsess ja bronhiidi tüsistused;
  • kuseteede infektsioon (tsüstiit) ja suguelundid (gonorröa);
  • meningiit;
  • sepsis;
  • süüfilis;
  • naha bakteriaalsed infektsioonid, samuti haavade ja põletuste nakkus;
  • profülaktikaks pärast operatsiooni, et vältida bakteriaalseid komplikatsioone.

Tseftriaksooni põhimõte on see, et see blokeerib nakatunud rakkude kahjulike ainete tootmise ja see viib nende surmani. Samuti väärib märkimist, et paljud bakterid on antibiootikumi suhtes resistentsed, mistõttu soovitatakse enne ravimi manustamist läbi viia tundlikkuse test. Negatiivse ravi korral on näitajad ebaefektiivsed.

Tseftriaksooni manustamisel intramuskulaarselt täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni veres 2,5 tunni pärast, 50% ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Teine osa on inaktiveeritud maksas ja läheb seejärel koos sapiga.

Tuleb märkida, et on olemas ravimeid, mis sisaldavad tseftriaksooni: Rocefin, Torocef, Biotraxon jne.

Nagu kõik teised ravimid, on tseftriaksoonil vastunäidustused, mida tuleb arvesse võtta, vastasel juhul võivad tekkida tõsised tagajärjed:

  1. individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes (muidu võib tekkida allergia ja ohtlikum anafülaktiline šokk);
  2. raske maksa- ja neeruhaigus;
  3. raseduse esimesel trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal;
  4. hüperbilirubineemiaga lapsed, t
  5. antibiootikumide kasutamisega seotud sooleprobleemid.

Apteekides müüakse ravimit pulbrina, mis lahjendatakse anesteetikumiga intramuskulaarselt (enamikul juhtudel kasutatakse lidokaiini). Intravenoosselt manustatuna lahjendatakse ravim ainult veega - 1 g võetakse 10 ml kohta. pulber! Nüüd selgitame, kuidas lahjendada tseftriaksooni lidokaiini antibiootikum.

Apteegis on vaja osta 1% lidokaiini lahust, mida tuleb kasutada 6 tunni jooksul pärast avamist, kui seda hoitakse toatemperatuuril või 2 päeva, kui seda hoitakse külmkapis.

Pudel antibiootikumi (1000 mg ravimit) lahjendati lidokaiiniga (4 ml 1% - 2 ampulli). Nende parameetrite kohaselt arvutatakse teine ​​annus.

Laste ja täiskasvanute kursuse kestus on tavaliselt 4 kuni 14 päeva. Oluline on öelda, et esimest antibiootikumide süstimist lidokaiiniga tuleb jälgida lapse suhtes, kuna võivad tekkida tõsised allergiad.

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on kõige parem eelkontrollida. Süstige 0,5 ml ettevalmistatud lahust lihasesse ja järgige reaktsiooni. Kui negatiivseid nähtusi ei täheldata, siis saate pool tundi sisestada järelejäänud annuse teise tuharasse.

Etüülalkoholi kasutamine on rangelt keelatud, kuna võib esineda soole spasm ja madalam vererõhk.

Nüüd teate, millistel juhtudel ja kuidas tseftriaksooni täiskasvanutel ja lastel kipitada. Pidage meeles, et ainult arst võib määrata antibiootikumi, sest iga algatus on ohtlik.

Tseftriaksoon

Vabastamise vormid

Ceftriaxone'i juhised

Kolmanda põlvkonna tsefalosporiini poolsünteetiline antibiootikum erineb antibakteriaalse “väljavaate” laiusest. Selle bakteritsiidne toime on seotud rakumembraani sünteesi pärssimisega. Seda antibiootikumi iseloomustab püsiv resistentsus beeta-laktamaasi suhtes, mida sekreteerivad evolutsiooniliselt arenenud bakterid, et kaitsta farmakoloogilisi rünnakuid. Nagu juba mainitud, on tsefalosporiini "veri vaenlaste" nimekiri üsna ulatuslik: need on gram-negatiivsed aeroobid Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebssiella spp. (Sealhulgas Klebssiella pneumoniae), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (sh penitsillinazobrazuyuschie tüved), Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Acinetobacter calcoaceticus, mõned Pseudomonas aeruginosa tüved. Tseftriaksooni väärtus on see, et isegi kõige kogenumad eespool nimetatud mikroorganismid, mis on resistentsed teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide, aminoglükosiidide suhtes, reageerivad sellele. Gram-positiivsed aeroobsed tsefalosporiinid "külvavad surma" Staphylococcus aureuse, Staphylococcus epidermidise, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae hulgas. Ära jäta kõrvale ja anaeroobid: Clostridium spp. ja Bacteroides spp.

Tseftriaksoon on saadaval pulbrina intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Tseftriaksooni manustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 1-2 g üks kord päevas. Raskete infektsioonide korral võib manustatud annuse ülemist riba suurendada 4 g-ni. Ceftriaksooni kasutatakse ka lastel. Annuse arvutamiseks kasutatakse kehamassi parameetreid: 20-50 mg 1 kg kohta (vastsündinutel), 20-80 mg 1 kg kohta (kuni 12-aastased lapsed), kellel on sama sagedus kui täiskasvanutel. Mõõdukalt hästi toidetud (kehakaaluga üle 50 kg) noorematel patsientidel on ravimi annus sarnane täiskasvanu annusega. Sama kehtib vanemate patsientide kohta. Tseftriaksooni kasutamise kestus raviprotsessis on seotud haiguse kulgemisega. Isegi kui kehatemperatuur normaliseerus ja patogeenide likvideerimine kinnitati, peaks ravimi manustamine jätkuma veel 2-3 päeva.

Pikaajaline ravi tseftriaksooniga eeldab nii perifeerse vere kui ka maksa ja neerude funktsionaalsete parameetrite regulaarset jälgimist. Ravim ei sobi kokku alkoholiga: selle kombinatsiooniga kaasnevad kõrvaltoimed, nagu peavalud, kõhukrambid, iiveldus, oksendamine, madalam vererõhk, suurenenud südame löögisagedus, õhupuudus. Valmistatud lahuse säilitamistingimused erinevad oluliselt algsest ravimvormist: külmkapis temperatuurivahemikus 2 kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg ei ole pikem kui üks päev.

Tseftriaksoon - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber

Ravimi kaubanduslik nimetus: tseftriaksoon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: [6R- [6-pool, 7-beeta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiasolüül) (metoksüimino) atsetüül] amino] -8-okso-3 - [[(1,2,5 6-tetrahüdro-2-metüül-5,6-diokso-1,2,4-triasiin-3-üül) tio] metüül] -5-tia-1-asabitsüklo [4.2.0] okt-2-een- 2-karboksüülhape (dinaatriumsoola kujul).

Koosseis:

Kirjeldus:
Peaaegu valge või kollakas kristalne pulber.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood [J01DA13].

Farmakoloogilised omadused
Tseftriaksoon on parenteraalseks kasutamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, millel on bakteritsiidne toime, pärsib rakumembraani sünteesi ja in vitro pärsib enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide kasvu. Tseftriaksoon on resistentne beeta-laktamaasi ensüümidele (nii penitsillinaas kui ka tsefalosporinaas, mida toodavad enamik grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid). In vitro ja kliinilises praktikas on tseftriaksoon tavaliselt efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-positiivne:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Märkus: Staphylococcus spp., Resistentne metitsilliini suhtes, resistentne tsefalosporiinide, sealhulgas tseftriaksooni suhtes. Enamik enterokokkide tüvesid (näiteks Streptococcus faecalis) on samuti resistentsed tseftriaksooni suhtes.
Gram-negatiivne:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (mõned tüved on resistentsed), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Sealhulgas Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (mõned resistentsed tüved), Salmonella spp. (sh S. typhi), Serratia spp. (sh S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (sh V. cholerae), Yersinia spp. (sh Y. enterocolitica)
Märkus: Paljud loetletud mikroorganismide tüved, mis teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide, esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja aminoglükosiidide juuresolekul, paljunevad püsivalt, on tseftriaksooni suhtes tundlikud. Treponema pallidum on tundlik tseftriaksooni suhtes nii in vitro kui ka loomkatsetes. Primaarse ja sekundaarse süüfilise kliiniliste andmete kohaselt on tseftriaksoon näidanud head efektiivsust.
Anaeroobsed patogeenid:
Bacteroides spp. (kaasa arvatud mõned B. fragilis'e tüved), Clostridium spp. (kaasa arvatud CI. difficile), Fusobacterium spp. (välja arvatud F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Märkus: Paljude Bacteroides spp. (näiteks B. fragilis), mis toodab beetalaktamaasi, resistentne tseftriaksooni suhtes. Mikroorganismide tundlikkuse määramiseks on vaja kasutada tseftriaksooni sisaldavaid plaate, kuna on näidatud, et teatud patogeenide tüved võivad olla in vitro klassikaliste tsefalosporiinide suhtes resistentsed.

Farmakokineetika:
Parenteraalselt manustatuna tungib tseftriaksoon hästi kudedesse ja kehavedelikku. Tervetel täiskasvanud isikutel on tseftriaksooni poolestusaeg pikk, umbes 8 tundi. Kontsentratsioonikõvera all olevad alad intravenoosselt ja intramuskulaarselt manustamisel seerumis langevad kokku. See tähendab, et tseftriaksooni biosaadavus intramuskulaarselt on 100%. Intravenoosselt manustatuna hajub tseftriaksoon kiiresti interstitsiaalsesse vedelikku, kus see säilitab oma bakteritsiidse toime 24 tunni jooksul sellele tundlike patogeenide vastu.
Tervetel täiskasvanutel on poolväärtusaeg umbes 8 tundi. Kuni 8-päevastel vastsündinutel ja üle 75-aastastel eakatel inimestel on keskmine poolväärtusaeg ligikaudu kaks korda suurem. Täiskasvanutel eritub 50-60% tseftriaksoonist muutumatul kujul uriiniga ja 40-50% eritub ka muutumatul kujul sapiga. Soole taimestiku mõjul muudetakse tseftriaksoon inaktiivseks metaboliidiks. Vastsündinutel eritub umbes 70% manustatud annusest neerude kaudu. Neerupuudulikkuse või maksahaiguse korral täiskasvanutel ei muutu tseftriaksooni farmakokineetika peaaegu täielikult, poolväärtusaeg pikeneb veidi. Kui neerufunktsioon on häiritud, suureneb eritumine sapiga ja maksapatoloogia korral suureneb tseftriaksooni eritumine neerudesse.
Tseftriaksoon seondub pöörduvalt albumiiniga ja see seondumine on pöördvõrdeline kontsentratsiooniga: näiteks kui ravimi kontsentratsioon seerumis on alla 100 mg / l, on tseftriaksooni seondumine valkudega 95% ja kontsentratsioonil 300 mg / l - ainult 85%. Kuna interstitsiaalse vedeliku albumiini sisaldus on madalam, on tseftriaksooni kontsentratsioon selles veres kõrgem kui vereseerumis.
Tserebrospinaalvedeliku infiltreerumine: meningese põletikuga imikutel ja lastel tungib tseftriaksoon tserebrospinaalvedelikku, bakteriaalse meningiidi puhul keskmiselt 17% ravimi seerumikontsentratsioonist eritub tserebrospinaalvedelikku, mis on umbes 4 korda suurem. kui aseptilise meningiidi korral. 24 tundi pärast tseftriaksooni intravenoosset manustamist annuses 50-100 mg / kg kehakaalu kohta ületab tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon 1,4 mg / l. Meningiitiga täiskasvanud patsientidel, 2–25 tundi pärast tseftriaksooni manustamist annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta, oli tseftriaksooni kontsentratsioon mitu korda suurem kui minimaalne depressiivne annus, mis on vajalik patogeenide, mis põhjustavad kõige sagedamini meningiiti, pärssimiseks.

Tseftriaksoon (antibiootikum): ravimi ja ravitoime kirjeldus

Vähesed teavad, et inimelu kestuse suurenemine on kõige otsesemalt seotud antibiootikumide leiutamisega.

Enamik rasketest patoloogiatest taandusid selle ravimirühma kasutamise tõttu. Kuid patogeenid ei ole magama. Nad on õppinud kohanema antibakteriaalsete ravimitega.

Seepärast ei lõpe teadlased sellega, mis on saavutatud, nad ei lõpeta teadusuuringute läbiviimist ja uusi ravimeid, mis aitavad ravida mitmesuguseid haigusi.

Tsefalosporiinid on uue põlvkonna antibakteriaalsed ravimid. Üks selle grupi kõige sagedamini kasutatavaid esindajaid on tseftriaksoon (antibiootikum). Ravim on mõeldud raviks haiglas. Kodus, eriti kui isikul puudub meditsiiniline haridus, ei ole soovitatav seda kasutada.

Tseftriaksoon on 3. põlvkonna laia spektriga tsefalosporiini antibakteriaalne aine. Ravim on efektiivne aeroobsete ja anaeroobsete gram-negatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu. Tööriist on ette nähtud ainult parenteraalseks kasutamiseks (süstides intramuskulaarselt või intravenoosselt).

Ravimil on väljendunud bakteritsiidsed omadused. Antibiootikumi tseftriaksooni toime on tagatud bakterite ja teiste patogeenide rakkude pärssimisega.

Ravim on ette nähtud nii täiskasvanutele kui lastele. Efektiivne antibiootikum põletikulise ja nakkusliku iseloomuga patoloogiate, eriti sinusiidi, bronhiidi, tonsilliidi ja kopsupõletiku ravis. Siiski ei ole soovitatav seda kasutada ilma spetsialisti teadmata. Ravimite ülevaated ja selle ravitoime on enamasti positiivsed, kuna ravim on efektiivne ja lisaks müüakse seda väga soodsa hinnaga.

Keftriaksooni antibiootikumil on vastavalt juhistele kõrge läbitungimisvõime, seega on ravi jaoks piisav, kui seda rakendada üks kord päevas. Ühe või kahe tunni pärast pärast aine manustamist täheldatakse kõrgeimat aine sisaldust veres. Ravimi intramuskulaarsel manustamisel imendub ravim täielikult organismi.

Intravenoosse sisseviimisega täheldatakse veres sisalduva kompositsiooni suurimat sisaldust ühe tunni pärast. Tseftriaksooni antibiootikum pärast manustamist koguneb kehas suurtes kogustes ja jääb kogu päeva jooksul sellel tasemel.

Toode on valmistatud ainult pulbrina. Ravimi toimeaine on tseftriaksoon. Pulbrit võib lahjendada nii lidokaiini kui ka süstevees.

Milleks on ette nähtud tseftriaksooni süstimine: näidustused ja vastunäidustused, annustamine

Ravim on efektiivne põletikuliste ja nakkushaiguste ravis. Määrake ravimeetod ainult raviarstile. Lisaks peaks süstimist läbi viima ainult kvalifitseeritud tehnik.

Paljud on huvitatud küsimusest: „Miks antakse tseftriaksooni süstid?”

Ravim on efektiivne:

  • haavainfektsioonid;
  • meningiit;
  • sepsis;
  • dermise, luude ja liigeste nakkuslikud patoloogiad;
  • gonorröa;
  • kolangiit;
  • salmonelloos;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit;
  • endokardiit;
  • Lyme'i tõbi;
  • süüfilis;
  • kõhutüüf.

Ravim on patsientidele hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased. Siiski on juhtumeid, kus tseftriaksooni süstimine ei ole ette nähtud. Ärge kasutage ravimit individuaalse talumatuse, maksa ja neerude raskete patoloogiate, haavandilise koliidi, enteriidi raviks. Hüperbilirubineemiaga lastele ei ole ette nähtud ravimeid.

Tseftriaksooni on ette nähtud lootele ja rinnaga toitvatele naistele ning väikelastele maksimaalse ettevaatusega ja ainult siis, kui oodatav terapeutiline toime ületab kõrvaltoimete tõenäosuse.

Tseftriaksooni süsti ei ole samuti ette nähtud raseduse esimesel trimestril, kuna sel ajal loetakse loote elundeid ja süsteeme. Ravimi kasutamine raseduse varases staadiumis on lapse arengus mitmesuguste häiretega.

Ravimi ebaõige kasutamine, Ceftriaxone ebaõige lahjendamine või kuritarvitamine on täis:

  • palavik ja külmavärinad;
  • bronhospasm;
  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • anafülaktiline šokk;
  • aneemia;
  • kõhupuhitus;
  • väljaheite häired;
  • epigastriline valu;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • düsbakterioos;
  • anuuria;
  • oliguuria;
  • valulikkus veeni või süstekohas;
  • flebiit;
  • nina verejooks;
  • teadvuseta seisundid;
  • peavalud;
  • kandidoos.

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest. Alkohoolsete jookide vastuvõtmine on täis vererõhu ja soole spasmide olulist vähenemist.

Ravimit valmistatakse ainult pulbrina. Tseftriaksooni tablettide vormi ei ole. Intramuskulaarseks süstimiseks tuleb seda lahjendada lidokaiiniga ja intravenoosseks manustamiseks süstevees.

Kui teil on vaja teha intramuskulaarseks süstimiseks lahus, tuleb 500 mg ravimit lahjendada lidokaiini lahusega 1% kahes milliliitris. Intravenoosseks manustamiseks on vaja lahjendada 500 mg ainet 5 ml süstevees. Värske lahus jääb stabiilseks ja toimib kuus tundi.

Aine on määratud järgmistes annustes:

  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 mg päevas. Raskete nakkuslike protsesside korral kahekordistatakse päevaannust;
  • kuni kaks nädalat vastsündinuid määras 20-50 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • Imikutele ja alla 12-aastastele lastele on ette nähtud 20–80 mg pulbrit kilogrammi kehakaalu kohta üks kord päevas;
  • üle 50 kg kaaluvale lapsele määratakse täiskasvanu annus.

Tüsistuste tekke vältimiseks pärast kirurgilist sekkumist on enne kirurgilist sekkumist ette nähtud ühe milligrammi manustamine.

Ravimi annus valitakse, võttes arvesse patoloogiat ja selle raskust. Mõnikord, näiteks gonorröa korral, piisab ainult ühest süstest - 250 mg. Süüfilise ravi korral sõltub kursuse kestus haiguse staadiumist. Keskmine kursuse kestus on kaks nädalat kuni poolteist kuud.

Teiste patoloogiate kestus on keskmiselt pool kuud.

Esimene ravimi manustamine lidokaiiniga tuleb läbi viia maksimaalse ettevaatusega, sest anesteetikum võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Enne ravi alustamist on vaja teha test. Väike lahus, umbes 0,5 ml, tuleb sisestada intramuskulaarselt ja oodata pool tundi. Kui negatiivseid ilminguid ei ole, tuleb järelejäänud abinõu süstida teise tuharasse.

Kõige ohutum viis ravimitundlikkuse testimiseks on teha scarification test. Küünarvarre siseküljel tehakse paarikaitsega mõned kriimustusmärgid. Nad panid neile lahenduse, sõna otseses mõttes paar tilka. Tulemust hinnatakse mõne minuti pärast. Kui puudub tugev punetus ja turse, võite seda ravimit kasutada.

Ärge kasutage ravimit ilma spetsialisti teadmata. Oluline on teada, miks tseftriaksooni manustatakse. Üksikasjalik teave on toodud juhendis.

Ravimil on palju analooge, arst võib ceftriaksooni asendada järgmiste vahenditega:

  • Megion;
  • Forcef;
  • Ceftron;
  • Novosef;
  • Triaksoon;
  • Loraxon;
  • Hazaran;
  • Medaxone;
  • Rocefiin;
  • Biotreksoon.

Tseftriaksooni antibiootikum: kasutusjuhised

Tseftriaksoon on tsefalosporiini seeria kolmanda põlvkonna antibiootikum, mis valmistatakse pulbrina süstide valmistamiseks. Sellel on tugev bakteritsiidne toime, mis pärsib nakkuslike bakterite kasvu.

Tööriista kasutatakse isegi vastsündinu ravimiseks. Selle antibiootikumi manustamine peaks toimuma ainult kvalifitseeritud meditsiinitöötajatel ja ravi toimub arsti järelevalve all. Kaaluge oma tegevust üksikasjalikumalt.

Farmakoloogiline toime

Tseftriaksoon on bakteritsiidse toimega laia toimespektriga antibiootikum. See toimib aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu ning seda manustatakse ainult intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Selle ravimi bakteritsiidne toime esineb patogeensete mikroorganismide rakkude inhibeeriva toime tulemusena. Sellel tööriistal on suur läbitungimisvõime, seega piisab sellest üks kord päevas.

Antibiootikum tungib kiiresti kehavedelikku ja kudedesse. Ühekordne intravenoosne manustamine tagab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni veres 30 minuti jooksul pärast protseduuri.

Pärast kehasse sisenemist hakkab tseftriaksoon seal kogunema maksimaalses koguses ja jääb sellel tasemel päeva jooksul. Selle maksimaalne kogus on koondunud kopsudesse, liikumissüsteemi, maksa, südame, sapipõie.

Antibiootikum võib tungida platsentaarbarjääri ja mõjutada lootele. Imetavatel naistel täheldatakse rinnapiimas teatavat kogust ravimit.

Näidustused tseftriaksooni kasutamiseks

Kasutusjuhised näitavad, et tseftriaksooni süsti võib kasutada täiskasvanu ja lapse ravimiseks, kellel on diagnoositud järgmised haigused:

  • infektsioonilised haigused sapiteede ja seedetrakti organite poolt;
  • sepsis;
  • nakkusohtlike liigeste ja luude haigused;
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • Lyme borrelioos;
  • hingamisteede haigused;
  • naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kõhutüüf;
  • endokardiit;
  • salmonelloos;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
  • ülemiste hingamisteede mikroobsed kahjustused.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni infektsioonhaiguste raviks nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel ja ennetusmeetmena operatsioonide järgsete tüsistuste vastu. Pediaatrid määravad selle antibiootikumi juhul, kui lapsel on bakteriaalne kurguvalu, tonsilliit, punapea ja neelu ja nina limaskest on tõsiselt kahjustatud.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni kopsupõletiku raviks. Haiguse varajane avastamine lastel võib tagada minimaalse komplikatsiooni ja kiire taastumise. Süsti tuleb teha ainult arst.

Vastunäidustused

Vastavalt kasutusjuhendile on tseftriaksooni süstimine keelatud isikutele, kellel on oma komponentide suhtes suurem tundlikkus või mis on teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes ülitundlikud.

Lisaks tuleb neerude, maksa, enteriidi ja haavandilise koliidi korral kasutada antibiootikumi ettevaatusega.

Raseduse ajal on ravimi süstimine õigustatud juhul, kui nende toime oodatav tulemus on suurem lootele tekitatud riskist. Raseduse varajasel perioodil, kui sünnib sündimata lapse elundid ja süsteemid, ei saa tseftriaksooni kasutada.

See võib põhjustada loote arengus mitmesuguseid komplikatsioone ja kõrvalekaldeid. Kui on vaja imetamise ajal kasutada antibiootikumi, tuleb rinnaga toitmine katkestada, sest toimeained tungivad kergesti rinnapiima.

Tseftriaksoon: kõrvaltoimed

Nagu näidatud kasutusjuhendis, võivad tseftriaksooni antibiootikumravi ajal esineda kõrvaltoimeid. Kui nad ilmuvad, peate kohe narkootikumide võtmise lõpetama. Allergilised reaktsioonid tekivad 2% -l inimestest: sügelus, nahalööve, urtikaaria, dermatiit, teatud nahapiirkondade turse.

Mõnikord on palavik ja kehatemperatuur tõuseb järsult. Kõige raskematel juhtudel võib pärast tseftriaksooni manustamist tekkida anafülaktiline šokk.

Ravimi süstimine on üsna valus, mistõttu manustatakse intramuskulaarselt süstides valuvaigisteid. Mõnikord võib antibiootikumide manustamiskohal tekkida valulik turse ja intravenoosne manustamine põhjustab sageli veenide valulikkust ja flebiitide teket.

Kesknärvisüsteem võib ravile reageerida järgmiselt: migreen, pearinglus, krambid. Kui tseftriaksooni kasutatakse pikka aega, mõjutab see veresoone, süda, südamelöök, kiireneb ninaverejooks. Hemoglobiin võib langeda ja vereparameetrid võivad muutuda.

Tseftriaksoon põhjustab sageli soole mikrofloora katkemist, aidates kaasa düsbioosi tekkele. Sellega kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Mõnikord põhjustab mikrofloora vahetumine naistel naha- või tupeinfektsiooni. Selle vältimiseks peaks ravi hõlmama lakto- ja bifidobaktereid sisaldavate ravimite võtmist.

Tseftriaksooni kasutamise juhised

Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse ravimit ainult intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks. Selle kasutamine toimub ainult haiglas.

Ravimi annus üle 12-aastaste ja täiskasvanute raviks on 1-2 grammi päevas. Keerulisematel juhtudel suurendatakse seda 4 grammini. Alla kahenädalase vastsündinud lapse ravimiseks arvutatakse annus järgmiselt: 1 kg kehakaalu kohta on vaja 20–50 mg tseftriaksooni.

Imikud ja alla 12-aastased lapsed on 20–80 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kui lapse kaal ületab 50 kg, arvutatakse ravim nii nagu täiskasvanutel. Kui väikelapsel on meningiit, kasutatakse arvutusel tseftriaksooni 1 kg kehakaalu kohta 100 mg ravimit.

Ravimi annus arvutatakse diagnoosi ja haiguse tõsiduse põhjal. Mõnede haiguste puhul, näiteks gonorröa ravis, piisab ainult ühe doosi sisestamisest 250 mg mahus. Süüfilise ravi kestus sõltub selle staadiumist ja keskmistest näitajatest 14 kuni 40 päeva. Muude haiguste korral on ravimiravi kaks nädalat.

Infektsioonide vältimiseks pärast operatsiooni on vaja ravimit manustada samal ajal tund enne operatsiooni. Kuna intramuskulaarsed süstid on üsna valusad, tuleb pulber lahjendada lidokaiiniga. Intravenoossete vedelike puhul lahjendatakse ravim süstevees.

Erijuhised

Tseftriaksooni antibiootikumi ravimisel ei saa alkoholi võtta, sest tõenäoliselt esinevad järgmised komplikatsioonid:

  1. Vererõhu alandamine.
  2. Iiveldus
  3. Hingamishäire.
  4. Peavalu
  5. Mao krambid.
  6. Oksendamine.
  7. Tahhükardia.

Antibiootikum avaldab kahjulikku mõju soole mikrofloorale, häirides K-vitamiini sünteesi, nii et arst määrab sellise vitamiini tarbimise nõrgenenud ja eakatele patsientidele. Pikaajalisel ravimi kasutamisel on vajalik jälgida neerude ja maksa seisundit, samuti vereanalüüsi.

Mõnikord ilmneb tseftriaksooni ravi korral sapipõie ultrahelilähedus ja patsiendil võib olla valulikkus õiges hüpokondriumis. Sellest hoolimata ei tohiks ravi katkestada, sest pärast ravikuuri kaovad sellised nähtused.

Äärmiselt ettevaatlikult manustatakse tseftriaksooni vastsündinud lapsele, kellel on organismis liigne bilirubiinisisaldus. Kui antibiootikumiravi peab võtma arvesse anafülaktilise šoki ohtu.

On olemas järgmised haigused, kui seda ravimit ei ole võimalik teha. Need on urogenitaalsüsteemi infektsioonilised patoloogiad: proktiit, tsüstiit, uretriit. Kõige raskematel juhtudel, kui esineb gonokokkide sepsis, on oluline antibiootikum.

Seega on tseftriaksoon kaasaegne kolmanda põlvkonna ravim, mida saab kasutada ka vastsündinute ravis. Kasutusjuhendi kohaselt on sellel palju kõrvaltoimeid, mistõttu tuleb mõnel juhul olla ettevaatlik.