Aminokaproonhape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide (hemostaatiliste või antihemorraagiliste ainete) farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse mitmesugustes meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias, et peatada verejooks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Aminokaproonhape on saadaval kahes ravimvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahus intravenoosse infusiooniks. Tabletid on ümmargused, valged. Pakenditabletid on mitut tüüpi:

• 12 tabletiga blisterpakendis sisaldab karbipakend 1 või 2 blisterpakendit (1 pakendis vastavalt 12 ja 24 tabletti).
• 50 tabletiga viaalides.
• 20 ja 50 tableti mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaprooshape, selle kontsentratsioon 1 tabletis on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab ka abiaineid:

• Magneesiumstearaat.
• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
• Kroskarmeloosnaatrium.

Aminokaproonhappe infusioonilahus valmistatakse 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokapronhapet (5% lahus). peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübe koagulatsioon ja resorptsioon (fibrinolüüs) hõlmab organismi erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis katalüüsivad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Pikaajaline ja väljendunud verejooks kehas areneb erinevate kalibreerijate veresoonte kahjustuste korral, kus on verehüübe kiire resorptsioon. Aminokaproonhape inhibeerib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides plasminogeeni ensüümi ja plasmiini osalist pärssimist (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaprooshape pärsib teiste vere hüübimist vähendavate koeensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrotsirkulatiivse voodite vaskulaarset läbilaskvust, vähendades antikehade tootmise aktiivsust, on selle ravimi toimel põletikuvastane, allergiavastane, immunosupressiivne toime. Nende mõjude tõttu on aminokaproadhape terapeutiline toime keha patoloogilistele protsessidele, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Seoses gripiviirusega on selle toimeaine viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Tablettide suukaudsel manustamisel imendub aminokaproos soolestiku veres kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamise korral saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu koheselt. Kehast eritub ravim peaaegu muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproiinhape siseneb raseduse ajal vabalt lootele.

Näidustused

Aminokaprooshappe kasutamist näidatakse mitmesugustes patoloogilistes tingimustes, millega kaasneb fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemine organismis. Nende hulka kuuluvad:

• Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, vähendades fibrinogeeni taset (hüpofibrinogeemia) või selle puudumist (afibrinogenemia).
• Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite ensüüme (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas).
• Põletushaigus - igasuguste etioloogiliste kudede põletuste (termiline, keemiline põletamine) korral vabaneb veres suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koesiseseid ensüüme.
• Abort, emaka verejooks.
• Siseorganite mis tahes patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb verejooks.
• Seedetrakti patoloogia - maksahaigus, kõhunääre (kaasneb suure hulga seedetrakti proteolüütiliste ensüümide vabanemine vere hulka).
• Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (veresüsteemi ja punase luuüdi onkoloogilised protsessid).
• Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, millega kaasneb suurenenud verejooks väikestest anumatest).

Kõik need aminokaprohappe kasutamise näidustused määrab arst, võttes aluseks kliinilise pildi ja täiendava instrumentaalse ja laboratoorsed uuringud.

Vastunäidustused

Aminokaprooshappe kasutamine on organismi teatud patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes vastunäidustatud, sealhulgas:

• Suurenenud vere hüübimine, millel on suur risk intravaskulaarsete verehüüvete tekkeks koos nende järgneva migratsiooniga vereringesse ja arterite blokeerimine, millega kaasneb akuutsete vereringehäirete teke asjaomases organis (trombemboolia).
• Koagulopaatia (vere hüübimissüsteemi rikkumine), mis on tingitud levinud intravaskulaarsest koagulatsioonist (DIC).
• Rasedus igal ajal.
• Neerude raske patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse teke.

Enne ravimi kasutamist on vaja välistada vastunäidustuste olemasolu.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproonhappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, võetakse tervelt, pestakse piisava koguse veega. Keskmine annus täiskasvanutele, kellel on mõõdukas vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastel kasutatakse ravimit kiirusega 0,05 g aminokaprohapet 1 kg kehakaalu kohta. Sõltuvalt vanusest määratakse akuutse verejooksuga lastele selliseid ravimi annuseid:

• 2-4 aastat - 1 g üksikannus, 6 g ööpäevane annus.
• 5-8 aastat - 1-1,5 g ühekordne annus, 6-9 g ööpäevane annus.
• 9-10 aastat - 3 g üksikannus, 18 g ööpäevane annus.

Aminapapiinhappe ravi kestus sõltub patoloogia tüübist ja raskusest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproadhappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, maksa, kõhunäärme, allergiliste haiguste konservatiivse ravi korral määratakse täiskasvanutele 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravikuur 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vajadusel teostada vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorset jälgimist.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproiinhape kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis ilmneb järgmistest sümptomitest:

• Pearinglus.
• Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha ülemineku ajal vertikaalasendisse.
• Lööve nahal.
• Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitusliku annuse ületamisega kaasnevad kõrvaltoimed. Märkimisväärse üleannustamise korral on rabdomüolüüs (nihkunud lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui uriinis ilmneb müoglobiin (lihaste transpordi valk) ja neerupuudulikkus.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

• Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peab olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorset jälgimist.
• Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad provotseerida trombide teket veresoontes, millele järgneb trombemboolia.
• Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
• Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Apteegiahelas on Aminokaprooshape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.

Analoogid

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Aminokaprooshape: hind

Aminokaproonhappe infusioonilahus, 100 ml viaal. - 43 rubla.

Aminokaproonhape: lahuse juhised

Ravim on verejooksuks kasutatav hemostaatiline ravim. Hapet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks, nohu kui viirusevastast ainet. Ravim vabastatakse ilma arsti retseptita, on vastuvõetav hind. Hapet võib kasutada intravenoosselt, väliselt, suu kaudu. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist.

Aminokaprooshappe vabanemise vormid

Ravim vabastatakse apteekidest süstelahusena ilma värvi ja lõhnata, valge pulber, graanulid, mis on mõeldud laste raviks. Aminokaprohappe kasutamiseks on mitmeid viise:

• intravenoosne süstimine - äge verejooks, kirurgiline ravi;
• sisemine tehnika - kasutatakse rotaviiruse, hemorraagilise sündroomiga kaasnevate elundite patoloogiate puhul;
• süstimine ninasse - kasutatakse infusiooniks ettevalmistatud lahuse või veega segatud pulbrina / graanulitena;
• sissehingamine - köha, adenoidide, pikaajalise riniidi, sinusiidi korral (protseduur viiakse läbi nebulisaatori abil);
• nina loputamine - paksu rohelise või kollase tühjenduse eemaldamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Aminokaproonhappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagilise ja hemostaatilise toimeainena. Seda kasutatakse hemostaatilise verejooksuks, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjendamine). Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. Kui seda kasutatakse sisemiselt, on happel anti-šokk ja allergiavastane toime. ARVI abil aitab parandusmeetod parandada mitut näitajat, mis vastutab spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise eest.

Aine saavutab oma lõpliku vere kontsentratsiooni 120-180 minuti jooksul pärast manustamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaprohape aktiivselt seedetraktist. Näitab ravimeid neerude kaudu, muutmata. Väike osa ainest läbib maksas biotransformatsiooni.

Näidustused aminokaprohappe kasutamiseks

Ravimit võib kasutada ilma retseptita. Näidustused selle kasutamiseks on järgmised tervisehäired ja tingimused:

• platsenta enneaegne eraldumine;
• emaka verejooks ja abordid, millega kaasnevad komplikatsioonid;
• organite operatsioonid, mida iseloomustab fibrinolüüsi aktivaatorite suurem sisaldus (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunäärmed, eesnäärmed, kilpnäärmed);
• operatsioonijärgne taastumisperiood (kirurgiline sekkumine veresoonte ja südamega);
• põletused;
• ekstrakorporaalne vereringe;
• siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (seedetraktist veritsemine, põis).

Sageli on ENT patoloogiate jaoks ette nähtud aminokaprooshape. Ainet kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

• ülekoormuse eemaldamine ja nina limaskestade turse vähendamine;
• allergilise päritoluga põletiku vähenemine riniidis;
• peatada ninaverejooks;
• vähenenud lima tootmine;
• erinevate päritoluga nohu tüsistuste tekke ärahoidmine, igat liiki sinusiit, adenoidiit, ägedad hingamisteede haigused, gripp.

Vastunäidustused

Aminokaproonhapet ei tohiks määrata teatud patsientide rühmadele. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

• patsiendi kalduvus tromboosi, trombembooliliste haiguste esinemiseni;
• DIC sündroom;
• aju vereringe häired;
• neeruhaigus, millega kaasneb nende toimimise rikkumine;
• aine individuaalne talumatus;
• raseduse ja imetamise periood;
• koagulopaatia difuusse intravaskulaarse koagulatsiooniga;
• ülemiste hingamisteede veritsus, millel on tundmatu etioloogia.

Aminapapiinhappe annustamine ja manustamine

Vastavalt kasutusjuhendile kasutatakse aminokaproadhappe lahust intravenoosselt, tilgutades. Kui vajate kiiret toimet, peab patsient süstima kuni 100 ml vedelikku 50-60 tilka minutis. Selle protseduuri kestus on 20-30 minutit. Esimesel tunnil on vajalik 4-5 g lahuse tarbimine. Seejärel määratakse patsiendile verejooksu peatamiseks 1 g. Kui esineb retsidiiv, tuleb protseduuri korrata iga 4 tunni järel.

Aminokaproonhapet manustatakse lastele kiirusega 100 ml / kg kehakaalu kohta tunnis. Seejärel vähendatakse annust 33 ml / kg-ni. Maksimaalne päevane kogus on 18 g / sq. m. keha pind. Kasutatakse järgmisi päevaseid annuseid:

• täiskasvanud - 5-30 g;
• alla 1-aastased lapsed - 3 g;
• 2-6-aastased lapsed - 3-6 g;
• lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 6-9 g;
• 11-aastastel patsientidel näidatakse täiskasvanute annust.

Ägeda verejooksu korral suureneb ravimi päevane lubatud kogus. Soovitatav:

• alla 12 kuu vanused lapsed - 6 g;
• 1–4-aastased lapsed - 6-9 g;
• 5 kuni 8 aastat vana - 9-12 g;
• 9 kuni 10 aastat - 18 g.

Pulbri kujul olev ravim tuleb vees lahustada. On vaja ravimit rakendada söögi ajal või pärast seda. Happe päevane annus tuleb jagada mitmeks annuseks (3-6 - täiskasvanutele, 3-5-le lastele). Kui patsiendil on mõõduka raskusega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, määratakse see 5-23 g / päevas. Imikutel, kes ei ole jõudnud 12 kuu vanuseni, on vaja ühekordset annust, mis arvutatakse valemiga 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat annavad 3-6 g päevas, 7-11 aastat vanad - 6-9 g päevas. Teismelised määravad 10-15 g ööpäevas.

Subarahnoidaalse verejooksu raviks tuleb võtta 6-9 g ravimit. Traumaatilise hüfema raviks, mis on määratud 0,1 g / kg iga 4 tunni järel. Happe maksimaalne ööpäevane annus - 24 g. Ravi kestus on 5 päeva. Emaka verejooksu korral on ravimi annus 3 g iga 6 tunni järel. ARVI ja gripiga patsiente määratakse ravimi kohalikul või suukaudsel manustamisel. Suukaudseks manustamiseks on vaja lahjendada 1 g hapet 2 spl. l magustatud keedetud vesi. Saadud lahust manustatakse järgmistes annustes:

• alla 2-aastased lapsed - 1-2 tl. 4 korda päevas (võib lisada toidule või jookidele);
• 2-6-aastased lapsed - 1-2 s. l 4 korda päevas;
• 6–10-aastased patsiendid - 4-5 g päevas;
• vanemad kui 10 aastat - 1-2 g kuni 5 korda päevas.

Aminokaproonhape on efektiivne ninaverejooksudes. Protsessi peatamiseks on vaja puuvillane villa turundit niisutada lahusega (5%). Niiske tampoon asetseb nina kaudu 10 minutit või kuni veritsuse täieliku lõpetamiseni. Võite kasutada ravimit sissehingamise kujul. Selleks tuleb lapsepõlves kasutada nebulisaatorit. Intranasaalne ravimine tuleb läbi viia vastavalt järgmistele reeglitele:

1. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja raske gripiga gripi puhul lubatakse aminokaprooshappe annust suurendada võimalikult suurele (vanuse suhtes), kusjuures fibrinolüütiline aktiivsus on mõõduka raskusega.
2. Vajadusel saab tööriista kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni indutseerijatega.
3. Ennetava naha manustamiseks profülaktikaks soovitatakse ravimi manustamine kuni 4 korda päevas, kui epideemia kestab.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist on soovitatav hoolikalt uurida selle kasutamise juhiseid. Palun võtke arvesse järgmisi juhiseid:

1. Pikaajaline ravi ainega peaks toimuma pidevalt jälgides vere hüübimisfunktsiooni laboris.
2. Kui happe teraapiat soovitatakse loobuda rasvaste toitude puhul, mis võivad suurendada veresoonte tekke riski veresoonte sees, siis trombemboolia teke.
3. Seoses võimalusega suurendada vere hüübimist on keelatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine koos happega. Ravi ajal on soovitatav valida teine ​​rasestumisvastane meetod.
4. Ravimite võtmisel on vaja vältida tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirenemist, suuremat tähelepanu.
5. Aminokaphape ei ole raseduse ja sünnituse ajal ette nähtud, sest pärast lapse sündi suureneb trombemboolsete tüsistuste risk.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi võtmise ajal võivad patsiendid põhjustada kõrvaltoimeid. Kasutusjuhised on järgmised negatiivsed mõjud:

• pearinglus;
• iiveldus, oksendamine;
• peavalu;
• subendokardiaalne verejooks;
• vererõhu langus;
• nahalööve;
• ortostaatiline hüpotensioon;
• krambid;
• äge neerupuudulikkus;
• kõhulahtisus;
• tinnitus;
• ninakinnisus;
• rabdomüolüüs

Juhiste poolt määratud või arsti poolt määratud ülemäärane hape võib põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid, tekitada verehüüvete ilmumist. Suurte annuste kasutamisel (rohkem kui 24 grammi päevas) rohkem kui 6 päeva jooksul suureneb verejooksu oht. Kui tekib aminokapronhappe üleannustamine, tuleb ravim kohe ära jätta. Ravi puhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Aminokaproonhappe hind

Ravimit saab osta ilma arsti retseptita. Ravim on müügil Moskva apteekides ja farmaatsiatooteid müüvates veebipoodides. Ravimi hind sõltub ravimi kogusest, vabastamise vormist ja tootjast. Moskva apteekides on happe lahuse (5%), mille maht on 100 ml, keskmine maksumus 32-35 rubla.

Aminokaprooshape: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt. Täiskasvanute ööpäevane annus on 5-30 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilsele 5% lahusele isotoonilises naatriumkloriidi lahuses intravenoosset tilka 50-60 tilka minutis. Ühe tunni jooksul manustatakse 4... 5 g annuses, jätkuva verejooksu korral, kuni see peatub täielikult - 1 g iga tunni järel kuni 8 tunni jooksul. Verejooksu jätkumisel korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsi manustatakse intravenoosselt kiirusega 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel -33 mg / kg / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus on 18 g /. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10 aastat vana - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Ägeda fibrinolüüsi korral, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaprohappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Sümptomid: tõsised kõrvaltoimete sümptomid. Pikaajalise kasutamisega kaasneb müalgia, lihasnõrkuse, rabdominolüüsi, müoglobulinuuria, ägeda neerupuudulikkuse, fibrinogeneesi järsk pärssimise oht.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Selleks, et vältida lihaste kahjustuste teket, on vaja jälgida kreatiniinfosfokinaasi taset.

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Ettevaatusabinõud

Kasutage ettevaatusega südame ja neerude haiguste korral (ägeda neerupuudulikkuse riski tõttu). Seda ei tohi kasutada ülemise kuseteede verejooksuks, kuna see võib tekkida neerude obstruktsiooni sees glomerulaarse kapillaarse tromboosi vormis.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Aminokaprohappe kasutamine naistel ei ole asjakohane, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombemboolsete tüsistuste esinemine. Puuduvad andmed aminokaprohappe tungimise kohta rinnapiima, mistõttu on soovitatav rinnaga toitmine ravi ajal lõpetada.

Mõju mootorsõidukite juhtimisvõimele ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste hõivamisele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Ravim on mõeldud kasutamiseks haiglas.

AMINOKAPRoonhape

• Kasutamismeetod
• Kõrvaltoimed
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vormivorm
• Koostis
• Täpsem

Aminokaproonhape on antihemorraagiline ravim, mis on fibrinolüüsi inhibiitor.
Aminokaproonhape inhibeerib fibrinolüüsi veres ja kudedes. Plasminogeeni aktivaatorite blokeerimisel ja plasmiini toime osaliselt inhibeerimisel on sellel spetsiifiline hemostaatiline toime suurenenud fibrinolüüsiga seotud verejooksule. Lisaks inhibeerib aminokaprooshape streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside toimet, mis seisneb fibrinolüüsi aktiveerimises; neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini, hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib antikehade teket. Fibrinolüüsi pärssimise tõttu on sellel mitmesuguseid farmakoloogilisi toimeid, kaasa arvatud immunosupressiivne, põletikuvastane ja allergiavastane toime, mis tagab suure terapeutilise toime erinevatele haigustele, millega kaasneb fibrinolüüsi aktiveerimine.
Aminokapiinhape inhibeerib gripiviiruse toimest põhjustatud patoloogilist proteolüütilist aktiivsust, inhibeerib viiruse jagunemise protsessi, toimides viiruse interaktsiooni varases staadiumis tundliku rakuga. Parandab teatud rakulisi ja humoraalseid näitajaid spetsiifilisest ja mittespetsiifilisest kaitsest hingamisteede viirusinfektsioonide vastu. Ravim on madala toksilisusega.
Farmakokineetika.
Aminokaprooshape imendub suu kaudu hästi. Selle kontsentratsioon veres jõuab maksimaalselt 1-2 tunni jooksul. Aktiivselt eritub neerude kaudu muutumatul kujul - umbes 40-60% aminokaproadhappest üle 4:00.

Näidustused:
Aminokaproonhapet kasutatakse parenhüümse verejooksu, limaskestade verejooksude, menorraagia, verejooksude ja mao ja soolte haavandite ennetamiseks ja raviks; verejooksu ärahoidmine maksa, kopsude, kõhunäärme operatsioonide ajal; erinevat tüüpi hüperfibrinolüüs, t-h; seostatakse trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja konserveeritud verega; sümptomaatilise vahendina, trombotsütopeenia põhjustatud verejooks ja trombotsüütide kvalitatiivne halvemus (düsfunktsionaalne trombotsütopeenia).

Kasutamismeetod

Suukaudselt manustatavad aminokapronhappe tabletid. Täiskasvanutele mõeldud päevane annus jaguneb 3-6 vastuvõtuks, lastele - 3-5 vastuvõttule.
Mõõduka vererõhu fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Täiskasvanud on tavaliselt ette nähtud ööpäevases annuses 5-24 g (10-48 tabletti).
3-6-aastaste laste päevane annus on 3-6 g (6-12 tabletti), 7 10 aastat - 6-9 g (12-18 tabletti). Noorte puhul on maksimaalne päevane annus 10-15 g (20-30 tabletti).
Äge verejooks (suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega, sealhulgas seedetrakti korral). Ühekordne täiskasvanu annus on 5 g (10 tabletti) esimese ravikuuri jooksul, millele järgneb 1-2 g (2-4 tabletti) iga tund, 8:00 jooksul või kuni veritsus lõpeb. Päevane annus akuutse verekaotusega lastele: 3-4-aastaselt - 6-9 g (12-18 tabletti), 5-8 aastat - 9-12 g (18-24 tabletti), 9-10 aastat - 18 g (18 g). 36 tabletti).
Traumaatiline hüpemaat. Et määrata annus 0,1 g / kg kehakaalu kohta iga 4:00 järel (kuid mitte üle 24 g päevas) 5 päeva jooksul.
Emakasiseste rasestumisvastaste vahenditega seotud metrorragia. Määrake iga 6:00 järel 3 g (6 tabletti).
Verejooksu ennetamine ja peatamine hambaravi protseduuride ajal. Täiskasvanud määravad 2-3 g (4-6 tabletti) 3-5 korda päevas.
Täiskasvanutele on keskmine ööpäevane annus 10-18 g (20-36 tabletti), maksimaalne ööpäevane annus on 24 g (48 tabletti). Ravi kestus on 3-14 päeva.
Alla 3-aastastele lastele on ravim ette nähtud teises ravimvormis.
Erinevat tüüpi hüperfibrinolüüsiga kaasnevatel tingimustel sõltub aminokapronhappe manustamise kestus kliinilisest pildist ja haiguse tõsidusest ning selle määrab arst eraldi. Ühekordne annus korduvaks kasutamiseks sõltub vere hüübimissüsteemi seisundist. Arst võib annust kohandada ja määrata teise ravikuuri.
Ravimit kasutatakse 3-aastastel lastel vastavalt soovitustele annuse kohta, mis on toodud lõigus "Annustamine ja manustamine".

Kõrvaltoimed

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.
Allergilised reaktsioonid: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, ninakinnisus, ülemiste hingamisteede katarraalsed sümptomid.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmiad.
Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine.
Vere poolelt: vere hüübimise, verejooksu rikkumine.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
Kuseteede süsteemist: äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria.
Lihas-skeleti süsteemi osa: rabdomüolüüs.
Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud aminokaproonhapet nüüd: ülitundlikkus ravimi, kalduvus tromboosi ja trombemboolia, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon, bruto hematuuria, neerud häirunud funktsiooniga nende haigus, neerupuudulikkus, hematuuria, raske südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus.

Rasedus

Aminokaproonhape on raseduse ajal vastunäidustatud. Tromboemboolsete tüsistuste võimaliku esinemise tõttu ei ole sobimatu kasutada naisi sünnituse ajal suurenenud verekaotuse vältimiseks.
Vajadusel tuleb ravimi kasutamine rinnaga toitmine lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Aminokaprooshappe tablettide kasutamist võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, antisoksaalsete lahuste infusiooniga.
Kui trombiini manustatakse hästi. Ravimi toimet nõrgestavad trombotsüütide vastased ained ja otsese ja kaudse toimega antikoagulandid. Kombineeritud kasutamine östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahenditega suurendab IX hüübimisfaktor trombemboolia riski.
Kasutage ettevaatusega retinoide võtvatel patsientidel.

Üleannustamine

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.
Ravi. Üleannustamise korral katkestage ravimi kasutamine ja teostage sobiv sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm

Aminokaprooshape - tabletid.
Pakend: 10 tabletti blisteri kohta, 2 blistrit pakendi kohta või 20 tabletti pakendi kohta.

Koostis

1 tablett Aminokaprooshape sisaldab 500 mg aminokaprohapet.
Abiained: kolloidne ränidioksiid, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat.

Aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Aminokaprooshape

Keemiline nimetus

Brutovorm

Farmakoloogiline rühm aminokaprooshape

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Iseloomulikud ained Aminokaprooshape

Värvusetud kristallid või valge kristalne pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees lahustub kergesti, väga vähe metanoolis, etanoolis ja kloroformis praktiliselt lahustumatu. Molekulmass 131.7.

Farmakoloogia

Inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatorid ja inhibeerib selle muundumist fibrinolüsiiniks. Vähemal määral on sellel otsene pärssiv toime fibrinolüsiinile. Inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile. Neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist, tekitab trombiini, tromboksaani A trombotsüütide retseptorite tundlikkust₂ ja muud endogeensed agregaadid. Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenenud plasmakontsentratsioonil on see verejooksu süsteemne hemostaatiline toime. Sellel on allergiavastane toime, mis parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Hästi neelatud, C_max plasmas määratakse see 1–2 tunni pärast, see eritub neerude kaudu, enamasti muutumatuna, umbes 40–60% eritub 4 tunni jooksul Kui neerude eritumise funktsioon on häiritud, eritub eritumine ja aminokaprohappe kontsentratsioon veres järsult suureneb. Sisse / sissejuhatuses kõrvaldati kiiremini: T_1/2 - 77 min, 12 tunni jooksul kuvatakse üle 89%.

Aminokaproonhappe kasutamine

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeemia). Verejooksud kirurgiliste protseduuride ajal organites, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (kopsud, kilpnäärme, mao, emakakaela, eesnäärme). Hemorraagilise sündroomiga sisemised haigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Et vältida sekundaarset hüpofibrinogeemiat koos konserveeritud vere massiliste vereülekannetega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperkoaguleeruvad seisundid, millel on kalduvus tromboosile ja emboliale, krooniline neerupuudulikkus, peaaju tsirkulatsioon, DIC, rasedus.

Piirangud. T

Hüpotensioon, südamehaiguste südamehaigus, hematuuria, teadmata etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

FDA - C lootele toime kategooria.

Aminokaprooshappe kõrvaltoimed

Rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne verejooks, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, pearinglus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööve.

Koostoime

Seda toimet vähendavad antikoagulandid (otsesed, kaudsed), trombotsüütide vastased ained.

Manustamisviis

In / in (tilguti), sees, paikselt.

Ettevaatusabinõud aminokaprooshappe kohta

Aminokaprohappe määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teatatud, et naistel on sünnituse ajal kõrgenenud verekaotuse vältimiseks sobimatu kasutamine, kuna sünnitusjärgsel perioodil on võimalik trombemboolilisi komplikatsioone.

Aminokaprohappe kasutamise ja analoogide kokkuvõte

Aminokaproonhape on ravim, mis kuulub hemostaatilisse rühma.

Teisisõnu, selle farmakoloogilise ravimi kasutamine suurendab vere hüübimist. See tähendab, et aminokaprooshape peatab märkimisväärselt verejooksu.

Teaduslikult öeldes muudab see ravim vereklombide (fibrinolüüsi) lahustamise protsessi palju aeglasemaks.

Aminokaproonhape on aga laia toimespektriga farmakoloogiline aine. Lisaks hemostaatilisele toimele, kui see on ninasse sisestatud, on sellel ka ödeem ja allergiavastased toimed inimkehale. Lisaks sellele, kui see ninasse tungitakse, vähendab see ravim oluliselt limaskesta eritumist mitmesugustes nohu (nohu), samuti gripi ja nohu korral.

Vastavalt aminokaprohappe kasutusjuhiste soovitustele tuleb seda säilitada nii, et see on kaitstud otsese päikesevalguse eest, samuti lastele kättesaamatus kohas. Õige ladustamistemperatuur on vahemikus 2 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Kui need nõuded on täidetud, deklareerib tootja ravimi garanteeritud kõlblikkusaega, mis on 3 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.

Aminokaprooshape on demokraatlik ja taskukohane ravim elanikkonna kõige laiemate segmentide jaoks. Praegu on selle hind vahemikus 28 kuni 70 rubla pakendi kohta.

Näidustused

Vastavalt aminokaprohappe kasutamise juhistele on selle kasutamise näidustused veritsus patoloogilistes seisundites ja erinevate etioloogiate (päritolu) kirurgilised sekkumised. Näiteks võib see olla verejooks:

• kõhuoperatsioonide ajal;
• hambaravi;
• hemorraagilise sündroomiga;
• vereülekannetega;
• rasked abordid;
• ja teised.

Lisaks võivad arstid soovitada aminokaprohapet järgmistel juhtudel:

• ARVI ja ägedate hingamisteede nakkuste puhangu perioodil ennetavate meetmete ajal;
• kasutamiseks nohu ja gripi keerulises ravis;
• laste ja täiskasvanute adenoidide ravis;
• riniidi ravis.

Aminokaprooshape on tavalisel külmal ja muudel ülalpool loetletud juhtudel sisestatud otse nina.

Seda võib kasutada ka juhul, kui patsiendil on verega tatt.

Vabastamise vormid

Aminokaphape on praegu saadaval kolmes vormis:

Soovitatavad annused

Sõltuvalt ravimi vabastamise vormist ja olemasolevast probleemist võib seda võtta erinevalt:

• intravenoosne (tilguti);
• suu kaudu (suu kaudu alla neelatud);
• intranasaalne (maetud nina);
• sissehingamine.

Aminokaprooshappe tablettide vorm võetakse krooniliste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks, mis ei kujuta endast otsest ohtu patsiendi elule. Ravimit tuleb võtta kolm korda päevas tund enne sööki, 1 tablett.

Intravenoosse ravimi manustamise annused määrab raviarst, sõltuvalt olemasolevast probleemsest patoloogilisest seisundist.

Kasutage nohu, kus on nohu, külma ja gripiga

Aminokaprohappe profülaktilise manustamise ajal tuleb 4–5 korda päevas manustada nina igasse ninasõõrmesse 4–5 tilka ravimit.

Olemasoleva haiguse ravimisel tuleb alla 16-aastaseid lapsi süstida 3-4 korda päevas 3-4 korda päevas iga 3–4 korda päevas. Sarnases olukorras olevad täiskasvanud kaevavad igasse nina läbimist 3-4 tilka ravimit 6-8 korda päevas.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Vastavalt aminokaprohappe kasutamise juhistele on selle kasutamine piiratud järgmiste vastunäidustustega:

• individuaalne sallimatus;
• hüperkoagulatsioon (suurenenud vere hüübimine);
• muud vere hüübimisega seotud probleemid;
• aju vereringehäired;
• neeruhaigus.

Ravimi üleannustamine on võimalik. Reeglina avaldub see kõrvaltoimete tekkimisel. Aminokaprohappe üleannustamise esimeste sümptomite puhul on vaja lõpetada selle võtmine ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed on:

• pearinglus ja peavalud;
• ninakinnisus;
• iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine;
• alandada vererõhku;
• neerupuudulikkus;
• nahalööve;
• krambid;
• müoglobinuuria;
• rabdomüolüüs

Tõhusus ja ülevaated

Aminokaprooshappel on arstid ja nende patsiendid hea ülevaate. See kehtib nii selle põhiliste hemostaatiliste omaduste kui ka täiendavate kasutusviiside kohta.

Näiteks on lastel adenoidide ravis hästi tõestatud aminokaproiinhape. Sama kehtib riniidi ja nohu ennetamise ja ravi kohta.

Arvestades kõrvaltoimete suurt arvu, mis tulenevad selle sissepääsust, on selle ravimi valik kindlasti arstile usaldamine. Sellises tõsises küsimuses ei ole vaja tugineda ainult kuskil lugenud kommentaaridele.

Kui olete juba kasutanud aminokaprohapet, jätke palun ülevaade ravimi efektiivsusest.

Raseduse ja imetamise ajal

Aminokaproonhape on keelatud naistel, kes asuvad või imetavad.

Analoogid

Aminokaproonhappel on verejooksu parandamiseks järgmised analoogid: