Põhiline / Bronhiit

Claritin (tabletid 10 mg, siirup või tilgad) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, näidustused allergiliste haiguste raviks - urtikaaria, pollinoos ja ravimi kõrvaltoimed täiskasvanutel ja lastel. Koostis ja koostoime alkoholiga

Sellel lehel avaldati üksikasjalikud juhised Claritini kasutamise kohta. Olemasolevad ravimvormid on loetletud (10 mg tabletid, siirup või tilgad), samuti selle analoogid. Esitatakse teave kõrvaltoimete kohta, mida Claritin võib põhjustada koostoimeid teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja profülaktikaks on ette nähtud ravim (urtikaaria, pollinoos, allergiline dermatiit ja muud allergia nähtused), on määratletud vastuvõtu algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, lapsed, täpsustatud võimalus raseduse ja imetamise ajal. Claritini märkus, mida täiendavad patsiendi ja arsti ülevaated. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas.

Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) igal teisel päeval.

2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit) 1 kord päevas, kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Koostis

Loratadiin + abiained.

Vabastamise vormid

Teisi ravimi doseerimisvorme, olgu see siis salv või tilgad, ravimi kirjeldamise ajal kataloogis ei eksisteerinud.

Claritin on antihistamiin, perifeerse histamiini H1 retseptori blokaator. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Paranemist täheldatakse esimese 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktist kiiresti. Eraldub uriiniga ja sapiga.

Näidustused

  • hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused

  • alla 2-aastased lapsed;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • Ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Erijuhised

Soovitatav on ravi katkestada vähemalt 1 nädal enne allergeenide nahatesti.

Kõrvaltoimed

  • peavalu;
  • väsimus;
  • suukuivus;
  • unisus;
  • peavalu;
  • närvilisus;
  • rahustav toime;
  • iiveldus;
  • gastriit;
  • südamelöök;
  • tahhükardia;
  • nahalööve;
  • anafülaksia;
  • alopeetsia.

Ravimi koostoimed

Claritin ei suurenda etanooli (alkoholi) toimet kesknärvisüsteemile.

Koos Claritiniga koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga suurenes plasmas loratadiini ja selle metaboliidi kontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, sh. vastavalt EKG-le.

Ravimi Claritini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alerpriv;
  • Vero Loratadin;
  • Clallergin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Clarifer;
  • Klarotadiin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadiin;
  • Lotharen;
  • Tyrlor;
  • Erolin.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ravimi aktiivsed komponendid erituvad rinnapiima, seega tuleb ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal otsustada rinnaga toitmise lõpetamise üle.

Claritin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Claritin, tabletid 10 mg, 30 tk.

Palun enne Claritini ostmist 10 mg tablette, 30 tk., Kontrollige selle kohta teavet tootja ametlikul veebilehel või täpsustage konkreetse mudeli spetsifikatsioon meie ettevõtte juhiga!

Saidil näidatud teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kaupade projekteerimisel, kujundamisel ja pakendamisel. Saidil olevates fotodel olevad pildid võivad erineda originaalidest.

Teave kataloogi loetletud toodete hinna kohta kohapeal võib erineda tegelikust hinnast vastava kauba tellimuse esitamise ajal.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annuse vorm

Tootja

Koostis

Üks tablett sisaldab toimeainet - 10 mg loratadiini mikroniseeritud abiaineid: laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, maisitärklist.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokeerija. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s. Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H2 retseptorite suhtes. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda peaaegu mingit mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile Pärast ravimi Claritini manustamist on toime algus 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Näidustused

Allergiline riniit, konjunktiviit ja nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine; hooajaline pollinoos; krooniline idiopaatiline urtikaaria, allergilised nahahaigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Klaritin® kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), kuni 3 aastat või kehakaal alla 30 kg (tablettide puhul); rinnaga toitmise periood; haruldased pärilikud haigused (galaktoosi taluvushäired, laktaasi puudulikkus) tablettide puhul; glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; sahharaasi / isomaltase puudus, fruktoosi talumatus siirupi suhtes.

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid 2-12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin®, esines sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%). Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%). Seedetrakti osa: täiskasvanutel - söögiisu suurenemine (0,5%). Turustamisjärgsel perioodil: närvisüsteemist: väga harva (

Claritini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number “10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel, ilma kaasamata;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei blokeeri norepinefriini püüdmist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati AUC väärtuste ja Stach loratadiini suurenemist 2 korda, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Claritin® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kogemused Claritin® tablettide kliinilisest kasutamisest alla 12-aastastel lastel on piiratud.

Claritin® siirupi kliiniline kogemus alla 2-aastastel lastel on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Klaritin® kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 lusikatäit) üks kord päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, kaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

3-6-aastastele lastele on soovitatav Claritin® manustada siirupi kujul.

6–12-aastaseid lapsi, kelle kehakaal on alla 30 kg, soovitatakse ravimit välja kirjutada siirupina.

3–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg: 10 mg (2 kühvel = 10 ml) 1 kord päevas.

3–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg: 5 mg (1 kühvel = 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin'i võib võtta sõltumata söögiajast. Ravimi samaaegne võtmine toiduga võib aeglustada selle imendumist, kuid ei kahjusta selle efektiivsust.

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2–3-aastastel lastel on Claritin® kliinilise kasutamise kogemus piiratud ja seepärast tuleks kõik nimetused teha väga hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit määrata rohkem kui 14 päeva.

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimaluse tõttu määrata madalam algannus. Soovitatav algannus 10 mg ööpäevas täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele ja alla 30 kg kaaluvatele lastele on 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Annuse kohandamine eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis esinevad erineva sagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin® (Claritin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvilised, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused ravim Claritin ®

hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lapp'i laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - tablettide osa sisaldava laktoosi tõttu; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi määramisel rinnaga toitmise ajal otsustada selle katkestamise küsimus.

Kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebot ("näiv"). Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. Kui ravimit kasutatakse eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ESRD, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2-st (siirup) ja 3-l (tablettide puhul) kuni 12-aastased: Claritin®-i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) 1 kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel esineb raske maksafunktsiooni häire, peaks algannus olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 t (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin® ravimit võtta siirupina.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin ® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasi pudelid, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimese avamise ja PE tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimese avanemisrõngas, kaitse laste ja PE tihendi tihendi eest, 60 või 120 ml. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Tootja

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Claritin

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Claritin

ATX kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 198 rubla.

Claritin - allergiavastane, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Vabastage vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

  • Tabletid: ovaalse kujuga, valge või peaaegu valge värvusega, eraldusriskiga küljel on number „10“ ja kaubamärk “Cup and flask”, teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki blisterpakendis, pappkarbis). 1, 2 või 3 blistrit);
  • Siirup: selge kollakas värv või värvitu vedelik, millel ei ole nähtavaid osakesi (60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, karbis 1 pudel, mis sisaldab doseerimislusikat või 5 ml gradueeritud süstalt).

Toimeaine - loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.
  • Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
  • Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitse (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (granuleeritud), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritinile on iseloomulikud allergiavastased, antihistamiinsed ja antipruritilised omadused.

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne N-blokaator.1-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja kestab kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini efekti tippfaas täheldatakse 8–12 tundi pärast ravimi toime algust ja kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toimimist. Manustamise ajal ei leitud sedatiivset või antikolinergilist kliinilise tähtsusega toimet, mistõttu ravim ei põhjusta unisust ega vähenda psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes. Claritini vastuvõtt ei põhjusta EKG QT intervalli pikenemist.

Pikaajalist ravi ei kaasnenud kliinilise tähtsusega elutähtsate tunnuste, elektrokardiograafia, laboratoorsete andmete või füüsilise kontrolli tulemustega. Loratadiini puhul, mida ei iseloomusta märkimisväärne selektiivsus H suhtes2-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja tal puudub praktiliselt mõju südamestimulaatori või südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonile.

Farmakokineetika

Loratadiin hästi ja seedetraktis neeldunud suure kiirusega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon desloratadiin määratakse 1,5–3,7 tundi. Claritini võtmisel koos toiduga suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidust.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel on kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) ja loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega suurenenud. Samal ajal on loratadiini ja desloratadiini poolväärtusaeg identsed tervetel patsientidel. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC 2 korda võrreldes normaalsete maksafunktsiooniga patsientide sarnaste näitajatega.

Loratadiinil on kõrge plasmavalkudega seondumise aste (97–99%), samas kui selle metaboliit on mõõdukalt seotud (73–76%).

Metaboolse protsessi käigus läheb loratadiin desloratadiini, kasutades tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi. See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% suukaudselt manustatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% suukaudsest annusest) enam kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Umbes 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub uriiniga muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne Claritini manustatud annusega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega vabatahtlikel olid peaaegu samad.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini indikaator on 8,8 - 92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakate patsientide puhul on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolväärtusaeg vastavalt 6,7–37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11) 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb muutumatuks.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused

  • Aastaringselt ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sügelus ja silmade põletustunne);
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoosi taluvuse rikkumine; vanus kuni 3 aastat;
  • Siirup: sahharaasi või isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.

Soovitatav on määrata ravim raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Kasutusjuhend Claritin: meetod ja annus

Siirupit ja Claritini tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata söögikordadest.

Soovituslikul annusel on vanusepiirid ja see sõltub patsiendi kaalust:

  • Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
  • 2–12-aastased lapsed: igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg.

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritini kasutada siirupi kujul.

Patsientidel (täiskasvanutel ja lastel), kellel on tõsine maksakahjustus, määratakse ravimi kasutamine igal teisel päeval tavalistes annustes.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemi osa: närvilisus (lastel), uimasus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
  • Seedetrakti osa: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Nahale: väga harva - alopeetsia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Arvatav Claritini üleannustamine võib olla tingitud sümptomitest nagu peavalu, tahhükardia, uimasus. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud on maoloputus ja adsorbentide imendumine (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei erine hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Antihistamiinid võivad naha testide tulemusi moonutada, mistõttu on soovitatav Claritin'i võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste.

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjustada uimasust, on soovitatav ravi ajal hoolitseda sõidukite ja mehhanismide juhtimise eest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini võtmise ohutus raseduse ajal ei ole täpselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui tõenäoline kasu ravile emale kaalub üles võimalikud riskid lootele.

Loratadiin ja desloratadiin tungivad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg [1 tablett Claritin või 10 ml (2 tl) siirupit] igal teisel päeval.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ravimi algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi toimet närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini plasmataseme kerge tõus, kuid sellel ei ole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka elektrokardiograafilisi andmeid.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Klaritine

Internetis on tihti Claritini ülevaadet nii tablettide kui siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid teatavad, et uimastiravi on osutunud üsna tõhusaks. Siiski pidid mõned patsiendid ravi katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid nii tugevaks. Allergiaarstid selgitavad seda erinevate inimeste põhjustatud allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevuse tõttu. Claritin monoteraapia vahendina ei suuda sellistel tingimustel alati toime tulla.

Tuleb märkida, et vaatamata Claritini suurele populaarsusele ei iseloomusta nii tablette kui siirupit nii laia toimespektriga, et kõrvaldada kõik allergia sümptomid koheselt. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimetest, nagu nahalööve, peavalu, unisus. Kui need tekivad, võtke kohe ühendust spetsialistiga. Claritini võtmine ainult arstiga konsulteerimata on rangelt vastunäidustatud, sest iseravim võib põhjustada sümptomite ägenemist.

Klaritiini hind apteekides

Põhimõtteliselt varieerub Claritini tablettide hind 186 kuni 233 rubla (pakendi kohta, mis sisaldab 10 tk.) Või 503 kuni 623 rubla (30 tk pakendile). Ravimit saab tellida siirupina 220-268 rubla kohta (60 ml pudeli kohta).

CLARITIN® (CLARITINE ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Claritin ®

Tabletid on valged või peaaegu valged, ilma võõrasteta, ovaalsed, ühelt poolt on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ning number "10", teine ​​külg on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ilma nähtavate osakesteta.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerne histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.

Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast Claritini ® allaneelamist on toime algus 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Farmakokineetika

Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiin vereplasmas - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.

Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.