Põhiline / Köha

Antibiootikum Klacid

Paljusid nakkushaigusi, eriti tõsiste tüsistustega haigusi, ravitakse süsteemsete antibiootikumidega. On palju erinevaid antibiootikume, mis on liigitatud rühmadesse, millel on erinev keemiline struktuur ja mis mõjutavad inimkeha ja mikroobe erinevalt. Mõtle, milline antibiootikumide rühm ravimit Klacid kuulub, millistele haigustele see on soovitatav ja millel on vastunäidustused.

Antibiootikumi Klacid koostis, vabanemise vorm ja omadused

Ravimi Klacid peamine aine on poolsünteetiline klaritromütsiin, mis kuulub makroliidantibiootikumidesse. Seda laia spektriga antibiootikumide rühma peetakse üheks kõige vähem toksiliseks. Lisaks on Klacid üks kõige ohutumaid antibiootikume, kuna see ei suru maha inimese immuunsüsteemi, nagu see esineb paljude teiste antimikroobsete ravimite ravi ajal.

Aine klaritromütsiin tungib inimese kehasse sisenemisel kiiresti nakatunud kudedesse ja rakkudesse ning tagab kõrge koe kontsentratsiooni. Lisaks on see antibiootikum võimeline tungima nii bakterirakkudesse kui ka keharakkudesse. See on oluline rakusiseste patogeenide põhjustatud haiguste ravis. Samal ajal on rakkudes üsna kõrged ravimi kontsentratsioonid, mis jäävad optimaalseks ajaks.

Lisaks mikroobivastasele toimele, mis on valgu sünteesi pärssimine mikroobirakkudes, on Klacidil põletikuvastased ja immunomoduleerivad omadused.

Klacida peamised vabastamise vormid on:

  • pulber intravenoossete infektsioonide lahuse valmistamiseks;
  • suukaudsed tabletid.

Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • grampositiivsed bakterid (stafülokokid, streptokokid, listeria jne);
  • Gramnegatiivsed bakterid (hemofiilide batsillid, gonokokid, legionella, pasteurella, helicobacter pylori, kampülobakter, branhamella, läkaköha jne);
  • anaeroobsed mikroorganismid (fragilisbakteroidid, klostridia, peptiokokid, peptostreptokokki, akne propionebe bakterid jne);
  • muud mikroorganismid (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, borrelia, mükobakterid jne).

Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa ja muud gramnegatiivsed mikroorganismid, mis laktoosi ei lagune, ei ole selle antibiootikumi suhtes tundlikud.

Näidustused ravimite kasutamiseks Klacid

Kõige sagedamini on antibiootikum Klacid ette nähtud hingamisteede infektsioonidele (bronhiit, kopsupõletik, farüngiit, larüngiit, sinusiit jne). Seda võib kasutada ka ülemiste hingamisteede infektsioonide ja odontogeensete infektsioonide (keskkõrvapõletik, pulpiit, periodontiit jne) raviks. Muud ravimi näidustused on:

  • maohaavandi haigus;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • pehmete kudede, naha (erüsipelad, follikuliit jne) infektsioonid jne.

Annustamine Klacid

Vastavalt kasutusjuhendile tuleb antibiootikumi Klacid võtta ilma närimiseta, sõltumata söögist. Standardannus on 250 mg kaks korda päevas. Ravi kestus on 5-14 päeva. Mõnel juhul kombineeritakse ravimit teiste antibiootikumidega.

Vastunäidustused Klacida võtmiseks:

  • tõsised maksakahjustused ja neerud;
  • porfüriinhaigus;
  • rasedus, imetamine;
  • eriline tundlikkus makroliidiravimite suhtes.

Keelatud on kombineerida ravi teatud ravimitega, sealhulgas:

CLACIDE INSTRUCTION

Näidustused:
- ülemiste hingamisteede infektsioon (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
- naha ja pehmete kudede nakkushaigused (follikuliit, erüsipelad);

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide või teiste ravimi komponentide suhtes. Raske neerupuudulikkus. Imetamine.

Kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, äge pankreatiit, glossitis, stomatiit, suukuivus, suu limaskesta seeninfektsioon, keele ja hammaste värvimuutus, pseudomembranoosne koliit;
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, ärevus, unetus, ärevus unenäod, tinnitus, segasus, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, psühhoos ja depersonalisatsioon, krambid;
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ventrikulaarne tahhükardia ja ventrikulaarne fibrillatsioon, QT-intervalli pikenemine;
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk ja Stevens-Johnsoni sündroom;
Vere küljest: leukopeenia, trombotsütopeenia;

Farmakoloogilised omadused:
Klacid kuulub poolsünteetiliste makroliidantibiootikumide rühma. Ravimi toimeaine - klaritromütsiin.
Sellel on antibakteriaalne toime, vähendades bakteriaalset valgu sünteesi, toimides koos 50S ribosoomi allüksusega. Kuna tabletid on homogeensed kristallid, vabaneb ravimi toimeaine kogu seedetrakti läbimise ajal.
Klaritromütsiin näitas suurimat aktiivsust meditsiiniliste testide läbimisel väljaspool elusorganismi, nii isoleeritud bakterite kultuuride kui ka standardkultuuride vastu. On tõestatud, et see on leegionäride haiguse puhul väga efektiivne, see toimib efektiivselt mükoplasma etioloogia kopsupõletikule.
Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa, samuti kõik teised gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, ei ole klaritromütsiini suhtes tundlikud.
Klaritromütsiini antibakteriaalsel toimel on Staphylococcus aureus, pneumococcus, Streptococcus A rühm, listerioosi, hemofiilse infektsiooni, kopsupõletiku, gonorröa, pneumoklamidioosi, klamüdoosi, lepra, sporotrichoosi, erüsipelase põhjuslikud ained.
Beetalaktamaas ei hävita klaritromütsiini. Patsiendid, mis ei ole metitsilliini ja oksatsilliini suhtes tundlikud, on resistentsed klaritromütsiini toime suhtes.
Järgnevate mikroorganismide puhul on klaritromütsiinil positiivne mõju (ohutuse ja efektiivsuse kinnitamiseks ei ole siiski kliinilisi uuringuid läbi viidud): B-, C-, F-, G-grupi streptokokid, roheline streptokokk, läkaköha patogeen, lindude pastörelloosi patogeen, inimese toksikoefektsioonide patogeen, peptiokokk, akne patogeen, borellioosi põhjustaja, süüfilise põhjustaja, enterokoliidi põhjustaja.
Klaritromütsiini peamine metaboolne produkt inimese organismis on aktiivne 14-hüdroksüülaritromütsiin, millel on mikrobioloogiline toime. Selle aktiivsus ei ole palju väiksem kui algse aine aktiivsus, kuid N. influenzae aktiivsuse suhtes on see 2 korda suurem.
Kõik keemilised reaktsioonid tekivad klaritromütsiini kasutamisel maksas. Ravimite pideva tarbimisega ei täheldatud selle paranemist ja see ei mõjutanud inimese ainevahetust.
Klaritromütsiin seondub hästi verevalkudega, keha kommunikatsioonis halveneb liigne ravim. Ravimi ja selle metaboliidi (lagunemisprodukt) optimaalne suhe on 1,3 µg / ml / 0,48 µg / ml, selline tasakaal saavutatakse, kui võtta 1 tableti päevas. Ravimi ja selle metaboliidi kontsentratsioon kehas väheneb poole võrra vastavalt 5,3 ja 7,7 tunni jooksul. Tõsiste infektsioonide korral suureneb ravimi annus ja on 2 tabletti päevas koos toiduga, sellega seoses on klaritromütsiini ja selle metaboliidi optimaalne suhe 2,4 µg / ml / 0,67 µg / ml. ja poolväärtusaeg kehast vastavalt 5,8 ja 8,9 tunnini.
Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 6 tunni jooksul. Mida suurem on ravimi annus, seda rohkem aega on vaja selle eemaldamiseks organismist, samas kui metaboliidi (14-hüdroksüülaritromütsiin) tase ei suurene samaaegselt klaritromütsiini annuse suurenemisega. Mida suurem on annus, seda vähem moodustub 14-hüdroksüülaritromütsiin.
Ravim eritub uriiniga (40% annusest) ja soolestiku kaudu (30% annusest).

Annustamine ja manustamine:
Täiskasvanud nimetavad ühe klaritromütsiini tableti sisemusse 500 mg pikendatud toimega. üks kord päevas koos toiduga.
Raskema infektsiooni korral suurendatakse annust 1000 mg-ni. üks kord päevas.
Pikaajalise toimega Klatsida tablette ei saa purustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata.

Vormivorm:
Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendis on 5, 7, 10 või 14 tabletti. 1 või 2 blistrit karpi karbis.

Koostoimed teiste ravimitega:
Klaritromütsiini samaaegsel ametisse nimetamisel teofülliini, karbamasepiini, astemisooli, tungaltera alkaloidide, triasolaami, midasolaami, tsüklosporiiniga täheldatakse viimase plasma sisalduse suurenemist. Klaritromütsiini ja terfenadiini samaaegne manustamine tõi kaasa terfenadiini happe metaboliidi kontsentratsiooni suurenemise 2... 3 korda vereseerumis, samuti elektrokardiogrammi muutuste ilmnemist, millega ei kaasnenud kliiniliselt olulisi sümptomeid. Klaritromütsiini samaaegne kasutamine tsisapriidiga pimosiidiga võib põhjustada QT-intervalli pikenemist ja südame rütmihäireid. Klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel kinidiini või disopüramiidiga võib tekkida ventrikulaarne fibrillatsioon / flutter. Nende ravimite taseme vajalik kontroll veres klaritromütsiinravi ajal. Klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel digoksiiniga võib digoksiini kontsentratsioon vereseerumis suureneda, mis nõuab sellisel juhul kontrolli selle taseme üle. Klaritromütsiini ja rifambutiini või rifampitsiini samaaegsel kasutamisel väheneb klaritromütsiini kontsentratsioon vereseerumis (rohkem kui 50%). Samaaegsel kasutamisel koos klaritromütsiiniga paraneb varfariini toime. Seetõttu peavad varfariini kasutavad patsiendid kontrollima protrombiini aega. Klaritromütsiini ja HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite, näiteks lovastatiini või simvastatiini kasutamisel täheldati rabdomüolüüsi väga harva. Klaritromütsiini tablettide ja zidovudiini samaaegne kasutamine HIV-infektsiooniga patsientidel võib põhjustada zidovudiini püsiva taseme langust veres. Kuid seda koostoimet ei täheldata HIV-infektsiooniga lastel, kes samaaegselt kasutasid kliditromütsiini suspensioonis zidovudiini või dideoksiini.


Tähelepanu! Enne ravimi CLACID kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Juhend on esitatud ainult viitamiseks.

Klatsid, milline antibiootikumide rühm

Klatsid, milline antibiootikumide rühm

Antibiootikum Klacid

Antibiootikumi Klacid koostis, vabanemise vorm ja omadused

Aine klaritromütsiin tungib inimese kehasse sisenemisel kiiresti nakatunud kudedesse ja rakkudesse ning tagab kõrge koe kontsentratsiooni. Lisaks on see antibiootikum võimeline tungima nii bakterirakkudesse kui ka keharakkudesse. See on oluline rakusiseste patogeenide põhjustatud haiguste ravis. Samal ajal on rakkudes üsna kõrged ravimi kontsentratsioonid, mis jäävad optimaalseks ajaks.

Lisaks mikroobivastasele toimele, mis on valgu sünteesi pärssimine mikroobirakkudes, on Klacidil põletikuvastased ja immunomoduleerivad omadused.

Klacida peamised vabastamise vormid on:

  • pulber intravenoossete infektsioonide lahuse valmistamiseks;
  • suukaudsed tabletid.

Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa ja muud gramnegatiivsed mikroorganismid, mis laktoosi ei lagune, ei ole selle antibiootikumi suhtes tundlikud.

Näidustused ravimite kasutamiseks Klacid
  • maohaavandi haigus;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • pehmete kudede, naha (erüsipelad, follikuliit jne) infektsioonid jne.
Annustamine Klacid

Vastunäidustused Klacida võtmiseks:

  • tõsised maksakahjustused ja neerud;
  • porfüriinhaigus;
  • rasedus, imetamine;
  • eriline tundlikkus makroliidiravimite suhtes.

Keelatud on kombineerida ravi teatud ravimitega, sealhulgas:

Klacid (klaritromütsiin) laste raviks

Klacid on kaasaegne antibakteriaalne ravim. kuulub makroliidide rühma, millest esimene oli erütromütsiin kõigile teada.

Võib-olla mäletavad vanemad, et erütromütsiini väljakirjutamisel tekkisid probleemid selle kasutamisel lastel. Ravimil oli ebameeldiv ja mõru maitse ning see oli terapeutilise toime alguseks vajalik kuni 4 korda päevas.

Klacidil puuduvad kõik need negatiivsed aspektid ja sellel on palju muid kasulikke omadusi, näiteks erinevalt prototüübist, on sellel põletikuvastane toime. Aga kõike korrektselt.

Klatsit - üks võimsamaid uusimaid makroliide. selle toime ulatub grampositiivsete, gramnegatiivsete bakterite, samuti mükoplasma, klamüüdia ja mõnede mükobakterite suhtes, seega on selle rakendusala suur hulk erinevaid haigusi.

Näidustused ravimi kasutamiseks:

Annustamine ja manustamine

Praegu on pediaatrias hingamisteede infektsioonide vastases võitluses ette nähtud, et Klacid'i annus on 15 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas. mis jaguneb kaheks etapiks. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Samal ajal ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 500 mg.

Kõige sobivam ravimitarbimise vorm on pulber suspensioonide valmistamiseks. Lisaks sellele on see ravimvorm lastele ja nende vanematele mugav, sest pulber on juba asetatud 60 ml pudelisse.

Kuidas anda lastele detaile →

Klacida kasutamise juhised võivad siiski sisaldada tabletti.

Klacid'i võib võtta söögist olenemata piima või veega. Kuna toit ei moonuta ravimi üldist biosaadavust, kuid ainult veidi aeglustab adsorptsiooni algust.

Nõutav teave

On objektiivseid andmeid, et Klacid talub lapsi palju kergemini kui teised antibakteriaalsed ained, kuid Klacida kõrvaltoimed on endiselt olemas. Selle kasutamisega kaasnevad düspepsia võimalikud ilmingud:

  • (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus);
  • epigastriline valu;
  • pearinglus;
  • migreeni valu;
  • allergilised reaktsioonid.

Mõnikord tekib tahhükardia ja ekstrasüstool. Kõik need sümptomid nõuavad arstiga konsulteerimist ravikuuri kohandamise kohta.

Järgmisi Klacidi vastunäidustusi võib pidada absoluutseteks:

  • Ühe ravimi komponendi talumatus;
  • Maksafunktsiooni häire, neerud;

Tuleb meeles pidada, et samaaegselt Klacidiga ei saa ergotiiniderivaate määrata või võtta tsisapriidi, astemisooli, pimosiidi ja terfenadiini, kuna see võib tekkida südame rütmihäireid.

Te ei tohiks ravimit ilma retseptita osta, Klacidom-ravi teostatakse ainult arsti järelevalve all. Ärge kasutage pakendit pärast aegumiskuupäeva.

Klacid sellest, mida

Farmakoloogilised omadused

Ravim Klacid, millest nad kasutavad ja keelavad

Ravimi Klacid kõrvaltoimed ja üleannustamine

Juhised ravimi Klacid kasutamiseks

Ravimi Klacid omadused

Soovitame lugeda artikleid analoogide kohta:

Allikad: http://womanadvice.ru/antibiotik-klacid, http://doctor-detkin.ru/lekarstva/klacid/, http://remedy.ucoz.ru/index/klacid_ot_chego_naznachajut/0-68

Kommentaarid veel puuduvad!

Soovitatavad artiklid
Streptokoki infektsioon ilma antibiootikumideta

Streptokokkide infektsioon ja selle ravi Streptococcus'ile viidatakse allpool määratletule.

Flukostat antibiootikumide võtmise ajal

Kuidas võttaFlyukostat Main'i edasi.

Antibiootikumid põletike nimekirja günekoloogias

Viimaste põlvkondade antibiootikumide loetelu.

Populaarsed artiklid

Antibiootikumid herpese kurguvalu korral lastel

Herpes-kurguvalu on üsna tavaline haigus. Seda nimetatakse ka herpangiiniks või vesikulaarseks farüngiidiks. Tegelikult on see tavaline.

E. coli ravi günekoloogias ilma antibiootikumita

E. coli ravimine rahvahooldusvahenditega Escherichi võlukepp iseloomustab umbes 100 tüve olemasolu. Siiski on perekonnas neid, kes võivad põhjustada tõsiseid infektsioone.

Kuidas asendada Linexi antibiootikumide võtmisel

Mida asendada Linex Laste keha on erinevate haiguste eest halvasti kaitstud. Erandiks ja lapse sooled, kes võivad haigestuda düsbioosiga. Kallis

Klatsid, milline antibiootikumide rühm

Antibiootikum Klacid

Antibiootikumi Klacid koostis, vabanemise vorm ja omadused

Aine klaritromütsiin tungib inimese kehasse sisenemisel kiiresti nakatunud kudedesse ja rakkudesse ning tagab kõrge koe kontsentratsiooni. Lisaks on see antibiootikum võimeline tungima nii bakterirakkudesse kui ka keharakkudesse. See on oluline rakusiseste patogeenide põhjustatud haiguste ravis. Samal ajal on rakkudes üsna kõrged ravimi kontsentratsioonid, mis jäävad optimaalseks ajaks.

Lisaks mikroobivastasele toimele, mis on valgu sünteesi pärssimine mikroobirakkudes, on Klacidil põletikuvastased ja immunomoduleerivad omadused.

Klacida peamised vabastamise vormid on:

  • pulber intravenoossete infektsioonide lahuse valmistamiseks;
  • suukaudsed tabletid.

Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa ja muud gramnegatiivsed mikroorganismid, mis laktoosi ei lagune, ei ole selle antibiootikumi suhtes tundlikud.

Näidustused ravimite kasutamiseks Klacid
  • maohaavandi haigus;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • pehmete kudede, naha (erüsipelad, follikuliit jne) infektsioonid jne.
Annustamine Klacid

Vastunäidustused Klacida võtmiseks:

  • tõsised maksakahjustused ja neerud;
  • porfüriinhaigus;
  • rasedus, imetamine;
  • eriline tundlikkus makroliidiravimite suhtes.

Keelatud on kombineerida ravi teatud ravimitega, sealhulgas:

Klacid (klaritromütsiin) laste raviks

Klacid on kaasaegne antibakteriaalne ravim. kuulub makroliidide rühma, millest esimene oli erütromütsiin kõigile teada.

Võib-olla mäletavad vanemad, et erütromütsiini väljakirjutamisel tekkisid probleemid selle kasutamisel lastel. Ravimil oli ebameeldiv ja mõru maitse ning see oli terapeutilise toime alguseks vajalik kuni 4 korda päevas.

Klacidil puuduvad kõik need negatiivsed aspektid ja sellel on palju muid kasulikke omadusi, näiteks erinevalt prototüübist, on sellel põletikuvastane toime. Aga kõike korrektselt.

Klatsit - üks võimsamaid uusimaid makroliide. selle toime ulatub grampositiivsete, gramnegatiivsete bakterite, samuti mükoplasma, klamüüdia ja mõnede mükobakterite suhtes, seega on selle rakendusala suur hulk erinevaid haigusi.

Näidustused ravimi kasutamiseks:

Annustamine ja manustamine

Praegu on pediaatrias hingamisteede infektsioonide vastases võitluses ette nähtud, et Klacid'i annus on 15 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas. mis jaguneb kaheks etapiks. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Samal ajal ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 500 mg.

Kõige sobivam ravimitarbimise vorm on pulber suspensioonide valmistamiseks. Lisaks sellele on see ravimvorm lastele ja nende vanematele mugav, sest pulber on juba asetatud 60 ml pudelisse.

Kuidas anda lastele detaile →

Klacida kasutamise juhised võivad siiski sisaldada tabletti.

Klacid'i võib võtta söögist olenemata piima või veega. Kuna toit ei moonuta ravimi üldist biosaadavust, kuid ainult veidi aeglustab adsorptsiooni algust.

Nõutav teave

On objektiivseid andmeid, et Klacid talub lapsi palju kergemini kui teised antibakteriaalsed ained, kuid Klacida kõrvaltoimed on endiselt olemas. Selle kasutamisega kaasnevad düspepsia võimalikud ilmingud:

  • (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus);
  • epigastriline valu;
  • pearinglus;
  • migreeni valu;
  • allergilised reaktsioonid.

Mõnikord tekib tahhükardia ja ekstrasüstool. Kõik need sümptomid nõuavad arstiga konsulteerimist ravikuuri kohandamise kohta.

Järgmisi Klacidi vastunäidustusi võib pidada absoluutseteks:

  • Ühe ravimi komponendi talumatus;
  • Maksafunktsiooni häire, neerud;

Tuleb meeles pidada, et samaaegselt Klacidiga ei saa ergotiiniderivaate määrata või võtta tsisapriidi, astemisooli, pimosiidi ja terfenadiini, kuna see võib tekkida südame rütmihäireid.

Te ei tohiks ravimit ilma retseptita osta, Klacidom-ravi teostatakse ainult arsti järelevalve all. Ärge kasutage pakendit pärast aegumiskuupäeva.

Klacid sellest, mida

Farmakoloogilised omadused

Ravim Klacid, millest nad kasutavad ja keelavad

Ravimi Klacid kõrvaltoimed ja üleannustamine

Juhised ravimi Klacid kasutamiseks

Ravimi Klacid omadused

Soovitame lugeda artikleid analoogide kohta:

Allikad: http://womanadvice.ru/antibiotik-klacid, http://doctor-detkin.ru/lekarstva/klacid/, http://remedy.ucoz.ru/index/klacid_ot_chego_naznachajut/0-68

Kommentaarid veel puuduvad!

Soovitatavad artiklid
Mitu päeva broilerite antibiootikumide tarvitamiseks

Vähendada kanade kadu ühendis Me oleme.

Antibiootikum pärast koera hammustamist

Et mitte allapanu edasi minna.

Uue põlvkonna köha antibiootikum

Review: Antibiootikum Gideon on.

Populaarsed artiklid

Antibiootikumid herpese kurguvalu korral lastel

Herpes-kurguvalu on üsna tavaline haigus. Seda nimetatakse ka herpangiiniks või vesikulaarseks farüngiidiks. Tegelikult on see tavaline.

E. coli ravi günekoloogias ilma antibiootikumita

E. coli ravimine rahvahooldusvahenditega Escherichi võlukepp iseloomustab umbes 100 tüve olemasolu. Siiski on perekonnas neid, kes võivad põhjustada tõsiseid infektsioone.

Kuidas asendada Linexi antibiootikumide võtmisel

Mida asendada Linex Laste keha on erinevate haiguste eest halvasti kaitstud. Erandiks ja lapse sooled, kes võivad haigestuda düsbioosiga. Kallis

CLACIDE INSTRUCTION

- ülemiste hingamisteede infektsioon (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);

- naha ja pehmete kudede nakkushaigused (follikuliit, erüsipelad);

Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide või teiste ravimi komponentide suhtes. Raske neerupuudulikkus. Imetamine.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, äge pankreatiit, glossitis, stomatiit, suukuivus, suu limaskesta seeninfektsioon, keele ja hammaste värvimuutus, pseudomembranoosne koliit;

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, ärevus, unetus, ärevus unenäod, tinnitus, segasus, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, psühhoos ja depersonalisatsioon, krambid;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ventrikulaarne tahhükardia ja ventrikulaarne fibrillatsioon, QT-intervalli pikenemine;

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk ja Stevens-Johnsoni sündroom;

Vere küljest: leukopeenia, trombotsütopeenia;

Klacid kuulub poolsünteetiliste makroliidantibiootikumide rühma. Ravimi toimeaine - klaritromütsiin.

Klaritromütsiin näitas suurimat aktiivsust meditsiiniliste testide läbimisel väljaspool elusorganismi, nii isoleeritud bakterite kultuuride kui ka standardkultuuride vastu. On tõestatud, et see on leegionäride haiguse puhul väga efektiivne, see toimib efektiivselt mükoplasma etioloogia kopsupõletikule.

Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa, samuti kõik teised gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, ei ole klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Klaritromütsiini antibakteriaalsel toimel on Staphylococcus aureus, pneumococcus, Streptococcus A rühm, listerioosi, hemofiilse infektsiooni, kopsupõletiku, gonorröa, pneumoklamidioosi, klamüdoosi, lepra, sporotrichoosi, erüsipelase põhjuslikud ained.

Beetalaktamaas ei hävita klaritromütsiini. Patsiendid, mis ei ole metitsilliini ja oksatsilliini suhtes tundlikud, on resistentsed klaritromütsiini toime suhtes.

Klaritromütsiini peamine metaboolne produkt inimese organismis on aktiivne 14-hüdroksüülaritromütsiin, millel on mikrobioloogiline toime. Selle aktiivsus ei ole palju väiksem kui algse aine aktiivsus, kuid N. influenzae aktiivsuse suhtes on see 2 korda suurem.

Kõik keemilised reaktsioonid tekivad klaritromütsiini kasutamisel maksas. Ravimite pideva tarbimisega ei täheldatud selle paranemist ja see ei mõjutanud inimese ainevahetust.

Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 6 tunni jooksul. Mida suurem on ravimi annus, seda rohkem aega on vaja selle eemaldamiseks organismist, samas kui metaboliidi (14-hüdroksüülaritromütsiin) tase ei suurene samaaegselt klaritromütsiini annuse suurenemisega. Mida suurem on annus, seda vähem moodustub 14-hüdroksüülaritromütsiin.

Ravim eritub uriiniga (40% annusest) ja soolestiku kaudu (30% annusest).

Täiskasvanud nimetavad ühe klaritromütsiini tableti sisemusse 500 mg pikendatud toimega. üks kord päevas koos toiduga.

Raskema infektsiooni korral suurendatakse annust 1000 mg-ni. üks kord päevas.

Pikaajalise toimega Klatsida tablette ei saa purustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata.

Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendis on 5, 7, 10 või 14 tabletti. 1 või 2 blistrit karpi karbis.

Tähelepanu! Enne ravimi CLACID kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Juhend on esitatud ainult viitamiseks.

Avaleht Esmaabikomplekt

Klatsiid - makroliidantibiootikum

Ravimi nimi: CLACID® (KLACID)

Rahvusvaheline nimetus: klaritromütsiin (klaritromütsiin)
KFG: makroliidantibiootikum
Omanik reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Itaalia)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE:

Tabletid, kaetud kollase, ovaalse kujuga.

1 sakk. klaritromütsiin 250 mg

Abiained: naatriumkroskarmelloos, mikrokristalne tselluloos, eelgeelistatud tärklis, ränidioksiid, povidoon, steariinhape, magneesiumstearaat, talk, kinolinkollane (E104).

Kesta koostis: hüpromelloos, hüproos, propüleenglükool, sorbitaanmonooleaat, titaandioksiid, sorbiinhape, vanilliin, kinoliin kollane (E104).

7 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum. Sellel on antibakteriaalne toime, toimides koos bakterite 50S ribosomaalse subühikuga ja inhibeerides valgu sünteesi mikroobirakkudes.

Klaritromütsiin näitas suurt in vitro aktiivsust standardsete ja isoleeritud bakterikultuuride suhtes. Väga efektiivne paljude aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. In vitro uuringud kinnitavad klaritromütsiini kõrget efektiivsust Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ja Helicobacter (Campylobacter) pylori suhtes.

Ravim on samuti aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Teine mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Samuti muud gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, on klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Β-laktamaasi tootmine ei mõjuta klaritromütsiini aktiivsust. Enamik metitsilliini ja oksatsilliini resistentseid stafülokokkide tüvesid on resistentsed klaritromütsiini suhtes.

Helicobacter pylori tundlikkust klaritromütsiini suhtes uuriti Helicobacter pylori isolaatidel, mis olid isoleeritud 104 patsiendist enne ravi alustamist ravimiga. Klaritromütsiini suhtes resistentsed Helicobacter pylori tüved isoleeriti 4 patsiendil, ülejäänud patsientidel oli 2 patsiendil keskmise resistentsusega tüved ja Helicobacter pylori isolaadid tundlikud klaritromütsiini suhtes.

Klaritromütsiinil on in vitro toime enamiku järgmiste mikroorganismide tüvedele (kliinilise uuringuga ei ole klaritromütsiini kasutamise ohutust ja efektiivsust kliinilises praktikas kinnitatud ning praktiline tähendus on ebaselge): aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus agalactiae, streptokokid (rühmad C, F, G), Streptococcus grupp Viridans; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Klaritromütsiini peamine metaboliit inimkehas on mikrobioloogiliselt aktiivne metaboliit 14-hüdroksüülaritromütsiin. Metaboliidi mikrobioloogiline aktiivsus on sama kui esialgse aine puhul või 1-2 korda nõrgem võrreldes enamiku mikroorganismidega. Erandiks on Haemophilus influenzae, mille metaboliidi efektiivsus on 2 korda suurem. Algmaterjalil ja selle peamisel metaboliidil on in vitro ja in vivo Haemophilus influenzae kas lisand või sünergistlik toime, sõltuvalt bakterikultuurist.

Kvantitatiivsed meetodid, mis nõuavad mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdu mõõtmist, annavad kõige täpsema hinnangu bakterite antimikroobikumidele tundlikkuse kohta. Üks soovitatav tundlikkusprotseduur kasutab plaate, mis on immutatud 15 μg klaritromütsiiniga (Kirby-Baueri difusioonikatse); testitulemusi tõlgendatakse sõltuvalt mikroorganismi kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdust ja klaritromütsiini minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni väärtusest. IPC väärtus määratakse keskmise lahjendamise või agariga difusiooni meetodiga. Laboratoorsed testid annavad ühe kolmest tulemusest: 1) "resistentne" - võib arvata, et nakkust ei saa ravida selle ravimiga; 2) "keskmise tundlikkusega" - terapeutiline efekt on ebaselge ja võib-olla annuse suurendamine võib põhjustada tundlikkust; 3) "tundlik" - võib arvata, et nakkus on ravitav klaritromütsiiniga.

Esimesed andmed farmakokineetika kohta saadi klaritromütsiini tablettide uurimisel.

Klaritromütsiini suspensiooni biosaadavust ja farmakokineetikat uuriti tervetel täiskasvanutel ja lastel.

Imemine ja jaotamine

Kui täiskasvanutele manustati üks kord, oli suspensiooni biosaadavus samaväärne tablettide biosaadavusega (sama annusega) või veidi ületatud. Toidu tarbimine aeglustas klaritromütsiini suspensiooni imendumist mõnevõrra, kuid ei mõjutanud ravimi üldist biosaadavust.

Imiku suspensiooni võtmisel (pärast sööki) Cmax, Klaritromütsiini AUC oli vastavalt 0,95 µg / ml, 6,5 µg × h / ml.

Klaritromütsiini suspensiooni kasutamisel täiskasvanutel annuses 250 mg iga 12 tunni järel saavutati peaaegu tasakaalustatud vere tasemed viienda annuse saamiseks. Farmakokineetika parameetrid olid järgmised: Cmax 1,98 ug / ml, AUC 11,5 ug x h / ml ja Tmax 2,8 tundi klaritromütsiini puhul ja vastavalt 0,67, 5,33, 2,9 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul.

Tervetel inimestel saavutasid seerumikontsentratsioonid maksimaalse taseme 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Css Maksimaalne 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 0,6 ug / ml. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järelss max 14-hüdroksüülaritromütsiin on veidi suurem (kuni 1 μg / ml). Kui kasutate mõlemat C-annustss maksimaalne metaboliit saavutatakse tavaliselt 2–3 päeva jooksul.

In vitro uuringutes oli klaritromütsiini seondumine plasmavalkudega keskmiselt ligikaudu 70% kliiniliselt olulistes kontsentratsioonides vahemikus 0,45 kuni 4,5 μg / ml.

Metabolism ja eritumine

Klaritromütsiin metaboliseerub maksas CYP3A isoensüümi toimel koos mikrobioloogiliselt aktiivse metaboliidi 14-hüdroksüülaritromütsiiniga.

T1/2 klaritromütsiini manustamisel lastel (pärast söömist) oli 3,7 tundi, kui täiskasvanutel kasutati klaritromütsiini suspensiooni annuses 250 mg iga 12 tunni järel.1/2 klaritromütsiini puhul oli 3,2 tundi ja 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul 4,9 tundi.

Tervetel inimestel klaritromütsiiniga: annuses 250 mg iga 12 tunni järel1/2 14-hüdroksüülaritromütsiin on 12 tundi; annuses 500 mg iga 12 tunni järel1/2 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 7 tundi.

Klaritromütsiini kasutamisel annuses 250 mg iga 12 tunni järel eritub ligikaudu 20% annusest uriiniga muutumatul kujul. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järel, eritub ligikaudu 30% annusest uriiniga muutumatul kujul. Klaritromütsiini renaalne kliirens ei sõltu oluliselt annusest ja läheneb normaalsele glomerulaarfiltratsioonikiirusele. Peamine metaboliit uriinis on 14-hüdroksüülaritromütsiin, mis moodustab 10–15% annusest (250 mg või 500 mg iga 12 tunni järel).

Klaritromütsiin ja selle metaboliit on kudedes ja kehavedelikes hästi jaotunud. Kudede kontsentratsioonid on tavaliselt mitu korda kõrgemad kui seerum.

Tabelis on näidatud kudede ja seerumikontsentratsioonide näited pärast ravimi võtmist 250 mg annusena iga 12 tunni järel.

Klatsid, milline antibiootikumide rühm

TÄHTIS! Artiklite salvestamiseks järjehoidjatesse vajutage: CTRL + D

Küsige DOCTOR'ilt küsimus ja saage TASUTA VASTUS, saate täita meie vormil spetsiaalse vormi, kasutades seda linki >>>

Avaleht Esmaabikomplekt

Klatsiid - makroliidantibiootikum

Ravimi nimi: CLACID® (KLACID)

Rahvusvaheline nimetus: klaritromütsiin (klaritromütsiin)

KFG: makroliidantibiootikum

Omanik reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Itaalia)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE:

Tabletid, kaetud kollase, ovaalse kujuga.

1 sakk. klaritromütsiin 250 mg

Abiained: naatriumkroskarmelloos, mikrokristalne tselluloos, eelgeelistatud tärklis, ränidioksiid, povidoon, steariinhape, magneesiumstearaat, talk, kinolinkollane (E104).

Kesta koostis: hüpromelloos, hüproos, propüleenglükool, sorbitaanmonooleaat, titaandioksiid, sorbiinhape, vanilliin, kinoliin kollane (E104).

7 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum. Sellel on antibakteriaalne toime, toimides koos bakterite 50S ribosomaalse subühikuga ja inhibeerides valgu sünteesi mikroobirakkudes.

Klaritromütsiin näitas suurt in vitro aktiivsust standardsete ja isoleeritud bakterikultuuride suhtes. Väga efektiivne paljude aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. In vitro uuringud kinnitavad klaritromütsiini kõrget efektiivsust Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ja Helicobacter (Campylobacter) pylori suhtes.

Ravim on samuti aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Teine mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Samuti muud gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, on klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Β-laktamaasi tootmine ei mõjuta klaritromütsiini aktiivsust. Enamik metitsilliini ja oksatsilliini resistentseid stafülokokkide tüvesid on resistentsed klaritromütsiini suhtes.

Helicobacter pylori tundlikkust klaritromütsiini suhtes uuriti Helicobacter pylori isolaatidel, mis olid isoleeritud 104 patsiendist enne ravi alustamist ravimiga. Klaritromütsiini suhtes resistentsed Helicobacter pylori tüved isoleeriti 4 patsiendil, ülejäänud patsientidel oli 2 patsiendil keskmise resistentsusega tüved ja Helicobacter pylori isolaadid tundlikud klaritromütsiini suhtes.

Klaritromütsiinil on in vitro toime enamiku järgmiste mikroorganismide tüvedele (kliinilise uuringuga ei ole klaritromütsiini kasutamise ohutust ja efektiivsust kliinilises praktikas kinnitatud ning praktiline tähendus on ebaselge): aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus agalactiae, streptokokid (rühmad C, F, G), Streptococcus grupp Viridans; aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Klaritromütsiini peamine metaboliit inimkehas on mikrobioloogiliselt aktiivne metaboliit 14-hüdroksüülaritromütsiin. Metaboliidi mikrobioloogiline aktiivsus on sama kui esialgse aine puhul või 1-2 korda nõrgem võrreldes enamiku mikroorganismidega. Erandiks on Haemophilus influenzae, mille metaboliidi efektiivsus on 2 korda suurem. Algmaterjalil ja selle peamisel metaboliidil on in vitro ja in vivo Haemophilus influenzae kas lisand või sünergistlik toime, sõltuvalt bakterikultuurist.

Kvantitatiivsed meetodid, mis nõuavad mikroorganismide kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdu mõõtmist, annavad kõige täpsema hinnangu bakterite antimikroobikumidele tundlikkuse kohta. Üks soovitatav tundlikkusprotseduur kasutab plaate, mis on immutatud 15 μg klaritromütsiiniga (Kirby-Baueri difusioonikatse); testitulemusi tõlgendatakse sõltuvalt mikroorganismi kasvu inhibeerimise tsooni läbimõõdust ja klaritromütsiini minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni väärtusest. IPC väärtus määratakse keskmise lahjendamise või agariga difusiooni meetodiga. Laboratoorsed testid annavad ühe kolmest tulemusest: 1) "resistentne" - võib arvata, et nakkust ei saa ravida selle ravimiga; 2) "keskmise tundlikkusega" - terapeutiline efekt on ebaselge ja võib-olla annuse suurendamine võib põhjustada tundlikkust; 3) "tundlik" - võib arvata, et nakkus on ravitav klaritromütsiiniga.

Esimesed andmed farmakokineetika kohta saadi klaritromütsiini tablettide uurimisel.

Klaritromütsiini suspensiooni biosaadavust ja farmakokineetikat uuriti tervetel täiskasvanutel ja lastel.

Imemine ja jaotamine

Kui täiskasvanutele manustati üks kord, oli suspensiooni biosaadavus samaväärne tablettide biosaadavusega (sama annusega) või veidi ületatud. Toidu tarbimine aeglustas klaritromütsiini suspensiooni imendumist mõnevõrra, kuid ei mõjutanud ravimi üldist biosaadavust.

Imiku suspensiooni võtmisel (pärast sööki) Cmax, Klaritromütsiini AUC oli vastavalt 0,95 µg / ml, 6,5 µg × h / ml.

Klaritromütsiini suspensiooni kasutamisel täiskasvanutel annuses 250 mg iga 12 tunni järel saavutati peaaegu tasakaalustatud vere tasemed viienda annuse saamiseks. Farmakokineetika parameetrid olid järgmised: Cmax 1,98 ug / ml, AUC 11,5 ug x h / ml ja Tmax 2,8 tundi klaritromütsiini puhul ja vastavalt 0,67, 5,33, 2,9 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul.

Tervetel inimestel saavutasid seerumikontsentratsioonid maksimaalse taseme 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Css Maksimaalne 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 0,6 ug / ml. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järelss max 14-hüdroksüülaritromütsiin on veidi suurem (kuni 1 μg / ml). Kui kasutate mõlemat C-annustss maksimaalne metaboliit saavutatakse tavaliselt 2–3 päeva jooksul.

In vitro uuringutes oli klaritromütsiini seondumine plasmavalkudega keskmiselt ligikaudu 70% kliiniliselt olulistes kontsentratsioonides vahemikus 0,45 kuni 4,5 μg / ml.

Metabolism ja eritumine

Klaritromütsiin metaboliseerub maksas CYP3A isoensüümi toimel koos mikrobioloogiliselt aktiivse metaboliidi 14-hüdroksüülaritromütsiiniga.

T1/2 klaritromütsiini manustamisel lastel (pärast söömist) oli 3,7 tundi, kui täiskasvanutel kasutati klaritromütsiini suspensiooni annuses 250 mg iga 12 tunni järel.1/2 klaritromütsiini puhul oli 3,2 tundi ja 14-hüdroksüülaritromütsiini puhul 4,9 tundi.

Tervetel inimestel klaritromütsiiniga: annuses 250 mg iga 12 tunni järel1/2 14-hüdroksüülaritromütsiin on 12 tundi; annuses 500 mg iga 12 tunni järel1/2 14-hüdroksüülaritromütsiin on umbes 7 tundi.

Klaritromütsiini kasutamisel annuses 250 mg iga 12 tunni järel eritub ligikaudu 20% annusest uriiniga muutumatul kujul. Kui klaritromütsiini manustatakse annuses 500 mg iga 12 tunni järel, eritub ligikaudu 30% annusest uriiniga muutumatul kujul. Klaritromütsiini renaalne kliirens ei sõltu oluliselt annusest ja läheneb normaalsele glomerulaarfiltratsioonikiirusele. Peamine metaboliit uriinis on 14-hüdroksüülaritromütsiin, mis moodustab 10–15% annusest (250 mg või 500 mg iga 12 tunni järel).

Klaritromütsiin ja selle metaboliit on kudedes ja kehavedelikes hästi jaotunud. Kudede kontsentratsioonid on tavaliselt mitu korda kõrgemad kui seerum.

Tabelis on näidatud kudede ja seerumikontsentratsioonide näited pärast ravimi võtmist 250 mg annusena iga 12 tunni järel.

Klacid (125, 250, 500 mg) ja Klacid CP - kasutusjuhised (suspensioon, tabletid, lahus), laste kasutusomadused, analoogid, ülevaated ja ravimi hind

Sordid, nimed, koostised ja vabastamisvormid

Klacidi sordi CP erineb Klacidast, kuna see on pikatoimeline pill. Klacidi ja Klacidi CP vahel ei ole muid erinevusi, seega reeglina kombineeritakse mõlemat tüüpi ravimit sama nime all "Klacid". Kasutame ka nimetust „Klacid”, et tähistada mõlemat ravimitüüpi, täpsustades, millist me räägime ainult vajaduse korral.

  • Lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber;
  • Pillid

Toimeainena sisaldavad kõik mõlema sordi doseerimisvormid klaritromütsiini erinevates annustes. Seega sisaldavad Klacid CP tabletid 500 mg toimeainet. Lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks sisaldab 500 mg klaritromütsiini viaali kohta. Tavalise toimeajaga Klacid tabletid on saadaval kahes annuses - 250 mg ja 500 mg klaritromütsiini. Suspensiooni pulber on saadaval ka kahes annuses - see on 125 mg / 5 ml ja 250 mg / 5 ml. See tähendab, et valmis suspensiooni toimeaine kontsentratsioon võib olla 125 mg 5 ml või 250 mg kohta 5 ml kohta.

Klacida terapeutiline toime

  • Chlamydia pneumoniae (TWAR);
  • Chlamydia trachomatis;
  • Enterobacteriaceae ja Pseudomonas;
  • Haemophilus influenzae;
  • Haemophilus parainftuenzae;
  • Helicobacter (Campilobacter) pylori;
  • Legionella pneumophila;
  • Listeria monocytogenes;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Mycobacterium leprae;
  • Mycobacterium kansasii;
  • Mycobacterium chelonae;
  • Mycobacterium fortuitum;
  • Mycobacterium avium kompleks (MAC) - kompleks, mis sisaldab: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare;
  • Mycoplasma pneumoniae;
  • Neisseria gonorrheae;
  • Staphylococcus aureus;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus pyogenes.

Klacid on efektiivne erinevate elundite nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks ainult siis, kui need on põhjustatud mistahes ülalmainitud mikroorganismidest, mis on selle toime suhtes tundlikud. Ja kuna Clacida toime suhtes tundlikud mikroobid põhjustavad tavaliselt teatud organite ja süsteemide haigusi, millele neil on afiinsus, kasutatakse seda ravimit tavaliselt paljude elundite infektsioonide raviks.

  • Bacteroides melaninogenicus;
  • Bordetella pertussis;
  • Borrelia burgdorferi;
  • Campylobacter jejuni;
  • Clostridium perfringens;
  • Pasteurella multocida;
  • Peptococcus niger;
  • Propionibacterium acnes;
  • Streptococcus agalactiae;
  • Streptokokid (rühmad C, F, G);
  • Treponema pallidum;
  • Viridaanide grupi streptokokid.

Kui nakkushaigust põhjustab ükskõik milline eespool loetletud mikroob, mille tundlikkus Klatsidu suhtes on näidatud ainult laboritingimustes, siis on parem loobuda selle antibiootikumi kasutamisest ja asendada see teise ravimiga.

Näidustused

  • Hingamisteede alumise osa infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, bronhioliit jne);
  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik jne);
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, erüsipelad, nakkuslik tselluliit, furunkuloos, impetigo, haavainfektsioon jne);
  • Mükobakterite nakkused;
  • Mycobacterium avium (MAC) nakkuse ennetamine HIV-infektsiooniga isikutel;
  • H. pylori hävitamine, et ravida gastriiti ja maohaavandit või kaksteistsõrmiksoole haavandit;
  • Kaksteistsõrmiksoole haavandi kordumise sageduse ravi ja vähendamine;
  • Hammaste ja suuõõne infektsioonid (hamba granuloom, stomatiit jne);
  • Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum (uretriit, kolpiit jne) põhjustatud infektsioonid.

On vaja teada, et Klacid CP on soovitatav ülemiste ja alumiste hingamisteede, samuti naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks. Põhimõtteliselt võib kõigi teiste ülalnimetatud nakkuste puhul kasutada ka Klacid CP-d, kuid seda tuleks teha ainult siis, kui tavapärast Klacidi ei ole võimalik kasutada, mis on nendel juhtudel eelistatud.

Kasutusjuhend

Klatsiidvedrustus (Klacid 125, Klacid lastele) - kasutusjuhised

kus ülemine joon näitab suspensiooni kontsentratsiooni (125 mg toimeainet sisaldub 5 ml-s). Peale selle, allpool rida, mis näitab toimeaine sisaldust teatavas koguses suspensioonis (meie näites on see 125 mg), kirjutame, kui palju seda ainet lapsele tuleks anda (näites on see 150 mg). Ja esimeses reas oleva mahu tähistamisel (näites on see 5 ml), teisel me kirjutame X, sest peame arvutama, mitu milliliitrit suspensiooni sisaldab vajalikku 150 mg toimeainet. Seejärel looge valem X väärtuse arvutamiseks võrrand, mis näeb välja selline:

X = 150 mg * 5 ml / 125 mg = 6 ml.

See tähendab, et lastele, kelle kehakaal on 20 kg, manustatakse 2 korda päevas 6 ml suspensiooni kontsentratsiooniga 125 mg / 5 ml.

Klacid tabletid (Klacid 250, Klacid 500) - kasutusjuhised

Klacid infusioonilahus - kasutusjuhised

  • 5% glükoosilahus Ringeri laktaadi lahuses;
  • 5% glükoosilahus 0,3% või 0,45% naatriumkloriidi lahuses;
  • 5% glükoosilahus;
  • Ringeri laktaadi lahus;
  • Lahus Normosol-M 5% glükoosilahuses;
  • Normosol-R lahus 5% glükoosilahuses;
  • Soolalahus.

Valmis infusioonilahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist. Kui mingil põhjusel ei ole see võimalik, võib infusioonilahust hoida külmkapis steriilsetes tingimustes päevas temperatuuril 2 ° C kuni 5 ° C. Valmistatud infusioonilahust, mida hoitakse kauem kui üks päev, ei saa kasutada, see tuleb valada ja "Droppers", et valmistada uus.

Klacid CP - kasutusjuhised

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Erijuhised

Mõju mehhanismide võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Samal ajal võib klastsiini manustamine koos lovastatiiniga või simvastatiiniga tekitada rabdomüolüüsi.

Klacid lastele

Kõrvaltoimed

  • Nahalööve;
  • Anafülaktilised reaktsioonid;
  • Bulloosne dermatiit;
  • Urtikaria;
  • Sügelev nahk;
  • Angioödeem;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • Mürgine epidermaalne nekrolüüs;
  • DRESS sündroom (nahalööve, eosinofiilide arvu suurenemine veres).

3. Nahk ja pehmed kangad:

  • Neerupuudulikkus;
  • Interstitsiaalne nefriit.
  • Düsgeusia või agevziya (maitse või maitse kadumine);
  • Vertigo;
  • Kuulmispuudulikkus;
  • Kõrvaklapid;
  • Kurtus;
  • Uveiit (täheldatud ainult Rifabutiniga samaaegselt);
  • Parosmia või anosmia (perversne lõhna või lõhna kadumine).
  • Veresoonte hammustamine;
  • Südamepuudulikkus;
  • Kodade virvendus;
  • QT intervalli pikendamine EKG-l;
  • Extrasystole;
  • Kodade laperdus;
  • Ventrikulaarne tahhükardia, sealhulgas "piruettide" tüüp.
  • AsAT ja AlAT, GGT (gammaglutamüültransferaasi), leeliselise fosfataasi (leeliseline fosfataas) ja LDH (laktaatdehüdrogenaas) suurenenud aktiivsus;
  • Kreatiniini kontsentratsiooni tõus (kreatinineemia);
  • Suurenenud uurea kontsentratsioon (uremia);
  • Albumiini ja globuliini suhe;
  • Leukopeenia (leukotsüütide koguarvu langus veres alla normi);
  • Neutropeenia (neutrofiilide arvu vähenemine veres alla normi);
  • Eosinofiilia (eosinofiilide arvu tõus veres üle normi);
  • Trombotsüteemia (vereliistakute koguarvu tõus veres üle normi);
  • Agranulotsütoos (neutrofiilide, basofiilide ja eosinofiilide täielik puudumine veres);
  • Trombotsütopeenia (vereliistakute üldarvu langus veres alla normi);
  • Hüpoglükeemia (veresuhkru taseme langus alla normaalse);
  • INR-i suurenemine;
  • Protrombiini aja pikendamine;
  • Uriini värvimuutus;
  • Bilirubiini kontsentratsiooni suurendamine veres (bilirubineemia).

Vastunäidustused

  • Samaaegne manustamine koos astemisooliga, tsisapriidiga, pimosiidiga, terfenadiiniga, midasolaamiga (tabletid), lovastatiiniga, simvastatiiniga, kolhitsiiniga, ranolasiiniga, tiagreloori ja tungaltera alkaloididega (ergotamiin või dihüdroergotamiin);
  • EKG-s QT-intervalli pikendamine minevikus pikendas minevikku;
  • Varasemad ventrikulaarse arütmia episoodid või “pirouette” tüüpi tahhükardia;
  • Hüpokaleemia (kaaliumi tase veres on alla normaalse);
  • Raske maksakahjustus koos neerupuudulikkusega;
  • Kolestaatiline ikterus või hepatiit, mis on varem tekkinud klaritromütsiini sisaldavate ravimite kasutamisel;
  • Porfüüria;
  • Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • Vanus alla 12 aasta (Klacid'i tablettide puhul);
  • Alla 18-aastane vanus (ainult pikaajalise toimega Klacid CP tablettide ja Klacid'i infusioonilahuse puhul);
  • Individuaalne ülitundlikkus klaritromütsiini või makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks linomütsiin, Josamütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin jne);
  • Laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (ainult Klacid CP puhul);
  • Neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min (ainult Klatsid CP toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide puhul).

Ülaltoodud vastunäidustused on absoluutsed ja see tähendab, et kui neid on, ei saa Klacidi mingil juhul kasutada.

  • Mõõdukas kuni raske neeru- või maksakahjustus;
  • CHD;
  • Raske südamepuudulikkus;
  • Hüpomagneseemia (magneesiumi tase veres alla normaalse);
  • Bradükardia (südame löögisagedus on alla 50 löögi minutis);
  • Vastuvõtmine bensodiasepiinidega (Alprazolaam, triasolaam ja midasolaam süstides);
  • Antibiootikumide võtmine aminoglükosiididega (näiteks levomütsiin jne) või muudes ravimites, millel on mürgine mõju kuulmisanalüsaatorile;
  • Süsinikdioksiidi vastuvõtmine, Hypericum jne);
  • Antiarütmiliste ravimite vastuvõtmine IA klass (kinidiin, prokainamiid) ja III klass (dofetiliid, amiodaroon, sotalool).

Klatsiidi analoogid

  • Arvicin ja Arvicin Retard tabletid;
  • Zimbaktari tabletid;
  • Kispar tabletid;
  • Klabuks tabletid ja graanulid suspensiooni valmistamiseks tarbimiseks;
  • Klabuks OD tabletid pikaajalise toimega;
  • Clarbact'i pillid;
  • Clarexide tabletid;
  • Klaritromütsiini tabletid, kapslid ja lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks;
  • Claritrosin'i tabletid;
  • Claricin tabletid;
  • Clarice'i pillid;
  • Claromin tabletid;
  • Clasine'i pillid;
  • Clerimed pillid;
  • Kattepulbrid;
  • Lecoclar tabletid;
  • Romklari lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks;
  • Seydon-Sanoveli tabletid;
  • CP-Claren tabletid;
  • Tabletid ja graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks;
  • Fromilid Uno tabletid, millel on pikaajaline toime;
  • Ecozetrin tabletid.

Järgmised antibiootikumid on Klacida analoogid:

  • Azivok kapslid;
  • Azimütsiini tabletid;
  • Asitral kapslid;
  • Azitoksi kapslid ja suukaudse suspensiooni pulber;
  • Asitromütsiini kapslid, tabletid, suukaudse suspensiooni pulber ja lüofilisaat infusioonilahuse valmistamiseks;
  • Azitromütsiini Forte tabletid;
  • Azitrotsiini kapslid;
  • AzitRus kapslid ja suukaudse suspensiooni pulber;
  • AzitRus forte pillid;
  • Asitsiiditabletid;
  • Vilprafen ja Wilprafen Solutab tabletid;
  • Zetamax retard pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks;
  • Zitnob-pillid;
  • Zitrolid ja Zitrolid forte kapslid;
  • Citrotsin tabletid ja suukaudse suspensiooni pulber;
  • Z-teguri kapslid ja tabletid;
  • Ketek'i pillid;
  • Xitrocin tabletid;
  • Macropeni tabletid ja suukaudse suspensiooni graanulid;
  • Oleandomütsiini tabletid;
  • Remora pillid;
  • Rovamütsiini tabletid ja lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks;
  • Roxeptin tabletid;
  • Roksihexal tabletid;
  • Roksitromütsiini kapslid;
  • Roxithromycin DS tabletid;
  • Roksoliidi tabletid;
  • Omik tabletid;
  • Rulid pillid;
  • Rulitsini tabletid;
  • Spiralisar tabletid, pulber süstelahuse valmistamiseks;
  • Sumaclid kapslid ja tabletid;
  • Sumamed kapslid, tabletid, lüofilisaat infusioonilahuse ja pulbri valmistamiseks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks;
  • Sumamed forte pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Sumametsiini kapslid;
  • Sumamoks kapslid ja tabletid;
  • Sumatrolide solutab tabletid;
  • Tremak-Sanoveli tabletid ja suukaudse suspensiooni pulber;
  • Hemomitsin kapslid, tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Ecomed kapslid, tabletid ja suukaudse suspensiooni pulber;
  • Elrox tabletid;
  • Eomütsiini tabletid;
  • Erütromütsiini tabletid ja lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks;
  • Esparoksü tabletid.

Arvamused ravimi Klacid kohta

  • Klacid 125 mg / 5 ml pulber suspensiooni valmistamiseks - 330 - 382 rubla;
  • Klacid 250 mg / 5 ml pulber suspensiooni valmistamiseks - 392 - 455 rubla;
  • Klacid CP 500 mg, 5 tabletti - 450 - 505 rubla;
  • Klacid CP 500 mg, 7 tabletti - 400 - 595 rubla;
  • Klacid CP 500 mg, 14 tabletti - 841 - 968 rubla;
  • Klacid 250 mg, 10 tabletti - 634 - 713 rubla;
  • Klacid 500 mg, 14 tabletti - 645 - 779 rubla;
  • Klacid 500 mg, pulber infusioonilahuse valmistamiseks, 1 pudel - 545 - 607 rubla.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste probleemide uurimise spetsialist.

CLACIDE INSTRUCTION

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);

- naha ja pehmete kudede nakkushaigused (follikuliit, erysipelas);

Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide või teiste ravimi komponentide suhtes. Raske neerupuudulikkus. Imetamine.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhulahtisus, äge pankreatiit, glossitis, stomatiit, suukuivus, suu limaskesta seeninfektsioon, keele ja hammaste värvimuutus, pseudomembranoosne koliit;

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, ärevus, unetus, ärevus unenäod, tinnitus, segasus, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, psühhoos ja depersonalisatsioon, krambid;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ventrikulaarne tahhükardia ja ventrikulaarne fibrillatsioon, QT-intervalli pikenemine;

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk ja Stevens-Johnsoni sündroom;

Vere küljest: leukopeenia, trombotsütopeenia;

Klacid kuulub poolsünteetiliste makroliidantibiootikumide rühma. Ravimi toimeaine - klaritromütsiin.

Sellel on antibakteriaalne toime, vähendades bakteriaalset valgu sünteesi, toimides koos 50S ribosoomi allüksusega. Kuna tabletid on homogeensed kristallid, vabaneb ravimi toimeaine kogu seedetrakti läbimise ajal.

Klaritromütsiin näitas suurimat aktiivsust meditsiiniliste testide läbimisel väljaspool elusorganismi, nii isoleeritud bakterite kultuuride kui ka standardkultuuride vastu. On tõestatud, et see on leegionäride haiguse puhul väga efektiivne, see toimib efektiivselt mükoplasma etioloogia kopsupõletikule.

Enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa, samuti kõik teised gram-negatiivsed bakterid, mis laktoosi ei lagune, ei ole klaritromütsiini suhtes tundlikud.

Klaritromütsiini antibakteriaalsel toimel on Staphylococcus aureus, pneumococcus, Streptococcus A rühm, listerioosi, hemofiilse infektsiooni, kopsupõletiku, gonorröa, pneumoklamidioosi, klamüdoosi, lepra, sporotrichoosi, erüsipelase põhjuslikud ained.

Beetalaktamaas ei hävita klaritromütsiini. Patsiendid, mis ei ole metitsilliini ja oksatsilliini suhtes tundlikud, on resistentsed klaritromütsiini toime suhtes.

Järgnevate mikroorganismide puhul on klaritromütsiinil positiivne mõju (ohutuse ja efektiivsuse kinnitamiseks ei ole siiski kliinilisi uuringuid läbi viidud): B-, C-, F-, G-grupi streptokokid, roheline streptokokk, läkaköha patogeen, lindude pastörelloosi patogeen, inimese toksikoefektsioonide patogeen, peptiokokk, akne patogeen, borellioosi põhjustaja, süüfilise põhjustaja, enterokoliidi põhjustaja.

Klaritromütsiini peamine metaboolne produkt inimese organismis on aktiivne 14-hüdroksüülaritromütsiin, millel on mikrobioloogiline toime. Selle aktiivsus ei ole palju väiksem kui algse aine aktiivsus, kuid N. influenzae aktiivsuse suhtes on see 2 korda suurem.

Kõik keemilised reaktsioonid tekivad klaritromütsiini kasutamisel maksas. Ravimite pideva tarbimisega ei täheldatud selle paranemist ja see ei mõjutanud inimese ainevahetust.

Klaritromütsiin seondub hästi verevalkudega, keha kommunikatsioonis halveneb liigne ravim. Ravimi ja selle metaboliidi (lagunemisprodukt) optimaalne suhe on 1,3 µg / ml / 0,48 µg / ml, selline tasakaal saavutatakse, kui võtta 1 tableti päevas. Ravimi ja selle metaboliidi kontsentratsioon kehas väheneb poole võrra vastavalt 5,3 ja 7,7 tunni jooksul. Tõsiste infektsioonide korral suureneb ravimi annus ja on 2 tabletti päevas koos toiduga, sellega seoses on klaritromütsiini ja selle metaboliidi optimaalne suhe 2,4 µg / ml / 0,67 µg / ml. ja poolväärtusaeg kehast vastavalt 5,8 ja 8,9 tunnini.

Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 6 tunni jooksul. Mida suurem on ravimi annus, seda rohkem aega on vaja selle eemaldamiseks organismist, samas kui metaboliidi (14-hüdroksüülaritromütsiin) tase ei suurene samaaegselt klaritromütsiini annuse suurenemisega. Mida suurem on annus, seda vähem moodustub 14-hüdroksüülaritromütsiin.

Ravim eritub uriiniga (40% annusest) ja soolestiku kaudu (30% annusest).

Täiskasvanud nimetavad ühe klaritromütsiini tableti sisemusse 500 mg pikendatud toimega. üks kord päevas koos toiduga.

Raskema infektsiooni korral suurendatakse annust 1000 mg-ni. üks kord päevas.

Pikaajalise toimega Klatsida tablette ei saa purustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata.

Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendis on 5, 7, 10 või 14 tabletti. 1 või 2 blistrit karpi karbis.

Klaritromütsiini samaaegsel ametisse nimetamisel teofülliini, karbamasepiini, astemisooli, tungaltera alkaloidide, triasolaami, midasolaami, tsüklosporiiniga täheldatakse viimase plasma sisalduse suurenemist. Klaritromütsiini ja terfenadiini samaaegne manustamine tõi kaasa terfenadiini happe metaboliidi kontsentratsiooni suurenemise 2... 3 korda vereseerumis, samuti elektrokardiogrammi muutuste ilmnemist, millega ei kaasnenud kliiniliselt olulisi sümptomeid. Klaritromütsiini samaaegne kasutamine tsisapriidiga pimosiidiga võib põhjustada QT-intervalli pikenemist ja südame rütmihäireid. Klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel kinidiini või disopüramiidiga võib tekkida ventrikulaarne fibrillatsioon / flutter. Nende ravimite taseme vajalik kontroll veres klaritromütsiinravi ajal. Klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel digoksiiniga võib digoksiini kontsentratsioon vereseerumis suureneda, mis nõuab sellisel juhul kontrolli selle taseme üle. Klaritromütsiini ja rifambutiini või rifampitsiini samaaegsel kasutamisel väheneb klaritromütsiini kontsentratsioon vereseerumis (rohkem kui 50%). Samaaegsel kasutamisel koos klaritromütsiiniga paraneb varfariini toime. Seetõttu peavad varfariini kasutavad patsiendid kontrollima protrombiini aega. Klaritromütsiini ja HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite, näiteks lovastatiini või simvastatiini kasutamisel täheldati rabdomüolüüsi väga harva. Klaritromütsiini tablettide ja zidovudiini samaaegne kasutamine HIV-infektsiooniga patsientidel võib põhjustada zidovudiini püsiva taseme langust veres. Kuid seda koostoimet ei täheldata HIV-infektsiooniga lastel, kes samaaegselt kasutasid kliditromütsiini suspensioonis zidovudiini või dideoksiini.

Tähelepanu! Enne ravimi CLACID kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Juhend on esitatud ainult viitamiseks.