Põhiline / Angina

Aminokaproonhape: lahuse juhised

Ravim on verejooksuks kasutatav hemostaatiline ravim. Hapet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks, nohu kui viirusevastast ainet. Ravim vabastatakse ilma arsti retseptita, on vastuvõetav hind. Hapet võib kasutada intravenoosselt, väliselt, suu kaudu. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist.

Aminokaprooshappe vabanemise vormid

Ravim vabastatakse apteekidest süstelahusena ilma värvi ja lõhnata, valge pulber, graanulid, mis on mõeldud laste raviks. Aminokaprohappe kasutamiseks on mitmeid viise:

  • intravenoosne süstimine - äge verejooks, kirurgiline ravi;
  • sisemine tehnika - kasutatakse rotaviiruse, hemorraagilise sündroomiga kaasnevate elundite patoloogiate puhul;
  • süstimine ninasse - kasutatakse infusiooniks ettevalmistatud lahuse või veega segatud pulbrina / graanulitena;
  • sissehingamine - köha, adenoidide, pikaajalise riniidi, sinusiidi korral (protseduur viiakse läbi nebulisaatori abil);
  • nina loputamine - paksu rohelise või kollase tühjenduse eemaldamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Aminokaproonhappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagilise ja hemostaatilise toimeainena. Seda kasutatakse hemostaatilise verejooksuks, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjendamine). Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. Kui seda kasutatakse sisemiselt, on happel anti-šokk ja allergiavastane toime. ARVI abil aitab parandusmeetod parandada mitut näitajat, mis vastutab spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise eest.

Aine saavutab oma lõpliku vere kontsentratsiooni 120-180 minuti jooksul pärast manustamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaprohape aktiivselt seedetraktist. Näitab ravimeid neerude kaudu, muutmata. Väike osa ainest läbib maksas biotransformatsiooni.

Näidustused aminokaprohappe kasutamiseks

Ravimit võib kasutada ilma retseptita. Näidustused selle kasutamiseks on järgmised tervisehäired ja tingimused:

  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • emaka verejooks ja abordid, millega kaasnevad komplikatsioonid;
  • organite operatsioonid, mida iseloomustab fibrinolüüsi aktivaatorite suurem sisaldus (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunäärmed, eesnäärmed, kilpnäärmed);
  • operatsioonijärgne taastumisperiood (kirurgiline sekkumine veresoonte ja südamega);
  • põletused;
  • ekstrakorporaalne vereringe;
  • siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (seedetraktist veritsemine, põis).

Sageli on ENT patoloogiate jaoks ette nähtud aminokaprooshape. Ainet kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • ülekoormuse eemaldamine ja nina limaskestade turse vähendamine;
  • allergilise päritoluga põletiku vähenemine riniidis;
  • peatada ninaverejooks;
  • vähenenud lima tootmine;
  • erinevate päritoluga nohu tüsistuste tekke ärahoidmine, igat liiki sinusiit, adenoidiit, ägedad hingamisteede haigused, gripp.

Vastunäidustused

Aminokaproonhapet ei tohiks määrata teatud patsientide rühmadele. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • patsiendi kalduvus tromboosi, trombembooliliste haiguste esinemiseni;
  • DIC sündroom;
  • aju vereringe häired;
  • neeruhaigus, millega kaasneb nende toimimise rikkumine;
  • aine individuaalne talumatus;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • koagulopaatia difuusse intravaskulaarse koagulatsiooniga;
  • ülemiste hingamisteede veritsus, millel on tundmatu etioloogia.

Aminapapiinhappe annustamine ja manustamine

Vastavalt kasutusjuhendile kasutatakse aminokaproadhappe lahust intravenoosselt, tilgutades. Kui vajate kiiret toimet, peab patsient süstima kuni 100 ml vedelikku 50-60 tilka minutis. Selle protseduuri kestus on 20-30 minutit. Esimesel tunnil on vajalik 4-5 g lahuse tarbimine. Seejärel määratakse patsiendile verejooksu peatamiseks 1 g. Kui esineb retsidiiv, tuleb protseduuri korrata iga 4 tunni järel.

Aminokaproonhapet manustatakse lastele kiirusega 100 ml / kg kehakaalu kohta tunnis. Seejärel vähendatakse annust 33 ml / kg-ni. Maksimaalne päevane kogus on 18 g / sq. m. keha pind. Kasutatakse järgmisi päevaseid annuseid:

  • täiskasvanud - 5-30 g;
  • alla 1-aastased lapsed - 3 g;
  • 2-6-aastased lapsed - 3-6 g;
  • lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 6-9 g;
  • 11-aastastel patsientidel näidatakse täiskasvanute annust.

Ägeda verejooksu korral suureneb ravimi päevane lubatud kogus. Soovitatav:

  • alla 12 kuu vanused lapsed - 6 g;
  • 1–4-aastased lapsed - 6-9 g;
  • 5 kuni 8 aastat vana - 9-12 g;
  • 9 kuni 10 aastat - 18 g.

Pulbri kujul olev ravim tuleb vees lahustada. On vaja ravimit rakendada söögi ajal või pärast seda. Happe päevane annus tuleb jagada mitmeks annuseks (3-6 - täiskasvanutele, 3-5-le lastele). Kui patsiendil on mõõduka raskusega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, määratakse see 5-23 g / päevas. Imikutel, kes ei ole jõudnud 12 kuu vanuseni, on vaja ühekordset annust, mis arvutatakse valemiga 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat annavad 3-6 g päevas, 7-11 aastat vanad - 6-9 g päevas. Teismelised määravad 10-15 g ööpäevas.

Subarahnoidaalse verejooksu raviks tuleb võtta 6-9 g ravimit. Traumaatilise hüfema raviks, mis on määratud 0,1 g / kg iga 4 tunni järel. Happe maksimaalne ööpäevane annus - 24 g. Ravi kestus on 5 päeva. Emaka verejooksu korral on ravimi annus 3 g iga 6 tunni järel. ARVI ja gripiga patsiente määratakse ravimi kohalikul või suukaudsel manustamisel. Suukaudseks manustamiseks on vaja lahjendada 1 g hapet 2 spl. l magustatud keedetud vesi. Saadud lahust manustatakse järgmistes annustes:

  • alla 2-aastased lapsed - 1-2 tl. 4 korda päevas (võib lisada toidule või jookidele);
  • 2-6-aastased lapsed - 1-2 s. l 4 korda päevas;
  • 6–10-aastased patsiendid - 4-5 g päevas;
  • vanemad kui 10 aastat - 1-2 g kuni 5 korda päevas.

Aminokaproonhape on efektiivne ninaverejooksudes. Protsessi peatamiseks on vaja puuvillane villa turundit niisutada lahusega (5%). Niiske tampoon asetseb nina kaudu 10 minutit või kuni veritsuse täieliku lõpetamiseni. Võite kasutada ravimit sissehingamise kujul. Selleks tuleb lapsepõlves kasutada nebulisaatorit. Intranasaalne ravimine tuleb läbi viia vastavalt järgmistele reeglitele:

  1. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja raske gripiga gripi puhul lubatakse aminokaprooshappe annust suurendada võimalikult suurele (vanuse suhtes), kusjuures fibrinolüütiline aktiivsus on mõõduka raskusega.
  2. Vajadusel saab tööriista kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni indutseerijatega.
  3. Ennetava naha manustamiseks profülaktikaks soovitatakse ravimi manustamine kuni 4 korda päevas, kui epideemia kestab.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist on soovitatav hoolikalt uurida selle kasutamise juhiseid. Palun võtke arvesse järgmisi juhiseid:

  1. Pikaajaline ravi ainega peaks toimuma pidevalt jälgides vere hüübimisfunktsiooni laboris.
  2. Kui happe teraapiat soovitatakse loobuda rasvaste toitude puhul, mis võivad suurendada veresoonte tekke riski veresoonte sees, siis trombemboolia teke.
  3. Seoses võimalusega suurendada vere hüübimist on keelatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine koos happega. Ravi ajal on soovitatav valida teine ​​rasestumisvastane meetod.
  4. Ravimite võtmisel on vaja vältida tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirenemist, suuremat tähelepanu.
  5. Aminokaphape ei ole raseduse ja sünnituse ajal ette nähtud, sest pärast lapse sündi suureneb trombemboolsete tüsistuste risk.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi võtmise ajal võivad patsiendid põhjustada kõrvaltoimeid. Kasutusjuhised on järgmised negatiivsed mõjud:

  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • subendokardiaalne verejooks;
  • vererõhu langus;
  • nahalööve;
  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • krambid;
  • äge neerupuudulikkus;
  • kõhulahtisus;
  • tinnitus;
  • ninakinnisus;
  • rabdomüolüüs

Juhiste poolt määratud või arsti poolt määratud ülemäärane hape võib põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid, tekitada verehüüvete ilmumist. Suurte annuste kasutamisel (rohkem kui 24 grammi päevas) rohkem kui 6 päeva jooksul suureneb verejooksu oht. Kui tekib aminokapronhappe üleannustamine, tuleb ravim kohe ära jätta. Ravi puhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Aminokaproonhappe hind

Ravimit saab osta ilma arsti retseptita. Ravim on müügil Moskva apteekides ja farmaatsiatooteid müüvates veebipoodides. Ravimi hind sõltub ravimi kogusest, vabastamise vormist ja tootjast. Moskva apteekides on happe lahuse (5%), mille maht on 100 ml, keskmine maksumus 32-35 rubla.

Aminokaprooshape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaprooshape)

Annuse vorm:

infusioonilahus

Koostis.

Toimeaine:
Aminokaproonhape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproonhape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi konkureerivalt küllastuvate lüsiiniga seonduvate retseptorite poolt, mille tõttu seondub plasminogeen (plasmiin) fibrinogeeniga (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja kudede kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsil), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat funktsiooni, inhibeerib antikehade moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoosselt manustatuna avaldub toime 15-20 minuti jooksul. Imendumine - kõrge, maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg (C)max) -2 h, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 h. Neerude kaudu muutumatul kujul eritub (40-60%) 4 tunni möödudes muutumatul kujul uriiniga. Kui neerude eritumise funktsioon on häiritud, suureneb aminokapronhappe kontsentratsioon veres järsult.

Näidustused

- verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeemia);
- verejooks fibrinolüüsi aktivaatoritega rikas organite operatsiooni ajal (aju ja seljaaju, kopsud, süda, veresooned, kilpnäärme- ja kõhunääre, eesnäärmed);
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne lahkumine, surnud loote emaka pikaajaline hilinemine, keeruline abort;
- vältida sekundaarset hüpofibrinogeemiat konserveeritud vere massiliste transfusioonidega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, tromboosi ja trombembooliliste haiguste kalduvus, hüperkoagulatsioon (trombi moodustumine, trombemboolia), hajutatud intravaskulaarse vere hüübimisest tingitud koagulopaatia, aju vereringe halvenemine, rasedus ja imetamine.

Hoolikalt

Hüpotensioon, ülemine kuseteede verejooks (glomerulaarsete kapillaaride glomerulaarsest tromboosist tingitud intrarenaalse obstruktsiooni ohu tõttu või vaagnapiirkonna luumenis hüübimiste tekke risk; sel juhul on kasutamine võimalik, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski), subarahnoidaalne verejooks, maksapuudulikkus, maksapuudulikkus. neerufunktsiooni kahjustus, südamehaiguste südamehaigus, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Aminokaproiinhappe loomkatsetes tuvastati viljakuse langus ja teratogeenne toime.
Puuduvad andmed aminokaprohappe eritumise kohta rinnapiima ning seetõttu on ravi ajal vaja rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevane annus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilsele 50 mg / ml lahusele naatriumkloriidi isotoonilises lahuses intravenoosset tilgutamist kiirusega 50-60 tilka minutis. Esimese tunni jooksul manustatakse jätkuva verejooksu korral 4,0-5,0 g annust, kuni see lõpeb täielikult - 1,0 g iga tunni järel kuni 8 tunni jooksul. Verejooksu jätkumisel korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed kiirusega 100 mg / kg kehakaalu kohta esimese tunni jooksul, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinna kohta. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10 aastat vana - 6,0-9,0 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel.

Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4-aastased - 6,0-9,0 g, 5-8-aastased - 9,0-12,0 g, 9-10 aastat vana - 18,0. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud järgmistes klassides: väga sage (rohkem kui 1/10), sagedane (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harva (üle 1/1000, kuid vähem kui 1/100), harvaesinev (üle 1/100). 10 000, kuid vähem kui 1/1000), on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedus (olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik hinnata kõrvaltoimete esinemissagedust).

Verest ja lümfisüsteemist:
harva - agranulotsütoos, halvenenud koagulatsioon;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus teadmata - makulopapulaarne lööve.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, suurenenud koljusisene rõhk, aju vereringe halvenemine, minestamine.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägemisteravuse vähenemine, rebimine.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli - vererõhu alandamine, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
täpsustamata sagedus - subendokardiaalne verejooks, tromboos.

Hingamissüsteemi osa, rindkere ja mediastiini organid:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus ei ole teada - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaalused koed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoe puhul:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK), müosiidi suurenenud aktiivsus;
esinemissagedus on teadmata - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteed:
esinemissagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, urea lämmastiku suurenenud vere tase, neerukoolik, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohas:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: vererõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravimi manustamise lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproonhape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi kaudu.

Koostoimed teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide, dekstroosilahuse (glükoos) ja antishock-lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja sisestada fibrinogeeni keskmisel päevaannusel 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Te ei saa segada aminokaproadhappe lahust lahustega, mis sisaldavad levuloosi, penitsilliini, verepreparaate.

Otseste ja kaudsete toimete antikoagulantide samaaegse kasutamise efektiivsuse vähendamine, trombotsüütide vastased ained.

Aminokaproadhappe samaaegne kasutamine protrombiinikompleksi kontsentraatidega, IX vere hüübimisfaktori preparaadid ja östrogeenid võivad suurendada tromboosi riski.

Aminokaproonhape inhibeerib plasminogeeni aktivaatorite ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminapapiinhappe lahusele ei tohi lisada teisi ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel on vaja määrata veritsusallikas ja kontrollida veres fibrinolüütilist aktiivsust ning fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. Koagulogrammi on vaja kontrollida, eriti südame isheemiatõve korral pärast müokardiinfarkti, maksa patoloogilistes protsessides.

Aminokaproadhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnituse ajal suurenenud verejooksu ennetamiseks pärast sünnitusjärgset tromboosiriski suurenemist.

Arteriaalse hüpotensiooni, bradükardia ja südame rütmihäirete võimaliku arengu kiire kasutuselevõtuga.

Harvadel juhtudel on pärast pikaajalist kasutamist kirjeldatud skeletilihaste kahjustusi lihaskiudude nekroosiga. Kliinilised ilmingud võivad ulatuda mõõduka lihasnõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiani koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi saavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui täheldatakse kreatiinfosfokinaasi suurenemist, tuleb aminokaprohappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimise võimalust. Aminokaprooshappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele, mehhanismidega töötamine

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vormivorm

Lahus infusioonidele 50 mg / ml.

100 ml, 200 ml viaalide, vereülekande ja infusioonipreparaatide klaaspudelites, suletud kummist korgiga, alumiiniumist korgiga või kombineeritud korgiga.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglad. Gofreeritud pappkarpide ruutkarbis on 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml võrdse arvu ravimi kasutamise juhistega.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, korgi üles).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõuete juriidiline aadress ja aadress

Biosintez OJSC, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

Aminokaprooshape: kasutusjuhised

Aminokaproonhape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide (hemostaatiliste või antihemorraagiliste ainete) farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse mitmesugustes meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias, et peatada verejooks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Aminokaproonhape on saadaval kahes ravimvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahus intravenoosse infusiooniks. Tabletid on ümmargused, valged. Pakenditabletid on mitut tüüpi:

  • 12 tabletiga blisterpakendis sisaldab karbipakend 1 või 2 blisterpakendit (1 pakendis vastavalt 12 ja 24 tabletti).
  • 50 tabletiga viaalides.
  • 20 ja 50 tableti mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaprooshape, selle kontsentratsioon 1 tabletis on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab ka abiaineid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
  • Kroskarmeloosnaatrium.

Aminokaproonhappe infusioonilahus valmistatakse 100 ml viaalides, mis sisaldavad 5 g aminokapronhapet (5% lahus). peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübe koagulatsioon ja resorptsioon (fibrinolüüs) hõlmab organismi erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis katalüüsivad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Pikaajaline ja väljendunud verejooks kehas areneb erinevate kalibreerijate veresoonte kahjustuste korral, kus on verehüübe kiire resorptsioon. Aminokaproonhape inhibeerib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides plasminogeeni ensüümi ja plasmiini osalist pärssimist (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaprooshape pärsib teiste vere hüübimist vähendavate koeensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrotsirkulatiivse voodite vaskulaarset läbilaskvust, vähendades antikehade tootmise aktiivsust, on selle ravimi toimel põletikuvastane, allergiavastane, immunosupressiivne toime. Nende mõjude tõttu on aminokaproadhape terapeutiline toime keha patoloogilistele protsessidele, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Seoses gripiviirusega on selle toimeaine viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Tablettide suukaudsel manustamisel imendub aminokaproos soolestiku veres kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamise korral saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu koheselt. Kehast eritub ravim peaaegu muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproiinhape siseneb raseduse ajal vabalt lootele.

Näidustused

Aminokaprooshappe kasutamist näidatakse mitmesugustes patoloogilistes tingimustes, millega kaasneb fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemine organismis. Nende hulka kuuluvad:

  • Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, vähendades fibrinogeeni taset (hüpofibrinogeemia) või selle puudumist (afibrinogenemia).
  • Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite ensüüme (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas).
  • Põletushaigus - igasuguste etioloogiliste kudede põletuste (termiline, keemiline põletamine) korral vabaneb veres suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koesiseseid ensüüme.
  • Abort, emaka verejooks.
  • Siseorganite mis tahes patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb verejooks.
  • Seedetrakti patoloogia - maksahaigus, kõhunääre (kaasneb suure hulga seedetrakti proteolüütiliste ensüümide vabanemine vere hulka).
  • Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (veresüsteemi ja punase luuüdi onkoloogilised protsessid).
  • Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, millega kaasneb suurenenud verejooks väikestest anumatest).

Kõik need aminokaprohappe kasutamise näidustused määrab arst, võttes aluseks kliinilise pildi ja täiendava instrumentaalse ja laboratoorsed uuringud.

Vastunäidustused

Aminokaprooshappe kasutamine on organismi teatud patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Suurenenud vere hüübimine, millel on suur risk intravaskulaarsete verehüüvete tekkeks koos nende järgneva migratsiooniga vereringesse ja arterite blokeerimine, millega kaasneb akuutsete vereringehäirete teke asjaomases organis (trombemboolia).
  • Koagulopaatia (vere hüübimissüsteemi rikkumine), mis on tingitud levinud intravaskulaarsest koagulatsioonist (DIC).
  • Rasedus igal ajal.
  • Neerude raske patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse teke.

Enne ravimi kasutamist on vaja välistada vastunäidustuste olemasolu.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproonhappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, võetakse tervelt, pestakse piisava koguse veega. Keskmine annus täiskasvanutele, kellel on mõõdukas vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastel kasutatakse ravimit kiirusega 0,05 g aminokaprohapet 1 kg kehakaalu kohta. Sõltuvalt vanusest määratakse akuutse verejooksuga lastele selliseid ravimi annuseid:

  • 2-4 aastat - 1 g üksikannus, 6 g ööpäevane annus.
  • 5-8 aastat - 1-1,5 g ühekordne annus, 6-9 g ööpäevane annus.
  • 9-10 aastat - 3 g üksikannus, 18 g ööpäevane annus.

Aminapapiinhappe ravi kestus sõltub patoloogia tüübist ja raskusest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproadhappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, maksa, kõhunäärme, allergiliste haiguste konservatiivse ravi korral määratakse täiskasvanutele 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravikuur 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vajadusel teostada vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorset jälgimist.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproiinhape kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis ilmneb järgmistest sümptomitest:

  • Pearinglus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha ülemineku ajal vertikaalasendisse.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja vähendada annust või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitusliku annuse ületamisega kaasnevad kõrvaltoimed. Märkimisväärse üleannustamise korral on rabdomüolüüs (nihkunud lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui uriinis ilmneb müoglobiin (lihaste transpordi valk) ja neerupuudulikkus.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peab olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorset jälgimist.
  • Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad provotseerida trombide teket veresoontes, millele järgneb trombemboolia.
  • Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
  • Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Apteegiahelas on Aminokaprooshape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.

Analoogid

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Aminokaprooshape: hind

Aminokaproonhappe infusioonilahus, 100 ml viaal. - 43 rubla.

Aminokaprooshape - kasutusjuhised. Aminokaproonhappe lahus ninas ja sissehingamiseks

Seda ainet kasutatakse verejooksude, vere patoloogiate, raskekujulise heite, gripi raviks. Saadaval lahuses, pulbris ja tablettides. Külmaga kasutatakse kaproiinhapet viirusevastase toimeainena ja see on suurepärane lastele.

Mis on aminokaprooshape

See ravim on lahendus, mis takistab igasuguse veritsuse ilmumist. Meditsiinis on epsilon-aminokaproiinhape võimas hemostaatiline preparaat, mida kasutatakse lastel ja täiskasvanutel terapeutilistel eesmärkidel. ACC - С6Н13NО2 struktuurivalem. Toimemehhanism on järgmine: aine mõjutab negatiivselt vere fibrinolüüsi, tugevdab kapillaare, vähendades nende läbilaskvust, parandab maksa antitoksilise funktsiooni toimimist. Lisaks on see analoogne veresooni laiendavate ainetega.

Aminokaproonhappe lahus

Üks selle ravimi vabanemise vorme farmakoloogias - süstelahus. Farmakoloogiline rühm on üks fibrinolüüsi inhibiitoreid. Aminokaproonhappe lahuse sisseviimine hakkab toimima 20 minuti jooksul. Ravimi eemaldamine kehast neerude kaudu, 50% vahenditest eritub uriiniga 5 tunni pärast. Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral esineb ravimi eritumine viivitusega, veres suureneb selle kontsentratsioon oluliselt. Seda soovitatakse hemostaatilise manustamise ajal intrakavitaarsete operatsioonide ajal, manustatuna intravenoosselt 20 ml-s.

Aminokaprooshape - tabletid

Alternatiiv infusioonilahusele on tabletid. Pakendis on aminokaprooshappe tabletid valged, ümmargused. Neid toodetakse pudelites, kartongkarpides ja konteinerites. Aine sisaldus ühes tabletis on 500 mg. Kompositsioonis on 4 täiendavat ainet: povidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid ja kroskarmelloosnaatrium. Pärast 20 minuti möödumist imendub aine verre ja alustab selle toimet. Raseduse ajal jõuab ravim lootele läbi, eritub neerude kaudu.

Aminokaphape - näidustused kasutamiseks

Ravimit soovitatakse kasutada igas vanuserühmas. Aminokaprohappe kasutamise näidustused on järgmised:

  • verejooks operatsiooni ajal (uroloogiliste operatsioonide puhul);
  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • neurokirurgiliste operatsioonidega;
  • keeruline abort;
  • sekundaarse hüpofibrinogeemia ennetamine vereülekannete ajal;
  • rindkere operatsioonidega.

Patoloogilistes tingimustes:

  • afibrinogeemia;
  • hüperfibrinolüüs;
  • hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • vere fibrinolüütiline aktiivsus (verehüüvete lahustumine).

Seda tööriista kasutatakse kosmeetikas laialdaselt - kodus on palju maskeeringuid. Need tööriistad aitavad võidelda silmade all olevate verevalumite ja kottide vastu, rosacea, aitavad kaasa näo tõhusa kõrvaldamise. Võite kasutada veidi ainet puhtas vormis koos kapsli vitamiinide või päevakreemiga.

Aminokaprooshape - kasutusjuhised

Lahusena manustatav ravim manustatakse intravenoosselt, piirmäär on 100 ml, kiirus on kuni 60 tilka / min., Seda tuleb manustada kuni 30 minutit. Vastavalt aminokaprohappe kasutamise juhistele süstitakse 80 tundi esimeseks tunniks, seejärel 20 ml 8 tunniks tunnis või kuni veritsus on täielikult kõrvaldatud. Kui verejooks ei lahene, jätkake süstimist iga 4 tunni järel. Süstide vastuvõetav kombinatsioon glükoosi lahuse sisseviimisega. Tablettide päevamäär - 15 g, 25-30 tabletti. Laste puhul on arvutamine järgmine: 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Keskmine ravi kestus on 4 kuni 15 päeva.

Aminokaprooshape ninas

Lisaks vere patoloogiate ravile on see aine ette nähtud gripi ja külma sümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Aminokaproonhapet kasutatakse sageli nohu korral, kuna sellel on kasulik mõju veresoontele. Lisaks ei ole tööriist kuiv nina limaskesta, ei kitsenda veresooni. Loputada tuleb 2-4 tilka, 5 korda päevas, ravikuuri - 3 päeva. Kapronhape ninas on soovitatav:

  • laevade tugevdamine;
  • kõrvaldada turse;
  • laste adenoidide ravi;
  • vähendada ninaõõnes purulentse eraldumise hulka;
  • riniidi sümptomite kõrvaldamine.

Aminokaprooshape lastele sissehingamiseks

Hea ülevaade riniidi, riniidi, sinusiidi ravist on tõestatud - ravim võitleb tõhusalt sarnaste probleemidega. Inhaleeritud aminokaprooshapet lastel määratakse riniidi raviks ja seda saab teha ainult otolarünoloog. Näidustused on gripi, bronhiidi, riniidi, ninaverejooksu pikaajaline ravi. Tööriistal on rahustav, vererõhku kahjustav toime, mis vähendab eritumist, allergilist reaktsiooni. Kasutamiseks nebulisaatoris on vaja 2 g 5% lahust. Protseduur on vajalik 2 korda päevas, raviprotsessi kestus on 4 päeva.

Aminokaprooshape sees

Teine ravimi vabanemise vorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber. Annus arvutatakse järgmiselt: 0,1 g ravimit korrutatakse 1 kg patsiendi kaaluga. Aminokaprooshappe pulbrit kasutatakse suu kaudu pärast sööki, see tuleb lahustada magusas vees või pesta sellega. Vastuvõtt on jagatud 3-5 korda päevas. Lastel kasutamiseks arvutatakse annus kiirusega 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Laste vastuvõtu hõlbustamiseks saate pulbrit segada puuviljamahla või mahlaga.

Aminokaproonhape iga kuu jooksul

Hemostaatiliste omaduste tõttu on ravim ette nähtud naistele, kellel on menstruatsiooni ajal raske eritumine. Aminokaproadhappe kasutamine menstruatsiooni ajal aitab vähendada tühjendamist, on kergesti talutav. Nendel eesmärkidel määrab günekoloog pulbri, selle vastuvõtt kestab menstruatsiooni esimesest kuni viimase päevani, 4 kotikest päevas. Ravim tuleb veega maha pesta. Samuti kasutatakse ACC-d günekoloogilisteks operatsioonideks raske verejooksu korral.

Aminokaproonhape - vastunäidustused

Igasugusel ravimil, isegi laialdaselt kasutataval, on kasutamispiirangud. Aminokaprohappe vastunäidustused on:

  • ravimite talumatus;
  • suurenenud tromboosi kalduvus;
  • neerude eritumise funktsioon;
  • hematuuria;
  • rinnaga toitmise periood;
  • aju vereringehäired;
  • maksapuudulikkus;
  • laps vanuses kuni 1 aasta.

Aminokaproonhappe hind

Lisaks sellele, et tööriist on universaalne ja seda saab kasutada paljude haiguste raviks, on see ka odav. Aminokapronhappe hind Moskvas on keskmiselt 60 rubla. Lahuse, pulbri ja tablettide hind narkootikumide kataloogi järgi on praktiliselt sama. Veebipoes või tellimuses saate osta apteegis.

AMINOKAPRoonhape

  • Kasutamismeetod
  • Kõrvaltoimed
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vormivorm
  • Koostis
  • Täpsem

Aminokaproonhape on antihemorraagiline ravim, mis on fibrinolüüsi inhibiitor.
Aminokaproonhape inhibeerib fibrinolüüsi veres ja kudedes. Plasminogeeni aktivaatorite blokeerimisel ja plasmiini toime osaliselt inhibeerimisel on sellel spetsiifiline hemostaatiline toime suurenenud fibrinolüüsiga seotud verejooksule. Lisaks inhibeerib aminokaprooshape streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside toimet, mis seisneb fibrinolüüsi aktiveerimises; neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini, hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib antikehade teket. Fibrinolüüsi pärssimise tõttu on sellel mitmesuguseid farmakoloogilisi toimeid, kaasa arvatud immunosupressiivne, põletikuvastane ja allergiavastane toime, mis tagab suure terapeutilise toime erinevatele haigustele, millega kaasneb fibrinolüüsi aktiveerimine.
Aminokapiinhape inhibeerib gripiviiruse toimest põhjustatud patoloogilist proteolüütilist aktiivsust, inhibeerib viiruse jagunemise protsessi, toimides viiruse interaktsiooni varases staadiumis tundliku rakuga. Parandab teatud rakulisi ja humoraalseid näitajaid spetsiifilisest ja mittespetsiifilisest kaitsest hingamisteede viirusinfektsioonide vastu. Ravim on madala toksilisusega.
Farmakokineetika.
Aminokaprooshape imendub suu kaudu hästi. Selle kontsentratsioon veres jõuab maksimaalselt 1-2 tunni jooksul. Aktiivselt eritub neerude kaudu muutumatul kujul - umbes 40-60% aminokaproadhappest üle 4:00.

Näidustused:
Aminokaproonhapet kasutatakse parenhüümse verejooksu, limaskestade verejooksude, menorraagia, verejooksude ja mao ja soolte haavandite ennetamiseks ja raviks; verejooksu ärahoidmine maksa, kopsude, kõhunäärme operatsioonide ajal; erinevat tüüpi hüperfibrinolüüs, t-h; seostatakse trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja konserveeritud verega; sümptomaatilise vahendina, trombotsütopeenia põhjustatud verejooks ja trombotsüütide kvalitatiivne halvemus (düsfunktsionaalne trombotsütopeenia).

Kasutamismeetod

Suukaudselt manustatavad aminokapronhappe tabletid. Täiskasvanutele mõeldud päevane annus jaguneb 3-6 vastuvõtuks, lastele - 3-5 vastuvõttule.
Mõõduka vererõhu fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Täiskasvanud on tavaliselt ette nähtud ööpäevases annuses 5-24 g (10-48 tabletti).
3-6-aastaste laste päevane annus on 3-6 g (6-12 tabletti), 7 10 aastat - 6-9 g (12-18 tabletti). Noorte puhul on maksimaalne päevane annus 10-15 g (20-30 tabletti).
Äge verejooks (suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega, sealhulgas seedetrakti korral). Ühekordne täiskasvanu annus on 5 g (10 tabletti) esimese ravikuuri jooksul, millele järgneb 1-2 g (2-4 tabletti) iga tund, 8:00 jooksul või kuni veritsus lõpeb. Päevane annus akuutse verekaotusega lastele: 3-4-aastaselt - 6-9 g (12-18 tabletti), 5-8 aastat - 9-12 g (18-24 tabletti), 9-10 aastat - 18 g (18 g). 36 tabletti).
Traumaatiline hüpemaat. Et määrata annus 0,1 g / kg kehakaalu kohta iga 4:00 järel (kuid mitte üle 24 g päevas) 5 päeva jooksul.
Emakasiseste rasestumisvastaste vahenditega seotud metrorragia. Määrake iga 6:00 järel 3 g (6 tabletti).
Verejooksu ennetamine ja peatamine hambaravi protseduuride ajal. Täiskasvanud määravad 2-3 g (4-6 tabletti) 3-5 korda päevas.
Täiskasvanutele on keskmine ööpäevane annus 10-18 g (20-36 tabletti), maksimaalne ööpäevane annus on 24 g (48 tabletti). Ravi kestus on 3-14 päeva.
Alla 3-aastastele lastele on ravim ette nähtud teises ravimvormis.
Erinevat tüüpi hüperfibrinolüüsiga kaasnevatel tingimustel sõltub aminokapronhappe manustamise kestus kliinilisest pildist ja haiguse tõsidusest ning selle määrab arst eraldi. Ühekordne annus korduvaks kasutamiseks sõltub vere hüübimissüsteemi seisundist. Arst võib annust kohandada ja määrata teise ravikuuri.
Ravimit kasutatakse 3-aastastel lastel vastavalt soovitustele annuse kohta, mis on toodud lõigus "Annustamine ja manustamine".

Kõrvaltoimed

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.
Allergilised reaktsioonid: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, ninakinnisus, ülemiste hingamisteede katarraalsed sümptomid.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmiad.
Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine.
Vere poolelt: vere hüübimise, verejooksu rikkumine.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
Kuseteede süsteemist: äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria.
Lihas-skeleti süsteemi osa: rabdomüolüüs.
Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud aminokaproonhapet nüüd: ülitundlikkus ravimi, kalduvus tromboosi ja trombemboolia, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon, bruto hematuuria, neerud häirunud funktsiooniga nende haigus, neerupuudulikkus, hematuuria, raske südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus.

Rasedus

Aminokaproonhape on raseduse ajal vastunäidustatud. Tromboemboolsete tüsistuste võimaliku esinemise tõttu ei ole sobimatu kasutada naisi sünnituse ajal suurenenud verekaotuse vältimiseks.
Vajadusel tuleb ravimi kasutamine rinnaga toitmine lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Aminokaprooshappe tablettide kasutamist võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, antisoksaalsete lahuste infusiooniga.
Kui trombiini manustatakse hästi. Ravimi toimet nõrgestavad trombotsüütide vastased ained ja otsese ja kaudse toimega antikoagulandid. Kombineeritud kasutamine östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahenditega suurendab IX hüübimisfaktor trombemboolia riski.
Kasutage ettevaatusega retinoide võtvatel patsientidel.

Üleannustamine

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.
Ravi. Üleannustamise korral katkestage ravimi kasutamine ja teostage sobiv sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm

Aminokaprooshape - tabletid.
Pakend: 10 tabletti blisteri kohta, 2 blistrit pakendi kohta või 20 tabletti pakendi kohta.

Koostis

1 tablett Aminokaprooshape sisaldab 500 mg aminokaprohapet.
Abiained: kolloidne ränidioksiid, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat.

Aminokaprooshape: kasutusjuhend lastele ja täiskasvanutele

Aminokaproonhappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Verejooksu lõpetamiseks on soovitatav aminokaprohappe kasutamine koos suurenenud fibrolüüsiga (verehüüvete lahjendamise protsess).

Sellel lehel leiad kogu teabe Aminokaproadhappe kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud aminokaproonhapet. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju maksab aminokaprooshape? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber intravenoosseks manustamiseks;
  • Graanulid (aminokaprooshape lastele);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproonhapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikum nii akuutse verejooksu kui ka kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotaviiruse puhul.
  • Ninasse paigaldamiseks. Magustamata veega segatud pulbristatud või granuleeritud aminokapaathapet kasutatakse nii segatud lahusena kui ka aminokaprooshappena (5% lahus valmistatakse ka sellisest ravimvormist).
  • Sissehingamiseks. Protseduurid viiakse läbi pihustiga adenoidide jaoks, köha, samuti pikema nohu või sinusiidi korral.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud kollaste või roheliste nina eritiste eemaldamiseks. Sellisel juhul peab tualett läbi viima arst, kuna vale protseduur võib põhjustada limaskestade suurenenud turset ja ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaprooshape on antihemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusele, mis on seotud suurenenud fibrinolüüsiga (verehüüvete lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada nii kapillaaride läbilaskvust kui ka fibrinolüüsi inhibeerimist üldiselt. Aminokaprooshape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, avaldab mõõdukat antishock ja antiallergilist toimet. Ravim on võimeline parandama mõningaid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid SARSi puhul.

Pärast 2-3 tunni möödumist täheldatakse aminokaprohappe maksimaalset kontsentratsiooni veres. Seondumine plasmavalkudega praktiliselt puudub. Suurem osa ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 10-15% biotransformeerub maksas. Aminokaproadhappe kogunemine toimub ainult siis, kui uriinifunktsioon on rikutud.

Näidustused

Vastavalt juhistele määratakse aminokaprooshape verejooksu ärahoidmiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud suurenenud fibrinolüütilise aktiivsusega või hüpofibrinogeemia ja afibrinogeemiaga.

Ravimi kasutamise näidustused on:

  • Keeruline abordi ja emaka verejooks;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejookide valdkonnas;
  • Fibrinolüüsi aktivaatoritega rikkalike organite (aju, kopsud, neerupealised, emakas, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) kirurgia;
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (veresoonte ja südame operatsioonide ajal);
  • Põletage haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi poolt põhjustatud siseorganite haigused (kusepõie verejooks, seedetrakti verejooks).

Vanade koolide arste määratakse sageli ENT patoloogiate jaoks. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • limaskesta turse ja ninakinnisuse kõrvaldamine;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendada põletikulise protsessi raskust, eriti allergilise päritoluga nohu;
  • peatada ninaverejooks.

Kuna ACC on inimorganismi lähedane ühend, on see paljudel juhtudel isegi ette nähtud kerge nohu komplikatsioonide vältimiseks. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus ninakaudne verejooks või haigused, mis on seotud kapillaaride ebakindlusega.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • igat liiki sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina verejooks;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape kaetakse sageli lapse ninasse, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste suundumused;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju vereringe häired;
  8. Verejooks teadmata päritoluga ülemiste hingamisteede kaudu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See abinõu ei ole sobiv juhtudel, kui on tõenäoline, et töö ajal väheneb verekaotus, sest sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolsed tüsistused.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendis on näidatud, et aminokaprooshapet kasutatakse tilgutites / tilkades.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), süstitakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja seejärel vajadusel 1 g (20 ml) umbes 8 tunni jooksul või kuni veritsus lõpeb.

50 mg / ml aminokaprooshappe lahuse jätkuva või uuesti veritseva infusiooni korral korrake iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m2. Päevane annus täiskasvanutele - 5-30 g. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10 aastat vana - 6-9 g, alates 10-aastastest - nagu täiskasvanutel. Akuutses verekaotuses: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaprooshape ninas: juhised

Samuti on soovitatav kasutada ravimit Aminocaproic acid nina (lapse või täiskasvanu) jaoks lokaalselt. 10 minuti jooksul ninasõõrmesse asetatakse puuvillavill iga kolme tunni järel, mis on eelnevalt niisutatud 5% aminokaprooshappe lahusega või täheldatud näidatud sagedusega, 4–5 tilka lahuse ninasõõrmetesse. Ravimit võib kasutada sissehingamiseks lastel ja täiskasvanutel. Sellistel juhtudel võib imiku sissehingamiseks kasutada nebulisaatorit.

  • Raske hüpertoonilise gripi või ARVI tüübi puhul lubatakse ravimi annust suurendada sellel vanusel soovitatavale maksimaalsele tasemele koos mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.
  • Aminokapiinhapet võib vajadusel kasutada kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Ennetamise epideemilise perioodi jooksul tuleb läbi viia aminokaprohappe intranasaalne manustamine kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab kindlaks arst.

Kõrvaltoimed

Aminokaproonhape on tavaliselt hästi talutav, kuid võivad tekkida järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne verejooks, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustamisel on ACC üsna ohutu ja põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaprohappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub tähelepanu pöörata selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaprooshappe või selle intravenoosseks manustamiseks lahuse vormis peab olema kaasas vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorset jälgimist.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvaste toitude vastuvõtmisest, mis võivad provotseerida trombide teket veresoontes, millele järgneb trombemboolia.
  3. Ärge võtke aminokaprohapet koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, sest see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal on võimatu teostada tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide suurema tähelepanu ja kiiruse vajadusega.

Ravimi koostoimed

Seda võib kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahused), antisokklahuste lisamisega. Ägeda fibrinolüüsi puhul tuleb aminokaprohappe manustamine fibrinogeenisisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) täiendada järgneva infusiooniga.

Aminokaprooshappe lahusele ei tohi lisada ravimeid.

Summaarne vähendamine otseste ja kaudsete antikoagulantide võtmise ajal.

Arvustused

ENT arstid räägivad hästi aminokaproadhappest ja on seda ravimit juba aastaid kasutanud erinevate ENT patoloogiate ravis. Nad märgivad selle ravimi tõhusust viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude puhul. Neid tõmbab huvi asjaolu, et võrreldes teiste riniidi ravimitega ei kuivata aminokaprooshape limaskesta ega tekita vasokonstriktsiooni.

Positiivset tagasisidet annavad ka enamik emasid, kes kasutasid ravi või profülaktika eesmärgil riniidi jaoks aminokaprohapet. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui riniit, taskukohane ravimihind ja lapse ohutus. Külmade kasutamise puudused on raskused ravimi nina sissejuhatuses, kuna aminokaproonhape müüakse ilma pipetita ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeainega on ravim Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. On vaja säilitada pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, temperatuuriga mitte üle + 25 ° C.