Põhiline / Angina

Juhised
IRS®-i kasutamine 19

IRS 19 on bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim, mis suurendab inimese keha spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

Toimeaine - bakterite lüsaatide segu.

IRS 19 toodetakse ninasprei kujul, pihustamisel, mis tekitab nina limaskesta katva peene aerosooli - see viib kohaliku immuunvastuse kiire arenguni.

Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale.

Mittespetsiifilise immuunsuse suurenemine avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Sprei IRS 19 koostis:

  • Bakterite lüsaadid (43,27 ml 100 ml-s): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, B-tüüpi Haemophilus influenzae, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis. rühm A, Streptococcus pneumoniae tüüp XII, Streptococcus pneumoniae VIII tüüp, Streptococcus pneumoniae tüüp III, II tüüpi Streptococcus pneumoniae, I tüüpi Streptococcus pneumoniae, I tüüpi Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Reocococcuscus, Rocococcus ecology, Enterococcuscucus c, Pc.
  • Abiained: naatriumtiololaat, glütsiin, neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (geraniool, alfa-terpineool, linalool, geranüülatsetaat, limoneen, metüülantranilaat, linalüülatsetaat, fenüületüülalkohol, dietüleenglükoolmonoetüüleeter), puhastatud vesi.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Teave Moskva ja Venemaa apteekides asuva Ips 19 hinna kohta on võetud nendest online-apteekidest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

Võite osta ravimit apteekides Moskvas hinnaga: IRS 19 20ml ninasprei - 428 kuni 713 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas, püstiasendis temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Analoogide loetelu on esitatud allpool.

Mida Irs 19 aitab?

Spray IRS 19 on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Bronhide ja ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ravi (bronhiit, trahheiit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, sinusiit, riniit);
  • Bronhide ja ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ennetamine;
  • Ettevalmistused planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ülemiste hingamisteede, samuti operatsioonijärgse perioodi jooksul;
  • Kohaliku immuunsuse taastamine pärast viirusinfektsioone, eriti grippi.

Kasutusjuhend Irs 19, annused ja reeglid

Enne õhupalli kasutamist tuleb otsikule asetada, keskele asetada ja vajutada ettevaatlikult - prits on kasutusvalmis.

Pihustit manustatakse intranasaalselt (ninas), lühikese pihusti ühe klõpsuga.

Et vältida täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele, kellele on süstitud 1 annus pihustit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).

Ägeda ja kroonilise ülemiste hingamisteede ja bronhide haiguste korral soovitab Irs 19 pihusti kasutamine lastel vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas.

Enne kasutamist peaksite puhastama limaskestade nina. Üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud on ette nähtud 1 annuse igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas. IRS 19 kasutamine jätkub kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Irc 19 võib samaaegselt kasutada kombineeritud vaktsineerimiseks gripivaktsiiniga.

Samaaegsel kasutamisel koos intranasaalsete vasokonstriktorite tilgadega immuunsüsteemi stimuleerimiseks tuleb neid kasutada pool tundi pärast nende manustamist.

Rakenduse funktsioonid

Enne pihusti kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Irs'i kõrvaltoimed 19

Kasutusjuhend hoiatab sprei Irs 19 kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse eest:

  • Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
  • Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
  • Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
  • Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
  • Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.

Vastunäidustused

Irs 19 on vastunäidustatud järgmiste haiguste või seisundite korral:

  • Suurenenud individuaalne tundlikkus pihusti komponentide suhtes;
  • Autoimmuunhaigused;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Vanus alla 3 kuu.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta. Võimalikud suurenenud kõrvaltoimed.

Analoogide nimekiri Irs 19

Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeainega või sarnase toimega ravim, kuid teine ​​toimeaine.

Analoogid Irs 19, ravimite nimekiri:

Asendaja valimisel on oluline mõista, et analoogidele ei kohaldata Irs 19 hinna, kasutusjuhiseid ja kommentaare. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.

Pudel tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, kuumutades üle 50 ° C. Ärge purustage ega põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave

Koostoimed

IRS 19 koostoimeid teiste ravimitega ei ole teada.

Erijuhised

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥ 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.

Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad astmahaiged olla sagedasemad rünnakud. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.

IRS® 19 (IRS® 19)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

20 ml viaalides (60 annust); kasti 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, Nerolil põhineva nõrga lõhnaga lõhnaga vedelik.

Iseloomulik

Bakterite lüsaatide kompleksne valmistamine.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Ravimi IRS ® 19 näidustused

ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;

ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ja bronhide (nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit) jne ravi;

kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja teisi viirusinfektsioone;

ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organitele ja operatsioonijärgsel perioodil.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos;

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ei soovitata raseduse ajal (andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele puuduvad).

Kõrvaltoimed

IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.

Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioone (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnaseid ja ekseemitaolisi reaktsioone.

ENT ja hingamisteedelt: harva - astmahooge ja köha.

Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilmnenud põhjusel esineda kehatemperatuuri tõus (≥39 ° C), iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.

Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Koostoime

Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS®-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne manustamine aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspudel). Kui pihustate ravimit, peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.

Ennetamiseks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud (2–3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist) - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed - 1 annus ravimit iga ninakäigul 2–5 korda päevas; lapsed alates 3 kuust kuni 3 aastani - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas (pärast limaskestast vabastamist). Ravi viiakse läbi kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide tekkimist: täiskasvanud ja lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil: täiskasvanutele ja lastele - 1 annus ravimi iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravi alustamist soovitatakse alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.

Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad pihusti väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse koos ülemise otsaga pudeli kõrval, ilma seda eelnevalt pesemata ja kuivatamata. Kui ummistunud pihustid teevad mitu klõpsu järjest, nii et vedelik võiks liiguda ülerõhu all. Kui see ei aita, kastetakse pihusti mõneks minutiks sooja veega.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid on teadmata.

Ettevaatusabinõud

IRS 19 ® kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.

Erijuhised

Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja seda ravimite klassi tulevikus mitte võtta.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

- kaitsta kuumutamisel üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest;

- Ärge purustage pudelit;

- Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.

Tootja

Solvay Pharma, Prantsusmaa.

Ravimi IRS ® 19 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi IRS ® 19 säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

IRS 19 (IRS 19)

Registreerimistunnistuse omanik:
PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, JSC (Venemaa)
Esindus:
ABBOTT KAZAKHSTAN TOO
ATX-kood:
Hingamisteede süsteemid> Muud ravimid hingamisteede haiguste raviks (R07)> Muud ravimid hingamisteede haiguste raviks (R07A)> Muud ravimid hingamisteede haiguste raviks (R07AX)
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks ettekirjutuseta ninasprei: aerosoolpudel. 20 ml ventiili ja otsikuga
Reg. №: RK-LS-5-№ 009349 alates 12/15/2010 - vool
Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka värvuse, kergelt spetsiifilise lõhnaga.

100 ml kohta
bakterite lüsaadid
I tüüpi Streptococcus pneumoniae 1,11 ml
II tüüpi Streptococcus pneumoniae 1,11 ml
III tüüpi Streptococcus pneumoniae 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae V tüüp 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae VIII tüüpi 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüp XII 1,11 ml
B-tüüpi Haemophilus influenzae 3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Neisseria subflava 2,22 ml
Neisseria perflava 2,22 ml
Streptococcus pyogenes A rühm 1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae rühm C 1,66 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Streptococcus grupp G 1,66 mg
Abiained: glütsiin - 4,25 g, naatriumtimetülaat - mitte üle 1,2 mg, neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (linalool, alfa-terpineool, geranool, metüülantraniil, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol) - 12,5 mg, 12,5 mg, fenüületüülalkohol, 12,5 mg, fenüületüülalkohol, 12,5 mg; puhastatud - kuni 100 ml.

20 ml klaasist aerosooli silindrid, millel on pidev klapp ja otsik (1) - pakib kartongi.

Ravimi kirjeldus IRS 19 põhineb ametlikult heakskiidetud ravimi kasutusjuhistel ja on tehtud 2013. aastal.

Farmakoloogiline toime
Ravim, mis suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

IRS 19 pihustamisel moodustub nina limaskesta kattev peen aerosool. See toob kaasa kohaliku immuunvastuse kiire arengu, mis põhjustab kaitsemehhanismide kohest mobiliseerimist ja vallandab tõhusa antikehade tootmise. Ülemiste hingamisteede limaskestade immuunvastusele avalduva keerulise toime tõttu on IRS 19-l kahekordne terapeutiline toime: terapeutiline ja profülaktiline. Terapeutiline toime saavutatakse kohaliku kaitse mittespetsiifiliste tegurite kaudu, mis hakkavad arenema 1 tunni jooksul pärast IRS 19 rakendamist.

Antikehi moodustavate rakkude arvu suurenemine limaskestas ja spetsiifilise A-tüüpi immunoglobuliinide tootmine algab 2-4 päeval, suurendab terapeutilist toimet ja annab IRS 19 ennetava toime, mis püsib 3-4 kuud.

Toiming algab 1-2 minutit pärast süstimist ja kestab 1,5-2 tundi.

Farmakokineetika
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.

Näidustused
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;

- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit, ravi;

- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;

- ENT organite kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.

Annustamisrežiim
Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud.

Manustada intranasaalselt aerosooliga (1 annus = 1 lühike pihustuspudel).

Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele igasse ninasõõrmesse 1 annus ravimit 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).

Kõrvaltoimed
Hingamisteede osa: astma ja köha, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.

Vastunäidustused
- autoimmuunhaigused;

- laste vanus kuni 3 kuud;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Kasutamine lastel
Kasutamine alla 3 kuu vanustel lastel on vastunäidustatud.
Erijuhised
Ravi alguses on võimalik selliseid reaktsioone nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.

Astmahoogude esinemise korral on soovitatav ravi katkestada ja mitte võtta IRS 19 ja teisi bakteri lüsaatidel põhinevaid ravimeid tulevikus.

Võimalik on kehatemperatuuri suurenemine ≥ 39 ° C, millisel juhul tuleb ravim ära võtta. Siiski on vaja eristada sellist seisundit palavikust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Süsteemse bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.

Ravimi kasutamise tingimused

Aerosooli õigeks toimimiseks võib ballooni otsikule asetada, paigaldada see optimaalselt ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.

Ravimi süstimisel võib aerosooli hoida püsti, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.

Kui kallutate aerosooli purki süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.

Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.

Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad pihusti väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel langetage pihusti mitu minutit soojas vees.

Üleannustamine
Siiani ei ole teatatud ravimi IRS 19 üleannustamise juhtudest.
Ravimi koostoimed
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.

Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Mahutit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.

Irs® 19 (Irs ® 19)

Наз ninasprei: 20 ml pudel ventiili ja pihustiga Reg. №: П N012103 / 01

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.

Abiained: glütsiin - 4,25 g, naatriumtiololaat - mitte rohkem kui 1,2 mg, neroolil põhinev aroom (linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantraniil, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüül-etüülalkohol) - 12,5 mg, g) - kuni 100 ml.

20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.

Preparaadi "IRS ® 19" aktiivsete komponentide kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Näidustused

Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:

- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;

- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;

- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;

- ENT organite kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.

Annustamisrežiim

Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosooli manustamise teel 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspress).

Et vältida täiskasvanutele ja lastele alates 3 kuust, manustatakse igale ninasõõrmele 2 korda päevas 1 annus ravimit (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele igasse ninasõõrmesse 1 annus ravimit 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).

Ravimi kasutamise tingimused

Selleks, et aerosool saaks korralikult toimida, tuleb otsik asetada õhupalli, keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.

Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.

Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.

Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.

Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad pihusti väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel langetage pihusti mitu minutit soojas vees.

Kõrvaltoimed

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.

Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.

Kõrvaltoimed võivad olla seotud ravimi toimega või mitte.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole IRS ® 19 ravimi kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Taotlus lastele

Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele

Erijuhised

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥ 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.

Uimastite määramisel võib IRS ® 19 bronhiaalastmahaigetel esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

IRS ® 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.

Üleannustamine

Ravimi IRS® 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.

Ravimi koostoimed

Ravimi IRS® 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS®-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pudelit tuleb kaitsta temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.

Ravimi koostoimed

Ravimi IRS® 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS®-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.

Irs 19 | Vene analoogid narkootikumide hindade ja arvustustega

IRS 19: analoogid lastele ja täiskasvanutele odavamad

Ravimi IRS-19 ja toodetud analooge peetakse tõhusaks vahendiks viiruslike hingamisteede haiguste vastu võitlemisel, et vältida haiguse esinemist.

Ravimvormi efektiivsus tuleneb lokaalse immuunvastuse tekkimisest ja patogeenide nõrgenemisest.

Kuni 3-aastased lapsed taluvad kõrvaltoimeteta ravimit ja ravimi toime kestab kuni 120 päeva.

Spray IRS-19 kasutusjuhised

Ravimit kasutatakse 1 annuse intranasaalsel manustamisel, mis on võrdne ühe lühikese vajutamisega pihustuspudelile.

Et veenduda, et pihusti töötab korralikult, pange see otsale ja keskele. Kui pressimine toimub ilma pingutuseta - ravim on kasutusvalmis.

Ravimi sisestamiseks ninaõõnde ei tohiks patsient pähe tagasi visata, sest kui seadme vajutamisel liigub see vertikaalasendi suhtes välja, lekib propellant balloonist välja ja selle konstruktsiooni edasine kasutamine on võimatu.

Tõsta immuunsust Oscillococcinum'iga.

Uuringute käigus ei leitud ravimite üleannustamise juhtumeid ega koostoimeid teiste ravimitega.

Näidustused

IRS on ette nähtud -19 lastele alates 12 nädalast ja täiskasvanutest järgmistel juhtudel:

  • Hingamisteede krooniliste haiguste, sealhulgas bronhide ennetamisel.
  • Juba tekkinud haiguste ägedate ja krooniliste vormide, nagu larüngiit, farüngiit ja muud selle seeria tervisehäired, raviks;
  • Taastada spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunsus pärast ODS-haiguste või gripi ravi.
  • Hingamisteede operatsiooni ettevalmistamiseks, operatsioonijärgsel perioodil

Vastunäidustused on autoimmuunhaigused, samuti ülitundlikkus ravimkoostise toimeainete suhtes.

Ravimi koostis

Ülevaade tasustamata Genferonist.

Väliselt on ravimil selge vedelik.

See koosneb spetsiifiliste bakterite lüsaatidest (Streptococcus pneumoniae erinevatest tüvedest, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus jne), samuti abikemikaalidest (glütsiin, nerooli maitseaine, naatriummetriolaat) ja veest.

IRS-analoogid –19, sealhulgas lastele

Hoolimata asjaolust, et valemit Irs-19 peetakse ainulaadseks, võib see ravim koguda mitmeid väärilisi kodumaiseid ja välismaiseid analooge.

Ärge kunagi asendage ettenähtud ravimit analoogi ilma arstiga konsulteerimata!

Odavad vene asendajad

Ecomed

Näidustused on mikroorganismide poolt põhjustatud põletikulised ja nakkuslikud protsessid, mille tundlikkus Ecomedi suhtes on kõrge.

Haigused, mida saab ravida ravimiga: farüngiit, sinusiit, krooniline ja äge bronhiit, kopsupõletik, tonsilliit.

Ecomed mõjutab mõningaid ebatüüpilisi patogeene, mis põhjustavad erüsipeli, migransti erüteemi, tavalist akne ja Lyme'i tõve algstaadiumit. Efektiivne ravim kuseteede nakkushaiguste ravis.

Tomitsid

Millal ma peaksin Imudoni võtma?

Seda peetakse IRS-19 heaks analoogiks, mis on tavaliselt ette nähtud kurguvalu, ekseemi, keedude ja mädaste haavade ilmnemiseks. Seda kasutatakse ka sageli põletiku tekke vältimiseks pärast operatsiooni.

Annuse vorm - lahus. Seda kasutatakse väliselt, kompresside, vedelike või sidemete kujul, samuti loputamiseks.

Enne ravimi manustamist tuleb ravimi maksimaalne efektiivsus saavutada 37 ° C-ni.

Tema kohta head ülevaated sotsiaalsetes võrgustikes:

„Tomitsid on ikka veel vastik, kuid väga tõhus. See oli varem kallis ja seda oli linnas raske leida, ma ei tea, kuidas see praegu on, aga see on seda väärt. Vastavalt juhistele, mida nad suudavad loputada, kiiresti kõri aitab palju. "

Bitsilliin-3

Lisaks IRS-19-le kasutatakse boolitriini ENT organite haiguste raviks.

Ravim on kõige efektiivsem tonsilliidi ja farüngiidi, eripiirkonna ravimisel urogenitaalsüsteemi (süüfilis) ja isegi reuma ravis.

See erineb keha sisestamise IRS-19 meetodist. Bitsilliini-3 kasutatakse, kui on vaja säilitada veres toimeainete kõrge tase.

IRS 19 ja Vene narkootikumide hindade võrdlusnäitajad

Eelarve välisriigi sünonüümid

Fedin-20

Kasutatakse hingamisteede raviks nakkusliku päritoluga haigustest. See omab analgeetilist toimet ja kiiret imendumist sooleseinas. Seega saavutab ravimi toime maksimaalse tugevuse 3-5 tunni jooksul pärast manustamist.

Ravim on võimeline vähendama prostaglandiini sünteesi ja tromboksaanide moodustumist, vähendab trombotsüütide agregatsiooni taset, mis vähendab mitu korda fagotsütoosi aktiivsust. Fedin-20-d kasutatakse liigeste degeneratiivsete haiguste, reuma, artriidi, ägeda lihasvalu ja suurenenud turse tekkeks.

Ribomunil

Täielik teave Sinupretist.

Efektiivne ülemiste hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks, sealhulgas sinusiit, riniit, keskkõrvapõletik ja teised. Sellel on positiivne mõju hingamisteedele, hävitades bronhiidi, astma ja kopsupõletiku sümptomite põhjused.

Ravimi - vees lahustuva tableti või pulbri annusvorm. Ravimi võtmine toimub enne hommikusööki.

Reageerige temast täiesti positiivseks.

„Meie puutumatus oli“ puudus ”, selja taga olime mitte ainult haiglad, vaid hullemad... Ja sellest ajast aed oli kõik sama vältimatu, nad proovisid ka palju... Ribomunil hakkas meid päästma, leidis temast Murmanski haiglas. Iga kuue kuu järel hakkasid nad jooma ja pah-pah-pah nende "Sadikovi haavanditega" toime tulid.

„Mu tütar oli haige kaks korda kuus. Pärast seda, kui ta oli 2 kuud 5 korda haige olnud, läks ta immunoloogi juurde, määras ribomuniili kursuse, ugh, ugh, ugh, aasta eest, mil ta oli haige 1 kord. ”

Täiskasvanu Bronchovacum

Kerge toime tõttu kasutatakse seda alates 12. eluaastast, et vältida hingamisteede ja süsteemi haigusi üldiselt.

Sobib bronhiidi ägenemiste vastu võitlemiseks ja hingamisteede organite võimalike nakkushaiguste keeruliseks raviks.

Broncho-Vascomi lapsed

Mõeldud spetsiaalselt lastele vanuses kuus kuud kuni 12 aastat. Arstid määravad hingamisteede haiguste tekkimise korral korduvate infektsioonide ennetamiseks. Sobib ägeda bronhiidi ja hingamisteede komplekssete mõjude raviks.

Broncho-Munal

Artiklis leiad kõike ravimit Derinat ja selle analooge.

Tõhus võitlus ülemiste hingamisteede nakkuslike patoloogiate vastu. Sageli nimetatakse selle seeria otiit, tonsilliiti, riniiti ja teisi haigusi profülaktiliseks raviks.

Ravimipulbri annusvorm kapslisse. Laste ravimiseks, kes ei suuda kesta alla neelata, avatakse kapsel ja pulber lahustatakse puhtas vees. See meetod võib kiirendada ravimi imendumist täiskasvanutel.

Võrdle IRS 19 ja selle välismaiste partnerite kulusid

Ostsin profülaktikaks ravimi IRS-19, minu pere hakkas nina surma sügisest. Minu pojal oli esmalt palavik, tuss voolas, kuid paar päeva ja sümptomid kadusid. Juhised on veendunud, et see peaks olema. Kuid talvel saime gripi vastu haigestuda hoolimata ennetavatest meetmetest.

Võib-olla oleks IRS-19 kasutamata haigusel raskem vorm, seda on raske öelda. Aga hammustus ja me läksime odavamale ekvivalendile - Broncho-Vaksonile. Nii et talvel ei püütud isegi ühtki külma.

Poeg määrati Ecomedile IRS-19 asendajaks. Ta kannatab ENT organite krooniliste haiguste all, olenemata sellest, milline on sinusiit ja sinusiit, 2-3 korda kuus. Siin on vaja antibiootikume.

Ecomedi kasutamisel maksis kiirguskurss meile palju vähem, lisaks ei pidanud me tegelema soolte traditsiooniliste probleemidega ja ostma mikrofloora valmistisi.

IRS 19 - analoogid odavamad, nimekiri hindadega, juhised, võrdlus

Sügis-talveperioodil kannatab ninaneelu kõige rohkem. Ta võtab kõigepealt löögi, võitledes patogeensete mikrofloora sissetungide vastu.

Eriti raske on viiruste vastu võidelda, hoolimata sellest, et apteekrid pakuvad paljusid viirusevastaseid ravimeid.

Selle küsimuse eksperdid väidavad, et viiruste jaoks ei ole spetsiifilist ravi, sest siis miks ei saa arstid herpesi ja teisi viirusinfektsioone võita, mis võivad immuunsuse vähenemisega halveneda. Viirushaiguste kulgemise üksikasjad võivad viroloogidele öelda ja määrata, millistel tüvedel ei ole erilist ohtu ja mis ohustavad patsiendi elu.

Isegi vanades meditsiinilistes ja meditsiinilistes raamatutes kirjeldati kohutavat haigust - gripi pneumooniat, millest paljud patsiendid surid. Ja probleem seisneb selles, et haigus on põhjustatud gripiviirusest. Kui kopsupõletik oli bakteriaalne, siis sõna otseses mõttes mõne päeva pärast lahendaksid antibiootikumid probleemi.

Ravi IRS19, mida arutatakse meie artiklis, väärib suurt tähelepanu. Tema eesmärk on tõsta spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

Kui kohalikku immuunsust hoitakse normaalses seisundis, suletakse viirused ja bakterid hingamisteede alumisse süsteemi, lisaks ei pruugi ARVI üldse esineda.

Sellepärast on nii tähtis ennetada haigust ja jääda võimekaks ühiskonnaliikmeks.

IRS 19 - juhised, annused, näidustused, kõrvaltoimed ja hind

Spray IRS19 (20 ml) on ette nähtud ninakaudseks kasutamiseks. Selle lõhn on väike. Preparaat sisaldab 19 bakteriaalset lüsaati, iga kogus ulatub 0,83 kuni 9,99 ml. Juhtpositsioonid on Staphylococcus aureus ss aureus ja klebsiella pneumoniae ss pneumoonia.

IRS19, pihustatud nina 20 ml apteekides Moskvas maksab umbes 500 rubla. Selline hind ei sobi kõigile patsientidele, mistõttu on patsiendi taotlusel arst kohustatud pakkuma analooge odavamalt.

Immuunmodulaatori IRS 19 kasutamise peamised näidustused on:

  • patsientide vanus alates 3 kuust, mis on tõestatud 19;
  • riniit, rinofarüngiit, sinusiit, trahheiit, tracheobronhiit, larüngiit, bronhiidi algstaadiumid, muud hingamisteede patoloogiad;
  • ennetamine enne operatsiooni otolarünoloogias;
  • hingamisteede kroonilised patoloogiad (kõik selle osad);
  • rehabilitatsiooniperiood pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ja ENT organite bakteriaalseid infektsioone.

Vastunäidustused:

  • kuni kolm kuud;
  • rasedus ja imetamine;
  • individuaalne talumatus ravimi koostise suhtes;
  • autoimmuunsed protsessid.

Kõrvaltoimed:

  • kõhulahtisus;
  • palavik (harva);
  • erüteemi või ekseemi ilmumine;
  • sinusiit;
  • trombotsütopeeniline purpura (väga harva);
  • iiveldus ja oksendamine;
  • epigastriline valu;
  • larüngiit;
  • köha, mõnikord astmaatilise tuimaga;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • teised.

Annustamine

  1. SARSi ja igasuguste tüsistuste ennetamiseks kasutatakse IRS19 kaks korda päevas. Igasse ninakäiku süstitakse ravimi üksikannus. See annus on lubatud alates kolme kuu vanusest. Ennetustsükkel on 12–14 päeva või arsti poolt määratud.
  2. Tavaliselt algab ennetus eeldatavast epideemiast vähemalt kaks nädalat.
  3. Terapeutilistel eesmärkidel muutuvad annused alles pärast kolme aasta vanust, neid võib suurendada kuni 5 korda päevas, s.t. üks annus igasse ninasõõrmesse iga 3-4 tunni järel.

IRS 19 operatsioonieelsed annused ja rehabilitatsiooniannused jäävad samaks nagu ennetamisel.

Irs 19 - odavate analoogide loend

Enne kui valite IRS 19 analoogi lastele ja täiskasvanutele, koostame selleks võimalikud ravimid. Kuid siinkohal tuleb kohe märkida, et IRS-i jaoks puudub struktuurne analoog 19. Seetõttu põhineb asendajate valik terapeutilisel toimel, koostisega sarnastel komponentidel ja näidustustel.

Niisiis, lähme otse eakaaslastele ja nende hindadele:

  • Immunal (tabletid, 20 tükki) - 330 rubla;
  • Actipol (silmatilgad, 5 ml) - 270 rubla;
  • bronh-munal (kapslid, 10 tk.) - 525 rubla;
  • Ribomunil (pakendid, 4 tk.) - 430 rubla;
  • Engystol (tabletid, 50 tk.) - 490 rubla;
  • lüsobakt (tabletid, 30 tk.) - 290 rubla;
  • immigeen (tabletid, 10 tk.) - 560 rubla;
  • Galavit (20 tabletti) - 500 rubla;
  • Viferon (rektaalsed suposiidid - 270 kuni 1100 rubla (sõltuvalt toimeaine kontsentratsioonist));
  • Ribomunil (pakendid, 4 tk.) - 400 rubla;
  • Imudon (tabletid, 24 tk.) - 450 rubla;
  • polüoksidoonium (tabletid, 10 tk.) - 730 rubla;
  • stotidiin (lahus, 200 ml) - 310 rubla;
  • Derinat (tilkpudel, 10 ml) - 320 rubla;
  • grippferon (nina tilgad, 10 ml) - 300 rubla;
  • teised.

See nimekiri võimaldab kindlaks teha, milline analoog on IRS-i poolt odavam. Nagu me teame, on IRS 19 hind 500 rubla, seega on kõik, mis on sellest madalam, odavam. Analoogide valimisel ärge unustage ka annuseid.

Mõnikord kaebavad patsiendid narkootikumide odavamalt, et nad pidid mõne ravimi või profülaktika jaoks pakkima mõned pakendid, mis kokku andsid kõrgema hinna. Seetõttu peate sel hetkel olema ettevaatlik ja küsima arstilt, kui palju tablette, kapsleid või lahust vajate ravikuuriks.

Vastus küsimusele "mis on parem?" Seda saab teha ainult uimastite juhiste võrdlemisega, eriti mis on oluline tähelepanu pöörata, nii on ka koostised ja kõrvaltoimed. Nendes kahes asendis on ravimite toimemehhanism ja toksilisus.

Irs 19 või bronh-munal - mis ravim on efektiivsem?

Mõlemal ravimil on nende koostises lüsaadid, mis muudavad need farmakoloogilise toimega sarnaseks.

Hukkunud bakterite arvu (lüsaadid) poolest on bronhomalli väärtus väiksem kui IRS 19, sisaldab ainult 8 toimeainet. Mõlema ravimi peamine mõju on vaktsiinide põhimõttel töötamine.

Keha hakkab tootma kaitsvaid antikehi ja suurendab immuunsüsteemi võimet viiruste ja bakterite vastu seista.

Hoolimata lüsaatide erinevast kogusest kompositsioonis, on iga ravim omal moel võimeline kõrvaldama ja ennetama patogeensete mikroorganismide kahjulikku toimet keha hingamissüsteemile.

  1. Ei tohiks eeldada, et vaadeldavatest ainetest oleks vahetu mõju, sest nad on immuunsüsteemi korrigeerijad, mitte esmaabipreparaadid, kuigi hea immuunvastusega on võimalik kiire tulemus. Kõige sagedamini on IRS 19 ja bronh-munalik ette nähtud keerulises ravis, kus iga ravim mängib oma terapeutilist rolli.
  2. Profülaktilistel eesmärkidel on sellest enam sobiv IRS-19 ta on tõenäolisem, et hakkab toime tulema immunokorrektsiooniga kui bronh-munal, ja on raske ette näha, millal epideemia tekib. Siin on vaja pöörata tähelepanu ka individuaalsele vastuvõtlikkusele, keegi on sobivam bronh-munaliseks ja kellegi jaoks IRS 19.
  3. Ühest küljest, seda väiksemad koostisosad koostises, ohutum ravim on, nii et tootjad ei kirjuta sellest, kaitstes iga oma kaubamärki. Teiselt poolt võite kihla vedada, et mida rohkem keha lüsaatidest "vaktsineerib", seda rohkem kaitstakse erinevate infektsioonide eest.

Bronch-munal P (lastele) võib kasutada alates 6 kuust ja IRS 19 alates lapse neljanda kuu algusest.

Otsuse langetamine ühe tööriista suunas on keeruline, seetõttu peaks selle probleemi lahendama ainult haiguse tõsiasja ekspert.

IRS 19 ja bronh-munalite hind on peaaegu sama.

Mis on parem valida - Derinat või IRS 19?

Annab ravimeid kohalike immuunvastuste stimuleerijaid. IRS 19 ja Derinat kuuluvad uude immunomodulaatorite põlvkonda. Praegu jätkab teadus nende rühmade ravimite uurimist, hoolimata asjaolust, et paljude riikide ravimikomiteed on andnud müügile juurdepääsu.

Peamine erinevus Derinati ja IRS 19 vahel on koostis. Naatriumdoksüribonukleaat on Derinati toimeaine ja IRS 19-s põhineb ravim üheksateist lüsaadi segul.

  1. Derinat on loomse päritoluga preparaat, täpsemalt on ravimite valmistamise aluseks tuuriseemned. IRS 19 toimib nagu vaktsiin, mis käivitab kehasse surnud patogeensete mikroorganismide (lüsaadid) osakesed.
  2. Derinat ei kaitse negatiivse mikrofloora eest ja see on selle miinus. See on rohkem vastutav limaskestade parandamise eest, stimuleerides vere moodustumise protsesse ja organismi võimet nakatumise vastu.
  3. Vabanemise vormis on ka olulisi erinevusi. IRS 19 on ninasprei, Derinat on saadaval lahendustes. IRS 19 on Prantsusmaa toode, Derinat on kodumaine ravim. Kaalutud toimeainete koguarv on kohaliku immuunsuse stimuleerimine.

IRS 19 ei saa kasutada nii keha autoimmuunhaiguste kui ka alla kolme kuu vanuste laste puhul. Derinat on heaks kiidetud kasutamiseks vastsündinute perioodil.

Hind on Derinatil eelised, see on odavam 200 rubla võrra, seega on see odav.

Juhised Derinat lastele.

Irs 19 või grippferon?

Alustame kohe koosseisuga. Irs 19 - lüsaadid, gripi - inimese interferooni rekombinantne alfa-2 (aine saadakse geenitehnoloogia abil). Nagu näete, on ravimite struktuur täiesti erinev.

Grippferoni, samuti IRS 19, kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel hingamisteede haiguste, peamiselt OVRI ja gripi puhul. Ravimil on põletikuvastane, viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Valmistati grippi Venemaal, IRS-19 Prantsusmaal.

Grippferon on saadaval tilkades, pihustites ja rektaalsetes suposiitides, IRS 19 ainult ninasprei. Imikutele, keda soovitatakse kasutada flupferooni valguses.

IRS 19 ei kasutata raseduse ajal ja grippi võib kasutada raseduse teisel ja kolmandal trimestril arsti järelevalve all.

Võrreldes IRS 19 ja grippferonit ei ole alati kerge valida isegi kogenud spetsialistidele. Kõik sõltub kompositsiooni eelistamisest, tootjast ja isegi reklaamist, sest iga uue ravimi tekkimisega kaasneb meditsiinilistes ringkondades esitlus.

Kas tootja suudab tõestada, et tema ravim on parem ja tõhusam, sõltub ettevõtte turundusprogrammist. Harjutavad arstid, peamiselt oma kogemustest narkootikumide kasutamisel, on hakanud lähtuma konkreetse ravimi valikust.

Hinnal grippferon on selge eelis, see on odavam 200 rubla.

Soovitame teil lugeda Grippferoni kasutamise juhiseid lastele.

IRS 19 ja selle homöopaatilised analoogid

Patsiendid on peaaegu alati positiivsed homöopaatiliste ravimite suhtes. Beebide vanemad usuvad ka, et need on kõige vastuvõetavamad ravimid, mis ei kahjusta.

Hoolimata homöopaatia kahjutusest, täheldatakse ravi esimestel päevadel mõnikord haiguse sümptomite ägenemist.

Tutvustame homöopaatilisi ravimeid, mis nende ravitoime poolest sarnanevad IRS 19-le, siin on nende nimekiri:

  • Antigrippin (Agri, Venemaa) - leevendab palavikku, põletikku, limaskesta turset, detoksifitseerivat ja rahustavat omadust, kõrvaldab gripitaolise seisundi. Hind on 100 rubla 40 tableti kohta;
  • edasi 127 (Venemaa). See reguleerib ja stimuleerib immuunsüsteemi aktiivsust. Likvideerib põletiku ja kõik ARVI patoloogilised sümptomid. Edas 127 on kaasatud täiskasvanute ja laste immuunpuudulikkuse raviskeemidesse. Tilkade (25 ml) hind on 245 rubla;
  • pharyngomed (Venemaa) - ravim toimib efektiivselt nina närvisüsteemi põletikulisel protsessil, kõrvaldades kõik selle ilmingud (valu, kõdistamine, turse, punetus jne). Ravimite kättesaadavust tuleks täpsustada;
  • ocillococcinum (Prantsusmaa) - gripivastane aine, mis aitab toime tulla kõigi viirusinfektsioonide sümptomitega. Graanulid (12 tükki) maksavad 700 rubla;
  • Engystol (Saksamaa) - viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravim. Täielikult taastab keha kaitsemehhanismid, lahendab lümfisõlmed, kõrvaldades sellega "asustamata" infektsiooni sõlmed. Tablettide hind (50 tükki) on vahemikus 480–500 rubla;
  • grippi (Saksamaa). Ravimil on samad omadused nagu Engystol. Tõhus koos ülemiste hingamisteede viirushaigustega, millele on lisatud klassikaline sümptomaatiline kimp. Gripi-Hel saab kombineerida engistoloomiga. Tuleb selgitada ravimi hinda ja selle kättesaadavust;
  • Aflubin (Austria). Immunostimulant. See on näidustatud mitmesuguse genisi ARVI-le. Leevendab palavikku, väsimust, intoksikatsiooni, põletikku ja teisi hingamisteede infektsioonide sümptomeid. Haiguse kestus aflubina võtmise ajal on oluliselt vähenenud. Sprei ninas 20 ml maksab 420 rubla;
  • Influcid (Saksamaa) - kõrvaldab hingamisteede infektsioonide tüüpilised sümptomid (palavik, väsimus, tattide eemaldamine, köha, lihasnõrkus). Influcid aktiveerib immuunsüsteemi ja takistab asteenia teket. Influcid (60 tabletti) maksab 600 rubla;
  • Traumel C (Saksamaa). Suurepärane immunostimulant. Sellel on tugev ödeem ja põletikuvastane toime. Seda kasutatakse laialdaselt põletikulise sündroomiga seotud patoloogiate kompleksses ravis. Traumel C on eriti populaarne luu- ja lihaskonna haiguste puhul. Traum C (30 ml) tilkade hind on vahemikus 500–600 rubla;
  • Viburkol (Saksamaa). Ravim on väga populaarne pediaatrias, otolarünoloogias, günekoloogias. Tal on kerge palavikuvastane toime, leevendab põletikku ja valu. Lastearstid määravad sageli viburkooli ARVI-ga, samuti lastega. Küünlad (12 tükki) maksavad umbes 400 rubla;
  • Anaferon (Venemaa). Viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv toime. Tabletid (20 tükki) maksavad 210 rubla;
  • Sandra (Venemaa). Ravimit kasutatakse gripihaiguste raviks. Tabletid (30 tükki) maksavad umbes 110 rubla.

IRS19 odavad homöopaatilised analoogid hõlmavad sandra, anaferon, edas 127 ja agri.

Järeldus

Odavate või kallite vastaste valik ei ole alati õige. Kõigil analoogidel on oma omadused. Ravimi asendamise prioriteet, meie puhul IRS 19, peab jääma terapeutilisest mõjust kaugemale, st. vajame ravi käigus efektiivsust, mis ei anna tootele tagasivõtmist.

IRS 19: kasutusjuhend

IRS 19 viitab immunomoduleerivatele ravimitele, see on bakteriaalne ravim. Ravimit kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia raviks ja ennetamiseks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim IRS 19 on saadaval annustamisvormis ninasprei. See on selge, värvitu või helekollane vedelik, madala spetsiifilise lõhnaga. See sisaldab erinevate bakterite lüsaate (hävitatud bakterirakke), nende sisaldus 100 ml preparaadis on:

  • Streptococcus pyogenes grupp A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae rühm C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptococcus grupp G - 1,66 mg.
  • B-tüüpi Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tüüp I - 1,11 ml.
  • II tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae III tüüp - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tüüp V - 1,11 ml.
  • VIII tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tüüp XII - 1,11 ml.

Samuti sisaldab ninasprei kompositsioonis IRS 19 abikomponente, mis sisaldavad naatriumtiololaati, glütsiini, spetsiaalset lõhna- ja maitseainet ja puhastatud vett.

Lahus IRS 19 on aerosooli klaaspudelis, millel on klapp ja otsik. Kartongpakend sisaldab ühte pihustit ja juhiseid toote kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Bakterite lüsaadil on stimuleeriv toime spetsiifilisele ja mittespetsiifilisele immuunsusele. Pärast IRS 19 pihustamise pihustamist moodustub aerosool, mis sadestub ülemiste hingamisteede limaskestale ja põhjustab organismi immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kiire stimuleerimise.

Samal ajal moodustuvad IgA klassi sekretoorsed antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja edasist levikut hingamissüsteemi struktuuride limaskestas.

Samuti stimuleerib ravim ravimit mittespetsiifilist immuunvastust, mis on makrofaagide aktiivsuse suurendamine (rakud, mis neelavad ja hävitavad patogeensed mikroorganismid).

Täpsed andmed bakterite lüsaadi pihustamise IRS 19 imendumise kohta süsteemsesse vereringesse, nende jaotumine kudedes, ainevahetus ja organismist eritumine täna ei ole.

Näidustused

IRS-i pihustit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel:

  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilise patoloogia ägenemise ennetamine.
  • Immuunsüsteemi aktiivsuse ja töö taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist ägeda kuluga.
  • Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate põletikuliste haiguste ravi, mis hõlmavad sinusiiti (paranasaalse luu siinuste põletikku), nohu (nina limaskesta põletik), farüngiiti (neelu põletik), tonsilliiti (mandlite nakkus), trahheiti (hingetoru limaskesta põletik) ja bronhiit (bronhide põletikuline reaktsioon).

Samuti kasutatakse ravimit ENT organite kavandatud operatsioonide ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil.

Vastunäidustused

Ninasprei IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud autoimmuunhaiguste korral (patoloogiline protsess, mille puhul immuunsüsteem põhjustab organismi enda kudede hävitamist ja spetsiifilise põletiku tekkimist). Samuti ei kasutata ravimit ülitundlikkuse esinemisel mis tahes komponendi suhtes, mis sisaldub selle koostises. Spray ei kehti alla 3 kuu vanuste laste kohta.

Annustamine ja manustamine

IRS 19 ninasprei manustatakse intranasaalselt, niisutades ninaõõne aerosooliga, kasutades ühte lühikest pressimisvahendi korki (üks annus). Ravimi annus ja raviskeem sõltuvad patoloogilise protsessi tüübist ja patsiendi vanusest:

  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside ennetamine - täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 3 kuu esimeses annuses 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatakse hingamisteede nakkuste ennetamist alustada 2 nädalat enne ägedate hingamisteede infektsioonide esinemissageduse suurenemine).
  • Hingamisteede ägeda ja kroonilise nakkusliku põletikulise patoloogia ravi - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, 1 annus pihustus igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, kuni patoloogilise protsessi kliiniliste ilmingute raskusaste väheneb. Lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, ja täiskasvanud ühe annuse ravimi iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
  • Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse taastamine pärast grippi või teisi ägedaid hingamisteede haigusi - täiskasvanutele ja lastele, 1 annus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
  • Ettevalmistus kavandatavale kirurgilisele sekkumisele ülemiste hingamisteede või operatsioonijärgse perioodi jooksul - 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (tavaliselt 1 nädal enne operatsiooni ja veel üks nädal pärast seda).

Ninavoolu aerosooli süstimise ajal peab balloon olema rangelt vertikaalses asendis. Aerosooli õigeks kasutamiseks, kui seda esmakordselt kasutatakse, tuleb doseerimiskork kuluda ettevaatlikult, ilma liigse pingutuseta, kuni see klõpsab.

Regulaarse IRS 19 pihusti kasutamisel ei tohiks doseerimiskork ja otsik eemaldada.

Kui te ei suuda pihustit enne pika intervalliga vaheldumisi kasutada, siis lahustub see lahustumatuid kristalle seintele, mis ummistavad kanali.

Kõrvaltoimed

Sprei IRS 19 kasutamine võib viia erinevate organite ja süsteemide erinevate kõrvaltoimete tekkeni, mis hõlmavad:

  • Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
  • Hingamisteede süsteem - harva areneb astmahoog (allergiline bronhospasm koos luumenite vähenemise ja õhupuudusega), köha, riniit, sinusiit, ravi alguses võib tekkida farüngiit.
  • Allergilised reaktsioonid - areneb urtikaaria (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusele) ja angioödeem Quincke (tugevam allergiline reaktsioon, mida iseloomustab näo ja väliste suguelundite pehmete kudede turse).
  • Nahk ja nahaaluskoe - polümorfne erüteem punaste laigudena nahal.

Mõnikord tekib pärast ravimi kasutamise algust palavik kuni + 38 ° C ja üle selle. Selliste reaktsioonide ilmnemine ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Arsti visiidi aluseks on siiski nende areng.

Erijuhised

Enne IRS 19 ninasprei kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Oluline on pöörata tähelepanu mitmele vastunäidustusele, mis hõlmavad:

  • Ravimiravi alustamist võib iseloomustada hingamisteede infektsiooni sümptomite ajutine suurenemine, eriti nohu ja nina kaudu.
  • IRS 19 pihustiga ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri märkimisväärne tõus (+ 38 ° C ja kõrgem). Kui sellist temperatuuri tõusu põhjustab bakteriaalne nakkusprotsess, kaasneb sellega tavaliselt üldise mürgistuse sümptomid (peavalu, tugev nõrkus, kehavalu).
  • Ravimi kasutamine inimestel, kellel esineb samaaegne bronhiaalastma, võib põhjustada köha ja lämbumise (bronhospasm) rünnakute suurenemist.
  • Kui bakteriaalse infektsiooni sümptomid püsivad, kaalutakse antibiootikumide väljakirjutamise küsimust.
  • Ninasprei IRS 19 kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, sest puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta arenevale lootele või imikule.
  • Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.

Apteegivõrgus vabastatakse ninasprei IRS 19 ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on narkootikumide kasutamisega seotud kahtlused või küsimused.

Üleannustamine

Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise juhtumid ei ole täna teada.

Irs 19 analoogid

Sarnaselt toimeainetele ja ninasprei kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on IRS 19 bakterite lüsaadi segu.

Ladustamistingimused

Ninasprei IRS 19 aegumiskuupäev on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit on vaja hoida silindri püstises asendis, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Ei tohiks lubada otsese päikesevalguse toimimist balloonil, samuti selle külmutamist või ülekuumenemist.

Irs 19 hind

Moskva apteekides on ninasprei IRS 19 keskmine maksumus vahemikus 440-446 rubla.

IRS 19: laste ja täiskasvanute kasutamise juhised

IRS 19 viitab antibakteriaalsete vaktsiinide farmakoloogilisele rühmale. See põhineb patogeensete bakterite lüsaatidel, mis on kõige levinumate hingamisteede infektsioonide põhjustajad.

See toimib mitmekülgselt, stimuleerides samaaegselt nii mittespetsiifilisi kui ka spetsiifilisi immuunvastuseid. Kui see saavutab hingamisteede limaskestade, moodustub spetsiifiliste immunoglobuliinide vabanemisega pigem lokaalne immuunvastus. Nad takistavad viiruse tungimist rakkudesse.

Sellel lehel leiad kogu info IRS 19 kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning IRS-19 juba kasutanud inimeste ülevaated. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Kui palju on IRS 19? Apteekide keskmine hind on 550 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval ninasprei kujul. Ravimit müüakse klaasist aerosoolpudelites (20 ml), millel on otsik ja pidev ventiil. Iga silinder asetatakse pappkarpi.

  • Struktuuri 19 sisaldab DCI bakteriaalse lüsaatidest (43,27 ml 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus rühma G, Streptococcus dysgalactiae rühm C.

Preparaadi abiained: naatriumtiololaat, glütsiin, neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (geraniool, alfa-terpineool, linalool, geranüülatsetaat, limoneen, metüülantraniil, linalüülatsetaat, fenüületüülalkohol, dietüleenglükoolmonoetüüleeter), puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Irs 19-l on immunostimuleeriv toime: ravim suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsüsteemi kaitset. Spetsiifilise immuunsuse suurenemine on tingitud immunoglobuliinide A antikehadest, mis moodustuvad, kui pihustatakse pihust nina limaskestale ja takistatakse bakterite proliferatsiooni selles.

Mittespetsiifiline kaitse, mida pakutakse Irs 19 kasutamise tulemusena, avaldub lüsosüümi (antibakteriaalse ensüümi) kontsentratsiooni suurenemises, samuti makrofaagide aktiivsuse suurenemises (organismi rakud, mille põhifunktsioon on bakterite hävitamine).

Näidustused

Mis aitab? IRS 19 ninasprei on heaks kiidetud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel järgmistel tingimustel:

  • ägedate ja krooniliste ülemiste hingamisteede infektsioonide ravi;
  • tugevdada kohalikku immuunsust pärast viirusinfektsioone.

Terapeutid määravad selle ravimi sageli ägeda või pikaajalise riniidi raviks, kasutavad seda osana bronhiidi, kombineeritud sinusiidi, frontaalse sinusiidi, larüngiidi, farüngiidi, tonsilliidi, eesmärgiga stimuleerida kohalikku immuunsust. IRS-19 retsept aitab patsiendil kiiremini gripist, parainfluensusest, adenoviiruse infektsioonist taastuda ja vältida soovimatute tüsistuste teket.

Samuti on IRS 19 ette nähtud immuunsuse parandamiseks kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil. Lisaks kasutatakse kroonilise bronhiidi ja teiste ülemiste hingamisteede haiguste ägenemise vältimiseks laialdaselt IRS 19.

Vastunäidustused

  1. Autoimmuunsed häired.
  2. Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
  3. Rasedus ja imetamine.
  4. Vanus alla 3 kuu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kuna aine toime kohta lootele ei ole piisavalt andmeid, on soovitatav ravimit raseduse ajal mitte kasutada: nagu enamik ravimeid, on hädaolukorras IRS 19 ette nähtud rasedusele.

Kui pihustatakse rinnaga toitvatele emadele, siis on ravi ajal soovitatav lapse kunstlikuks toitmiseks.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et IRS 19-d kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihustuspudel).

  1. Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
  2. Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
  3. Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
  4. Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele igasse ninasõõrmesse 1 annus ravimit 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).

IRS 19 kasutamisel on oluline järgida järgmisi reegleid:

  1. Enne kasutamist pange kork pudelile, keskele ja vajutage seejärel ettevaatlikult;
  2. Hoidke viaali püstises asendis ja ärge kallutage pea tagasi;
  3. Ärge kallutage pudelit pihustamise ajal, sest propellend lekib sellest mõne sekundi jooksul ja seade muutub kasutuskõlbmatuks;
  4. Ärge eemaldage pihustit pudelist regulaarselt;

Kui IRS 19 ei ole pikka aega kasutatud, tuleb viaali düüsi alandada sooja vette mitme minuti jooksul ja alles pärast pihustamist.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on järgmised kõrvaltoimed:

  • palavik;
  • erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
  • astmahoogud ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit;
  • iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem.

Üksikjuhtudel võib ravim põhjustada noole erüteemi ja trombotsütopeenilise purpura tekkimist.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.

Erijuhised

  1. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
  2. Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.

Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine.

Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama. Ravimi IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmahaigetel esineda sagedasemad rünnakud.

Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.

Ravimi koostoimed

IRS 19 kasutamise juhised ei sisalda andmeid suukaudseks manustamiseks või parenteraalseks manustamiseks mõeldud pihusti mistahes koostoime kohta. Selle põhjuseks on ravimi selektiivne kohalik toime.

Arvustused

Me võtsime mõned inimesed IRS 19 ettevalmistamise kohta ülevaated:

  1. Alice Me ei sobi vastunäidustusteks: pärast süstimist algab midagi sellist, nagu allergia, lapse aevastab, selge vedelik voolab ninast ilma peatumiseta, nagu vesi ja limaskestad, sest laps ei saa tavaliselt nina kaudu hingata. Meie arst alustas hiljuti Ismigeni soovitust. Ta pillitab ja minu arvates ei ole mingit külge ega vastunäidustusi üldse. Meie jaoks osutus see kõige optimaalsemaks ja ka hinnaga ning see toimib, tundub mõju vähemalt. Ma hakkasin andma oma lapsele esimesest päevast külma ja märkasin, et see oli kuidagi tavalisest palju lihtsam: temperatuur ei tõuse palju (mida ma eriti kardan) ja laps oli palju aktiivsem, nohu oli väga kerge ja ei muutunud bronhiidiks, nagu tavaliselt. Ma arvan, et mõne aja pärast korratakse kursust ennetusmeetmena ja mitte ainult lapsele.
  2. Galina. Üritasin lapse mitu korda pshikida - see ei tule, see ei meeldi ja see on see, see on täis põletavaid pisaraid, kuigi see ei ole laps. Selle tulemusena lahkusin oma abikaasa ja minu juurde, kuid muide märkasin, et pihustuspudel oli kiiresti ummistunud ja me unustame pidevalt. Üleminek Ismigenile peamiselt lapse tõttu. Ta tajub neid tavaliselt tavapäraselt, keele all on vaid piparmündisõli - ta on õnnelik)) Ja tulemus on märgatav: läksime suve järel lasteaiasse ja pole olnud haige üle kuu, pah-pah, kuigi varem oli vaja minna esimesel või teisel nädalal välja ja teised "rõõmud".
  3. Sasha. Paar aastat hiljem, pärast kannatamist, arenes vanem poeg sinusiiti, mis kujunes välja krooniliseks staadiumiks. Nüüd, väikseima viirusinfektsiooni korral on meil ninaga probleeme. Ja nooremal on püsiv farüngiit ja tonsilliit, mille ravi võtab palju aega, vaeva ja ravimeid. Üsna juhuslikult omandas ta suhteliselt kõrge hinnast hoolimata IRS 19 apteeki, ostes võimaluse ravida lapsi ühe ravimiga.

Analoogid

IRS 19 põhjustab harva tarbijate rahulolematust, seega on selle ravimi analoogide otsimine kõige sagedamini seotud allergiliste reaktsioonide ilmnemisega lastel. IRS 19 lubatavate analoogide hulgas eristatakse:

  1. Interferoon IRS 19 immunostimuleeriv analoog, võitleb põletiku ja kasvajate vastu, on saadaval tablettide kujul.
  2. Imudon See IRS 19 analoog kuulub immunostimuleerivate ainete rühma, kuid erinevalt IRS 19-st ei ole vabanemisvorm pihustus, vaid pastill. Seega on võimatu Imudoni kasutamist IRS 19 analoogina mitmete ninahaiguste ravis.
  3. Bronhomunal. IRS 19 analoog on kombineeritud bakteriaalne ravim. Erinevalt eelmistest kahest analoogist on see võimeline asendama iga IRS 19 funktsiooni, see viitab immunostimulaatoritele.
  4. Ülekandetegur. See analoog on lahendus neile, kellel on talumatus IRSi komponentide suhtes 19. Ravim kuulub immunostimulandile, seda soovitatakse kasutada bronhide ja otseste ülemiste hingamisteede haiguste puhul, mis on IRSi vastuvõetav analoog 19.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

IRS 19 juhised sätestavad, et ravimit tuleb hoida hästi ventileeritud, kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril. Pihusti kõlblikkusaeg vastavalt tootja soovitustele on kolm aastat.