Põhiline / Ennetamine

Proovide retsept bronholitiini jaoks

(1) Sopharma AO - Bulgaaria

  • Rahvusvaheline nimetus: glaukiin + efedriin + basiilikuõliSünonüümid INN-i jaoks
  • Põllumajandusettevõte: R05D Külmad preparaadid
  • Tervishoiuministeeriumi nimekiri: B
  • Retsept: Jah
  • Eelisjärjekorras: Ei
  • Valiku miinimum: Ei
  • Oluliste ravimite nimekirjas: Ei

Ainult registreeritud kasutajad saavad kaupu kommenteerida.

Vorm retsepti vorm bronholiini ja glükodiini vabastamiseks

Küsimuse tekstis loetletud preparaatides on efedriinvesinikkloriidi sisaldus 92 mg. 100 g siirupi kohta ja dekstrometorfaanvesinikbromiidi sisaldus on 200 mg 100 ml kohta.

Bronholitiini retsepti vorm

Bronholitiini retsepti vorm

Arvamused jagati, mille kohta "Bronholitin" on kirjutatud?

Avatud hääletus. Bronholitina retsepti vorm: N / y. % Grippexi, Grippandi preparaadid vastavalt retseptile?

ravimite retsepti vorm.

teema-kvantitatiivne konto? ja millist apteeki vastavalt retsepti vormis kirjutatud ettekirjutustele.

Tuleb päev: Bronholitini retsepti vorm

7 Märkused

Bronholitiin aine-kvantitatiivse raamatupidamise kohta?

ja millist apteeki vastavalt retsepti vormis kirjutatud ettekirjutustele.

Vormi N / y vormid on ette nähtud välja kirjutamiseks. Bromergon) tabletid Bronholitiinisiirup Brufen (ibuprofeen, pikk).

Grippexi, Grippandi preparaadid vastavalt retseptile?

ravimite retsepti vorm.

Suurus: 52 MB Küsimus: Mis on N või N retsepti vormi vorm. Retsepti vorm.

Arvamused jagati, millisel kujul on välja antud "Bronholitini"? Avatud hääletus. Bronholitina retsepti vorm: N / y.

tellimuse saamisel on õigus esitada selle täitmisele vastuväiteid.

Tühi retsept bronholitiini saidi kujundusele-blog.ru.

Vorm retsepti vorm bronholitiini ja glükodiini farmakoloogiliste toimeainete retsepti vabastamiseks.

BRONHOLITIN on:

›› Antitussives kombinatsioonis

Proovide retsept bronholitiini jaoks

Narkootikumide ja farmaatsiatööstuse foorum

Narkootikumide ja farmaatsiatööstuse foorum

Apteekrid, apteekrid, üliõpilased, samuti kõik, kes on huvitatud ravimitest ja nende mõjust rahakotile ja kehale

PS: Ja kui võimalik, ütle mulle retsept?

Sõnumid kokku: 46 Registreeritud alates 24. septembrist 2011 Haridus: farmaatsia kõrgem Asukoht: Orenburg Tänas: 1 korda Vanus: 28

F1 - nn populaarne inimestes

F-3 - "roosa" tubaka range arvestus

b) efedriinvesinikkloriid koguses kuni 100 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);

e) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses, mis ületab 10 mg ja kuni 30 mg (tahke ravimvormi doosi kohta).

Vastavalt näidatud protseduurireegli punkti 5 alapunktidele „g” ja “d”, mis on ette nähtud vormi N 148-1 / y-88 ettekirjutuste kohaselt, kehtivad järgmised kombineeritud ravimid:

d) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses kuni 200 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);

e) efedriinvesinikkloriid koguses üle 100 mg ja kuni 300 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks).

Küsimuse tekstis loetletud preparaatides on efedriinvesinikkloriidi sisaldus 92 mg. 100 g siirupi kohta ja dekstrometorfaanvesinikbromiidi sisaldus on 200 mg 100 ml kohta.

Retsepti vormi valimise algoritm

Algoritmi valiku retsepti vorm. · Bronholitiin - kombineeritud ravim on ette nähtud grupi nime all

· Bronholitiin - kombineeritud ravim on ette nähtud grupi nime all, siirup 125.0

· Ravim sisaldab efedriinkloriidi vähem kui 100 mg 100 ml kohta, seega on vormi nr 107-1 / y retsepti vorm

· Amoxiclav - kombineeritud ravim, mis on ette nähtud grupi nime all, tabletinumbrid 14

· Amoxiclav ei kuulu PKU-sse, mistõttu võib seda kirjutada ühele retseptile Bronholitini siirupiga.

Venemaa Föderatsiooni koodeks OKPOle

meditsiiniorganisatsioon kiitis heaks

dateeritud 20. detsembril 2012 N 1175n

(täiskasvanu, lastele - rõhutage vajalikku)

patsient _____ Antonov, Peter Ivanovich ______________

Vanus _____________65 aastat ______________________________

Täielik nimi raviarst __ Vasilyeva Anna Pavlovna.____________

| politseinik | Rp. Sirupi Glaucini vesinikkloriid 125 mg - 125 ml

. Ephedrini hydrochloridi 100 mg

_________ D.

S. 1 supilusikatäis 3 korda päevas _________________________________________________________________________

hõõruge. | politseinik | Rp. Amoxicillini 875 mg

Dtd N14 tabelis.

S. 1 tablett 2 korda päevas

Raviarsti allkiri ja isiklik tempel

Retsept kehtib 2 kuud, 1 aasta (_________________________)

(kustuta mittevajalik) (määrake kuude arv)

· Dekstrometorfaanvesinikbromiid, mis ületab

10 mg ja kuni 30 mg (kaasa arvatud) ühe tahke annustamisvormi kohta

Lisamise kuupäev: 2015-07-15; vaated: 172 | Autoriõiguste rikkumine

BRONHOLITIN on:

›› Antitussives kombinatsioonis

Ravimite sõnaraamat.

bronholitin - n., sünonüümide arv: 2 • ravim (1413) •... sünonüümide sõnastik

Bronholitiin (Broncholytin) on kombineeritud preparaat, mis sisaldab glaukiini. Kombineeritud köhavastane aine (köhavastane + sümpatomimeetiline aine). Sisukord 1 Vorm 2 Koostis 3 Farmakoloogilised omadused 4... Wikipedia

bronholitin - bronholit in ja... vene õigekirja sõnastik

Glaucine + efedriin + basiilikaõli - (Glaucine + efedriin + Ocimum basilicum oleum) Koostis Glasiin inhibeerib köha keskkonda Efedriin stimuleerib hingamist, laiendab bronhide õli... Wikipedia

Efedriin - (Ephedrinum).

Leelisid, mis sisalduvad erinevat tüüpi efedraadis (Ephedra L.), efedraaside perekonnas (Ephedraceae), sealhulgas Ephedra etquisetina Be. (Ephedra horsetail), mis kasvab Kesk-Aasia ja Lääne-Siberi mägipiirkondades, Ephedra monosperma S.

Vorm retsepti vorm bronholiini ja glükodiini vabastamiseks

Tähelepanu! Artiklite, nõuannete ja kommentaaride kasutamisel palume teil pöörata tähelepanu materjali kirjutamise kuupäevale.

Küsimus:
Millist retseptivormi N 107-1 / u või N 148-1 / y-88 kasutatakse ravimite väljastamiseks: bronholitiin Fl.125 ml (5 g siirupi efedriinvesinikkloriidi sisaldus 4,60 mg) ja glükodiin Fl.100 ml 100 ml siirupis dekstrometorfaanvesinikbromiid 2 mg / ml)?

Vastavalt Venemaa Föderatsiooni sotsiaalse arengu ministeeriumi 17. mai 2012. aasta määrusega nr 562n kinnitatud punkti 4 alapunktidele „b” ja „d” „Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimitega varustamise kord, mis sisaldab lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muu farmakoloogilised toimeainete retseptid, mis on välja kirjutatud retsepti vormides N 107-1 / y, on kombineeritud ravimitega, mis sisaldavad:
b) efedriinvesinikkloriid koguses kuni 100 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);
e) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses, mis ületab 10 mg ja kuni 30 mg (tahke ravimvormi doosi kohta).
Vastavalt näidatud protseduurireegli punkti 5 alapunktidele „g” ja “d”, mis on ette nähtud vormi N 148-1 / y-88 ettekirjutuste kohaselt, kehtivad järgmised kombineeritud ravimid:
d) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses kuni 200 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);
e) efedriinvesinikkloriid koguses üle 100 mg ja kuni 300 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks).
Küsimuse tekstis loetletud preparaatides on efedriinvesinikkloriidi sisaldus 92 mg. 100 g siirupi kohta ja dekstrometorfaanvesinikbromiidi sisaldus on 200 mg 100 ml kohta.
Järelikult on bronholitiini suhtes kohaldatav ülaltoodud protseduuri lõike 4 punkt b ja vabastatakse vastavalt retsepti vormidele N 107-1 / y kirjutatud ettekirjutustele ning glükodiin kuulub protseduuri punkti 5 alapunkti d alla ja vabastatakse vastavalt ettekirjutustele kirjutatud retseptivormidel, mis on vormis N 148-1 / y-88.

Proovide retsept bronholitiini jaoks

Bronholitiini retsept - narkootikumide ja farmaatsiatööstuse foorum

Vorm 1 näitab ühte ravimit.

kirjutatud kahes eksemplaris ladina keeles, selgelt, õigesti, tindiga või kuuliklapiga, parandused on keelatud.

Osta retsepti Moskva

Osta retsepti Moskva

Tundub, et ta on roosal, mis üllatas mind mõnevõrra - laste köha siirupipudel, mitte sama tüüpi narkootikume.

Android Vali keel Praegune versioon v.190.1

Tugeva köha külastaja küsis apteegilt taotluse müüa talle ilma retseptita BRONHOLITIN siirup 10 pudelit.

Tenoten (tabletid) 58. Tramadool (tabletid, süstelahus) 59.

Faringosept (resorptsioonitabel) 61. Finalgon (salv) 63. Fosfalugel (geel) 65.

Prunus eucalyptus jätab akrediteerimistesti II etapi Eriala: Pharmacy Skills "TARBIJATE FARMATSEUTILISED NÕUDED"

Retsepti vormi valimise algoritm

Algoritmi valiku retsepti vorm. · Bronholitiin - kombineeritud ravim on ette nähtud grupi nime all

· Bronholitiin - kombineeritud ravim on ette nähtud grupi nime all, siirup 125.0

· Ravim sisaldab efedriinkloriidi vähem kui 100 mg 100 ml kohta, seega on retsepti vorm 107-1 / y

· Amoxiclav - kombineeritud ravim, mis on ette nähtud grupi nime all, tabletinumbrid 14

· Amoxiclav ei kuulu PKU-sse, mistõttu võib seda kirjutada ühele retseptile Bronholitini siirupiga.

Venemaa Föderatsiooni koodeks OKPOle

meditsiiniorganisatsioon kiitis heaks

20. detsember 2012

(täiskasvanu, lastele - rõhutage vajalikku)

Täielik nimi patsient _____ Antonov, Peter Ivanovich ______________

Vanus _____________65 aastat ______________________________

Täielik nimi raviarst __ Vasilyeva Anna Pavlovna.____________

| politseinik | Rp. Sirupi Glaucini vesinikkloriid 125 mg - 125 ml

Ephedrini hydrochloridi 100 mg

_________ D. S. 1 spl 3 korda päevas _____________________________________________________________________

| politseinik | Rp. Amoxicillini 875 mg

Dtd N14 tabelis.

S. 1 tablett 2 korda päevas

Raviarsti allkiri ja isiklik tempel

Retsept kehtib 2 kuud, 1 aasta (_________________________)

(kustuta mittevajalik) (määrake kuude arv)

· Dekstrometorfaanvesinikbromiid, mis ületab

10 mg ja kuni 30 mg (kaasa arvatud) ühe tahke annustamisvormi kohta

Lisamise kuupäev: 2015-07-15; vaated: 172 | Autoriõiguste rikkumine

Bronholitiini retsepti vorm

Bronholitiini retsepti vorm

Arvamused jagati, millisel kujul on välja antud "Bronholitini"?

Avatud hääletus. Bronholitina jaoks: n / a.

% Grippexi, Grippandi preparaadid vastavalt retseptile? ravimite retsepti vorm. Bronholitiin aine-kvantitatiivse raamatupidamise kohta?

ja millist apteeki vastavalt retsepti vormis kirjutatud ettekirjutustele.

Tuleb päev: Bronholitini retsepti vorm

7 Märkused

Bronholitiin aine-kvantitatiivse raamatupidamise kohta?

ja millistel apteekidest retseptiravimitel.

Vormi N / y vormid on ette nähtud välja kirjutamiseks. Bromergon) tabletid Bronholitiinisiirup Brufen (ibuprofeen, pikk).

Grippexi, Grippandi preparaadid vastavalt retseptile?

retseptiravimite väljakirjutamine.

Bronholitiini retsepti vorm Suurus: 52 MB Küsimus: Mis on N või N retsepti vorm.

Arvamused jagati, millisel kujul on välja antud "Bronholitini"? Avatud hääletus. Bronholitina jaoks: n / a. %

tellimuse saamisel on õigus esitada selle täitmisele vastuväiteid.

Bronholitine puhkuseeskirjad

Ravimite kombineeritud ravimite ja lähteainete väljastamise kord

Tähelepanu! Artiklite, nõuannete ja kommentaaride kasutamisel palume teil pöörata tähelepanu materjali kirjutamise kuupäevale.

Küsimus:
Ütle mulle, palun, selliseid ravimeid nagu Bronholitin (efedriin g / hl 0,8 mg 1 ml ujuki kohta), Bronchoton (efedriin 100 mg 125 ml-s), Bronhotsiin (efedriin 0,08 g) vabastatakse vastavalt retsepti vormile 107-1 / y ? Kas nad alluvad PKU-le, kas ma pean ajakirja säilitama? Grippexi, Grippandi preparaadid vastavalt retseptile? Milliste retseptide kohaselt on tabeli 3 loendi IV prekursorid üldiselt kättesaadavad?

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 12. aprilli 2012. aasta määrusega nr 1175n kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja väljastamise korra punktile 9 on vormi N 148-1 / y-88 retsepti vorm mõeldud kirjutamiseks:
1) III nimekirjas loetletud psühhotroopsed ained, mis on kinnitatud valitsuse poolt dekreediga 06/30/98 N 681 „Nimekiri Venemaa Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete kohta”, mis on registreeritud ravimitena;
2) muud ravimid, mille kohta kehtib kvantitatiivne arvestus;
3) anaboolse toimega ravimid;
4) ravimeid, mis on määratletud lõikes 5 „Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite väljastamise kord, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele ka narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, teisi farmakoloogilisi toimeaineid”, mis on heaks kiidetud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. mai 2012. aasta määrusega, N 562n.
Vastavalt ülaltoodud „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra” punktile 11 on vormi N 107-1 / y retsepti vorm välja kirjutamiseks ette nähtud:
1) ravimid, mis on nimetatud punktis 4 „Meditsiinilisele isikule ravimite väljastamise kord, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, teisi farmakoloogilisi toimeaineid”, kinnitatud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. mai 2012. aasta määrusega. N 562n;
2) muud ravimid, mida ei ole loetletud ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra lõigetes 8–10.
Vastavalt „Meditsiinis kasutatavate ravimite väljastamise korra lõikele 3, mis sisaldab lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, teisi farmakoloogilisi toimeaineid”, kinnitatud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. mai 2012. aasta määrusega nr 562n ( Väljaanne alates 10.06.2013) käesoleva korra punktides 4 ja 5 nimetatud kombineeritud ravimeid väljastavad apteekid, apteegid ja individuaalsed ettevõtjad, kellel on retsepti alusel farmaatsiaalane tegevusluba. eptam, mis on võetud vormi N 107-1 / y ja vormi N 148-1 / y-88 vormi alusel. Teised kombineeritud ravimid langevad apteekidest, apteekidest, apteekide kioskidest ja üksikettevõtjatest, kellel on ilma retseptita litsentsitud ravimitegevus.
Punkti 4 alapunkti „b”, „c”, “g” ja “d” kohaselt meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite väljastamise kord, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, ka teisi farmakoloogilisi toimeaineid. "Vabanemine vastavalt retseptiravimitele, mis on ette nähtud vormi N 107-1 / y retseptivormidel, kombineeritud ravimitega, mis sisaldavad eelkõige:
b) efedriinvesinikkloriid koguses kuni 100 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);
c) pseudoefedriinvesinikkloriid koguses, mis ei ületa 30 mg (tahke annustamisvormi kohta);
d) pseudoefedriinvesinikkloriid koguses, mis ei ületa 30 mg, kombineerituna dekstrometorfaanvesinikbromiidiga koguses, mis on suurem kui 10 mg ja kuni 30 mg (kaasa arvatud 1 annus tahke ravimvormi);
e) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses, mis on suurem kui 10 mg ja kuni 30 mg (1 tahke annusvormi kohta).
Vastavalt meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite väljastamise korra punkti 5 alapunktidele b ja c, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muid farmakoloogilisi toimeaineid, välja retseptiravimite ettekirjutused. Vormi N 148-1 / y-88 vormid on kombineeritud ravimid, mis sisaldavad eelkõige:
b) pseudoefedriinvesinikkloriid üle 30 mg ja kuni 60 mg (1 tahke annusvormi kohta);
c) pseudoefedriinvesinikkloriid koguses, mis ületab 30 mg kuni 60 mg koos dekstrometorfaanvesinikbromiidiga koguses, mis ületab 10 mg ja kuni 30 mg (sisaldab 1 tahke annustamisvormi).
Küsimuse tekstis näidatud Bronholitini, Bronkhotoni ja Bronhotsiini ravimid sisaldavad 80 mg efedriinvesinikkloriidi 100 ml vedela ravimvormi kohta koos teiste farmakoloogiliste toimeainetega (Glaucine hydrobromide ja basiilikuõli). kohaldatakse lõike 4 punkti b "Meditsiinis kasutatavate looduslike ravimite väljastamise kord, mis sisaldab lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muid farmakoloogilisi toimeaineid" ja punkti 11 "Ravimite väljakirjutamise ja väljastamise kord". seetõttu tuleb kirjutada vormi N 107-1 / y retsepti vormidele.
Küsimuse tekstis märgitud ravimid: Grippex ja Grippand sisaldavad 10 mg dekstrometorfaanvesinikbromiidi ja 30 mg pseudoefedriinvesinikkloriidi tableti kohta, s.t. kohaldatakse punkti 4 alapunkti "Meditsiinis kasutatavate ravimite väljastamise kord, mis sisaldab lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, teisi farmakoloogilisi toimeaineid" ja lõiget 11 "Ravimite väljakirjutamise ja väljastamise kord". seetõttu tuleb kirjutada vormi N 107-1 / y retsepti vormidele. Tuleb selgitada, et dekstrometorfaanvesinikbromiidi kogus nendes preparaatides ei ületa 10 mg tableti kohta ja pseudoefedriinvesinikkloriidi kogus ei ületa 30 mg tableti kohta, mistõttu nende ravimite suhtes ei kohaldata ravimite väljastamise korra lõiget 5 üksikisikutele meditsiiniliseks kasutamiseks. rakendused, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, ka teisi farmakoloogilisi toimeaineid. "
Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete üldise väljastamise korra osas ei ole Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 12. aprilli 2012. aasta määrusega nr 1175n kinnitatud ravimite väljakirjutamise ja väljastamise korraga kehtestatud erimenetlust selliste ravimite väljastamiseks.
Vastavalt praeguse „Apteekides (organisatsioonides), narkootikumide hulgimüügiorganisatsioonides, tervishoiuasutustes ja eraviisilistes ettevõtetes kvantitatiivselt arvestatavate ravimite nimekirja” lõikele 1, mis on heaks kiidetud Venemaa Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. a määrusega N 785 (muudetud 6. augustil 2007) sisaldab nimetatud loend IV nimekirjas loetletud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteaineid vastavalt heakskiidetud loa punkti 9 teisele lõigule. Narkootikumide ja psühhotroopsete ainete lähteainetena kasutatavate ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra korraldus tuleb nüüd kirjutada retsepti vormidele N 148-1 / y-88.
Tuleb märkida, et vastavalt Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2013. aasta määruse eelnõule, mis on avaldatud tervishoiuministeeriumi ametlikul kodulehel, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2013. aasta määruse eelnõuga, avaldatakse ainult uimastite lähteained uude PKU nimekirja. psühhotroopsed ained, mis on kantud Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste, psühhotroopsete ja nende lähteainete nimekirja IV tabelisse ja mis on heaks kiidetud valitsuse määrusega Vene Föderatsioon 1998/06/30, N 681, registreeritud ravimite kasutamisel meditsiinis.

Vorm retsepti vorm bronholiini ja glükodiini vabastamiseks

Tähelepanu! Artiklite, nõuannete ja kommentaaride kasutamisel palume teil pöörata tähelepanu materjali kirjutamise kuupäevale.

Küsimus:
Millist retseptivormi N 107-1 / u või N 148-1 / y-88 kasutatakse ravimite väljastamiseks: bronholitiin Fl.125 ml (5 g siirupi efedriinvesinikkloriidi sisaldus 4,60 mg) ja glükodiin Fl.100 ml 100 ml siirupis dekstrometorfaanvesinikbromiid 2 mg / ml)?

Vastavalt Venemaa Föderatsiooni sotsiaalse arengu ministeeriumi 17. mai 2012. aasta määrusega nr 562n kinnitatud punkti 4 alapunktidele „b” ja „d” „Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimitega varustamise kord, mis sisaldab lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, muu farmakoloogilised toimeainete retseptid, mis on välja kirjutatud retsepti vormides N 107-1 / y, on kombineeritud ravimitega, mis sisaldavad:
b) efedriinvesinikkloriid koguses kuni 100 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);
e) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses, mis ületab 10 mg ja kuni 30 mg (tahke ravimvormi doosi kohta).
Vastavalt näidatud protseduurireegli punkti 5 alapunktidele „g” ja “d”, mis on ette nähtud vormi N 148-1 / y-88 ettekirjutuste kohaselt, kehtivad järgmised kombineeritud ravimid:
d) dekstrometorfaanvesinikbromiid koguses kuni 200 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks);
e) efedriinvesinikkloriid koguses üle 100 mg ja kuni 300 mg (100 ml või 100 g vedelate ravimvormide jaoks sisekasutuseks).
Küsimuse tekstis loetletud preparaatides on efedriinvesinikkloriidi sisaldus 92 mg. 100 g siirupi kohta ja dekstrometorfaanvesinikbromiidi sisaldus on 200 mg 100 ml kohta.
Järelikult on bronholitiini suhtes kohaldatav ülaltoodud protseduuri lõike 4 punkt b ja vabastatakse vastavalt retsepti vormidele N 107-1 / y kirjutatud ettekirjutustele ning glükodiin kuulub protseduuri punkti 5 alapunkti d alla ja vabastatakse vastavalt ettekirjutustele kirjutatud retseptivormidel, mis on vormis N 148-1 / y-88.

Tervishoiuministeeriumi tellimus nr 403n: uued puhkuseeskirjad

Mis võiks olla apteegi korralduse jaoks olulisem kui ravimite väljastamise järjekord. Vaevalt oli talutöötajad suvepuhkuse ajal tagasi tulnud ja vaadanud, kuidas Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 07.11.2017 nr 403n uus kord avaldati koos lisaga „Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite, sealhulgas immunobioloogiliste ravimite, apteekide, individuaalsete ettevõtjate eeskirjade heakskiitmine farmaatsiatööstuse litsents ". 8. septembril registreeriti käsk Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis; selle tegevuse algus on käesoleva aasta 22. september.

Esimene asi, mida ma seoses sellega tahan öelda, on unustada nüüd number „785”. Uues tellimuses tunnustatakse tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. a korraldust nr 785 „Ravimite väljastamise korra kohta”, samuti tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korraldusi nr 302, nr 109 ja nr 521. Uus korraldus ei ole enam kehtiv. Korda, mõnikord peaaegu sõna otseses mõttes, eelkäija järjekorda. Kuid on ka erinevusi, uusi seisukohti, millele keskendume rohkem esimeste tähelepanekute ja märkuste esitamisele äsja küpsetatud tellimuse nr 403n marginaalide kohta.

Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi tellimus nr 403n koosneb kolmest rakendusest. Esimene kiidab heaks uued eeskirjad ravimite väljastamiseks, kaasa arvatud immunobioloogilised ravimid (IBLP); teine ​​on narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite, anaboolse toimega ravimite ja muude subjektide-kvantitatiivse raamatupidamisarvestuse (PKU) ravimite vabastamise nõuded. Kolmandas lisas sätestatakse eeskirjad meditsiiniorganisatsioonide arvete ja üksikute ettevõtjate (IP) arvete väljastamise kohta, kellel on meditsiinilise tegevuse litsents.

Tolliravimite müük ja uue korra kohaselt on lubatud nii apteekidele kui ka apteekidele ning üksikettevõtjatele ja apteekide kioskidele. Ülejäänud osas, kui me kokku võtame järjekorra nr 403n punktid 2 ja 3, ilmub järgmine pilt.

  • Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite vabastamist võivad teostada ainult apteegid ja apteekid, millel on asjakohane litsents.
  • Teisi retseptiravimeid väljastavad apteekid, apteegid ja PI-d (muidugi litsentseeritud farmaatsiatööstusele - see selgitus jääb vaikimisi vastu ja jäetakse välja).
  • Immunobioloogilisi retseptiravimeid väljastavad apteegid ja apteekid. Punkti 3 selles sättes sisalduvaid SP-sid ei mainita, mis tähendab, et nad ei saa selle rühma ravimeid välja anda ja soovitame teil pöörata erilist tähelepanu.

Üldiselt täpsustatakse järjekorras nr 403n IBLP vabastamise teema eraldi, mis ei ole 785. järjekorras. Seda reguleerib nimetatud õigusaktide esimene lõik. See punkt määrab eelkõige kindlaks, et kui IBPL väljastatakse retseptil või retseptilõigul, mis jääb ostjale, näidatakse selle puhkuse täpne aeg tundides ja minutites.

Vabastage IBPP kahel tingimusel. Esiteks, kui kliendil on spetsiaalne termiline mahuti, milles on võimalik jälgida nende termolabiilse preparaadi vajalikku transpordi- ja ladustamisviisi. Teine tingimus on selgitus (apteegitöötaja ostjale) selle ravimi meditsiiniorganisatsioonile üleandmise vajadusest hoolimata sellest, et seda saab hoida nimetatud anumas mitte kauem kui 48 tundi.

Tuletame sellega seoses meelde, et seda teemat reguleerib ka sanitaar- ja epidemioloogiliste eeskirjade „Immunobioloogiliste preparaatide transportimise ja ladustamise tingimused” (SP 3.3.2.3332-16) alapunkt 8.11.5, mis kiideti heaks Venemaa Föderatsiooni riigieelse tervishoiuarsti 17. veebruari 2016. a määrusega nr. See kohustab apteegitöötajat andma ostjale juhiseid, et UPS-i transportimisel tuleb järgida "külma ahelat".

Selle teabe edastamise fikseeritakse tähisega - toote pakendil, retseptil või muul saatedokumendil. Märk on kinnitatud ostja ja esmase esindaja (või mõne muu apteegi organisatsiooni esindaja) allkirjaga ning sisaldab ka puhkuse kuupäeva ja kellaaega. Kuid SanPiN ei täpsusta, et antud juhul tuleb aeg sisestada tundides ja minutites.

Sekundaarne häire

Järjekorranumbri 403n jõustumisel ilmuvad uued aktsendid narkootikumide sekundaarse (tarbija) pakendi purustamise võimaluse kohta. Korralduse nr 785 „pensionilejäämise” norm lubab seda teha erandjuhtudel, kui apteegi organisatsioon ei suuda arsti määramist läbi viia.

Tellimus nr 403n, mis tuleb tema asemele, on selles osas täpsem ja vastab nüüdisaegsematele nõuetele, meditsiinipraktikale ja tarbijate nõudmistele. Korralduse punktis 8 on sätestatud, et esmase pakendi kõrvalpakendi ja väljastamise rikkumine on lubatud juhtudel, kui retseptis märgitud või tarbija poolt nõutud ravimi kogus (käsimüügiks) on väiksem kui sekundaarpakendis sisalduva ravimi kogus.

Sellisel juhul tuleb ostjale anda kasutusjuhised või selle koopia ning esmane pakendi rikkumine on keelatud. Muide, uues järjekorras ei ole reeglit, et teisejärgulise ravimi rikkumise korral tuleks see apteegipakendis välja anda, märkides kohustusliku nimetuse, tehase seeria, ravimi säilivusaja, seeria ja kuupäeva laboripakendi ajakirjas, nii nagu on määratud tellimuse nr 785 järgi.

Mida see praktikas tähendab? Oletame, et kaks olukorda: esimene on narkootikumide X pillid (või pillid) nr 56, esmane pakend on blister; teise ravimi N tabletid nr 56 viaalis. Mõlemal juhul on küsimus tema puhkuse kohta patsiendile, kes esitas retsepti väljakirjutajale, kellele anti näiteks 28 tabletti või 42 tabletti (dragee).

On selge, et esimesel juhul on see lubatud, kuna on võimalik vabastada 28 või 42 tabletti ilma esmase pakendi (blister) purustamata ja teises - see on vastuvõetamatu, kuna esmane pakend sellises olukorras on pudel ja on rangelt keelatud murda. Niisiis, meie pillide või pillide loendamine pudelist, nagu seda tehakse mõnede välisriikide apteekides, ei ole meie esimese klassi õpilastel õigust.

"Ravim vabastatakse"

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korralduse nr 403n klausel 4 reguleerib retsepti vormide ja neile väljaantud ravimite loetelu. Eriti vabastatakse vormis nr 107 / y-NP II loendi narkootilised ja psühhotroopsed ravimid, välja arvatud narkootilised ja psühhotroopsed ravimid transdermaalsete terapeutiliste süsteemide kujul.

Väljastatud kujul number 148-1 / y-88:

  • Schedule III psühhotroopsed ravimid;
  • II narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite planeerimine transdermaalsete terapeutiliste süsteemide kujul;
  • ravimid, mis on kantud PKU-le kuuluvate ravimite loetellu, välja arvatud ravimid, mis on saadaval vormis nr 107 / y-NP;
  • anaboolse toimega ravimid, mis on seotud anatoomilise-terapeutilise-keemilise klassifikatsiooniga (ATC), mida soovitab Maailma Terviseorganisatsioon anaboolsetele steroididele (kood А14А);
  • narkootikumide väljastamise korra punktis 5 nimetatud ravimid isikutele, kes sisaldavad lisaks väikestele kogustele narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid, ka teisi farmakoloogilisi toimeaineid (RF tervise- ja sotsiaalministeeriumi 05/17/2012 number 562n);
  • ravimid, mis on valmistatud ravimi retsepti alusel ja sisaldavad II lisas loetletud narkootilisi või psühhotroopseid aineid ja teisi farmakoloogilisi toimeaineid annuses, mis ei ületa suurimat üksikannust, ja tingimusel, et see kombinatsioonravim ei ole narkootiline või psühhotroopne ravim II lisa.

Ülejäänud retseptiravimid on teadaolevalt väljastatud vormidel nr 107–1 / y. Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 12. märtsi 2012. aasta määruse nr 1175n „Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra ning retseptivormide…” vorminõude punktile 22 kehtivad selle vormi vormidel kirjutatud retseptid kaks kuud alates heakskiidu kuupäevast. Krooniliste haigustega patsientidel on lubatud määrata vormi nr 107-1 / y kehtivusaeg kuni üheks aastaks ja ületada retsepti alusel väljakirjutatud ravimi soovituslikku kogust käesoleva määruse lisas nr 2 sätestatud retsepti alusel.

Selline retsept, mis näitab ka väljastatud ravimite perioode ja kogust (igal perioodil), tagastatakse ostjale muidugi, tuginedes väljastatud ravimi väljastamise, annustamise ja koguse kuupäevale. See näeb ette järjekorranumbri 403n punkti 10. Ta otsustab ka, et apteegis sama retseptiga patsiendi järgmise ravikuuri ajal peab esmane patsient arvestama ravimi eelmise vabastamise märgiga.

Retseptis märgitud maksimaalse koguse ostmise ajal tuleb sellele märgistada tempel „Ravimi vabastamine”. Kogu summa ühekordne vabastamine sama punkti kohaselt on lubatud ainult selle retsepti koostanud arstiga konsulteerides.

Retsept jääb apteegis

Selle peatüki pealkirjas toodud teemal on mõned muudatused. Uue tellimuse paragrahv 14 sätestab, et jaemüüja jääb (tähis „Narkootikumide vabanemine”) ja kauplustes:

üle 5 aasta retseptid:

  • II narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite loend, III loetelu psühhotroopsed ravimid (vastavalt väljaminevale 785. järjestusele säilitatakse neid 10 aastat);

üle 3 aasta retseptid:

  • ravimid, mida müüakse tasuta või allahindlusega (vormid nr 148-1 / y-04 (l) või nr 148-1 / y-06 (l));
  • kombinatsioonravimid, mis sisaldavad narkootilisi või psühhotroopseid aineid, mis on loetletud II ja III nimekirjas ja mis on valmistatud apteegi organisatsioonis, anaboolse toimega ravimid, PKU-le kuuluvad ravimid;

3 kuu jooksul retseptid:

  • ravimid vedelates ravimvormides, mis sisaldavad lõpptoote mahust üle 15% etüülalkoholi, muud antipsühhootiliste ravimitega seotud ravimid (kood N05A), anksiolüütilised ravimid (kood N05B), uinutid ja rahustid (kood N05C), antidepressandid (kood N06A) ) ja ei kuulu PKU alla.

Mitte teha Venemaa tervishoiuministeeriumi järjekorras nr. 403n ja ilma kookita kirsita kahtlemata. Korralduse punktis 15 on märgitud, et eelmises neljandas lõigus loetlemata retseptid (me loetleme neid veidi kõrgemale) märgistatakse pitseriga „Ravim vabaneb” ja tagastatakse indikaatorile. Sellest ilmneb, et vormi nr 107–1 retseptid kahe kuu pikkuseks kehtivusajaks muutuvad ühekordseks kasutamiseks. Soovitame lugejatele pöörata erilist tähelepanu sellele uuele standardile.

Alkoholi sisaldavate uimastite kuritarvituste vastane võitlus, mida meedia hiljuti trompeteeris, kajastus ka puhkuseeskirjade uues järjekorras. Praeguse korra kohaselt tagastatakse selliste ravimite retseptid patsiendile (tembeldatakse "vabastatakse"); uue tellimuse alusel peaksid nad jääma apteegi organisatsioonisse.

Et mitte jääda kinni

Veidi üksikasjalikum on nüüd töötamise järjekord valesti kirjutatud ettekirjutustega (järjekorranumbri 403n lõige 15). Eriti juhul, kui apteeker registreerib neid ajakirjas, on vaja märkida retsepti kavandamisel esinevad eiramised, selle väljaandnud tervishoiuteenuse osutaja nimi, raviasutuse nimi, kus ta töötab, võetud meetmed.

Selle punkti kohaselt teavitab ravimitöötaja ostmise ajal ostjat mitte ainult selle manustamisskeemi ja annuste kohta, vaid ka kodus säilitamise ja teiste ravimitega toimimise kohta.

Teoreetiliselt tähendab see järgmist. Farmaatsiainspektor võib esimese tabeli juurde tulla tavalise ostja varjus. Ja kui ravimit esmakordselt teostav isik ei teata talle näiteks, et ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, või ei küsi ta, kas ta võtab teatud aja jooksul teisi ravimeid, võib eksamineerija „maske langeda” ja koostama haldusõiguserikkumise toimingu. Seega on paragrahvi 16 reegel tõsine ja täis. Ja muidugi eeldab see, et esmakordselt tulija oleks põhjalikult mõelnud uimastite koostoime keerulisel ja mahukal teemal.

Korralduse nr 403n § 17 sisaldab sätet, mille kohaselt ei ole farmaatsiatootjal õigust esitada ebatäpseid või mittetäielikke andmeid ravimite kättesaadavuse kohta apteekide rajatise valikul, sealhulgas sama INN-i sisaldavate ravimite puhul, ning varjata ka teavet madalama hinnaga ravimite kättesaadavuse kohta. Sarnased sätted sisalduvad 21. novembri 2011. aasta seaduse nr 323-FZ § 74 «Venemaa rahva tervise kaitse alusel» ja hea farmaatsiapraktika reeglite punktis 54 (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 21. augusti 2016. a määrus nr 647n). Siin on ainus uus asi, et see säte ilmub kõigepealt puhkuseeskirjade järjekorras.

See oli tellimuse läbivaatamine, nii et see oleks "värskel rajal". Lugejad leiavad tõenäoliselt sellesse teisi punkte ja norme, mis väärivad erilist tähelepanu. Kirjutage neile ajakirja "Katren-Style" toimetajatele ja me esitame teie küsimused juhtivatele tööstuse ekspertidele. Samuti küsime neilt kahe kuu pikkuse kehtivusajaga retseptide „kasutatavuse” probleemi, samuti etüülalkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite väljastamist uue tellimuse nr 403n sätete valguses.

5. oktoobril toimus doktorandina Larisa Garbuzova veebiseminar. N. Nevolina, Northwestern State Medical University'i (Peterburi) farmaatsiajuhtimise ja majandusteaduskonna dotsent, pühendatud uimastite müügi uute eeskirjade selgitamisele ja 25. oktoobril ütleb riikliku farmaatsiakoja tegevdirektor Elena Nevolina sama teema kohta oma seisukohast. Registreerige mõlemad veebiseminarid.

Materjalid tervishoiuministeeriumi korralduse nr 403n kohta:

Uute ravimite väljastamise eeskirjade selgitamine

27. septembril avaldas tervishoiuministeerium esimesed ametlikud selgitused ravimite väljastamise eeskirjade kohta 403n.

Uue ravimijärjekorra tagajärjed

Seoses tervishoiuministeeriumi uue korralduse jõustumisega nr 403n on paljud apteekid lõpetanud narkootiliste anesteetikumide väljastamise vähihaigete sugulastele ilma patsiendi notariaalselt tõestatud volituseta.

Uute eeskirjade selgitamine - 2. osa

24. oktoobril avaldas tervishoiuministeerium teise kirja ametlike selgitustega ravimite väljastamise eeskirjade kohta 403n.

RAVIMITE KASUTAMISE KORRALDUS RAVIMITES

A. Gorki nimelise Loode-Ameerika Riikliku Meditsiiniülikooli (NWHM) farmaatsia- ja majandusteaduskonna dotsent Larisa Garbuzova, kes abistas apteegitöötajaid, kes tegelevad uimastite väljastamise uue protseduuriga apteekides vastavalt Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusele. I.I. Mechnikov, Katren-Style'i korraldatud veebiseminari ajal.

Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. juuli 2007. aasta korraldus nr 403n „Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite, sealhulgas immunobioloogiliste ravimite väljastamise eeskirjade heakskiitmine apteegiorganisatsioonide poolt, farmaatsiategevusele tegevusloa saanud üksikettevõtjad” (edaspidi - määrus) jõustusid septembris. Kõik ootasid seda tellimust pikka aega, selle projektid olid olemas umbes kolm aastat. See tellimus tühistas järjekorranumbri 785 toimingu. Märgin, et korraldus puudutab mitte ainult apteekide töötajaid, vaid ka arste.

Tellimusega kiideti heaks retseptita retseptita ravimite väljastamise eeskirjad vastavalt meditsiiniorganisatsioonide ja meditsiinitegevuseks litsentsitud üksikettevõtjate saatelehtede nõuetele.

Juba pärast tellimust andis Venemaa Tervishoiuministeerium 27. septembril 2017 välja selgituse, milles määrati kindlaks teatavad korralduse nr 403n sätted. Kuid küsimused on endiselt alles.

Korraldus määras kindlaks, millised apteekide organisatsioonid võivad retsepti- ja retseptita ravimeid välja anda. Lubage mul teile meelde tuletada, et ilma retseptita võivad kõik apteegiorganisatsioonid (apteegid ja kioskid) ning üksikud ettevõtjad, kellel on luba ravimite tegemiseks, loobuda. Retseptiravimid ei suuda siiski apteekide kioskeid ja SP-i väljastada, millel on farmaatsiatööstuse litsents. Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite tarnimise puhul võivad neid väljastada apteekid ja apteegipunktid, mis on litsentsitud selliste fondide ringlusse laskmiseks.

Korraldus andis ebameeldiva üllatuse immunobioloogiliste preparaatide vabastamise kohta. Uue tellimuse kohaselt võivad need apteegid ja apteegid väljastada ning üksikettevõtjatel on keelatud immunobioloogiliste preparaatide väljastamine. Venemaa tervishoiuministeeriumi seletuses selles küsimuses viidati föderaalseadusele nr 157-FZ (kus öeldakse, et üksikisikutele võib immunobioloogilisi preparaate pakkuda ainult apteegi organisatsioonid). Kuna PI-d ei kuulu nende inimeste nimekirja, kellel lubatakse immunobioloogilisi preparaate vabastada, ei saa te formaalselt midagi teha, sest õiguslikust seisukohast ei ole PI-d organisatsioonid. Organisatsioonid on juriidilised isikud. Kuigi see on ametlikult põhjendatud, ei usu ma, et see on moraalselt põhjendatud. Tuletan teile meelde, et 21.11.11. Nr 323-FZ föderaalseadus „Kodanike tervise kaitse põhialuste kohta Vene Föderatsioonis” (artikkel 12) sätestab, et üksikettevõtjaid võrdsustatakse ravimiorganisatsioonidega, et täita seadust. See tähendab, et nende ülesanded on samad, mis juriidilistel isikutel ja nende õigused on palju väiksemad. Usun, et kui immunobioloogiliste preparaatide küsimus on üksikute ettevõtjate jaoks oluline, on mõttekas kaitsta oma õigust lahkuda, tehes tervishoiuministeeriumile ametlikke taotlusi. Minu soovitus on rõhutada kirjades ja apellatsioonkaebustes, et immunobioloogiliste preparaatide vabastamisega parandate nende preparaatide kättesaadavust elanikkonnale. Immunobioloogilise preparaadi määratlus on esitatud föderaalseaduses nr 61 - FZ (artikkel 4).

RAKENDAMISE REGULEERIMISE EESKIRJAD JA KORD

Lubage mul teile meelde tuletada, et meil on ravimite väljakirjutamise eeskirjad ja menetlused. Venemaa Tervishoiuministeeriumi 1. augusti 2012. aasta korraldus nr 54n „Narkootiliste või psühhotroopsete ainete otstarbe retseptivormide vormi kinnitamise, nende valmistamise, levitamise, registreerimise, raamatupidamise ja ladustamise korra ning registreerimiseeskirjade kohta”. Retsept on valmistatud vastavalt ADJ reeglitele. Nr 2 (edaspidi - reeglid). Kirjutamiskord jäi samaks.

√ Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduse nr 54n lisa nr.

Retsepti vorm täidetakse loetavalt, selgelt, tindiga või kuuliklapiga või kasutades trükiseadmeid. Retsepti vormi täitmisel tehtud parandused ei ole lubatud. Ühes retsepti vormis antakse välja üks narkootilise (psühhotroopse) ravimi nimi. Narkootilise (psühhotroopse) ravimi retseptivormile kirjutatud summa on märgitud sõnadega. Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise meetod on näidatud vene keeles või Vene Föderatsiooni vabariikide vene ja riigikeeltes.

Retsepti vorm lükkab meditsiiniorganisatsiooni (kaitseministeeriumi täisnime, selle aadressi ja telefoninumbri) ja retsepti kuupäeva narkootilise (psühhotroopse) ravimi jaoks.

  • esialgse ametisse nimetamise ajal - arsti allkiri ja isiklik pitser / parameetri (ämmaemanda) allkiri;
  • narkootilise (psühhotroopse) narkootikumide liini retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni juhi (peadirektori asetäitja või juhataja asetäitja või juhi volitatud isiku allkiri) (tema perekonnanimi, eesnimi ja isapuhkus);
  • meditsiiniasutuse pitser (struktuuriüksus) "retseptide jaoks";
  • uuesti nimetamise korral tuleb retsepti ülemisse vasakusse nurka märkida “Repeat”; tõendada arsti allkirja ja isikliku pitseriga / arsti (ämmaemanda) allkirjaga; meditsiiniasutuse pitser (struktuuriüksus) "retseptide jaoks".

Lubage mul teile meelde tuletada, et rohkem kui aasta tagasi tühistati arstliku organisatsiooni seadusliku pitseri poolt II loendi ravimite kohta antud retsepti kinnitus.

II loendi narkootilised ja psühhotroopsed ravimid, välja arvatud LP transdermaalsete terapeutiliste süsteemide (TDTS) kujul, vabastatakse isikut tõendava dokumendi esitamisel: retseptis nimetatud isik, tema seaduslik esindaja, Vene Föderatsiooni õigusaktide kohaselt välja antud volitus. saada selliseid narkootilisi ja psühhotroopseid ravimeid. Volikiri antakse lihtsa kirjaliku vormi alusel (Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikkel 185) ja seda võib notariaalselt tõestada patsiendi taotlusel või kui nad ei saa volikirja kirjutada (Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artiklid 163 ja 185.1); kehtivusaeg on märgitud volitusega; kui ei ole täpsustatud, siis 1 aasta pärast selle allkirjastamist (Venemaa tervishoiuministeeriumi selgitus). III loendi II ja psühhotroopsete LP-de narkootiliste ja psühhotroopsete LP-de vabastamisel väljastatakse ülemisse ossa kollane triip ja must kiri: “Allkiri”.

Reguleerivates dokumentides ei ole öeldud, et apteek peab neid volitusi kopeerima, arvesse võtma või koguma. See ei ole vajalik.

Tellimus tühistas järjekorranumbri 785 - nüüd ei ole kinnitust narkootikumide, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete vabastamise kohta II loetelust konkreetsele apteegile. Apteegi organisatsioon peab nüüd esitama retseptid selliste ravimite kohta, mille on välja kirjutanud ükskõik milline meditsiiniorganisatsioon kõikjal Vene Föderatsioonis. Peaasi on see, et retsept tuleks kaunistada vastavalt kehtivatele reeglitele.

Samuti on kaotatud narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid sisaldavate retseptita ravimite müümise norm. See oli varem norm - mitte rohkem kui 2 pakki; Nüüd võib sama Corvaloli ja tema ilkida välja kogustes, mis on vajalikud apteegile pöördunud isikule.

Vormide №148-1 / u-88 vormis ettekirjutuste kohta, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20.12.12. Määrusega määrusega nr 1175n kinnitatud retseptide väljastamise eeskirjad, ravimite väljakirjutamise ja väljastamise korra ning retseptivormide vormi kohta nende vormide registreerimise järjekord, nende raamatupidamine ja säilitamine ". Vastavalt sellele on vormi nr 148-1 / y-88 retseptivormis II klassi narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite jaoks ette nähtud TDTS, psühhotroopne ajakava III ravimid, teised PKU-le kuuluvad ravimid, anaboolse toimega ravimid, mis on seotud anaboolsete steroididega. (kood А14А) - (Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. juuli 177. aasta tellimus nr 403n), Venemaa tervishoiu ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 17. mai 2012. aasta määruse nr 562n lõikes 5 nimetatud ravimid, individuaalsed ravimid, mis sisaldavad NS või II ravimi ravimit ja teisi farmakoloogilisi toimeaineid.

√ Tervishoiuministeeriumi tellimus nr.

  • tugevad ja mürgised ravimid PKU nimekirjas (ekstraheerimine): naatriumtiopental, tramadool (Tramal), triheoksüfenidüül (tsüklodool), Gestrinon (mitte-Metran), 1-testosteroon (Sustanon-250, Omnadren-250, Nebido), Sibutramine (Goldline), (Zyndral). Sindax), etüülalkohol (etanool) jne;
  • kombineeritud ravimid, mis sisaldavad lisaks väikestele kogustele NS, PV ja nende prekursoreid ka teisi farmakoloogilisi toimeaineid (Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korralduse punkt 17.05.12 nr 562n);
  • teised kvantitatiivselt arvestatavad ravimid: Pregabaliin (Algerika, Lyrics, Prabegin, Pregabaliini kanoon), mütsid; Tropikamiid (midriatsüül, tropikamiid), silmatilgad; Tsüklopentolaat (Cyclomed, Cycloptic), silmatilgad.

VALMISTISTE ETTEVALMISTAMISE EESKIRJADE MUUDATUSED

  • Esiteks tehakse retsepti kohta märge ravimi vabastamise kohta: kõikidele retseptidele (või märgile) pannakse tempel: „Ravim vabaneb” (tellimuse punkt 14, 15), on märgitud apteegi organisatsiooni nimi / täielik nimi. üksikettevõtja, kaubanimi, annus ja vabastatud LP kogus.

Täielik nimi kõrgema annusega ravimi vabastamise korral (ravieeskirjade punkti 4 alapunkt 7) on tervishoiutöötaja näidustatud, ühekordne ravimi pakkumine retsepti alusel, kehtivusaeg on 1 aasta, mis näitab puhkuse sagedust (kodukorra punkti 3 alapunkt 10).

  • Täpsustatakse narkootilise või psühhotroopse narkootikumide nimekirja II (välja arvatud TDTS) saanud isiku isikut tõendava dokumendi üksikasjad (reeglite punkt 20), täielik nimi. ravimitöötaja, kes vabastas LP-i ja tema allkirja, LP väljaandmiskuupäeva, pani ühisettevõtte ümmarguse templi, mille märgistusel tuleb narkootilise või psühhotroopse LP-loendi II müümisel identifitseerida ühisettevõtte täielik nimi (korralduse punkt 12 ja Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduse 2. lisa nr 54n) ).
  • Ravimi väljastamisel teavitab ravimitöötaja ravimit ostvat (vastuvõtvat) isikut selle manustamisrežiimist ja annusest, kodus säilitamise eeskirjadest, koostoimetest teiste ravimitega. Puhkuse ajal ei ole farmaatsiatootjal õigust anda ebausaldusväärset ja (või) mittetäielikku teavet ravimite kättesaadavuse kohta, kaasa arvatud ravimid, millel on sama INN, sealhulgas varjata LP olemasolu kohta teavet, millel on madalam hind.
  • Võltsitud, nõuetele mittevastavate ja võltsitud ravimite müümine on keelatud. - Veterinaarorganisatsioonide retseptide kohaselt on jaemüügiüksusel keelatud müüa käesoleva eeskirja punktis 4 nimetatud ravimeid (retseptivaba).

Apteegis retseptide säilivusaega silmas pidades oleme siin kõige rohkem üllatusi korralduse punktis 14.

  • Kui retsept on koostatud II lisa narkootiliste või psühhotroopsete ainete kohta, välja arvatud TDTS, retsepti vormi nr 107-1 / y-NP vormis, on retsepti periood 15 päeva, kõlblikkusaeg on 5 aastat. Ravimid, mis sisaldavad ajakava III PV ja II loendit PS TTC kujul, on samuti 15 päeva ja 5 aastat. PKU-le alluvate ravimite kehtivusaeg on 15 päeva ja kõlblikkusaeg 3 aastat.
  • Väga tugevaid ja mürgiseid aineid sisaldavad ravimid, kombineeritud ravimid... (tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 17.05.12. Nr 562n määrus), muud PKU-le kuuluvad ravimid: pregabaliin, tropikamiid, tsüklopentolaat, LP anaboolse toimega (AT14A kood ATC-s) retsepti vormi nr 148-1 / y-88 alusel - retsepti kehtivusaeg on 15 päeva, kõlblikkusaeg on 3 aastat.
  • Ravimid, mida müüakse tasuta või allahindlusega, kirjutatud vormil nr 148-1 / y-04 (l), nr 148-1 / y-06 (l), - retsepti periood on 30/90 päeva ja säilivusaeg apteegis - 3 aastat.
  • Ravimid, mis ei kuulu PKU-le: sisaldavad rohkem kui 15 mahuprotsenti etüülalkoholi, antipsühhootikumid (kood nr 05A ATX poolt), anksiolüütikumid (kood nr 05B ATX poolt), uinutid ja rahustid (kood nr 05C ATX poolt), antidepressandid (kood Nr 06A ATC poolt), välja antud vormi nr 107-1 / y retsepti vormi järgi, on retseptiperiood 60 päeva / 1 aasta, säilitusaeg apteegis on 3 kuud pärast viimase ravimi partii patsiendile väljastamist (selgitab Venemaa tervishoiuministeerium).
  • Teiste kroonilise haigusega patsientide retseptiravimite puhul on säilivusaeg 60 päeva kuni 1 aasta, retseptid tagastatakse patsiendile.

Kõige lihtsam on tõestada, et patsiendile tagastatav retsepti- teenus teeb selle koopia apteegi märgiga. Kui te ei saa kopeerida, on mõttekas sisestada selle kohta logi. Või ei tee midagi nii kaua, kui tervishoiuministeeriumilt selles küsimuses ei ole selgeid juhiseid.

Retseptide hoiustamine farmaatsias

Paljud küsimused pärast korralduse vastuvõtmist tekkisid retseptide säilitamise järjekorras.

Tellimus ei kinnita retseptide ladustamise ja sellele järgneva hävitamise järjekorda. Apteegiorganisatsioon (PI) peaks (võib) välja töötama ja heaks kiitma sisedokumendi, mis reguleerib apteegis jäänud retseptide säilitamise korda ja nende hilisema hävitamise korda.

  • Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. a korraldusega nr 785 tühistatud ravimite väljastamise korra adj - утвержд lk 2.16. Nr 2 ja 3 (NS ja PV saamise ettekirjutuste hävitamise vormid; PKU-le kuuluvad ravimid ja DLO raames nende säilitamisperioodide lõppemisel).
  • Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite ja muude kvantitatiivse raamatupidamisarvestusega ravimite määramise normidest.

Adj. 1 Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 1175. II ja III loendi narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kirjutamise ajal kirjutab meditsiinitöötaja teiste ravimite hulka, mis on PKU-le, mille annus ületab kõrgeima üksikannuse, selle ravimi annuse sõnadega ja paneb hüüumärgi.

Ravim väljastatakse retseptis näidatud koguses, välja arvatud juhul, kui ravimi jaoks on kehtestatud maksimaalne lubatud või soovitatav retsepti kogus ühe retsepti kohta (retsepti nr 1175n poolt heakskiidetud retsepti ja retseptide väljastamise korra lisa nr 1 ja 2).

Ravimi retsepti esitamisel, mis ületab ravimi maksimaalse lubatud või soovitatava koguse:

  • teavitab retsepti esitanud isikut;
  • väljastab ravimi ettenähtud maksimum- või soovitatavas koguses;
  • kirjutab retseptis välja väljastatud ravimi koguse;
  • teavitab vastava meditsiiniorganisatsiooni juhti retseptiravimite rikkumisest.

IMMUNE-BIOLOOGILISTE ETTEVALMISTUSTE OMADUSED

Immunobioloogilise ravimi (ILP) väljastamise korral on ravimi väljastamise täpne aeg (tundides ja minutites) näidustatud retsepti või retsepti selgrool, mis jääb ravimi omandajale (vastuvõtjale).

Immunobioloogilist ravimit väljastatakse isikule, kes omandab (võtab) ravimi, kui tal on spetsiaalne termokonteiner, milles ravim on paigutatud, selgitades vajadust tarnida seda ravimit meditsiiniorganisatsioonile, kui seda hoitakse spetsiaalses soojuskonteineris kuni 48 tunni jooksul pärast seda. omandamised.

Vastavalt Rospotrebnadzori ja Venemaa peaministri 17. veebruari 2016. aasta määrusele nr 19 lubatakse ILP-d jaemüügi ajal väljastada, tingimusel, et see tarnitakse nende otseseks kasutamiseks kohale soojusmahutis, termos ja muudes seadmetes (mida tervishoiuministeerium selgitas 27. septembril 177). külmahel.

Apteeki töötaja, kes jätkab ILP-d, juhendab ostjat ILP transportimisel vajadusest jälgida „külma ahelat” (mitte üle 48 tunni).

Igale elanikkonnale müüdavale ILP annusele antakse juhised ravimi kasutamiseks vene keeles, kus on näidatud selle säilitamise ja transportimise tingimused. Märkus antud juhendi kohta tehakse retsepti vormis, tootepaketis või muus dokumendis.

Korralduse paragrahv 8 lubab ravimi teisese (tarbija) paketi rikkumist, kui retseptis märgitud või ravimi ostmiseks vajaliku ravimi kogus (käsimüügiks) on väiksem kui sekundaarses (tarbija) pakendis sisalduva ravimi kogus.

Ravimi väljastamine: teostatakse esmases pakendis, antakse juhiseid (juhendi koopia) väljastatud ravimi kasutamise kohta. LP esmase pakendi rikkumine selle vabastamise ajal on keelatud.

Erinevused Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korralduse nõuetest nr 785:

  • see ei ole vajalik "farmaatsiatoodete pakend, millel on nimi, tehase seeria jne";
  • sellistel juhtudel ei ole vaja laboratooriumi ja pakkimisajakirja hoida.

Teenuse retseptide tingimused:

  • statim (kohe) - 1 tööpäeva jooksul alates päevast, mil isik jaemüügiüksusega ühendust võtab;
  • cito (kiireloomuline) - 2 tööpäeva jooksul alates päevast, mil isik on jaemüügiüksuse poole pöördunud;
  • minimaalse sortimendi hulka - 5 tööpäeva jooksul alates isiku kontaktidest jaemüügiüksusega;
  • DLO raames välja antud ja minimaalsesse vahemikku ei kuulu - 10 tööpäeva jooksul alates jaemüügiüksuse poole pöördumise kuupäevast;
  • arstliku komisjoni määramise teel - 15 tööpäeva jooksul alates päevast, mil isik taotleb seda jaemüügiüksusele.

See on oluline! LP-i vabastamine retsepti kehtivuse lõppemisest on keelatud, välja arvatud juhul, kui retsepti kehtivusaeg lõppes selle hilinenud teenindamise ajal.

Määruse § 6 kehtestab normi, kui retsept on aegunud, kui see on edasilükatud teenuses, siis peab apteek vabastama ravimi vastavalt sellisele retseptile ilma uuendamiseta.

Venemaa Tervishoiuministeeriumi 9. – 27. Septembri selgitused selgitavad, et protseduuri lõike 6 punktis 9 sätestatud normi kohaldatakse kõigi uimastirühmade suhtes, sealhulgas PKU suhtes, välja arvatud II lisas loetletud narkootilised ja psühhotroopsed ravimid. Ülaltoodud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite puhul on art. 8. jaanuari 1998. aasta föderaalseaduse nr 3-FZ „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta” 25, osaliselt keelata nende vabastamine retseptidest, mis on väljastatud rohkem kui 15 päeva tagasi.

NÕUDED JA VASTUTUS

Jaekaubanduse litsentsimise nõuded on määratletud:

  • Venemaa valitsuse 22. detsembri 2011. aasta otsus nr 1081);
  • Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud NAP-i ravimite reeglid (Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. augusti 16. augusti määrus nr 647n);
  • Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ladustamise ja transpordi heade tavade reeglid (Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. augusti 2016. a määrus nr 647n);
  • Ravimite väljastamise eeskirjad ja kord, sh. narkootiline ja psühhotroopne: Venemaa tervishoiuministeeriumi 12.20.12. Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 12. veebruari 2007. a määrus nr 110 (muudatuste ja täiendustega); Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldus nr. 403, 07/11/17; Venemaa Tervishoiuministeeriumi tellimus nr. 183n, 04/22/14 "Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite loetelu heakskiitmise kohta, mille suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust";
  • Tehingute registreerimise eeskirjad ja PKU-le alluvate ravimite käitlemisega seotud eriajakirjade säilitamise ja säilitamise reeglid: Venemaa tervishoiuministeeriumi määrus nr 378n. 06/17/13 (artikkel 55 „Ravimite jaemüügi kord”), föderaalseadus „Ravimite ringlusest ".

Vastutus korralduse nõuete rikkumise eest näeb ette karistused (haldusõiguserikkumiste koodeks): art. 14.1, 3. osa. Äritegevus rikkudes eriloa (litsentsi) nõudeid ja tingimusi toob kaasa hoiatuse või haldustrahvi määramise: ametnikele - 3 000 rubla. kuni 4 000 rubla; juriidilistele isikutele - 30 000 rubla. kuni 40 tuhat rubla.

4. osa. Eriloa (litsentsi) nõuete ja tingimuste ränga rikkumisega kaasneb haldustrahvi määramine: ametnikele - 5 000 rubla. kuni 10 tuhat rubla; juriidilistel isikutel - 100 000 rubla. kuni 200 tuhat rubla. või tegevuse peatamine kuni 90 päeva.