Põhiline / Bronhiit

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Klaritiinisiirup lastele

Claritin on teadaolevalt efektiivne allergiate vastu. Täiskasvanud võtavad seda krampide korral ja selleks, et neid ja eriti imikuid ravida, vabaneb ravim siirupi kujul. Millises vanuses saab seda kasutada, kui see aitab ja millises annuses lastel kasutatakse?

Vormivorm

Siirup "Claritin" on paks magus vedelik, mis ühes klaaspudelis on 60 või 120 milliliitrit. See on läbipaistev, ilma täiendavate lisanditeta, kollakas või värvitu ja lõhnab nagu virsik. Pakend sisaldab plastik lusikat või gradueeritud süstalt.

Lisaks siirupile on ravim saadaval ka tablettidena.

Koostis

Claritini peamist komponenti nimetatakse loratadiiniks. Selline aine sisaldub 1 ml siirupis annuses 1 mg. Valmistamise ajal lisatakse sellele glütserool, naatriumbensoaat, puhastatud vesi, sidrunhape ja propüleenglükool. Ravimi magusus annab sahharoosi ja lõhna - virsiku maitse.

Toimimise põhimõte

Loratadiin mõjutab perifeerseid histamiiniretseptoreid ja blokeerib neid, mis takistab nende seondumist allergilise reaktsiooni peamise vahendajaga - histamiiniga. Seetõttu nimetatakse seda tegevust antihistamiiniks. Klaritiinisiirupis on see väga pikk ja kiire - see hakkab ilmuma poole tunni jooksul pärast manustamist ja kestab rohkem kui ühe päeva.

Ravimite kasutamine vähendab allergilist põletikku ja vähendab tõhusalt sügelust, lakkumist, nohu ja muid allergia tunnuseid.

Näidustused

Claritin on ette nähtud lapsele:

  • Allergilise riniidi korral, mis avaldub nina limaskestade sügelusena, aevastamisel ja rohkelt nina kaudu.
  • Allergilise konjunktiviidi korral, mille sümptomid on tavaliselt sügelemine või silmade põletamine ja rasked vesised silmad.
  • Kui urtikaaria.
  • Ekseemi ja teiste naha allergiatega.
  • Tuulerõugedega, et leevendada mullide rasket sügelust.
  • Angioödeemi korral.
  • Kui allergilised putukahammustustele.

Mis vanus on lubatud?

Claritin on siirupi vormis määratud kahest vanusest. Tabletid on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Harvadel juhtudel võib ravimit kasutada kuni 2-aastastel lastel, kuid ainult headel põhjustel ja lastearsti järelevalve all, kes valib ravimi annuse individuaalselt.

Vastunäidustused

Sellisel juhul ei tohi võtta siirupit:

  • Kui lapsel on loratadiini või mõne muu ravimi koostisosa talumatus.
  • Glükoosi ja galaktoosi imendumishäire või isomaltase ja sahharaasi puudumine, kuna ravimi koostis sisaldab sahharoosi.

Maksahaigustega lapsed on ettevaatlikult määratud ravimitega, muutes manustamisviisi.

Kõrvaltoimed

Kuna loratadiinil ei ole kesknärvisüsteemi mõju, ei põhjusta siirupi tarbimine uimasust. Lisaks ei kahjusta Claritin-ravi südame toimimist. Siiski põhjustab ravim mõnikord selliseid negatiivseid sümptomeid nagu peavalu, väsimus ja närvilisus. Harvadel juhtudel halvendab ravim uinumist, põhjustab allergiat või mõjutab seedetrakti tööd.

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Ravimit manustatakse üks kord päevas ükskõik millal, sõltumata söögikordadest, väljastades seda plastikust teelusikatäis pakendis (5 ml siirupit mahub 1 lusikasse) või gradueeritud plastist süstalt (see on mõeldud ka 5 ml ravimile). Toode võib pesta puhta veega.
  • 2–12-aastane laps, siirupi annus määratakse kehakaalu järgi. Kui väikese patsiendi kaal on alla 30 kg, manustatakse ravimit 5 ml. Kaaluga üle 30 kg on ühekordne annus 10 ml siirupit.
  • Üle 12-aastane laps Claritin annab 10 ml vastuvõtu kohta.
  • Maksahaiguste korral ei vähendata annust, kuid ravimit ei manustata iga päev, vaid igal teisel päeval.
  • Ravi kestust mõjutab allergia sümptomite kõrvaldamise kiirus. Ravimit võib manustada mõne päeva ja 1-2 nädala jooksul.

Üleannustamine

Kui laps joob ravimeid kogemata rohkem kui arsti poolt määratud, põhjustab see suurenenud südame löögisagedust, uimasust ja peavalu. Sellises olukorras peate patsiendile koheselt arstile näitama, kõhutama, andma ravimi sorbentide rühmast ja määrama muu vajaliku ravi.

Müügi ja ladustamise tingimused

Claritini ostmiseks apteegis ei ole vaja arsti retsepti. 60 ml ravimipudeli keskmine hind on 250 rubla. Siirupi säilitamine kodus on soovitatav toatemperatuuril kohas, kus tööriist on väikese lapse jaoks kättesaamatu. Selle ravimvormi säilivusaeg on 3 aastat. Kui see on aegunud, ei ole vastuvõetav, et lapsele antakse õiguskaitsevahend.

Arvustused

Enamik vanemaid on rahul Claritini kasutamisega allergilistel lastel ja märgivad, et selline tööriist kõrvaldab kiiresti kiire allergilise reaktsiooni (näiteks putukahammustuse) ja kroonilise patoloogia ilmingute tagajärjed. Kuid see ei kuivata limaskesta ega tekita uimasust, mis eristab seda soodsalt esimese põlvkonna antihistamiiniravimitest.

Siirupit kiidetakse ka meeldiva maitse eest ja peetakse kõige mugavamaks vormiks 2-3-aastaste laste raviks. Lisaks kirjendatakse seda sageli kuni 30 kg kaaluvatele noortele patsientidele, isegi kui nad on juba 3-aastased, sest nende ühekordne annus on 5 mg. Kuna see on pool tabletti ja te saate selle murdmisel vale annuse, on parem eelistada siirupit.

Negatiivsetes hinnangutes mainitakse narkootikume kõige sagedamini selle kõrgeid kulusid. Lisaks on mõnikord Claritini võtmine ebaefektiivne ja siirup ei kõrvalda ebameeldivaid sümptomeid, mistõttu peate ostma teise antihistamiini.

Analoogid

Claritin võib asendada teisi loratadiinil põhinevaid ravimeid, näiteks Lomilan, Claricens, LoraGExal, Loratadine STADA, Claridol ja teised. Paljud neist on valmistatud suspensioonis või siirupis, seega võivad nad olla täielikult asendatud. Lisaks võib arst määrata teistsuguse koostisega lapsele antihistamiini.

Zyrtec

Sellist tilkades olevat ravimit, mis sisaldab tsetirisiini, võib manustada üle kuue kuu vanustele imikutele.

Claritin® (Claritin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvilised, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused ravim Claritin ®

hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lapp'i laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - tablettide osa sisaldava laktoosi tõttu; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi määramisel rinnaga toitmise ajal otsustada selle katkestamise küsimus.

Kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebot ("näiv"). Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. Kui ravimit kasutatakse eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ESRD, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2-st (siirup) ja 3-l (tablettide puhul) kuni 12-aastased: Claritin®-i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) 1 kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel esineb raske maksafunktsiooni häire, peaks algannus olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 t (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin® ravimit võtta siirupina.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin ® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasi pudelid, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimese avamise ja PE tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimese avanemisrõngas, kaitse laste ja PE tihendi tihendi eest, 60 või 120 ml. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Tootja

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Claritin

◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerne histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiin vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi tõttu, mis on tablettide osa;

- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi esinemise tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimi Claritini, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).

Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%).

Claritin: kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele, analoogid

Kolm kõige levinumat haigust maailmas - allergiad. Ilmselgelt lööve, ninakinnisus või harva paastumine ei ole kõigi mure, vaid mitte midagi. Äärmuslikel juhtudel võib kvalifitseeritud meditsiinilise abi puudumisel olla allergiline reaktsioon surmav. Üks kõige tõhusamaid ravimeid, mida kasutatakse selle ilmingute vastu võitlemiseks, on Claritin. Tõhus ja ohutu, sobib täiskasvanute ja laste raviks ja ennetamiseks.

Üldine teave

Valmistanud Claritin SCHERING-PLOW LABO N.V. Ravimil on väljendunud:

  • allergiavastane aine;
  • antihistamiin;
  • antipruritiline toime.

Selle mõju kehale on lihtne: see blokeerib histamiini retseptoreid ja pool tundi pärast manustamist, säilitades terapeutilise toime kuni 24 tundi.

Pöörake tähelepanu! Allergilised ilmingud on histamiini toime tulemus kehal. See on eriline aine, mis vabastatakse rakkudest allergeeniga kokkupuutumise ajal. Seejärel seondub histamiin histamiini retseptoritega, mille järel tekib mitmeid reaktsioone, mis provotseerivad otseselt allergilisi ilminguid. Teisisõnu suureneb verevool, naha ja limaskestade põletik, inimene hakkab aevastama, köha ja mõnikord lämmatama.

Claritin toimib ainult histamiini retseptoritele, takistades selliste reaktsioonide käivitumist, mis viivad allergiliste ilmingute tekkeni. Tulenevalt asjaolust, et pärast ravimi manustamist on mõned reaktsioonid juba käimas, võib patsient tunda sügelust või mõnda aega pidevalt aevastama. Vahepeal tänu talle, need märgid kiiresti mööduvad ja leevendused tulevad.

Claritini peamised eelised on selle universaalsus, sest see on ette nähtud ka allergiliste reaktsioonidega kaasnevatele haigustele - bronhiit, bronhiaalastma ja rahustava toime puudumine. Erinevalt eelnevast ravimite põlvkonnast, näiteks Suprastin, ei mõjuta see kesknärvisüsteemi histamiiniretseptoreid ega põhjusta seega unisust ega reaktsioonide pärssimist.

Claritin kõrvaldab ka naha hüpereemia, suurendab veresoonte seinte tugevust.

Vabastamise vormid

Claritini saab osta pillides või siirupis. Mõlemal kujul on toimeaine loratadiin. Ühes tabletis - 10 mg loratadiini ja 1 ml siirupis - 1 mg.

Tabletid saate õppida ebatavalise ovaalse kujuga ja konkreetse märgiga kolvi või kausi kujul ühel küljel. Tootja soovitab keskenduda sellele sümbolile, et kõrvaldada võltsingu saamise oht. Eraldamise hõlbustamiseks on tablettidel keskel kriips.

Siirup on selge, mõnikord kollakas vedelik ja seda kasutatakse kõige sagedamini laste raviks.

See on oluline! Tablettide ja siirupi koostises on lisaks toimeainele ainult need komponendid, mis ei mõjuta allergiliste reaktsioonide seoseid.

Näidustused

Claritini kasutatakse raviks ja ennetamiseks:

  • hooajalised allergiad, mida väljendavad nohu, konjunktiviit, pollinoos - reaktsioon õietolmule;
  • allergiline riniit, püsiv kogu aasta vältel;
  • krooniline urtikaaria;
  • allergilise iseloomuga nahakahjustused - dermatiit, ekseem;
  • mitmesuguste etümoloogiate turse, sealhulgas angioödeem;
  • allergiad putukahammustustele;
  • histaminooli inhibiitorite - maasikate, šokolaadi, kakao, tomatite - allaneelamisest tingitud pseudoallergiad.

Allergilist reaktsiooni iseloomustavad mitmed sümptomid, mis ravimi poolt efektiivselt kõrvaldatakse. See on umbes:

  • aevastamine;
  • ninakinnisus;
  • limaskestade ja naha turse;
  • sügelus;
  • silmade põletamine;
  • lööve;
  • bronhospasm.

Annustamine ja manustamine

Soovitused ravimi kasutamise aja kohta ei ole. Tabletid või siirupijoogid allergia ilmnemise ajal, sõltumata söögikordadest. Soovitav on pesta neid puhta veega.

See on oluline! Annuse peaks määrama kvalifitseeritud spetsialist, võttes arvesse inimeste vanust ja krooniliste haiguste esinemist.

Tavaliselt määratakse kuni 3-aastased lapsed siirupit ja vanematele lastele antakse pillid. Lisaks ei ole soovitatav Claritini anda varem, kui laps saab 2-aastaseks. Võtke ravim üks kord päevas samal ajal. Pediaatriline annus määratakse kehakaalu järgi ja arvutatakse ühe kahest valemist:

  • Kui lapse kehakaal ei ole 30 kg, on ette nähtud 5 mg Claritini - see on 1 mõõdetud või teelusikatäis või pool pill.
  • Kui kehakaal on üle 30 kg, määratakse vastavalt 10 mg Claritini, 2 lusikat või tervet tabletti.

Pöörake tähelepanu! Mõnikord võib lastearst soovitada korraga kasutada 10 mg Claritini lapsele, kes ei ole saanud 30 kg 1 kord 2 päeva jooksul. Äärmuslikel juhtudel tuleb allergia sümptomite kõrvaldamiseks imikutele anda 1,5 ml alla 12 kuu vanust siirupit ja 3 ml alla 2-aastast siirupit.

Lapsed, kes on jõudnud 12-aastaseks, ja täiskasvanud määratakse ravimi tablettidena, mis võetakse ühel päeval samal ajal. Ainsad erandid on inimesed, kellel on maksahaigus või neerupuudulikkus. Soovitatav on võtta 1 tablett 1 kord 2 päeva jooksul või pool tabletti iga päev.

Ravi kestus määratakse sümptomite tõsiduse ja tavaliselt vahemikus 7 kuni 14 päeva. Kui võtate Claritini profülaktilise toimeainena, võib seda pikendada ühe kuu või kauem, kuid ainult pärast konsulteerimist spetsialistiga.

See on oluline! Vähemalt 2 päeva enne allergia testi soovitatakse lõpetada ravimi võtmine, et vältida valeandmeid.

Vastuvõtt raseduse ajal

Täpsed andmed ravimi toimeaine toime kohta lootele ei ole veel kättesaadavad. Katsed viidi läbi ainult loomade osalusel ja neil ei olnud negatiivseid mõjusid. Nende alusel võib arst määrata raseda naise Claritini, kuid ainult siis, kui selle kasutamisest saadav kasu kaalub üles võimaliku kahju.

Samuti väärib märkimist, et ravim satub rinnapiima ja selles on selle kontsentratsioon üsna kõrge, nagu veres. Sellega seoses ei ole see ette nähtud imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Lastel ja täiskasvanutel võib pärast Claritini võtmist täheldada:

Kõige sagedamini on need sümptomid üleannustamise tulemus - korraga võetakse rohkem kui 40 mg loratadiini. Sellisel juhul võivad lapsed kogeda lihastoonide häireid, tõmblemist või keerdunud huule, aeglustada sõrmede liikumist, värisevad kehas.

Üleannustamise meditsiiniline abi väheneb maoloputuseks ja enterosorbentide vastuvõtuks.

Claritini analoogid

Claritini saate asendada teiste loratadiinil põhinevate ravimitega. Nende hulgas on:

Ravimi analoogid teiste toimeainete põhjal:

Ladustamistingimused

Claritini soovitatakse säilitada pimedas kohas, lastele eemal, järgides sobivat temperatuuri režiimi: 2 - 30 ° C. Tabletid säilitavad oma omadused 4 aastat alates valmistamise kuupäevast, siirup - 3 aastat. Pärast nende võtmist on võimatu.

Erijuhised

Hoolimata asjaolust, et ravimit talutakse hästi, on selle esmakordsel kasutamisel parem loobuda liigsest aktiivsusest ja mitte juhtida autot. Tegevuste, ohutuse, tõhususe ja suhteliselt madala hinna valikulisus muutis selle üheks kõige populaarsemaks uimastiks enam kui 100 riigis üle maailma. Vahepeal ei soovita arstid neid kuritarvitada. Lühiajaliste allergiliste ilmingute raviks piisab ühest annusest. Samal ajal, kui on vajalik haiguse üleviimine remissiooni seisundisse, võib kuluda 3 kuud kuni aasta, mille jooksul ravi ei katkesta.

Claritin on tõestatud allergiavastane ravim, mida soovitatakse täiskasvanutele ja lastele. Annuse ja manustamissageduse järgimisel kõrvaldab see kiiresti allergia ilmingud ja naaseb normaalsele elule.

Sovinskaya Elena, meditsiiniline kommentaator

6,234 kokku vaadatud, 2 vaatamist täna

Claritini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number “10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel, ilma kaasamata;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei blokeeri norepinefriini püüdmist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati AUC väärtuste ja Stach loratadiini suurenemist 2 korda, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Claritin® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kogemused Claritin® tablettide kliinilisest kasutamisest alla 12-aastastel lastel on piiratud.

Claritin® siirupi kliiniline kogemus alla 2-aastastel lastel on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Klaritin® kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 lusikatäit) üks kord päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, kaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

3-6-aastastele lastele on soovitatav Claritin® manustada siirupi kujul.

6–12-aastaseid lapsi, kelle kehakaal on alla 30 kg, soovitatakse ravimit välja kirjutada siirupina.

3–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg: 10 mg (2 kühvel = 10 ml) 1 kord päevas.

3–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg: 5 mg (1 kühvel = 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin'i võib võtta sõltumata söögiajast. Ravimi samaaegne võtmine toiduga võib aeglustada selle imendumist, kuid ei kahjusta selle efektiivsust.

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2–3-aastastel lastel on Claritin® kliinilise kasutamise kogemus piiratud ja seepärast tuleks kõik nimetused teha väga hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit määrata rohkem kui 14 päeva.

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimaluse tõttu määrata madalam algannus. Soovitatav algannus 10 mg ööpäevas täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele ja alla 30 kg kaaluvatele lastele on 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Annuse kohandamine eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis esinevad erineva sagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Uue põlvkonna ravim - Claritini siirup: kasutusjuhend igas vanuses lastele

Paljud vanemad teavad, kui raske on leida tõhusat ja ohutut ravimit allergia raviks oma poja või tütre juures. Claritini siirup lastele on üks vähestest ravimitest, mida edukalt kasutatakse pediaatrias. Uue põlvkonna ravim ei kõrvalda mitte ainult negatiivseid sümptomeid, vaid põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Ravimisiirupi komponentidel, millel on meeldiv virsiku maitse, on positiivne mõju lapse kehale ägeda ja kroonilise allergia korral. Enne ravi alustamist peaksid vanemad õppima antihistamiini kasutamise eeskirju.

Antihistamiinisiirupi koostis

Loratadiin - allergiavastase siirupi Claritini toimeaine. Läbipaistev, kergelt kollakas vedelik koos antihistamiinse toimega sisaldab puhastatud vett, glütserooli, naatriumbensoaati, propüleenglükooli. Meeldiv maitse annab virsikute siirupile ravimisiirupi.

Tööriist valatakse tumedatesse klaaspudelitesse, ravimi maht on 60 ja 120 ml. Igas pakendis kasutamise lihtsustamiseks asetage mittetoksilise plastikust lusikaga jaotur.

Meede

Terapeutilisel siirupil on kehale kompleksne toime. Tööriist sobib ägedate sümptomite kõrvaldamiseks, raskete ägenemiste ärahoidmiseks allergilise reaktsiooni kroonilises vormis.

Pärast Claritini võtmist ilmnevad mitte ainult ravimi H1-blokeerivad omadused, vaid ka kompleksne toime kehale, vähendades tundlikkust allergeenide toime suhtes.

Kuidas külm allergia ilmneb lastel ja kuidas ravida külma urtikaaria? Meil on vastus!

Lugege, kuidas lapse dermatiiti ravida imikutel ja vältida sellel lehel allergia teket.

Positiivsed mõjud:

  • antihistamiin;
  • allergiavastane aine;
  • antipruritic

Pärast siirupi võtmist põhjustab H1-perifeersete histamiiniretseptorite selektiivne blokeerimine allergia tunnuste nõrgenemist 30 minuti pärast. Täielikult imendub ravim poole ja kahe tunni jooksul, suurim antihistamiinne toime saavutatakse 8-12 tunni jooksul pärast ravimi tarbimist. Loratadiin muutub ainevahetuse tulemusena desloratadiiniks, ravimi aktiivne toime kestab 24 tundi, mõnikord kauem.

Kasu

Erinevatest riikidest pärit lastearstid peavad Claritinit üheks ohutumaks ravimiks erinevate allergia vormide raviks lastel. Loratadiinil põhinevat ravimit kirjutavad arstid enam kui 15 aasta jooksul noorte patsientide allergiate raviks.

Positiivsed punktid:

  • kiire mõju;
  • keeruline mõju kehale;
  • sedatsioon on haruldane;
  • vastunäidustuste ja negatiivsete reaktsioonide miinimumnimekiri;
  • ravim on lubatud alates kaheaastasest;
  • siirup eemaldab allergilise konjunktiviidi tunnused;
  • pikaajaline tegevus;
  • ravimid ei mõjuta närvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone;
  • Paljud lapsed nagu nõrk virsiku maitse, võtavad noored patsiendid allergiliselt ravimeid rahulikult.

Näidustused

Antihistamiinravim on näidanud suurt efektiivsust järgmiste haiguste ja seisundite ravis:

  • idiopaatiline urtikaaria (krooniline vorm);
  • hooajaline / aastaringselt riniit ja allergiline konjunktiviit;
  • putukahammustused;
  • allergiline lööve nahal.

Vastunäidustused

Loratadiinisiirupi kasutamise piirangud:

  • liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
  • lapse vanus kuni kaks aastat;
  • imetamine.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ravimil on hea talutavus. Keha negatiivne reaktsioon esineb harva.

Lastel on mõnikord:

  • unisus;
  • rahustav toime;
  • närvilisus;
  • peavalu

Kasutus- ja annustamisjuhised

Vanemad peavad juhiseid täpselt järgima:

  • ravimi võtmise optimaalne sagedus - üks kord päevas;
  • ühekordne annus - 5 ml;
  • määra sõltumatu suurendamine on keelatud: kõrvaltoimed arenevad.

Oluline on:

  • üle 30 kg noorte patsientide kehakaaluga suurendatakse ööpäevast annust 2 korda;
  • allergiliste reaktsioonide all kannatavate laste puhul on 12-aastase päevamäär 10 ml;
  • neerude ja maksa patoloogiatega on lubatud antihistamiini harvemini võtta kui haiguste puudumisel –10 ml siirupit igal teisel päeval.

Kulud

Loratadina baasil olev ravim kuulub keskmise hinnaklassi alla. Kõrge efektiivsus selgitab antihistamiini populaarsust, mis on aktiivne nõudlus terapeutilise siirupi järele lastele.

Klaritiinisiirupi ligikaudne hind:

  • maht 60 ml - 240–260 rubla;
  • maht 120 ml - 300–350 rubla.

Kuidas ja kuidas allergilist dermatiiti ravida täiskasvanutel? Meil on vastus!

Tutvuge toitumis- ja toitumisreeglitega, mis on seotud toiduallergiatega täiskasvanutel.

Minge aadressile http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html ja lugege, kuidas allergia meele suhtes avaldub lapsel ja kuidas seda ravida.

Ladustamistingimused

Hoidke allergia siirupit suletud pakendis jahedas kohas. Optimaalne temperatuur ei ületa + 25 kraadi. Me ei saa lubada, et meeldiva maitsega ravim satuks noorte patsientide kätte: kontrollimatu vastuvõtt mõjutab keha seisundit negatiivselt.

Analoogid

Ravimi asendamine toimub ainult arsti poolt. Kohustuslik seisund - siirupi, tilkade või allergiate jaoks mõeldud pillide valik, võttes arvesse vanust. Oluline on olla eriti ettevaatlik allergiliste reaktsioonide kõrvaldamisel väikese kehakaaluga lastel, kuni 2-aastastel, kellel on raske maksa- ja neerupatoloogia.

Efektiivsed analoogid:

Arvustused

Enamikul juhtudel on arvamus allergia siirupi kohta positiivne. Vanemad ja lastearstid peavad Claritini ohutuks ravimiks, põhjustades harva negatiivseid reaktsioone väikestel allergikutel.

Positiivne hetk on kerge virsiku maitse, tänu millele saavad lapsed ravimit kergesti kasutada. Vastunäidustuste miinimumnimekiri võimaldab teil aktiivselt ravimit kasutada, kartmata lapse seisundit.