Põhiline / Bronhiit

Oki pulber: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikumid võitlevad bakterite ja viirustega, mõjutades neid seestpoolt, ja põletikuvastased ained muudavad selle võitluse efektiivsemaks ja kiirendavad tervenemisprotsessi. OCI on kurguvalu, kurguvalu, farüngiit, larüngiit, stomatiit, periodontaalhaigus, hambavalu, artriit, osteoartriit, reuma, sprains, verevalumid.

Ravimi OKI pulbri terapeutiline toime, ravimi kasutusjuhised kirjeldavad, kuidas lisaks põletikuvastasele toimele kompaktsed toimed vähendavad efektiivselt palavikku ja anesteesiat. Seetõttu kasutatakse OCI-d selleks, et kõrvaldada ägeda kurguvalu valu lahusena, mis süstitakse vette ja mida kasutatakse loputamiseks.

Tänu toimeainele - ketoprofeenile - on võimalik kiiresti eemaldada põletik ja paistetus koos kõva valuga. OCI pulbri regulaarne kasutamine vastavalt kasutusjuhendile on lühikese aja jooksul võimalik toime tulla stenokardia ja teiste suuõõne ja kurgu nakkushaigustega.

OCI graanulite, lahuse ja ravimküünalde analgeetiline (analgeetiline) toime on tingitud kesknärvisüsteemi valu retseptoritele. Erinevalt ketoprofeenist lahustuvad OCI graanulid (pulber) kiiremini vees ja neil on neutraalne pH, mistõttu on mao ja soolte ärrituse oht ravimi kasutamise ajal minimaalne.

Kliiniliste uuringute käigus leiti, et hammaste haiguste ja suuõõne kirurgilise sekkumise valu vähenes dünaamiliselt esimestel päevadel pärast ravimi kasutamist. Püsiv toime püsis ka pärast kasutamise lõppu ja ravimit talusid erineva vanuse ja tervisliku seisundiga patsiendid.

Ägedaid reaktsioone OKA kasutamisest ja taotluse üleannustamisest ei registreeritud. Kuid loputamiseks mõeldud pulbrit sisaldavat ravimit ei saa alla neelata, sest see võib põhjustada bronhospasmi ja kõri turset. Selline oht eksisteerib ainult siis, kui neelatakse suurtes kogustes OCI pulbrit.

Kasutusjuhised näitavad, et ravim on vastunäidustatud inimestel allergilise reaktsiooni korral ravimite koostises esinevatele ainetele, kuna urtikaaria ja riniit ei ole välistatud, OKI on vastunäidustatud inimestel, kellel on astma aspiriin.

OCI kasutamisega on võimalik allergilisi reaktsioone pärasoole limaskestale ja hemorroidide ägenemist. Tavaliselt tekib pikaajalisel kasutamisel ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult võib OKA-d kasutada mao ja soolte haigustega inimestele, eriti ägedas staadiumis.

OCI pulbri kasutusjuhised ei soovita kasutada neid, kellel on anamneesis neerupuudulikkus või vere hüübimine.

Ravimi väljakirjutamine on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril ja imetamise ajal, sest vastsündinul võib tekkida hingamisprobleem ja emal esineb sünnituse hilinemine. Raseduse I ja II trimestril on OKA kasutamine lubatud arsti järelevalve all. Naistel, kui seda manustatakse koos OCI-ga, väheneb munarakkude implanteerimise tõenäosus, mistõttu raseduse planeerimisel on vaja hoiduda ravimi kasutamisest graanulite kujul.

On oluline

Absoluutselt vastunäidustatud ravim graanulitena alla 6-aastastel lastel allaneelamiseks.

Bronhiaalastma puhul tuleb olla ettevaatlik, kuna astmahooge ei välistata.

Seepärast on vanemaealiste hulgas ka vanemaealiste puhul vähendatud annust või valib raviarst individuaalselt.

Sõiduki juhtimise või suure tähelepanu pööramise nõudmiseks vajalike tööde tegemisel tuleb vältida OKA-de kasutamist.

OCI tungib kergesti kõikidesse elunditesse ja kudedesse, metaboliseerub maksas ja eritub 75% uriiniga.

OCI-i ei ole võimalik nimetada iseseisvalt, sest selle kontrollimatu vastuvõtt võib varjata nakkushaiguse kulgu!

Oka-l on järgmine tegevus:

  • vähendab vererõhku, diureetikume ja podagra raviks kasutatavate ravimite efektiivsust;
  • suurendab etanooli ja ravimite toimet vere hüübimise normaliseerimiseks (antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained jne).

OCI samaaegne manustamine trombolüütiliste ravimitega, tsefamandool võib põhjustada verejooksu ja kui OKI-d kasutatakse suu kaudu atsetüülsalitsüülhappe ja etanooliga, on haavandite tekkimine võimalik ja kui koos hormonaalsete ravimitega on nende kõrvaltoimed suurenenud.

OCI määramisel graanulites vajavad diabeediga patsiendid annuse ümberarvutamist, kuna ravim suurendab insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Akuutse sooleinfektsiooni kohaliku manustamise korral ei ole tal võimalik organismi süsteemset toimet, samuti ei ole leitud koostoimeid teiste ravimitega. Absoluutselt mitte ühilduv OKA koos tramadooliga (analgeetilise toimega opioid).

Oki lahendus: juhised erinevate haiguste raviks

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Oki lahendus, mis sisaldab juhiseid loputamiseks või paikseks kasutamiseks;
  • graanulid lahustamiseks ja allaneelamiseks;
  • rektaalsed suposiidid (lastele ja täiskasvanutele).

Kasutusjuhendiga OCI-lahendusel on rohekas varjund, kuna see sisaldab hiilgavat rohelist, mis on antiseptiline. Meeldiv maitse ja aroom annab lahusele piparmündi maitse. Ägeda soolestiku infektsiooni vastunäidustamise põhjuseks alla 6-aastastel lastel on etanooli olemasolu preparaadis, mis sageli põhjustab lapse limaskestade ärritust ja kuivust. Kui sellel ei ole kõrvaltoimeid, on OKI lahuse kasutamine vastuvõetav.

Kõrva ja suuõõne loputamiseks erinevate põletikega valmistage ette OCI lahus.

Vastavalt juhistele valatakse preparaadiga kaasas olevasse mõõtekuppi 100 ml vett, mis on tingimata soe, kuid mitte kuuma vett (1/2 standardplastist), ja seejärel süstitakse ravim pudelil oleva dosaatori kaudu. Üks klõps annab ravimi annuse 2 ml. Kahe kraani järel saadakse lahus, mille kontsentratsioon sobib 3-6-aastase lapse kurnamiseks.

Alla 12-aastastel lastel annab OCI lahus annuse suurendamise 3 süstile ja täiskasvanutele kuni 5-ni.

Kandke ravimit lahuse kujul, mis loputab mitte rohkem kui 2 korda päevas ja iga protseduur peaks kestma 30 sekundit. OCI on tugev ja tõhus lahendus paikseks kasutamiseks, mistõttu see ei vaja sagedast kasutamist.

Põletikuvastaste ja valuvaigistitena kasutatakse ravimküünlaid (rektaalsed suposiidid) OKA ja vees lahustuvaid graanuleid, mida sööakse 3 korda päevas.

  • täiskasvanud 80 mg (lahustatakse 1/2 tassi veega);
  • lapsed (6–14-aastased) 40 mg-st või poolest 80 mg-st (lahustatakse 1/2 vees).

Täiskasvanute küünlad on ette nähtud 3 korda päevas. Suposiitide kasutamine eakatel ei tohi ületada 2 korda päevas.

Kasutamine luu- ja lihaskonna haiguste põletikuvastase ja valuvaigistina annab püsiva toime keskmiselt nädal pärast OCI graanulite kasutamise alustamist. OCI kui analgeetilise ja põletikuvastase ravimi eeliseks on see, et sellel ei ole negatiivset mõju kõhre koele.

Kui 2-3 päeva pärast OCI kasutamist ei ole terapeutilist toimet, pöörduge arsti poole. Teil võib tekkida vajadus uue ravimi järele.

Toimeaine (ketoprofeen) analoogid on järgmised:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Kiire tee;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Ketoprofeen;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonaalne

Sarnane toimemehhanismis OCI: MIG, Advil, Faspik.

OCI-i loputamiseks ei ole lahenduse analooge, kuid toimemehhanismi järgi on klorofüllipt, Holls Max, Miramistin, kloroheksidiin ja Kamistad sarnased omadused.

OCI on Itaalias valmistatud preparaat.

Kulud viitavad ravimite keskmisele hinnakategooriale:

  • 300 rubla kohaliku kasutuse jaoks;
  • 250 rubla graanulite või küünalde kohta.

Oki lahendus - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Oki

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: 2- (3-bensoüülfenüül) propionaat LD lüsiin

Annuse vorm:

Koostis.
Üks topeltkott sisaldab:
Toimeaine - ketoprofeen lüsiini sool 80 mg;
Abikomponendid: mannitool 1700 mg, naatriumkloriid 132 mg, kolloidne ränidioksiid 3 mg, ammooniumglütseraat 20 mg, polüvinüülpürrolidoon 20 mg, sahhariinnaatrium 15 mg, piparmündi maitse 30 mg.

Kirjeldus.
Valge kuni kahvatukollane graanulid iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp. Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATX-kood: [A01AD11]

Farmakoloogilised omadused
Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi I ja II tüüpi inhibeerimine pärsib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.
Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust. Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalne pH molekul ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika.
Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas manustamisel on täheldatud pärast 0,5... 2 tundi pärast suukaudset manustamist, selle väärtus sõltub otseselt annusest. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarse tarbimise algust.
Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala on 0,1-0,2 kg / l. See läbib kergesti histohematogeenseid tõkkeid ja jaotub kudedes ja elundites. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on mõnevõrra madalam kui plasmas, on need stabiilsemad (kestavad kuni 30 tundi).
Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappega estreid.
Tuletamine. Metaboliidid erituvad uriiniga. Ravim ei kogune.

Näidustused.
Täiskasvanutele
Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

  • reumatoidartriit
  • spondüloartriit
  • osteoartriit
  • podagraartriit
  • periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus
Lapsed (üle 6-aastased):
Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi luu- ja lihaskonna haiguste ja keskkõrvapõletiku korral.
Postoperatiivse valu leevendamine.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus (sh teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), astma astma, peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine), haavandiline koliit (ägenemine), Crohni tõbi, divertikuliit, peptiline haavand, hemofiilia jne. veri, krooniline neerupuudulikkus, lapsed (kuni 6 aastat), rasedus (III trimester), imetamine.
Ettevaatlikult - aneemia, astma, alkoholism, tubakasuits, maksakirroos, hüperbilirubineemia, maksapuudulikkus, diabeet, dehüdratsioon, sepsis, CHF, turse, arteriaalne hüpertensioon, verehaigused (sh leukopeenia), glükoosi defitsiit-6 -fosfaatdehüdrogenaas, stomatiit, vanadus, rasedus (I, II trimester).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei tohiks ravimit raseduse III trimestril kasutada. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud:
1 kahekordse kotikese (täisannus) sisu lahustati pool klaasi joogivett ja seda manustati suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".
Vanemate patsientide annus, mille määrab arst, on soovitatav annust vähendada 2 korda.
Lapsed (vanuses 6 kuni 14 aastat):
Sisu 1/2 topelt kotikest (pooldoos) lahustatakse pool klaasi joogivees ja võetakse suu kaudu 3 korda päevas suukaudselt.
Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topeltpakend mööda joont “pooldoos”.
Lapsed (vanuses 14 kuni 18 aastat):
Ravimi annused vastavad täiskasvanutele.

Kõrvaltoimed Seedetrakt:
Kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena. Maksa:
Suurenenud bilirubiin, suurenenud "maksa" ensüümid, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.
Närvisüsteem:
Pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.
Mõistusorganid:
Konjunktiviit, ähmane nägemine. Nahk:
Urtikaria, angioödeem, erüteemiline eksanteem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
Suguelundite süsteem:
Valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired. Hematopoeetilised elundid:
Leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, protrombiini aja vähenemine, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.
Hingamissüsteem:
Bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.
Südame-veresoonkonna süsteem:
Hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeersed tursed, hämardus.
Allergilised reaktsioonid:
Anafülaktilised reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.
Arstile tuleb teatada erinevast kõrvaltoimetest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Kui avastatakse soolestiku kõrvaltoimeid, tuleb ravimit kasutada koos toidu või piimaga.

Üleannustamine
Praegu ei ole Oka'ga üleannustamise juhtudest teatatud. Üleannustamise korral ravida põletikuvastaste mittesteroidsete ravimitega mürgistuse korral ettenähtud viisil.

Koostoime
Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.
Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide agregatsioonivastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli, mineraalortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.
Ühine vastuvõtmine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, glükokortikosteroidide, etanooli ja kortikotropiini vahel võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurenenud neerufunktsiooni häire tekkimise riski.
Samaaegne kohtumine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide vastaste ainete, tsefaperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.
Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).
Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Erijuhised.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid. Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.
Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada munade implantatsiooni tõenäosust.

Vormivorm
2 g granulaati pakitakse kahekihilisse pakendisse (1,0 g igast mahust, pooldoosist) kolmekihilist materjali: madala tihedusega polüetüleen (sisemine osa), alumiinium (vaheosa), paber (välimine osa). 20 või 12 pakendil koos rakenduskorraldusega paigutatakse pappkarpi.

Aegumiskuupäev.
2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendi kuupäeva.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas

Apteekide müügitingimused:

Tootja
Dompe S.P.A., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila, Itaalia

Esindus Venemaal
JSC Pharma Riace Limited "127018, Moskva, 2-Vysheslavtsev, 17

OCI - kasutusjuhised, koostis, annustamisvorm, annus, vastunäidustused, analoogid ja hind

Turse eemaldamiseks, liigeste haigustega kaasnevateks haigusteks - artriit - Oka - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet teiste näidustuste kohta. Põletikuvastane aine leevendab palavikku, külmavärinad, mida võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed. Lugege ravimi juhiseid, et seda õigesti võtta.

Oka's Medicine

Üldtunnustatud farmakoloogiline klassifikatsioon klassifitseerib vaadeldavat ravimit Oka mitte-narkootiliseks põletikuvastaseks aineks, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Ravim leevendab põletikku, vähendab palavikku ja leevendab aktiivse toimeaine - lüsiinketoprofeeni - tõttu tekkinud valu.

Koostis ja vabanemisvorm

Oka on saadaval rektaalsete suposiitidena (täiskasvanutele ja lastele), graanulid lahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud lahus. Iga ravimi üksikasjalik koostis:

Ketoprofeeni lüsiinisoola kontsentratsioon, mg

Kompositsiooni täiendavad ained

Naatriumkloriid, mannitool, kolloidne ränidioksiid, naatriumsahhariin, ammooniumglütseraat, piparmündi maitse

Etanool, glütserool, piparmündi maitse, naatriumsahhariin, metüülhüdroksübensoaat, mentool, hiilgav roheline värv (verde chertoza), vesi, naatriumvesinikfosfaat

Valge või kahvatukollane, mündi lõhnaga

Valge või helekollane, torpeedikujuline

Selge lahus, roheline, piparmündi maitsega

12 või 20 kotti

150 ml pudelid 2 ml süstelahuse ja plastikust korki lahjendamiseks

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Ravimi toimeaine on propioonhappe derivaat, analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Komponendi mehhanism on seotud arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi aktiivsuse pärssimisega, mida peetakse põletikku, valu ja palavikku põhjustava prostaglandiinide prekursoriks.

Ketoprofeenil on perifeersete ja keskmiste toimemehhanismide tõttu valuvaigistav toime. Esimene on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, teine ​​on sama protsessi inhibeerimine kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, mõju neurotroofsete ainete bioloogilisele aktiivsusele. Ketoprofeenil on bradükiniinivastane toime, stabiliseeritakse liposomaalsed membraanid, inhibeeritakse reumatoidartriidi neutrofiilide aktiivsust ja inhibeeritakse trombotsüütide agregatsiooni.

Suukaudselt või rektaalselt manustatuna imendub ketoprofeen seedetraktist, see saavutab maksimaalse suukaudse manustamise järgselt 1–5 tunni pärast, pärast rektaalset manustamist 45... 60 minuti pärast, intramuskulaarseks manustamiseks 20–30 minutit ja intravenoosseks manustamiseks viis minutit. Komponent seondub 99% ulatuses plasmavalkudega, tungib läbi vere-aju barjääri. Ravimi toime kestab 2-18 tundi, see tungib sünoviaalsesse vedelikku, jäägid erituvad neerude või soolte kaudu.

Näidustused

Oki - ravimi kasutusjuhistes on näidatud, et on olemas järgmised näidustused selle kasutamiseks:

  • liigese sündroom, põletikulised haigused;
  • reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüloos, polüartriit;
  • podagra, periartriit;
  • artrosinovit, tendiniit, tendosynovit;
  • bursiit, lumbago;
  • neuralgia, müalgia, valu pärast hambaravi, muud hambaravi;
  • tüsistusteta vigastused, sealhulgas spordid, nihestused, sidemed või murdumised, kõõlused;
  • verevalumid, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu;
  • keskkõrvapõletik;
  • stomatiit, gingiviit, kurguvalu, larüngiit;
  • flebiit, periplebiit, lümfangiit, pindmine lümfadeniit.

Ketoprofeeni oksi

Ravim Oka on põletikuvastane aine kohalikuks ja sisemiseks kasutamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on ketoprofeen, mida iseloomustab valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Kui ravitakse vastavalt kasutusjuhendile, soodustab ketoprofeen tsütokiinide tootmist, vähendades neutrofiilse leukotsüütide aktiivsust.

Oka ei ole antibakteriaalne. Seda iseloomustab jäikuse ilmingute vähenemine hommikul koos liigeste ja artriidi turse ning aitab suurendada liigese liikuvust.

Näidustused

Lokaalselt kasutatakse Oka sümptomaatiliseks raviks umbrohu, neelu ja kõri, sealhulgas stomatiidi, glossiidi, parodondi haiguse, larüngiidi, farüngiidi, põletikuliste haiguste raviks. Seda kasutatakse anesteetikumina hambaravis.

Selle ravimi sees on ette nähtud põletikulise protsessi ravi palaviku ja valu sündroomidega, sealhulgas ülemiste hingamisteede põletik, liigeste haigused. Ravimit võetakse koos artriidiga, osteoartriidiga, periartikulaarsete kudede põletikuliste protsessidega.

Pediaatrias kasutatakse seda ravimit üle 6-aastastele lastele põletikulise protsessi lühiajaliseks raviks, millega kaasnevad palavik ja valu sündroomid.

Oki on näidustatud operatsioonijärgse valu leevendamiseks.

Kasutusjuhend

Oka preparaati kasutatakse paikselt suu loputamiseks. Täiskasvanud peavad tegema paar loputust.

Loputuslahuse valmistamiseks kasutatakse 5-6 süstimist või 10 ml valmistamislahust.

Lapsed alates 12. eluaastast lahuse valmistamisel on soovitatav kasutada 3-4 süstimist või 6 ml valmistamislahust.

6–12-aastased lapsed peaksid loputusvahendina kasutama 2-3 süsti või 4 ml Oka lahust.

Loputuslahus valmistatakse spetsiaalses tassis, mis sisaldub preparaatide komplektis. Üks süst on võrdne 2 ml selle ravimi lahusega.

Kui ravimit kasutatakse rektaalses suposiidis, on soovitatav, et täiskasvanud ja noorukid võtaksid kaks suposiiti kaks kuni kolm korda päevas. Vanemas eas tuleks Oka annust vähendada mitu korda.

6-12-aastased lapsed peaksid kasutama 1 pediaatrilise annuse suposiiti üks või kaks korda päevas. 12-aastased lapsed peaksid kasutama 1 lapse annuse suposiiti kolm korda päevas.

Annuse vähendamine on vajalik nii neerufunktsiooni häirete kui ka maksakahjustuse korral.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi ravis võib olla allergiline reaktsioon neelu turse, urtikaaria kujul. Teil võib olla ka kõhuvalu, kõhulahtisus, stomatiit, maksakahjustus ja maksapuudulikkus. Lisaks ilmnevad sageli pearinglus, vererõhu tõus või vähenemine, südamevalu, sünkoop.

Paiksete kõrvaltoimete rektaalsel kasutamisel võib tekkida põletav tunne anaalvööndis, sügelus, hemorroidide sümptom.

Vastunäidustused

Ravimit Oka ei soovitata kasutada individuaalse tundlikkuse korral toimeaine suhtes. On oluline hoolikalt määrata ravim seedetrakti haigustele.

Vormivorm

Oka ravim kohalikuks kasutamiseks on rohelise lahuse kujul, millel on piparmündi lõhn. Lahust müüakse 150 ml plastpudelis. Komplekt sisaldab süstevahendit ja doseerimisnõusid.

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud ravim on kollaste või valget värvi rektaalsete suposiitidena, mis on pakitud ribadeks.

Ravimi koostis

  • 1 ml seda ravimit lokaalseks kasutamiseks sisaldab 0,016 grammi ketoprofeeni lüsiinisoola, samuti mitmeid abiaineid.
  • 1 rektaalne suposiit sisaldab 0,160 grammi ketoprofeeni lüsiini soola, samuti 1,64 grammi poolsünteetilist glütseriidi.
  • Üks rektaalne suposiit lastele sisaldab 0,060 grammi ketoprofeen lüsiini soola, samuti 1,64 grammi poolsünteetilist glütseriidi.

Ladustamistingimused

Oka ravim on oluline hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 1 aasta.

Ketoprofeeni oksi

Hind online-apteekides:

OCI - palavikuvastane, valuvaigistav, mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Toimeaine

Vormivorm

OCI on saadaval graanulite kujul suukaudse lahuse, rektaalsete ravimküünalde (täiskasvanutele ja lastele) ja kohaliku kasutuse jaoks.

Graanuleid müüakse kahekihilise pakendina kolmekihilisest materjalist mahuga 2 g (pool annust - 1 g), mis paigutatakse kartongpakenditesse 12 või 20 tk.

Rektaalsed ravimküünlad müüakse ribadena (5 supp.), Mis asetatakse 2 tk papppakendisse.

Lahust müüakse klaaspudelites (mõlemad 150 ml), läbipaistva plastikust tassiga ravimi lahjendamiseks ja doseerijat 2 ml ravimi süstimiseks. Viaalid pannakse 1 tk pakendisse.

Koostis

Graanulid

1 pakend kahetasandiline

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, naatriumsahhariin, PVP, kolloidne ränidioksiid, piparmündi maitse.

Suposiidid

1 supp.

Ketoprofena lüsiinisool

60 mg (lastele)

160 mg (täiskasvanutele)

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid.

Lahendus

1 ml

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: etanool, glütserool, piparmündi maitse, metüül-p-hüdroksübensoaat, sahhariinnaatrium, mentool, naatriumvesinikfosfaat, verde pertosa (briljantroheline), puhastatud vesi.

Näidustused

Ravimi (täiskasvanutele) graanulite ja rektaalsete ravimküünalde väljakirjutamise näidustused on valu ja soojusega kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, kaasa arvatud liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused:

  • Podagra arthritis.
  • Reumatoidartriit.
  • Põletikuliste kudede põletikulised haigused.
  • Osteoartriit.
  • Spondüloartriit.

Lastele (vanemad kui 6 aastat) on ravim ette nähtud valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks järgmistel tingimustel:

  • Postoperatiivse valu leevendamine.
  • Lihas-skeleti süsteemi patoloogia.
  • Otiit

Ravimi manustamiseks lahuse kujul on näidustus suuõõne ja ENT organite põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

  • Larüngiit.
  • Farüngiit
  • Tonsilliit.
  • Angina
  • Stomatiit
  • Glossitis.
  • Gingiviit
  • Parodontopaatia.
  • Afty.
  • Krooniline parodondi haigus.
  • Hambaraviprotseduurid (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Üldine (kõikide ravimvormide puhul) meditsiinitoote määramise vastunäidustused on:

  • Aspiriini astma.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus (ka teistele MSPVA-dele).

Rektaalsete ravimküünalde ja graanulite tavalised vastunäidustused on:

  • Crohni tõbi.
  • Neerupuudulikkuse krooniline kulg.
  • Haavandiline koliit ägedas staadiumis.
  • Kaksteistsõrmiksoole ja mao pepsiline haavand (akuutses staadiumis).
  • Peptiline haavand.
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired.
  • Divertikuliit.
  • Raseduse periood (eriti III trimester) ja imetamine.
  • Laste vanus kuni 6 aastat.

Ravimit selles ravimvormis määratakse äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõbi, hüperbilirubineemia, sepsis, dehüdratsioon, maksapuudulikkus, turse, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaas, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, haigus, haigus, hüpertensioon, stomatiit, puudus sealhulgas leukopeenia). OCI-i kasutatakse ka äärmise ettevaatusega alkoholismi, raseduse (I, II trimestri), maksa alkohoolse tsirroosi, tubaka suitsetamise korral eakatel patsientidel.

Paikseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud äärmiselt ettevaatlikult järgmistel juhtudel: Crohni tõbi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägedad ägenemised, haavandilise koliidi ägenemine, peptiline haavand, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, hemofiilia ja muud verejooksu häired, rasedus (eriti kolmanda trimestri ajal) ja imetamine, lapsed (kuni 6 aastat).

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Graanulid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Täiskasvanud - lahustage 1 kahekihilise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke suu kaudu sööki (3 korda päevas). Ühe ravimi täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb kaks korda kotikest avada mööda joont, mis on tähistatud “täisannusega”.

Eakad patsiendid määrab arsti poolt optimaalse ägeda soolestiku infektsiooni annuse (soovitavalt vähendades annust 2 korda).

Lapsed vanuses 6–14 aastat: lahustage 1/2 kahemahulise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke see suukaudselt toiduga (3 korda päevas). Poole ravimi annuse (40 mg) saamiseks tuleb avada kahepoolne kotike koos joonega "pooldoos". Akuutse soole infektsiooni optimaalne annus 14–18-aastastele lastele vastab täiskasvanutele.

Suposiidid. Ravimi soovitatav annus on:

  • 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 60 mg ravimit (1 supp.) 1-2 korda päevas.
  • Üle 12-aastased lapsed - 60 mg ravimit (1 supp.) Kuni 3 korda päevas.

Samal ajal ei tohiks OKA päevane annus olla üle 5 mg / kg kehakaalu kohta. Samuti ei saa ravimit enam kui 5 päeva kasutada ilma arstiga konsulteerimata.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1 annus. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 annust. päevas.

Lahendus. Ravim selles ravimvormis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Kasutusviis: 2 loputust päevas, 10 ml lahust (5 süsti) ühe annuse kohta.

Üle 12-aastastel noorukitel on lubatud kasutada kuni 3 süsti ühe tassi kohta.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul võib põhjustada järgmisi kõrvalreaktsioone:

  • Kesknärvisüsteem: peapööritus, treemor, hüperkineesia, ärrituvus, pearinglus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, ärevus, üldine halb enesetunne.
  • Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, pallor, hüpotensioon, hüpertensioon, valu rinnus, perifeersed tursed, sünkoop.
  • Seedetrakt: duodeniit, kõhulahtisus, gastriit, seedetrakti organite erossiivsed ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, melena, esophagitis, hematomesis, stomatiit.
  • Urogenitaalsüsteem: hematuuria, turse, tsüstiit, menstruatsioonihäired, valulik urineerimine.
  • Hingamisteede süsteem: kõri spasmi, nohu, larüngospasmi, bronhospasmi, kõri turse, düspnoe tunne.
  • Hematopoeesi organid: lümfangiit, purpura, vähenenud PV, trombotsütopeenia, leukotsütoos, leukotsütopeenia, vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura.
  • Mõistusorganid: ähmane nägemine, konjunktiviit.
  • Maksa: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase, maksa suuruse suurenemine, maksapuudulikkus, hepatiit.
  • Nahk: erüteemiline lööve, urtikaaria, makulo-papulaarne lööve, angioödeem, suurenenud higistamine, sügelus, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
  • Allergilised ilmingud: suu ja neelu limaskestade turse, anafülaktilised reaktsioonid, periorbitaalne turse.

Teiste kõrvaltoimete avastamine, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, peate informeerima oma arsti. Kõrvaltoimete ilmnemisel soolestiku küljest tuleb OKA graanulitena võtta piima või söögi ajal.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele:

  • Kohalikud reaktsioonid: anorektaalse piirkonna raskus, sügelus, põletus, hemorroidide süvenemine.

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole praegu teatatud.

Erijuhised

Maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine ja ravimi annuse vähendamine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerset verd.

Ketoprofeeni kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Naised, kes plaanivad rasedust, peavad hoiduma OCI kasutamisest, sest munade implantaadi tõenäosus võib väheneda.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanud patsientide ravis piisavalt efektiivsed.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tagasi võtta.

OCI lahuse juhuslik allaneelamine loputamiseks ei põhjusta tõsiseid tagajärgi, kuna ühekordne annus sisaldab 160 mg toimeainet, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse pikaajaline kasutamine võib põhjustada sensibilisatsiooni. Sellisel juhul on vaja lõpetada OCI kasutamine ja valida sobivad ravimeetodid.

Uimastiravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kiire psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni vajadusega.

Lahenduse koostamise juhised:

  • Pöörake pihusti ots "avatud" küljele. Nii viiakse seade funktsionaalsesse asendisse.
  • Pihustipüstoli vajutamine, kuni see peatub, süstige ravim kaasasolevasse plastikust tassi (korrake süstimist, kuni saavutate arsti määratud annuse). Kui vajutate dosaatori-pihusti üks kord, saab patsient 2 ml lahust.
  • Lahjendage süstitud annus 100 ml (1/2 tassi) joogiveega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

OKI (OKI ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

kahekihilise kolmekihilise materjali kottides 2 g (pooldoos - 1 g igas mahus); karbis 12 või 20 kotti.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

5-osaline riba; pakendis papp 2 riba.

150 ml viaalides 2 ml ravimi süstlasse ja 100 ml mahuga lahjendamiseks mõeldud plastikust läbipaistva kaanega; kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Graanulid manustamiseks lahuse valmistamiseks: valge kuni kahvatukollase värvusega, iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Rektaalsed suposiidid lastele: valge või helekollane torpeedi värv.

Rektaalsed suposiidid: valgest kuni helekollaseni torpeedi kujuga.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, roheline, mündi iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. COX-1 ja -2 inhibeerimine pärsib PG sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.

Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool vahetu neutraalne pH molekul ja peaaegu ärritab seedetrakti.

Farmakokineetika

Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Cmax suu kaudu manustamisel täheldatakse 0,5... 2 tundi plasmas, selle väärtus sõltub otseselt annusest; pärast rektaalset manustamistmax on 45–60 min. CSS Ketoprofeen saavutatakse 24 tundi pärast selle tavapärast tarbimist.

Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd - 0,1–0,2 l / kg. See läbib kergesti histohematogeenseid tõkkeid ja jaotub kudedes ja elundites. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on veidi väiksem kui plasmas, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappega estreid.

Pärast 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola kasutamist ravimvormis on lokaalne manustamine ketoprofeeni madal plasmakontsentratsioon - alla 400 ng / ml - ja seetõttu ei ole see piisav süsteemse farmakoloogilise toime saavutamiseks.

Näidustused OKA

Suukaudse lahuse graanulid, rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid

Põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik ja valu, sealhulgas liigeste põletikulised ja reumaatilised haigused:

periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Lapsed (üle 6-aastased)

Valu põletikuliste protsesside lühiajaline sümptomaatiline ravi sellistes tingimustes nagu:

luu- ja lihaskonna haigused;

postoperatiivse valu leevendamine.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ülemiste hingamisteede põletikuliste haiguste ja suuõõne sümptomaatiline ravi:

hambaravi (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Ühine kõikidele vormidele

ülitundlikkus (ka teistele MSPVA-dele);

Üldine graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid:

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine)

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud verejooksu häired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus kuni 6 aastat (lastele mõeldud graanulite ja rektaalsete ravimküünalde puhul), rektaalsete suposiitide puhul - kuni 18 aastat;

rasedus (III trimester);

krooniline südamepuudulikkus;

verehaigused (sh leukopeenia);

Lisaks graanulitele ja rektaalsetele ravimküünaldele

maksakirroos;

rasedus (I, II trimestrid).

Paikseks lahenduseks

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemine);

haavandiline koliit (ägenemine);

hemofiilia ja muud verejooksu häired;

krooniline neerupuudulikkus;

laste vanus (kuni 6 aastat);

rasedus (III trimester);

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde ja paiksete lahuste puhul. Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ei tohi OCI-d kasutada raseduse kolmandal trimestril. Ravimi kasutamist I ja II trimestril peab hooliv arst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Kõrvaltoimed

Üldine graanulitele, rektaalsetele suposiitidele lastele ja rektaalsetele suposiitidele

Seedetrakti organite osas: kõhuvalu, kõhulahtisus, duodeniit, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, gastriit, hematomesis, söögitoru, stomatiit, melena.

Maksa osas: suurenenud bilirubiin, maksaensüümide aktiivsus, hepatiit, maksapuudulikkus, maksa suuruse suurenemine.

Närvisüsteemi häired: pearinglus, hüperkineesia, treemor, peapööritus, meeleolumuutused, ärevus, hallutsinatsioonid, ärrituvus, üldine halb enesetunne.

Meeltest: konjunktiviit, ähmane nägemine.

Naha osas: urtikaaria, angioödeem, erüteemiline eksantem, sügelus, makulo-papulaarne eksanteem, suurenenud higistamine, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).

Urogenitaalsüsteemi osa: valulik urineerimine, tsüstiit, turse, hematuuria, menstruatsioonihäired.

Vere moodustavate organite poolt: leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, PV, purpura, trombotsütopeenia, trombotsütopeenilise purpura vähenemine, põrna suuruse suurenemine, vaskuliit.

Hingamisteede osa: bronhospasm, düspnoe, kõri spasm, larüngospasm, kõri turse, riniit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, hüpotensioon, tahhükardia, valu rinnus, sünkoopiline seisund, perifeerne turse, hämardus.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktoidsed reaktsioonid, suu limaskesta turse, neelu turse, periorbitaalne turse.

Arstile tuleb teatada erinevast kõrvaltoimetest, mida käesolevas juhendis ei mainita. Soole kõrvaltoimete avastamisel tuleb ravimit graanulite kujul kasutada koos toidu või piimaga.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele lastele ja rektaalsetele suposiitidele

Kohalikud reaktsioonid: põletamine, sügelus, raskekujuline anorektaalne piirkond, hemorroidide ägenemine.

Paikseks lahenduseks. Allergilised reaktsioonid. Ravimi allaneelamisel võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Koostoime

Graanulite, rektaalsete ravimküünalde jaoks, rektaalsed suposiidid. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli ja mineraalkortikosteroidide, GCS, östrogeenide kõrvaltoimeid. Vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Ühine vastuvõtt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS, etanooliga, kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, mis suurendab neerufunktsiooni häire riski.

Samaaegne kohtumine suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ainete, trombotsüütide vastaste ainete, tsefaperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaaniga suurendab verejooksu riski.

Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).

Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist. Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Paikseks lahenduseks. Tuvastusi ei leitud.

Annustamine ja manustamine

Rectal, sissepoole, aktuaalne.

Toas Täiskasvanud - ühe kahekihilise kotti (täisannus) sisu, mis on lahustatud pool klaasi joogiveega ja võetud suu kaudu 3 korda päevas. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".

Vanemate patsientide annus, mille määras arst (soovitavalt annuse vähendamine 2 korda).

6–14-aastased lapsed: lahustage 1/2 kahekordse kotikese (pooldoosi) pool klaasi joogiveega ja võtke suu kaudu 3 korda päevas suu kaudu. Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont “pooldoos”; 14-18-aastaste laste puhul vastab ravimi annus täiskasvanutele

Rectally. 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 1 OC 60 suposiit 60 mg 1–2 korda päevas; vanemad kui 12 aastat - kuni 3 korda päevas. Päevane annus ei ületa 5 mg / kg. Ärge kasutage rohkem kui 5 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Laste raviks kasutatavatel annustel on täiskasvanutel ebapiisav efektiivsus.

Täiskasvanud - 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Vanemad patsiendid peaksid kasutama mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

Kohalikult. 2 loputust päevas, 10 ml lahust OKA (5 süsti) ühe annuse kohta. 5 süsti lahus tuleb lahjendada pakendiga kinnitatud tassi poole, joogiveega täidetud. Kui vajutate viaali ülemisse osasse paigutatud dosaator-injektorit, saab patsient 1 süsti - 2 ml OKA lahust. Loputuslahuse juhuslik allaneelamine ei põhjusta tõsiseid tagajärgi loputamiseks mõeldud ühekordne annus sisaldab 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele. Üle 12-aastased noorukid ei tohiks kasutada rohkem kui 3 süsti.

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud OCI üleannustamise juhtudest.

Ravi: üleannustamise korral teostage MSPVA-dega mürgitamise korral kindlaksmääratud ravi.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi võtmisest, sest võib vähendada munade implantatsiooni tõenäosust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele. Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kontsentratsiooni ja kiire psühhomotoorse reaktsiooni vajadusega.

Lahus paikseks kasutamiseks. Väliste ravimite pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise ja leidma sobivad ravimeetodid.

Juhised lahuse valmistamiseks. Lülitage nebulisaator funktsionaalsesse asendisse, pöörates nina "avatud" tähestiku suunas, süstige plastmassist tass, vajutades nebulisaatorit, kuni see peatub (korrake süstimist kuni arsti määratud annuseni), lahustage süstitud annus 100 ml joogivette (pool plastikkest) ).

Apteekide müügitingimused

Graanulid. Vastavalt retseptile.

Säilitamistingimused ravim OKA

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi OKA kõlblikkusaeg

lahus paikseks manustamiseks 16 mg / ml - 2 aastat.

rektaalsed suposiidid lastele 60 mg - 3 aastat.

rektaalsed suposiidid 160 mg - 5 aastat.

graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.