JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

LASTE PANADOL

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: LASTE PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis. Iga 5 ml suspensiooni sisaldab: toimeainet - 120 mg paratsetamooli; mitteaktiivsed koostisosad: õunhape, ksantaamikummi, glükoosisiirup hüdrogeenivad (maltitool), sorbitool, sidrunhape, nipatseptnaatrium, maasika maitse, asorubiin, vesi.

Laste Panadol ei sisalda suhkrut, alkoholi ega atsetüülsalitsüülhapet.

Kirjeldus:
Roosa viskoosne vedelik maasika lõhnaga, milles on kristalle.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: N02BE01.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib kesknärvisüsteemi tsüklooksügenaasi, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. See ei mõjuta seedetrakti limaskesta ja vee-soola metabolismi seisundit, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika.
Kõrge imendumine - Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minuti pärast. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3–10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Osa ravimist (umbes 17%) läbib hüdroksüülimise aktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudumisel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi.

Poolväärtusaeg 2... 2 tunni pikkuse terapeutilise annuse võtmisel. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused.
Kohaldatakse lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

• palavikuvastased ained - vähendada palavikku nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (tuulerõuged, mumps, leetrid, punetised, punapea jne)
• valu leevendav hambavalu, sealhulgas hambumus, peavalu, kõrvavalu kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

2.-3. Elukuu lastel on võimalik pärast vaktsineerimist temperatuuri vähendada. Kui temperatuur ei vähene, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes;
• raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
• vastsündinute periood;

Ettevaatusabinõud:
Kasutage ettevaatusega maksafunktsiooni häirete (sealhulgas Gilberti sündroomi), neerude, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetilise puudumise, raskete verehaiguste (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia) korral. Sellistel juhtudel konsulteerige enne ravimi võtmist arstiga. Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Enne kasutamist loksutada. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab ravimit korralikult ja ratsionaalselt doseerida.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Üle 3 kuu vanustel lastel ühekordne annus - 15 mg / kg kehakaalu kohta, 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel anna lapsele soovitatav annus iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõigil muudel juhtudel tuleb enne pediaatrilise Panadoli kasutamist konsulteerida arstiga.

Laste Panadol - ravimi kasutamise juhised

Kui lapsel on esimesed külma sümptomid, soovitavad arstid kasutada Panadoli lastele - juhised ravimi kasutamise kohta näitavad, et ravim on efektiivne ka hambavalu puhul. Mitte-narkootilisel mõjul on analgeetiline toime ja see on antipüreetiline. On näidatud, et seda kasutatakse lastel vanuses alates kolmest kuust kuni kaksteist aastat. Suspensiooni võetakse suukaudselt nakkushaiguste ja nohu, nagu punetiste, kanamürkide, leetrite, punase palaviku korral.

Laste Panadol - kasutusjuhised

Tööriist on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Enne protseduuri alustamist tuleb pudelit suspensiooniga põhjalikult raputada. Ravimit manustatakse spetsiaalse mõõtesüstlaga, mis on pakendis. Tänu sellele tööriistale on võimalik ravimit ratsionaalselt levitada. Annuse arvutab arst, lähtudes lapse vanusest ja kehakaalust. Laste puhul, kes on jõudnud kolme kuu vanuseni, määratakse Panadolile kolm kuni neli korda päevas, 15 mg / kg kehakaalu kohta.

Nende patsientide maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ilma retseptita on keelatud ületada juhistes soovitatud annuseid. Temperatuuri vähendamiseks on valuvaigistamiseks kuni viis päeva lubatud võtta valuvaigistit siirupi kujul kuni kolm päeva. Terapeutilise toime puudumisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida spetsialistiga.

Koostis

Ravim on viskoosse konsistentsiga suspensiooni ja maasika maitse kujul, sisaldab kristalle. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, millel on antipüreetiline toime. 5 ml suspensioon sisaldab 120 mg ainet, abiainete kontsentratsioon on esitatud tabelis. Apteekidest ilma retseptita väljastatud valuvaigistid. Laste siirupi koostis ei sisalda kehale selliseid ohtlikke komponente nagu: atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen, suhkur, alkohol.

Vormivorm

Panadol on saadaval suposiitide või suukaudse siirupina, valik tehakse sõltuvalt lapse vanusest. Lahus on pudelites 100 ja 300 ml, mis on valmistatud tumedast klaasist. Karbis on kasutusjuhend ja mõõtesüstal, millega ravimi väljastamise protsess viiakse läbi. Selle ravimi tootmine on firma Farmaclair.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Analgeetik blokeerib tsüklooksügenaasi tootmise kesknärvisüsteemis (kesknärvisüsteem), mõjutades seega valu ja termoregulatsiooni keskusi. Panadol ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes, mistõttu seedetrakti limaskest ei allu täiendavale stressile. Ravimil on kerge põletikuvastane toime. Paratsetamooli suure imendumise tõttu imendub suspensioon seedetraktist kiiresti (seedetraktist).

Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse umbes tunni pärast. Lahus metaboliseerub maksas, protsessi käigus tekivad mitmed metaboliidid. Umbes 20% agensist läbib hüdroksüülimise, milles moodustuvad aktiivsed metaboliidid, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Suspensiooni jäägid erituvad uriiniga pärast maksaga konjugeerimist, ravimi peamine kogus lahkub kehast 24 tunni jooksul pärast manustamist.

Näidustused

Maailma Tervishoiuorganisatsioon soovitab selle ravimi peamist aktiivset komponenti sisaldavat paratsetamooli vähendada palavikku ja leevendada valu mitmesuguste haiguste puhul, nagu näiteks gripp, leetrid, kanamürk, punapea, punetised. Valuvaigistav aine vähendab tõhusalt ebamugavust hammaste ajal, aitab kurguvalu või kõrva. Panadoli kasutatakse sageli lapse keha temperatuuri vähendamiseks pärast vaktsineerimist. Suspensioon ei mõjuta seedetrakti seisundit ega ole seotud vee-soola ainevahetuse protsessidega.

Annustamine ja manustamine

Panadol on kerge krambivastase ja põletikuvastase toimega mitte-narkootiline analgeetikum. Ravimi annust ja kasutusviisi kirjeldatakse üksikasjalikult juhendis ja ainult spetsialistil on õigus kohandada ravikuuri. Testide ja diagnoosi põhjal otsustab arst konkreetse ainevormi määramise patsiendile, olgu see siis siirup või küünal.

Panadol siirup

Vedrustus on ette nähtud lastele vanuses kolm kuud ja aastas, 5 ml päevas (0,5-1 kühvel). Tänu oma meeldivale maitsele tunneb laps seda hästi, mis hõlbustab raviprotseduuride rakendamist. Aastast kuni kuue aastani saavad patsiendid võtta 5-10 ml ravimit (1-2 kühvel), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat antakse 10-20 ml lahust (2–4 lusikatäit) päevas. Vajadusel võib ravimit manustada iga nelja tunni järel, kuid mitte rohkem kui neli korda päevas.

Panadoli küünlad lastele

Suposiidid on määratud lastele vanuses kuus kuud kuni kuus aastat. Rektaalsed suposiidid paigutatakse iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas. Ravim hakkab toimima kaks tundi pärast manustamist, kokkupuute kestus on umbes 6 tundi. Panadoli maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päevas võib kasutada kuni 4 g toodet. Annuse muutmine on lubatud ainult arsti retsepti alusel.

Erijuhised

Enneaegsed ja vastsündinud lapsed, kes on alla kolme kuu vanad, võib ravimit kasutada ainult retsepti alusel. Enne seerumi glükoosi ja kusihappe testimist on vaja teatada spetsialistile Panadoli võtmisest. Standardne ravikuur kestab seitse päeva, millele järgneb ravi, soovitatakse kontrollida maksa ja perifeerse vere funktsionaalset seisundit. Geneetilise ensüümi puudumisel soovitatakse siirupi kasutamisest hoidumiseks kasutada glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi.

Kui rikutakse neerusid ja maksa

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Panadol'i kasutada ettevaatusega, kuna see võib põhjustada tervise järsku halvenemist. Kui kehal on negatiivseid reaktsioone, tuleb ravi lõpetada ja pöörduda arsti poole. Kui inimesel on maksa või neerude tööga seotud märgatavad patoloogilised tunnused, on ravimi võtmine vastunäidustatud. Selle patsiendirühma jaoks valitakse ravi individuaalselt.

Ravimi koostoimed

Valuvaigistit ei soovitata võtta samaaegselt kloramfenikooliga, kuna on oht, et viimane suureneb. Kombineeritud ravi kumariini ja selle derivaatide osalusega võib põhjustada verejooksu, mistõttu selle aine paralleelne kasutamine on keelatud. Barbituraatide, butadiooni, difeniini ja teiste krambivastaste ainete kasutamine koos Panadoliga aitab kaasa hepatotoksilise toime suurendamisele.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kõrvaltoimed mõjutavad sageli inimese seedesüsteemi. Panadoli kasutamise ajal on kõige sagedasemad negatiivsed ilmingud: valu kõhus, iiveldus, oksendamine. Mõnikord esineb patsientidel allergilisi reaktsioone, mis võivad esineda erinevatel vormidel - sügelus, nõgestõbi, lööve, angioödeem. Selliste haiguste, nagu leukopeenia, aneemia ja trombotsütopeenia, tekkimist on harva täheldatud vereloome süsteemi osas. Soovitatavate annuste ületamine juhistes suurendab kõrvaltoimete ohtu.

Panadoli üleannustamine on akuutse mürgituse vormis koos kõigi kaasnevate sümptomitega: higistamine, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu. Maksakahjustuse sümptomid ilmnevad ühe kuni kahe päeva jooksul, mida iseloomustab valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine. Selle tulemusena tekib entsefalopaatia või maksapuudulikkus.

Pika ravikuuri pikkus, mis ületab näidatud Panadol'i annused, võib viia papillaarse nekroosini, neerukoolikuni, interstitsiaalse nefriidi ja mittespetsiifilise bakteriuriaga. Kui ilmneb üks ülaltoodud sümptomitest, peate ravi lõpetama ja pöörduma arsti poole. Pärast mürgistust määravad arstid maoloputust ja enterosorbente, antidoodina kasutatakse atsetüültsüsteiini. Konsulteerige arstiga, isegi kui laps tunneb pärast üleannustamist hästi.

Vastunäidustused

Enamik patsiente talub hästi Panadoli, kuid mõnel juhul võib Panadoli kasutamine põhjustada terviseprobleeme. See kehtib inimestele, kellel on ülitundlikkus paratsetamooli või teiste ravimit sisaldavate koostisosade suhtes. Analgeetikumide võtmine on vastsündinutel ja maksa või neerude raskete häirete all kannatavatel patsientidel keelatud. Raske verehaigusega inimesed, nagu aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia, tuleb ravida äärmiselt ettevaatlikult.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimitest ilma retseptita väljastatud valuvaigistav ravim. Panadoli tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstud kohas, toatemperatuur ei tohi ületada 30 C. Soovitatav on hoida ravimit lastest eemal ja mitte külmutada. Siirupi säilivusaeg - 3 aastat, rektaalseid suposiite saab kasutada 5 aastat.

Panadoli analoogid

Lastel nakkushaiguste korral soovitab arst põletikuvastase toimega ravimite kasutamist. Üheks kõige tõhusamaks nohu raviks mõeldud ravimiks on Panadol, kuid kui lapsel on talumatus mõne ravimi koostisosa suhtes, võite kasutada analooge. Patsiendi hinnangute kohaselt võivad mitmed paratsetamooli annused ülalmainitud ravimid täielikult asendada suspensioonina. On ka teisi põletikuvastaseid ravimeid, mis aitavad lapseinfektsioonidel:

• Efferalgan;
• Paratsetamool;
• Perfalgan;
• Tsefekon D;
• Anapiron;
• Infulgan;
• Piaron;
• Rapidol;
• Elgan.

Laste Panadoli hind

Panadol beebisiirupi maksumus võib riigi eri piirkondades veidi erineda. Allpool on esitatud keskmine hindade tabel, mille põhjal saame järeldada ravimi ligikaudse maksumuse. Ravimit väljastatakse apteekidest ilma retseptita, kuid ei ole soovitatav anda lapse siirupit arstiga konsulteerimata. Kui pärast Panadoli tarbimist ilmnevad negatiivsed sümptomid, on parem pöörduda kohe spetsialisti poole.

Laste Panadol

Laste Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Panadol Baby

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: FARMACLAIR (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 69 rubla.

Laste Panadol on palavikuvastane analgeetikum.

Vabastage vorm ja koostis

Laste Panadoli annusvormid:

• suukaudne suspensioon: viskoosne vedelik, kristallidega, roosa, maasika lõhnaga (100, 300 või 1000 ml tume klaaspudelis, pappkarbis 1 pudel koos mõõtesüstlaga);
• rektaalsed suposiidid: koonusekujuline, peaaegu valge või valge, näiliselt rasvane, ühtlase struktuuriga, võõraste lisandite või füüsiliste defektide puudumine (5 või 10 riba, pappkastis 1 või 2 riba).

5 ml suspensiooni sisaldab:

• toimeaine: paratsetamool - 120 mg;
• abikomponendid: maltitool, sorbitool, 70% kristalliit sorbitool, ksantaankummi, sidrunhape, õunhape, maasika maitse L10055, parahüdroksübensoehappe estrite segu (propüül, etüül, metüülparahüdroksübensoaatnaatrium), värvi asorubiin, vesi.

1 suposiit sisaldab:

• toimeaine: paratsetamool - 125 või 250 mg;
• abikomponendid: tahked rasvad.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Laste Panadol on analgeetilise ja palavikuvastase toimega mitte-narkootiline ravim.

Toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi blokeerimise tulemusena kesknärvisüsteemis (CNS) mõjul valu keskustele ja termoregulatsioonile.

Praktiliselt pole põletikuvastane toime. Allaneelamisel ei mõjuta perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesi ja seetõttu ei riku vee-soola ainevahetust ja seedetrakti limaskesta seisundit (GIT).

Farmakokineetika

Ravimil on kõrge imendumisaste. Paratsetamooli imendumine seedetraktist suukaudselt või rektaalselt manustatuna toimub kiiresti ja peaaegu täielikult, mis võimaldab saavutada maksimaalse kontsentratsiooni (C_max) vereplasmas 0,5–1 tunni jooksul pärast suspensiooni manustamist ja 2-3 h suposiitides.

Seondumine plasmavalkudega - kuni 15%. Paratsetamooli iseloomustab suhteliselt ühtlane jaotumine kudedes ja kehavedelikes.

Ravimi ainevahetus esineb peamiselt maksas, mille tulemuseks on mitu metaboliiti. Paratsetamooli peamine metaboliit on alla 10-aastastel lastel paratsetamoolsulfaat, vanuses 12 aastat ja vanem - konjugeeritud glükuroniid.

Umbes 17% annusest on hüdroksüülitud; saadud aktiivsed metaboliidid on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni ebapiisava sisaldusega organismis blokeerivad paratsetamooli aktiivsed metaboliidid hepatotsüütide ensüümi süsteeme, mis võivad põhjustada nende nekroosi.

Suspensiooniks kasutatava ravimi annuse poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2–3 tundi, suposiidid on 4–5 tundi, 90–100% ühe päeva jooksul võetud paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu; põhiosa - metaboliitide kujul ja mitte üle 3% - muutumatuna.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Laste Panadoli laste raviks järgmistel tingimustel:

• kehatemperatuuri suurenemine nohu ja lapsepõlve infektsioonide taustal (sh kanamürk, punetised, palavik, parotiit, leetrid), gripp;
• hambavalu (sh hammastus), kõrvavalu või kurguvalu.

Vedrustus toimub ka peavaluga.

Lisaks on näidatud ravimi ühekordset kasutamist kehatemperatuuri tõusuga pärast vaktsineerimist, kaasa arvatud laste peatamine 2. eluaastast.

Laste Panadoli vorm määratakse sõltuvalt lapse vanusest:

• peatamine: lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat;
• rektaalsed ravimküünlad: 125 mg annuses - 0,5-aastased kuni 2,5-aastased lapsed (kehakaaluga 8–12,5 kg) annuses 250 mg - 3 kuni 6 aastat (kehakaaluga 13–20 kg).

Vastunäidustused

• raske neerukahjustus;
• raske maksafunktsiooni häire;
• kombinatsioon teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused iga lapse Panadoli vormi jaoks:

• suspensioon: neonataalne periood, pärilik fruktoosi talumatus;
• ravimküünlad 125 mg annuses: glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi geneetiline puudumine, pärasoole hiljutine põletik või verejooks;
• ravimküünlad annuses 250 mg: periood pärast viimast põletikku või veritsust pärasooles.

Neerupuudulikkuse, maksafunktsiooni häire (sh Gilberti sündroomi) korral tuleb lapse Panadol'i kasutada ettevaatusega.

Ravi ja ravimküünlaid 250 mg annuses ettevaatlikult tuleb kasutada lastel, kellel puudub glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus, rasked verehaigused (leukopeenia, raske aneemia, trombotsütopeenia).

Juhised laste Panadoli kasutamiseks: meetod ja annus

Suukaudne suspensioon

Pärast viaali sisu raputamist võetakse suukaudselt Panadol siirupit.

Annuse mõõtmine toimub kaasasoleva mõõtesüstlaga.

Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ühekordne annus 15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Vastuvõtusagedus - 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 2–3 kuud, kehakaaluga 4,5–6 kg, ravimi annus ja kasutamise sagedus ainult arsti poolt.

Laste Panadoli soovitatavad ühekordsed annused, võttes arvesse lapse vanust ja kehakaalu:

• 3–6 kuud (kehakaaluga 6–8 kg): 4 ml;
• 0,5–1 aastat (8–10 kg): 5 ml;
• 1-2 aastat (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 aastat (13-15 kg): 9 ml;
• 3–6 aastat (15–21 kg): iga 10 ml;
• 6–9-aastased (21–29 kg): 14 ml;
• 9–12-aastased (29–42 kg): 20 ml.

Pediatric Panadol'i maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg paratsetamooli ühe kg patsiendi kehakaalu kohta.

Retseptiravimiga retseptita lastele mõeldud siirupi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.

Kliinilise efekti puudumisel pärast teatud raviperioodi tuleb konsulteerida arstiga.

Rektaalsed suposiidid

Suposiite kasutatakse rektaalselt, eelistatult pärast soolte tühjendamist (spontaansed või klistiirid).

Ravimi sisseviimise protseduur peaks toimuma lapse asendis, kes asub selle küljel, jala surudes kõhule. Eemaldage suposiit plastikust korpusest puhta käega ja sisestage õrnalt anusse.

Lapse Panadoli ühekordne annus määratakse 10-15 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta.

0,5-aastaste laste raviks –2,5 aastat kehakaaluga 8–12,5 kg kasutatakse tavaliselt 1 tk. annuses 125 mg, vanuses 3–6 aastat (kaaluga 13–20 kg) - 1 tk. annuses 250 mg. Menetluste mitmekesisus - 3-4 korda päevas 4-6 tunni pikkuse intervalliga.

Maksimaalne annus ei ületa 60 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas või 4 suposiiti.

Kursuse kestus ilma retseptita - 3 päeva.

Kui lapse seisund ei ole pärast 3-päevast lastepadadooli kasutamist positiivne, tuleb konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

• seedetrakti osa: väga harva - ebanormaalne maksafunktsioon; mõnikord iiveldus, oksendamine;
• hingamisteede osa: väga harva - bronhospasm (atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite individuaalse talumatuse korral);
• allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, sügelus, Stevens-Johnsoni sündroom, urtikaaria, angioödeem, anafülaksia;
• vereloome süsteemist: väga harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Lisaks võib suspensiooni kasutamise taustal tekkida valu maos.

Üleannustamine

Sümptomid

Esimese 24 tunni jooksul - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, naha hellitus, higistamine, anoreksia. 24–48 tunni möödudes - maksa valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (maksakahjustuse tunnused). Võib-olla - rikub süsivesikute ainevahetust, metaboolse atsidoosi arengut.

Maksa kahjustus tekib pärast paratsetamooli manustamist ühekordse annusena: täiskasvanud - üle 10 g, lapsed - üle 0,125 g lapse 1 kg kehakaalu kohta. Samaaegne ravi barbituraatide, fenütoiini, karbamasepiini, primidooni, difeniini ja teiste krambivastaste ravimitega, rifampitsiin, flumekinool, fenüülbutasoon, zidovudiin, butadion, naistepuna perforeeritud preparaadid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad või nende samaaegne kasutamine. tekkida isegi pärast 5 g paratsetamooli võtmist.

Raske üleannustamise taustal esineva maksapuudulikkuse korral võib tekkida verejooks, entsefalopaatia (aju düsfunktsioon), hüpoglükeemia, aju ödeem (sh surmaga lõppev tulemus). Akuutse neerukahjustuse ägeda neerupuudulikkuse kujunemise tunnusjooneks on valu lumbaalses piirkonnas, hematuuria, proteinuuria, kaasa arvatud maksafunktsiooni tõsise kahjustuse puudumisel. Võimalikud südamerütmihäired, pankreatiit.

Pediaatrilise Panadol'i suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal on võimalik hepatotoksiliste ja nefrotoksiliste mõjude (mittespetsiifiline bakteriuria, neerukoolik, papillaarne nekroos, interstitsiaalne nefriit) teke.

Ravi

Isegi üleannustamise kahtluse korral ja selle esimeste sümptomite puudumisel tuleb ravimi kasutamine tühistada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Ravimi rektaalse manustamise taustal üleannustamise korral ei ole maoloputus või enterosorbentne manustamine terapeutilist toimet. Paratsetamooli tase plasmas tuleb määrata mitte varem kui 4 tundi pärast üleannustamist. Kuna pärast üleannustamist on atsetüültsüsteiini maksimaalne kaitsev toime tagatud esimese 8 tunni jooksul, tuleb seda manustada järgmise 24 tunni jooksul.Hilisema manustamisperioodi jooksul väheneb antidoodi efektiivsus järsult. Vajadusel on näidatud atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine. Kui enne haiglasse sisenemist ei olnud patsiendil oksendamist, võib kasutada metioniini. Paratsetamooli kontsentratsiooni taseme määramiseks veres ja ravimi suurte annuste võtmise hetkest sõltuvalt on ette nähtud täiendavad raviprotseduurid.

Raske maksakahjustusega patsientide ravi peab toimuma toksikoloogia või maksahaiguse valdkonna ekspertide osalusel.

Erijuhised

Ärge ületage soovitatud annust!

Lapse esialgse ravi korral teiste ravimitega on võimalik alustada lapse Panadoli kasutamist ainult arsti retsepti alusel.

Vastavalt soovitatavale annustamisrežiimile põhjustab paratsetamool harva kõrvaltoimeid.

Kui teil esineb kõrvaltoimete sümptomeid, peate lõpetama Pediatric Panadol'i võtmise ja pöörduma koheselt arsti poole.

Kui te võtate kogemata suure annuse ravimit, isegi kui laps on heas seisukorras, peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga, et vältida maksakahjustuse teket.

Vereproovide tegemisel glükoosi ja kusihappe taseme määramiseks on vaja meditsiinitöötajat teavitada ravimi kasutamisest.

Kui ravimiravi kestab kauem kui 7 päeva, tuleb patsienti jälgida maksa ja perifeerse vere funktsionaalse seisundi suhtes.

Paratsetamooli kerge (5 g või rohkem) üleannustamise korral on maksakahjustuse põhjuseks kehas glutatiooni puudus, mis võib tekkida seedehäire, paastumise või patsiendi ammendumise, tsüstilise fibroosi, HIV-infektsiooni ajal.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamine on näidustatud emeetiliseks reaktsiooniks lapsel ja muud probleemid, mis on seotud ravimi võtmisega suu kaudu.

Parahüdroksübensoehappe estrite segu suspensioon võib põhjustada hilinenud allergiliste reaktsioonide teket.

Kasutage lapsepõlves

Suspensiooni vastuvõtmine vastsündinute perioodil on vastunäidustatud.

Lapsed vanuses 2–3 kuud ja enneaegsed lapsed, kes on sündinud lastele Panadoli kasutamiseks, võib määrata ainult arst.

Neerukahjustuse korral

Pediatric Panadol'i kasutamine on raske neerupuudulikkusega patsientidel vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni rikkumisel on soovitatav kasutada kõiki ravimi vorme ettevaatlikult.

Rikkudes maksa

Pediatric Panadol'i kasutamine on vastunäidustatud maksafunktsiooni halvenemise korral.

Ettevaatlik peab olema maksafunktsiooni häirega laste, sealhulgas Gilberti sündroomiga laste ravimisel.

Ravimi koostoimed

Samaaegne kasutamine lastega Panadoliga:

• barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, difeniin, primidoon ja muud krambivastased ravimid, rifampitsiin, flumekinool, zidovudiin, fenüülbutasoon, butadion, Hypericum perforatum ravimid ja muud mikrosomaalsed oksüdatsiooninduktorid, etanool: aitavad kaasa holedaway ja muu mikrosomaalse oksüdatsiooni suurenemisele;
• Kolestiramiin: vähendab ravimi imendumise kiirust;
• mikrosomaalsete maksaensüümide inhibiitorid: vähendada hepatotoksilise toime ohtu;
• kloramfenikool (levomüketiin): suurendab selle eliminatsiooni perioodi 5 korda, põhjustades suurenenud mürgistusohu;
• kaudsed antikoagulandid (kumariini derivaadid): suurendavad nende toimet paratsetamooli pikaajalise kasutamise taustal, suurendades verejooksu ohtu;
• metoklopramiid, domperidoon: paratsetamooli imendumise kiiruse suurendamine;
• Urikozuricheskie tähendab: võib vähendada selle terapeutilist toimet.

Analoogid

Laste Panadoli analoogideks on paratsetamool, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C, suspensioon - pimedas kohas, mitte külmutada.

• suposiidid - 5 aastat;
• peatamine - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvamused laste Panadole kohta

Laste Panadole ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi eelised on vabanemise mugav vorm (suposiidid ja suspensioon), märkimisväärne efektiivsus valu sündroomis ja kõrge kehatemperatuur, hea tolerantsus, kui seda kasutatakse pediaatrias.

Laste Panadoli hind apteekides

Laste Panadoli hind pakendile (10 tk.) Rektaalsetest suposiitidest on 65–70 rubla, pudelit suspensiooni - 83 rubla.

Panadol siirup lastele: kasutusjuhend, annus

Panadol lastele (siirup) on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis aitab vähendada kõrget palavikku ja vähendab valu. Seda tööriista võib anda väikelastele alates 3 kuu vanusest. Tegelikult on see suspensioon, mida nimetatakse rahva siirupiks.

Toimeaine ja vabanemisvorm

Panadoli suspensiooni toimeaine on paratsetamool. 5 ml vedelikku (1 tl) sisaldab 120 mg seda ainet. Toode sisaldab magusaineid ja maitseaineid, andes vedelikule meeldiva lõhna ja maitse.

Panadoli laste siirupit müüakse toonitud klaasist mahutites 100 või 300 ml. Komplekt sisaldab mõõtesüstalt.

Mida Panadol siirup aitab?

Ravim on mõeldud sümptomaatiliseks raviks; See ei mõjuta haiguse põhjust ja ei kiirenda paranemisprotsessi.

Peamised kasutustähised on:

Panadol siirup aitab vähendada palaviku reaktsiooni tõsidust nohu ja nakkusliku geneesi patoloogiate taustal. Hüpertermia korral pärast rutiinset vaktsineerimist võib seda anda esimestel elukuudel (üks kord). Ravimit soovitatakse ka imikutele, kellel on hammustamise ajal palavik ja kummivaigud.

Millal on Panadol suspensioon vastunäidustatud?

Ravimit ei tohi manustada paratsetamooli suhtes ülitundlikele lastele. Kui ülitundlikkus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sh atsetüülsalitsüülhape) suhtes, tuleb siirupit kasutada väga ettevaatlikult.

Panadol on vastunäidustatud maksa ja neerude häirete, samuti hematopoeetilise süsteemi raskete haiguste korral.

Panadol siirup lastele: annus

Panadoli suspensioon on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Enne vajaliku koguse süstla mõõtmist tuleb pakendit tugevasti loksutada 5-10 sekundit.

Ühekordne annus määratakse 15 mg / 1 kg kehakaalu kohta. Sissepääsu sagedus - 3-4 korda päevas, järgides 4-6 tunni pikkuseid ajavahemikke.

Üksikud mahud milliliitrites vanuse järgi:

• 3-6 kuud - 4;
• 6-12 kuud - 5;
• 1-2 aastat - 7;
• 2-3 - 9;
• 3-6 aastat vana - 10;
• 6-9 - 14;
• 9-12 aastat vana - 20.

Valu leevendamiseks võite Panadol siirupit kasutada mitte rohkem kui 5 päeva järjest ja temperatuuri alandamiseks - 3 päeva. Kui on vaja pikemat sümptomaatilist ravi, peate kõigepealt konsulteerima kohaliku lastearstiga. Terapeutilise toime puudumisel tõstatatakse narkootikumide asendamise küsimus.

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamool on mitteselektiivne tsüklooksügenaasi blokaator KNS-is. Selle ensüümi inhibeerimise tõttu vähendab see prostaglandiinide (põletiku ja valu vahendajate) tootmist. Panadoli aktiivne komponent mõjutab hüpotalamuse termoregulatsioonikeskust, vähendades selle ergastavust.

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Plasmavalkudega konjugeeriti 15% sissetulevast mahust. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis fikseeritakse 40-60 minuti pärast. Aine on kudedes ja kehavedelikes peaaegu ühtlaselt jaotunud. Biotransformatsiooni protsess inaktiivsete metaboliitide moodustumisega toimub maksas. Paratsetamool ja selle ühendid erituvad neerude kaudu; keskmine poolväärtusaeg on 2-3 tundi ja aine elimineerub päeva jooksul täielikult.

Võimalikud kõrvaltoimed

Valdav enamus lapsi talub Panadoli täiuslikult, järgides ettenähtud annustamisrežiimi.

Individuaalse ülitundlikkuse korral paratsetamooli või ravimite abiainete suhtes on allergiliste reaktsioonide tõenäosus nahalööbe (urtikaaria), angioödeemi ja bronhospasmi vormis. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.

Harvadel juhtudel võib lapsel esineda iiveldust, oksendamist ja epigastraalset valu (mao projitseerimisel).

Pikaajaline ravi põhjustab sageli muutusi perifeerse vere struktuuris (analüüs näitab aneemiat, leukopeeniat ja trombotsüütide arvu vähenemist).

Üleannustamine

Ühekordse ja (või) päevase annuse märkimisväärse ületamise taustal on võimalik ägeda või kroonilise paratsetamooli mürgistuse tekkimine. Selle sümptomid on kahvatu nahk, düspepsia, kõhulahtisus, kõhuvalu või kõhuvalu ja hüperhüdroos (liigne higistamine). Lapse seisund võib üldise halvenemise taustal olla letargia ja letargia. Raske mürgistus põhjustab neeru- ja maksapuudulikkust, progresseeruvat entsefalopaatiat (maksakahjustuse tõttu) ja kooma.

Pikaajaline kontrollimatu suurte annustega ravi võib tekitada neerukoole, neerude papillaarse nekroosi ja interstitsiaalse nefriidi teket. Samuti on võimalik mittespetsiifiline bakteriuria.

Üleannustamise korral tuleb meditsiinitöötajat kiiresti kutsuda, läbi viia maoloputus ja anda enterosorbente (sõltuvalt vanusest võib see olla aktiivsüsi, Smekta, Polysorb, Enterosgel jne). Esimesel 8-9 tunnil pärast mürgistust on näidatud paratsetamooli - atsetüültsüsteiini spetsiifilise antidoodi sissetoomine. Lapse tõsine seisund on haigla spetsialiseeritud osakonnas kiire haiglaravi näidustus. Ta võib vajada hemodialüüsi (riistvara verepuhastus).

Panadoli suspensioonide koostoime teiste ravimitega

Paratsetamool suudab tugevdada kaudsete antikoagulantide (varfariini jne) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Paratsetamooli toksilise toime tõenäosus maksale suureneb, kui seda kombineeritakse Butadion, rifampitsiin, karbamasepiin, difeniin ja barbituurhappe derivaatidega.

Panadol suurendab tavalise antibakteriaalse ravimi - levomütsiini ja teiste kloramfenikooli sisaldavate ravimite toksilisust.

Täpsem

Panadol siirupit võib anda lastele alates 3 eluaastast ainult pediaatriga. Eriti ettevaatlik tuleb olla ravimi võtmisel enneaegselt sündinud lastele.

Kui suspensiooni manustatakse lapsele rohkem kui nädal nädalas, tuleb jälgida maksa seisundit ja perifeerse vere struktuuri.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks suspensiooniga (siirup) lastele ei nõuta arsti retsepti.

Hoidke ravimit tehasepakendis, valguse eest kaitstud kohas

Laste Panadol - juhendamine

Ravimiturgu esindab suur hulk antipüreetilisi ravimeid. Nende tegevuse eesmärk on ka valu vähendamine, nõrk põletiku leevendamine. Panadol Lapsed omavad juhtivat positsiooni lapsekingades ja vanemate laste seas. Lastele on Panadoli vabanemise eri vorme, mille juhend sisaldab üksikasjalikult annustamist ning selle kasutamise eripära.

Vabastage vorm ja koostis

Kokkuvõte sisaldab teavet selle kohta, et narkootikumide valuvaigistav palavikuvastane preparaat on valmistatud erinevates vormides, mis sobivad kasutamiseks igas vanuses alates kahest kuust. Määratud annus valitakse lapse vanuse ja kaalu järgi.

Vabastamise vormid:

• Vedel siirup.
• Küünlad.
• Instant pulber.
• Pillid

Laste Panadoli vormid: sisemiseks kasutamiseks mõeldud siirup on ette nähtud kolm kuud ja küünlad - kuus kuud. Väljaspool vedelat ainet on tihe struktuur ning maasika maitse. See vabastatakse klaasmahuti rakendamisel. Pakend sisaldab doseerimissüstalt ühtlase ja täpse annustamise jaoks. Kuid mõnedel lastel on mugavam mõõta lusikatäit, millel on ka mõõteskaala.

Valge värvi suposiidid meenutavad torpeedot või kuju, mis on pakitud 5-10 tükki blisterisse, mis võib pakendis olla 1 või 2 tükki.

5 ml siirupis on 120 mg paratsetamooli, samuti maltiooli, sidrunhapet ja lõhna- ja maitseaineid. Panadoli pulbril on sarnased omadused nagu Theraflu, Tamiflu. Sisaldab palavikuvastaseid aineid, omab tervendavat toimet esimesel külma märgil.

Panadol lastele - tabletid kapsli kujul sisaldavad 500 mg peamist toimeainet, tärklist, kaaliumsorbaati, povidooni ja muid komponente.

Vanemad on huvitatud sellest, kui kaua Panadol hakkab tegutsema? Kiire verevarustuse tõttu imendub ravim 20-30 minutiga. Ravimi (tablettide) kasutamine on ette nähtud 6 aastast.

Farmakoloogilised omadused

Laste Panadoli (suspensioon) vormid Panadolil on valuvaigistav ja kõrge temperatuuri vähendav omadus, mis blokeerib prostaglandiinide ja tromboksaanide ensüüme kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja keha termilist reguleerimist. Panadol on efektiivselt esinenud erinevate tervisehäirete, sealhulgas viiruslike või bakteriaalsete infektsioonide raviks. Paratsetamooli komponent mõjutab termoregulatsioonitsooni, kattub põletikuliste vahendajatega ja vähendab seetõttu palavikku.

Nii vedelal kujul kui ka tabletil on lastekehale lojaalne mõju - see ei hävita mao ja soolte limaskesta seisundit, kuid üksikud kõrvaltoimed on võimalikud. Panadol Baby'i kõrgeim kontsentratsioon saavutatakse kiiresti, seega on lapse seisund kergem. Toimeained hävitatakse maksas ja erituvad loomulikult. Annuse järgimisel ei ole vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu katki.

Farmakodünaamika

Panadol on mittehormonaalne ravim, millel on analgeetiline ja antifebrilee toime. Peamine mehhanism põhineb aju piirkonnas toimuval mõjul.

Farmakokineetika

Hüpertermiaga peate kiiresti vähendama jõudlust ja leevendama lapse seisundit. On vaja teada, kui palju Panadol hakkab toimima ja milline vorm on tõhusam. Lastearstid soovitavad kasutada vabanemist, mis on kehale kõige ohutum.

Ravim siseneb soole kiiresti pärast sisemist manustamist ja küünalde kasutamisel imendub toimeaine kiiresti soolestikku, mis võimaldab tal saavutada oma kõrgeima taseme 20 minutit pärast vedeliku võtmist ja paar tundi pärast küünla süstimist.

Toimeaine imendub maksa poolt töödeldud kudedes ja vedelikes võrdselt. Paratsetamooli metaboliit on paratsetamoolsulfaat, mis vabaneb kuni 10 aastat ja glükuroniidi konjugatsioon toimub vanemana.

Umbes 14% ravimi annusest on hüdroksüülitud, saadud ained on seotud glutatiooniga. Viimase puudumise tõttu blokeeritakse hepatotsüütide ensüümsüsteemid, mis põhjustavad nekrootilisi moodustisi.

Aeg, poolväärtusaeg on siirupi puhul kaks tundi ja ravimi rektaalne vorm viis tundi. Peamine protsent päevas võetud annusest eritub neerude kaudu.

Näidustused

Annustamisvormi peamine eesmärk on vähendada hüpertermiat, anesteesiat ja lapse normaliseerumist oma elu erinevatel perioodidel.

Tähistused ametisse nimetamiseks:

• Kehatemperatuuri suurenemine nohu, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, infektsioonide taustal.
• Valu kõrvas, kurgus või muus kohas.
• Vaktsineerimisjärgne periood.
• Tonsilliit, sinusiit.

Enne kasutamist peavad suspensioonid kontrollima ravimite kasutamisel individuaalseid piiranguid.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud erinevate lapse keha seisundite jaoks, mida tuleb ise ravida. Soovitame eelnevalt konsulteerida lastearstiga ja valida õige ravim. On piiravaid tegureid.

Vastunäidustused:

• Neerude ägedad häired, maksakahjustus (maksa tundlikkus) või sellega seotud siseorganid
• Ühine vastuvõtt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega
• Kompositsiooni talumatus
• Periood pärast sündi kuni kaks kuud
• Fruktoosi talumatus
• Verehaigused
• Madal hemoglobiin, muutused vere struktuuris - leukotsüüdid ja trombotsüüdid
• Sügav enneaegne sünd

Enne kasutamist peate konsulteerima arstiga ning uurima ravimile annotatsioone.

Juhised laste Panadoli meetodi ja annuse kasutamiseks

Vedrustuse või küünalde puhul on igas pakendis kokkuvõte. Varem peaksid vanemad tundma põhiteavet ravimi õige ja täpse annustamise kohta, samuti järgmiste annuste vahelist ajavahemikku. Sõltuvalt vabastamise vormist reguleeritakse esimese eluaasta laste vastuvõtmise erimeetmeid. Ravim on ette nähtud imikutele, alates kolmest kuust kuni 12 aastani vedelal kujul, lastele alates kuuest kuust - küünaldes.

Suukaudne suspensioon

Siirupi vedelat vormi kantakse sisemusse, raputades seda eelnevalt. Vanuse järgi kogutakse annus süstla abil kuni milliliitriteni.

Peatamine Annustamine:

• Vanemad kui kolm kuud. Arvutage 15 mg suspensiooni kehakaalu kilogrammi kohta - 3-4 korda ühe koputuse kohta. See on 6 ml kaaluga 4 ml.
• Lapsed esimesel kahel elukuudel määrab lastearsti annuse.
• 6 kuud - 1 aasta. Tõmmake süstlasse 5 ml.
• Üks kuni kaks aastat. 9–13 kg lastele on määratud 7 ml.
• Kaks kuni kolm g nimetatakse 9 ml.
• Kolm kuni kuus aastat. Kehamass 14-20 kg - soovitatav 10 ml.
• Kuus kuni üheksa l. 14 ml kohta 21-29 kg. 9–12-aastased lapsed. Määratud 20 ml-ni ja kaalub 30–42 kg.

Panadol beebi suurim ööpäevane annus ei tohiks olla üle 60 mg väikese patsiendi 1 kg kehakaalu kohta. Erilist tähelepanu pööratakse väga enneaegsetele sündinud lastele. Ravi ilma meditsiinilise vastuvõtuta ei tohiks olla pikem kui kolm päeva. Üksikannused määratakse kuni neli korda päevas, viis tundi hiljem annuste vahel. Ärge kasutage rohkem kui 4 annust päevas.

Ärge kasutage Panadol'i koos teiste sama ainet sisaldavate toodetega.

Rektaalsed suposiidid

Küünlaid kasutatakse rektaalselt, kõige paremini pärast soolte puhastamist. Laps pannakse küljele, surutakse kõhuga. Seejärel eemaldage küünlad pakendist ja süstitakse pärasoole. Üksikannus määratakse kehakaalu alusel.

Kaalu kilogrammi kohta on 10-15 mg toimeainet.

Küünla annus:

• 6 kuud - 2,5 aastat. Kaaluga 8-12,5 kg kasutatakse 1 125 mg küünla.
• 3-6 aastat. 1 küünal on määratud 250 mg-le.

Suposiidi manustamise kogus on kuni neli korda, vaheaega 4-6 tundi. Suurim annus ei ületa 60 mg kilogrammi kohta (võrdub 4 suposiidiga). Sõltumatu ametisse nimetamine on lubatud maksimaalselt kolmeks päevaks, sa peaksid isegi pöörduma spetsialisti poole, eriti kui puudub positiivne dünaamika.

Kõrvaltoimed

Kui ravimit sisaldav paratsetamool manustatakse sobimatult, tekivad kehale negatiivsed reaktsioonid.

Kõrvaltoimed:

• Sisemise verejooksu oht, verejooksu oht.
• Maksa kahjustus ja hellus tema piirkonnas.
• Emetilised nõudmised.
• Punased täpid nahal, urtikaaria.
• Valu seedetraktis.
• Bronhide spasm (aspiriini talumatus).
• Anafülaksia, turse.
• Muutused veres.

Ettenähtud annustes ei põhjusta Panadol ebamugavust ega tagajärgi. Kui te tunnete end halva enesetunde all, peate ravimit lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Kui laps sai ravimi annuse, mis ületab normi, on mürgistuse märke. Raske üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole.

Ohtlikud sümptomid:

• Üldine nõrkus, halb enesetunne.
• Valu maos.
• Oksendamine, iiveldus.
• Pearinglus.
• Liigne higistamine.

Mõne aja pärast on märke muutustest siseorganite funktsioonis. Kaugelearenenud juhtudel tekivad rasked juhtumid, maksapuudulikkus, ensüümide funktsiooni suurenemine, süsivesikute metabolismi muutus.

Maksapuudulikkus on pärast paratsetamooli löömist annuses - täiskasvanutele üle 10 g, lastele - 0,125 g kehakaalu kilogrammi kohta.

Kui patsiendil on maksa patoloogiat üleannustamise ägeda staadiumi, verejooksu, aju kahjustatud seisundi taustal, tekib surm. Neerupuudulikkuse spetsiifiliste sümptomite hulka kuuluvad seljavalu tõmbamine, vere olemasolu, valk uriinis.

Üleannustamise kahtluse korral tühistatakse Panadoli kasutamine ja läheb arsti juurde, kõht pestakse, saadakse suur kogus vett ja enterosorbente. Antidoot on atsetüültsüsteiin.

Koostoimed teiste ravimitega

Maksakahjustus toksiinidega toimub paratsetamooli sisaldavate ravimite ja teiste ravimite paralleelse tarbimise taustal. Toimeaine ei ühildu kõigi ravimitega.

Soovimatu suhtlus:

• Rahustav, rahustav ravim, mis põhineb barbituurhappel.
• Fenütoiin.
• Antiepileptilised ravimid.
• TB-vastane ravim - rifampitsiin.
• Hepatoprotektorid.
• Etanooli sisaldavad siirupid.
• Levomitsetin.
• Kumariini derivaadid.
• Domperidoon.

Panadoli regulaarne tarbimine kumariini hemostaatiliste ainetega, varfariin, suurendab verejooksu riski.

Barbituraadid alandavad temperatuuri. Maksaensüümide indutseerijad suurendavad isoniasiidi toimeaine toimest tulenevat toksilist toimet.

Panadoli lapsi ei saa kombineerida teiste palavikuvastaste ravimite või vitamiinikompleksidega.

Ettevaatusabinõud

Rasedus ei ole ette nähtud vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele. Selle ravimi keelustamise korral patsientidel, kellel on maksa-, neerupuudulikkus. Ärge ületage lubatud annust, eriti imikutel alates kolmest kuust. Arst peab jälgima Panadoli vastuvõtmist üle seitsme päeva. Määratud kontrollkatsed. Panadoli vastuvõtuga ei saa ette näha sama koostisega või palavikuvastase toimega ravimeid.

Ratsionaalse vastavusega ravimi annusele põhjustab harva kehale negatiivset mõju. Aga murenute tervisliku seisundi esmapilguloleku või halvenemise esimesel märal peate helistama arstile.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse laste eest kaitstult valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg

Vedelat vormi hoitakse 36 kuud ja suposiite viis aastat.

Ravimi analoogid

Tööstus toodab asendajaid, kõigil ravimitel on üks toimeaine. Vajadusel asendab lastearst Panadol'i sarnase ravimiga.

Asendajad:

• Paratsetamool lastele
• Ibuprofeen
• Sanidol
• Ibufen
• Pürimool
• Perfalgan
• Ibuklin
• Cefecone D
• Efferalgan

Kui paratsetamooli sisaldavad ravimid ei sobi, määratakse Ibuprofen Akrihin.

Laste siirup Paratsetamool, pärasoole küünlad Tsefekon-D on valuvaigistav, palavikuvastane toime. Ravimid on ette nähtud nohu, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral, millega kaasneb palavik, külmavärinad, pehmete kudede põletik, valu.

Sanidooli tabletid on mitte-narkootilised analgeetikumid, mis blokeerivad närvisüsteemi aparaadis COX-i. Nimetamiseks on peamised näited: nakkushaiguste, hambaravi, erineva iseloomuga valu. On vastunäidustusi: tundlikkus koostise suhtes, lapse esimese kolme kuu pikkune periood. Lastearsti järelevalve all on ravim ette nähtud krooniliste haiguste (gastriit, aneemia), neerude ja maksa patoloogiate, hüperbilirubineemia ja viirusliku hepatiidi raviks.

Populaarne ravim Efferalgan müüakse 3% -lise suspensiooni kujul. Aluseks on 30 mg paratsetamooli 1 ml kohta, samuti abiained. Ravim kuulub analgeetiliste mitte narkootiliste ainete rühma.

Peamised andmed:

• Temperatuuri vähendamine
• Valu leevendamine
• Vaktsineerimisjärgne periood

Efferalgani kasutatakse lastel vanuses kolm kuud kuni 12 aastat (kaalub 6-32 kg). On vastunäidustusi: maksa, neerude, verehaiguste patoloogia, kuni kuu.

Pürimool leevendab palaviku sündroomi, leevendab valu, põletikku, neuralgiat. Saadaval erinevates vormides. On vastunäidustusi: neeru- ja maksapuudulikkus, hüperbilirubineemia, hepatiit, alla kolme kuu vanused lapsed. Ravim on määratud erinevates annustes vastavalt vanusele.

Kapslid:

• Lastele vanuses 3 kuud kuni 7 kg tuleks ette näha 350 mg annus ja kui alla 10 kg, määratakse 500 mg.
• Kuni kolm aastat (alla 15 kg). Annus on 750 mg
• 4-6 (22 kg). Nõuab 1 g
• 7-9 aastat. Kaaluga kuni 30 kg pürimooli 1,5 g
• 10-12 l. 2 g ravimit

Ravi on soovitatav imikutele ja on ette nähtud 2,5-5 ml 3-12 kuu jooksul, 1-6 aastat - 5-10 ml, lastele vanem kui 6-12 aastat, saate pakkuda 10-20 ml. 1-3 kuu vanustel lastel kohandatakse annust individuaalselt. Annuse suurendamisega kaasneb kõrvaltoimete oht.

Perfalgan on lahus veenisiseseks manustamiseks, mis põhineb paratsetamoolil ja abielementidel. Peamised näidustused on: müalgia, teised esilekutsumise ilmingud, seletamatu geneesi palavik. Ravim kuulub palavikuvastaste, valuvaigistavate ainete rühma. Sa ei saa ravimit ilma retseptita kasutada maksa-, neeru-, alla ühe-aastaste laste, paratsetamooli suhtes tundlike isikute puhul. Kõrge kõrvaltoimete oht.

Haiguse või valu sündroomi esimeste tunnuste korral peaksite õige ravi alustamiseks otsima kvalifitseeritud abi.