Põhiline / Angina

Ampitsilliin: kasutusjuhised

Bakteriaalsete infektsioonide korral on oluline valida efektiivne ravi, mis hävitab mikroobid ja aitab kiiremini taastuda. Üks esimesi antibakteriaalsete ainete hulgast hakkas kasutama penitsilliini antibiootikume. Ampitsilliin on nende seas endiselt populaarne. Millal lastele lastakse ja kuidas seda ravimit lapsepõlves anda?

Vormivorm

  1. Tablettides on toimeaine sisaldus 250 mg. Selliseid valget lamedaid tablette müüakse 10 või 20 tk pakendites.
  2. Pulbris või graanulites, millest suspensioon valmistatakse. See ampitsilliini vorm valatakse klaasviaalidesse. Üks pakend sisaldab 40 g valget või kollakat graanuleid ja pärast veega lahjendamist moodustub 100 ml suspensiooni. Toimeaine sisaldus 5 ml ettevalmistatud siirupis on 250 mg. Vabastage ka ravim ampitsilliini kontsentratsiooniga 125 mg 5 milliliitri suspensiooni kohta.
  3. Pulbris, mis on ette nähtud ravimi intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. See on pakitud klaaspudelitesse, mis on sageli kinnitatud ampullidega lahustiga. Üks selline valge pulbriga süstelahus sisaldab 1 kuni 10 viaali ja toimeaine ühes viaalis võib olla koguses 250, 500, 1000 või 2000 mg.

Koostis

  • Ampitsilliini tablettide toimeaine on ampitsilliini trihüdraat. Lisaks on ravimi tabletivormis magneesium- või kaltsiumstearaat, tärklis ja talk.
  • Graanulid, millest valmistatakse ampitsilliini suspensioon, sisaldavad ka toimeainet trihüdraadi kujul. Täiendavatest ainetest sellises antibiootikumi vormis võivad esineda naatriumbensoaat, PVP, guarkummi, maitseained, sahharoos, simetikoon, vanilliin, naatriumsahharinaat ja teised ühendid.
  • Süstimiseks mõeldud pulber, lisaks naatriumsoola ampitsilliinile, ei sisalda muid koostisosi.

Toimimise põhimõte

Ravim kuulub penitsilliini rühma poolsünteetiliste antibakteriaalsete ravimite hulka. See ei lagune pärast maosse sattumist, vaid pigem imendub hästi. Ravimi toimespekter on lai, sest ampitsilliinil on bakteritsiidne toime selliste patogeenide vastu:

  • Staphylococcus (välja arvatud penitsilliini suhtes resistentsed liigid).
  • Salmonella.
  • Clostridia.
  • Gonococcus
  • Proteus.
  • Streptococcus
  • Pertussise võlukepp.
  • Escherichia.
  • Pneumokokk
  • Enterococcus
  • Hemofiilne võlukepp.
  • Shigella.
  • Meningokokk.
  • Bacillus siberi katku.
  • Listeria
  • Yersinia jt.

Ampitsilliin - antibiootikumide kasutamise juhised, vabanemisvorm, koostis, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Ampitsilliini antibiootikumi kasutatakse komplekssete nakkushaiguste ja bakteriaalsete haiguste raviks. Ta on penitsilliinirühma liige ja tegeleb tõhusalt patogeensete mikrofloorade elulise tegevuse ilmingutega. Lugege juhiseid ampitsilliini kasutamise kohta, tutvuge selle näidustustega, vabastage vormid, koostis ja manustamisviis.

Mis on ampitsilliin

Vastavalt heakskiidetud farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub penitsilliini rühma antibiootikum Ampitsilliin, millel on lai toimespekter ja mis hävitatakse penitsillinaasiga. Ravimi koostises on toimeaineks ampitsilliintrihüdraat, mis takistab bakteriraku seina kasvamist. See võimaldab ravimit kasutada patogeensete patogeenide põhjustatud haiguste ravis.

Koostis ja vabanemisvorm

Ampitsilliin on saadaval neljas vormis: tabletid, kapslid, suspensiooni graanulid ja pulber süstelahuse valmistamiseks. Ravimite koostis ja kirjeldus:

Ampitsilliini suspensioon lastele

Pulber süstelahuse valmistamiseks

Valge, silindriline, kaldega, riskantne

Pulbervalge kollase tooniga

Valge hügroskoopne pulber

Ampitsilliintrihüdraadi kontsentratsioon, mg

250 või 500 ühiku kohta

1000 või 2000 pudeli kohta

Kartulitärklis, kaksik-80, magneesiumstearaat, polüvinüülpürrolidoon, talk

Tärklis, sahharoos, želatiin

Polüvinüülpürrolidoon, suhkur, naatriumglutamaadi hapu, vaarika toidu aromaatne olemus, dekstroos, diasendatud naatriumfosfaat, Trilon B, vanilliin

10 tk. pakendis

60 g pudelit koos doseerimislusikaga

Pudelid 10 või 20 ml, 1, 5 või 10 pudelit pakendis

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne ravim on aktiivne mitmete bakterite (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus) vastu. Ravim ei mõjuta mikroobide tüvesid, mis moodustavad penitsillinaasi ensüümi. Antimikroobseid omadusi määrab toimeaine, mis hakkab kohe toimima, tungides kudedesse ja kehavedelikesse.

Ampitsilliin - antibiootikum või mitte

Ravim on antibiootikum, millel on antimikroobne toime teatud mikroorganismide tüvedele. Nende hulka kuuluvad: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, hememilofilis, Gram.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antibiootikum kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma, ei võimalda bakteriraku seina kasvada, mistõttu on see bakteritsiidne toime. Ravim on hävitatud penitsillinaasiga, mis on resistentne hapete suhtes. Kui ravim on sees, imendub ravim kiiresti, ei lagune happelises keskkonnas, tungib nõrgalt aju vere-aju barjääri, kuid see võime suureneb membraanide põletikuga.

Ravimi metabolism esineb maksas. Ravim eritub neerude kaudu 2-3 tunni jooksul, tekib uriinis suur kontsentratsioon, kuid toimeaine ei kogune. See aitab seda pikka aega kasutada suurtes annustes. Ravim eritub osaliselt sapiga, seda leidub pleura, peritoneaalses ja sünoviaalvedelikus, paljudes keha kudedes.

Näidustused

Ravimi kasutamise peamised näidustused on toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused. Nende hulka kuuluvad haigused:

  • bronhiit, abstsess, kopsupõletik;
  • tonsilliit, ülemiste hingamisteede haigused;
  • koletsüstiit, kolangiit;
  • püeliit, tsüstiit, püelonefriit;
  • seedetrakti infektsioonid, salmonelloos;
  • munasarjade günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede kahjustused, gonorröa;
  • peritoniit, sepsis, septiline endokardiit;
  • meningiit, adnexitis;
  • reuma, erysipelas;
  • palavik, gonorröa.

Kuidas võtta ampitsilliini

Ravimi manustamisviisi ja annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse arenguastmest, nakkuse asukohast ja patogeeni liigist. Kuidas kohaldada ampitsilliini bronhiidi või ülemiste hingamisteede haiguste korral: ühekordne annus on 250-500 mg ja ööpäevane annus on 1-3 g täiskasvanutele, kuid mitte rohkem kui 4 g. Lastel on päevane annus 50-100 mg / kg kehakaalu kohta koos kaal on alla 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Päevane annus jaguneb neljaks annuseks.

Suspensiooni valmistamiseks segage viaali pulbriga 62 ml destilleeritud veega. Annust mõõdetakse lusikaga etikettide komplektist - põhi on 2,5 ml (125 mg), top - kaks korda rohkem. Suspensiooni pestakse veega. Annus vastsündinutele kuni kuu on 150 mg / kg kehakaalu kohta, kuni aasta - 100 mg / kg keha, 1-4 aastat - 100-150 mg / kg, vanem kui 4 aastat - 1-2 g / päevas, jagatud 4-6 vastuvõttud. Suspensiooniga ravi kestab krooniliste protsesside puhul 5-10 päeva - 2-3 nädalast kuni mitme kuuni. Saadud vedelik tuleb tarbida kaheksa päeva jooksul.

Tablettides

Vastavalt juhistele võetakse ampitsilliini tablette suukaudselt, sõltumata söögist. Üksik täiskasvanu annus on 0,5 g, iga päev - 2-3 g 4-6 annusena. Lapsed vajavad 100 mg / kg kehakaalu kohta. Ravi pillidega sõltub haiguse tõsidusest ja ravi tõhususest. Minimaalne ravimi võtmise periood on viis päeva, maksimaalset mõõdetakse mitu kuud.

Kapslid

Kapslid sarnanevad tablettidega - neid pestakse veega pool tundi enne sööki, on keelatud koorikut närida või kahjustada. Üksik täiskasvanu annus on 250-500 mg neli korda päevas ja lastel, kelle kehakaal on kuni 20 kg, on 12,5-25 mg / kg kehakaalu kohta iga kuue tunni järel. Vajaduse korral võib täiskasvanute annus tõusta kuni 3 g päevas. Seedetrakti infektsioonide ja urogenitaalsüsteemi puhul võtke 500 mg 4 korda päevas, gonokoki uretriitiga, günekoloogid ja uroloogid määravad üks kord 3,5 g.

Süstid

Parenteraalseks kasutamiseks on ampitsilliin mõeldud süstimiseks. Seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, oja või tilguti. Ühekordse täiskasvanu annus on 250-500 mg, päevane annus on kuni 1-3 g, raskete infektsioonide korral suureneb see 10 g-ni. Vastsündinutel on ette nähtud 100 mg / kg / päevas, teine ​​50 mg / kg. Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks 4-6-tunnise intervalliga. Ravi kestus kestab 7-14 päeva. Intravenoosne ravim võib olla 5-7 päeva, intramuskulaarne - 7-14 päeva.

Intramuskulaarse süstimise lahuse saamiseks lahjendatakse pulber 2 ml süstevees. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 2 g ravimit 5-10 ml vees või naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Kui üksikannus ületab 2 g, manustatakse ravimit tilkhaaval kiirusega 6-80 tilka minutis. Selleks segatakse annus 7,5-15 ml veega või sarnase koguse glükoosilahusega. Saadud vedelikku kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Erijuhised

Ravimi kasutusjuhistes tuleks uurida erijuhiste osa. Mõned punktid:

  • ravimit kasutatakse ettevaatusega astma, heinapalaviku korral koos desensibiliseerivate ainete ühise kasutamisega;
  • Ravi käigus on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja vere funktsiooni;
  • neerude või maksa rikkumiste korral toimub annuse kohandamine;
  • ravimi suured annused võivad põhjustada toksilisi mõjusid;
  • sepsise ravi ajal võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon;
  • allergiliste reaktsioonide korral ravi lõpetatakse;
  • nõrgestatud patsiendil võib tekkida superinfektsioon, mis nõuab raviravi katkestamist;
  • ampitsilliiniga ravi ajal kandidoosi ärahoidmiseks on soovitav võtta Nystatiini, Levoriini, askorbiinhapet ja B rühma vitamiine.

Raseduse ajal

Arstidel on lubatud võtta antibiootikumi ampitsilliini raseduse ajal, kuid ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku riski loote arengule ja kasvule. Ravimi võtmisel lapse kandmisel on vajalik erilise hoolika jälgimine perifeerse vere pildist ja kõigi tulevase beebi süsteemide toimimisest.

Ampitsilliin imetamise ajal

Imetamise ajal tungib kompositsiooni aktiivne koostisosa rinnapiima ja seal leitakse see madalates kontsentratsioonides. Kui imetav ema võtab ravimeid, tuleb kaaluda rinnaga toitmise peatamise küsimust. Kui see ei ole võimalik, viiakse naine ohutumalt ravile, et kõrvaldada organismis patogeensed mikrofloora.

Ampitsilliin lastele

Ampitsilliini juhiste kohaselt võib lapsi anda alates esimesest elukuudest lahuse parenteraalse manustamise vormis. Aastast aastasse saate määrata pulbrist saadud suspensiooni. Ravimi annus erineb sõltuvalt kehakaalust ja on 50-100 mg / kg, kaal alla 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Vastsündinutele mõeldud päevane annus on 100 mg / kg, vanemad kui kuu vanused lapsed - 50 mg / kg.

Ravimi koostoimed

Mõned ravimite kombinatsioonid teiste ravimitega võivad põhjustada negatiivset reaktsiooni. Riskantne kombinatsioon:

  • Probenetsid alandab ampitsilliini trihüdraadi tubulaarset sekretsiooni, suurendab plasmakontsentratsiooni ja toksiliste toimete ohtu;
  • Allopurinool suurendab nahalööbe, atroofiliste haavandite tekkimise võimalust;
  • Ravim vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite toimet, suurendab antikoagulantide ja antibiootikumide mõju aminoglükosiidide rühmast.

Ampitsilliin ja alkohol

Arstide kasutamise ajal keelavad arstid rangelt alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide või ravimite kasutamist. See toob kaasa maksa koormuse suurenemise, selle efektiivsuse vähenemise ja üleannustamise riski suurenemise. Kui maksas on isegi väikesed kaasasündinud muutused, võib tekkida hepatiit, ikterus ja isegi surm.

Kõrvaltoimed

Patsiendid, kes ravimeid kasutasid, räägivad temast hästi, kuid ravimi kasutamisel ilmneb mitmeid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad:

  • allergilised reaktsioonid, nahalööve, urtikaaria;
  • Quincke turse, sügelus, dermatiit, palavik, ärevus;
  • erüteem, anafülaktiline šokk, iiveldus;
  • oksendamine, kõhulahtisus, glossitis;
  • stomatiit, koliit, düsbakterioos;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
  • suuõõne kandidoos, vaginaalne põletik, vaginiit, vaginosis.

Üleannustamine

Kui ületate ravimi annust pikka aega, võib üleannustamine tekkida. Sümptomiteks on peapööritus, peavalu, lahtised väljaheited, oksendamine. Mõnikord ilmuvad allergilised nahalööbed. Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. On soovitatav kutsuda esile oksendamine ja juua aktiivsütt või mõnda teist sorbenti.

Vastunäidustused

Kõikidel patsientide kategooriatel ei ole lubatud ravimit kasutada. Ravimit määratakse raseduse ja imetamise ajal ettevaatlikult, 1 kuu vanuselt parenteraalse lahuse kujul. Vastunäidustused keelavad ravimi kasutamise ettenähtud otstarbel:

  • ülitundlikkus penitsilliini või beeta-laktaami rühma antibiootikumide suhtes;
  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia;
  • kuni 6-aastased lapsed tablettide ja kapslite puhul.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ostke ainult ampitsilliini retsepti. Seda hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril 15-25 kraadi suspensiooni jaoks mõeldud tablettide ja graanulite puhul, mis ei ületa 20 kraadi - kapslite ja lahuse saamiseks mõeldud pulbri jaoks. Kõigi ravimite säilivusaeg on kaks aastat. Valmistatud suspensiooni ei tohi säilitada kauem kui kaheksa päeva. Värskeid lahuseid kasutatakse kohe, neid ei saa ladustada.

Analoogid

Ampitsilliinil on mitmeid otseseid ja kaudseid analooge, mis on sarnased toimeainele ja näidatud toime. Ravimi otseste sünonüümide hulka kuuluvad vahendid, millel on sama toimeaine, kaudne - antibakteriaalse toimega. Asenda ravim võib:

  • Amoksüül on beeta-laktaamantibiootikum;
  • Amoksitsilliin - on saadaval lastele ja täiskasvanutele, on sama toimeaine;
  • Amofast - tabletid poolsünteetiliste antibiootikumide rühmast.

Ampitsilliini hind

Ravimeid saab osta apteekide või veebisaitide kaudu. Ravimite maksumus varieerub sõltuvalt vabastamise vormist ja kauplemisvarust. Näidishinnad:

Ampitsilliin

Ampitsilliin on laia spektriga poolsünteetiline antibiootikum, millel on antimikroobne toime ja mida kasutatakse mitmete bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ampitsilliin on saadaval tablettide, kapslite ja pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks. Tabletid ja kapslid valmistatakse 0,25 g juures. Üks pakend sisaldab 10 või 20 tabletti, millel on valge, silindriline valge vorm. Pulbervorm on valge kollase tooniga. See maitseb magusalt ja omab konkreetset lõhna. Pulber on saadaval 60 ml oranž klaasist purkides.

Kõigis ampitsilliini annusvormides on toimeainena ampitsilliintrihüdraat. Ühe tableti koostis sisaldab 0,25 g toimeainet, samuti abiaineid tärklise, talgi, kaltsiumstearaadi ja magneesiumstearaadi kujul.

5 ml ampitsilliini pulbriga valmistatud suspensiooni sisaldab 125 mg ampitsilliini trihüdraati ja järgmisi abiaineid:

  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Veevaba naatriumtsitraat;
  • Ponso 4R (E124);
  • Naatriumbensoaat (E211);
  • Sahharoos;
  • Kirsi maitseained.

Näidustused ampitsilliini kasutamiseks

Vastavalt ampitsilliini juhistele on see ravim mõeldud mitmesuguste tundlike mikrofloora põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nende hulgas on järgmised hingamisteede nakkushaigused:

Vastavalt ampitsilliini juhistele on ravim efektiivne seedetrakti, kuseteede ja seedetrakti ägeda ja kroonilise nakkushaiguse korral, kaasa arvatud tsüstiit, koletsüstiit, püeliit, salmonella ja teised.

Vastavalt ampitsilliini juhistele kasutatakse seda ravimit ka järgmiste haiguste raviks:

  • Kõrva, nina ja kurgu infektsioonid;
  • Meningiit;
  • Scarlet-palavik;
  • Endokardiit;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • Septikemia;
  • Reuma;
  • Odontogeensed nakkused;
  • Sepsis;
  • Erysipelas;
  • Gonorröa

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Vanus kuni 1 kuu;
  • Imetamine;
  • Seedetrakti ajalugu;
  • Lümfotsüütiline leukeemia;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Maksapuudulikkus.

Vastavalt ampitsilliini juhistele tuleb seda ravimit kasutada väga ettevaatlikult heinapalaviku, verejooksu, neerupuudulikkuse, astma, allergiate korral. Samuti on vaja konsulteerida oma arstiga, kas ampitsilliini kasutamise raseduse ajal on asjakohane.

Annustamine ja manustamine Ampitsilliin

Ampitsilliin tuleb igas vormis võtta pool tundi enne sööki. Ravimi annus määratakse igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, samuti võttes arvesse nakkuse lokaliseerimist ja patsiendi vanust.

Ravimi üksikannus täiskasvanutele mõeldud tablettidena on 250-500 mg. Päevane annus on 1-3 g. Lastele, kes kaaluvad alla 20 kg, on ampitsilliini ööpäevane annus 12,5-25 mg / kg ja üle 20 kg kaaluvatele lastele 50-100 mg / kg. Reeglina jagatakse ravimi päevaannus neljaks annuseks.

Suspensiooni valmistamiseks valatakse ravimiga pudelisse 62 ml keedetud vett ja loksutatakse põhjalikult. Täiskasvanud patsientidel on ampitsilliini tavaline annus pulbrina 500 mg iga 6 tunni järel.

Enamikul juhtudel, sealhulgas kopsupõletik, bronhiit ja mitmesugused kuseteede ja seedetrakti infektsioonid, kasutatakse 4 korda päevas 500 mg annust. Gonorröa korral võetakse tavaliselt 2 g ravimit 1 kord päevas.

Mõnede nakkushaiguste korral võib olla vajalik ampitsilliini annust suspensioonide kujul suurendada. Kui need esinevad raskes vormis, võib ravimi annus täiskasvanutele olla 3 g päevas.

Ampitsilliini pulbri ööpäevane annus alla 3-aastastele lastele on 100-200 mg / kg kehakaalu kohta. See on jagatud neljaks annuseks. Üle 3-aastastel lastel on annus järgmine: 50-100 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna 4 korda.

Ampitsilliini kõrvaltoimed

Ampitsilliini kasutamine võib mõnel juhul põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide vormis. Nende hulgas tuleks esile tõsta:

  • Angioödeem;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Konjunktiviit;
  • Multiformne erüteem;
  • Nohu;
  • Eksfoliatiivne dermatiit;
  • Urtikaria

Harvadel juhtudel võib ampitsilliin põhjustada liigesevalu, anafülaktilist šoki, eosinofiiliat ja palavikku. Mõnikord põhjustab ravim seedetraktist selliseid kõrvaltoimeid nagu iiveldus, oksendamine, soole suurenenud kõhupuhitus ja kõhulahtisus.

Samuti võib provotseerida ampitsilliini kasutamist:

  • Stomatiit;
  • Aneemia;
  • Agranulotsütoos;
  • Leukopeenia;
  • Maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Trombotsütopeenia;
  • Pseudomembranoosne koliit;
  • Glossitis.

Ampitsilliiniga pikaajaline ravi võib põhjustada nõrgestatud patsientidel superinfektsiooni teket. Sellistel juhtudel peate kasutama vitamiine.

Erijuhised

Ampitsilliini ravimisel on vajalik maksa- ja neerufunktsiooni pidev jälgimine. Nende rikkumise korral tuleb annustamisskeemi kohandada.

Neerupuudulikkusega patsientidel võib ravimi suurtes annustes olla kesknärvisüsteemile toksiline toime.

Ampitsilliini analoogid

Ampitsilliini analoogide hulgas võib eristada järgmisi ravimeid:

  • Ampitsilliin-AKOS;
  • Ampitsilliinnaatrium;
  • Ampitsilliin-fereiin;
  • Puritsilliin;
  • Zetsil;
  • Standacillin;
  • Penodil.

Ladustamistingimused

Ampitsilliini tuleb toatemperatuuril hoida pimedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Kapslite ja pulbri kõlblikkusaeg on 3 ja tablettide puhul 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ampitsilliin: kasutusjuhised lastele, ravimi näidustused ja analoogid

Üks penitsilliinirühma antibiootikume on ampitsilliin. Ravimit kasutatakse nakkuslike ja bakteriaalsete haiguste raviks. Ta on aktiivselt vastu patogeensele mikrofloorale, häirides bakteriaalsete seinte sünteesi. Ravimit võetakse suukaudselt või parenteraalselt (süstina). Enne kasutamist on oluline uurida preparaadile lisatud juhiseid.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Kasutamise lihtsustamiseks on ampitsilliin saadaval erinevates vormides. Teave on esitatud tabelis.

Iga annusvormi peamine toimeaine on ampitsilliin. Arst määrab kõige sobivama ravimi tüübi, mis põhineb haiguse omadustel ja väikese patsiendi vanusel. Mõnede laste jaoks on parem kasutada süste, teiste jaoks - tablette. Igal juhul on vaja individuaalset lähenemist. Kogenud pediaatril on parimad võimalused.

Näidustused amipitsilliini kasutamise kohta

Noortele patsientidele määratakse see ravim järgmistel juhtudel:

  • kõrva põletik;
  • stenokardia, larüngiit ja muud nakkusohtliku kurgu ja nina haigused;
  • kuseteede haigused (tsüstiit, püeliit, püelonefriit);
  • bronhiit, kopsupõletik, bronhiaalne kopsupõletik, pleuriit;
  • infektsioon seedetraktides (salmonelloos, kõhutüüf);
  • vere mürgistus;
  • endokardiaalsed kahjustused;
  • meningiit;
  • palavik;
  • günekoloogilised infektsioonid;
  • reuma;
  • septitseemia;
  • nahainfektsioonid;
  • erysipelas;
  • gonorröa.

Vastunäidustused

Ärge kirjutage seda ravimit alla 30-päevastele lastele ja:

  • beeta-laktaamantibiootikumide talumatus;
  • allergiad ravimi komponentide suhtes;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • Filatovi tõbi, leukeemia, lümfotsüütiline leukeemia, HIV ja koliit, mis on põhjustatud antibiootikumide kasutamisest.

Annustamine ja manustamine

Ampitsilliini annus ja selle kasutamine sõltub haiguse arengust, haigust põhjustavate mikroorganismide tüübist ja nakkuse paiknemisest. Ravimi mittetoksilisuse ja kehasse kogunemise võime puudumise tõttu lubatakse ravimil kasutada pikka aega. Lapsi ravitakse jagades päevaannuse mitmeks annuseks. Sagedus sõltub kasutatava ravimi vormist.

Ampitsilliini tabletid

Juhiste kohaselt on ravimid pillides on vastunäidustatud kuni 6-aastastele lastele. Üle 6-aastastele patsientidele manustatakse pool tundi enne või kaks tundi pärast sööki pill. Lubatav ööpäevane annus on 100 mg / kg. See näitaja on jagatud nelja kuni kuue vastuvõtu kohta.

Ravi võib kesta keskmiselt ühest kuni mitmest nädalast. Maksimaalne vastuvõtu kestus arvutatakse kuude kaupa. Patsientidel, kes on 14-aastased ja vanemad, on lubatud kasutada mitte rohkem kui 4 grammi ravimit (0,25 grammi korraga).

Ampitsilliini süstid

Süstimiseks kasutatakse parenteraalset ampitsilliini. Mõnikord manustatakse ravimit voogudes ja tilkades, kuid intramuskulaarne ja intravenoosne manustamine on kõige levinum. 14-aastastele patsientidele määratakse ühekordne annus 250-500 mg. Annus päevas on 1-3 g. Tõsiste infektsioonide korral suureneb see 10 g-ni.

Kuni 1-aastastele lastele antakse 100 mg / kg päevas, alates 1-aastastest - 50 mg kehakaalu kohta. Manustamise sagedus on neli kuni kuus korda päevas. Süstimise vahele peab taluma 4-6 tunni pikkune paus. Ravi kestab 1-2 nädalat.

Intravenoosne ravimi manustamine kestab tavaliselt nädalat, lihasesiseselt - 1-2 nädalat. Pulbrile intramuskulaarseks süstimiseks viaalis valage 2 ml süstevett. Intravenoosselt manustatava lahuse valmistamiseks tuleb 2 g ravimit lahustada 5-10 ml vees või soolalahuses, seejärel süstida hoolikalt ja aeglaselt patsiendile.

Kui soovitatav ühekordne annus on üle 2 grammi, süstitakse ravimit tilguti kaudu. Annus segatakse 7,5-15 ml vee või glükoosilahusega. Valmistatud segu kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Ravimi kõrvaltoimed

Meditsiinipraktikas esines juhtumeid, kus ampitsilliin põhjustas kõrvaltoimeid. See on peamiselt mitmesugused allergilised reaktsioonid.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

  • angioödeem;
  • nahalööve koos sügelusega;
  • silma põletik;
  • multiformne erüteem;
  • nohu;
  • ritter-dermatiit;
  • urtikaaria.

Samuti on võimalik kõrvaltoimeid:

  • seedetrakti osa (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud gaasi teke);
  • peavalu;
  • liigesevalu;
  • anafülaksia;
  • palavik;
  • stomatiit;
  • aneemia ja muud vereringesüsteemi probleemid;
  • maksakahjustused;
  • jämesoole põletik;
  • glossiit;
  • flebiit (intravenoosselt manustatuna).

Kui keha reageerib ravile allergilise reaktsiooniga, tühistab arst ravimi ja näeb ette desensibiliseerivad ained, mis vähendavad lapse keha tundlikkust allergeeni ja antihistamiinidega. Kui lapsel on tekkinud anafülaktiline šokk, tuleb koheselt kutsuda kiirabi.

Üleannustamise korral peske lapse kõht ja anna aktiivsütt sõltuvalt kehakaalust. Võite kasutada soola laksatiive, ravimeid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks ning sümptomaatilist ravi.

Analoogid ja hind

Ampitsilliinitaolised ravimid:

  • Amoksüül-DT tabletid;
  • Amoksitsilliin (sisaldab mitmesuguseid vabanemisvorme, mille põhiaine sisaldus on erinev) (üksikasjalikum teave artiklis: juhised suspensiooni "Amoksitsilliin" kasutamiseks lastele);
  • Ammophose tabletid;
  • B-Moks kapslid;
  • Graximol graanulites või kapslites.

Ampitsilliini maksumus sõltub annustamisvormist, ettevõtte müüja hinnalisandist ja ostumeetodist. Internetilehekülgedel maksab uimasti veidi vähem kui tavapärastel apteekidel.

Ampitsilliini (AMPICILLIN) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Ampitsilliin-Akose vorm, pakend ja koostis

Valget värvi tabletid, tasapinnaline ja riskantne.

Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, polüvinüülpürrolidoon, tween-80.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.

Pulber suspensioonide valmistamiseks, mis on ette nähtud valgeks värvimiseks, kollase varjundiga ja millel on konkreetne lõhn; keedetud valge suspensioon kollaka varjundiga.

Abiained: polüvinüülpürrolidoon, naatriumglutamaadi happeline 1-vesi, veevaba naatriumfosfaat või dinaatriumfosfaat, trilon B, dekstroos, vanilliin, aromaatne sisuliselt toit (vaarik), rafineeritud suhkur või rafineeritud suhkur.
60 g (5 g toimeainet) - pudelid (1) koos doseerimislusikaga - pakib papi.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 ml (1) - pakendites.
Pudelid 10 ml (10) - pakendites.
Pudelid 10 ml (50) - pappkarbid.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 või 20 ml (1) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (10) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (50) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Antibiootikumide rühm, mis sisaldab laia toimespektriga poolsünteetilisi penitsilliine. Sellel on bakteritsiidne toime bakteriraku seina sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sh Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

See hävitatakse penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi, mitte lagunedes mao happelises keskkonnas. Pärast parenteraalset manustamist (in / m ja / in) leitakse plasmas kõrge kontsentratsiooniga.

See tungib hästi keha kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, see on leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalses ja sünoviaalvedelikus. See tungib platsentaarbarjääri. See tungib halvasti läbi vere-aju barjääri, kuid aju membraanide põletikuga suureneb BBB läbilaskvus dramaatiliselt.

30% ampitsilliini metaboliseerub maksas.

T1/2 - 1-1,5 h. Eriti eritub uriiniga ja uriinis on muutumatul kujul väga suur kontsentratsioon. Osaliselt eritub sapiga.

Korduvate süstimistega ei kogune.

Näidustused ravim Ampitsilliin-Akos

Ampitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

  • hingamisteede infektsioonid (sh bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (kaasa arvatud tonsilliit);
  • sapiteede infektsioonid (sh koletsüstiit, kolangiit);
  • kuseteede infektsioonid (sh püeliit, püelonefriit, tsüstiit);
  • seedetrakti infektsioonid (sh salmonelloos);
  • günekoloogilised infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • peritoniit;
  • sepsis, septiline endokardiit;
  • meningiit;
  • reuma;
  • erysipelas;
  • palavik;
  • gonorröa.

Annustamisrežiim

Seadistage individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest.

Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Lastele on ravim ette nähtud päevaannuses 50-100 mg / kg, lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Päevane annus on jagatud neljaks annuseks. Ravi kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja ravi tõhususest.

Tabletid võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Suspensiooni valmistamiseks pulbris pulbriga lisatakse 62 ml destilleeritud vett. Valmistatud suspensioonile manustatakse spetsiaalne lusikas, millel on 2 etiketti: põhi vastab 2,5 ml (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg). Suspensioon tuleb pesta veega.

Parenteraalseks manustamiseks (in / m, joos või vedelikus / tilgutites) on täiskasvanutele ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g; raskekujuliste infektsioonide korral võib päevaannust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinud saavad ravimit päevase annusega 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lapsed - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks 4-6-tunnise intervalliga, süstimise kestus on 7-14 päeva. Kestus 5-7 päeva jooksul / kasutamisel koos järgneva üleminekuga (vajadusel) sisse / m sissejuhatusse.

I / m süstelahus valmistatakse viaali sisule 2 ml süstevett lisades.

IV süstimiseks lahustatakse ravimi üks annus (kuni 2 g) 5-10 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minuti jooksul).. Ühekordse annusega, mis ületab 2 g, manustatakse ravimit tilkhaaval. Selleks lahustatakse ravimi üks annus (2-4 g) 7,5-15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125-250 ml isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5-10% glükoosilahusele ja süstitakse kiirusega 60-80 tilka. / min Kui lastele manustatakse IV tilgutit, kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (30-50 ml sõltuvalt vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossitis, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soolestiku düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kemoterapeutilise toime tagajärjed: suukaudne kandidoos, tupe kandidoos.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire (parenteraalseks kasutamiseks).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit on võimalik raseduse ajal kasutada, kui see on näidustatud juhtudel, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Ampitsilliin eritub rinnapiima madala kontsentratsiooniga. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutamine lastel

Lastele manustamisel on ravim ette nähtud päevaannuseks 50-100 mg / kg lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraalselt vastsündinutele on ravim ette nähtud päevaseks annuseks 100 mg / kg teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Erijuhised

Ettevaatlikult ja desensibiliseerivate ainete samaaegse kasutamise taustal tuleb ravim määrata bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste raviks.

Ampitsilliin-AKOS-i kasutamisel on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi funktsiooni süstemaatiline jälgimine.

Kui maksapuudulikkuse ravimit tuleb kasutada ainult maksa kontrolli all.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutades ravimit sepsise raviks, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Kui ampitsilliini-AKOS-i kasutamisel tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada ja desensibiliseeriv ravi määrata.

Nõrgestatud patsientidel võib ravimi pikaajalise kasutamisega tekkida superinfektsioon, mis on põhjustatud ampitsilliiniresistentsetest mikroorganismidest.

Ampitsilliin-AKOSega samaaegse kandidoosi tekke ärahoidmiseks tuleks nimetada nüstatiin või levoriin, samuti vitamiinid B ja C.

Üleannustamine

Ravimi koostoimed

Probenetsiid vähendab samaaegselt ampitsilliini-AKOS-iga ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tulemusena suureneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb toksilise toime oht.

Ampitsilliin-AKOS samaaegsel kasutamisel koos allopurinooliga suurendab nahalööbe tõenäosust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSega vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSiga suurendab antikoagulantide ja aminoglükosiidide antibiootikumide efektiivsust.

Ampitsilliini-Akose säilitustingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb säilitada kuivas ja pimedas kohas; suspensiooni valmistamiseks mõeldud tabletid ja pulber temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, pulber süstelahuse valmistamiseks - temperatuuril mitte üle 20 ° C.

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis või toatemperatuuril mitte üle 8 päeva. Ettevalmistatud lahendused / m ja / ladustamise kasutuselevõtuks ei saa olla.

Ampitsilliin (1 g) Ampitsilliin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pulber süstelahuse valmistamiseks 1,0 g

Koostis

Üks pudel sisaldab

toimeaine - ampitsilliini naatriumsool (ampitsilliini järgi) 1,0 g

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge pulber

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid.

Penitsilliinide laia spektriga. Ampitsilliin

AT kood X J 01 CA 01

Intramuskulaarse või intravenoosse manustamise korral tsirkuleerib ampitsilliin kõrge kontsentratsiooniga vereplasmas. Maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 15 minuti jooksul intravenoosselt ja 30 kuni 60 minutit pärast intramuskulaarset manustamist. Jaotatud ühtlaselt keha organites ja kudedes, leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalse, amnioni- ja sünoviaalvedeliku, tserebrospinaalvedeliku, blisterpakendi, uriini (kõrge kontsentratsiooni), soole limaskesta, luude, sapipõie, kopsude, emaste suguelundite kudede, sapi, bronhide sekretsioonides (mädanenud bronhide eritistes on akumuleerumine nõrk), paranasaalsed siinused, keskmise kõrva vedelik (kui see on põletikuline), sülg, loote kuded. Kehv tungib läbi BBB (läbilaskvus suureneb meningi põletikuga). See seondub vähesel määral plasmavalkudega (10–30%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-2 tundi, peamiselt eritub neerude kaudu (70–80%), osaliselt sapiga, rinnaga toitvatel emadel. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, tõuseb ravimi tase veres ja eritumine aeglustub. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, võib antibiootikumide tase veres olla 10 korda suurem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. Eliminatsiooni poolväärtusaeg kestab 1–2 tundi kuni 10–12 tundi. Korduva süstimisega ampitsilliini naatriumsool ei kogune, mistõttu on võimalik seda suurtes annustes kasutada. Eemaldatud hemodialüüsiga.

Ampitsilliinil - poolsünteetiliste penitsilliinide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikumil on antimikroobne toime. Bakteritsiidne toime. Ravim inhibeerib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, takistab peptiidsidemete moodustumist ja katkestab jagunevate mikroorganismide rakuseina sünteesi hilinenud staadiumid. Membraani tekkivad defektid vähendavad bakteriraku osmootilist stabiilsust, mis viib selle surmani (lüüs). Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu: cocci - Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Enterococcus), aeroobsed mitte-spoorid

bakterid - Listeria monocytogenes. Ravim on samuti aktiivne gram-negatiivsete mikroorganismide vastu: aeroobsed kookid - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides; aeroobsed bakterid - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved. Ampitsilliin hävitatakse penitsillinaasiga. Happekindel.

Ei ole efektiivne Staphylococcus spp., Kõikide Pseudomonas aeruginosa tüvede, enamiku Klebsiella spp. ja Enterobacter spp.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess, sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik)

- kuseteede infektsioonid (püeliit, püelonefriit, uretriit, tsüstiit, gonorröa);

- seedetrakti infektsioonid ((koletsüstiit, kolangiit, kõhutüüf ja paratüüfne palavik, düsenteeria, salmonelloos, salmonelloosi kandja)

Annustamine ja manustamine

Ägeda ja raske infektsiooni korral on eelistatud ravimi intravenoosne manustamine.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Reeglina kasutatakse ampitsilliini 5-10 päeva, kuid ravi tuleb jätkata vähemalt 2-3 päeva pärast haiguse sümptomite kadumist.

Ampitsilliin-naatriumsoola süstitakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (jet või tilguti).

Üle 20 kg kaaluvaid lapsi tuleb manustada täiskasvanutele ettenähtud annuse kohaselt.

Intravenoosne: ravimi ühekordne annus täiskasvanutele on 0,25-0,5 g, iga 4-6 tunni järel päevas - 1-3 g

Raskete infektsioonide korral võib päevaannust suurendada 10... 12 g-ni.

Mõõdukate infektsioonide korral süstitakse täiskasvanuid ja üle 20 kg kehakaaluga lapsi –250–500 mg iga 6 tunni järel; raske raskusega 2,0 g iga 3-4 tunni järel

Lapsed kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

Lapsed (meningiitiga): vastsündinutele, kes kaaluvad kuni 2 kg - 25-50 mg / kg iga 12 tunni järel esimesel elunädalal, seejärel 50 mg / kg iga 8 tunni järel; vastsündinu kaalub 2 kg või rohkem - 50 mg / kg iga 8 tunni järel esimesel elunädalal, seejärel 50 mg / kg iga 6 tunni järel.

Neerukahjustuse korral

Sõltub glomerulaarfiltratsiooni kiirusest:

- kreatiniini kliirensiga 20-30 ml / min - 2/3 tavalisest annusest

- kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min - 1/3 tavalisest annusest.

Raske neerufunktsiooni häire korral ei tohi ampitsilliini annus 8 tundi ületada 1 g.

Võimalik elektrolüütide tasakaalu häire

Raske elektrolüütide tasakaalu puudulikkusega patsientidel tuleb valmistamisel kaaluda naatriumi.

See kehtib nii ühekordse annuse kui ka kogu ravikuuri kohta, samuti elektrolüütide tasakaalu määramise spetsiaalsete testide kohta.

Eriti tuleb naatriumi võtta arvesse neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, ödeemil ja eri päritoluga hemorraagiatel ning lokaliseerumisel (südamepuudulikkuse, maksatsirroosi, korduva intratsavitaarse verejooksu korral) südame-veresoonkonna aktiivsuse stabiliseerimiseks, täiskasvanute, laste ja vastsündinute parenteraalseks toitmiseks.

Intramuskulaarselt: ravimi ühekordne annus täiskasvanutele on 0,25–0,5 g, iga 4–6 tunni järel on päevane annus 1-3 grammi, raskete infektsioonide korral (sepsis, meningiit) on ööpäevane annus 8–12 g. 4–6 vastuvõttu 4–6-tunnise intervalliga. Intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse ette, lisades viaali sisule 2 ml (0,5 g) või 4 ml (1,0 g) steriilset süstevett.

Ravi kestus on 5–10 päeva.

Sa peaksid kasutama värskelt valmistatud, selget, mitte-setet ja mehaanilist lisamist. Ärge manustage ampitsilliini samaaegselt teiste ravimitega.

Intravenoosselt manustatuna süstitakse ravimit aeglaselt 3 minuti jooksul.

Ampitsilliin sobib süsteveega, 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 5% dekstroosilahusega.

Kõrvaltoimed

- allergilised reaktsioonid on võimalikud (urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit, angioödeem, harva - palavik, artralgia, eosinofiilia, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne, eksudatiivne arütmia, idioopia, idioopia, idioopia, idioopia, idioopia, idioopia, idioopia, iitioopia, idioopia, idioopia, iitiopia, idioopia, idioopia, iitia, üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk

- mürgine toime kesknärvisüsteemile (peavalu, treemor, agitatsioon, agressiivsus, ärevus, segasus, käitumise muutus, depressioon, krambid (suure annusega raviga), t

- stomatiit, glossitis, gastriit, suu limaskesta kuivus, maitse muutus, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine, pseudomembranoosne koliit, hemorraagiline koliit

- kandidoos, soole düsbioos

- laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia

- protrombiini taseme pöörduv vähenemine, vere hüübimisaja vähenemine

- lokaalsed reaktsioonid: valu süstekohal, infiltreerumine / m süstimisega, flebiit, mille sissejuhatus on suur või suur.

- Teised: interstitsiaalne nefriit, nefropaatia, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või vähenenud keha resistentsusega patsientidel), vaginaalne kandidoos

- harvadel juhtudel kristalluuria (pikendatud intravenoossel manustamisel suurtes annustes)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus penitsilliinide, beeta-laktamünnibiootikumide suhtes

- maksafunktsiooni häired

- nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia

- bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilised haigused

- seedetrakti haigused (antibiootikumide kasutamisest tingitud koliit)

Kasutage ettevaatusega raseduse ajal, lapsepõlves (kuni 1 kuu), neerupuudulikkusega, anamneesis.

Ülitundlikkuse korral penitsilliinide suhtes on allergilised ristreaktsioonid tsefalosporiini antibiootikumide ja karbapeneemidega. Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, ravimid, toit ja aminoglükosiidid (kui neid võetakse enteraalselt) aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) on sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlikud.

Probenitsiid võib vähendada ampitsilliini eritumist neerudes, mille tulemusena võib ampitsilliini kontsentratsioon veres suureneda. Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust (on vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid), ravimeid, mille metabolismi käigus moodustub PABK, etinüülöstradiool (viimasel juhul suureneb verejooksu oht).

Diureetikumid, allopurinool, oksifenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja muud ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ampitsilliini kontsentratsiooni plasmas (vähendades tubulaarset sekretsiooni). Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust.

Erijuhised

Ravi protsessis on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi funktsiooni süstemaatiline jälgimine. Kui ravimit kasutatakse baktereemiaga patsientidel (sepsis), on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon). Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad annustamisskeemi korrigeerimist vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele.

Ravimit tuleb rasedate naiste ja laste ravimisel kasutada ettevaatlikult, kui ema ajal on täheldatud ülitundlikkust penitsilliinide suhtes. Ravimit võib kasutada nii raseduse ajal kui ka vastsündinutel ainult siis, kui on selgeid märkeid ja arsti otsese järelevalve all.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Ampitsilliini kasutamisel võib tekkida emaka ja nõrkade töölahingute vähenemine.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, krambid, kesknärvisüsteemi ärevus, müokloonus või spasmid, anafülaktiline reaktsioon (šokk).

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline, toetav ravi. Neerufunktsiooni häirega patsiendid - hemodialüüs.

Vabastage vorm ja pakend

1,0 g toimeainet klaasviaalis, suletud kummikorgi ja alumiiniumkorgiga. 50 pudelil koos juhiste rakendamisega riigi ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

Põhja-Hiina farmaatsia Co., Ltd, Hiina, Hebei provints,

Shijiazhuang, East Heping Street, 388

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

NSPS International Corp., Hiina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

NCPC International Corp. Kasahstani Vabariigis