Bakteriaalsete infektsioonide ravis kasutatakse laialdaselt efektiivset antibiootikumi. Annotatsioon "Azitromütsiin - kasutusjuhised" sisaldab vajalikku teavet ravimi kohta, mis on tänu toimeainele sageli kirjutatud kõhu- ja soolevalu, bakterite põhjustatud maohaigused. Paljud arstid määravad kopsupõletikule asitromütsiini. Kiire mõju põletiku fookusele, lühike manustamisviis ja odav hind on 3 tegurit, mis eristavad ravimit teiste antibiootikumide vahel.

Antibiootikum asitromütsiin

Ravim kuulub uude makroliidantibiootikumide alarühma. Asalide rühma agensil on antimikroobne toime ja seda kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks. Makroliidide vastuvõtmine vähendab bakterirakkude kasvu, hävitab nakkuskoha. Ravimi kasutamine on lubatud vastavalt arsti soovitustele. Peaks võtma arvesse makroliidide ja teiste ravimite koostoimet.

Koostis

Üks antibiootikumi vabanemise vormidest on sinised koorega kaetud ümmargused tabletid, millel on riskantne ja kaksikkumer pind. Ravim sisaldab peamist ainet ja abiaineid, mis võimaldavad paremini imenduda kehasse. Antibiootikumi toimeaine on 500 mg asitromütsiini. Täiendavate ainete hulgas eraldub:

• hüpromelloos;
• E132 - indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk;
• kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat;
• E172 - kollane raudoksiid;
• maisitärklis;
• E171 - titaandioksiid;
• 1500 tärklist;
• sojaletitiin;
• osaliselt eelgeelistatud maisitärklis;
• makrogool 3350;
• naatriumlaurüülsulfaat;
• talk;
• magneesiumstearaat;
• polüvinüülalkohol;
• mikrokristalne tselluloos.

Vormivorm

Ravim on saadaval kapslite, tablettide, pulbri kujul. Alla 12-aastased lapsed ei tohiks asitromütsiini kapsleid kasutada, neid võib asendada suspensiooniga. Osta pulbrit 20 ml pudelisse, kus on vaja vett lisada. Koos pakendiga on doseerimislusikas ja süstal. Suspensiooni vorm on saadaval kahes versioonis: 5 ml - 100 mg, 5 ml - 200 mg. Tabletid on pakendis 3 (0,5 g asitromütsiindihüdraati) ja 6 tükki (0,125 g). Apteegid leiavad kapsleid pakenditena 6 tk (0,5 g).

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Makroliidide grupi poolsünteetiline esindaja, mis on kõige vähem toksiliste antibiootikumide hulgas. Ravimil on lai toimespekter ja bakteritsiidne toime. Paljud patogeenid on tundlikud antibiootikumi suhtes: grampositiivsed kookid, gramnegatiivsed bakterid, anaeroobsed mikroorganismid, rakusisesed patogeenid (klamüüdia, mükoplasmas). Asitromütsiini biosaadavus on 37%.

Ravim on inaktiivne grampositiivsete bakterite suhtes, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes. Ravimi imendumine toimub kiiresti ja asitromütsiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast 500 mg manustamist saavutatakse pärast 2,96 tundi (0,4 mg / l). Spetsiaalsed rakud (fagotsüüdid), mis asuvad organismi kudedes, annavad asitromütsiini nakkuskohale, kus on patogeene. Toimeainet säilitatakse bakteritsiidsetes kontsentratsioonides 5-7 päeva jooksul pärast viimast annust. Asitromütsiin kuvatakse 76 tundi.

Asitromütsiin - näidustused

Bakteriostaatilise antibiootikumi kulgu näidatakse pärast patogeenide tundlikkuse määramist ravimile. Tööriist on ette nähtud ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaiguste raviks - paranasaalsete siinuste põletik (sinusiit), näärmed (krooniline tonsilliit), kõrvaõõs (keskkõrvapõletik), kurguvalu, skarlát. Ravimit kasutatakse alumiste hingamisteede nakkushaiguste - bronhide (bronhiidi), kopsude (atüüpiline ja bakteriaalne kopsupõletik) raviks. Muud ravimite kasutamise näidustused:

• haiguse põhjustaja põhjustatud borrelioos - spirochete Borrelia;
• nahainfektsioonid (nahahaigused, impetigo (pustulaarne nahakahjustus), erüsipelad, sekundaarselt nakatunud dermatoos);
• mao- ja kaksteistsõrmiksoole haigused 12;
• urogenitaalsüsteemi infektsioonid (emakakaela põletik (emakakaelapõletik), kusiti (nongonoreaalne ja gonorröaalne uretriit)).

Vastunäidustused

Bakteritsiidse antibiootikumi kasutamine koos dihüdroergotamiiniga, ergotamiiniga on keelatud. Vastunäidustused on ka maksa, neerude tõsised talitlushäired, ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes, südamepuudulikkus ja anamneesis allergilised reaktsioonid. Ärge kirjutage raseduse ajal antibiootikumravi, kui lootele tekitatud potentsiaalne kahju on tugevam kui kasu emale. Imetamine ravimi võtmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Suukaudne manustamine on näidustatud 60 minutit enne sööki või 120 minutit pärast manustamist. Asitromütsiini annus vastavalt juhistele, mis on võetud üks kord päevas. Lyme'i tõve esimese etapi raviks määratakse esimesel päeval 1 g, iga päev 2… 5 päeva - 0,5 g. Kuidas võtta asitromütsiini urogenitaaltrakti ägedate infektsioonide korral: kaks 0,5 g tabletti võetakse suu kaudu. viisid, pehmed koed ja nahk, täiskasvanutele mõeldud asitromütsiini annustatakse vastavalt juhistele 0,5 g, seejärel 0,25 g 5-päevase kursusega. Kopsupõletiku ravi viiakse läbi mitte rohkem kui 10 päeva kestva süstimise teel.

Erijuhised

Vastavalt juhistele tuleb ravimi vahelejäänud annus võtta lähitulevikus ja järgmine - 24-tunnise intervalliga. Kui teil on vaja juhtida maanteesõidukeid, peate olema äärmiselt ettevaatlik, nagu ka neeru- ja maksapuudulikkuse korral, südame rütmihäired (ventrikulaarsed arütmiad on võimalikud). Mõnedel patsientidel võivad ülitundlikkusreaktsioonid püsida ka pärast ravi katkestamist. Sellistes olukordades vajab patsient arsti järelevalve all spetsiifilist ravi.

Raseduse ja imetamise ajal

Juhised näitavad, et kui oodatav kasu rasedale naisele on suurem kui potentsiaalne risk lootele, on ravimi kasutamine põhjendatud. Kõigis teistes olukordades ei ole tulevase lapse tervis parem riskida. Vajadusel tuleb loobuda imetamise ajal kasutatavate ravimite kasutamisest, imetamisest. Ravimi koostises sisalduvad komponendid transporditakse lapsele emapiimaga.

Azitromütsiin lastele

Arst määrab lastele ravimeid, kui teised antibiootikumid on ebaefektiivsed. Enne ravikuuri alustamist on vaja kindlaks teha nakkuse põhjustaja ja selle tundlikkus ravimi suhtes. Selleks tehakse analüüs patogeensete mikrofloorade kohta ja kui nakkuse bakterivorm on kinnitatud, siis on preparaat ette nähtud. Lastele mõeldud annus vastavalt juhistele: algannus, mille kaal on üle 10 kg, on 10 mg / kg, järgmine - 5 mg / kg 5-päevase ravikuuriga. Kui te võtate 3 päeva, siis 10 mg / kg.

Koostoimed narkootikumidega

Pärast antatsiidide võtmist - ravimid, mis kaitsevad mao limaskesta sapist ja soolhappest, võetakse ravim 2 tunni pärast. Tugev antibiootikum ei sobi tromboosivahendis sisalduva hepariiniga. Suurendab tungaltera alkaloidide, dihüdroergotamiini (vasodilataatori toimega aine) imendumist ja toimet. Makroliidid mõjutavad tsüklosporiini metabolismi, suurendavad digoksiini kontsentratsiooni, mida tuleb arvestada digoksiini ja asitromütsiini kasutamisel. Pärast kumariini antikoagulantide kasutamist suureneb antikoagulantne toime.

Alkoholi koostoime

Keelatud kasutada antibakteriaalset ravimit alkohoolsete jookidega. Range keeld tuleneb alkoholi omadusest suurendada nii ravimi toimet kehale kui ka suurendada kõrvaltoimete tõenäosust. Samal ajal on asitromütsiini kasutamisel alkoholi, neerude ja maksaga kahekordne koormus, sest nende kaudu vabaneb keha etanoolist ja ravimikomponentidest. Olukord ähvardab neerupuudulikkuse ja maksarakkude surma.

Kõrvaltoimed

Ravim kuulub tugevateks antibakteriaalseteks aineteks, nii et vastuvõtmise ajal võib täheldada ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Juhised näitavad allergilist reaktsiooni, mis ilmneb dermatoloogiliste probleemide (lööve, sügelus), bronhospasmi, angioödeemi ja fotosensibilisatsiooni poolt - keha ülitundlikkus nähtava või ultraviolettkiirguse toimele. Ravimi võtmise tagajärjed võivad kahjustada erinevate kehasüsteemide toimimist:

• seedetrakt (kõhukinnisus, tugev iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, gastriit, isutus, kolestaatiline ikterus, pseudomembranoosne koliit);
• reproduktiivsüsteem (vaginaalne kandidoos);
• kuseteede (nefriit);
• südame-veresoonkonna (valu rinnus, südamepekslemine - tahhükardia, peavalu);
• närvilisus (uimasus, neuroos, hüperkineesia);
• visuaalne (konjunktiviit).

Analoogid

Ravimi asitromütsiini toimeaine on pakendil märgitud rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN). Sünonüümid või geneerilised ravimid Asitromütsiin on sama toimeainega tooted: EcoMed, Azivok, Hemomitsin, Azitral, Sumametsin, Zi-faktor, Sumamed Forte ja Sumazid. Asitromütsiini analoog - ravim, millel on erinev koostis, kuid millel on bakteritsiidne toime ja mida kasutatakse samade haiguste raviks. Ravimi analoogide hulka kuuluvad:

• Digran;
• Monural;
• Klaritromütsiin;
• Tetratsükliin;
• Amoxiclav;
• Amoksitsilliin;
• Bioparoks;
• Polümeersed;
• Flemoxine Solutab;
• Tseftriaksoon;
• Wilprafen;
• Zinerit;
• Ofloksatsiin;
• Pimafukiin;
• Augmentin;
• Levomitsetin.

Asitromütsiini hind

Ravimit saab osta igas Moskva apteegis arsti ettekirjutusega, millel on asjakohased näidustused. Ostes ravimi internetist, tellite saadetise posti teel sobivasse väljastuskohale ja näidake seal retsepti. Arvestades patsientide ülevaateid, on ravim efektiivne ja odav - asitromütsiini kapslid maksavad 30 rubla.

Asitromütsiin

Hinnad online-apteekides:

Asitromütsiin on laia toimespektriga antibiootikum. Ravimil on erilised farmakokineetilised omadused ja ühendatakse kõrge aktiivsus ja hea tolerantsus igas vanuses patsientidel. See võimaldab asitromütsiini ravida nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Koostis

Peamine toimeaine: asitromütsiin (250 mg).

Abiained on:

• Laktoos (piimasuhkur);
• Madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon;
• Kolloidne ränidioksiid;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Magneesiumstearaat.

Vorm vabastab asitromütsiini

Asitromütsiin on saadaval 6 või 10 kapslina:

• Valguskaitseklaasides;
• Polümeerpurkides;
• Blisterites;
• Polümeerpudelites.

Analoogid

Asitromütsiini monohüdraat, Azivok, Azitroks, Azitral, ZI-faktor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumamed, Sumametsin, Sumamoks, Hemomitsin.

Asitromütsiini farmakoloogiline toime

Antibiootikum-asalide, makroliidantibiootikumide alarühma esindaja. Sellel on laialdane tegevus. Kõrged kontsentratsioonid põletiku puhangus tekitavad bakteritsiidset toimet.

Mitmed gramnegatiivsed ja grampositiivsed bakterid ja anaeroobsed mikroorganismid on asitromütsiini suhtes tundlikud:

• Moraxella catarrhalis;
• Legionella pneumophila;
• B. parapertussis;
• Haemophilus influenzae;
• Campylobacter jejuni;
• Bordetella pertussis;
• Neisseria gonorrhoeae;
• H. ducrei;
• Gardnerella vaginalis;
• Streptococcus pneumoniae;
• St. agalaktia;
• St. pyogenes;
• St. viridanid;
• Streptococcus rühmad CF ja G;
• Staphylococcus aureus;
• Bacteroides bivius;
• Peptostreptococcus spp;
• Clostridium perfringens.

Asithromycintactiv aktiivselt patogeenid nagu Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, Ureaplasma urealyticum. Ebaefektiivne erütromütsiini suhtes resistentsete grampositiivsete bakterite vastu.

Antibiootikum on lipofiilne ja resistentne happelise keskkonna suhtes, seetõttu imendub see seedetraktist hästi. Biosaadavus - 37%. Plasmas saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 2,5-2,96 tunni jooksul, moodustades 0,4 mg / l.

Ravim tungib hästi nahka, pehmetesse kudedesse, hingamisteedesse, samuti urogenitaaltrakti kudedesse ja organitesse, nimelt eesnäärmesse. Kehv seondumine vere valkudega põhjustab kudedes pika poolväärtusaega ja asitromütsiini kõrge kontsentratsiooni. Lüsosoomides akumuleerumise võime mängib intratsellulaarsete patogeenide kõrvaldamisel olulist rolli.

Fagotsütoosi protsessis vabaneb aine infektsiooni keskpunktidesse. Selle kontsentratsioon on seotud põletikulise turse astmega. Lühikesed kolmepäevased ja viiepäevased ravikuurid on välja töötatud tänu sellele, et antibiootikumi toime põletiku paiknemise kohtades kestab 5-7 päeva pärast viimast annust.

Vastavalt juhistele võib asitromütsiini võtta 1 kord päevas. Ravimi eemaldamine toimub kahes etapis. 8-24 tunni jooksul pärast manustamist algab poolväärtusaeg, mis kestab 14-20 tundi. 2-3 päeva pärast elimineeritakse ravim täielikult.

Näidustused asitromütsiini kasutamiseks

Vastavalt juhistele on asitromütsiin näidustatud ravimite suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaiguste korral:

• Stenokardia;
• Tonsilliit;
• Sinusiit;
• Otiitne keskkond;
• Scarlet-palavik;
• Kopsupõletik;
• Bronhiit;
• Impetigo;
• Dermatoos;
• Uretriit;
• Emakakaelapõletik;
• Lyme'i tõbi.

Vastunäidustused

Asitromütsiin on vastunäidustatud makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral. Ravimi määramisel maksa- või neerupuudulikkusega patsientidele, samuti anamneesis allergilistele reaktsioonidele tuleb olla ettevaatlik.

Toimeaine tungib läbi platsenta, nii et raseduse ajal määratakse ravim ainult juhul, kui selle kasutamise võimalik kasu kaalub üles lootele kaasneva ohu. Ravi ajal on imetamine peatatud.

Asitromütsiin

Asitromütsiini tuleb võtta 1 kord päevas 2 tundi pärast sööki või 1 tund enne sööki, sest toit vähendab imendumist.

Ülemine ja alumiste hingamisteede, pehmete kudede ja naha infektsioonidega täiskasvanutele antakse esimesel päeval 0,5 g, seejärel 0,25 g teist kuni viiendat päeva (või 0,5 g päevas kolm päeva).

Ägeda urogenitaalse infektsiooni korral määratakse see üks kord 1 aasta jooksul.

Borrelioos (Lyme'i tõbi) esimesel etapil määratakse 1 g esimesel päeval ja 0,5 g päevas alates teisest kuni viienda päevani.

Asitromütsiini annus lastele määratakse kehakaalu alusel. Massiga üle 10 kg esimesel päeval - 10 mg / kg; järgmise 4 päeva jooksul 5 mg / kg. Kolmepäevase ravikuuri korral on ühekordne annus 10 mg / kg (kursuse annus 30 mg / kg).

Koos samaaegse antibiootikumi määramisega ravimitega, mis vähendavad mao happesust, on soovitatav järgida kahe tunni intervall nende tarbimise vahel.

Asitromütsiini kõrvaltoimed

Kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine. Mõnel juhul on maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine. Väga harva - nahalööve.

Ravimi koostoimed

Asitromütsiin suurendab dihüdroergotamiini, tungaltera alkaloidide toimet. Kloramfenikool ja tetratsükliin suurenevad ning linkosamiidid vähendavad toimet.

Toiduained, antatsiidid ja etanool inhibeerivad imendumist. Ravim vähendab eritumist, suurendab kontsentratsiooni ja suurendab tsükloseriini, kaudsete antikoagulantide, felodipiini ja metüülprednisolooni toksilisust. Asitromütsiin inhibeerib mikrosomaalset oksüdatsiooni hepatotsüütides, pikendab poolväärtusaega, aeglustab vabanemist, suurendab karbamasepiini, valproehappe, tungaltera alkaloidide, heksobarbitaali, disopüramiidi, fenütoiini, bromokriptiini, teofülliini toksilisust ja kontsentratsiooni. Hepariiniga kokkusobimatu.

Ladustamistingimused

Asitromütsiini tuleb hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Azitromütsiin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: AZITROMYCIN

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis
1 tablett, kile kaetud, sisaldab
Toimeaine: asitromütsiindihüdraat (võrdub veevaba asitromütsiiniga) - 524 mg (500 mg)
Abiained: eelgeelistatud tärklis, hüpoloos, kopovidoon, krospovidoon, veevaba kaltsiumfosfaat, talk, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, dimetikoon.

Kirjeldus: ovaalsed kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on põikisuunaline sälk, mis jagab tableti kaheks võrdseks pooleks. Tableti ristlõikel on valge südamik ja õhuke valge kile.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: J01FA10

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika
Azitromütsiin on laia toimespektriga bakteriostaatiline antibiootikum makroliid-asalide rühmast. Sellel on suur hulk antimikroobseid toimeid. Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobirakkude valgu sünteesi pärssimisega. Sidudes ribosoomide 508-subühikuga, pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni ja pärsib valgu sünteesi, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Suurtes kontsentratsioonides on bakteritsiidne toime.
Sellel on aktiivsus mitmete grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobide, rakusiseste ja muude mikroorganismide vastu.
Mikroorganismid võivad esialgu olla antibiootikumi toime suhtes resistentsed või muutuda resistentseks selle suhtes.
Enamikul juhtudel on tundlikud mikroorganismid

1. Grampositiivsed aeroobid
   Staphylococcus aureus - metitsilliinitundlik, Streptococcus pneumoniae - penitsilliinitundlik, Streptococcus pyogenes
2. Gram-negatiivsed aeroobid
   Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae
3. Anaeroobid
   Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.
4. Muud mikroorganismid
   Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi

Mikroorganismid, mis on võimelised tekitama asitromütsiini resistentsust
Grampositiivsed aeroobid
Streptococcus pneumoniae penitsilliiniresistentne
Algselt resistentsed mikroorganismid Gram-positiivsed aeroobid
Enterococcus faecalis, stafülokokid (metitsilliiniresistentsed stafülokokid on väga kõrge resistentsusega makroliidide suhtes).
Gram-positiivsed bakterid, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes.
Anaeroobid
Bacteroides fragilis

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin hästi ja levib kiiresti organismis. Pärast ühekordse 500 mg annuse manustamist on biosaadavus 37% (“esimese passi” efekt), maksimaalne kontsentratsioon veres (0,4 mg / ml) luuakse 2-3 tunni jooksul, näiv jaotusruumala on 31,1 l / kg, seondudes valkudega proportsionaalselt kontsentratsiooniga veres ja on 7-50%. See tungib rakumembraanidesse (efektiivne rakusiseste patogeenide põhjustatud infektsioonide korral). Fagotsüütide poolt transporditakse nakkuskohta, kus see vabaneb bakterite juuresolekul. Lihtsalt läbib histohemaatilised tõkked ja siseneb koesse. Kontsentratsioon kudedes ja rakkudes on 10-50 korda suurem kui plasmas ja nakkuse fookuses - 24-34% rohkem kui tervetel kudedel.
Asitromütsiini poolväärtusaeg on 35-50 tundi, kudede poolväärtusaeg on palju pikem. Asitromütsiini terapeutiline kontsentratsioon säilib kuni 5-7 päeva pärast viimast annust. Asitromütsiin eritub peamiselt muutumatul kujul - 50% soolest, 6% neerude kaudu. Maksas on see demetüleeritud, kaotades aktiivsuse.

Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
• alumiste hingamisteede infektsioonid: äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas atüüpiliste patogeenide põhjustatud kopsupõletik;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid, mõõduka raskusega akne);
• Lyme'i tõve (borrelioosi) algstaadium - migreeni erüteem (erüteem migrans);
• Chlamidia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretriit, emakakaelapõletik).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide, raske maksa- ja / või neerupuudulikkuse, alla 12-aastaste (alla 45 kg kaaluvate) laste, rinnaga toitmise, ergotamiini ja dihüdroergotamiini samaaegse kasutamise korral.

Hoolikalt
Mõõdukas maksa ja neerude talitlushäire, arütmiate või arütmiatundlikkuse suhtes ning QT-intervalli pikenemine koos terfenadiini, varfariini, digoksiini ühise nimetamisega.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ajal määratakse ravim ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise eest ravimi kasutamise ajal.

Annustamine ja manustamine
Toas, 1 kord päevas, vähemalt 1 tund või 2 tundi pärast sööki. Täiskasvanud (sealhulgas eakad) ja üle 12-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 45 kg.
Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede puhul - 0,5 g / päevas 1 vastuvõtt 3 päeva jooksul (kursuse annus - 1,5 g).
Kui erüteem migrans (Lyme'i tõbi) I etapi raviks - 1 kord päevas 5 päeva jooksul: 1. päev - 1,0 g, siis 2.-5. Päev - 0,5 g päevas (kursus Annus - 3 g).
Akne tavaline - 6 g kursuse annus, 0,5 g päevas 1 vastuvõtu jaoks 3 päeva, seejärel 0,5 g päevas 1 kord nädalas 9 nädala jooksul. Esimene iganädalane pill tuleb võtta 7 päeva pärast esimeste päevaste pillide võtmist (8 päeva pärast ravi algust), järgmise 8 nädala jooksul - 7-päevase intervalliga.
Chlamidia trachomatis'e (tüsistumata uretriit või emakakaelapõletik) põhjustatud kuseteede infektsioonides - üks kord 1 g.
Neerufunktsiooni häirega patsientide määramine: mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens> 40 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed
Vereringe- ja lümfisüsteemidest: trombotsütopeenia, neutropeenia.
Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus / peapööritus, peavalu, krambid, uimasus, paresteesia, asteenia, unetus, hüperaktiivsus, agressiivsus, ärevus, närvilisus.
Mõttes on tinnitus, pöörduv kuulmiskahjustus kuni kurtuseni (pika aja jooksul suurte annuste võtmine), maitse ja lõhna kahjustus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, arütmia, ventrikulaarne tahhükardia, suurenenud QT-intervall, kahesuunaline ventrikulaarne tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu / krambid, kõhupuhitus, seedehäired, anoreksia, kõhukinnisus, keele värvuse muutus, pseudomembranoosne koliit, kolestaatiline kollatõbi, hepatiit, maksafunktsiooni laboratoorsete näitajate muutused, maksapuudulikkus, maksanekroos (võib-olla surmav).
Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, angioödeem, urtikaaria, valgustundlikkus, anafülaktiline reaktsioon, sealhulgas turse (harva surmaga lõppenud), multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs. Lihas-skeleti süsteemist: artralgia.
Hingamisteede süsteemi osa: nefriit, äge neerupuudulikkus.
Muu: vaginiit, kandidoos.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, ajutine kuulmislangus, oksendamine, kõhulahtisus.
Ravi: aktiivsöe vastuvõtmine, maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Antatsiidid ei mõjuta asitromütsiini biosaadavust, kuid vähendavad asitromütsiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 30% võrra, seega tuleb ravimit võtta vähemalt üks tund enne või kaks tundi pärast nende ravimite ja toidu võtmist.
Asitromütsiin ei mõjuta koos kasutamisel karbamasepiini, didanosiini, rifabutiini ja metüülprednisolooni kontsentratsiooni veres.
Parenteraalselt kasutamisel ei mõjuta asitromütsiin koosmanustamisel tsimetidiini, efavirensi, flukonasooli, indinaviiri, midasolaami, triasolaami, trimetoprimi / sulfametoksasooli kontsentratsiooni, kuid selliste koostoimete võimalust suukaudseks manustamiseks ei tohi välistada.
Azitromütsiin ei mõjuta teofülliini farmakokineetikat, kuid koos teiste makroliididega võib teofülliini kontsentratsioon vereplasmas suureneda.
Vajadusel koos tsüklosporiiniga on soovitatav kontrollida tsüklosporiini sisaldust veres. Hoolimata asjaolust, et asitromütsiini toime kohta tsüklosporiini kontsentratsiooni muutusele veres puuduvad andmed, võivad teised makroliidiklassi esindajad oma vereplasma taset muuta. Digoksiini ja asitromütsiini samaaegsel manustamisel on vaja kontrollida digoksiini taset veres, kuna paljud makroliidid suurendavad digoksiini imendumist soolestikus, suurendades seeläbi selle kontsentratsiooni vereplasmas. Vajadusel soovitatakse protrombiini aega hoolikalt jälgida varfariiniga.
Leiti, et terfenadiini ja makroliidantibiootikumide samaaegne kasutamine põhjustab arütmiat ja QT-intervalli pikenemist. Selle põhjal on võimatu välistada ülalmainitud tüsistusi terfenadiini ja asitromütsiini koosmanustamisel.
Kuna on olemas võimalus inhibeerida CYP3A4 asitromütsiini isoensüümi parenteraalses vormis koos ühekordse määramisega tsüklosporiini, terfenadiini, tungaltera alkaloidide, tsisapriidi, pimosiidi, kinidiini, astemisooli ja teiste ravimitega, mille metabolism toimub selle ensüümi osalusel, on vaja kaaluda sellise koostoime võimalust asoteega sees.
Koos asitromütsiini ja zidovudiiniga ei mõjuta asitromütsiin zidovudiini farmakokineetilisi parameetreid vereplasmas ega tema ja tema metaboliidi glükuroniidi eritumist neerudes. Aktiivse metaboliidi, fosforüülitud zidovudiini, kontsentratsioon perifeersete veresoonte rakkudes aga suureneb. Selle asjaolu kliiniline tähtsus ei ole selge.
Makroliidide samaaegsel manustamisel ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga on nende toksiline toime (vasospasm, düsesteesia) võimalik.

Erijuhised
Ravimi ühe annuse vahelejätmise korral tuleb vahelejäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgmine - 24-tunnise intervalliga.
Samuti, nagu ka iga antibiootikumravi korral, võib asitromütsiini manustamisega lisada superinfektsiooni (kaasa arvatud seen).
Asitromütsiini tuleb võtta vähemalt üks tund enne või kaks tundi pärast antatsiidide võtmist.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm
Tabletid, kaetud kilega, 500 mg
3 tabletti PVC / PVDC kile ja lakitud alumiiniumfooliumi blisterpakendis, üks blister paigutatakse pappkarpi koos kasutusjuhistega.

Kõlblikkusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
B-loend
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused:

Tootja ja pakendaja
ReplekFarm JSC, Makedoonia Vabariik, 1000 Skopje, ul. Kozle 188

Pakendaja

1. ReplekFarm JSC, Makedoonia Vabariik, 1000 Skopje, ul. Kozle 188
2. ZAO Berezovski ravimitehas, Venemaa 623704, Sverdlovski piirkond, Berezovsky, ul. Ring, d. 13a.

Kaebused ja kõrvaltoimete andmed tuleb saata:

1. Ravimi pakendamise korral AS-is "Replekfarm": Ettevõtte esindus AS "Repleckpharm" Vene Föderatsioonis: 119049 Moskva, st. Koroviy Val, 7, bld. 1, asukoht 29.
2. Ravimi pakendamise korral CJSC Berezovski farmaatsiaettevõttes: CJSC Berezovski Pharmaceutical Plant, Venemaa 623704, Sverdlovski piirkond, Berezovsky, ul. Ring, d. 13a.

Azitromütsiin: kasutusjuhised

Enne asitromütsiini antibiootikumide ostmist peate hoolikalt lugema kasutusjuhiseid, kasutusviise ja annustamist ning muud kasulikku teavet asitromütsiini kohta. Veebilehel "Haiguste Entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: juhised õige kasutamise, soovitusliku annuse, vastunäidustuste kohta ning ülevaated patsientidest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Asitromütsiin - koostis ja vabanemisvorm

Vormivorm: kapslid. Pillid

Ravimit valmistatakse kumerate ovaalsete valge värvi tablettidena, annuses 500, 250 või 125 mg. Pakendis 3 või 6 tabletti.

1 tablett sisaldab: asitromütsiini (dihüdraadi kujul) 125 mg, 250 mg, 500 mg.

1 kapsel sisaldab: asitromütsiini (dihüdraadi kujul) 500 mg, 250 mg.

Pakend: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 või 100 tk.

Asitromütsiin - farmakoloogiline toime

Azitromütsiin on antibiootikum, mis sisaldab mitmesuguseid rakendusi, mis kuulub bakteritsiidse makroliidide klassi.

Asitromütsiin on väga paljusid antibiootikume, millel on suur kasutusala. Paljud positiivsed hinnangud ravimi kohta kinnitavad selle efektiivsust erinevate klamüüdia, kurguvalu, sinusiidi jne põhjustatud nakkushaiguste suhtes.

Asitromütsiin on esimene makroliidantibiootikumide - asalide - alarühma esindaja. Suure kontsentratsiooniga põletiku fookuses on bakteritsiidne toime.

Gram-positiivsed kookid on tundlikud asitromütsiini suhtes: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, Streptococcus rühmad CF ja G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Hucuci, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; Mõned anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ja Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromütsiin on inaktiivne grampositiivsete bakterite suhtes, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes.

Ravim kõrvaldab tõhusalt bakteriaalsed infektsioonid, on suhteliselt kergesti talutav, harva on negatiivsed mõjud, mis reeglina peatuvad pärast ravi.

Asitromütsiin pärineb erütromütsiinist, kuid see avaldab seedetraktile vähem negatiivset mõju.

Asitromütsiin kuulub bakteritsiidse antibiootikumide hulka, millel on laialdane toime, millel on antimikroobne toime. Ravim on võimeline inhibeerima mikroobse keha valkude tootmist, inhibeerima peptiidi translokatsiooni, inhibeerima mikroobide arengut ja paljunemist.

Ravim hävitab grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroobid, anaeroobsed bakterid, mis võivad saada ravimi toime suhtes resistentsuse.

Kui seda kasutatakse tööriista sees, on see täielikult lahustunud ja kiiresti levinud kogu kehas, läbides raku struktuuri, nõrgestades rakkudes paiknevaid patogeene.

Poolväärtusaeg on kudedest 35-50 tundi, enam kui 50 tundi.

Ravimi terapeutiline toime võib kesta kuni 1 nädal.

50% asitromütsiini eritub soolestiku kaudu, 6% neerusüsteemi kaudu.

Asitromütsiin - näidustused

Asitromütsiini määrab arst välja ravimite suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide ja põletikuliste patoloogiate korral. Näidustused on järgmised:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkuslikud protsessid: antritis, farüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik;

- alumiste hingamisteede haigused: kopsupõletik, mida põhjustavad ebatüüpilised bakterid, bronhiit ägedates ja kroonilistes staadiumides;

- naha ja kudede infektsioonid, nakkuslik dermatoos, erüsipelad, akne, impetigo, keeb;

- borrelioos nakkus-allergilise iseloomuga varases staadiumis;

- klamüüdia trachomatise tekitatud urogenitaaltrakti nakkushaigused: emakakaela põletik, uretriit.

Asitromütsiin - doseerimine ja manustamine

Asitromütsiini manustatakse täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 45 kg, 1 kord päevas 60 minutit enne või 2 tundi pärast sööki.

Kõige tõhusam ravim:

- Hingamisteede ja naha parandusmeetodite hingamine toimub 1500 mg, 500 mg ühekordse annusena. Ravi kestus on 3 päeva.

- Lyme'i tõbi tähendab varajases staadiumis kasutamist 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Annus on: esimesel päeval - 1000 mg, 2-5 päeva - 500 mg päevas. Kogu ravikuuri annus ei tohi ületada 3 g.

- Ahjud Ravirežiim on järgmine: 1., 2. ja 3. päev - 500 mg, 8. päev - 500 mg, seejärel 500 mg üks kord nädalas 9 nädala jooksul. Iganädalased annused võetakse rangelt 7-päevase intervalliga.

- klamüüdia trachomatis'e poolt põhjustatud urogenitaaltrakti infektsioonid - üks kord, kogus 1000 mg.

- Helicobacter pylori poolt põhjustatud maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, asitromütsiini on ette nähtud 1 g (4 kapslit, 250 mg) päevas 3 päeva jooksul kombinatsioonravi osana.

Lapsed kasutavad ravimit, sõltuvalt nende kaalust: 10 mg 1 kg kehakaalu kohta, 1 kord päevas, ravi kestus on 3 päeva. Kogu ravikuuri annus on 30 mg / kg.

Patsiendid, kellel on mõõdukas staadiumis neerusüsteemi talitlushäire, ei vaja erilist annuse kohandamist.

Asitromütsiin - vastunäidustused

Ravim on keelatud kasutada:

- makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral;

- maksa ja neerude patoloogiatega;

- alla 12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 45 kg;

- imetamise ajal.

Samuti ei kasutata asitromütsiini koos ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga.

Asitromütsiin raseduse ja imetamise ajal

Ravimit võib kasutada sünnitusperioodil ainult siis, kui tõenäoline kasu naisele on ülimuslik kahjulike ilmingute ohule lootele. Otsuse peab tegema raviarst.

Kui rinnaga toitmine on vajalik imetamise peatamiseks ravimiravi ajal.

Azitromütsiin - kõrvaltoimed

• Vere ja lümfisüsteemi osas: trombotsüütide arvu vähenemine, millega kaasneb suurenenud verejooks, agranulotsütoos.

• Kesknärvisüsteemi osast: peavalu, pearinglus, krampide sündroom, suurenenud uimasus, unehäired, tuimustunne, kihelus, goosebumps, asteeniline sündroom, ärrituvus, ärevus, konflikt.

• Perifeerse süsteemi osa: kuulmiskaotus, uimastamise tunne, tinnituse tunne, maitse muutus, vähendatud tundlikkus lõhnade suhtes.

• südame ja veresoonte küljel: südamepekslemine, südame töö katkestused, tahhükardia.

• seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, gag-refleksid, keele värvuse muutus, koolikud, kõhuvalu, toidu seedimise nõrgenemine, maksapuudulikkus, isutus, kõhukinnisus, jämesoole põletik, kollatõbi, hepatiit, maksakude surm. Harva surmaga lõppenud.

• Allergilised ilmingud - angioödeem, urtikaaria, liigne naha tundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, anafülaktilised reaktsioonid, pahaloomuline eksudatiivne erüteem, sügelus, lööve, Lyelli sündroom.

• Lihas-skeleti organite osa: liigesevalu.

• urogenitaaltrakti osa - neerude põletikulised patoloogiad, neerude ebaõnnestumine ja ainevahetus.

Asitromütsiin - ravimite koostoimed

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool ja toit aeglustavad ja vähendavad imendumist. Varfariini ja asitromütsiini samaaegsel manustamisel (tavapärastes annustes) ei muutunud protrombiini aeg, kuid arvestades, et makroliidide ja varfariini koostoime võib suurendada antikoagulanti, peab patsientidel protrombiini aega hoolikalt kontrollima. Digoksiin: digoksiini kontsentratsiooni suurendamine. Ergotamiin ja dihüdroergotamiin: suurenenud toksilised toimed (vasospasm, düsesteesia). Triasolaam: vähenenud kliirens ja triasolaani farmakoloogiline toime. Aeglustab ja suurendab toksilisust, teofülliin ja teised. Ksantiini derivaadid) - asitromütsiini poolt hepatotsüütide mikrosomaalse oksüdatsiooni pärssimise tõttu). Lincosamiinid vähendavad efektiivsust, tetratsükliini ja kloramfenikooli sisaldust. Ravim ei sobi hepariiniga.

Asitromütsiin - erijuhised

Annuse vahelejätmisel tuleb unustatud annus võtta võimalikult varakult ja järgnevad - 24-tunnise intervalliga. Antatsiidide kasutamisel tuleb jälgida 2-tunnilist pausi.

Alla 16-aastastel lastel ja noorukitel ei ole lõplikult kindlaks tehtud manustamise ohutus (in / in, kapslite ja tablettide kujul) (seda võib kasutada suukaudse suspensioonina 6-kuustel ja vanematel lastel).

Pärast ravi lõpetamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis nõuavad spetsiifilist ravi arsti järelevalve all.

Asitromütsiin - analoogid

Praeguseks ei ole odavamaid analooge asitromütsiini olemas. Me võime ainult öelda, et on kallim ravim, nagu Sumamed, millel on täpselt sama koostis, kuid ainult hind on juba mitu korda kõrgem.

Apteegi poole pöördudes seisavad paljud patsiendid silmitsi asjaoluga, et apteekrid üritavad Sumamed'i müüa, isegi kui nad nõuavad asitromütsiini, mis õigustab seda kõige paremini. Tegelikult on need kaks täiesti ühesugust ravimit, mis on lihtsalt toodetud erinevates riikides.

Azitromütsiini ülevaated

Antibiootikumi positiivsete aspektide hulgas on tarbijate sõnul võimalik tuvastada asitromütsiini: mõistlik hind; kasutusmugavus, kuna pakendis olevate kapslite arv on ette nähtud kogu ravikuuri jaoks; kiire toime: teisel päeval pärast ravi alustamist täheldavad patsiendid nende seisundi paranemist.

Mitte kõik patsiendid ei nõustu sellega, et asitromütsiin on praktiliselt universaalne ravim, sest mõnel juhul ei aidanud see. Kuid üks asi tuleb märkida: kõik arstid ütlevad, et kui alustada antibiootikumidega ravikuuri, tuleb need juua lõpuni. Ja juhul, kui kursus katkestati, siis järgmine kord pärast sama ravimi manustamist ei toimu mingit mõju, sest bakterid on sellele juba muutunud resistentseks.

Enne raviga ravi alustamist peate konsulteerima oma arstiga, et ta väljastaks retsepti. Kuna tänapäeval enamik apteeke ei müü seda ilma retseptita, sest mõned patsiendid võtavad ravimit vale otstarbega.

Termin ja säilitustingimused

Ravimi säilivusaeg - 24 kuud.

Asitromütsiini tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravim apteegis ostetakse retsepti alusel.

Soovime pöörata erilist tähelepanu sellele, et antibiootikumi Azitromütsiini kirjeldus on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel! Täpsema ja üksikasjaliku teabe saamiseks asitromütsiini kohta vaadake palun ainult tootja märkust! Ärge ise ravige! Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga!

Azithromycin-Belmed: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Azitromütsiin esindab uut makroliidantibiootikumide - asalide - rühma. Sellel on palju antibakteriaalseid (bakteriostaatilisi) toimeid. Kõrged kontsentratsioonid on bakteritsiidsed. Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu (Streptococcus pneumomiae, Streptococcus pyogenes (rühm A), Streptococcus agalactiae, Streptococcus C, F ja G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans); gramnegatiivsed bakterid

Resistentsusmehhanism: resistentsus asitromütsiini suhtes võib olla kaasasündinud või omandatud. Vastupanu on kolm peamist mehhanismi: antibiootikumide toime muutmine, antibiootikumi aktiivne eemaldamine mikroobirakust ja antibiootikumi muutmine. Streptococcus pneumoniae, beeta-hemolüütilise streptokokkide rühma A, Enterococcus faecalis ja Staphylococcus aureus, sealhulgas metitsilliiniresistentse S. Aureuse (MRSA), erütromütsiini, asitromütsiini ja teiste makroliidide ja lincoamiidide vahel on täielik rist-resistentsus.

Farmakoloogiline toime

Antimikroobne toime saavutatakse sidudes ribosoomide 508 subühikuga, inhibeerides translatsioonietapis peptiidide translokase ja pärssides valgu biosünteesi, mis viib bakterite kasvu ja paljunemise aeglustumiseni.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti (asitromütsiini stabiilsuse tõttu happelises keskkonnas ja selle lipofiilsuse tõttu). Pärast 500 mg annuse manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon seerumis 2,5... 3 tunni jooksul ja on 0,4 mg / l. Biosaadavus on 37%. See tungib läbi urogenitaaltrakti hingamisteede, organite ja kudede (eriti eesnäärme), naha ja pehmete kudede. Kudede kontsentratsioon on 10-50 korda suurem kui seerumis. Kõrge kontsentratsioon kudedes ja pikk poolväärtusaeg tulenevad asitromütsiini madalast seondumisest plasmavalkudega, samuti selle võimest tungida eukarüootsetesse rakkudesse ja kontsentreeruda madala pH väärtusega söötmes lüsosoomides. See omakorda tähendab suurt jaotusruumala (31,1 l / kg) ja kõrget plasma kliirensit. On tõestatud, et fagotsüüdid toimetavad ravimi nakkuskohta, kus nad vabastavad selle. Asitromütsiini hea tungimine rakkudesse ja selle kogunemine fagotsüütidesse, millega see transporditakse põletiku fookustesse, soodustab ravimi antimikroobse aktiivsuse suurenemist in vivo. Asitromütsiini võime koguneda peamiselt lüsosoomidesse on eriti oluline rakusiseste patogeenide kõrvaldamiseks. Asitromütsiini kontsentratsioon infektsiooni fookuses on suurem kui tervetel kudedel (keskmiselt 24-34%) ja korrelatsioonis põletikulise turse astmega. Vaatamata suurele kontsentratsioonile fagotsüütides, ei mõjuta asitromütsiin oluliselt nende funktsiooni. Infektsiooni fookuses säilitatakse asitromütsiini bakteritsiidsetes kontsentratsioonides 5-7 päeva pärast viimase ravimi annuse võtmist, mis võimaldab teil määrata ravimi lühikese (kolme ja viie päeva) ravikuuri. Maksades demetüleeritakse inaktiivsed metaboliidid. Ravim elimineeritakse kahes etapis: 8... 24 tundi pärast manustamist (T1 / 2 on 14-20 tundi) ja 24 kuni 72 tundi pärast manustamist (poolväärtusaeg on 41 tundi), mis võimaldab ravimit võtta 1 kord päevas. Sapp muutumatul kujul eritub 50% uriiniga - 6%. Vanematel meestel (65–85 aastat) ei muutu farmakokineetilised parameetrid, naistel suureneb maksimaalne plasmakontsentratsioon 30–50%. Toidu tarbimine aeglustab oluliselt farmakokineetikat: maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas väheneb 52%.

Neerupuudulikkus. Asitromütsiini farmakokineetika kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega isikutel (glomerulaarfiltratsiooni kiirus 10-80 ml / min) ei muutunud pärast ühekordse annuse 1 g asitromütsiini manustamist koheselt vabastamisega. Raske neerupuudulikkusega rühma (glomerulaarfiltratsiooni kiirus) vahel

Antibiootikum Azitromütsiin: põhiteave ravimi kohta

Lugege, kuidas kiiresti ja lihtsalt intiimse probleemi ravida ilma valu ja operatsioonita. Loe edasi >>

Asitromütsiin (asitromütsiin) on süsteemne antibakteriaalne ravim, asaliid, makroliidide farmakoloogilise rühma liige. Üsna tavaline vahend mitmesuguste meetmete ja suhteliselt taskukohase jaehinna puhul. Alla 1-aastased lapsed taluvad seda hästi. Kõige tavalisem vabanemise vorm on kapslid. ATC-kood - J01F A10. Antibiootikum Azitromütsiin on ravim, mida kasutatakse paljude erinevate lokaliseerimiste põletikuliste patoloogiate korral. See on seletatav asjaoluga, et paljudel patogeensetel mikroorganismidel on sellele tundlikkus: kõik streptokokid, anaeroobsed mikroorganismid, ureaplasmas, mükoplasmas, kampülobakter ja bordetella, sageli spirokeetid.

Koostis. See on monokomponentne aine, mille peamine toimeaine on asitromütsiin ise. Sõltuvalt annusest sisaldab antibiootikum asitromütsiin annuses 125, 250 või 500 mg 1 kapslis või tabletis.

Lisaks valmistise peamisele toimeainele on abiaineid ka:

• Laktoosmonohüdraat.
• Naatriumlaurüülsulfaat.
• Magneesiumstearaat.

Vormivorm. Azitromütsiini antibiootikum on saadaval mitmes ravimvormis, mis võimaldab teil seda mitmesugustes kliinilistes olukordades kasutada.

Pillid Saadaval kaetud, siniste, kaksikkumerate tablettidena, kusjuures sellistes annustes on pool joont:

• Annus on 0,125 g. 1 pakend sisaldab 6 tabletti.
• Annus on 0,5 g, mis sisaldab sama pakendiga 3 tabletti antibiootikumina.

Kapslid Olge kõva, želatiinikapsli välimus, mille sees on valge või hallikas pulber. Kapsli värv sõltub annusest:

• 0,25 g kapsel on punane. Üks pakend sisaldab 6 kapslit.
• Kapslid 0,5 g asitromütsiini on sinine. 1 pakend sisaldab 6 kapslit.

Peatamine. Võib toota siirupina Azimed või Azithromycin Forte, mis esialgu on pulbri kujul. Peatamine peab olema valmis ise. Selleks tuleb koos komplektis oleva pudeliga doseerida süstalt ja mõõtelusikat.

Asitromütsiini, mille annus ja kasutusviis võivad erineda, võib kasutada paljude erinevate meditsiinivaldkondade põletikuliste haiguste raviks:

• Paranasaalsete siinuste lüüasaamine - sinusiit: sinusiit, sinusiit, etmoidiit ja sphenoidiit.
• Mandlite põletik - tonsilliit, sealhulgas tonsilliit.
• Neelu limaskesta põletik - farüngiit.
• Tümpanilise õõnsuse - keskkõrvapõletiku - lüüasaamine.

Hingamisteede patoloogia:

• Erinevate etioloogiate kopsukoe põletik - kopsupõletik.
• Krooniline bronhiit.

Kõik kirurgilised patoloogiad, milles on tuvastatud asitromütsiini tundlikkus.

Dermatoveneroloogilised haigused:

• Erysipelas.
• Impetigo
• Sekundaarne dermatoos.

Hingamisteede haigused:

• Emakakaela põletik - emakakaelapõletik.
• Gonorröa ja muud kusiti põletiku vormid - uretriit.
• Kusepõiehaigus - tsüstiit.

Migrans - borrelioosi või Lyme'i tõve varajane staadium.

Vastunäidustused. Nagu kõik teised farmakoloogilised ravimid, on antibiootikumil asitromütsiinil oma vastunäidustused. Esiteks, see on patsiendi individuaalne talumatus - allergia toimeaine enda suhtes - asitromütsiin. Selle ravimi vastunäidustused hõlmavad ka makroliidirühma ülitundlikkust teiste antimikroobsete ainete suhtes.

Kõrvaltoimed Lisaks peamisele ravitoimele võib antibiootikum asitromütsiin põhjustada kõrvalreaktsioone. Erinevate organite ja süsteemide võimalikud kõrvaltoimed on:

KUNAGI TEADLIK! Nõrk võime, flaktiline liige, pika erektsiooni puudumine ei ole inimese seksielu lause, vaid signaal, mida keha vajab, ja mehe tugevus nõrgeneb. On suur hulk ravimeid, mis aitavad meestel leida seksuaalseks erektsiooniks, kuid kõigil on oma puudused ja vastunäidustused, eriti kui mees on juba 30-40 aastat vana. Kapslid "Pantosagan" potentsi jaoks aitavad mitte ainult erektsiooni saada SIIN JA KOHE, vaid toimivad meeste jõu ennetamisel ja kogunemisel, võimaldades mehel jääda seksuaalselt aktiivseks juba aastaid!

1. Seedetrakt:
   • Iiveldus
   • Oksendamine.
   • Kõhulahtisus
   • Kuumutus.
   • Kõhuvalu.
   • Harva - kollatõbi.
2. Naha reaktsioonid:
   • Erinevate vormide erüteem ja lokaliseerimine.
   • Epidermise toksiline nekrolüüs.
   • Suurenenud valgustundlikkus.
3. Kesknärvisüsteem:
   • Pearinglus.
   • Erineva lokaliseerimise ja intensiivsusega peavalu.
   • Üldine halb enesetunne.
   • Põhjendamatu ärevuse tunne.
   • Harva - krambid või üldine erutus.
4. Punane luuüdi:
   • Leukotsüütide, neutrofiilide, trombotsüütide - leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia vähenemine.
5. Südame-veresoonkonna süsteem:
   • Juhtivuse ja südame löögisageduse rikkumine, sealhulgas vatsakeste tahhükardiad.
   • Valu südames.
6. Suguelundite süsteem:
   • Vagina põletik - vaginiit.
   • Harva - kandidaalne vulvovaginiit, püelonefriit.
7. Allergilised reaktsioonid:
   • Nahalööve.
   • Lühidalt
   • Angioödeem - angioödeem.
   • Stevens-Johnsoni sündroom.

Asitromütsiin: ravimi annus erinevatele vanuserühmadele

Antibiootikum Azitromütsiini kasutatakse paljude bakteriaalsete haiguste raviks. Kõige kasutatavam annusvorm on kapslid. Ravimi annustamist ja manustamissagedust määrab ainult üksik arst, lähtudes patoloogia kliinilistest sümptomitest ja kaasnevatest asjaoludest.

Selle antibiootikumi annus alla 45 kg kaaluvate laste haiguste raviks määratakse vastavalt kehakaalule.

Selle ravimi määramiseks lapsele on kaks peamist skeemi:

1. 0,01 g / kg kehamassi kohta 1 kord päevas. Ravi kestus on 3 päeva.
2. 0,01 g / kg kehamassi kohta esimesel sissejuhatusel. Seejärel - 3-4 annust annuses 0,005-0,01 g / kg mt. Kogu doosi kiirus peaks olema 0,03 mg / kg mt. laps

Asitromütsiiniga laste erinevate haiguste spetsiifiline ravi:

• Lyme'i tõbi migrantide erüteemi staadiumis (migreeni erüteem): 0,02 g / kg kehamassi kohta. esimesel ravipäeval, siis - 5 süsti 0,01 g / kg üks kord päevas.
• Kopsupõletik: 0,5 g antibiootikumi intravenoosne manustamine 2 päeva jooksul, seejärel 0,25 g kapslite vahetamine 2 korda päevas. Ravi kestus 5 kuni 8 päeva.

Patsientide puhul, kelle kehakaal on üle 45 kg, kasutatakse standardseid annuseid erinevate nosoloogiate puhul. Hingamisteede ülemiste ja alumiste osade nakkushaiguste korral: 500 mg päevas 1 kord, manustamisviis - 3 päeva. Naha ja limaskestade patoloogia - annus 1 g esimesel süstel, täiendav kursus - 2 kuni 5 päeva, annuses 0,5 g päevas.

Koguannus on 3 g. Seksuaalselt levivate haiguste ja suguelundite põletikuliste patoloogiate korral määratakse antibiootikum Azitromütsiin ühekordse annusena 1 g. 5 g 2 kuni 5 päeva.

Asitromütsiin: meetod erinevate ravimvormide kasutamiseks

Antibiootikum asitromütsiini ei soovitata võtta raseduse ja imetamise ajal. See on tingitud asjaolust, et see tööriist on võimeline tungima hematoloogilisse barjääri platsenta ja loote vahel ja avaldama negatiivset mõju emakast lapsele. FDA andmetel on lootele mõju kategooria 8. Azitromütsiini antibiootikum kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui selle positiivne mõju ema kehale on tähtsam kui lootele kahjulik.

Rakendus. See antibakteriaalne aine on saadaval paljudes ravimvormides, hoolimata ühest tavalisest nimetusest Azitromütsiin. Rakendamisviis erineb avaldamisvormist veidi:

• Tablette ja kapsleid kasutatakse sobivas annuses 60 minutit enne sööki või 2 tundi hiljem. Tablett või kapsel neelatakse koos väikese koguse puhta veega. Enamikul juhtudel piisab 1 vastuvõtt päevas.
• Peatamine. Vastuvõtmise aeg on sarnane kapslitele ja asitromütsiini tablettidele. Kasutamismeetod on mõnevõrra erinev, sest enne suukaudse suspensiooni kasutamist tuleb manuaalselt valmistada. Selleks kasutage keedetud vett nõutud koguses süstlasse ja lisage viaali ning loksutage seejärel hästi.

Samuti tuleb ettevaatlikult võtta asitromütsiini mis tahes ravimvorm maksahaiguse, neerude ja südame rütmihäirete juuresolekul, kuna neid võib ravimi mõju all oluliselt süvendada.

Farmakoloogiline seos teiste ravimitega. Asitromütsiini samaaegne kasutamine mõnede teiste farmakoloogiliste ravimirühmade poolt võib kahjustada ühe või teise ravimi keha. Antatsiidid. Alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavad preparaadid blokeerivad asitromütsiini imendumist seedetrakti limaskestade kaudu. Seetõttu väheneb normaalse annuse korral ravimi kontsentratsioon vereplasmas oluliselt. Asitromütsiin ise võimendab digoksiini toimet. Ravimid nagu tsüklosporiin ja heksobarbitaal ning nende analoogid võivad suurendada asitromütsiini kontsentratsiooni veres.

Asitromütsiini alusel tehtud töötlused hõlmavad järgmist:

Antibiootikumi Azitromütsiini keskmine hind Venemaa Föderatsioonis on 80 kuni 100 rubla. Suhteliselt madalate hindade ja laiaulatusliku tegevuse tõttu on paljud arstid positiivselt reageerinud asitromütsiinile. Patsiendid omakorda täheldavad ravimi üsna kõrget efektiivsust, äärmiselt harva esinevaid kõrvaltoimeid ja häid tolerantsusi lastel.

Järgige linki ja uurige, kuidas seda kõike vältida ja ravida prostatiiti ilma koju lahkumata. Loe edasi >>