Põhiline / Köha

Claritin® (Claritin ®)

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Claritin

ATX kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 198 rubla.

Claritin - allergiavastane, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Vabastage vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

  • Tabletid: ovaalse kujuga, valge või peaaegu valge värvusega, eraldusriskiga küljel on number „10“ ja kaubamärk “Cup and flask”, teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki blisterpakendis, pappkarbis). 1, 2 või 3 blistrit);
  • Siirup: selge kollakas värv või värvitu vedelik, millel ei ole nähtavaid osakesi (60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, karbis 1 pudel, mis sisaldab doseerimislusikat või 5 ml gradueeritud süstalt).

Toimeaine - loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.
  • Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
  • Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitse (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (granuleeritud), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritinile on iseloomulikud allergiavastased, antihistamiinsed ja antipruritilised omadused.

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne N-blokaator.1-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja kestab kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini efekti tippfaas täheldatakse 8–12 tundi pärast ravimi toime algust ja kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toimimist. Manustamise ajal ei leitud sedatiivset või antikolinergilist kliinilise tähtsusega toimet, mistõttu ravim ei põhjusta unisust ega vähenda psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes. Claritini vastuvõtt ei põhjusta EKG QT intervalli pikenemist.

Pikaajalist ravi ei kaasnenud kliinilise tähtsusega elutähtsate tunnuste, elektrokardiograafia, laboratoorsete andmete või füüsilise kontrolli tulemustega. Loratadiini puhul, mida ei iseloomusta märkimisväärne selektiivsus H suhtes2-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja tal puudub praktiliselt mõju südamestimulaatori või südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonile.

Farmakokineetika

Loratadiin hästi ja seedetraktis neeldunud suure kiirusega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon desloratadiin määratakse 1,5–3,7 tundi. Claritini võtmisel koos toiduga suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidust.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel on kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) ja loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega suurenenud. Samal ajal on loratadiini ja desloratadiini poolväärtusaeg identsed tervetel patsientidel. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC 2 korda võrreldes normaalsete maksafunktsiooniga patsientide sarnaste näitajatega.

Loratadiinil on kõrge plasmavalkudega seondumise aste (97–99%), samas kui selle metaboliit on mõõdukalt seotud (73–76%).

Metaboolse protsessi käigus läheb loratadiin desloratadiini, kasutades tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi. See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% suukaudselt manustatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% suukaudsest annusest) enam kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Umbes 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub uriiniga muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne Claritini manustatud annusega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega vabatahtlikel olid peaaegu samad.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini indikaator on 8,8 - 92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakate patsientide puhul on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolväärtusaeg vastavalt 6,7–37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11) 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb muutumatuks.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused

  • Aastaringselt ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sügelus ja silmade põletustunne);
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoosi taluvuse rikkumine; vanus kuni 3 aastat;
  • Siirup: sahharaasi või isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.

Soovitatav on määrata ravim raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Kasutusjuhend Claritin: meetod ja annus

Siirupit ja Claritini tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata söögikordadest.

Soovituslikul annusel on vanusepiirid ja see sõltub patsiendi kaalust:

  • Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
  • 2–12-aastased lapsed: igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg.

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritini kasutada siirupi kujul.

Patsientidel (täiskasvanutel ja lastel), kellel on tõsine maksakahjustus, määratakse ravimi kasutamine igal teisel päeval tavalistes annustes.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemi osa: närvilisus (lastel), uimasus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
  • Seedetrakti osa: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Nahale: väga harva - alopeetsia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Arvatav Claritini üleannustamine võib olla tingitud sümptomitest nagu peavalu, tahhükardia, uimasus. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud on maoloputus ja adsorbentide imendumine (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei erine hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Antihistamiinid võivad naha testide tulemusi moonutada, mistõttu on soovitatav Claritin'i võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste.

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjustada uimasust, on soovitatav ravi ajal hoolitseda sõidukite ja mehhanismide juhtimise eest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini võtmise ohutus raseduse ajal ei ole täpselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui tõenäoline kasu ravile emale kaalub üles võimalikud riskid lootele.

Loratadiin ja desloratadiin tungivad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg [1 tablett Claritin või 10 ml (2 tl) siirupit] igal teisel päeval.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ravimi algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi toimet närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini plasmataseme kerge tõus, kuid sellel ei ole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka elektrokardiograafilisi andmeid.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Klaritine

Internetis on tihti Claritini ülevaadet nii tablettide kui siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid teatavad, et uimastiravi on osutunud üsna tõhusaks. Siiski pidid mõned patsiendid ravi katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid nii tugevaks. Allergiaarstid selgitavad seda erinevate inimeste põhjustatud allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevuse tõttu. Claritin monoteraapia vahendina ei suuda sellistel tingimustel alati toime tulla.

Tuleb märkida, et vaatamata Claritini suurele populaarsusele ei iseloomusta nii tablette kui siirupit nii laia toimespektriga, et kõrvaldada kõik allergia sümptomid koheselt. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimetest, nagu nahalööve, peavalu, unisus. Kui need tekivad, võtke kohe ühendust spetsialistiga. Claritini võtmine ainult arstiga konsulteerimata on rangelt vastunäidustatud, sest iseravim võib põhjustada sümptomite ägenemist.

Klaritiini hind apteekides

Põhimõtteliselt varieerub Claritini tablettide hind 186 kuni 233 rubla (pakendi kohta, mis sisaldab 10 tk.) Või 503 kuni 623 rubla (30 tk pakendile). Ravimit saab tellida siirupina 220-268 rubla kohta (60 ml pudeli kohta).

Kuidas Claritin allergiat tekitab ja milline on ravimi kohta oluline teada

Belgia ravim Claritin - tõhus ravim, mis eemaldab keha allergilise reaktsiooni sümptomid nii kiiresti kui võimalik.

Toimeaine toimib selektiivselt, peatades H-1 histamiini retseptorid. See ei mõjuta lähedasi elundeid, närvisüsteemi.

Iseloomulik

Claritin on saadaval tablettidena ja magus siirupina, mis on mõeldud lastele. Valge värvusega tabletid, ovaalsed, jagatakse ühelt poolt riskiga kaheks pooleks. Ühelt poolt on ettevõtte kaubamärk asendatud (kolb + kauss + number 10). Blisterpakend sisaldab 7-10 tabletti, mis on ümbritsetud 1-3 naela pappkarpi. Igas pakendis on ka juhend antihistamiini õigesti rakendamiseks.

Siirup on paks homogeenne mass, läbipaistev ja peaaegu värvitu. Tume klaasi pudelisse pakitakse 60 või 120 ml. Lahtrisse on paigaldatud plastist mõõtelusikas või -mõõduga süstel. Vajalik on tööriista kasutamise juhend.

Üks tablett sisaldab 10 mg toimeainet ja 1 ml siirupit - 1 mg.

Tablettide lisakomponendid:

  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • maisitärklis.

Allergia ravimit valides on soovitatav võtta arvesse organismi reaktsiooni täiendavate ainetega.

Aktiivne tegevus

Mõlema vormi ravikomponent on loratadiin. Aine vähendab kapillaaride läbilaskvust, blokeerib histamiini, vähendades allergilise reaktsiooni ilmingut. Samal ajal toimib uue põlvkonna tööriist ainult selektiivselt allergiat tekitavate ühendite puhul. Ülejäänud elundid, sealhulgas närvisüsteem, ei mõjuta ravimit. Seetõttu esineb kõrvaltoimeid ainult 2% patsientidest.

Tõhusalt toimib allergia ennetamisel.

Siirupi täiendavad koostisosad (sidrunhape, spetsiaalse puhastamise vesi, sahharoos, virsiku maitse) aitavad parandada ravimi maitset.

Toimemehhanism kehas

Claritin võtavad söögikordadest olenemata. 1 tablett sisaldab antihistamiini toimet päeva jooksul. 30 minuti pärast siseneb tööriist vereringesse, mis imendub läbi mao seinte. Suurim kogus ainet patsiendi plasmas täheldatakse 2 tundi pärast ravimi annuse võtmist.

Kui tarbimine on ühendatud toiduga, aeglustub reaktsiooni kiirus 1 tund.

Claritin eritub neerude kaudu (27% esimesel päeval) maksa kaudu. Kroonilised urogenitaalsed haigused ei mõjuta keeluaega. Alkohoolne maksakahjustus aeglustab Claritini evakueerimist kehast.

Ravimi poolväärtusaeg on 24-48 tundi. Derivaadid eemaldatakse kehast kuni 4 päeva.

Millised on ravi sümptomid?

Claritin on mõeldud allergiliste ilmingute vastu. Seetõttu kasutatakse seda järgmiste sümptomite puhul:

  • silmalaugude punetus, mis on seotud turse, rebimist, rasket sügelust, konjunktiviit;
  • allergilise riniidi hooajaline ilming;
  • sügelev nahalööve;
  • ekseemi, psoriaasi, dermatiidi sümptomid;
  • organismi allergiline reaktsioon teatud toitudele;
  • Quincke ödeem, ebapiisav vastus putukahammustustele;
  • hingamisteede limaskestade põletikulised ilmingud.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Claritini ei soovitata ravida järgmistel juhtudel:

  • raseduse ajal, kuna ravimi toime lootele ei ole teada;
  • kuni 2-aastased lapsed siirupiga, tablette ei tohi anda lastele kuni kolm aastat;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Laste ja täiskasvanute kõrvaltoimed ilmnevad 2% juhtudest.

Narkootikumide kokkusobimatuse tunnused lastel:

  • suurenenud närvisüsteemi ärrituvus;
  • tegude ja tegude pärssimine;
  • peavalu, kiire väsimus, ebatavaline unisus.

Täiskasvanud patsientide reaktsioon kõrvaltoimetele:

  • valus peavalu, migreen;
  • enneaegse uimasuse ilmnemine või vastupidi, liiga palju põnevust, ärrituvust;
  • järsk tõus söögiisu, zhor.

Harvadel juhtudel põhjustab ravimeetod organismi funktsionaalsuse jaotuse:

  • erineva iseloomuga dermatiidi ilmumine;
  • pearinglus, väsimus, valulik kalduvus magada;
  • suurenenud südamelöök;
  • juuste väljalangemine;
  • seedetrakti osa: gastriidi, kuivade limaskestade ja maksa valu.

Kuidas kandideerida täiskasvanutele ja lastele

Claritini tabletid on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele lastele. Soovitatav on ravida 1 tabletti samal kellaajal. Kui neerud ja maks mõjutavad kroonilisi haigusi, tuleks puhkeaega pikendada 48 tunnini. Väikesed lapsed (2-12-aastased) joovad poole tableti päevas või 1 kühvel siirupit. Imikutele (2-3 aastat) on ette nähtud siirup, et laps ei lämmataks pillid.

Kui ravi viiakse läbi siirupi, täiskasvanud allergikutega ja üle 12-aastaste noorukitega, tuleb Claritini 2 korda korraga manustada. Soovitatav on annuse vähendamiseks poole võrra vähendada last, kes ei ole saavutanud 30 kg kehakaalu.

Alla kolmeaastaseid lapsi soovitatakse ravida siirupiga. Sellisel juhul, kui lapse vanus on alla 2 aasta, võetakse arvesse oodatavat kahju ja ravist saadavat kasu.

Parandamist registreeritakse pool tundi pärast ravimi võtmist mis tahes vormis:

  • rebimine peatub;
  • silmalaugude, limaskestade turse;
  • patsient lõpetab aevastamise, köha kaob;
  • kudede sügelus peatub.

Positiivne toime kestab 24-28 tundi. Organism ei muutu sõltuvust tekitavaks, nii et krooniliste kahjustuste ravi võib toimuda pikka aega. Akuutsel perioodil kestab sissepääs 5-10 päeva. Ravi kestus sõltub patsiendi tervislikust seisundist.

Tarbimise vältimiseks on soovitatav alustada üks kuu enne ohtlikku perioodi (taimede õitsemine, õietolmu aastat).

Mida teha üleannustamise korral

Täiskasvanutel esineb üleannustamise sümptomeid normi neljakordsel suurendamisel. Lapsed vajavad 2 korda suuremat annust.

Raseduse ja rinnaga toitmise ravi omadused

Eriuuringuid selle kohta, kuidas Claritin rasedale ja lootele mõjutab, ei ole läbi viidud. Tuleb märkida, et toimeaine kipub kogunema rinnapiima ja verre. Seetõttu ei tohiks ravimite võtmine ilma äärmise vajaduseta olla.

Imetavatele emadele ravi määramisel on soovitatav minna üle lapse kunstlikule söötmisele.

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

Kui te peaksite võtma antihistamiini teiste ravimitega, tuleb konsulteerida arstiga. Mõned ravimid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres (ketokonasool, erütromütsiin). Selle tulemusena saab inimene üleannustamise raviaine standardsest kogusest.

Suureneb hüpnootilise, rahustite mõju.

Erilised ravijuhised

Üksikjuhtudel tuleb ravimit vältida täpse töö, sõidu ajal.

Patsientide arvamused selle ravimi kohta.

Allergiat Claritini võtnud inimeste iseloomustused:

Me tähistasime sõbra sünnipäeva Gruusia restoranis. Nad pakkusid kebabi tugevalt pipart. Ma peaaegu hakkasin mu silmi veega, ilmus tugev köha, nohu. Noh, see on paari istungi kõrval. Naine nägi minu seisundit ja andis Claritin'i pillile nõu, mis pani selle keele alla. Seega tundub, et see toimib kiiremini. Selgus, et tema abikaasa on allergiline. Seega on õietolmu päästmine suvel – suvel hooajal ainult selle ravimiga. See aitas mind umbes 15 minuti pärast, aga nüüd vein ka minu jaoks pillid. Kasu väljastatud käsimüügiravim. Ja imelikult ei ole käsiraamatus pikki kirjeldusi. Tundub, et ainult 2% patsientidest ei talu ravimit. Me eeldame, et ma ei ole nende seas.

Marina, 23 aastat vana

Meie perekonnas täiskasvanute seas ei häiri allergia kedagi. Ja lapsed on altid allergilistele ilmingutele. Jumal keelake suvel maasikad maasikad süüa ja talvel - väike tangeriini või apelsini. Kohe hakkab nägu ja käed kaetud sügelevate laigudega. Kui neid ei ole ravitud - kõik on kasutu. Ja siis ühines kohutav köha. Tundus, et sisemised on välja selgitatud. Meie viimasel visiidil allergikutele soovitas arst mind proovida Klaritini siirupit. Mu tütar muretses esimest korda ja siis isegi meeldis ravimi maitsele. Jah, ja mõõtelusikas on väga mugav kasutada. Ja ainult üks kord päevas on vaja võtta siirup. Allergia kadus teisel päeval, nahk täielikult kustutati. Täna me ei mäleta enam pahandust, me kanname pudeli koos meiega. Ma ei suuda uskuda, et vaid 2 kuud tagasi hirmutasime bronhiaalastma.

Lena, 20 aastat vana

Arvamused meditsiiniarstide kohta

Spetsialistide ülevaated selle tööriista kohta:

Ma töötan lastehaiglas 15 aastat. Minu patsiendid kannatavad allergiliste vormide all. Sellest juhtub, et potist on kaks pead ja juba mitu aastat on nad haigusega edukalt võitnud. Ma soovitan Claritini kasutada. Piir - 2 aastat, kuid erakorralistel juhtudel võite seda teha varem.

Muidugi, ravim ise ei ravi allergiat, kuid see eemaldab valulikud sümptomid ebaõnnestumata. See on eriti oluline, kui ilmneb reaktsioon putukahammustustele, on oht saada Quincke turse. Jah, ja toiduallergiad langesid peaaegu kohe. Ma soovitan vanematel mitte unustada, et siirup on ka ravim.

Üleannustamise korral loputage kõht, jooge sorbenti (vähemalt aktiivsüsi). Seetõttu ärge minema. Kuni 30 kg kaaluva lapse annus on ainult üks kühvel päevas, olenemata sellest, kui maitsev ravim on. Claritini vaieldamatu eelis - peaaegu mingeid kõrvaltoimeid. Leian, et pudelit on vaja kaasas kanda, kui erakorralist meditsiinilist abi ettenägematutel juhtudel.

Vitaly Petrovich, lastearst

Plussid ja miinused

Claritin on sarnase mõjuga ravimite liider:

  • praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid;
  • laienenud patsientide, sealhulgas laste, eakate ja mitmesuguste kaasnevate haigustega;
  • ravimi maksumus on kättesaadav keskmise sissetulekuga patsientidele;
  • ravimite väljastamine ei nõua retsepti.

Kuid me ei tohi unustada, et aine ei paranda patoloogiat, vaid eemaldab ainult häirivad sümptomid. Seetõttu peate haigusest vabanemiseks:

  • diagnoosida;
  • teada saada, milline allergeen põhjustab keha ebapiisavat vastust;
  • järgige dieeti;
  • järgige arsti soovitusi.

Meditsiini hind

Ravimi maksumus varieerub sõltuvalt pakendis olevate tablettide arvust, siirupi mahust pudelis:

  • 7 tabletiga blisterpakend maksab umbes 180 rubla;
  • pakkimine 10 sakk. - umbes 230 rubla;
  • 30 tabletti - 570-600 rubla;
  • 60 ml siirupit - 250-270 rubla.
  • 120 ml - 550-590 rubla.

Samal ajal on Interneti-apteekide maksumus sageli organiseeritud tegevuste tõttu väiksem.

Ladustamistingimused

Claritini annavad apteekid välja ilma retseptita, kuid patsiendile on soovitatav pöörduda arsti poole ja mitte ise ravida.

Tablettides olev ravim säilitab oma kvaliteedi 4 aastat, tagatud siirupi ohutu kasutamine on 3 aastat.

Soovitatav on hoida ravimit pimedas kohas, jälgides temperatuuri režiimi 2-30 ° C.

Hoidke ravimit lastelt.

Analoogid

On palju ravimeid, millel on sarnane klaritinu toime. Sellisel juhul jagatakse vahendid struktuurseteks (samad toimeained baasil) ja ravimitega, millel on sama terapeutiline toime, kuid erinev koostis. Kulude erinevus, kiirus allikale allikate, kõrvaltoimete olemasolu, vastunäidustused.

Suprastin

See avaldab kehale süsteemset toimet, põhjustades sageli kõrvaltoimeid. Ravimit ei soovitata kasutada täpse töö, transpordi või erivarustuse kontrollimiseks.

Ravimi toimeaine on kloropüramiinvesinikkloriid. Vastuvõtuga kaasneb sageli suukuivus, soov juua. Manifestid unisust ja reaktsiooni pärssimist.

Maksumus 20 tabletti 130-160 rubla. Tööriist ei ole saadaval siirupi kujul, vaid on esitatud tablettide ja süstidena.

Erius

Toimeaine on desloratadiin, mis pakub laiemat valikut. Eriti efektiivne ravim köha ja külma allergilise iseloomu raviks. Põhiline erinevus koostises on lisakomponendid, mis tagavad põhikomponendi aktiivsuse ohutuse.

Erius on valmistatud tablettide ja siirupi kujul, kuid ravimi maksumus on palju suurem:

  • umbes 550 rubla kümne tableti kohta;
  • 60 ml siirupit maksab umbes 670 rubla;
  • 120 ml - 850-890 rubla.

Tsetrin

Ravimi aktiivsust annab tsetirisiindivesinikkloriid. Saadaval tablettide, tilkade ja siirupi kujul. Kuue kuu vanustele lastele määratud tilgad. Kuid ravimi võtmine on seotud sagedaste kõrvaltoimetega, mis ei sobi mõnede patsientide raviks.

Ravimi võtmine veresse võtab Claritiniga võrreldes kauem aega ja Tsetrini poolväärtusaeg on palju kiirem. Selle tulemusena väheneb terapeutiline toime ja soovitatav annus suureneb.

Sobiva meditsiini lõplik valik on allergoloog, mitte amatööride nõuanne.

Claritini peamiseks erinevuseks on selektiivse toime mehhanism, kui ravim vähendab histamiini kogust rakutasandil. Samal ajal ei ole allergeeni neutraliseerimist. Haiguse sümptomite eemaldamisel ei ole ravimil terapeutilist toimet patoloogia allikale.

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2