Põhiline / Köha

Coldact Flu Plus - ametlikud kasutusjuhised

Ravimi kaubanduslik nimetus: Coldact ® Flu Plus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või rühmitusnimi Paratsetamool + fenüülefriin + klorofenamiin

Annuse vorm

Laiendatud kapslid

Koostis

Iga kapsel sisaldab:
Toimeained:
Klorofenamiinmaleaat 8 mg
Paratsetamool 200 mg
Fenylefriinvesinikkloriid 25 mg
Abiained: talk 68,25 mg, hüpromelloos 4,5 mg, etüültselluloos 29 mg, dietüülftalaat 5,8 mg, mikrokristalne tselluloos 28,01 mg, povidoon (PVP K30) 6,41 mg, naatriumdisulfiit 0,16 mg, dinaatriumedetaat 0,32 mg, karmiinpunane värv (Ponso 4R) 0,35 mg, päikeseloojangukollane värv 0,01 mg, kollane kinoliinvärv 0,08 mg, mitte-Pareil-seemned18 / 22 graanulid (suhkrurohu: sahharoos, tärklise siirup) 124,11 mg.
Kapsli kest: želatiin q.s. kuni 100%, puhastatud vesi 14-15%, metüülparahüdroksübensoaat 0,8%, propüülparahüdroksübensoaat 0,2%, asorubiini värv 0,35%, karmiinpunane värv (Ponzo 4R) 0,47%.

Kirjeldus

Karmid želatiinkapslid punase kaanega ja läbipaistva korpusega "0", mis sisaldavad valget või peaaegu valget, kollast ja oranži kuni punast pelletti.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja „külm” sümptomid parandavad (analgeetiline mitte-narkootiline aine + alfa-adrenergiline udu + H1-histamiiniretseptori blokaator).

ATC-kood: N02BE51

Farmakoloogilised omadused

Pikaajalise toime kombineeritud ravim.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Fenüülefriinvesinikkloriid - alfa adrenomimeetikum - omab vasokonstriktsiooni, vähendab nina limaskestade ja paranasaalsete siinuste turset ja hüpereemiat.
Klorofenamiinmaleaat - H1-histamiiniretseptorite blokaator - omab allergiavastast toimet, vähendab kohalike eksudatiivsete ilmingute raskust, kõrvaldab rebenduse, silmade ja nina sügeluse.

Näidustused

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas gripi ja "nohu" sümptomaatiline ravi, millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, peavalu ja lihasvalu, nohu ja ninakinnisus, kurguvalu, kehavalu, aevastamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus mõne komponendi suhtes.
Monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite aktsepteerimine (samaaegselt või viimase 14 päeva jooksul), tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite või teiste sümpatomimeetiliste ravimite samaaegne manustamine.
Rasked kardiovaskulaarsed haigused, südame isheemiatõve ilmne ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon, hüpertüreoidism, suhkurtõbi, türeotoksikoos, nurga sulgemise glaukoom, feokromotsütoom, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus. Raske maksa-, neeru-, põie-, peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhunäärme haigused, eesnäärme adenoomide urineerimine, veresüsteemi haigused.
Rasedus, imetamine.
Laste vanus kuni 12 aastat.

Hoolikalt

Kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja rotori sündroomid), bronhiaalastma ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, viirushepatiit. Alkoholi sõltuvusega patsientidel tuleb seda ettevaatusega kasutada.
Glutatiooni puudulikkusega patsientidel (näiteks tühja kõhuga) on maksakahjustuse oht.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Coldact® Flu Plus kapsleid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele võtke 1 kapsel iga 12 tunni järel 3–5 päeva. Võõrutusravi vastuvõtmise kestus - mitte rohkem kui 3 päeva; anesteetikumina - mitte rohkem kui 5 päeva.
Piisava terapeutilise toime puudumisel pördub koheselt arsti poole kõrge temperatuuri olemasolu, mida hoitakse ravi kestel kauem kui 3 päeva, ning uute sümptomite ilmnemist.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Layeli sündroom), polümorfne-bulloosne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), äge generaliseeritud eksantematoidne pustus, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, ärrituvus (eriti lastel), unehäired, uimasus, psühhomotoorsete reaktsioonide vähenenud kiirus, väsimus.
Hematopoeetilise süsteemi osa: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, suukuivus, kõhulahtisus.
Maksa ja sapiteede osas: maksakahjustus (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine), hepatiit ja annusest sõltuv maksapuudulikkus, maksa nekroos (sh surmaga lõppenud tulemused). Pikaajaline põhjendamatu kasutamine võib põhjustada maksafibroosi, maksatsirroosi, kaasa arvatud surmaga lõppenud.
Hingamisteede osa: bronhospasm või astma ägenemine, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöögi tunne, kõrge vererõhk.
Kuseteede süsteem: uriinipeetus, pikaajalise nefrotoksilise toime annuste võtmine.
Muu: müdriaas, majutuse parees, silmasisese rõhu suurenemine.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid põhjustavad peamiselt paratsetamool ja need ilmnevad pärast rohkem kui 10–15 g võtmist.

Paratsetamool
Ägeda üleannustamise korral on paratsetamoolil hepatotoksiline toime, mis võib põhjustada maksa nekroosi.
Üleannustamine võib põhjustada pöördumatu maksapuudulikkusega nefropaatiat. Üleannustamise raskus sõltub annusest, seega tuleb patsiente hoiatada paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegse manustamise keelu kohta. Mürgituse oht on eriti suur eakatel patsientidel, lastel, maksahaigustega patsientidel, kroonilise alkoholismi korral, kroonilise alatoitumisega patsientidel (kalorite puudujääk) ja patsientidel, kes saavad mikrosomaalset oksüdatsiooni induktiivsust maksas. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada glükoosi metabolismi halvenemist, hüpoglükeemiat, verejooksu, pankreatiiti, maksapuudulikkust, entsefalopaatiat, koomat ja surma.
Paratsetamooli üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul: naha nõrkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia, krambid. Kõhuvalu võib olla esimene maksakahjustuse märk ja tavaliselt ei avaldu see 24–48 tunni jooksul ning võib mõnikord ilmneda hiljem, pärast 4-6 päeva, keskmiselt 72–96 tundi pärast ravimi võtmist. Võib esineda ka glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi halvenemist. Akuutne neerupuudulikkus ja äge tubulaarne nekroos võivad tekkida isegi maksakahjustuse puudumisel. Teatatud on südame rütmihäirete juhtudest ja pankreatiidi tekkest.
Ravi: atsetüültsüsteiini intravenoosseks või suukaudseks manustamiseks antidoodina, maoloputusena, metioniini allaneelamisel võib olla positiivne toime vähemalt 48 tundi pärast üleannustamist. Aktiivsöe soovitatav vastuvõtt, hingamise ja vereringe jälgimine. Krampide tekkimisel võib ette näha diasepaami.

Fenüülefriin
Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad: unisus, mis veelgi enam häirib (eriti lastel), nägemishäired, lööve, iiveldus, oksendamine, peavalu, ärrituvus, pearinglus, unetus, vereringehäired (trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, pancytopenia), kooma, krambid, vererõhu tõus või vähenemine, bradükardia.
Ravi hõlmab kirurgilist maoloputust, sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hüpertensiivset toimet võib peatada alfa-retseptori blokaatori intravenoosse manustamise teel. Krampide korral võib kasutada diasepaami.

Klorofenamiin
Kloorfenamiinmaleaadi üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad uimasus, hingamishäired, krambid, antikolinergilised toimed, düstoonilised reaktsioonid ja kardiovaskulaarne kollaps, sealhulgas arütmia.
Lastel võivad üleannustamise sümptomiteks olla koordinatsiooni halvenemine, agitatsioon, treemor, käitumuslikud muutused, hallutsinatsioonid, krambid ja antikolinergilised toimed.
Ravi hõlmab maoloputust massilise üleannustamise korral või oksendamise stimuleerimisel. Pärast seda on võimalik aktiveeritud süsinikku ja laksatiivi omistada aeglasele imendumisele. Krampide korral tuleb sedatsiooni kasutada intravenoosse diasepaami või fenütoiini abil. Rasketel juhtudel võib teostada hemoperfusiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool
Parandab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli mõju. Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb barbituraatide, fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, isoniasiidi, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate kasutamisel. Varfariini kui antikoagulandi ja teiste kumariinide omadusi saab paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamise taustal suurendada, suurendades verejooksu riski. Paratsetamooli ühekordsel annusel ei ole sellist toimet. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli imendumise kiirust ja suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas maksimaalselt. Samamoodi võib domperidoon paratsetamooli imendumiskiirust suurendada.
Kloramfenikooli ja paratsetamooli kombineeritud kasutamisel võib kloramfenikooli poolväärtusaeg suureneda.
Paratsetamool võib vähendada lamotrigiini biosaadavust, mille toime võib väheneda, kuna see põhjustab selle metabolismi maksas. Paratsetamooli imendumist võib Kolestiramiiniga samaaegselt vähendada, kuid seda on võimalik vältida, kui Kolestiramiini võetakse üks tund hiljem kui Paratsetamool. Paratsetamooli regulaarne kasutamine samaaegselt zidovudiiniga võib põhjustada neutropeeniat ja suurendada maksa kahjustamise ohtu. Probenetsiid mõjutab paratsetamooli metabolismi. Samaaegselt probenetsiidi kasutavatel patsientidel tuleb paratsetamooli annust vähendada. Paratsetamooli hepatotoksilisust võib suurendada kroonilise või ülemäärase alkoholitarbimisega. Paratsetamool võib sadestava fosfoloframaadi reagendi abil segada kusihappe testi tulemusi.

Fenüülefriin
Vastunäidustatud patsientidel, kes võtavad või on võtnud MAO-d viimase kahe nädala jooksul. Fenüülefriin võib suurendada MAO inhibiitorite toimet ja põhjustada hüpertensiivset kriisi.
Fenüülefriini samaaegne kasutamine teiste sümpatomimeetikumide või tritsükliliste antidepressantidega (nt amitriptüliiniga) võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. Fenüülefriin võib vähendada beetablokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust (näiteks debrisokviin, guanetidiin, reserpiin, metüüldopa); suurenenud vererõhu ja teiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete oht võib suureneda. Fenüülefriini samaaegne kasutamine digoksiini ja teiste südameglükosiididega võib suurendada arütmiate või müokardiinfarkti riski. Fenüülefriini samaaegne kasutamine koos tungaltera alkaloididega (ergotamiin ja metisergiid) võib suurendada ergotismi riski.

Klorofenamiin
Antihistamiinikumid nagu kloorfenamiin, võib suurendada mõju opioidanalgeetikumide, antikonvulsantide, antidepressantide (tritsüklilised ja monoaminooksüdaasi inhibiitorid) ja teised antihistamiinikumid oksendusvastased ja antipsühhootikumidena, uinutid, etanooli (alkohol) ja teised kesknärvisüsteemi depressante.
Kuna klorofenamiinil on teatud määral antikolinergiline toime, võib selle ravimi kasutamisega suurendada antikolinergiliste ravimite (näiteks mõned psühhotroopsed ravimid, atropiin ja uriinipidamatuse raviks kasutatavad ravimid) toimet. See võib põhjustada tahhükardiat, suu limaskesta kuivust, seedetrakti häireid (nt koolikud), uriinipeetust ja peavalu.
Fenütoiini metabolismi võib pärssida klorofenamiin koos võimaliku fenütoiini toksilisuse arenguga.

Erijuhised

Kui ravimi võtmisest hoolimata kaasneb haigusega jätkuva palavikuga või kui esineb korduv palavik, peaksite konsulteerima arstiga. Seda ei saa võtta koos alkoholiga ja kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Coldact® Flu Plus'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada unenägusid, rahustavaid aineid ja teisi psühhotroopseid ravimeid.
Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.
Pikaajalise ravi korral jälgitakse perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Pikatoimelised kapslid.
10 kapslit alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest valmistatud blistris; 1 või 10 blisterpakendit, milles on pakendijuhised kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Registreerimistunnistuse omanik

San Pharmaceutical Industries Ltd., Sun House, Raft nr 201 B / 1, Western Express Highway, Goregaon (East), Mumbai - 400063, Maharashtra, India
Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Sun House, krunt nr 201 B / 1, Western Express Highway, Goregaon (Ida), Mumbai - 400063, Maharashtra, India.

Tootja

Natco Pharma Limited, Kothur, Mahabubnagari piirkond, Telangana, India.
Natco Pharma Limited, Kothur, Mahaboobnagari piirkond, Telangana, India.

Tarbijate nõuded San Pharmaceutical Industries Ltd. esindusele kell:
129223, Moskva, Mira Ave., maja. 119, lk 537/2.

Coldact Flu Plus

Coldact Flu Plus: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Coldact Flu Plus

ATX-kood: N02BE51

Toimeaine: paratsetamool + fenüülefriin + klorofenamiin (paratsetamool + fenüülefriin + klorofenamiin)

Tootja: Natco Pharma (India)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 149 rubla.

Coldact Plus Plus on põletikuvastase, antihistamiinse, valuvaigistava, kongestiivse ja alfa-adrenomimeetilise toimega kombinatsioonravim. Seda kasutatakse nohu ja ägeda hingamisteede haiguste (ARI) sümptomaatiliseks raviks.

Vabastage vorm ja koostis

  • pika toimeajaga kapslid: suurus №0, tahke, želatiinne, läbipaistva korpuse ja punase kaanega; sisu - peaaegu valge või valge, kollane ja oranžist kuni punast värvi graanulid (10 blisterpakendit, 1 või 10 blisterpakendist papist);
  • Suukaudne suspensioon: oranž iseloomuliku lõhnaga (60 ml tumedates klaaspudelites, pappkarbis üks pudel koos doseerimislusikaga).

Kapslid

Toimeained 1 kapsli koostises:

  • paratsetamool - 200 mg;
  • fenüülefriinvesinikkloriid - 25 mg;
  • klorofenamiinmaleaat - 8 mg.
  • abiained: mitte-Pareili seemned 18/22 graanulid (suhkru terad: tärklise siirup, sahharoos), dietüülftalaat, mikrokristalne tselluloos, etüültselluloos, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, naatriumdisulfiit, povidoon, talk, isopropanool (tootmine on kadunud), vesi puhastatakse. tootmise ajal kadunud), päikeseloojangukollased värvained, kinoliinkollased ja punaseks värvained (Ponso 4 R);
  • koorekompositsioon: metüülparahüdroksübensoaat, želatiin, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi, punased värvained (Ponso 4R) ja asorubiin.

Suukaudne suspensioon

Toimeained, mis sisaldavad 5 ml suspensiooni:

  • paratsetamool - 125 mg;
  • fenüülefriinvesinikkloriid - 5 mg;
  • klorofenamiinmaleaat - 2 mg.

Lisakomponente: propüülparahüdrokübensoaati, naatriumtsitraat, kolloidne ränidioksiid, dinaatriumedetaat, sidrunhape, mikrokristalliline tselluloos, naatriumsahharinaat, ksantaankummi, karmelloosnaatriumi, naatriumkloriid, polüsorbaat 20, sahharoos, glütserool, metüülparahüdroksübensoaati, puhastatud vesi, maitseained magenta (502700S), oranž (051941CS2) ja ananass (503092C), päikeseloojangukollane värv.

Farmakoloogilised omadused

Coldact Plus Plus - ravim, millel on kombineeritud koostisega pikaajaline toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime: vähendab kõrget kehatemperatuuri, vähendab nohu, kurguvalu, liigeste, lihaste ja peavalu iseloomulikku valu.

Fenüülefriinil on vasokonstriktsioon: vähendab hüpereemiat ja limaskesta limaskestade ja ülemiste hingamisteede turset.

Klorofenamiinil on allergiavastane toime: välditakse nina ja silmade sügelust ning rebimist.

Näidustused

Coldact Plus Plus'i kasutatakse gripi, nohu ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide sümptomaatiliseks raviks (rinorröa, palaviku ja valu sündroomide kõrvaldamiseks).

Vastunäidustused

  • türeotoksikoos;
  • diabeet;
  • pankrease haigused;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • rasked südamehaigused, neerud, maks, põis;
  • eesnäärme adenoom, kus urineerimine on raskendatud;
  • veresüsteemi haigused;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • koronaararterite väljendunud ateroskleroos;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • laste vanus: kuni 12 aastat - kapslite puhul kuni 6 aastat - peatamiseks;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Coldact Plus Plusi kasutada ettevaatusega kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, bronhiaalastma, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Rotor ja Dubin-Johnson sündroomid) korral.

Coldact Plus Plus kasutamise juhend: meetod ja annus

Coldact Plus Plus tuleb võtta suu kaudu. Vedrustuspudelit tuleb enne iga kasutamist loksutada.

Täiskasvanutele ja 12-aastastele noorukitele mõeldud kapslid määravad 1 tk. 2 korda päevas (12-tunniste intervallidega) 3-5 päeva.

Ravimi üksikannused suspensiooni vormis:

  • täiskasvanutele ja 12-aastastele noorukitele - 10 ml (2 tl);
  • 6–12-aastastele lastele - 5 ml (1 tl).

Vastuvõtu mitmekesisus - 3-4 korda päevas.

Koldakt Flu Plus'i on võimalik võtta analgeetikumina mitte rohkem kui 3 päeva, mitte üle 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Coldact Plus-ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: unehäired, uimasus, ärrituvus, pearinglus, suurenenud vererõhk, tahhükardia, suurenenud silmasisese rõhu tõus, majutuse parees, müdriaas, kuivavad limaskestad, söögiisu halvenemine, epigastraalne valu, depressioon ; harva - leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia; väga harva - allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, nahalööve, angioödeem), uriinipeetus.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida nefrotoksiline ja hepatotoksiline toime.

Üleannustamine

Soovitatava annuse (üle 10 000–15 000 mg paratsetamooli) märkimisväärse ületamise korral võib tekkida üleannustamine, mis väljendub naha nõrkuses, söögiisu vähenemises, iivelduses, oksendamises, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemises, hepatonekroosis, protrombiini suurenenud ajal.

Kui pärast 6 tunni möödumist tuleb läbi viia maoloputus. 8–9 tunni jooksul pärast üleannustamist sisestatakse SH-rühmade ja glutatiooni sünteesi prekursorite (metioniin) doonorid ning N-atsetüültsüsteiini manustatakse 12 tunni jooksul.

Kui te kogemata manustate annust, mis on soovitatust palju kõrgem, pidage koheselt nõu arstiga, isegi kui puuduvad negatiivsed sümptomid.

Erijuhised

Coldact Plus võib mõjutada laboritulemusi (glükoosi ja kusihappe kvantitatiivseks määramiseks plasmas).

Pikaajalise ravi korral on vaja jälgida maksa ja perifeerse vere funktsionaalset seisundit.

Ravi ajal tuleb alkohoolsete jookide kasutamisest hoiduda.

Samaaegselt Coldact Flu Plus'ga ei tohiks võtta teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid, samuti uinuvaid ravimeid, rahustavaid aineid või teisi psühhotroopseid ravimeid.

Ilma arsti retseptita on keelatud ravimit võtta patsientidele, kes saavad ravi monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega.

Kui ravi ajal püsib palavik või keha temperatuur tõuseb uuesti, pöörduge arsti poole.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Seoses uimasuse ja (või) pearingluse riskiga ravi ajal on soovitatav hoiduda mootorsõidukite juhtimisest ja kiiret reageerimist nõudvate tööde ja suurema tähelepanu pööramisest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutage lapsepõlves

Kapslite kujul Coldact Flu Plus ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele, suspensiooni vormis - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravimi kasutamine on raske neeruhaiguse korral vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksahaiguse korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Ravimi koostoimed

Coldact Plus vähendab guanetidiini hüpotensiivse toime raskust ja suurendab ka monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, etanooli ja rahustite toimet.

Osa paratsetamoolist vähendab urikaalsete ravimite toimet.

Tritsüklilised antidepressandid ja guanetidiin suurendavad fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktiivsust.

Coldact Plus Plus'iga samaaegsel kasutamisel võivad järgmised ravimid põhjustada kõrvaltoimeid:

  • halotaan: ventrikulaarne arütmia;
  • fenotiasiini derivaadid, antidepressandid, antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid: suukuivus, uriinipeetus, kõhukinnisus;
  • glükokortikosteroidid: glaukoom;
  • furasolidoon: erutus, hüpertensiivne kriis, hüperpüreksia;
  • rifampitsiin, karbamasepiin, difeniin, barbituraadid, zidovudiin ja teised maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad: paratsetamooli hepatotoksiline toime.

Analoogid

Coldact Plus Plus'i analoogid on AntiFlu, Theraflu, TheraFlu ExtraTab, Rinza, Fervex, Pharmacytron, Coldrex, Coldfri, Cameflu, Grypkold, Flu toime jne.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas (kapslis) kohas, lastele kättesaamatus, ümbritseva õhu temperatuuril kuni 25 ° C. Ärge külmutage suspensiooni.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Coldact Flu Plus arvustused

Arvamuste kohaselt on Coldact Flu Plus efektiivne ravim, mis leevendab oluliselt nohu ja gripi sümptomeid, eelkõige vähendab kiiresti palavikku, kõrvaldab ninakinnisuse, pisaravoolu ja nohu. Peamine on alustada selle võtmist võimalikult kiiresti pärast sümptomite algust, siis paljude arvates toimub taastumine 3-5 päeva jooksul.

Täiendav eelis ravimi kapslite kujul, patsientidel on pikaajaline toime - kuni 12 tundi, mille tõttu on vaja ravimit võtta ainult 2 korda päevas, mis on eriti oluline öösel.

Lisaks ei põhjusta Coldact Plus Plus hinnangute põhjal praktiliselt kõrvaltoimeid. Harva esinev unisus on harv kõrvaltoime.

Coldact Plus'i hind apteekides

Coldact Plus hind on:

  • 140–250 rubla 10 kapsli kohta;
  • keskmiselt 100 rubla ühe pudeli suspensiooni kohta.

Coldact Flu Plus: hinnad online-apteekides

COLD FLY PLUS N10 korgid. pikaajaline tegevus

Cold fly plus korgid. pikendada n10

Külm Flu Plus kapslid N10

Cold Flux Caps nr 10

Haridus: Rostovi riiklik arstiteaduskond, eriala "üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatud Charles Jensen aastatel 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Inimesed, kes on harjunud hommikusööki regulaarselt pidama, on palju vähem rasvunud.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Paljud inimesed mäletavad fraasi: "Krimmis on kogu liidu tervisekeskus." Endise Nõukogude Liidu ja nüüd SRÜ-de laienemistel Läänemerest Vaikse ookeanini ei ole neid tõenäoliselt leitud.

Külma lennata pluss

Hinnad online-apteekides:

Koldakt flyu plus - kombineeritud ravim alfa-adrenomimeetikumi, antihistamiini, kongestiivse, febrifugaalse, rahustava toimega ägeda hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Toodetakse järgmisi Coldact Flu Plus'i annusvorme:

  • Suspensioon - oranž, iseloomuliku lõhnaga (60 ml pudelites, komplektis sisalduv doseerimislusik on 1 komplekti karbis);
  • Kapslid on želatiinsed tahked suurused “0”, läbipaistva korpuse ja punase kaanega, sees on kollased graanulid (oranžist kuni punase ja valge või peaaegu valge) (blisterpakendis 10 tk., 1 või 10 blisterpakendis).
  • 5 ml suspensioonis: fenüülefriinvesinikkloriid - 5 mg, paratsetamool - 125 mg, klorofenamiinmaleaat - 2 mg;
  • 1 kapslis: paratsetamool - 200 mg, fenüülefriinvesinikkloriid - 25 mg, klorofenamiinmaleaat - 8 mg.
  • Suspensioon: mikrokristalne tselluloos (MCC), metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, virsik, virsik, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, tsitraat, ksantaankummi, kolloidne ränidioksiid, sahharoos, naatriumtsitraat, glütserool, karmelloosnaatrium, tsitraat, tsitraat, tsitraat, tsitraat, naatriumtsitraat, glütserool, karmelloosnaatrium, tsitraat, tsitraat, tsitraat ananass (503092С) ja oranž (051941CS2), päikeseloojangukollane värv, puhastatud vesi;
  • Kapslid: etüültselluloos, talk, naatriumdisulfiid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, dietüülftalaat, puhastatud vesi, povidoon, MCC, isopropanool, päikeseloojangukollane värv, kinoliinkollane ja karmiinpunane (Ponso 4 R), graanulid Non Pariel seemned 18/22 (suhkru terad) tärklise siirup, sahharoos).

Kapsli kesta koostis: punakasvärv (Ponso 4R) ja asorubiin, želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi, propüülparahüdroksübensoaat.

Näidustused

  • Kapslid: gripi sümptomaatiline ravi, nohu, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (nohu, valu ja palavik);
  • Suspensioon: sinusiit, palaviku sündroom nakkus- ja nohuhaigustes, nohu (äge ja allergiline riniit).

Vastunäidustused

Tabletid ja suspensioon - ülitundlikkus toimeainete ja abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.

  • Laste vanus kuni 12 aastat;
  • Diabeet;
  • Nurkade sulgemise glaukoom;
  • Thyrotoxicosis;
  • Hüpertensioon;
  • Koronaararterite särav ateroskleroos;
  • Veresüsteemi haigused;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Rasked südamehaigused, maks, põis, neerud;
  • Eesnäärme adenoomiga urineerimine;
  • Pankrease haigused;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Peatamine: laste vanus kuni 6 aastat, rasedus, imetamine.

  • Kapslid: bronhiaalastma, kaasasündinud hüperbilirubineemia (rotori sündroom, Dubin-Johnson, Gilbert), krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD);
  • Suspensioon: eesnäärme hüperplaasia, verehaigused, nurga sulgemise glaukoom, maksa- ja / või neerupuudulikkus, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus, kaasasündinud hüperbilirubineemia, diabeet, arteriaalne hüpertensioon, bronhiaalastma, KOK, türeotoksikoos.

Coldact Plus kapslite vastuvõtmine ei ole soovitatav raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Kapslid ja suspensioon võetakse suukaudselt. Enne kasutamist tuleb suspensiooni raputada.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtavad 1 kapslit üks kord 12 tunni jooksul 3-5 päeva.

Suspensiooni annus üle 12-aastastele ja täiskasvanutele on 2 tl (10 ml) 3-4 korda päevas, 6-12-aastastele lastele - 1 tl (5 ml) 3-4 korda päevas.

Kapslite ja suspensioonide kestus anesteetikumina ei ole pikem kui 3 päeva febrifuugina kuni 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Coldact Plus suspensiooni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid (angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria);
  • Iiveldus, valu epigastria piirkonnas;
  • Agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeenia;
  • Suurenenud erutuvus, suurenenud vererõhk (BP), müdriaas, pearinglus, majutuse parees, unehäired, suukuivus, silmasisese rõhu tõus;
  • Kusete säilitamine

Pikaajalise suspensiooni kasutamise korral suurtes annustes, aplastiline aneemia, hepatotoksia, metemoglobineemia, pancütopeenia, hemolüütiline aneemia, nefrotoksilisus - papillaarne nekroos, neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, glükosuuria.

Kapslite kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Unisus, suurenenud vererõhk, tahhükardia, peapööritus, unehäired, ärrituvus, majutuse parees, söögiisu kaotus, aneemia, kuiv limaskestad, suurenenud silmasisese rõhu tõus, müdriaas, epigastriline valu, iiveldus;
  • Väga harva: allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, angioödeem, urtikaaria), uriinipeetus;
  • Harva: trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos, leukeemia;
  • Pikaajalise manustamise korral suurtes annustes: nefrootiline ja hepatotoksiline toime.

Erijuhised

Valu korral, mis kestab üle 5 päeva, ja hüpertermiast enam kui 3 päeva, konsulteerige arstiga.

Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb maksakahjustuse oht.

Tuleb märkida, et Coldact Plus pluss moonutab laboratoorset testi, mille tulemusena määratakse plasma kusihappe ja glükoosi kvantitatiivne määramine.

Pikaajalise ravi korral on soovitatav jälgida maksa ja perifeerse vere parameetreid.

Ilma arsti retseptita ei tohiks ravimit kasutada patsientidel, kes saavad ravi teiste ravimitega, sealhulgas monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAO). Juhtudel, kui haigus on ravimi võtmisest hoolimata kaasas püsiv palavik või on korduv palavik, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Ravimit ei tohi võtta koos teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli, see on ebasoovitav - rahustite, unerohkude ja teiste psühhotroopsete ravimitega.

Ravi ajal, seoses hepatotoksilise toime võimalusega, ei tohi patsiendid kasutada etanooli. Samuti on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel Coldact plus pluss difeniin, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, zidovudiin ja teised maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad suurenevad paratsetamooli hematotoksilise toime tekkimise oht.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite, etanooli ja sedatiivsete ravimite toimet.

Kõhukinnisuse, suukuivuse, uriinipeetuse risk suurendab fenotiasiiniderivaate, antipsühhootilisi ja parkinsonismivastaseid ravimeid, antidepressante. Glükokortikosteroidid suurendavad glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool Coldact plus pluss osana vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Klorofenamiini kasutamine koos furasolidooniga võib põhjustada hüperreeksiat, agitatsiooni, hüpertensiivset kriisi.

Fenüülefriini adrenomimeetilist toimet suurendavad tritsüklilised antidepressandid. Samaaegne kasutamine halotaaniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate tekkimise riski.

Ravim vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet (omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimulyuschuyu aktiivsust).

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Coldact ® Flu Plus (Coldact ® Flu Plus)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; pakendis 1 või 10 blistrit.

60 ml pudelis (koos doseerimislusikaga); kartongpakendis 1 komplekt.

Annustamisvormi kirjeldus

Kapslid on kõva želatiin, punase kaanega ja läbipaistva korpusega, mille suurus on 0, mis sisaldavad valget või peaaegu valget, kollast ja oranži kuni punast graanulit.

Kuivatatud oranž iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Pikaajalise toime kombineeritud ravim.

Klorofenamiinil on allergiavastane toime, kõrvaldatakse rebimine, silmade ja nina sügelus.

Paratsetamoolil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime: see vähendab nohu - kurguvalu, peavalu, lihas- ja liigesevalu, valuvaigistust, vähendab kõrget temperatuuri.

Fenüülefriinil on vasokonstriktorne toime - vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade ja paranasaalsete siinuste paistetust ja hüpereemiat.

Ravimi Coldact ® Flu Plus näidustused

Nohu, gripi, ARVI (palaviku sündroom, valu sündroom, nohu) sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ühine mõlemale ravimvormile:

ülitundlikkus mõne komponendi suhtes;

koronaararterite väljendunud ateroskleroos;

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

pankrease haigused;

eesnäärme adenoomiga urineerimise raskus;

glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudus;

rasked maksa, neerude, südame, põie haigused;

veresüsteemi haigused;

Lisaks kapslitele:

laste vanus kuni 12 aastat.

Lisaks peatamiseks:

laste vanus kuni 6 aastat.

Ettevaatlikult: kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja rotori sündroomid), bronhiaalastma ja KOK.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Coldact® Flu Plus'i ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Suurenenud vererõhk, tahhükardia, uimasus, unehäired, pearinglus, ärrituvus, kuiv limaskestad, müdriaas, majutuse parees, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, söögiisu halvenemine, iiveldus, epigastriavalu, aneemia; väga harva - uriinipeetus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos; pikaajalisel manustamisel suurtes annustes võib olla hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime.

Koostoime

Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb samaaegselt barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate nimetamisega.

Parandab rahusti, etanooli, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet.

Antidepressandid, fenotiasiini derivaadid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ravimid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Klorofenamiin samaaegselt furasolidooniga võib põhjustada hüpertensiivset kriisi, agitatsiooni, hüperpüreksiat.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 1 kapsel. iga 12 tunni järel 3-5 päeva jooksul.

Loksutage enne kasutamist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 10 ml (2 tl) 3-4 korda päevas, 6-12-aastastele lastele - 5 ml (1 tl) 3-4 korda päevas.

Vastuvõtmise kestus palavikuvastase ravina - kuni 3 päeva; anesteetikumina - mitte rohkem kui 5 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: põhjustatud paratsetamoolist, ilmnevad pärast rohkem kui 10–15 g kahvatu nahka, söögiisu kaotust, iiveldust, oksendamist, hepatekroosi, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemist, suurenenud PT.

Ravi: maoloputus esimese 6 tunni jooksul, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatiooni-metioniini sünteesi eelkäijad 8... 9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin 12 tundi.

Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga, sõltumata üleannustamise sümptomitest.

Erijuhised

Ilma arsti määramata ei tohiks ravimit kasutada patsientidel, kes saavad ravi teiste ravimitega, eriti MAO inhibiitoritega. Kui ravimi võtmisest hoolimata kaasneb haigusega jätkuva palavikuga või kui esineb korduv palavik, peaksite konsulteerima arstiga. Seda ei saa võtta koos alkoholiga ja kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Coldact ® Flu Plus'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada hüpnootikume, rahustavaid aineid ja teisi psühhotroopseid ravimeid.

Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Pikaajalise ravi korral jälgitakse perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Preparaadi säilitustingimused Coldact ® Flu Plus

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Coldact® Flu Plus'i säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

COLD FLY PLUS

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Pikaajalise toime kombineeritud ravim.

Klorofenamiinil on allergiavastane toime, kõrvaldatakse rebimine, silmade ja nina sügelus.

Paratsetamoolil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime: see vähendab valu, mis tekib nohu ajal - kurguvalu, peavalu, lihas- ja liigesevalu, vähendab kõrget temperatuuri.

Fenüülefriinil on vasokonstriktorne toime - vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade ja paranasaalsete siinuste paistetust ja hüpereemiat.

- ülitundlikkus mõne komponendi suhtes;

- koronaararteriid väljendav ateroskleroos;

- raske maksa-, neeru-, südame-, põiehaigus;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

- kõhunäärme haigused;

- eesnäärme adenoomiga urineerimine;

- veresüsteemi haigused;

- laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatlikult: kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja rotori sündroomid), bronhiaalastma ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 kapsel iga 12 tunni järel 3-5 päeva.

Kestus on võetud palavikuvastase ravimina - mitte rohkem kui 3 päeva; anesteetikumina - mitte rohkem kui 5 päeva.

Suurenenud vererõhk, tahhükardia, uimasus, unehäired, pearinglus, ärrituvus, kuiv limaskestad, müdriaas, majutuse parees, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, söögiisu halvenemine, iiveldus, epigastriavalu, aneemia.

Väga harva: uriinipeetus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem).

Harva: aneemia, trombotsütopeenia, leukeemia, agranulotsütoos.

Pikaajalise manustamisega suurtes annustes on võimalik hepatotoksiline ja nefrootiline toime.

Paratsetamooli põhjustatud sümptomid ilmnevad pärast rohkem kui 10-15 g võtmist: kahvatu nahk, isutus, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine.

Ravi: maoloputus esimese 6 tunni jooksul, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteained 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin 12 tunni möödumisel Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga - või üleannustamise sümptomeid.

Paratsetamooli hematotoksilise toime oht suureneb, võttes barbituraate, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teisi mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid.

Parandab sedatiivsete ravimite, etanooli, MAO inhibiitorite mõju.

Antidepressandid, fenotiasiini derivaadid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ravimid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Klorofenamiin samaaegselt furasolidooniga võib põhjustada hüpertensiivset kriisi, agitatsiooni, hüperreeksiat.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

Ilma arsti soovituseta ei tohiks arst ravimit kasutada patsientidel, kes saavad ravi teiste ravimitega, eriti MAO inhibiitoritega. Kui ravimi võtmisest hoolimata kaasneb haigusega jätkuva palavikuga või kui esineb korduv palavik, peaksite konsulteerima arstiga. Seda ei saa võtta koos alkoholiga ja kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Coldact Plus'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada unenägusid, rahustavaid aineid ja teisi psühhotroopseid ravimeid.

Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Pikaajalise ravi korral jälgitakse perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

COLD FLY PLUS

Ravim: COLD FLY PLUS (COLDACT FLU PLUS)

Toimeaine: klorofenamiin, paratsetamool, fenüülefriin
ATC-kood: N02BE51
KFG: ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks
ICD-10 koodid (näidud): J06.9, J10
Reg. number: P №013266 / 01
Registreerimise kuupäev: 13.12.2007
Omanik reg. ID: RANBAXY LABORATORIES (India), toodetud NATUR PRODUKT EUROPE (Holland)

ANNUSTAMISVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

EKSPERTIDE TAOTLEMISE JUHISED.
Tootja poolt 2008. aastal heaks kiidetud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Pikaajalise toime kombineeritud ravim.

Klorofenamiinil on allergiavastane toime, kõrvaldatakse rebimine, silmade ja nina sügelus.

Paratsetamoolil on palavikuvastane ja valuvaigistav toime: see vähendab valu, mis tekib nohu ajal - kurguvalu, peavalu, lihas- ja liigesevalu, vähendab kõrget temperatuuri.

Fenüülefriinil on vasokonstriktorne toime - vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade ja paranasaalsete siinuste paistetust ja hüpereemiat.

NÄIDISED

- nohu, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (palaviku sündroom, valu sündroom, nohu) sümptomaatiline ravi.

DOSING MODE

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 kapsel iga 12 tunni järel 3-5 päeva.

Kestus on võetud palavikuvastase ravimina - mitte rohkem kui 3 päeva; anesteetikumina - mitte rohkem kui 5 päeva.

KÕRVALTOIMED

Suurenenud vererõhk, tahhükardia, uimasus, unehäired, pearinglus, ärrituvus, kuiv limaskestad, müdriaas, majutuse parees, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, söögiisu halvenemine, iiveldus, epigastriavalu, aneemia.

Väga harva: uriinipeetus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem).

Harva: aneemia, trombotsütopeenia, leukeemia, agranulotsütoos.

Pikaajalise manustamisega suurtes annustes on võimalik hepatotoksiline ja nefrootiline toime.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus mõne komponendi suhtes;

- koronaararteriid väljendav ateroskleroos;

- raske maksa-, neeru-, südame-, põiehaigus;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

- kõhunäärme haigused;

- eesnäärme adenoomiga urineerimine;

- veresüsteemi haigused;

- laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatlikult: kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja rotori sündroomid), bronhiaalastma ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Coldact Plus Plus kapsleid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

ERINÕUDED

Ilma arsti soovituseta ei tohiks arst ravimit kasutada patsientidel, kes saavad ravi teiste ravimitega, eriti MAO inhibiitoritega. Kui ravimi võtmisest hoolimata kaasneb haigusega jätkuva palavikuga või kui esineb korduv palavik, peaksite konsulteerima arstiga. Seda ei saa võtta koos alkoholiga ja kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Coldact Plus'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada unenägusid, rahustavaid aineid ja teisi psühhotroopseid ravimeid.

Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Pikaajalise ravi korral jälgitakse perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

ÜLEMINE

Paratsetamooli põhjustatud sümptomid ilmnevad pärast rohkem kui 10-15 g võtmist: kahvatu nahk, isutus, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine.

Ravi: maoloputus esimese 6 tunni jooksul, SH-rühma doonorite manustamine ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteained 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin 12 tunni möödumisel Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga - või üleannustamise sümptomeid.

Narkootikumide interaktsioon

Paratsetamooli hematotoksilise toime oht suureneb, võttes barbituraate, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teisi mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijaid.

Parandab sedatiivsete ravimite, etanooli, MAO inhibiitorite mõju.

Antidepressandid, fenotiasiini derivaadid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ravimid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski.

GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.

Klorofenamiin samaaegselt furasolidooniga võib põhjustada hüpertensiivset kriisi, agitatsiooni, hüperreeksiat.

Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschy aktiivsust.

JUURDEPÄÄSUTE TÖÖTINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

TINGIMUSED

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.