Põhiline / Bronhiit

Beclometasone (Beclometasone) hindade võrdlus sünonüümide, apteekide kättesaadavuse kohta

Aine Beclometasone omadused
Beclometasoondipropionaat - lõhnatu valge või kreemjas valge pulber, väga vähelahustuv vees; lahustume hästi kloroformis, atsetoonis ja alkoholis. Molekulmass 521,25.

Farmakoloogia

Farmakoloogiline toime - põletikuvastane, anti-edematoosne, allergiavastane, astmavastane toime.
See on väljendunud glükokortikoidi ja nõrga mineralokortikoidi aktiivsusega. Kui endobronhiaalne manustamine pärsib allergilise põletikulises protsessis osalevate rakkude (alveolaarsed makrofaagid) migratsiooni ja aktiveerimist, pakseneb epiteeli aluskile, vähendab limaskesta sekretsiooni rakkude poolt, vähendab rasvarakkude arvu bronhide limaskestas, lõdvestab bronhide silelihaseid, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse, taastab selle tundlikkuse.
Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Suurem osa seedetraktis sisalduvast annusest inaktiveeritakse maksa esimese "läbimise" ajal.
Süsteemne imendumine on võimalik mis tahes manustamisviisiga (endobronhiaalne, intranasaalne, sissehingamine suu kaudu). Seondumise tase plasmavalkudega on 87%. Hüdrolüüsitakse maksa, kopsu ja teiste kudede vastavate esteraaside poolt beklometasooni 17-monopropionaadi ja vaba beklometasooni moodustumisega, millel on nõrk põletikuvastane toime. Nii muutumatute ravimite kui ka polaarsete metaboliitide peamine eritumine (sõltumata manustamisviisist) on väljaheitega, 12–15% eritub uriiniga.
Terapeutiline toime ilmneb 4–5 päeva jooksul pärast ravi alustamist ja saavutab maksimaalse nädala jooksul.

Aine Beclomethasone kasutamine
Sissehingamine: bronhiaalastma - põhiravina; bronhodilataatorite, kromoglichappe ja ketotifeeni ebapiisava efektiivsusega; suukaudse GK annuse vähendamiseks.
Intranasaalne: allergiline riniit (hooajaline ja aastaringselt), vasomotoorne riniit, korduv nina-polüpoos.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, laste vanus (kuni 6 aastat); sissehingamiseks: äge bronhospasm, astmaatiline seisund (esmatähtis), mitte-astmaatiline bronhiit; intranasaalseks kasutamiseks: hemorraagiline diatees, sagedased ninaverejooksud, süsteemsed infektsioonid (seeninfektsioonid, sealhulgas ülemiste hingamisteede kandidoos, bakteriaalsed infektsioonid, sealhulgas kopsu tuberkuloos), herpeetiline silmahaigus, ägedad hingamisteede infektsioonid.

Piirangud. T
Ninasiseseks kasutamiseks: ninakõhuhaigused, hiljutised operatsioonid ninaõõnes, hiljutised ninakaudsed, amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. II ja III trimestril on võimalik, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele.
FDA - C lootele toime kategooria.
Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Beclometasooni kõrvaltoimed
Sissehingamine: kõhklikkus, kurguvalu, aevastamine, köha, paradoksaalne bronhospasm (leevendavad inhaleeritavad bronhodilaatorid), eosinofiilne kopsupõletik; allergilised reaktsioonid, suuõõne kandidoos ja ülemised hingamisteed (pikaajalise kasutamisega ja / või suurte annuste kasutamisel - üle 400 mg päevas), mis toimub kohaliku seenevastase ravi ajal ilma ravi katkestamata.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1,5 mg päevas - süsteemsed kõrvaltoimed (sh neerupealiste puudulikkus).
Intranasaalsel kasutamisel: ninaõõne ja kurgu valu, ninaõõne ja ülemiste hingamisteede limaskestade kuivus ja ärritus, aevastamine, köha; nasofarüngeaalsed infektsioonid, mis on põhjustatud seenfloorast, nohu veritsusest, nina limaskesta haavandist, nina vaheseina perforatsioon; harva - limaskestade atroofia.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1500 µg / päevas, võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed (sealhulgas neerupealiste puudulikkus).
Süsteemi mõju
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: peavalu, peapööritus, uimasus, silmavalu, ähmane nägemine, sidekesta hüpereemia, silmasisese rõhu tõus, maitse vähenemine, ebameeldiv maitse suus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, bronhospasm, angioödeem.
Muu: müalgia, võimalik kasvupeetus lastel (pikaajaline kasutamine).

Koostoime
Parandab beeta-adrenomimeetikumide toimet. Beeta-adrenomimeetikumid suurendavad beklometasooni põletikuvastaseid omadusi (suurendavad selle tungimist distaalsetesse bronhidesse).
Efedriin kiirendab beklometasooni metabolismi. Mikrosomaalsete oksüdeerimisensüümide (sh fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) indutseerijad vähendavad betametasooni efektiivsust. Methandienoon, östrogeen, beeta2-adrenomimeetik, teofülliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud glükokortikoidid suurendavad beklometasooni toimet.
Üleannustamine
Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise puudulikkuse ilmingud. Näidatud on ajutine ülekanne süsteemsete glükokortikoidide vastuvõtmiseks, ACTH määramine.

Manustamisviis
Sissehingamine, intranasaalne.

Ettevaatusabinõud ainega Beclomethasone
Seda ei saa kasutada ägeda astmahoo leevendamiseks. Akuutse astmahoogu korral, mis tekib beklometasooni kasutamisel, tuleb see kohe tühistada. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise puudulikkuse ilmingute korral tuleb jätkata sissehingamist, kuid tuleb jälgida basaal kortisooli taset vereplasmas (hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioon normaliseerub tavaliselt 1-2 päeva jooksul). Sama kontroll on vajalik beklometasooni suurte annuste kasutamisel (1500 μg või rohkem). Vältida silma sattumist. Mõõduka ja raske bronh-obstruktiivse sündroomi korral on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid 15–20 minutit enne sissehingamist.
Vasokonstriktorite samaaegsel kasutamisel suureneb allergilise riniidi ravi tõhusus koos rikkalike limaskesta eritumistega ja nina läbipääsude ilmse tursumisega. Orofarüngeaalse kandidoosi tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav enne sööki sisse hingata ja suu pärast iga sissehingamist loputada.
Steroidist sõltuva astma korral tuleb kasutada suuri annuseid (rohkem kui 1000 μg päevas). Bronhiaalastma patsientide ülekandmine glükokortikoididest süsteemse toimega beklometasooni dipropionaadi inhaleerimisvormidesse tuleb teostada järk-järgult: ühekordne annuse tühistamine või tühistamine on liiga vastuvõetamatu.
Allikas ja üksikasjad: radar

Beclometasoon

Toote nimi: Beclomethasone (Beclometasonum)

Farmakoloogilised mõjud:
Sissehingamine (inhaleerimiseks) kortikosteroidi ravim (neerupealise koore hormoon) põletikuvastaseid omadusi omavate hingamisteede limaskestade lokaalseks kokkupuuteks. Ravim ei lõpe (ei eemalda) bronhiaalastma rünnakut, kuna selle toime ilmneb mõne päeva jooksul, kui seda regulaarselt kasutatakse. On võimalik kasutada kombinatsioonravi bronhodilataatoritega (laienevad bronhid), Intal ja teised.

Beclometasoon - näidustused:

Kortikoidsõltuv bronhiaalastma (bronhide haigus, mida iseloomustab väljahingamise raskus, mille kulg sõltub neerupealiste hormoonide tasemest veres), bronhide astma ebapiisava toime korral ja Intal.

Beclometasoon - kasutusviis:

Kasutage ainult nii, nagu arst on määranud 1-2 inhaleerimiseks 3-4 korda päevas, vähemalt 4-tunnise intervalliga (mitte rohkem kui 8 inhalatsiooni päevas). Rasketel juhtudel kuni 12–16 inhalatsiooni. Lapsed on ette nähtud ettevaatlikult, 1-2 inhaleerimist 2-4 korda päevas ainult täiskasvanute järelevalve all.
Suurim ööpäevane annus täiskasvanutele ei tohiks ületada 20 inhalatsiooni (1 mg); kuni 12-aastastele lastele - 10 intsiat (500 mcg).
Plaatide pulbrit kasutatakse ainult inhalaatorite „Diskhimer Bekotid” abil. Annustamine täiskasvanutele 200 mcg 2-3-4 korda päevas; lapsed - 100 mcg 2-3-4 korda päevas. Kasutatakse pikka aega.

Beclometasooni kõrvaltoimed:

Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida suukaudne kandidoos, mis nõuab seenevastaste ainete kasutamist.

Beclometasoon - vastunäidustused:

Vastunäidustatud raseduse ajal, erinevate elundite aktiivne tuberkuloos (kopsutuberkuloos inaktiivses vormis); Ettevaatus on vajalik neerupealiste puudulikkusega patsientide määramisel.

Beclometasone - vabanemisvorm:

Aerosoolpakendis 10 ml (20 ühekordset annust) annuses 50 µg. 100 ja 200 mikrogrammi ketaste sissehingamiseks mõeldud pulber.

Beclometasoon - säilitustingimused:

Hoida jahedas kohas, ärge laske külmutada.

Beclometasoon - sünonüümid:

Beclometasoondipropionaat, Beclomet, Beclocort, Beclozol, Becloid, Beclovent, tagakülg, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vatheryl, Viarex.

Beclometasoon - koostis:

9 a-kloro-11b, 17a, 21-trioksü-16b-metüül-1,4-pregnadiin-3,20-dioon 17,21-dipropionaat või 9 a-kloro-16b-metüül-prednisolooni dipropionaat.

See on oluline!
Enne ravimi Beclomethasone kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev juhend on mõeldud ainult viitamiseks.

Beclometasooni sünonüümid

Sissehingatav aerosool, mõõdetud, hingav, lahuse kujul, mis moodustab klaasile pihustamisel värvitu koha.

Abiained: etanool, hüdrofluoroalkaan (HFA-134a).

200 doosi - alumiiniumist silindrid (1) - hingamisaktiveeritud aerosool inhalaatorid, (1) - optimeerija (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

GCS inhaleerimiseks. Beclometasooni dipropionaat on eelravim ja tal on nõrk tropism GCS retseptorite suhtes. Esteraaside toimel muutub see aktiivseks metaboliidiks - beklometasoon-17-monopropionaadiks (B-17-MP), millel on väljendunud kohalik põletikuvastane toime. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju hilisele allergiareaktsioonile), pärsib otsese allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliidi tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise nuumrakkudest) ning parandab mukoosiilset transporti. Beklometasooni toimel väheneb nuumrakkude arv bronhide limaskestas, väheneb epiteeli turse, bronhide närvide limaskesta sekretsioon, bronhide hüperreaktiivsus, neutrofiilide piirkondlik akumulatsioon, põletikuline eritumine ja lümfokiinide produktsioon pärsitakse, inhibeeritakse makrofaagide migratsiooni, infiltreerumise intensiivsust ja granuleerimisprotsesse.

Suurendab aktiivsete β-adrenoretseptorite arvu, taastab patsiendi vastuse bronhodilataatoritele ja vähendab nende kasutamise sagedust. Sissehingamisel ei ole peaaegu mingit resorptsiooni.

See ei leevenda bronhospasmi, terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt pärast 5-7 päeva pärast beklometasooni dipropionaadi manustamist.

Farmakokineetika

Pärast sissehingamist ladestatakse kuni 56% ravimi annusest alumistesse hingamisteedesse; ülejäänud kogus ladestatakse suhu, kurgu ja neelatakse. Kopsudes enne beklometasooni imendumist metaboliseerub dipropionaat ulatuslikult aktiivseks metaboliidiks B-17-MP. B-17-MP süsteemset imendumist tekib kopsudes (36% kopsufraktsioonist) seedetraktis (neelatud annuse puhul 26% tarbimisest siin). Beklometasooni dipropionaadi ja B-17-MP absoluutne biosaadavus on vastavalt umbes 2% ja 62% inhaleeritavast annusest. Beclometasooni dipropionaat imendub kiiresti, Cmax saavutatakse 0,3 tunni jooksul, B-17-MP imendub aeglasemalt, Cmax saavutatakse 1 tunni jooksul. Annuse suurendamise ja ravimi süsteemse ekspositsiooni vahel on ligikaudu lineaarne suhe.

Vd on 20 liitrit beklometasooni dipropionaati ja 424 liitrit B-17-MP puhul. Seondumine plasmavalkudega on suhteliselt kõrge - 87%.

Beclometasoondipropionaadil ja B-17-MP-l on kõrge plasmakliirens (vastavalt 150 l / h ja 120 l / h). T1 / 2 on vastavalt 0,5 tundi ja 2,7 tundi.

Annustamine

Beclason Eco Light Breath on mõeldud ainult sissehingamiseks.

Beclazon Eco Light Breath'i kasutatakse regulaarselt (isegi haiguse sümptomite puudumisel), beklometasooni dipropionaadi annus valitakse, võttes arvesse iga konkreetse juhtumi kliinilist toimet.

Kerge bronhiaalastma puhul moodustavad sunnitud väljahingamise mahu (FEV1) või väljavoolu tippkiiruse (PSV) rohkem kui 80% õigetest väärtustest, kusjuures PSV väärtuste levik on alla 20%.

Mõõduka FEV1 või PSV puhul, 60-80% nõutud väärtustest, on PSV päevane varieeruvus 20-30%.

Raske FEV1 või PSV puhul, kuni 60% nõutud väärtustest, on PSV indeksite igapäevane varieeruvus üle 30%.

Suurel hulgal süsteemset kortikosteroidi saavatel patsientidel lülitub beklometasoondipropionaat suurele inhaleerimisannusele, vähendades annust või tühistades need täielikult.

Beclason Eco Light Breath'i algannus määratakse bronhiaalastma raskuse järgi. Päevane annus jaguneb mitmeks annuseks.

Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib ravimi annust suurendada kuni kliinilise toime ilmumiseni või minimaalse efektiivse annuseni.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed on soovitatavad algannused kerge bronhiaalastma raviks on 200-600 mcg päevas; mõõduka bronhiaalastma korral 600–1000 µg päevas; raske bronhiaalastma korral 1000–2000 µg päevas.

Lapsed vanuses 4 kuni 12 aastat, ravimi annus on kuni 400 mg päevas mitme annusena.

Beclason Eco Light Breath'i annust ei ole vaja kohandada eakatel, neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Kui te jätate sissehingamise kogemata vahele, tuleb järgmine annus võtta sobival ajal vastavalt ravirežiimile.

Beclazon Eco Light Breath koos annusega 250 µg beklometasooni ühekordse annusena ei ole mõeldud kasutamiseks lastel.

Enne inhaleeritavate ravimite määramist on vaja patsienti juhendada nende kasutamise reeglitega, tagades toimeaine kõige täielikuma tungimise kopsude soovitud piirkondadesse.

Inhalaatori kasutusjuhend ilma optimeerijata

Hoides inhalaatorit püsti, avage kaas. Võtke sügav hingamine. Sulgege huulte huulik. Veenduge, et teie käsi ei blokeeriks inhalaatori ülaosas asuvaid ventilatsiooniavasid ja et te hoiate inhalaatorit püstises asendis. Võtke huuliku kaudu aeglane maksimaalne hingeõhk. Hoidke hinge kinni 10 sekundit või nii palju kui olete mugav. Seejärel eemaldage inhalaator suust ja hingake aeglaselt välja. Pärast manustamist hoidke inhalaatorit püsti. Sulgege kaas. Kui teil on vaja teha rohkem kui üks sissehingamine, sulgege kork, oodake vähemalt üks minut ja seejärel korrake inhaleerimisprotsessi.

Optimeerijaga inhalaatori kasutusjuhend

Hoides inhalaatorit vertikaalasendis, avage kaas ja suruge optimeerijat kindlalt inhalaatori huuliku külge. Võtke sügav hingamine. Sulgege huulte optimeerija huulik. Veenduge, et teie käsi ei blokeeriks inhalaatori ülaosas asuvaid ventilatsiooniavasid ja et te hoiate inhalaatorit püstises asendis. Võtke optimeerija huuliku kaudu aeglane maksimaalne hingeõhk. Hoidke hinge kinni 10 sekundit või nii palju kui olete mugav. Seejärel eemaldage inhalaator suust ja hingake aeglaselt välja. Pärast manustamist hoidke inhalaatorit püsti. Eemaldage optimeerija. Sulgege kaas. Kui teil on vaja teha rohkem kui üks sissehingamine, sulgege kork, oodake vähemalt üks minut ja seejärel korrake inhaleerimisprotsessi.

Keerake inhalaatori ülemine osa lahti. Eemaldage metallpurk. Loputage inhalaatori põhja soojas vees ja kuivatage. Sisestage kassett kohale. Sulgege kaas ja keerake inhalaatori ülemine osa korpusesse. Ärge peske inhalaatori ülemist osa. Kui inhalaator ei tööta korralikult, keerake selle ülemine osa lahti ja vajutage kassetti käsitsi.

Üleannustamine

Äge üleannustamine võib põhjustada neerupealiste koore funktsiooni ajutist vähenemist, mis ei vaja erakorralist ravi, kuna neerupealise koore funktsioon taastatakse mõne päeva jooksul, nagu näitab kortisooli plasmakontsentratsioon.

Kroonilise üleannustamise korral võib tekkida neerupealise koore funktsiooni pidev pärssimine.

Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida neerupealiste koore reservfunktsiooni. Üleannustamise korral võib ravi beklometasoondipropionaadiga jätkata piisava annusega terapeutilise toime säilitamiseks.

Ravimi koostoimed

Puuduvad kinnitatud andmed beklometasooni dipropionaadi koostoime kohta teiste ravimitega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb Beclazon Eco Light Breath'i kasutada raseduse ja imetamise ajal ning ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: suu ja kurgu võimalik kandidoos (kandidooside tekkimise tõenäosus suureneb beklometasooni dipropionaadi kasutamisel annustes, mis ületavad 400 μg / päevas), düsfoonia (kõhupuhitus) või neelu limaskesta ärritus.

Hingamisteede osa: paradoksaalne bronhospasm on võimalik, mis tuleb viivitamatult peatada lühitoimelise inhaleeritava beeta2-adrenostimulaatori abil.

Allergilised reaktsioonid: lööve, nõgestõbi, sügelus, silmade, näo, huulte ja suu ja kurgu limaskestade turse.

Süsteemse toime tagajärjed: peavalu, iiveldus, verevalumid või naha hõrenemine, ebameeldiv maitse, neerupealiste koore vähenenud funktsioon, osteoporoos, kasvupeetus lastel ja noorukitel, katarakt, glaukoom.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida kaitstuna otsese päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 30 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Näidustused

- astma erinevate vormide põhiravi täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- laste vanus kuni 4 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Seda kasutatakse ettevaatusega glaukoomi, süsteemsete infektsioonide (bakterite, viiruste, seente) ja parasiitide invasioonide, osteoporoosi, kopsutuberkuloosi, maksa tsirroosi, hüpotüreoidismi, raseduse ajal imetamise ajal.

Erijuhised

Enne inhaleeritavate kortikosteroidide määramist on vaja patsienti juhendada nende kasutamise reeglitega, pakkudes ravimi kõige täielikumat allaneelamist kopsude soovitud piirkondadesse. Suukaudse kandidoosi teke on kõige tõenäolisem patsientidel, kellel on veres kõrged antikehad Candida seeneni, mis viitab eelnevale seeninfektsioonile. Pärast sissehingamist loputage suud ja kurku veega. Kandiaasi raviks on võimalik kasutada kohalikke seenevastaseid ravimeid, jätkates samal ajal Beaclazon Eco Light Breath'i kasutamist.

Kui patsiendid võtavad suukaudselt GCS-i, siis määratakse eelmise GCS-annuse võtmise ajal Beclazon Eco Light Breath, samas kui patsiendid peavad olema suhteliselt stabiilsed. Umbes 1-2 nädalat hiljem vähendatakse suukaudse GCS-i päevaannust järk-järgult. Annuse vähendamise skeem sõltub eelmise ravi kestusest ja kortikosteroidide algannuse suurusest. Inhaleeritavate kortikosteroidide regulaarne kasutamine võimaldab enamikul juhtudel kaotada suukaudsed kortikosteroidid (patsiendid, kellel ei ole vaja rohkem kui 15 mg prednisolooni, võib täielikult üle kanda inhalatsiooniravile), samas kui esimese kuu jooksul pärast üleminekut tuleb patsiendi seisundit hoolikalt jälgida, kui tema hüpofüüsi-neerupealiste seisund on süsteem ei taastu piisavalt, et tagada adekvaatne reaktsioon stressirohketele olukordadele (näiteks trauma, kirurgia või infektsioon).

Patsientide ülekandmisel süsteemsete kortikosteroidide võtmisest inhaleerivale ravile võivad ilmneda allergilised reaktsioonid (näiteks allergiline riniit, ekseem), mis olid varem süsteemsete ravimite poolt pärsitud.

Patsientidel, kellel on sissehingamisel manustatud neerupealise koore vähenenud funktsioon, peaks olema kortikosteroidide varu ja neil peab alati olema hoiatuskaart, mis peaks näitama, et stressiolukordades vajavad nad täiendavaid süsteemseid kortikosteroide (pärast stressiolukorra kõrvaldamist võivad kortikosteroidid välja lülitada). vähendada). Astma sümptomite järsk ja progresseeruv halvenemine on potentsiaalselt ohtlik seisund, sageli eluohtlik ja nõuab GCS annuse suurendamist. Ravi ebaefektiivsuse näitaja on ka lühiajaliste beeta2-adrenergiliste stimulaatorite sagedasem kasutamine kui varem.

Beclason Eco Light Breath ei ole mõeldud krampide leevendamiseks, vaid regulaarseks igapäevaseks kasutamiseks. Krampide leevendamiseks kasutatakse lühitoimelisi beeta2-stimulante (näiteks salbutamooli). Bronhiaalastma tõsise ägenemise või ravi ebapiisava efektiivsuse korral suurendada Beclason Eco Light Breath'i annust ja vajadusel määrata infektsiooni tekkimise ajal süsteemne GCS ja / või antibiootikum.

Paradoksaalse bronhospasmi tekkega on vaja kohe peatada Beclazon Eco Light Breath kasutamine, hinnata patsiendi seisundit, viia läbi uuring ja vajadusel määrata ravi teiste ravimitega.

Mis tahes inhaleeritavate kortikosteroidide pikaajalise kasutamise korral, eriti suurtes annustes, võib tekkida süsteemne toime, kuid nende arengu tõenäosus on oluliselt väiksem kui kortikosteroidide suukaudsel manustamisel. Seetõttu on eriti oluline, et terapeutilise toime saavutamisel väheneks inhaleeritava GCS annus haiguse kulgu kontrolliva minimaalse efektiivse annuseni. Annuses 1500 mg päevas ei põhjusta ravim enamiku patsientide puhul neerupealiste funktsiooni olulist pärssimist. Seoses neerupealiste puudulikkuse võimaliku arenguga tuleb erilist tähelepanu pöörata ja neerupealiste koore funktsiooni indikaatoreid tuleb regulaarselt jälgida, kui patsiendid kannavad GCS suu kaudu Beaclazon Eco Light Breathing'i.

Ravimi Beclazon Eco Light Breath järsku äravõtmist ei soovitata.

Spetsiifiliste või mitteaktiivsete kopsutuberkuloosivormidega patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik.

On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest. Pärast sissehingamist pesemist on võimalik vältida naha ja silmalaugude kahjustusi.

Beclason Echo Spray ei saa tule peale purustada, lahti võtta ega visata isegi siis, kui see on tühi. Nagu enamik teisi inhalaatoreid aerosoolpakendis, võib Beclason Eco Light Breath olla madalatel temperatuuridel vähem efektiivne. Kasseti jahutamisel on soovitatav see plastikust korpusest eemaldada ja soojendada mõne minuti jooksul käega.

Kasutamine pediaatrias

Soovitatav on regulaarselt jälgida hingamisteede GCS-i saanud laste kasvu pikka aega.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja Beclason Eco Light Breath'i annust kohandada.

Kasutage maksa rikkumisi

Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vaja Beclason Eco Light Breath'i annust kohandada.

Beclometasooni aeronaut (Beclometasone-aeronativ)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed. Beklometasooni aeronauti kasutatakse regulaarselt (isegi haiguse sümptomite puudumisel), beklometasooni dipropionaadi annus valitakse, võttes arvesse bronhiaalastma raskust ja kliinilist toimet igal konkreetsel juhul. Päevane annus jaguneb mitmeks annuseks.

Ravimi soovitatavad algannused:

- kopsude bronhiaalastma - 200-600 mg päevas;

- mõõdukas bronhiaalastma - 600–1000 mikrogrammi päevas;

- raske bronhiaalastma - 1000–2000 mikrogrammi päevas.

Lapsed vanuses 4 kuni 12 aastat. Kuni 400 mcg päevas mitme annusena.

Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib ravimi annust suurendada kuni kliinilise toime ilmumiseni või minimaalse efektiivse annuseni.

Suurel hulgal süsteemset kortikosteroidi saavatel patsientidel lülitub beklometasoondipropionaat suurele inhaleerimisannusele, mistõttu on võimalik nende annust vähendada või need täielikult tühistada.

COPD raviks kasutatava Beclomethasone-aeronautika ravimi maksimaalne soovitatav annus on 2000 mg päevas.

Kui te jätate sissehingamise kogemata vahele, tuleb järgmine annus võtta sobival ajal vastavalt ravirežiimile.

Sissejuhatus võib toimuda spetsiaalsete jaoturite (vahekäikudega) abil, mis parandavad ravimi jaotumist kopsudes ja vähendavad kõrvaltoimete riski.

Patsientide erirühmad

Maksakahjustusega patsiendid. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust vähendada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust vähendada.

Sissehingamise juhised

Beclomethasone aeronaut on mõeldud ainult sissehingamiseks.

Enne inhalaatori esmakordset kasutamist või kui te ei ole inhalaatorit nädala jooksul kasutanud, tuleb seda kauem kontrollida. Selleks eemaldage inhalaatori huuliku kaitsekork, loksutage inhalaatorit hästi ja vajutage õhupalli, vabastades ühe õhujoa õhku.

Etapp 1. Eemaldage inhalaatori huuliku kaitsekork, nagu on näidatud joonisel 1.

Samm 2. Loksutage inhalaatorit tugevalt.

3. samm. Tehke aeglane, täielik väljahingamine.

Samm 4. Hoides õhupalli, nagu on näidatud joonisel 2, kinnitage huulik tihedalt huulte külge. Silinder peab olema suunatud alt üles.

Samm 5. Tehke maksimaalne sügav hingeõhk, samal ajal vajutage kiiresti pudeli põhja, et vabastada üks inhaleeritav annus.

6. samm. Hoidke mõneks sekundiks hinge kinni, seejärel eemaldage huulik suust ja hingake aeglaselt välja.

7. samm. Pange inhalaatori huuliku kaitsekork.

Vajadusel teise inhalatsiooniannuse saamiseks korrake samme 3–6.

Pärast sissehingamist soovitatakse suu ja kurgu loputada veega. Ärge neelake vett.

Inhalaatori huulik tuleb regulaarselt (kord nädalas) puhastada, nagu on näidatud joonisel 3.

Eemaldage metallkarp plastikust korpusest ja loputage kott ja kork sooja veega. Ärge kasutage kuuma vett. Kuivatage hoolikalt, kuid ärge kasutage kütteseadmeid. Asetage purk karpi tagasi ja asetage kork. Ärge kastke metallkannu vette.

Vormivorm

Sissehingatav aerosool, 50 ug / annus, 100 ug / annus, 250 ug / annus. Ravimi 200 doosi jaoks alumiiniumisilindris pihustusotsikuga manustamiseks. Iga silinder koos kasutusjuhistega paigutatakse pakitud kartongpakendisse.

Tootja

Nativ Ltd., Venemaa.

Juriidiline aadress: 143402, Venemaa, Moskva piirkond, Krasnogorski piirkond, Krasnogorsk, ul. 13. oktoober

Tel: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59

e-post: [email protected]; www.nativa.pro

Tootmiskohtade aadressid

Valmistatud ravimvormi, esmase ja sekundaarse pakendi tootmine: 143952, Moskva piirkond, Balashikha, md. Dzerzhinsky, 40.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Beclomethasone-aeronativ säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Beclomethasone aeronauti kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Nimi: Beclometasoon (Beclometasonum) Grupp: Hormoonid, nende analoogid ja antihormonaalsed ravimid, neerupealise koore hormoonid

Farmakoloogiline toime

Sissehingamine (inhaleerimiseks) kortikosteroidi ravim (neerupealise koore hormoon) põletikuvastaseid omadusi omavate hingamisteede limaskestade lokaalseks kokkupuuteks. Ravim ei lõpe (ei eemalda) bronhiaalastma rünnakut, kuna selle toime areneb mõne päeva pärast, kui seda regulaarselt kasutatakse. Võib kasutada kombineeritud ravis bronhodilataatoritega (bronhide laienemine), Intal jne.

Näidustused

Kortikoidsõltuv bronhiaalastma (bronhide haigus, mida iseloomustab väljahingamise raskus, mille kulg sõltub neerupealiste hormoonide tasemest veres), bronhide astma ebapiisava toime korral ja Intal.

Kasutamismeetod

Kasutage ainult nii, nagu arst on määranud 1-2 inhaleerimiseks 3-4 korda päevas, vähemalt 4-tunnise intervalliga (mitte rohkem kui 8 inhalatsiooni päevas). Rasketel juhtudel kuni 12–16 inhalatsiooni. Lapsed on ette nähtud ettevaatlikult, 1-2 inhaleerimist 2-4 korda päevas ainult täiskasvanute järelevalve all.
Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 inhalatsiooni (1 mg); kuni 12-aastastele lastele - 10 intsiat (500 mcg).
Plaatide pulbrit kasutatakse ainult inhalaatorite "Diskhaymer Bekotid" abil. Annus täiskasvanutele 200 mcg 2-3-4 korda päevas; lapsed - 100 mcg 2-3-4 korda päevas. Rakenda pikka aega.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida suukaudne kandidoos, mis nõuab seenevastaste ainete kasutamist.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud raseduse ajal, erinevate elundite aktiivne tuberkuloos (kopsutuberkuloos inaktiivses vormis); Ettevaatus on vajalik neerupealiste puudulikkusega patsientide määramisel.

Vormivorm

Aerosoolpakendis 10 ml (20 ühekordset annust) annuses 50 µg. 100 ja 200 mikrogrammi ketaste sissehingamiseks mõeldud pulber.

Ladustamistingimused

Hoida jahedas kohas, ärge laske külmutada.

Sünonüümid

Beclometasoondipropionaat, Beclomet, Beclocort, Beclozol, Becloid, Beclovent, tagakülg, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vatheryl, Viarex.

Koostis

9 a-kloro-11b, 17a, 21-trioksü-16b-metüül-1,4-pregnadiin-3,20-dioon 17,21-dipropionaat või 9 a-kloro-16b-metüül-prednisolooni dipropionaat.

Tähelepanu!

Selle lehekülje ravimi kirjeldus on ametlike kasutusjuhiste lihtsustatud ja täiendatud versioon. Enne ravimi ostmist või kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ja tutvuma tootja heakskiidetud märkustega.
Teavet ravimi kohta antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja seda ei tohiks kasutada enesehoolduse juhisena. Ainult arst võib otsustada ravimi määramise, samuti annuse määramise ja selle kasutamise viisi.

Beclomethasone'i juhendamine.

  • Ravimi Beclomethasone nimi
  • Ravimi Beclomethasone farmakoloogiline toime
  • Näidustused ravimi Beclomethasone kasutamiseks
  • Ravimi Beclomethasone kasutamise meetod
  • Ravimi Beclomethasone kõrvaltoimed
  • Vastunäidustused ravim beklometasoon
  • Vorm vabaneb ravim beklometasoon
  • Säilitamistingimused ravimit Beclomethasone
  • Narkootikumide Beclomethasone sünonüümid
  • Koostisosad Beclomethasone

Toote nimi: Beclomethasone (Beclometasonum)

Farmakoloogiline toime:
Sissehingamine (inhaleerimiseks) kortikosteroidi ravim (neerupealise koore hormoon) põletikuvastaseid omadusi omavate hingamisteede limaskestade lokaalseks kokkupuuteks. Ravim ei lõpe (ei eemalda) bronhiaalastma rünnakut, kuna selle toime areneb mõne päeva pärast, kui seda regulaarselt kasutatakse. Võib kasutada kombineeritud ravis bronhodilataatoritega (bronhide laienemine), Intal jne.

Näidustused:
Kortikoidsõltuv bronhiaalastma (bronhide haigus, mida iseloomustab väljahingamise raskus, mille kulg sõltub neerupealiste hormoonide tasemest veres), bronhide astma ebapiisava toime korral ja Intal.

Kasutusviis:
Kasutage ainult nii, nagu arst on määranud 1-2 inhaleerimiseks 3-4 korda päevas, vähemalt 4-tunnise intervalliga (mitte rohkem kui 8 inhalatsiooni päevas). Rasketel juhtudel kuni 12–16 inhalatsiooni. Lapsed on ette nähtud ettevaatlikult, 1-2 inhaleerimist 2-4 korda päevas ainult täiskasvanute järelevalve all.
Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 inhalatsiooni (1 mg); kuni 12-aastastele lastele - 10 intsiat (500 mcg).
Plaatide pulbrit kasutatakse ainult inhalaatorite „Diskhaymer Bekotid” abil. Annus täiskasvanutele 200 mcg 2-3-4 korda päevas; lapsed - 100 mcg 2-3-4 korda päevas. Rakenda pikka aega.

Kõrvaltoimed:
Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida suukaudne kandidoos, mis nõuab seenevastaste ainete kasutamist.

Vastunäidustused:
Vastunäidustatud raseduse ajal, erinevate elundite aktiivne tuberkuloos (kopsutuberkuloos inaktiivses vormis); Ettevaatus on vajalik neerupealiste puudulikkusega patsientide määramisel.

Vormivorm:
Aerosoolpakendis 10 ml (20 ühekordset annust) annuses 50 µg. 100 ja 200 mikrogrammi ketaste sissehingamiseks mõeldud pulber.

Ladustamistingimused:
Hoida jahedas kohas, ärge laske külmutada.

Sünonüümid:
Beclometasoondipropionaat, Beclomet, Beclocort, Beclozol, Becloid, Beclovent, tagakülg, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vatheryl, Viarex.

Koosseis:
9 a-kloro-11b, 17a, 21-trioksü-16b-metüül-1,4-pregnadiin-3,20-dioon 17,21-dipropionaat või 9 a-kloro-16b-metüül-prednisolooni dipropionaat.

Tähelepanu!
Enne ravimi Beclomethasone kasutamist pidage nõu oma arstiga. See juhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

beklometasooni dipropionaat

ASIS Synonym Dictionary. V.N. Trishin. 2013

Vaadake, mida beklometasooni dipropionaat on teistes sõnaraamatutes:

BECLOMETHASONA DIPROPIONATE - (Beclometasoni dipropionas). 9 a kloor 11b, 17a, 21 trioksü 16b metüül1,4 pregnadieen 3.20 dioon 17,21 dipropionaat või 9 kloori 16b metüül prednisolooni dipropionaat. Sünonüümid: Beclocort, Beclosol, Beclotaide, Beclovent, Becotide, Gnadion,...... Ravimite sõnastik

Beclometasoon dipropionaat - see artikkel tuleb täielikult ümber kirjutada. Kõneleheküljel võib olla selgitusi... Wikipedia

Beclometasoni dipropionas - BECLOMETHONEZONE DIPROPIONAT (Beclometasoni dipropionas). 9 a kloor 11b, 17a, 21 trioksü 16b metüül1,4 pregnadieen 3.20 dioon 17,21 dipropionaat või 9 kloori 16b metüül prednisolooni dipropionaat. Sünonüümid: Beclocort, Beclosol, Beclotaide, Beclovent,...... meditsiiniliste preparaatide sõnaraamat

Beclazon Eco - aktiivne aine ›› Beclometasoon * (Beclometasone *) Ladina nimi Beclazone Eco ATX: ›› R03BA01 Beclometasoon Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid Struktuur ja vabanemise liik Beclazon Eco Aerosool inhaleeritav annus (200 annust) 1...... Ravimite sõnastik

Beclazon Eco Light Breath - Aktiivne koostisosa.

Candide B - toimeaine ›› Beclomethasone * + klotrimasool * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Ladina nimi Candid B АТХ: ›› D07BC Aktiivsed kortikosteroidid kombinatsioonis antiseptikumidega Farmakoloogiline rühm: seenevastased ained...... meditsiiniliste preparaatide sõnaraamat

Bekotide - toimeaine ›› Beclomethasone * (Beclometasone *) Ladina nimi Becotide АТХ: ›› R03BA01 Beclometasoon Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› J45 Astma Koostis ja väljastamise vorm Aerosool...... Ravimite sõnastik

Bronhiaalastma - mitmesugused inhalaatorid, mida kasutatakse astmas... Wikipedia

Aldecine - Toimeaine ›› Beclometasoon * (Beclometasone *) Ladina nimi Aldecin ATX: ›› R03BA01 Beclometasoon Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit ›› J44 Muu… Ravimite sõnaraamat

Candibiotic ATX on Candibiotic'i ladinakeelne nimetus: ›› S02CA Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ravimitega Farmakoloogilised rühmad: Kohalikud ärritavad ained ›› seenevastased ained ›› Amphenicols ›› Glükokortikoidid

Beclometasoon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Beclometasoon on ravim, mida kasutatakse hingamisteede haiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Beclometasoon vabaneb mõõdetud doosi aerosoolina viaali kuni 200 annuseni.

Üks ravimiannus sisaldab 0,555 mg beklometasooni dipropionaati ja järgmisi abiaineid: puhastatud vesi, dekstroos, polüsorbaat 80, mikrokristalne tselluloos, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiidi lahus ja vesinikkloriidhape.

Näidustused

Vastavalt juhistele määratakse Beclomethasone bronhiaalastma raviks.

Vastunäidustused

Beklometasooni kasutamine on vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel, kellel on äge bronhospasm, mitte-astmaatiline bronhiit, samuti patsientide ülitundlikkuse korral toote mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega on ravim ette nähtud maksatsirroosi, hüpotüreoidismi, glaukoomi, raseduse, osteoporoosi, süsteemsete infektsioonide ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse sissehingamisel. Beklometasooni annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele sõltub bronhiaalastma raskusest:

  • Kerge, 200-600 μg ravimit päevas on ette nähtud, jagatuna kaheks sissehingamiseks;
  • Keskmine aste - 0,6-1 mg Beclomethasone päevas, jagatud võrdsetes osades kaheks või neljaks inhalatsiooniks;
  • Raske - 1-2 mg päevas, jagatuna 2-4 inhalatsioonile.

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus võib olla 1 mg ja rasketel juhtudel 1,5-2 mg päevas.

6–12-aastastele lastele määratakse 20–100 µg Beclomethasone'i (2 inhalatsiooni) päevas, võimaliku annuse suurendamisega 400 µg-ni, jagatuna neljaks rakenduseks.

Pärast iga ravimi kasutamist soovitatakse suu veega põhjalikult loputada.

Kõrvaltoimed

Beklometasooni juhised näitasid, et ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone, aevastamist, köha, kõhklust, eosinofiilset kopsupõletikku, kurgu ärritust, paradoksaalset bronhospasmi, suuõõne kandidoosi ja ülemisi hingamisteid.

Kui ravimit manustatakse ühekordse inhaleerimise korral annuses üle 1 mg, võib hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioon väheneda, taastudes kahe päeva pärast.

Beklometasooni kasutamisel annuses, mis ületab 1,5 mg päevas, võib tekkida peavalu, lümfopeenia, katarakt, leukotsütoos, pearinglus, eosinopeenia ja silmasisese rõhu suurenemine.

Erijuhised

Enne beklometasooni kasutamist on vaja konsulteerida patsiendiga ravimi kasutamise eeskirjade kohta. Samuti on soovitatav hoiatada patsiente, et ravimit tuleks regulaarselt kasutada suurima terapeutilise toime saavutamiseks, isegi kui bronhiaalastma sümptomeid ei esine. Tuleb meeles pidada, et beklometasoon ei ole mõeldud bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.

Enamikul juhtudel täheldatakse hingamise paranemist pärast ravimi ühe nädala möödumist. Terapeutilise toime puudumine on võimalik patsientidel, kelle hingamisteed on suurenenud lima ja röga poolt, samuti juhul, kui esineb tugev bronhospasm, mis raskendab aine jõudmist. Sellistel juhtudel on pool tundi enne beklometasooni sissehingamist soovitatav kasutada beeta-adrenergilise mimeetikumi inhaleerimist või määrata glükokortikosteroididega ravi.

Oluline on mitte lasta ravimil silma sattuda ja pärast sissehingamist loputada kõri ja suu.

Ravimi väljakirjutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on lubatud ainult juhul, kui oodatav ravitoime ületab oluliselt potentsiaalset riski lootele või imikule.

Analoogid

Ravimi sünonüümid on Klenil, Beclason Eco, Becotid, Beclat ja Beclospir.

Beklometasooni analoogid on ravimid nagu:

  • Alvesco;
  • Budieir;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • Budesoniid;
  • Flixotiid;
  • Asmanex Twistheiler.

Ladustamistingimused

Beklometasooni tuleb vastavalt juhistele hoida lastele ja valgusele kättesaamatus kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Vabastage ravim apteegist retsepti alusel. Ravimi säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaega tuleb beklometasoon hävitada.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Vene keele sünonüümide sõnaraamat - online-valik

Kehtetu päringu pikkus või kehtetu päring.

Sõnade ja fraaside sünonüümid tähega: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Sünonüümid on sõnad, mille heli ja õigekiri on erinevad, kuid neil on sarnane tähendus (näiteks tuli on leek, raske on raske). Kõige sagedamini kuuluvad nad kõne samasse osa.
Selle lingi sünonüümide kohta saate rohkem teavet. Ja selle sõna sünonüümi leidmiseks kasutage vormi ülaosas.

Kui oled copywriter, luuletaja, kirjanik, üliõpilane, koolipoiss, otsige midagi sõna asendamiseks või soovite oma kõnet parandada, siis see sait kindlasti aitab. Kasutades vene keele sünonüümide online-sõnastikku, saate hõlpsasti leida sarnase tähendusega sõnu. Sisestage lihtsalt otsinguvormi väljale sõna või stabiilne väljend ja klõpsake nupul „Otsi sünonüüme”. Teenus teeb hea valiku sõnu ja fraase (neid on sadu tuhandeid ja sõna sünonüüm on miljonid). Kui sõna on kirjutatud valesti (õigekirjaveaga või vales paigutuses), siis soovitatakse korrigeeritud sõna. On ka järgmised funktsioonid:

  • Peida fraasid.
  • Näita sünonüüme tabeli asemel stringi järgi.
  • Avage fraasid otsingusõnaga (on ka spetsiaalne leht lausete otsimiseks).
  • Näita sõna tähendust.
  • Vaadake originaali (nagu soovitud sõna), sünonüümide esialgset vormi, sõnade sagedust.
  • Paku oma sünonüümi kasutades erivormi, kui nende arv on ebapiisav.
  • Saate kommenteerida mis tahes lehel.
  • Sünonüümide printimiseks ja allalaadimiseks on linke.
Kui teil on rohkem ideid, kirjutage need kommentaaridesse. Meie eesmärk on olla parim veebisait sünonüümide otsimiseks võrgus.

Beclomethasone'i juhendamine.

  • Ravimi Beclomethasone nimi
  • Ravimi Beclomethasone farmakoloogiline toime
  • Näidustused ravimi Beclomethasone kasutamiseks
  • Ravimi Beclomethasone kasutamise meetod
  • Ravimi Beclomethasone kõrvaltoimed
  • Vastunäidustused ravim beklometasoon
  • Vorm vabaneb ravim beklometasoon
  • Säilitamistingimused ravimit Beclomethasone
  • Narkootikumide Beclomethasone sünonüümid
  • Koostisosad Beclomethasone

Toote nimi: Beclomethasone (Beclometasonum)

Farmakoloogiline toime:
Sissehingamine (inhaleerimiseks) kortikosteroidi ravim (neerupealise koore hormoon) põletikuvastaseid omadusi omavate hingamisteede limaskestade lokaalseks kokkupuuteks. Ravim ei lõpe (ei eemalda) bronhiaalastma rünnakut, kuna selle toime areneb mõne päeva pärast, kui seda regulaarselt kasutatakse. Võib kasutada kombineeritud ravis bronhodilataatoritega (bronhide laienemine), Intal jne.

Näidustused:
Kortikoidsõltuv bronhiaalastma (bronhide haigus, mida iseloomustab väljahingamise raskus, mille kulg sõltub neerupealiste hormoonide tasemest veres), bronhide astma ebapiisava toime korral ja Intal.

Kasutusviis:
Kasutage ainult nii, nagu arst on määranud 1-2 inhaleerimiseks 3-4 korda päevas, vähemalt 4-tunnise intervalliga (mitte rohkem kui 8 inhalatsiooni päevas). Rasketel juhtudel kuni 12–16 inhalatsiooni. Lapsed on ette nähtud ettevaatlikult, 1-2 inhaleerimist 2-4 korda päevas ainult täiskasvanute järelevalve all.
Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 inhalatsiooni (1 mg); kuni 12-aastastele lastele - 10 intsiat (500 mcg).
Plaatide pulbrit kasutatakse ainult inhalaatorite „Diskhaymer Bekotid” abil. Annus täiskasvanutele 200 mcg 2-3-4 korda päevas; lapsed - 100 mcg 2-3-4 korda päevas. Rakenda pikka aega.

Kõrvaltoimed:
Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida suukaudne kandidoos, mis nõuab seenevastaste ainete kasutamist.

Vastunäidustused:
Vastunäidustatud raseduse ajal, erinevate elundite aktiivne tuberkuloos (kopsutuberkuloos inaktiivses vormis); Ettevaatus on vajalik neerupealiste puudulikkusega patsientide määramisel.

Vormivorm:
Aerosoolpakendis 10 ml (20 ühekordset annust) annuses 50 µg. 100 ja 200 mikrogrammi ketaste sissehingamiseks mõeldud pulber.

Ladustamistingimused:
Hoida jahedas kohas, ärge laske külmutada.

Sünonüümid:
Beclometasoondipropionaat, Beclomet, Beclocort, Beclozol, Becloid, Beclovent, tagakülg, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vatheryl, Viarex.

Koosseis:
9 a-kloro-11b, 17a, 21-trioksü-16b-metüül-1,4-pregnadiin-3,20-dioon 17,21-dipropionaat või 9 a-kloro-16b-metüül-prednisolooni dipropionaat.

Tähelepanu!
Enne ravimi Beclomethasone kasutamist pidage nõu oma arstiga. See juhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.