Põhiline / Larüngiit

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Claritin® (Claritin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvilised, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused ravim Claritin ®

hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lapp'i laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - tablettide osa sisaldava laktoosi tõttu; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi määramisel rinnaga toitmise ajal otsustada selle katkestamise küsimus.

Kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebot ("näiv"). Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. Kui ravimit kasutatakse eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ESRD, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2-st (siirup) ja 3-l (tablettide puhul) kuni 12-aastased: Claritin®-i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) 1 kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel esineb raske maksafunktsiooni häire, peaks algannus olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 t (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin® ravimit võtta siirupina.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin ® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasi pudelid, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimese avamise ja PE tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimese avanemisrõngas, kaitse laste ja PE tihendi tihendi eest, 60 või 120 ml. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Tootja

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Claritini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number “10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel, ilma kaasamata;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei blokeeri norepinefriini püüdmist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati AUC väärtuste ja Stach loratadiini suurenemist 2 korda, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Claritin® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kogemused Claritin® tablettide kliinilisest kasutamisest alla 12-aastastel lastel on piiratud.

Claritin® siirupi kliiniline kogemus alla 2-aastastel lastel on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Klaritin® kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 lusikatäit) üks kord päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, kaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

3-6-aastastele lastele on soovitatav Claritin® manustada siirupi kujul.

6–12-aastaseid lapsi, kelle kehakaal on alla 30 kg, soovitatakse ravimit välja kirjutada siirupina.

3–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg: 10 mg (2 kühvel = 10 ml) 1 kord päevas.

3–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg: 5 mg (1 kühvel = 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin'i võib võtta sõltumata söögiajast. Ravimi samaaegne võtmine toiduga võib aeglustada selle imendumist, kuid ei kahjusta selle efektiivsust.

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2–3-aastastel lastel on Claritin® kliinilise kasutamise kogemus piiratud ja seepärast tuleks kõik nimetused teha väga hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit määrata rohkem kui 14 päeva.

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimaluse tõttu määrata madalam algannus. Soovitatav algannus 10 mg ööpäevas täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele ja alla 30 kg kaaluvatele lastele on 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Annuse kohandamine eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis esinevad erineva sagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Claritin

ATX kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 198 rubla.

Claritin - allergiavastane, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Vabastage vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

  • Tabletid: ovaalse kujuga, valge või peaaegu valge värvusega, eraldusriskiga küljel on number „10“ ja kaubamärk “Cup and flask”, teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki blisterpakendis, pappkarbis). 1, 2 või 3 blistrit);
  • Siirup: selge kollakas värv või värvitu vedelik, millel ei ole nähtavaid osakesi (60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, karbis 1 pudel, mis sisaldab doseerimislusikat või 5 ml gradueeritud süstalt).

Toimeaine - loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.
  • Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
  • Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitse (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (granuleeritud), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritinile on iseloomulikud allergiavastased, antihistamiinsed ja antipruritilised omadused.

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne N-blokaator.1-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja kestab kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini efekti tippfaas täheldatakse 8–12 tundi pärast ravimi toime algust ja kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toimimist. Manustamise ajal ei leitud sedatiivset või antikolinergilist kliinilise tähtsusega toimet, mistõttu ravim ei põhjusta unisust ega vähenda psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes. Claritini vastuvõtt ei põhjusta EKG QT intervalli pikenemist.

Pikaajalist ravi ei kaasnenud kliinilise tähtsusega elutähtsate tunnuste, elektrokardiograafia, laboratoorsete andmete või füüsilise kontrolli tulemustega. Loratadiini puhul, mida ei iseloomusta märkimisväärne selektiivsus H suhtes2-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja tal puudub praktiliselt mõju südamestimulaatori või südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonile.

Farmakokineetika

Loratadiin hästi ja seedetraktis neeldunud suure kiirusega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon desloratadiin määratakse 1,5–3,7 tundi. Claritini võtmisel koos toiduga suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidust.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel on kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) ja loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega suurenenud. Samal ajal on loratadiini ja desloratadiini poolväärtusaeg identsed tervetel patsientidel. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC 2 korda võrreldes normaalsete maksafunktsiooniga patsientide sarnaste näitajatega.

Loratadiinil on kõrge plasmavalkudega seondumise aste (97–99%), samas kui selle metaboliit on mõõdukalt seotud (73–76%).

Metaboolse protsessi käigus läheb loratadiin desloratadiini, kasutades tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi. See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% suukaudselt manustatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% suukaudsest annusest) enam kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Umbes 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub uriiniga muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne Claritini manustatud annusega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega vabatahtlikel olid peaaegu samad.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini indikaator on 8,8 - 92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakate patsientide puhul on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolväärtusaeg vastavalt 6,7–37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11) 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb muutumatuks.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused

  • Aastaringselt ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sügelus ja silmade põletustunne);
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoosi taluvuse rikkumine; vanus kuni 3 aastat;
  • Siirup: sahharaasi või isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.

Soovitatav on määrata ravim raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Kasutusjuhend Claritin: meetod ja annus

Siirupit ja Claritini tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata söögikordadest.

Soovituslikul annusel on vanusepiirid ja see sõltub patsiendi kaalust:

  • Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
  • 2–12-aastased lapsed: igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg.

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritini kasutada siirupi kujul.

Patsientidel (täiskasvanutel ja lastel), kellel on tõsine maksakahjustus, määratakse ravimi kasutamine igal teisel päeval tavalistes annustes.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemi osa: närvilisus (lastel), uimasus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
  • Seedetrakti osa: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Nahale: väga harva - alopeetsia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Arvatav Claritini üleannustamine võib olla tingitud sümptomitest nagu peavalu, tahhükardia, uimasus. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud on maoloputus ja adsorbentide imendumine (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei erine hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Antihistamiinid võivad naha testide tulemusi moonutada, mistõttu on soovitatav Claritin'i võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste.

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjustada uimasust, on soovitatav ravi ajal hoolitseda sõidukite ja mehhanismide juhtimise eest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini võtmise ohutus raseduse ajal ei ole täpselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui tõenäoline kasu ravile emale kaalub üles võimalikud riskid lootele.

Loratadiin ja desloratadiin tungivad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg [1 tablett Claritin või 10 ml (2 tl) siirupit] igal teisel päeval.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ravimi algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi toimet närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini plasmataseme kerge tõus, kuid sellel ei ole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka elektrokardiograafilisi andmeid.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Klaritine

Internetis on tihti Claritini ülevaadet nii tablettide kui siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid teatavad, et uimastiravi on osutunud üsna tõhusaks. Siiski pidid mõned patsiendid ravi katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid nii tugevaks. Allergiaarstid selgitavad seda erinevate inimeste põhjustatud allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevuse tõttu. Claritin monoteraapia vahendina ei suuda sellistel tingimustel alati toime tulla.

Tuleb märkida, et vaatamata Claritini suurele populaarsusele ei iseloomusta nii tablette kui siirupit nii laia toimespektriga, et kõrvaldada kõik allergia sümptomid koheselt. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimetest, nagu nahalööve, peavalu, unisus. Kui need tekivad, võtke kohe ühendust spetsialistiga. Claritini võtmine ainult arstiga konsulteerimata on rangelt vastunäidustatud, sest iseravim võib põhjustada sümptomite ägenemist.

Klaritiini hind apteekides

Põhimõtteliselt varieerub Claritini tablettide hind 186 kuni 233 rubla (pakendi kohta, mis sisaldab 10 tk.) Või 503 kuni 623 rubla (30 tk pakendile). Ravimit saab tellida siirupina 220-268 rubla kohta (60 ml pudeli kohta).

Claritin - laste ja täiskasvanute kasutamise juhised, näidustused, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

WHO statistika kohaselt on allergiad 30–60 protsenti maailma elanikkonnast. See on tingitud keskkonnareostusest, sünteetiliste lisandite kasutamisest toiduainete tootmisel, kodumajapidamiste keemiatööstuse arengust. Samal ajal areneb ka farmakoloogia, pakkudes usaldusväärseid ja ohutuid allergia ravimeid. Claritin on efektiivne vahend histamiini vähendamiseks, hooajalise nohu raviks, turse leevendamiseks, lööbed ja sügelus - kasutusjuhised räägivad teile üksikasjalikult ravimi kasutamise ja vastunäidustuste kohta.

Allergia Claritin

Antiallergiliste ravimite, antihistamiinide peamine ülesanne on blokeerida H1 retseptorid ja vähendada histamiini taset veres. Kuid lisaks on vaja kõrvaldada kaasnevad naha-hingamisteede allergilised haiguse sümptomid:

  • köha;
  • sügelus;
  • nohu;
  • turse;
  • nahahaigused - lööve, punetus;
  • pisarad;
  • põletikud.

Enamik allergiavastaseid aineid blokeerivad ainult histamiini H1 retseptoreid ja allesjäänud allergia sümptomite kõrvaldamiseks peate võtma teisi ravimeid, mis kahjustavad organeid ja inimeste tervist. Claritin lahendab ka kõik probleemid kompleksis ja seda saab kasutada ka ennetustegevuseks. Ameerika farmakoloogilise ettevõtte IMS andmetel on see allergia ilminguks enim kirjutatud ravim. Ravim kuulub uusima põlvkonna selektiivsete blokaatorite hulka, seda kasutavad ja soovitavad arstid enam kui sajas riigis maailmas.

Koostis ja vabanemisvorm

Claritini müük on tablettide ja siirupi kujul:

Tabletid valged ovaalsed. Üks külg on sile, teisel küljel on jagunev sälk, kaussi kujul olev kaubamärk ja kolb, ning number 10

Laktoos, maisitärklis, steariinhape

Contour raku pakend (blister) 7, 10 või 15 tableti jaoks

Siirup värvitu läbipaistev, mõnikord kuldse tooniga. Ei ole lisandeid ega setet

Destilleeritud vesi, sidrunhape, naatriumbensoaat, glütserool, propüleenglükool, sahharoos, virsiku sünteetiline maitse

60 ml või 120 ml klaaspudel karbis. See on täidetud mõõtelusika või dosaatoriga (süstal)

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine loratadiin on antihistamiinne tritsükliline keemiline ühend, millel on blokeeriv toime perifeersetele H1-retseptoritele. Antiallergiline toime Klaritina algab pool tundi pärast ravimi manustamist, läbib haiguse peamised sümptomid. Maksimaalne antihistamiinne toime saavutatakse 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi. See ei mõjuta närvisüsteemi, tal ei ole rahustavat toimet. Pikaajalisel kasutamisel ei täheldata keha eluliste funktsioonide olulist halvenemist.

Imendub kiiresti seedetrakti. Kui te võtate ravimit enne sööki, siis tekib aine maksimaalne kontsentratsioon tund aega hiljem, kuid loratadiini kontsentratsiooni koguhulk veres ei mõjuta toidutarbimist. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb ainult eakatel, kroonilises või terminaalses neerupuudulikkuses ja alkoholi põhjustatud maksahaigustes. Metaboolse protsessi käigus toodetakse osa loratadiinist selektiivses blokaatoris desloratadiin. Mõlemad komponendid erituvad konjugeeritud lõplike metaboliitidena koos uriiniga ja sapiga:

  • loratadiini poolväärtusaeg kestab 3 kuni 20 tundi;
  • Desloratadiini poolväärtusaeg on 8... 92 tundi.

Näidustused

Seda kasutatakse selliste allergiliste reaktsioonide ja haiguste raviks:

  1. Krooniline idiopaatiline urtikaaria.
  2. Erinevad dermatoloogilised haigused ja muud allergilised nahareaktsioonid.
  3. Hooajaline või mitmeaastane allergiline riniit, et kõrvaldada:
  • nohu;
  • aevastamine;
  • nina limaskesta põletik ja sügelus.
  1. Hooajaliste või aastaringsete allergiliste rinokonjunktiviitide (pollinoos) korral:
  • pisaravool;
  • sügelus ja põletamine silma piirkonnas.

Annustamine ja manustamine

Claritini võetakse suu kaudu, enne või pärast sööki. Ravimi võtmine ei sõltu söömise ajast, ainus asi, mida tuleb arvestada, on see, et tühja kõhuga tarbitud ravimi toime algab tund enne söömist. Igas vormis on Claritin vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel. On vaja piirata ravimi annust inimestele, kes kannatavad tõsiste haiguste, maksa patoloogiate all. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Pillid

Täiskasvanud ja 12-aastaste laste annus on 10 ml üks kord päevas - see on 1 tablett. Sama annust võib võtta ka eakad, kroonilise ja terminaalse neerupuudulikkusega patsiendid. 3-12-aastaste laste puhul arvutatakse annus sõltuvalt kehakaalust. Lapsele, kes kaalub 30 kg või rohkem, manustatakse 1 tablett (10 ml) 1 kord päevas, vähem kaalu ja 2... 3-aastastele lastele on tabletid keelatud.

Siirup

Täiskasvanud patsientidel on üks kord päevas ette nähtud kaks teelusikatäit (10 ml). Lapsed vanuses 2 kuni 3 aastat ja kaaluvad alla 30 kilogrammi lubatud siirupit - 1 tl või 5 ml päevas. Inimestele, sealhulgas üle 30 kg kaaluvatele lastele, kellel on tõsine maksakahjustus ja funktsioonide talitlushäire, ei ole lubatud algannus rohkem kui 10 ml ravimit (2 teelusikatäit) üks kord kahe päeva jooksul. Kui samade haiguste korral on kehakaal alla 30 kg, on algannus pooleks nii palju - 5 ml (1 tl siirupit) iga 48 tunni järel.

Erijuhised

Ärge võtke Claritini vähem kui 48 tundi enne allergiate testimist (allergia testid). Kuna preparaadis sisalduvad antihistamiinid võivad moonutada analüüsi tulemusi, mis ei võimalda diagnoosi õigesti teha. Ravimil on rahustav toime, see ei vähenda tähelepanu kontsentratsiooni, psühhomotoorseid reaktsioone. Ravimil puudub otsene vastunäidustus auto või muude mehaaniliste vahendite juhtimiseks, kuid mõnikord võib ravim põhjustada uimasust, rahustavat toimet.

Raseduse ajal

Kliiniliste uuringute ajal ei ole Claritini manustamise ohutus raseduse ajal täpselt kindlaks tehtud. Rasedatel naistel lubatakse ravimit kasutada erijuhtudel, kui oodatav kasu naisele on suurem kui loote tervisele ohtlik. Imetamise ajal ei soovitata Claritini kasutada, sest ravimi toimeained (loratadiini metaboliit) on osaliselt manustatud piimanäärmetesse, rinnapiima. Sel juhul on vajalik arsti soovitus.

Lastele

Ekspertide sõnul on Claritin lapse keha jaoks kõige ohutum anti-allergeen. Seda kasutavad paljudes riikides lastearstid. Kui te võtate teisi sarnaseid ravimeid rohkem kui 10 päeva, hakkab keha nendega harjuma. Ravi efektiivsus väheneb, kõrvaltoimete oht suureneb, mida laste kehas mõnikord võimatu ennustada. Ravimil ei ole kahjulikku mõju lapse tervisele. Laste Claritin on ette nähtud nii lühiajaliseks raviks ägeda allergiarünnaku korral kui ka haiguse ägenemiste pikaajaliseks raviks - kuni 12 kuud.

Ravimi koostoimed

Claritini kliiniliste uuringute käigus ei leitud selle komponentide eriti olulist koostoimet teiste meditsiiniliste farmakoloogiliste preparaatidega. Claritini ja antibiootikumide, seentevastase toimeaine võtmise ajal on mõningaid loratadiini reaktsioone (patsiendi veres veidi suurenenud annus). Selliste ravimitega suhtlemisel esineb tervise suhtes vähene ja kahjutu:

Claritin ja alkohol

Claritini aktiivsed ja abiained, mis metaboliseeruvad pärast ravimi desloratadiini võtmist, ei tungi inimese aju keskustesse. Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega suurenda alkoholi kahjulikku mõju. Kuid me peame meeles pidama, et need on üldised andmed ja organismi omadused on kõikidele erinevad. Igal juhul on võimatu täpselt ennustada, millised võivad olla ravimi ja alkoholi koostoime tagajärjed. See kehtib kõikide ravimite kohta.

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, on Claritinil ka teatud kõrvaltoimeid, kuid need ei ületa platseeboravimi mõju kehale (ravimi varjus tehtud ohutu aine, et tekitada enesehinnangu mõju, et haigust saab ravida). Claritini kõrvaltoimete esinemissagedus ei ületa 2% vastavalt patsientide ülevaatustele harvadel juhtudel:

  • suukuivus;
  • iiveldus;
  • nahalööve;
  • lühiajaline pearinglus;
  • täheldati unisust;
  • südamepekslemine;
  • närvilisus.

Üleannustamine

Negatiivse reaktsiooni annuse kerge suurenemise korral ei avaldu mõju kehale. Täiskasvanutele avalduvad kõrvaltoimed võivad tekkida alles pärast annuse suurendamist vähemalt neli korda (4 mg loratadiini), lastel pärast ravimi annuse võtmist kaks korda rohkem kui soovitatav kogus. Narkootikumide üleannustamise korral määratakse adsorbendid, maoloputus 10% naatriumkloriidi lahusega (lauasool), aktiivsüsi. Üleannustamise sümptomid:

  • valusad südamepekslemine;
  • peavalud;
  • tugevuse kaotus, uimasus.

Vastunäidustused

Claritin on vastunäidustatud patsientidele, kellel on kõrge individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, eriti loratadiini suhtes. Ravimi võtmisest keeldumise põhjuseks võib olla:

  • Madal laktaasiga Lappa seotud pärilikud haigused organismis.
  • Keha negatiivne reaktsioon galaktoosile, mis on Claritini tablettide osa. Sellisel juhul on sobiv siirup.
  • Imetamise ajal.
  • Vanus kuni kaks aastat siirupi puhul ja kuni kolm aastat tablettide puhul.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravim väljastatakse apteekides ilma retseptita. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 25 kraadi. Hoidke siirupit pimedas kohas, ärge lubage otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Analoogid

Allergia keerulise ravi, ravimi võtmise tähtaja, Claritini kõrvaltoimete tekkimise ja tekkimise riskide osas ei ole absoluutseid analooge. Kuid loratadiini ja anhistamiini toime koosseisus vastab see:

Claritin: kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele, analoogid

Kolm kõige levinumat haigust maailmas - allergiad. Ilmselgelt lööve, ninakinnisus või harva paastumine ei ole kõigi mure, vaid mitte midagi. Äärmuslikel juhtudel võib kvalifitseeritud meditsiinilise abi puudumisel olla allergiline reaktsioon surmav. Üks kõige tõhusamaid ravimeid, mida kasutatakse selle ilmingute vastu võitlemiseks, on Claritin. Tõhus ja ohutu, sobib täiskasvanute ja laste raviks ja ennetamiseks.

Üldine teave

Valmistanud Claritin SCHERING-PLOW LABO N.V. Ravimil on väljendunud:

  • allergiavastane aine;
  • antihistamiin;
  • antipruritiline toime.

Selle mõju kehale on lihtne: see blokeerib histamiini retseptoreid ja pool tundi pärast manustamist, säilitades terapeutilise toime kuni 24 tundi.

Pöörake tähelepanu! Allergilised ilmingud on histamiini toime tulemus kehal. See on eriline aine, mis vabastatakse rakkudest allergeeniga kokkupuutumise ajal. Seejärel seondub histamiin histamiini retseptoritega, mille järel tekib mitmeid reaktsioone, mis provotseerivad otseselt allergilisi ilminguid. Teisisõnu suureneb verevool, naha ja limaskestade põletik, inimene hakkab aevastama, köha ja mõnikord lämmatama.

Claritin toimib ainult histamiini retseptoritele, takistades selliste reaktsioonide käivitumist, mis viivad allergiliste ilmingute tekkeni. Tulenevalt asjaolust, et pärast ravimi manustamist on mõned reaktsioonid juba käimas, võib patsient tunda sügelust või mõnda aega pidevalt aevastama. Vahepeal tänu talle, need märgid kiiresti mööduvad ja leevendused tulevad.

Claritini peamised eelised on selle universaalsus, sest see on ette nähtud ka allergiliste reaktsioonidega kaasnevatele haigustele - bronhiit, bronhiaalastma ja rahustava toime puudumine. Erinevalt eelnevast ravimite põlvkonnast, näiteks Suprastin, ei mõjuta see kesknärvisüsteemi histamiiniretseptoreid ega põhjusta seega unisust ega reaktsioonide pärssimist.

Claritin kõrvaldab ka naha hüpereemia, suurendab veresoonte seinte tugevust.

Vabastamise vormid

Claritini saab osta pillides või siirupis. Mõlemal kujul on toimeaine loratadiin. Ühes tabletis - 10 mg loratadiini ja 1 ml siirupis - 1 mg.

Tabletid saate õppida ebatavalise ovaalse kujuga ja konkreetse märgiga kolvi või kausi kujul ühel küljel. Tootja soovitab keskenduda sellele sümbolile, et kõrvaldada võltsingu saamise oht. Eraldamise hõlbustamiseks on tablettidel keskel kriips.

Siirup on selge, mõnikord kollakas vedelik ja seda kasutatakse kõige sagedamini laste raviks.

See on oluline! Tablettide ja siirupi koostises on lisaks toimeainele ainult need komponendid, mis ei mõjuta allergiliste reaktsioonide seoseid.

Näidustused

Claritini kasutatakse raviks ja ennetamiseks:

  • hooajalised allergiad, mida väljendavad nohu, konjunktiviit, pollinoos - reaktsioon õietolmule;
  • allergiline riniit, püsiv kogu aasta vältel;
  • krooniline urtikaaria;
  • allergilise iseloomuga nahakahjustused - dermatiit, ekseem;
  • mitmesuguste etümoloogiate turse, sealhulgas angioödeem;
  • allergiad putukahammustustele;
  • histaminooli inhibiitorite - maasikate, šokolaadi, kakao, tomatite - allaneelamisest tingitud pseudoallergiad.

Allergilist reaktsiooni iseloomustavad mitmed sümptomid, mis ravimi poolt efektiivselt kõrvaldatakse. See on umbes:

  • aevastamine;
  • ninakinnisus;
  • limaskestade ja naha turse;
  • sügelus;
  • silmade põletamine;
  • lööve;
  • bronhospasm.

Annustamine ja manustamine

Soovitused ravimi kasutamise aja kohta ei ole. Tabletid või siirupijoogid allergia ilmnemise ajal, sõltumata söögikordadest. Soovitav on pesta neid puhta veega.

See on oluline! Annuse peaks määrama kvalifitseeritud spetsialist, võttes arvesse inimeste vanust ja krooniliste haiguste esinemist.

Tavaliselt määratakse kuni 3-aastased lapsed siirupit ja vanematele lastele antakse pillid. Lisaks ei ole soovitatav Claritini anda varem, kui laps saab 2-aastaseks. Võtke ravim üks kord päevas samal ajal. Pediaatriline annus määratakse kehakaalu järgi ja arvutatakse ühe kahest valemist:

  • Kui lapse kehakaal ei ole 30 kg, on ette nähtud 5 mg Claritini - see on 1 mõõdetud või teelusikatäis või pool pill.
  • Kui kehakaal on üle 30 kg, määratakse vastavalt 10 mg Claritini, 2 lusikat või tervet tabletti.

Pöörake tähelepanu! Mõnikord võib lastearst soovitada korraga kasutada 10 mg Claritini lapsele, kes ei ole saanud 30 kg 1 kord 2 päeva jooksul. Äärmuslikel juhtudel tuleb allergia sümptomite kõrvaldamiseks imikutele anda 1,5 ml alla 12 kuu vanust siirupit ja 3 ml alla 2-aastast siirupit.

Lapsed, kes on jõudnud 12-aastaseks, ja täiskasvanud määratakse ravimi tablettidena, mis võetakse ühel päeval samal ajal. Ainsad erandid on inimesed, kellel on maksahaigus või neerupuudulikkus. Soovitatav on võtta 1 tablett 1 kord 2 päeva jooksul või pool tabletti iga päev.

Ravi kestus määratakse sümptomite tõsiduse ja tavaliselt vahemikus 7 kuni 14 päeva. Kui võtate Claritini profülaktilise toimeainena, võib seda pikendada ühe kuu või kauem, kuid ainult pärast konsulteerimist spetsialistiga.

See on oluline! Vähemalt 2 päeva enne allergia testi soovitatakse lõpetada ravimi võtmine, et vältida valeandmeid.

Vastuvõtt raseduse ajal

Täpsed andmed ravimi toimeaine toime kohta lootele ei ole veel kättesaadavad. Katsed viidi läbi ainult loomade osalusel ja neil ei olnud negatiivseid mõjusid. Nende alusel võib arst määrata raseda naise Claritini, kuid ainult siis, kui selle kasutamisest saadav kasu kaalub üles võimaliku kahju.

Samuti väärib märkimist, et ravim satub rinnapiima ja selles on selle kontsentratsioon üsna kõrge, nagu veres. Sellega seoses ei ole see ette nähtud imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Lastel ja täiskasvanutel võib pärast Claritini võtmist täheldada:

Kõige sagedamini on need sümptomid üleannustamise tulemus - korraga võetakse rohkem kui 40 mg loratadiini. Sellisel juhul võivad lapsed kogeda lihastoonide häireid, tõmblemist või keerdunud huule, aeglustada sõrmede liikumist, värisevad kehas.

Üleannustamise meditsiiniline abi väheneb maoloputuseks ja enterosorbentide vastuvõtuks.

Claritini analoogid

Claritini saate asendada teiste loratadiinil põhinevate ravimitega. Nende hulgas on:

Ravimi analoogid teiste toimeainete põhjal:

Ladustamistingimused

Claritini soovitatakse säilitada pimedas kohas, lastele eemal, järgides sobivat temperatuuri režiimi: 2 - 30 ° C. Tabletid säilitavad oma omadused 4 aastat alates valmistamise kuupäevast, siirup - 3 aastat. Pärast nende võtmist on võimatu.

Erijuhised

Hoolimata asjaolust, et ravimit talutakse hästi, on selle esmakordsel kasutamisel parem loobuda liigsest aktiivsusest ja mitte juhtida autot. Tegevuste, ohutuse, tõhususe ja suhteliselt madala hinna valikulisus muutis selle üheks kõige populaarsemaks uimastiks enam kui 100 riigis üle maailma. Vahepeal ei soovita arstid neid kuritarvitada. Lühiajaliste allergiliste ilmingute raviks piisab ühest annusest. Samal ajal, kui on vajalik haiguse üleviimine remissiooni seisundisse, võib kuluda 3 kuud kuni aasta, mille jooksul ravi ei katkesta.

Claritin on tõestatud allergiavastane ravim, mida soovitatakse täiskasvanutele ja lastele. Annuse ja manustamissageduse järgimisel kõrvaldab see kiiresti allergia ilmingud ja naaseb normaalsele elule.

Sovinskaya Elena, meditsiiniline kommentaator

6,244 kokku vaadatud, 2 vaatamist täna