Põhiline / Ennetamine

Kasutusjuhend Anaferon Children (tilgad)

Ravimi Anaferon kasutusjuhiste kohaselt on tööriist homöopaatiline toode. Ravim vähendab viirusnakkuste ravi aega ja leevendab nohu sümptomeid. Lisaks sobib see ravim gripi ja ARVI ennetamiseks lastel ja täiskasvanutel. Immunostimuleeriv aine on saadaval tablettides ja tilkades, mis sobivad igas vanuses.

Anaferon lapsed - kasutusjuhised

Vastavalt Anaferoni kasutamise juhistele lastele sisaldab plasmavalkusid haigust põhjustavaid aineid. Nende mõjul moodustub organismis gamma-interferoon, mis kaitseb rakku:

  • gripiviiruste tüved;
  • herpes huulte ja suguelundite limaskestadel;
  • naha tropismiga viirused;
  • soolte tropismiga viirused;
  • entsefaliit puugidelt;
  • hingamisteede haigused.


Laste Anaferoni kasutamise juhendis infektsiooni esmase faasi ennetamiseks ja raviks väidetakse, et ravimi antikehad pärsivad nakkusetekitajate replikatsiooni, peatades põletikulise protsessi. Laste Anaferona kasutamise juhised vastavalt juhistele algavad igakuise märgiga.
Pöörake tähelepanu! Laste laste kasutusjuhistes keskendub Anaferon allergiatele murenevate vahendite vastunäidustamisele.

Tabletid Anaferon children - kasutusjuhised

Lastele mõeldud Anaferon'i tabletid on lumivalged silindrid, mille keskel on sälk ja gravüürid "MATERIA MEDICA", "ANAFERON KID". Retsept sisaldab:

  • peamine aine on vees lahustuvad filtrid, mis on mõeldud inimese kaitsvate valkude vabanemiseks lahjendusel 10-16;
  • struktuuri moodustavad ühendid - piimasuhkur, steariinhape.

Kasutamise juhised tabletid Anaferon imemiseks rõhutab, et ravimit hoitakse keele all, oodates selle täielikku sulamist. Kasutamisjuhiste kohaselt lahustavad lapsed 1 kuu kuni 3 aasta vanused lapsed Anaferon lapse 10 ml keedetud vees.
Kasutusjuhend tabletid Anaferon lapsed raviks

Anaferon lastele: kasutusjuhend

Lapsed kannatavad sageli nohu ja viirushaiguste all. Eriti lasteaias kohanemise ajal või kui lapsel on mingil põhjusel nõrgenenud immuunsüsteem. Enamik vanemaid sel juhul otsivad tõhusaid viise organismi kaitsevõime suurendamiseks ja immuunsüsteemi tugevdamiseks ning haiguse korral on keha kõige tõhusamad ja säästlikumad viisid sümptomitest vabanemiseks. Sellega seoses väärivad tähelepanu ka imikud. Elu esimestel kuudel on ohutute ravimite loetelu väga piiratud, sest vale ravi võib põhjustada korvamatut kahju. Sellistel juhtudel on optimaalne lahendus homöopaatilised preparaadid. Üks neist toodetest on Anaferon, mida toodab Venemaal Materia Medica.

Apteekide riiulitel on selle ravimi 2 versiooni - lastele ja täiskasvanutele.

Käesolevas artiklis keskendume üksikasjalikule teabele „Anaferon” kohta lastele.

Vormivorm

Laste tööriist valmistatakse kahes vormis - tabletid ja tilgad.

Valged, lamedad silindrikujulised resorptsiooni tabletid on blisterpakendis (20 tk). Ühes karbis võib olla vastavalt 20 kuni 100 tabletti, st 1 kuni 5 rakupaketti.

Suukaudseks manustamiseks tilgad:

Tilgad on tumedates klaaspudelites (maht - 25 ml). Langetajaga kaanel on esimese ava kaitse. Pudel on pakitud pappkarpi. Lisatud juhised.

Koostis

Selle ravimi toimeaine on inimese gamma-interferoonide antikehad. Neid lahjendatakse vee ja alkoholi lahusega (10 - 16 ng / 1 g).

Tablettide abiained on laktoos, magneesiumstearaat, tselluloos.

Tilkade abiained on: maltitool, glütserool, kaaliumsorbaat, sidrunhape, puhastatud joogivesi.

Meede

Ravimil (mõlemal kujul) on viirusevastane, tugevdades organismi kaitsevõimet, immunomoduleerivat toimet.

Ravim on olnud efektiivne:

  • herpesviirused;
  • enteroviirus;
  • parainfluensus;
  • gripp;
  • rotoviirus;
  • puukentsefaliidi viirused;
  • adenoviirus;
  • kalitsiviirused;
  • koronaviirused.

Ravimi võtmine aitab kaasa rakulise ja humoraalse immuunvastuse tekkele viiruses esinevate viiruste suhtes - nende kontsentratsioon väheneb ning tsütokiinide ja interferoonide tootmine suureneb.

"Anaferon" võib võtta koos teiste farmakoloogiliste rühmadega. Kokkusobimatuse juhtumeid ei registreeritud.

Näidustused

  1. ARVI ja gripi ennetavad ja terapeutilised meetmed.
  2. Herpes (sealhulgas genitaal- ja labiaalne) ravi ja ennetamine (koos);
  3. Herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos jne) põhjustatud infektsioonide ravi ja ennetamine (kombineeritult);
  4. Sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite ravi ja ennetamine (koos);
  5. Bakteriaalsete infektsioonide ravi ja ennetamine (koos).

Vastunäidustused

Vastunäidustused selle ravimi kasutamisel on ülitundlikkus või individuaalne talumatus selle komponentide suhtes.

Ravim on vastunäidustatud laktaasipuudulikkuse või glükoosi malabsorptsioonisündroomi all kannatavatele lastele ning galaktoemia kaasasündinud vormile, mis on tingitud laktoosi esinemisest kompositsioonis.

Vanus kuni 1 kuu.

Kõrvaltoimed

Kui te ei ületa tootja poolt määratud annust, on kõrvaltoimete ilmnemine peaaegu võimatu. Erandiks on lapsed, kellel on individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Kui teil tekib allergiline reaktsioon või muud ebasoodsad seisundid, peate lõpetama Anaferon'i kasutamise ja pöörduma oma arsti poole, et koostada kava immuunsüsteemi tugevdamiseks teise ravimi edasiseks raviks või valimiseks.

Faktid pediaatrias narkootikumide üleannustamise kohta ei salvestatud. Isegi kui tootja on määranud juhuslikult üle annuse, ei saa preparaat kahjustada lapse elu ja tervist.

Kasutusviis, kuidas valida annus

1 maksimaalne ühekordne annus - 10 tilka.

1 päev ravi: 10 tilka iga poole tunni järel, 2 tundi (4 annust), seejärel veel 3 annust samal ajavahemikul;

2-5 päeva ravi - 1 üksikannus kolm korda päevas.

Ravim ei ole seotud söögiga, kuid ravi esimesel päeval on soovitatav võtta sööki või 15 minutit enne söömist või joomist.

Ravim on võetud 1 tableti vastuvõtus, lahendades selle suus. Ei saa kombineerida toiduga.

Kui tablett on valitud alla 3-aastastele lastele (või lastele, kes ei suuda kapslit suuõõnes hoida, kuni see on täielikult lahustunud), tuleb tablett jahvatada pulbriks ja lahjendada 1 supilusikatäie veega (25 ml) ning sööta last koos saadud suspensiooniga ( toatemperatuur).

Esimeste sümptomite ilmnemisel, et laps hakkab ARVI-d alustama, on skeem sama, mis tilkade puhul: 7 annust 1 päeva jooksul - 4 annust 30-minutilise intervalliga ja 3 - regulaarsete ajavahemike järel. 2-5 päeva - 1 tablett 3 lk. päevas.

Kui pärast 3 päeva möödumist “Anaferon” võtmisest ei paranenud väikese patsiendi seisund, peate edasiste raviskeemide arutamiseks konsulteerima arstiga.

Profülaktikaks anda lapsele 1 tablett iga 24 tunni järel. Vastuvõtuperiood on 1-3 kuud. Kui ravimit kasutatakse herpesviiruse ennetamiseks, võib ravikuuri pikendada 6 kuuni.

Ladustamise ja müügi tingimused

Selle ravimi ostmisel ei ole vaja retsepti. Ravim on müügil enamikus riigi apteekides.

1 blisteri hind (tabel 20) on umbes 200 rubla.

Säilitamistingimused on samad kui enamiku ravimite puhul: ruumi õhutemperatuur ei tohiks ületada 25, ei tohiks seda otsese päikesevalguse kätte sattuda. Juhusliku kasutamise vältimiseks peaks see olema lastega kaitstud kohas.

Ravim kehtib 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Arvamused on jagatud

Paljud arstid on homöopaatiliste ravimite, sealhulgas “Anaferoni” suhtes üsna skeptilised toimeaine liiga madala kontsentratsiooni tõttu. Nende arvates ei ole selliste ravimite kasutamise positiivne dünaamika midagi muud kui platseebo efekt. Siiski on spetsialiste, kes on selle kasutamise tõhususest ja teostatavusest sügavalt veendunud.

Vanemate arvamused erinevad ka selles kontos. Homöopaatia pooldajad väidavad, et Anaferon on suurepärane ennetav ja terapeutiline aine ning selle vastased on kindlad, et selle ravimi jaoks ei ole mingit kasu.

Selle homöopaatilise vahendi vaieldamatu eelis on selle tõestatud ohutus, kõrvaltoimete puudumine, sõltuvuse puudumine või „undo-efekt”, mis võimaldab teil ravimit võtta kaua aega, samuti soodsa hinnaga.

Materjal koostati koos arsti-homeopaat Galiev Vladimir Alekseevitšiga ja meediaagentuuriga E-Medica.

Lisateavet autorite kohta saate sellelt lingilt.

Anaferon: laste tilkade ja tablettide kasutamise juhised

Autor: Hussar · Postitatud 03/12/2018 · Värskendatud 04/27/2018

Gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel ei peaks olema mitte ainult tõhus, vaid ka ohutu. Sellise mõju saavutamiseks lubavad paljud homöopaatilised preparaadid, mille helge esindaja on Anaferoni lapsed. Täna räägime tema kasutusjuhistest, hinnast ja nende patsientide ülevaatustest, kes on uimastit juhtunud.

Ravimi keemiline koostis

Tilgad ja tabletid Anaferon on spetsiaalselt välja töötatud ravim, mis loodi, võttes arvesse lapse keha kõiki omadusi. Nende hulka kuulus homöopaatiliste ühendite kombinatsioon (C-12, C-30, C-50-3 mg). Lisakomponentide vahel tuleks eristada tselluloosi, magneesiumstearaati ja laktoosi. Seoses laktoosi sisaldusega ei ole soovitatav määrata ravimit igasuguse vabanemise vormis lastele, kes kannatavad laktoosi ainevahetuse ja diabeedi rikkumise tõttu. Kasutamiseks Anaferon lastel tilkades ja tablettides on lastele lubatud alates 1 kuu.

Anaferon on Venemaa poolt Materia Medica Holdingi valmistatud toode. INN ei.

Vormi vorm ja kirjeldus

Ravimit valmistatakse kahes vormis. Tablettidel on valge toon, lõhn ja nähtavad immutamised puuduvad. Selline Anaferoni vorm on mõeldud ainult keelealuseks manustamiseks, see tähendab resorptsiooni keele all. Pakend sisaldab 25 tabletti. Tilgad on vedelad, läbipaistvad, lõhnatud. Lahus on valmistatud klaaspudelites, värvitud tumeda tooniga, 25 ml. Iga pakend sisaldab kasutusjuhendit. Küünlad ja siirup ei ole saadaval.

Tegevus Anaferona

Tablettide ja tilkade farmakoloogiline toime Anaferon on laste immuunsuse stimuleerimine erinevate haiguste korral. Sageli kasutatakse ravimit ravi ja ennetamise ajal immunomoduleeriva ainena, mis aitab toime tulla enamiku viirustega.

Meditsiiniuuringute kohaselt on tõestatud Anaferoni pediaatrilise toime tõhusus gripi, herpese, tuulerõugete, rotaviiruse infektsiooni, puukoorse entsefaliidi, adenoviiruse ja paljude teiste haiguste vastu.

Ravimi toime mehhanism on selle võime suurendada kohalikku ja humoraalset immuunsust, katalüüsida võõraste mikroorganismide antikehade sünteesi, suurendada fagotsüütide aktiivsust ja looduslike tapjarakkude tootmist.

Farmakodünaamika

Seni puuduvad andmed anaferooni tablettide ja tilkade kohta farmakodünaamika ja farmakokineetika osas.

Näidustused

Mida ravim aitab? Tilgad ja tabletid Anaferonit lastele kasutatakse, võttes arvesse imikute ja vanemate laste kasutamise juhiseid järgmiste haiguste raviks ja vältimiseks:

  • külm, gripp;
  • ägedad hingamisteede ja viirusinfektsioonid;
  • herpesviiruste (genitaal- ja labiilsed herpes) põhjustatud haigused;
  • puukentsefaliit;
  • enteroviiruse haigus;
  • rotaviirus;
  • haigused, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
  • mis tahes nakkushaiguste krooniline kulg.

Annab Anaferoni arstile pärast diagnoosi. Vastsündinud lapsed määravad reeglina ühe kuu jooksul ravimid tilkade kujul.

3-aastased lapsed saavad kasutada tablette. Selles vanuses võib neid lastele veega imemiseks või lahjendamiseks anda.

Vastunäidustused

Vastavalt spetsialistide ja vanemate arvamustele, kes kasutasid Anaferoni tilka ja tablette laste raviks, on noored patsiendid ravimit hästi talutavad. Alla ühe kuu vanuseid ravimeid ei ole ette nähtud. Ühe kuu möödudes on lubatud kasutada toodet, tingimusel et lapsel ei ole individuaalset sallimatust mõne koostisosa suhtes. Lisaks ütleb ravimi märkus, et laktoositalumatusega lastele ei ole soovitatav anaferooni välja kirjutada tablettide ja tilkade kujul.

Võimalikud kõrvaltoimed

Reeglina põhjustab ravim harva kõrvaltoimeid ja tüsistusi. Harvadel juhtudel registreeritakse allergia Anaferoni komponentide suhtes. Selline keha reaktsioon võib ilmneda sügeluse, rebenduse, kehalööbe, ninakinnisuse ja mõne muu märgina kujul. Mida teha allergiate arenguga? Kui leiate, et need sümptomid peaksid ravi lõpetama, pidage nõu oma arstiga. Arst peab määrama teise viirusevastase ravimi. Allergiad tavaliselt kaovad iseseisvalt, ilma täiendava ravita. Üleannustamisest ei ole teatatud.

Manustamisviis ja annus

Kuidas võtta ravimit ja kui palju tilka ja pillid annavad lapsele? Ametlikud kasutusjuhised Anaferona näitasid, et tablett tablettidena tuleb hoida suus, kuni tablett on täielikult lahustunud. Võtke ravim enne või pärast sööki. Tavaliselt määravad arstid vastsündinu 1 tabletile. Selleks, et imikutel oleks lihtsam ravimit võtta, võivad nad tableti lahustada väikeses koguses sooja veega. Alates kolmeaastasest lapsest saavad lapsed tavaliselt ravimi ise lahustuda. Tilgad on mõeldud ainult suukaudseks manustamiseks. Arst korjab annuse, võttes arvesse väikese patsiendi haiguse vanust, kehakaalu ja raskust.

Parima terapeutilise toime saavutamiseks tuleb viirusinfektsioonide ravi kõrgemal kehatemperatuuril alustada hetkest, mil esimesed sümptomid on lapsel leitud. Kui ravi viiakse läbi õigesti, suureneb kiire taastumise võimalus. Selleks tuleb ravi ajal järgida seda skeemi: esimesed 2 tundi, üks tablett iga kolmekümne minuti järel, millele järgneb veel kolm tabletti ülejäänud päeva jooksul. Alates teisest haiguse päevast, 1 tablett kolm korda päevas. Anaferonit tablettide ja tilkade kujul kasutatava ravikuuri kestus peaks kestma, kuni haiguse tunnused on möödas. Tavaliselt kulub see aeg 7 kuni 14 päeva.

Suguelundite herpesega nähakse lapsele ette 8 tabletti päevas võrdsete ajavahemike järel. Pärast seda peaks väike patsient võtma 4 tabletti päevas. Ravi kestus on tavaliselt 1 kuu.

Vastavalt kasutusjuhistele võib kroonilise haigusega herpeviruse infektsioonide korral määrata spetsialistidele ravi kuni kuue kuu jooksul. Ravimit kasutatakse 1 tableti päevas. Sama põhimõtet kasutatakse immuunpuudulikkuse põhjustatud haiguste raviks.

Sellistel juhtudel, kui pärast ravi alustamist tablettide ja tilgadega Anaferon'il puudub laste ravitoime, peate retsepti läbivaatamiseks konsulteerima oma arstiga.

See teave on ette nähtud üksnes informatiivsetel eesmärkidel, ei ole iseenesliku ravi põhjus. Enne Anaferoni kasutamist pidage alati nõu arstiga.

Ravimi koostoimed

Kasutusjuhised näitasid, et vajadusel saate juua tablette ja tilka Anaferoni koos teiste ravimitega. Puuduvad andmed ravimi koostoime kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Mis võib asendada Anaferoni ja kas on odavamad analoogid? Narkootikumide radar sisaldab järgmisi narkootikumide asendajaid:

  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Tsitoviir;
  • Viferon;
  • Oscillococcinum;
  • Grippferon;
  • Kagocel;
  • Aflubin.

Arst peaks rääkima, kuidas neid vahendeid vastu võtta. Erinevus analoogide vahel on koostises ja manustamismeetodis. Lisaks seisneb erinevus kuludes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedatel naistel kõigil trimestril ja imetavatel emadel on lubatud kasutada Anaferon'i tablettide ja tilkade kujul vastavalt arsti ettekirjutusele. Vastavalt viiruslike ja katarraalsete haiguste kasutusjuhistele on haiguse esimesel päeval vaja võtta 1 tablett iga kahe tunni järel, seejärel veel neli tabletti enne päeva lõppu. Järgmistel ravipäevadel on kolm tabletti regulaarsete ajavahemike järel. Kui rinnaga toitmine on ette nähtud juhul, kui oodatav kasu ületab riski naise ja vastsündinu kehale.

Erijuhised

Tilkade ja tablettide kasutamise juhendis on Anaferon spetsiaalsed juhised ravimite kasutamiseks:

  • kui kolm päeva pärast ravimi kasutamist ei ole terapeutilist toimet, tuleb ravi kohandamiseks pöörduda arsti poole;
  • Anaferoni kasutamine laktaasipuudulikkusega lastel, galaktasoomil, glükoosi imendumise vähenemisel on keelatud;
  • Enne ravi alustamist peate tagama, et te ei ole koostisainete suhtes allergiline.

Mõnedel foorumitel leiate teavet, mida Anaferon põhjustab onkoloogias.

Eksperdid lükkavad selle arvamuse ümber. Ükski uuring ei ole seda teavet kinnitanud.

Aegumise kuupäev pärast tilkade ja tablettide avamist

Kasutusjuhised näitasid, et tablette tuleb hoida kuivades ruumides temperatuuril mitte üle 23 kraadi. Kõlblikkusaeg on kolm aastat. Pärast avamist tuleb tilka hoida jahedas, päikese eest kaitstult. Pärast avamist tuleb ravimit kasutada kuue kuu jooksul. Pärast ravimi aegumiskuupäeva on selle kasutamine rangelt keelatud.

Kui palju on ravim

Tabelis on toodud tablettide, tilkade või siirupi Anaferoni hind.

ANAFERON LAPSED

Oral Tilgutid suukaudseks manustamiseks värvitu või peaaegu värvitu selge vedelikuna.

* lisatakse aine kolm aktiivset vesilahjendust, mis on lahjendatud 100, 12, 100, 30, 100, 50 korda.

Abiained: maltitool - 0,06 g, glütserool - 0,03 g, kaaliumsorbaat - 0,00165 g, veevaba sidrunhape - 0,0002 g, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

25 ml värvilised klaaspudelid, mis on suletud esmase avaga kaanega, tilguti (1) - papppakendid.

Ravimil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ravimi efektiivsus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse vastu., koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorsed süntsüütid (PC viirus).

Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, taastab (moduleerib) Tx1 / Tx2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

- ülemise hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi 1 kuu kuni 3 aasta vanustel lastel, kaasa arvatud.

- laste vanus kuni 1 kuu;

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit võetakse suu kaudu väljaspool sööki. Esimesel ravipäeval tuleb ravimi esimesed 5 annust teha sööda vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist.

Määra 10 tilka iga vastuvõtu kohta (tilgad mõõdetakse lusikasse).

Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi - 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel järelejäänud ajal veel kolm korda regulaarsete ajavahemike järel. 2 kuni 5 päeva - 10 tilka 3 korda päevas.

Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid.

Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamise juhtumeid seni ei ole tuvastatud.

Samasuguse mittevastavuse juhtumid teiste seni registreerimata ravimitega.

Anaferona Infant'i kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Anaferon lapsed langevad - ametlikud kasutusjuhised

Kaubanimi
Anaferoni lapsed

Annuse vorm
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.

1 ml tilkade suukaudseks manustamiseks koostis
Toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *.
* lisatakse aine kolm aktiivset vesilahjendust, mis on lahjendatud 100, 12, 100, 30, 100, 50 korda.
Abiained: maltitool - 0,06 g, glütserool - 0,03 g, kaaliumsorbaat - 0,00165 g, veevaba sidrunhape - 0,0002 g, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus
Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATC-koodid
L03, J05AX

Farmakoloogiline toime
Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, viirusevastane.
Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ravimi efektiivsus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse vastu., koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorsed süntsüütid (PC viirus).
Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1 ja Tx2-immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN y, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, taastab (moduleerib) Tx1 / Tx2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused
Ülemiste hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 3 aastat.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, kuni 1 kuu vanuste laste suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Anaferona Infant'i kasutamise ohutus rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine
10 tilka iga vastuvõtu kohta (tilgad on mõõdetud lusikasse). Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi, 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud ajal veel kolm korda regulaarsete ajavahemike järel. 2. kuni 5. päevani: 10 tilka 3 korda päevas.
Ravim võetakse väljaspool sööki. Esimesel ravipäeval tuleb ravimi esimesed viis annust teha sööda vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist.

Kõrvaltoimed
Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid seni ei ole tuvastatud.

Koostoimed teiste ravimitega
Samasuguse mittevastavuse juhtumid teiste seni registreerimata ravimitega.

Vormivorm
25 ml pudelites värvitud klaasist, mis on korgiga kaetud esimese ava avamisega, tilguti abil. Iga pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks paigutatakse pakendisse papist.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi / taotleva organisatsiooni tootja nimi, aadress
OÜ NPF MATERIA MEDICA HOLDING;
Venemaa, 127473, Moskva, 3. Samotechny Lane, 9.

Ravimi tootmise koha aadress
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54

Anaferon Children (tilgad) - juhised, hind, analoogid ja ülevaated tilkade ja tablettide kasutamise kohta

Anaferon Detsky on laste immunomodulaator, mis stimuleerib viirusevastast immuunsust. Kasutatakse nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks.

Toimeaine - inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad.

Ravimil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Stimuleerib immuunsüsteemi humoraalseid ja rakulisi reaktsioone: aktiveerib T-efektorite funktsiooni, indutseerib endogeensete interferoonide teket, peamiselt interferooni gamma, suurendab makrofaagide ja neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust.

Pediaatriline anaferoon aitab vähendada viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense varase interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumist.

Vähendab viiruse kontsentratsiooni kudedes, indutseerib endogeense "varase" interferooni ja gamma-interferooni tootmise protsessi. Tagab rakulise ja humoraalse immuunvastuse stimuleerimise. See aktiveerib antikehade tootmise, suurendab nii fagotsüütide aktiivsust kui ka looduslikke tapjarakke.

Koostis Anaferon Children (1 ml tilka):

  • Toimeaine: inimese gamma-interferooni vastased antikehad, mis on afiinsuspuhastatud (aine kolm aktiivset vesilahjendust, mis on vastavalt lahjendatud vastavalt 10012, 10030 ja 10050 korda) - 6 mg;
  • Abikomponendid: veevaba sidrunhape, maltitool, kaaliumsorbaat, glütserool, puhastatud vesi.
  • Inimese gamma-interferooni antikehad on afiinsuspuhastatud (vee-alkoholi segu, laktoosile monohüdraat, aine aktiivse vormi sisaldus ei ületa 10–16 ng / g) - 3 mg;
  • Abikomponendid: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat, aerosil.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Hinnainfo Anaferon Detsky Moskvas ja Venemaal asuvates apteekides on võetud nendest online-apteekidest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

On võimalik osta ravimit apteekides Moskvas hinnaga: Anaferon lastele 25 ml tilka - 227 kuni 371 rubla, Anaferon lastele resorptsiooni tabletid 20 tk. - 192–295 rubla.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Analoogide loetelu on esitatud allpool.

Mis aitab Anaferoni lastel?

Narkootikumide Anaferon lapsed nimetatakse järgmistel juhtudel:

  • Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • Gripp;
  • Herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos, genitaalherpes, labiaalne herpes) põhjustatud infektsioonid - osana terviklikust ravist;
  • Krooniline herpesviirus, sealhulgas labiaalne ja genitaalne herpes, osana terviklikust ravist ja kordumise vältimisest;
  • Akuutsed ja kroonilised viirusinfektsioonid, mida põhjustavad enteroviirus, puukentsefaliidi viirus, rotaviirus, kalitsiviirus, koronaviirus - osana terviklikust ravist ja ennetamisest;
  • Bakteriaalsed infektsioonid - keerulises ravis;
  • Erinevate etioloogiate sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid (kaasa arvatud bakteriaalsete ja viirusnakkuste tüsistuste ennetamine ja ravi) - osana kompleksravist.

Kasutusjuhend Anaferon Children (tilgad), annused ja reeglid

Pillid

Ravimit võetakse suukaudselt 1 tablett 30 minutit enne või 30 minutit pärast sööki. Tablett hoitakse suus (eelistatavalt ilma närimise või neelamiseta) kuni täielikult lahustumiseni.

Ravimi väljakirjutamisel lastele vanuses 1 kuu kuni 3 aastat on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 spl) keedetud vett toatemperatuuril või kasutada tilka Anaferon detsky.

Standarddoos vastavalt kasutusjuhendile Anaferon Children's sõltuvalt eesmärgist:

  • SARS, gripp, soolestiku ja herpesinfektsioonid, neuroinfektsioonid - esimesed 2 tundi pärast sümptomite algust - 1 tablett iga poole tunni järel, seejärel esimese päeva jooksul regulaarselt regulaarselt 3 tabletti. Alates teisest päevast - 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku Kui ravitoime pärast 3-päevast ravi ei toimu, tuleb konsulteerida arstiga.
  • Anaferoni laste ennetamiseks kasutatakse 1 tabletti päevas 1-3 kuu jooksul;
  • Genitaalherpese ägedad ilmingud: esimesed 3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas (regulaarselt), seejärel - 1 tablett neli korda päevas 3 nädala jooksul;
  • Kroonilise herpesviiruse infektsiooni episoodide ennetamine, bakteriaalsete infektsioonide ennetamine ja ravi, immuunpuudulikkuse seisundid: 1 tablett päevas. Taotluse kestus määratakse individuaalselt.

Drop Anaferon lapsed

Tilgad on sees, söögikordade vahel.

Esimesed 5 ravimeetodit esimesel ravipäeval tuleb teha söötmise vahel või 15 minutit enne sööda alustamist või vedelike võtmist.

Ühekordne annus - 10 tilka.

Esimesel ravipäeval:

  • Esimesed 2 tundi - 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel veel 3 korda regulaarsete ajavahemike järel.
  • 2 kuni 5 päeva - 10 tilka 3 korda päevas.

Ravim on lubatud kombineerida teiste ravimitega, sealhulgas sümptomaatiline ravi.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Kõrvaltoimed Anaferon Children

Kasutusjuhised hoiatavad ravimi Anaferon Children'i kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:

  • Allergiliste reaktsioonide võimalikud ilmingud on ülitundlikud ravimi komponentide suhtes (sügelus, lööve, urtikaaria, naha punetus ja turse).

Vastunäidustused

Anaferon Pediatric on vastunäidustatud järgmistel haigustel või seisunditel:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Lapsed kuni 1 kuu.

Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Üleannustamine

Üleannustamisest ei ole teatatud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Analoogide nimekiri Anaferon Children's

Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeainega või sarnase toimega ravim, kuid teine ​​toimeaine.

Analoogid Anaferon Children, ravimite nimekiri:

Asendaja valimisel on oluline mõista, et analoogidel Anaferon Detsky kohta kasutatud hind, kasutusjuhised ja arvustused ei kehti. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.

Vastavalt narkootikume tarvitavate inimeste ülevaatele võime öelda, et nad peavad ravimit, mis on tõhus viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Laste Anaferoni ülevaated kinnitavad, et kõige märgatavam toime on täheldatud, kui ravimit manustatakse lastele külma esimeste sümptomite korral.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave

Koostoimed

Samasuguse mittevastavuse juhtumid teiste seni registreerimata ravimitega.

Erijuhised

Kui ravi 3. päeval paranemist ei ole, pöörduge arsti poole.

Ei ole soovitatav kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega lastele preparaadis sisalduva laktoosi sisalduse tõttu.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

ANAFERON LASTE SÜSIMUSED suukaudseks manustamiseks "MATERJAL MEDICA"

OHUTUSED ravimi ANAFERON CHILD meditsiiniliseks kasutamiseks

Kaubanimi
Anaferoni lapsed

Annuse vorm
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.

1 ml tilkade suukaudseks manustamiseks koostis
Toimeained: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,006 g *.
* sisestatakse kolmest aktiivse vees lahjenduse segust, mis on lahjendatud vastavalt 100 ^ 12, 100 ^ 30, 100 ^ 50 korda.

Abiained: maltitool - 0,06 g, glütserool - 0,03 g, kaaliumsorbaat - 0,00165 g, veevaba sidrunhape - 0,0002 g, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus
Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATC-koodid
L03, J05AX

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, viirusevastane.
Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ravimi efektiivsus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruse, puukentsefaliidi, rotaviiruse viiruse vastu., kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline (MS viirus).
Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1 ja Tx2-immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, taastab (moduleerib) Tx1 / Tx2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused

Ülemiste hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 3 aastat.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, kuni 1 kuu vanuste laste suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Anaferona Infant'i kasutamise ohutus rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Annustamine ja manustamine

10 tilka iga vastuvõtu kohta (tilgad on mõõdetud lusikasse). Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi, 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud ajal veel kolm korda regulaarsete ajavahemike järel. 2. kuni 5. päevani: 10 tilka 3 korda päevas.
Ravim võetakse väljaspool sööki. Esimesel ravipäeval tuleb ravimi esimesed viis annust teha sööda vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist.

Kõrvaltoimed

Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid seni ei ole tuvastatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Samasuguse mittevastavuse juhtumid teiste seni registreerimata ravimitega.

Vormivorm
25 ml pudelites värvitud klaasist, mis on korgiga kaetud esimese ava avamisega, tilguti abil. Iga pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks paigutatakse pakendisse papist.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi / taotleva organisatsiooni tootja nimi, aadress
OÜ NPF MATERIA MEDICA HOLDING;
Venemaa, 127473, Moskva, 3. Samotechny Lane, 9.
Tel / faks: (495) 684-43-33.
Ravimi tootmise koha aadress
Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54

ANAFERON CHILDREN (ANAFERON KID) kasutusjuhised

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

ATC-koodid

  • J05AX (muud viirusevastased ravimid)
  • L03 (immunostimulaatorid)

Annuse vorm

Vabastamisvorm, pakend ja koostis Anaferon Children's

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad värvitu või peaaegu värvusetu selge vedeliku kujul.

* lisatakse aine kolm aktiivset vesilahjendust, mis on lahjendatud 100, 12, 100, 30, 100, 50 korda.

Abiained: maltitool - 0,06 g, glütserool - 0,03 g, kaaliumsorbaat - 0,00165 g, veevaba sidrunhape - 0,0002 g, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

25 ml värvilised klaaspudelid, mis on suletud esmase avaga kaanega, tilguti (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ravimi efektiivsus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse vastu., koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorsed süntsüütid (PC viirus).

Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, taastab (moduleerib) Tx1 / Tx2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Anaferoni lapsed

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu või peaaegu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, viirusevastane. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus tõestati ravimi efektiivsust gripiviiruste, parainfluensuse, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkuslike mononukleooside), enteroviiruste, viiruse vastu. kopsupõhine entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, hingamisteede süntsüütilisus (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl- ja Tx2-immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFN γ IL-2) ja Tx2 (IL-4, -10), taastab (moduleerib) Tx1 / Tx2 tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EK-rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused ravim Anaferon lapsed

Ülemiste hingamisteede ägedate hingamisteede infektsioonide ravi lastel vanuses 1 kuu kuni 3 aastat, kaasa arvatud.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Lapsed kuni 1 kuu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Anaferona Infant'i kasutamise ohutus rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Võimalikud reaktsioonid suurendasid individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Koostoime

Samasuguse mittevastavuse juhtumid teiste seni registreerimata ravimitega.

Annustamine ja manustamine

Toas, väljaspool sööki. 10 tilka iga vastuvõtu kohta (tilgad on mõõdetud lusikasse).

Esimesel ravipäeval: esimesed 2 tundi - 10 tilka iga 30 minuti järel, seejärel ülejäänud ajal - veel 3 korda regulaarselt. 2. kuni 5. päevani: 10 tilka 3 korda päevas.

Esimesel ravipäeval tuleb ravimi esimesed viis annust teha sööda vahel või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid seni ei ole tuvastatud.

Vormivorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad. 25 ml pudelites värvitud klaasist, mis on korgiga kaetud esimese ava avaga, tilguti abil. Iga pudel asetatakse kartongpakendisse.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding.

127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny Lane., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Ravimi tootmise koha aadress. Venemaa, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Nõuet saanud organisatsioon. OÜ NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused narkootikumid Anaferon lapsed

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Anaferon laste säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.