Põhiline / Larüngiit

Klaritiinisiirup lastele

Claritin on teadaolevalt efektiivne allergiate vastu. Täiskasvanud võtavad seda krampide korral ja selleks, et neid ja eriti imikuid ravida, vabaneb ravim siirupi kujul. Millises vanuses saab seda kasutada, kui see aitab ja millises annuses lastel kasutatakse?

Vormivorm

Siirup "Claritin" on paks magus vedelik, mis ühes klaaspudelis on 60 või 120 milliliitrit. See on läbipaistev, ilma täiendavate lisanditeta, kollakas või värvitu ja lõhnab nagu virsik. Pakend sisaldab plastik lusikat või gradueeritud süstalt.

Lisaks siirupile on ravim saadaval ka tablettidena.

Koostis

Claritini peamist komponenti nimetatakse loratadiiniks. Selline aine sisaldub 1 ml siirupis annuses 1 mg. Valmistamise ajal lisatakse sellele glütserool, naatriumbensoaat, puhastatud vesi, sidrunhape ja propüleenglükool. Ravimi magusus annab sahharoosi ja lõhna - virsiku maitse.

Toimimise põhimõte

Loratadiin mõjutab perifeerseid histamiiniretseptoreid ja blokeerib neid, mis takistab nende seondumist allergilise reaktsiooni peamise vahendajaga - histamiiniga. Seetõttu nimetatakse seda tegevust antihistamiiniks. Klaritiinisiirupis on see väga pikk ja kiire - see hakkab ilmuma poole tunni jooksul pärast manustamist ja kestab rohkem kui ühe päeva.

Ravimite kasutamine vähendab allergilist põletikku ja vähendab tõhusalt sügelust, lakkumist, nohu ja muid allergia tunnuseid.

Näidustused

Claritin on ette nähtud lapsele:

  • Allergilise riniidi korral, mis avaldub nina limaskestade sügelusena, aevastamisel ja rohkelt nina kaudu.
  • Allergilise konjunktiviidi korral, mille sümptomid on tavaliselt sügelemine või silmade põletamine ja rasked vesised silmad.
  • Kui urtikaaria.
  • Ekseemi ja teiste naha allergiatega.
  • Tuulerõugedega, et leevendada mullide rasket sügelust.
  • Angioödeemi korral.
  • Kui allergilised putukahammustustele.

Mis vanus on lubatud?

Claritin on siirupi vormis määratud kahest vanusest. Tabletid on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Harvadel juhtudel võib ravimit kasutada kuni 2-aastastel lastel, kuid ainult headel põhjustel ja lastearsti järelevalve all, kes valib ravimi annuse individuaalselt.

Vastunäidustused

Sellisel juhul ei tohi võtta siirupit:

  • Kui lapsel on loratadiini või mõne muu ravimi koostisosa talumatus.
  • Glükoosi ja galaktoosi imendumishäire või isomaltase ja sahharaasi puudumine, kuna ravimi koostis sisaldab sahharoosi.

Maksahaigustega lapsed on ettevaatlikult määratud ravimitega, muutes manustamisviisi.

Kõrvaltoimed

Kuna loratadiinil ei ole kesknärvisüsteemi mõju, ei põhjusta siirupi tarbimine uimasust. Lisaks ei kahjusta Claritin-ravi südame toimimist. Siiski põhjustab ravim mõnikord selliseid negatiivseid sümptomeid nagu peavalu, väsimus ja närvilisus. Harvadel juhtudel halvendab ravim uinumist, põhjustab allergiat või mõjutab seedetrakti tööd.

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Ravimit manustatakse üks kord päevas ükskõik millal, sõltumata söögikordadest, väljastades seda plastikust teelusikatäis pakendis (5 ml siirupit mahub 1 lusikasse) või gradueeritud plastist süstalt (see on mõeldud ka 5 ml ravimile). Toode võib pesta puhta veega.
  • 2–12-aastane laps, siirupi annus määratakse kehakaalu järgi. Kui väikese patsiendi kaal on alla 30 kg, manustatakse ravimit 5 ml. Kaaluga üle 30 kg on ühekordne annus 10 ml siirupit.
  • Üle 12-aastane laps Claritin annab 10 ml vastuvõtu kohta.
  • Maksahaiguste korral ei vähendata annust, kuid ravimit ei manustata iga päev, vaid igal teisel päeval.
  • Ravi kestust mõjutab allergia sümptomite kõrvaldamise kiirus. Ravimit võib manustada mõne päeva ja 1-2 nädala jooksul.

Üleannustamine

Kui laps joob ravimeid kogemata rohkem kui arsti poolt määratud, põhjustab see suurenenud südame löögisagedust, uimasust ja peavalu. Sellises olukorras peate patsiendile koheselt arstile näitama, kõhutama, andma ravimi sorbentide rühmast ja määrama muu vajaliku ravi.

Müügi ja ladustamise tingimused

Claritini ostmiseks apteegis ei ole vaja arsti retsepti. 60 ml ravimipudeli keskmine hind on 250 rubla. Siirupi säilitamine kodus on soovitatav toatemperatuuril kohas, kus tööriist on väikese lapse jaoks kättesaamatu. Selle ravimvormi säilivusaeg on 3 aastat. Kui see on aegunud, ei ole vastuvõetav, et lapsele antakse õiguskaitsevahend.

Arvustused

Enamik vanemaid on rahul Claritini kasutamisega allergilistel lastel ja märgivad, et selline tööriist kõrvaldab kiiresti kiire allergilise reaktsiooni (näiteks putukahammustuse) ja kroonilise patoloogia ilmingute tagajärjed. Kuid see ei kuivata limaskesta ega tekita uimasust, mis eristab seda soodsalt esimese põlvkonna antihistamiiniravimitest.

Siirupit kiidetakse ka meeldiva maitse eest ja peetakse kõige mugavamaks vormiks 2-3-aastaste laste raviks. Lisaks kirjendatakse seda sageli kuni 30 kg kaaluvatele noortele patsientidele, isegi kui nad on juba 3-aastased, sest nende ühekordne annus on 5 mg. Kuna see on pool tabletti ja te saate selle murdmisel vale annuse, on parem eelistada siirupit.

Negatiivsetes hinnangutes mainitakse narkootikume kõige sagedamini selle kõrgeid kulusid. Lisaks on mõnikord Claritini võtmine ebaefektiivne ja siirup ei kõrvalda ebameeldivaid sümptomeid, mistõttu peate ostma teise antihistamiini.

Analoogid

Claritin võib asendada teisi loratadiinil põhinevaid ravimeid, näiteks Lomilan, Claricens, LoraGExal, Loratadine STADA, Claridol ja teised. Paljud neist on valmistatud suspensioonis või siirupis, seega võivad nad olla täielikult asendatud. Lisaks võib arst määrata teistsuguse koostisega lapsele antihistamiini.

Zyrtec

Sellist tilkades olevat ravimit, mis sisaldab tsetirisiini, võib manustada üle kuue kuu vanustele imikutele.

Klaritiinisiirup: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number “10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel, ilma kaasamata;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei blokeeri norepinefriini püüdmist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati loratadiini AUC väärtuste ja Srach-i suurenemist teguriga 2, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Uue põlvkonna ravim - Claritini siirup: kasutusjuhend igas vanuses lastele

Paljud vanemad teavad, kui raske on leida tõhusat ja ohutut ravimit allergia raviks oma poja või tütre juures. Claritini siirup lastele on üks vähestest ravimitest, mida edukalt kasutatakse pediaatrias. Uue põlvkonna ravim ei kõrvalda mitte ainult negatiivseid sümptomeid, vaid põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Ravimisiirupi komponentidel, millel on meeldiv virsiku maitse, on positiivne mõju lapse kehale ägeda ja kroonilise allergia korral. Enne ravi alustamist peaksid vanemad õppima antihistamiini kasutamise eeskirju.

Antihistamiinisiirupi koostis

Loratadiin - allergiavastase siirupi Claritini toimeaine. Läbipaistev, kergelt kollakas vedelik koos antihistamiinse toimega sisaldab puhastatud vett, glütserooli, naatriumbensoaati, propüleenglükooli. Meeldiv maitse annab virsikute siirupile ravimisiirupi.

Tööriist valatakse tumedatesse klaaspudelitesse, ravimi maht on 60 ja 120 ml. Igas pakendis kasutamise lihtsustamiseks asetage mittetoksilise plastikust lusikaga jaotur.

Meede

Terapeutilisel siirupil on kehale kompleksne toime. Tööriist sobib ägedate sümptomite kõrvaldamiseks, raskete ägenemiste ärahoidmiseks allergilise reaktsiooni kroonilises vormis.

Pärast Claritini võtmist ilmnevad mitte ainult ravimi H1-blokeerivad omadused, vaid ka kompleksne toime kehale, vähendades tundlikkust allergeenide toime suhtes.

Kuidas külm allergia ilmneb lastel ja kuidas ravida külma urtikaaria? Meil on vastus!

Lugege, kuidas lapse dermatiiti ravida imikutel ja vältida sellel lehel allergia teket.

Positiivsed mõjud:

  • antihistamiin;
  • allergiavastane aine;
  • antipruritic

Pärast siirupi võtmist põhjustab H1-perifeersete histamiiniretseptorite selektiivne blokeerimine allergia tunnuste nõrgenemist 30 minuti pärast. Täielikult imendub ravim poole ja kahe tunni jooksul, suurim antihistamiinne toime saavutatakse 8-12 tunni jooksul pärast ravimi tarbimist. Loratadiin muutub ainevahetuse tulemusena desloratadiiniks, ravimi aktiivne toime kestab 24 tundi, mõnikord kauem.

Kasu

Erinevatest riikidest pärit lastearstid peavad Claritinit üheks ohutumaks ravimiks erinevate allergia vormide raviks lastel. Loratadiinil põhinevat ravimit kirjutavad arstid enam kui 15 aasta jooksul noorte patsientide allergiate raviks.

Positiivsed punktid:

  • kiire mõju;
  • keeruline mõju kehale;
  • sedatsioon on haruldane;
  • vastunäidustuste ja negatiivsete reaktsioonide miinimumnimekiri;
  • ravim on lubatud alates kaheaastasest;
  • siirup eemaldab allergilise konjunktiviidi tunnused;
  • pikaajaline tegevus;
  • ravimid ei mõjuta närvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone;
  • Paljud lapsed nagu nõrk virsiku maitse, võtavad noored patsiendid allergiliselt ravimeid rahulikult.

Näidustused

Antihistamiinravim on näidanud suurt efektiivsust järgmiste haiguste ja seisundite ravis:

  • idiopaatiline urtikaaria (krooniline vorm);
  • hooajaline / aastaringselt riniit ja allergiline konjunktiviit;
  • putukahammustused;
  • allergiline lööve nahal.

Vastunäidustused

Loratadiinisiirupi kasutamise piirangud:

  • liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
  • lapse vanus kuni kaks aastat;
  • imetamine.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ravimil on hea talutavus. Keha negatiivne reaktsioon esineb harva.

Lastel on mõnikord:

  • unisus;
  • rahustav toime;
  • närvilisus;
  • peavalu

Kasutus- ja annustamisjuhised

Vanemad peavad juhiseid täpselt järgima:

  • ravimi võtmise optimaalne sagedus - üks kord päevas;
  • ühekordne annus - 5 ml;
  • määra sõltumatu suurendamine on keelatud: kõrvaltoimed arenevad.

Oluline on:

  • üle 30 kg noorte patsientide kehakaaluga suurendatakse ööpäevast annust 2 korda;
  • allergiliste reaktsioonide all kannatavate laste puhul on 12-aastase päevamäär 10 ml;
  • neerude ja maksa patoloogiatega on lubatud antihistamiini harvemini võtta kui haiguste puudumisel –10 ml siirupit igal teisel päeval.

Kulud

Loratadina baasil olev ravim kuulub keskmise hinnaklassi alla. Kõrge efektiivsus selgitab antihistamiini populaarsust, mis on aktiivne nõudlus terapeutilise siirupi järele lastele.

Klaritiinisiirupi ligikaudne hind:

  • maht 60 ml - 240–260 rubla;
  • maht 120 ml - 300–350 rubla.

Kuidas ja kuidas allergilist dermatiiti ravida täiskasvanutel? Meil on vastus!

Tutvuge toitumis- ja toitumisreeglitega, mis on seotud toiduallergiatega täiskasvanutel.

Minge aadressile http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html ja lugege, kuidas allergia meele suhtes avaldub lapsel ja kuidas seda ravida.

Ladustamistingimused

Hoidke allergia siirupit suletud pakendis jahedas kohas. Optimaalne temperatuur ei ületa + 25 kraadi. Me ei saa lubada, et meeldiva maitsega ravim satuks noorte patsientide kätte: kontrollimatu vastuvõtt mõjutab keha seisundit negatiivselt.

Analoogid

Ravimi asendamine toimub ainult arsti poolt. Kohustuslik seisund - siirupi, tilkade või allergiate jaoks mõeldud pillide valik, võttes arvesse vanust. Oluline on olla eriti ettevaatlik allergiliste reaktsioonide kõrvaldamisel väikese kehakaaluga lastel, kuni 2-aastastel, kellel on raske maksa- ja neerupatoloogia.

Efektiivsed analoogid:

Arvustused

Enamikul juhtudel on arvamus allergia siirupi kohta positiivne. Vanemad ja lastearstid peavad Claritini ohutuks ravimiks, põhjustades harva negatiivseid reaktsioone väikestel allergikutel.

Positiivne hetk on kerge virsiku maitse, tänu millele saavad lapsed ravimit kergesti kasutada. Vastunäidustuste miinimumnimekiri võimaldab teil aktiivselt ravimit kasutada, kartmata lapse seisundit.

Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerne histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiin vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi esinemise tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimi Claritini, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%).

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Klaritiinisiirup: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin;

1 ml siirupit sisaldab 1 mg loratadiini

Abiained: propüleenglükool, glütseriin, sidrunhape, naatriumbensoaat (E 211), sahharoos, kunstlik virsiku maitseaine, puhastatud vesi.

Annuse vorm

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: selge värvitu kuni helekollase värvusega siirup, mis ei sisalda võõraste suletusi.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinid süsteemseks kasutamiseks. ATX-kood R06A X13.

Farmakoloogilised omadused

Loratidiin (ravimi Claritin® toimeaine) on tritsükliline antihistamiin, millel on selektiivne toime perifeersete H1 retseptorite suhtes.

Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet. Pikaajalise ravi ajal ei tuvastatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laboratoorsete uuringute, patsiendi või elektrokardiogrammi füüsilise läbivaatuse käigus. Claritin® ei mõjuta oluliselt H2-hüpertamiiniretseptorite aktiivsust. Ei blokeeri norepinefriini püüdmist ja tegelikult ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Pärast ravimi ühekordset annust (10 mg) histamiini nahakatsete põhjal leiti, et antihistamiinne toime on kliiniliselt märgatav 1-3 tunni pärast, saavutab maksimaalse väärtuse vahemikus 8 kuni 12:00 alates toime algusest ja kestab 24 tundi. 28 päeva jooksul ravimi võtmisel ei tekkinud resistentsuse teket.

Imemine Loratadiin imendub kiiresti ja hästi. Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Jaotus Loratadiin seondub aktiivselt (97% -lt 99% -ni) plasmavalkudega ja selle aktiivne metaboliit on seotud mõõduka aktiivsusega (73% -lt 76% -ni).

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg plasmas ligikaudu 1 ja 2:00 pärast manustamist.

Metabolism. Pärast manustamist imendub loratadiin kiiresti ja hästi ning metaboliseerub peamiselt CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Desloratadiini peamine metaboliit on farmakoloogiliselt aktiivne ja vastutab kliinilise toime eest. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi.

Väljund Ligikaudu 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga, peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% toimeainest eritub muutumatul kujul, nagu loratadiin või desloratadiin.

Tervete täiskasvanud vabatahtlike keskmine lõplik poolväärtusaeg on 8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) loratadiini puhul ja 28 tundi (vahemikus 8,8 kuni 92 tundi) selle peamise aktiivse metaboliidi puhul.

Neerufunktsiooni kahjustus. Neerufunktsiooni häirega patsientidel oli normaalse neerufunktsiooniga patsientidel suurem kontsentratsioon-aja kõvera alune pindala (AUC) ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi maksimaalne plasmakontsentratsioon (C max). Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg ei erinenud oluliselt tervete vabatahtlike omast. Kroonilise neerukahjustusega patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Maksafunktsiooni häired. Kroonilise alkohoolse maksakahjustusega patsientidel olid loratadiini AUC ja C max näitajad kaks korda kõrgemad ning nende aktiivse metaboliidi vastavad näitajad ei muutunud oluliselt võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg on vastavalt 24 ja 37 tundi ning suureneb sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Eakad patsiendid. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetika oli tervetel täiskasvanutel, sh ja eakatele inimestele.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Claritin (siirup): kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

1 ml siirupit sisaldab

toimeaine: loratadiin 1 mg;

abiained: propüleenglükool, glütseriin, veevaba sidrunhape, naatriumbensoaat, sahharoos, kunstlik virsiku maitseaine, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev siirup värvitu kuni helekollase värviga, ilma nähtavate mehaaniliste lisanditeta.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toime antihistamiinid. Süsteemse tegevuse antihistamiinid teised. Loratadiin

ATX-kood R06AX13

Farmakoloogilised omadused

Loratadiin imendub kiiresti ja metaboliseerub seedetraktis. Loratadiini vereplasma poolväärtusaeg on 1 tund ja selle aktiivne metaboliit - 2 tundi. Loratadiini keskmine poolväärtusaeg on 8,4 tundi (varieerub 3 kuni 20 tundi) ja desloratadiin on 28 tundi (varieerub 8,8 kuni 92 tundi). Metaboliitide kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) on suurem kui loratadiini enda AUC.

Loratadiinil on suurem aktiivsus plasmavalkude suhtes (97% –99%) võrreldes aktiivsete metaboliitidega (73% –76%).

Eraldatakse uriiniga (umbes 40%) ja roojaga (umbes 42%) 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul.

Kliiniline uuring näitas, et loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil on noorte ja eakate vabatahtlikega võrreldav.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suureneb loratadiini ja selle metaboliitide maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) ja AUC võrreldes tervete patsientidega. Nendel patsientidel oli loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg mõnevõrra erinev tervetest patsientidest. Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Kroonilise alkohoolse maksakahjustuse korral kahekordistusid loratadiini Cmax ja AUC väärtused, kuigi üldiselt oli nende patsientide farmakokineetiline profiil veidi erinev tervete patsientide profiilist. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suureneb maksapuudulikkusega.

Loratadiini ühekordse 2,5 mg annuse farmakokineetika 1-2-aastastel lastel on võrreldav farmakokineetikaga täiskasvanud patsientidel ja üle 2-aastastel lastel.

Claritini toimeaine Loratadine on tritsükliline antihistamiin ja on perifeersete H1-histamiiniretseptorite selektiivne blokeerija.

Enamikul patsientidest ei avalda Claritin soovitatavate annuste kasutamisel antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid.

Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsate funktsioonide põhinäitajates, laboratoorsete testide indikaatorites, väliskatsetes või EKG-s.

Loratadiinil ei ole H2-retseptori aktiivsust. Ravim ei inhibeeri norepinefriini imendumist ega mõjuta praktiliselt südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Antiallergiline toime ilmneb esimese 1-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimaalse 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi. 28 päeva pärast loratadiini ei tekkinud ravimile resistentsuse teket.

Näidustused

- allergilise riniidi sümptomaatiline ravi

- kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi

Claritini siirup lastele: ravimi omadused ja kasutusjuhised

Allergiliste reaktsioonide korral on Claritin tõhus ja populaarne vahend. Lastearstid kasutavad laialdaselt laste siirupit. Noh aitab ravimit enamiku allergiliste haiguste ravis.

Kuid enne selle kasutamist on oluline tutvuda siirupi kasutamise ametlike juhistega, kuna selle kasutamisel on teatud vastunäidustusi ja kõrvaltoimete oht.

Kleratiini koostis ja farmakoloogilised omadused

Claritin on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antihistamiin.

Ravim kuulub allergiavastastele ravimitele, nimelt histamiiniretseptori blokaatoritele. See on tritsükliline aine. Nimetatakse nii täiskasvanutele kui ka laste allergiate ravile.

Ravim sisaldab toimeainet - loratadiini. Ühes milliliitris siirupis on üks milligramm toimeainet. Ravimi koostis sisaldab teisi abiaineid: sidrunhapet, glütserooli, puhastatud vett, naatriumbensoaati ja teisi komponente.

Claritin lastele on valmistatud siirupina. Vedelik ilma värvita või kollaka tooniga, läbipaistev. Siirupis ei esine võõrasid lisandeid ega setteid.

Siirup on pudelis tume klaas, mahuga 120 või 60 milliliitrit. Pakendil on ka lusik või süstel väljastamiseks. Karbis on pudel siirupit. Lisaks on ravim saadaval tablettidena, mis on mõeldud allergia raviks üle 12-aastastel patsientidel. Ravimi toimeaine blokeerib kiiresti H1-histamiini retseptorid. Fondide mõju täheldatakse poole tunni jooksul ja see võib kesta kuni ühe päeva.

Ravimi toimete hulgas kehas määratakse:

  1. Vasokonstriktsiooni toime.
  2. Paisumise kõrvaldamine.
  3. Bronhilatsiooniline omadus.

Kasutamisel ei avalda Claritin histamiini H2 retseptoreid. Sellel ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid omadusi, see ei mõjuta südant ega veresooni. Ravimid imenduvad seedetrakti kaudu hästi. Eraldatakse peamiselt urineerimise ja roojamise ajal.

Millal on siirup ette nähtud lastele?

Ravim on näidustatud allergilise riniidi raviks.

Lapsepõlves nimetavad Claritini spetsialistid järgmistel juhtudel:

  • Aastaringselt allergiline riniit.
  • Pollinosis (hooajaline allergia).
  • Urtikaria kroonilises vormis.
  • Allergiline lööve.
  • Idiopaatiline urtikaaria.

Siirup aitab hästi rasvastuda, aevastamist, nohu, konjunktiviit, sügelust ja nahalööbeid, mida põhjustavad allergilised ärritajad (tolm, vill, taimsed õietolm, ravimid, toit).

Lapsed saavad tavaliselt ravimit siirupis. Ravimit pillides kasutatakse allergiate raviks üle 12-aastastel lastel. Ärge andke siirupit alla kaheaastastele lastele.

Kasutusjuhend

Siirup on ette nähtud sisekasutuseks. Seda võetakse sõltumata söömise ajast. Kui te võtate ravimit samaaegselt toiduga, võib seedetrakti organite toimeainete imendumist aeglustada.

Tavaliselt määratakse annus sõltuvalt lapse kehakaalust:

  • Rohkem kui 30 kilogrammi - 10 ml (kaks teelusikatäit).
  • Vähem kui 30 kilogrammi - 5 ml (üks tl).

Siirupit võetakse üks kord päevas, iga päev. Ravi kestus määrab raviarst. Kahe kuni kolme aasta vanuste laste ravis on vajalik meditsiiniline järelevalve ja jälgimine. Ravi Claritiniga selles vanuses tuleb läbi viia ettevaatusega.

Eneseravim selle ravimiga võib olukorda halvendada ja patsiendi tervist kahjustada. Laste ravimi määramine peaks olema ainult kvalifitseeritud spetsialist. Arst määrab ka annuse, ravi sageduse ja ravikuuri sõltuvalt diagnoosist, haiguse astmest ja patsiendi individuaalsetest omadustest.

Võimalikud vastunäidustused

Siirupit võib võtta söögikohast olenemata

Claritinil on mõned kasutamispiirangud. Nende vastunäidustuste hulka kuuluvad:

  • Individuaalne sallimatus ainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
  • Galaktoosi-glükoosi malabsorptsioon.
  • Laktase või galaktoosi puudulikkus.

Nende vastunäidustuste korral antakse lastele identsed allergiavastased ravimid.

Ettevaatlikult ja arstliku järelevalve all ettenähtud ravimid maksapuudulikkusega patsientidele. Rasedad naised määravad ravimi, kui oodatavale emale antav kasu ületab lootele kahjustamise riski.

Ära kirjuta Claritini siirupile alla kaheaastastele lastele.

Samuti ei tohi GW perioodil naistel juua ravimeid. Kaks päeva enne allergia testide tegemist tuleks siirupi kasutamine ära jätta, sest testitulemused võivad olla valed.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Teatud olukordades võivad Claritini siirupi kasutamisel tekkida kõrvaltoimed. Kõige sagedamini esinevad sellised reaktsioonid laste võimalike kõrvaltoimete hulgas:

  • Peavalud.
  • Suurenenud väsimus.
  • Ärrituvus ja närvilisus.
  • Pearinglus.
  • Düspeptilised häired.
  • Suurenenud söögiisu.
  • Südamepekslemine.

Kui täheldatakse sarnaseid kõrvaltoimeid, on vaja katkestada siirupi kasutamine ja konsulteerida edasiste tegevustega arstiga.

Claritin on hästi talutav, kõrvaltoimed on väga harva esinevad

Suuremate annuste kasutamisel võib ravimil tekkida üleannustamise märke. Nende hulka kuuluvad:

  1. Iiveldus
  2. Kiire impulss
  3. Peavalud
  4. Pearinglus
  5. Unisus

Harvadel juhtudel areneb suukuivus, anafülaktiline šokk ja nahalööve. Nende nähtuste puhul on vaja katkestada siirup, loputada kõht ja võtta adsorbent (näiteks aktiivsüsi, Enterosgel, Smekta).

Kasutati ka sümptomaatilise ravi ravimeid. Claritini üleannustamise korral ei kasutata hemodialüüsi. Pärast esmaabi andmist vajab patsient eriarsti järelevalvet.

Kuidas ja kui palju siirupit säilitada?

Claritini siirupis võib säilitada kuni kolm aastat. Pärast seda perioodi ei tohi ravimit kasutada.

Ravimit tuleb säilitada järgmistel tingimustel:

  • Koht on kuiv, kus otsesed päikesekiired ei tungi.
  • Optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.
  • Soovitatav õhuniiskus ei ületa 75%.

Laste jaoks peaks olema raske ravimit säilitada.

Mis võib ravimit asendada?

Claritini võib asendada allergiavastaste ravimitega, millel on identne koostis ja farmakoloogiline toime.

Lisateavet Claritini kohta leiate videost:

Claritini analoogide hulka kuuluvad:

  • Klaristin
  • Loratin
  • Alerpriv
  • Loratadiin siirupis
  • Clargil
  • Klarotadiin

Neid ravimeid kasutatakse ravimi vastunäidustuste või kõrvaltoimete esinemise korral.

Seega kasutatakse Claritini laialdaselt allergilise tava korral, ravides pollinosist, idiopaatilisest urtikaariast, aastaringsest riniidist ja konjunktiviidist. Kuid enne selle kasutamist peate hoolikalt lugema juhiseid siirupi vastuvõtmiseks lastel.

Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.

Ei allergiaid!

meditsiiniline viide

Laste klaritiinisiirupi kasutusjuhised

Paljud vanemad teavad, kui raske on leida tõhusat ja ohutut ravimit allergia raviks oma poja või tütre juures. Claritini siirup lastele on üks vähestest ravimitest, mida edukalt kasutatakse pediaatrias. Uue põlvkonna ravim ei kõrvalda mitte ainult negatiivseid sümptomeid, vaid põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Ravimisiirupi komponentidel, millel on meeldiv virsiku maitse, on positiivne mõju lapse kehale ägeda ja kroonilise allergia korral. Enne ravi alustamist peaksid vanemad õppima antihistamiini kasutamise eeskirju.

Loratadiin - allergiavastase siirupi Claritini toimeaine. Läbipaistev, kergelt kollakas vedelik koos antihistamiinse toimega sisaldab puhastatud vett, glütserooli, naatriumbensoaati, propüleenglükooli. Meeldiv maitse annab virsikute siirupile ravimisiirupi.

Tööriist valatakse tumedatesse klaaspudelitesse, ravimi maht on 60 ja 120 ml. Igas pakendis kasutamise lihtsustamiseks asetage mittetoksilise plastikust lusikaga jaotur.

Terapeutilisel siirupil on kehale kompleksne toime. Tööriist sobib ägedate sümptomite kõrvaldamiseks, raskete ägenemiste ärahoidmiseks allergilise reaktsiooni kroonilises vormis.

Pärast Claritini võtmist ilmnevad mitte ainult ravimi H1-blokeerivad omadused, vaid ka kompleksne toime kehale, vähendades tundlikkust allergeenide toime suhtes.

Kuidas külm allergia ilmneb lastel ja kuidas ravida külma urtikaaria? Meil on vastus!

Lugege, kuidas lapse dermatiiti ravida imikutel ja vältida sellel lehel allergia teket.

Positiivsed mõjud:

Pärast siirupi võtmist põhjustab H1-perifeersete histamiiniretseptorite selektiivne blokeerimine allergia tunnuste nõrgenemist 30 minuti pärast. Täielikult imendub ravim poole ja kahe tunni jooksul, suurim antihistamiinne toime saavutatakse 8-12 tunni jooksul pärast ravimi tarbimist. Loratadiin muutub ainevahetuse tulemusena desloratadiiniks, ravimi aktiivne toime kestab 24 tundi, mõnikord kauem.

Erinevatest riikidest pärit lastearstid peavad Claritinit üheks ohutumaks ravimiks erinevate allergia vormide raviks lastel. Loratadiinil põhinevat ravimit kirjutavad arstid enam kui 15 aasta jooksul noorte patsientide allergiate raviks.

Positiivsed punktid:

  • kiire mõju;
  • keeruline mõju kehale;
  • sedatsioon on haruldane;
  • vastunäidustuste ja negatiivsete reaktsioonide miinimumnimekiri;
  • ravim on lubatud alates kaheaastasest;
  • siirup eemaldab allergilise konjunktiviidi tunnused;
  • pikaajaline tegevus;
  • ravimid ei mõjuta närvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone;
  • Paljud lapsed nagu nõrk virsiku maitse, võtavad noored patsiendid allergiliselt ravimeid rahulikult.

Antihistamiinravim on näidanud suurt efektiivsust järgmiste haiguste ja seisundite ravis:

See on oluline! Kursuse vastuvõtu siirup loratadiini põhjal, mida soovitatakse bronhiaalastma keeruliseks raviks. Ravim vähendab keha sensibiliseerimist, vähendab negatiivseid ilminguid, vähendab rünnakute sagedust, kestust.

Loratadiinisiirupi kasutamise piirangud:

  • liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
  • lapse vanus kuni kaks aastat;
  • imetamine.

Ravimil on hea talutavus. Keha negatiivne reaktsioon esineb harva.

Lastel on mõnikord:

  • unisus;
  • rahustav toime;
  • närvilisus;
  • peavalu

See on oluline! Üleannustamise korral on võimalik sedatiivne toime, peavalud on häiritud, südamerütm on häiritud. Pidage kindlasti nõu arstiga, sümptomaatiline ravi. Maoloputus, sorbentide võtmine liigsete toimeainete eemaldamiseks, ravimite väljakirjutamine negatiivsete märkide kõrvaldamiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Vanemad peavad juhiseid täpselt järgima:

  • ravimi võtmise optimaalne sagedus - üks kord päevas;
  • ühekordne annus - 5 ml;
  • määra sõltumatu suurendamine on keelatud: kõrvaltoimed arenevad.

Oluline on:

  • üle 30 kg noorte patsientide kehakaaluga suurendatakse ööpäevast annust 2 korda;
  • allergiliste reaktsioonide all kannatavate laste puhul on 12-aastase päevamäär 10 ml;
  • neerude ja maksa patoloogiatega on lubatud antihistamiini harvemini võtta kui haiguste puudumisel –10 ml siirupit igal teisel päeval.

Loratadina baasil olev ravim kuulub keskmise hinnaklassi alla. Kõrge efektiivsus selgitab antihistamiini populaarsust, mis on aktiivne nõudlus terapeutilise siirupi järele lastele.

Klaritiinisiirupi ligikaudne hind:

Kuidas ja kuidas allergilist dermatiiti ravida täiskasvanutel? Meil on vastus!

Tutvuge toitumis- ja toitumisreeglitega, mis on seotud toiduallergiatega täiskasvanutel.

Järgige linki ja loe, kuidas laps on allergiline mee suhtes ja kuidas seda ravida.

Hoidke allergia siirupit suletud pakendis jahedas kohas. Optimaalne temperatuur ei ületa + 25 kraadi. Me ei saa lubada, et meeldiva maitsega ravim satuks noorte patsientide kätte: kontrollimatu vastuvõtt mõjutab keha seisundit negatiivselt.

Ravimi asendamine toimub ainult arsti poolt. Kohustuslik seisund - siirupi, tilkade või allergiate jaoks mõeldud pillide valik, võttes arvesse vanust. Oluline on olla eriti ettevaatlik allergiliste reaktsioonide kõrvaldamisel väikese kehakaaluga lastel, kuni 2-aastastel, kellel on raske maksa- ja neerupatoloogia.

Efektiivsed analoogid:

Enamikul juhtudel on arvamus allergia siirupi kohta positiivne. Vanemad ja lastearstid peavad Claritini ohutuks ravimiks, põhjustades harva negatiivseid reaktsioone väikestel allergikutel.

Positiivne hetk on kerge virsiku maitse, tänu millele saavad lapsed ravimit kergesti kasutada. Vastunäidustuste miinimumnimekiri võimaldab teil aktiivselt ravimit kasutada, kartmata lapse seisundit.

Claritini siirup lastele on ohutu vahend, mida müüakse ilma retseptita, kuid te ei tohiks ravimit kasutada ilma lastearstita. Kogenud arst valib antihistamiini optimaalse annuse, kontrollib ravi efektiivsust, kohandab tarbimist, kui kõrvaltoimed tekivad. Analoogide valiku viib läbi pediaatril või allergikul.

Claritin on teadaolevalt efektiivne allergiate vastu. Täiskasvanud võtavad seda krampide korral ja selleks, et neid ja eriti imikuid ravida, vabaneb ravim siirupi kujul. Millises vanuses saab seda kasutada, kui see aitab ja millises annuses lastel kasutatakse?

Siirup "Claritin" on paks magus vedelik, mis ühes klaaspudelis on 60 või 120 milliliitrit. See on läbipaistev, ilma täiendavate lisanditeta, kollakas või värvitu ja lõhnab nagu virsik. Pakend sisaldab plastik lusikat või gradueeritud süstalt.

Lisaks siirupile on ravim saadaval ka tablettidena.

Claritini peamist komponenti nimetatakse loratadiiniks. Selline aine sisaldub 1 ml siirupis annuses 1 mg. Valmistamise ajal lisatakse sellele glütserool, naatriumbensoaat, puhastatud vesi, sidrunhape ja propüleenglükool. Ravimi magusus annab sahharoosi ja lõhna - virsiku maitse.

Loratadiin mõjutab perifeerseid histamiiniretseptoreid ja blokeerib neid, mis takistab nende seondumist allergilise reaktsiooni peamise vahendajaga - histamiiniga. Seetõttu nimetatakse seda tegevust antihistamiiniks. Klaritiinisiirupis on see väga pikk ja kiire - see hakkab ilmuma poole tunni jooksul pärast manustamist ja kestab rohkem kui ühe päeva.

Ravimite kasutamine vähendab allergilist põletikku ja vähendab tõhusalt sügelust, lakkumist, nohu ja muid allergia tunnuseid.

Claritin on ette nähtud lapsele:

  • Allergilise riniidi korral, mis avaldub nina limaskestade sügelusena, aevastamisel ja rohkelt nina kaudu.
  • Allergilise konjunktiviidi korral, mille sümptomid on tavaliselt sügelemine või silmade põletamine ja rasked vesised silmad.
  • Kui urtikaaria.
  • Ekseemi ja teiste naha allergiatega.
  • Tuulerõugedega, et leevendada mullide rasket sügelust.
  • Angioödeemi korral.
  • Kui allergilised putukahammustustele.

Mis vanus on lubatud?

Claritin on siirupi vormis määratud kahest vanusest. Tabletid on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Harvadel juhtudel võib ravimit kasutada kuni 2-aastastel lastel, kuid ainult headel põhjustel ja lastearsti järelevalve all, kes valib ravimi annuse individuaalselt.

Sellisel juhul ei tohi võtta siirupit:

  • Kui lapsel on loratadiini või mõne muu ravimi koostisosa talumatus.
  • Glükoosi ja galaktoosi imendumishäire või isomaltase ja sahharaasi puudumine, kuna ravimi koostis sisaldab sahharoosi.

Maksahaigustega lapsed on ettevaatlikult määratud ravimitega, muutes manustamisviisi.

Kuna loratadiinil ei ole kesknärvisüsteemi mõju, ei põhjusta siirupi tarbimine uimasust. Lisaks ei kahjusta Claritin-ravi südame toimimist. Siiski põhjustab ravim mõnikord selliseid negatiivseid sümptomeid nagu peavalu, väsimus ja närvilisus. Harvadel juhtudel halvendab ravim uinumist, põhjustab allergiat või mõjutab seedetrakti tööd.

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Ravimit manustatakse üks kord päevas ükskõik millal, sõltumata söögikordadest, väljastades seda plastikust teelusikatäis pakendis (5 ml siirupit mahub 1 lusikasse) või gradueeritud plastist süstalt (see on mõeldud ka 5 ml ravimile). Toode võib pesta puhta veega.
  • 2–12-aastane laps, siirupi annus määratakse kehakaalu järgi. Kui väikese patsiendi kaal on alla 30 kg, manustatakse ravimit 5 ml. Kaaluga üle 30 kg on ühekordne annus 10 ml siirupit.
  • Üle 12-aastane laps Claritin annab 10 ml vastuvõtu kohta.
  • Maksahaiguste korral ei vähendata annust, kuid ravimit ei manustata iga päev, vaid igal teisel päeval.
  • Ravi kestust mõjutab allergia sümptomite kõrvaldamise kiirus. Ravimit võib manustada mõne päeva ja 1-2 nädala jooksul.

Kui laps joob ravimeid kogemata rohkem kui arsti poolt määratud, põhjustab see suurenenud südame löögisagedust, uimasust ja peavalu. Sellises olukorras peate patsiendile koheselt arstile näitama, kõhutama, andma ravimi sorbentide rühmast ja määrama muu vajaliku ravi.

Müügi ja ladustamise tingimused

Claritini ostmiseks apteegis ei ole vaja arsti retsepti. 60 ml ravimipudeli keskmine hind on 250 rubla. Siirupi säilitamine kodus on soovitatav toatemperatuuril kohas, kus tööriist on väikese lapse jaoks kättesaamatu. Selle ravimvormi säilivusaeg on 3 aastat. Kui see on aegunud, ei ole vastuvõetav, et lapsele antakse õiguskaitsevahend.

Enamik vanemaid on rahul Claritini kasutamisega allergilistel lastel ja märgivad, et selline tööriist kõrvaldab kiiresti kiire allergilise reaktsiooni (näiteks putukahammustuse) ja kroonilise patoloogia ilmingute tagajärjed. Kuid see ei kuivata limaskesta ega tekita uimasust, mis eristab seda soodsalt esimese põlvkonna antihistamiiniravimitest.

Siirupit kiidetakse ka meeldiva maitse eest ja peetakse kõige mugavamaks vormiks 2-3-aastaste laste raviks. Lisaks kirjendatakse seda sageli kuni 30 kg kaaluvatele noortele patsientidele, isegi kui nad on juba 3-aastased, sest nende ühekordne annus on 5 mg. Kuna see on pool tabletti ja te saate selle murdmisel vale annuse, on parem eelistada siirupit.

Negatiivsetes hinnangutes mainitakse narkootikume kõige sagedamini selle kõrgeid kulusid. Lisaks on mõnikord Claritini võtmine ebaefektiivne ja siirup ei kõrvalda ebameeldivaid sümptomeid, mistõttu peate ostma teise antihistamiini.

Claritin võib asendada teisi loratadiinil põhinevaid ravimeid, näiteks Lomilan, Clarisense, LoraGEKSAL, Loratadine STADA, Claridol jt. Paljud neist on valmistatud suspensioonis või siirupis, seega võivad nad olla täielikult asendatud. Lisaks võib arst määrata teistsuguse koostisega lapsele antihistamiini.

Sellist tilkades olevat ravimit, mis sisaldab tsetirisiini, võib manustada üle kuue kuu vanustele imikutele.

Sellised tabletid on ette nähtud üle 3-aastastele lastele.

"Suprastin" - ravimi koostis, kasutustingimused, vastunäidustused ja palju muud üksikasjalikus video.

Seda ravimit dimetindeenipõhistes tilkades kasutatakse alates 1 kuu.

Fenistil'iga konsulteerimine spetsialistiga annab täieliku informatsiooni ravimi kohta.

Selle siirupi toimel on desloratadiin. Ravimit manustatakse vanematele kui aasta vanustele lastele.

See klemastiinil põhinev ravim on saadaval tablettidena, mis on heaks kiidetud alates 6. eluaastast.

Seda ravimit tsetirisiini tilkades kasutatakse lastel vanuses üle aasta ja siirupis - alates 2-aastastest.

Histamiini N blokaator

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ Valged või peaaegu valge värvusega tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H2 retseptorite suhtes. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Loratadiini Tmax vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 h. Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini Tmax umbes 1 tund, kuid ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loratadiini ja desloratadiini Cmax ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1 / 2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1 / 2 loratadiin ja desloratadiin on eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suureneb loratadiini Cmax ja AUC ning selle aktiivne metaboliit võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Patsientidel, kellel esineb maksahaiguse kahjustus, suureneb normaalse maksafunktsiooniga patsientidel loratadiini Cmax ja AUC ning aktiivne metaboliit 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1 / 2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi esinemise tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimi Claritini, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%).

Turustamisjärgsel perioodil

Närvisüsteemi osa: väga harva (