Põhiline / Köha

Tablettide, salvide, tilkade, süstide, spreevi kasutamise juhised

Üldnimetus: loratadine
Registreeritud narkootikumide tootenimed: Alavert, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadine, Dimetap, Allergiaabi, All-Night QlearQuil, Tavist, Wal-sen

Mis on Claritin?

Claritin (loratadiin) on antihistamiin, mis vähendab loomuliku histamiini efektiivset toimet organismis. Histamiin võib põhjustada aevastamist, sügelust, vesiseid silmi ja nohu.

Claritini kasutatakse aevastamise, nohu, epiphora, allergilise lööbe, nahalööbe, sügeluse ja teiste külma või allergia sümptomite raviks.

Claritini kasutatakse ka urtikaaria ja sügeluse raviks krooniliste nahareaktsioonidega inimestel.

Oluline teave

Kui te olete allergiline loratadiini või desloratadiini (Clarinex) suhtes, ei tohi teil Claritin'it ravida.

Järgige rangelt pakendi infolehel ja pakendil toodud ravimi kasutamise juhiseid. Rääkige igale oma raviarstile kõikidest haigustest, allergilistest reaktsioonidest ja kõikidest kasutatud ravimitest.

Claritin Reditab'i resorptsiooni tabletid võivad sisaldada fenüülalaniini.

Rääkige oma arstiga enne seda tüüpi Claritini kasutamist, kui teil on fenüülketonuuria (PKU).

Kui teil on maksa- või neeruhaigus, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Enne selle ravimi võtmist

Kui te olete allergiline loratadiini või desloratadiini (Clarinex) suhtes, ei tohi teil Claritin'it ravida.

Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui teil on ohutu kasutada seda ravimit, kui teil on selliseid haigusi nagu:

  • lämbumine;
  • neeruhaigus; või
  • maksahaigus.

Claritin ei kahjusta loodet. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale, kui olete rase või kavatsete lapse saada.

Loratadiin võib imenduda rinnapiima ja kahjustada last. Öelge oma arstile, kui teil on laps.

Allergilised nahahaigused

Ärge andke seda ravimit alla 6-aastasele lapsele ilma arstiga konsulteerimata.

Kuidas klaritiini kasutada?

Kasutage Claritini täpselt nii, nagu on ette nähtud etiketil, või vastavalt arsti ettekirjutusele. Ärge kasutage ravimit suuremates või väiksemates kogustes või soovitatust kauem.

Külma või allergia ravimeid kasutatakse tavaliselt lühikest aega, kuni teie sümptomid kaovad.

Ärge andke seda ravimit alla 2-aastasele lapsele. Küsige alati oma arstilt enne, kui annate oma lapsele köha või külma ravimit. Surm võib tekkida köha või külmade ravimite kasutamisel väga väikeste laste puhul.

Claritini võetakse tavaliselt üks kord päevas. Järgige oma arsti juhiseid.

Ärge purustage, ärge närige ega murdke tavalist tabletti. Neelake pillid tervena.

Mõõta vedelat ravimit doseerimissüstla või spetsiaalse doseerimislusika või meditsiinikassiga. Kui teil ei ole annuse mõõtmise seadet, küsige sellest oma arstilt.

Claritin Antihistamiin

Närimistablett tuleb enne neelamist närida.

Suus lagunevate tablettide kasutamine (Klaritin RediTab, Alavert):

Hoidke pillid blistris, kuni olete valmis ravimit kasutama. Avage pakend ja avage foolium. Ärge pigistage tablett läbi fooliumi või võite tableti kahjustada.
Kasutage pillide võtmiseks kuiva kätt ja asetage see suhu.
Ärge neelake pillid tervena. Laske sellel suus ilma lahustama. Soovi korral saate juua vett, mis aitab teil lahustunud tabletti alla neelata.
Helista oma arstile, kui teie sümptomid ei parane või kui teie seisund halveneb.

Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, eemal niiskusest ja soojusest.

Mis juhtub, kui jätan ravimi ära?

Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Jäta vahele annus, mille unustasite võtta, kui see oli peagi järgmine plaanitud annus. Ärge võtke ühte ravimit sisaldavat ravimit, et täiendada vastamata annust.

Antihistamiin Claritini toime jätkub kogu päeva vältel

Mis juhtub üleannustamise korral?

Hädaabi.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla peavalu, uimasus ja kiire või raskepärane südamelöök.

Mida tuleks Claritin-ravi ajal vältida?

Järgige oma arsti juhiseid toidu, jookide või aktiivsuse piirangute kohta.

Claritini kõrvaltoimed

Pöörduge arsti poole, kui teil on allergilisi reaktsioone Claritini suhtes: allergiline lööve; õhupuudus; keele, kõri, näo või huulte turse.

Lõpetage Claritini kasutamine ja konsulteerige otsekohe arstiga, kui teil on järgmised sümptomid:

  • kiire või ebaühtlane südame löögisagedus;
  • tugev peavalu; või
  • peapööritus, justkui te läheksite välja;

Claritini võtmise kõrvaltoimed võivad olla järgmised:

  • peavalu;
  • väsimus või unisus;
  • kõhuvalu, oksendamine;
  • suukuivus; või
  • närvilisus või hüperaktiivsus.

See ei ole täielik kõrvaltoimete loend. Küsige oma arstilt võimalikke kõrvaltoimeid.

Claritini annusteave

Claritini tavaline täiskasvanud annus allergilise riniidi korral:

Claritini väljendunud antihistamiinne toime ilmneb 1-3 tunni pärast

10 mg suukaudselt üks kord päevas

Tavaline täiskasvanud annus Urtikus lööve:

10 mg suukaudselt üks kord päevas

Allergilise riniidi tavaline pediaatriline annus on:

2-5 aastat: 5 mg suukaudselt üks kord päevas (siirup)

6 aastat ja vanemad: 10 mg suukaudselt üks kord päevas (tabletid, želatiinkapslid ja pastillid)

Tavaline lastel kasutatav urtikaaria annus on:

2-5 aastat: 5 mg suukaudselt üks kord päevas (siirup)

6 aastat ja vanemad: 10 mg suukaudselt üks kord päevas (tabletid, želatiinkapslid ja pastillid)

Ravimid, mis mõjutavad ravimeid Claritin

Teised ravimid võivad koos loratadiiniga suhelda, kaasa arvatud retseptiravimid ja retseptita ravimid, samuti vitamiinid ja taimsed saadused. Julgelt rääkige kõigile arstidele kõigist uimastitest, mida te praegu võtate ja milliseid ravimeid kavatsete alustada või olete hiljuti lõpetanud.

Aktiivne aine Claritina - Loratadine

Claritini kõrvaltoimed

Ostjale

Loratadiini ravimvormivormid: suukaudsed tabletid, suu kaudu lagunevad suukaudsed tabletid, suukaudne lahus, suukaudsed tabletid

Kõrvaltoimed on järgmised:

2... 5-aastased lapsed, kes saavad suukaudset lahust: kõhulahtisus, ninaverejooks, farüngiit, gripilaadsed sümptomid, väsimus, stomatiit, hammaste kahjustus, kõrvavalu, viirusinfektsioon, lööve.

6-12-aastased lapsed, kes saavad suukaudseks manustamiseks lahendust: närvilisus, vilistav hingamine, väsimus, hüperkineesia, kõhuvalu, konjunktiviit, düsfoonia, ülemiste hingamisteede infektsioon.

Kui hooajaline nohu allergia teke

Täiskasvanud ja ≥12-aastased lapsed, kes võtavad tavapäraseid või lagunevaid tablette: Peavalu, unisus, väsimus, suukuivus.

Kombineeritud ravim loratadiin (Claritini toimeaine) ravimid pseudoefedriinsulfaat: unetus, suukuivus, peavalu, unisus, ärrituvus, hullumeelsus, väsimus.

Professionaalsetele arstidele

Loratadiini ravimvormivormid: suukaudne kapsel, suukaudne siirup, suukaudne tablett, näritavad suukaudsed tabletid, imenduvad suukaudsed tabletid

Üldine

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimeteks olid peavalu, unisus, suurenenud erutuvus ja väsimus.

Närvisüsteem

Väga sageli (10% juhtudest või sagedamini): peavalu (kuni 12%)
Sageli (1% kuni 10% juhtudest): sedatsioon / unisus
Väga harva (vähem kui 0,01%): pearinglus, krambid.
Esinemissagedust ei ole teatatud: sünkoop, paresteesia

Psühhiaatriline

Sageli (1–10% juhtudest): närvilisus
Harva (0,1% kuni 1%): Unetus
Esinemissagedust ei teatata: depressioon, kohutavad unenäod

Claritini ravimite koostoimed

Muu

Sageli (1–10% juhtudest): väsimus
Esinemissagedust ei ole teatatud: palavik, viirusinfektsioon, tinnitus, halb enesetunne

Seedetrakt

Sageli (1% kuni 10% juhtudest): suukuivus
Väga harv (vähem kui 0,01%): iiveldus, gastriit
Ei ole teatatud esinemissagedusest: düspepsia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu, muutunud maitse, suurenenud süljevool

Ainevahetus

Harva (0,1% kuni 1%): suurenenud söögiisu

Dermatoloogiline

Väga harv (vähem kui 0,01%): angioödeem, lööve, kiilaspäisus
Esinemissagedust ei ole teatatud: sügelus, näo lööve

Genitourinary

Esinemissagedust ei ole teatatud: urineerimise sagedus, uriini värvimuutus, menstruatsiooni viivitus

Kardiovaskulaarne

Väga harva (vähem kui 0,01%): tahhükardia, suurenenud pulsatsioon
Esinemissagedust ei ole teatatud: suurenenud vererõhk, hüpotensioon, valu rinnus

Ülitundlikkus

Väga harv (vähem kui 0,01%): allergilised reaktsioonid, anafülaksia

Maksa

Väga harv (vähem kui 0,01%): maksa patoloogiline seisund

Hingamisteede

Esinemissagedus ei ole teada: Ninaverejooks, nina kuivus, farüngiit, köha

Lihas-skeleti

Esinemissagedust ei ole teatatud: müalgia

Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerne histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiin vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi esinemise tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimi Claritini, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%).

Ei allergiaid!

meditsiiniline viide

Salvi klaritiini hind

Analoogid

  • Clarosens;
  • Klarotadiin;
  • Lomilan;
  • Loragexal;
  • Loratadiin.

Lisaks on ka teisi antihistamiinikume.

Keskmine hind võrgus (10 mg, 7tk) * 172 lk.

Kust osta:

Ravim on saadaval tablettide ja siirupi kujul.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse tablettide või siirupi kujul, 1 kord päevas, mis ei sõltu söögist. Annustamine:

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett) või 10 ml siirupit (2 tl).
  • Kuni 12-aastased lapsed kehakaaluga 30 kg või rohkem - annus on sama nagu täiskasvanutel: 1 tablett või 10 ml siirupit 1 kord päevas.
  • Kuni 12-aastased lapsed, kehakaaluga kuni 30 kg: 5 mg (pool tablett) või 5 ml siirupit (1 tl) üks kord päevas.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid peavad enne ravimi võtmist konsulteerima arstiga.

Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ei kohaldata alla 2-aastastele lastele. 2–3 aastat soovitatakse siirupit.

Raseduse ajal kasutage ettevaatusega nõu oma arstiga.

Ravim siseneb rinnapiima, nii et kui te peate kasutama, peate lõpetama rinnaga toitmise, konsulteerima oma arstiga segude ajastamise ja valiku kohta.

  • alopeetsia,
  • anafülaksia,
  • maksatalitlus,
  • südamepekslemine, tahhükardia.

Antihistamiini teise põlvkonna.

Tablettide koostis: 10 mg loratadiin ja abiained: maisitärklis, laktoos, magneesiumstearaat.

Siirup (5 ml): 5 mg loratandiin, abiained: vesi, suhkur, sidrunhape, kunstlik maitse (virsik), propüleenglükool, glütseriin, naatriumbensonaat.

Selektiivselt blokeerib perifeersed histamiini H1 retseptorid. Toimib kiiresti, paranemist täheldatakse 30 minuti jooksul pärast allaneelamist, toime kestus on 24 tundi.

See ei mõjuta kesknärvisüsteemi. (Harvadel juhtudel on täheldatud uimasust, nii et kui te võtate loratadiini esimest korda, peaksite hoiduma sõiduki juhtimisest).

Kõlblikkusaeg 3 aastat alates tootmise kuupäevast, ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu. Hoida lastel kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

Isa isa on kõik allergiline. Enamik villast, mul on mereannid, ka laps. Kasutame klaritiini pikka aega, me hoiame alati esmaabikomplektis. Lastele siirup. Me ei ole kursuse suhtes väga huvitatud, aga kui äge faas algab, joome mitu päeva pillil ja elu paraneb. Ma soovitan kõigile. Zinaida, Tomski piirkond

Claritin on tõestanud end tõestatud vahendina. Võtke see alati vastu, kui algab sügelus või lööve. Pealegi ei suuda kõik minu allergeenid täielikult välja mõelda, mõnikord ei hakka see ilma põhjuseta algama. Victoria, Peterburi

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Klaritini kasutusjuhend

  • Tootja
  • Päritoluriik
  • Tootegrupp
  • Kirjeldus
  • Vabastamise vormid
  • Annustamisvormi kirjeldus
  • Farmakoloogiline toime
  • Farmakokineetika
  • Eritingimused
  • Koostis
  • Klaritiini näidustused kasutamiseks
  • Vastunäidustused
  • Annustamine
  • Kõrvaltoimed
  • Ravimi koostoimed
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid

Tootja

SCHERING-PLOW LABO TEISED Schering-Plau Labo N.V.

Antiallergiline - Hj-histamiiniretseptori blokaator.

Annustamisvormi kirjeldus

  • läbipaistev värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi. ovaalsed, valged või peaaegu valged värvidega tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika: ravimi Claritin® toimeaine loratadiin on tritsükliline ühend, millel on tugev antihistamiinne toime ja mis on perifeersete Hi-histamiini retseptorite selektiivne blokeerija. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Loratadiin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi võtmine Claritin® ei pikenda EKG QT intervalli. Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega elektrokardiograafia osas. Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust Ng-histamiini retseptorite suhtes. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Loratadiini maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamine vereplasmas on 1-1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 1,5-3,7 tundi. Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni (Ttah) saavutamise aega ligikaudu 1 tunni võrra, kuid ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon (Stah) ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suureneb loratadiini maksimaalne kontsentratsioon (CX) ja kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) ja selle aktiivse metaboliidi suurenemine võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg ei erine tervetel patsientidel. Maksakahjustusega patsientidel on normaalse maksafunktsiooniga patsientidel loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi Stach ja AUC kahekordistunud. Loratadiinil on kõrge tase (97-99%) ja selle aktiivne metaboliit on mõõdukas (73-76%) seondumine plasmavalkudega. Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (umbes 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 0,42% manustatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Lapsi vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse võtta ravimit Claritin® siirupi kujul. Claritini võtmine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, kuna antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi. Mõju mootorsõidukite transpordi- ja kontrollimehhanismide võimekusele / muutumisele Ravimi Claritin® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei ole tuvastatud. Väga harvadel juhtudel ilmneb aga mõnel patsiendil Claritin'i võtmise ajal uimasus, mis võib mõjutada nende võimet juhtida autot ja töötada masinatega.

Klaritiini näidustused kasutamiseks

  • - hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine); - krooniline idiopaatiline urtikaaria; - allergilise päritoluga nahahaigused.

Claritini vastunäidustused

  • - vanus kuni 2 aastat; - imetamise periood (rinnaga toitmine); - Ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Ettevaatlikult tuleb määrata ravimi raseduse ajal, maksapuudulikkus.

Claritini annus

  • 1 mg / ml 10 mg

Claritini kõrvaltoimed

  • Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, täheldati ravimi Claritin® kasutamist sagedamini kui platseebogrupis, täheldati peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%). Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebo kasutamisel. Täiskasvanutel täheldati ravimi Claritin® kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%). Lisaks olid turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (

Ravimi koostoimed

Söömine ei mõjuta Claritini efektiivsust. Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see tõus ei olnud kliiniliselt oluline, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole. Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Tablettide koostis sisaldab toimeainet loratadiini. Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis.

Siirup sisaldab koostises toimeainet loratadiini. Abiained: propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraadi monohüdraat, naatriumbensoaat, sahharoos, virsiku maitseaine, puhastatud vesi.

Saadaval klaritiin tablettide ja siirupi kujul. Ravim tabletid, pakitud 15, 10 või 7 tükki blisterpakendites, 1-3 blisterpakendis.

Siirupit pakutakse apteekides 60 või 120 ml pudelites plastikust lusikaga, mis on pakitud pappkarpi.

Selle ravimi igas vormis on antipruritiline, antihistamiinne ja allergiavastane toime.

See antihistamiin on perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokeerija, millel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Tavaliselt toimib ravim 30 minuti pärast.

Antihistamiini toime saavutamine toimub pärast 8-12 tundi ja kestab vähemalt 24 tundi. Samal ajal, ravimi toimeaine ei tungi vere-aju barjääri, ei mõjuta närvisüsteemi, ei näita antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid ega mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone. Ravi Claritiniga ei pikenda EKG QT intervalli.

Kui keha sees, imendub ravim kiirelt seedetraktis. Komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1,5-2,5 tunni jooksul.

Ainevahetuse tulemusena moodustub desloratadiin. Ravimi eemaldamine kehast toimub metaboliitides uriini ja sapi osana ja 6-92 tunni jooksul muutumatuna. Ravimi eemaldamise kiirus kehast sõltub vanusest, haiguste olemasolust ja muudest patsiendi omadustest.

Claritini kasutamise põhinäitajad (millised tabletid):

  • aastaringselt või hooajaline allergiline riniit, konjunktiviit;
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • allergilised ilmingud nahal.

Claritini tablette ja siirupit ei soovitata kasutada koos:

  • talumatus või komponentide kõrge tundlikkus;
  • vanus kuni 2 aastat;
  • imetamine.

Selle ravimi ravis võib esineda kõrvaltoimeid peavalu, väsimuse, suukuivuse, uimasuse, seedetrakti häirete, naha allergiliste ilmingute kujul. Lisaks sellele tekib anafülaksia, alopeetsia, tahhükardia, maksapuudulikkuse, südame.

Peavalu, närvilisus, sedatsioon võivad noori patsiente häirida.

Iga ravimi vorm on mõeldud allaneelamiseks igal ajal, kui vajadus tekib.

Tabletid Klaritini kasutusjuhendis soovitatakse välja kirjutada täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele. Tavaliselt piisab 10 mg ravimi võtmisest päevas. Patsiendid, kellel esineb kõrvalekaldeid maksades või neerudes, on ravim ette nähtud igal teisel päeval.

2-12-aastastele lastele on ravim tavaliselt ette nähtud siirupis. Sel juhul soovitab Claritini siirupi kasutusjuhised võtta teatud annus, mis arvutatakse kaalust lähtuvalt.

Üleannustamise korral on võimalik tekkida selliseid sümptomeid nagu uimasus, peavalu ja tahhükardia. Selline olukord nõuab arsti kohest ravi.

Üleannustamise sümptomite raviks on: maoloputus, seejärel adsorbentide ja sümptomaatiliste ainete võtmine, täiendavate protseduuride läbiviimine.

Selle ravimi ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini kombineeritud kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitis. Kuid sellel ei ole erilist kliinilist tähtsust.

Siirup või tabletid Claritini võib hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Tablettide säilivusaeg on 4 aastat ja siirup - 3 aastat.

Populaarsemad Claritini analoogid on: Loratadine, Lomilan, Claridol ja Clarothin. Samuti on sarnane toime: Erius, lothariin, Kllerlergiin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil ja Erolin. Analoogide hind varieerub vahemikus 20-350 rubla.

Võrgus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiin. Seetõttu on neile iseloomulik peaaegu sama tugev terapeutiline toime ja minimaalne kõrvaltoime. Arvatakse siiski, et Eriusele on iseloomulik laiem tegevusala, kuna ta on aktiivne allergilise köha kõrvaldamisel.

Siiski võite leida palju kommentaare, kui patsiendid teatavad, et Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valiku küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Noorte patsientide ravi võib toimuda tablettide või siirupi vormis. Sellisel juhul saavad lapsed ravimit võtta üks kord päevas teatud annuses.

Claritin'i annustamisjuhiste arvutamisel lastele soovitatakse seda teha sõltuvalt kehakaalust. Näiteks kaaluga kuni 30 kg on lastel, kellel on 1 teelusikatäis või ½ tabletti, manustada siirupit iga päev.

Patsiente, kes kaaluvad üle 30 kg, määratakse iga päev 2 teelusikatäit siirupit või 1 tabletti. Reeglina on siirupi online-ülevaated lastele positiivsed.

Erinevatel meditsiinilistel foorumitel on sageli küsimus: kas alkohol on kokkusobiv ja ravi Claritiniga? Ekspertide sõnul ei mõjuta alkoholi kasutamine selle ravimi efektiivsust, kuid kõrvaltoimete tõenäosus ei ole välistatud. Sel põhjusel ei soovitata alkoholi tarvitamist samaaegselt ravimiga.

Nagu juhistes märgitud, on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud, kui ema raviks ettenähtud kasu on suurem kui lootele kaasnev risk.

Samuti on kindlaks tehtud, et toimeaine eritub rinnapiima koostisse, mistõttu on nende allergiliste pillide võtmine imetamise ajal vastunäidustatud.

Claritini ülevaated tablettides ja siirupis on võrgus üsna tavalised, kuid kasutajate arvamus selle tegevuse kohta on üsna ebaselge. Paljud inimesed teatavad, et ravi selle ravimiga on neile efektiivne. Kuigi mõned patsiendid pidid otsima sobivamat ravimit, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid veidi.

Kuna allergikud, spetsialistid, kes seda haigust uurivad ja ravivad, täpsustavad, võib iga inimene häirida erinevaid allergiaid. Seetõttu, et kõrvaldada mitmesuguste sümptomite ilming, ei ole üks ravim lihtsalt võimeline. Nende patsientide jaoks on ainus lahendus võtta mitmeid erinevaid ravimeid või nende vorme, näiteks tablette ja ninaspreid.

Hoolimata suurest populaarsusest ei ole nii pillide kui ka siirupite puhul lastel nii laia toimespektriga, mis võimaldab samal ajal kõrvaldada kõik allergia ilmingud. Veelgi enam, on ka teateid kõrvaltoimete tekke kohta, näiteks peavalu, uimasus, naha ilmingud. Muidugi, kui teil tekib kõrvaltoimeid, pidage nõu oma arstiga, et välistada muu sarnase sümptomiga haiguse esinemine.

Asjaolu, et see ravim on apteekides käsimüügis, ei tähenda üldse seda, et saate seda ise võtta ilma allergoloogi määramata. Seetõttu, kui on allergia ilmnemist näitavaid sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Kui seda ei tehta õigeaegselt, süvenevad järk-järgult ainult sümptomid.

Hind Claritin tabletid on 130-570 rubla.

Klaritiinisiirupi hind varieerub vahemikus 220-380 rubla.

Hind Klaritina Ukrainas (sellistes linnades nagu Kiiev ja Kharkov) on 156 UAH.

Ravimit saab osta Peterburis hinnaga 140 rubla. Samal ajal on Venemaa piirkondade kulud mõnevõrra madalamad. Te saate teada, kui palju ravimit allergia tekitab mis tahes vormi maksumuse huvipakkuvas linnas või apteegis.

Claritin siirup 1 mg / ml 60 mlBayer

Claritin 1 mg / ml siirup 60ml Schering-Plough

Claritin 10 mg №7 tabletid

Claritin 1 mg / ml siirup 120ml Schering-Plough

Claritin 10 mg №10 tabletid

Claritin 10 mg №30 tabletid

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgia)

Claritin siirup 60mlSharing-Plough (Itaalia-USA)

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgia)

Claritini siirup 120mlShering-Plough

Claritini siirup 120mlShering-Plough

Claritini siirup 120mlShering-Plough

Claritini siirup 120mlShering-Plough

Claritini siirup 120mlShering-Plough

Claritin 10 mg № 10 tabel Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

Claritin 1 mg / ml 120 ml Schering-Plough Labo N.V. siirup (Belgia)

Histamiini N blokaator

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H2 retseptorite suhtes. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Loratadiini Tmax vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 h. Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini Tmax umbes 1 tund, kuid ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loratadiini ja desloratadiini Cmax ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1 / 2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1 / 2 loratadiin ja desloratadiin on eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suureneb loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Patsientidel, kellel esineb maksahaiguse kahjustus, suureneb normaalse maksafunktsiooniga patsientidel loratadiini Cmax ja AUC ning aktiivne metaboliit 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi esinemise tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimi Claritini, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%).

Turustamisjärgsel perioodil

Närvisüsteemi osa: väga harva (

Klaritin: kasutusjuhised, hinnad, ülevaateid

Claritin, üldine teave

Claritin viitab antihistamiini toimega ravimitele, mille peamine aine on loratadiini tritsüklilised ühendid. Ravimi toime pärast manustamist hakkab ilmnema 1-3 tunni pärast, piigi väärtus saavutatakse ajavahemikus 8 kuni 12 tundi alates toime algusest. Positiivne mõju kestab ühe päeva.

Kirjeldage riniidi ravimit nii hooajalise kui aastaringselt, allergilise päritoluga sümptomite leevendamiseks, mis hõlmavad nina limaskesta sügelust, nohu, aevastamist, silmade põletamist. Samuti kasutatakse Claritini allergiliste nahahaiguste raviks urtikaaria (ravim on võimalik kasutada lastele alates 2-aastastest).

Claritin, ravimvormid

Claritin on saadaval tablettidena ja siirupina. Claritin tablettidena on pakitud blisterpakenditesse 7-10-30 tk. Valged tabletid, peamine toimeaine - loratadiin (10 mg). Täiendavad ained hõlmavad maisitärklist, laktoosi, magneesiumstearaati.

Claritin siirupi kujul on pakitud 60-120 ml klaasmahutitesse, komplekt sisaldab doseerimislusikat. Siirup on värvitu või veidi kollakas, ei sisalda lisandeid. Peamine toimeaine on loratadiin, 5 ml siirupit sisaldab 5 mg. Seotud ained hõlmavad glütserooli, naatriumbensoaati, propüleenglükooli, sidrunhapet, granuleeritud sahharoosi, virsiku maitsega kunstlikku maitset, vett.

Klaritin, kasutusjuhised

Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on soovitatav ravimit võtta tablettidena kiirusega 1 tablett 24 tunni jooksul. Kui selle kategooria patsientidele kasutatakse siirupit, on annus 2 tl päevas.

2–12-aastastele lastele soovitatav siirupis kasutatav Claritin on soovitatav kasutada annuses 5 ml (1 tl), kui patsiendi kehakaal ei ületa 30 kg. Sellisel juhul lubatakse Claritin'i tablettide kasutamist kiirusega ½ tabletti 24 tunni jooksul. Kui patsiendi kehakaal ületab 30 kg, on lubatud nii täiskasvanu annus nii siirupis kui ka tablettides.

Kui on probleeme neeru- või maksafunktsioonidega, on ravimi algannus 1 tablett või 10 ml siirupit igal teisel päeval, kui kreatiini kliirens on alla 30 ml / min.

Claritin, vastunäidustused, kõrvaltoimed

Ravim on vastunäidustatud Claritini moodustavate komponentide keha talumatuse korral. Samuti ei ole lubatud ravimi tarbimine imetamise ajal ja kuni 2-aastase vanuserühma jaoks.

Kui võtate Claritini võimalikke kõrvaltoimeid:

seedetrakti osa - gastriit, suukuivus, iiveldus ja mõnel juhul hepatiit;

immuunsüsteemi osas (juhtumeid täheldati täiskasvanud patsientidel) - üsna harva anafülaktilist reaktsiooni, lööbe välimust.

kesknärvisüsteemi osa - peavalud (esinemine lastel on üsna harva), uimasus (täheldatud täiskasvanud patsientidel), suurenenud väsimus, närvilisus, sedatsioon. Ka isoleeritud patsientidel täheldati üksikjuhtudel nahareaktsiooni (alopeetsia).

Claritini kasutamine raseduse ajal

Ravimit võib määrata rasedale patsiendile ainult viimase abinõuna, kui oodatav toime on suurem kui võimalik negatiivne mõju lootele. Samuti ei ole soovitatav Claritini kasutada imetamise ajal naistele, sest ravim satub piima, samas kui selle kontsentratsioon on võrdne plasmakontsentratsiooni tasemega. Kui Claritin on määratud, tuleb rinnaga toitmine katkestada ravi jooksul.

Claritin, üleannustamine

Üleannustamise korral võib ravim suurendada südame löögisagedust, peavalu, uimasust (esineb täiskasvanud patsientidel). Kuid statistiliste andmete kohaselt ilmnesid sellised sümptomid ainult siis, kui ettenähtud annused olid oluliselt ületatud (40... 180 mg, soovitatav annus on 10 mg). Juhul kui ravimit võetakse üle 10 mg lastel, kelle kehakaal on alla 30 kg, on täheldatud ekstrapüramidaalsete häirete teket ja tahhükardia ilmnemist. Claritini eemaldamiseks seedetraktist kasutasid nad pesemist isotoonilise naatriumkloriidi lahusega ja määrati ka adsorbendid. Raviks kasutatakse sümptomaatilist ja toetavat ravi.

Claritin, säilitustingimused, jaotus

Ravimit Claritin siirupis hoitakse 3 aastat temperatuuril 2 ° C kuni 30 ° C, ravimit Claritin tablettides säilitatakse 4 aastat temperatuuril 2 ° C kuni 30 ° C. Ladustamisruumid ei tohiks olla lastele kättesaadavad. Ravimit levitatakse apteekide võrgus ilma arsti ettekirjutuseta, kuid enne kohtumise alustamist on vajalik konsulteerimine spetsialistiga vajalik.

Klaritini lapsed

Allergiat lastel, lisaks naha ilmingutele (sügelus, lööve), võib kaasneda nohu, kus ninakinnisus on üsna tavaline. Võimalike tüsistuste vältimiseks ja juba ilmnenud ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks soovitavad arstid kasutada antihistamiinseid ravimeid, sealhulgas Claritini. Lapsed saavad Claritini siirupi kujul (kuigi võib võtta ka tablette). Erinevalt tablettidest on siirupil magus maitse koos virsikuga, seetõttu võtab laps ravimit rõõmuga.

Claritin on ette nähtud kasutamiseks urtikaaria ja putukahammustuste suhtes ning ravim toimib hästi pärilike allergiate ja neurodermatiidi korral. Laste Claritinit kasutatakse ka allergilise riniidi raviks, et leevendada nohu, ninakinnisust, sügelust ning silmade põletamist ja aevastamist. Claritini võib määrata ka nakkus-põletikulise protsessi korral, kuna ravim eemaldab hästi kudede turse ja takistab allergilisi ilminguid.

Claritin-ravi kestuse määrab raviarst, kuid tuleb meeles pidada, et ravimi positiivset toimet ilma negatiivsete kõrvalnähtude ilminguta täheldati 28 päeva jooksul. Samuti peate meeles pidama, et kuni 2-aastasele lapsele ei tohiks Claritini anda. Üleannustamise korral (mis esineb siiski väga harvadel juhtudel) on hilisemate toimingute kooskõlastamiseks vajalik maoloputus ja ravi spetsialisti poolt.

Claritini hind

Sõltuvalt ravimi vormist, selle leviku piirkonnast, samuti otse turustajast, ulatub Claritini maksumus vahemikku 37,60 UAH. kuni 88,75 UAH

Klaritin, arvustused

Ravim ei ole halb, hästi eemaldab allergilised ilmingud, kuid samal ajal on hind selgelt liiga kõrge, lisaks on minu puhul ka kestus väga lühike.

Ravim sobib meile: laps on 3 aastat vana, vanemate kaasasündinud allergia, nina on pidevalt täidetud. See aitab. Ainus asi on alati arstiga konsulteerida, isegi kui ravimid väljastatakse apteekides ilma retseptita. Klaritiinil on ka piisavalt kõrvaltoimeid, olime lihtsalt õnnelikud, et midagi ei tulnud välja.