Põhiline / Angina

Ambrobene (Ambrobene ®)

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mida "Ambrobene" teistes sõnaraamatutes:

Ambrobene - Toimeaine ›› Ambroxol * (Ambroxol *) Ladina nimi Ambrobene ATX: ›› R05CB06 Ambroxol Farmakoloogiline grupp: hingamisteede motoorse funktsiooni sekretärid ja stimulandid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› J18 Pneumoonia...... Meditsiin

ambrobene - n., sünonüümide arv: 9 • ambrohexal (8) • ambroksool (4) • ambrosan (8) •... sünonüümide sõnastik

ravim on kuiv, mitteproduktiivne köha - ilma niisketa - • ambrobene • ambrohexal • ambrosan • acz • gedelix • paxeladin • stoptussin • terpincode • tussin • tusuprex) (Allikas: „ASIS Synonym Dictionary”, Trishin V.N., 2009)) Sünonüümide sõnastik

Ambroksool - (Ambroxolum)... Wikipedia

Bronhoksiin - ambroksool (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Bronchovern - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Bronhorus - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Lasolvan - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Halioksool - ambroksool (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Geneeriliste ravimite loetelu - Sageli toodetakse samu või samaväärseid ravimeid erinevate kaubamärkide all, mis erinevad kättesaadavuse ja hinna poolest. Allpool on toodud mõned neist: Drug Price Generic Price Diflucan 500.00 r. Flukonasool...... Wikipedia

Ambrobene

Ravimite sõnaraamat. 2005.

Vaadake, mida "Ambrobene" teistes sõnaraamatutes:

ambrobene - n., sünonüümide arv: 9 • ambrohexal (8) • ambroksool (4) • ambrosan (8) •... sünonüümide sõnastik

Ambrobene -... Wikipedia

ravim on kuiv, mitteproduktiivne köha - ilma niisketa - • ambrobene • ambrohexal • ambrosan • acz • gedelix • paxeladin • stoptussin • terpincode • tussin • tusuprex) (Allikas: „ASIS Synonym Dictionary”, Trishin V.N., 2009)) Sünonüümide sõnastik

Ambroksool - (Ambroxolum)... Wikipedia

Bronhoksiin - ambroksool (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Bronchovern - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Bronhorus - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Lasolvan - Ambroxol (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Halioksool - ambroksool (Ambroxolum) Keemiline ühend IUPAC 4 [(2-amino 3,5 dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan 1 ol (vesinikkloriidina) Brutovorm... Wikipedia

Geneeriliste ravimite loetelu - Sageli toodetakse samu või samaväärseid ravimeid erinevate kaubamärkide all, mis erinevad kättesaadavuse ja hinna poolest. Allpool on toodud mõned neist: Drug Price Generic Price Diflucan 500.00 r. Flukonasool...... Wikipedia

Ambrobene kasutusjuhendid sees. "Ambrobene" lastele: siirupi, tablettide ja inhalatsioonilahuse kasutamise juhised. Kuidas teha sissehingamist Ambrobene'iga: juhised

1 ml preparaati sisaldab

toimeaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid,

abiained: kaaliumsorbaat, 25% soolhape (pH korrigeerimiseks), puhastatud vesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu kuni kergelt kollakaspruun värvilahus.

Farmakoterapeutiline grupp

Ettevalmistused külma ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Taaskasutusvahendid. Mucolytics. Amroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogiline toime

Imemine Imendumine on suur ja peaaegu täielik, sõltub lineaarselt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul.

Jaotus Jaotus on kiire ja ulatuslik, kõrgeimad kontsentratsioonid kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest mõjutab maksa kaudu esimest korda.

CYP3A4 - peamine ensüüm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest, mille toimel, peamiselt maksas, moodustuvad konjugaadid.

Poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens: 660 ml / min jooksul on neerude kliirens 83% kogu kliirensist. Eraldatud neerude kaudu: 26% konjugaatide kujul, 6% - vabas vormis.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni halvenemise korral, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3-2 korda, kuid ei vaja annuse kohandamist.

Sugu ja vanus ei mõjuta kliiniliselt olulisel määral Ambroxol'i farmakokineetikat ja ei vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Ambrobene®-l on sekretolüütiline ja taandav toime; stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, suurendab röga limaskesta transportimist. Suurenenud sekretsioon ja mukokiliirne kliirens parandab röga eraldumist ja kergendab köha.

On tõestatud, et ambroksooli lokaalanesteetiline toime on tingitud neuronite naatriumikanalite annusest sõltuvast blokaadist. Ambroksooli mõju all väheneb oluliselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti koe mononukleaarsetest rakkudest ja polümorfokleaarsetest rakkudest.

Haigestega patsientide kliinilised uuringud on näidanud valu ja punetuse olulist vähenemist kurgus.

Näidustused

Ägeda ja kroonilise bronhopulmonaarse haiguse sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja rümba ummistumine

Annustamine ja manustamine

Ambrobene® lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks mõõdetakse kaasasoleva doseerimisnõelaga. Võetakse pärast sööki piisava koguse sooja vedelikuga, näiteks tee või puljongiga:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimese 2-3 päeva jooksul 4 ml 3 korda päevas (vastab 90 mg ambroksoolile päevas), seejärel 4 ml 2 korda (vastab 60 mg ambroksoolile päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 2 ml 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolile päevas).

2-5-aastased lapsed: 1 ml 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolile päevas).

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Ärge kasutage Ambrobene®-i ilma arsti määramata rohkem kui 4-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli ja / või teiste ravimi komponentide suhtes

Raske maksapuudulikkus

Raske neerupuudulikkus

I raseduse trimester

Laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.

Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha tühistamise taustal röga tühjendamise raskusi.

Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiini bronhide eritumistesse tungimist ja kontsentratsiooni.

Erijuhised

Väga harvadel juhtudel on ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Need on peamiselt tingitud haiguse raskusastmest ja samaaegsest ravist. Lisaks võivad patsiendid Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi varases staadiumis täheldada mittespetsiifilise haiguse ilmnemist, millel on järgmised sümptomid: palavik, täis keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Nende sümptomite ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmavastaste ravimitega. Nahakahjustuste ilmnemisel - arst uurib patsienti kohe, võttes ambroksoolvesinikkloriidi ära.

Neerude ja / või raskete maksahaiguste funktsionaalse võime piiramisel tuleb Ambrobene®-i kasutada äärmiselt ettevaatlikult, vähendades kasutatavat annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel.

Rasedus ja imetamine

Ambroksoolvesinikkloriid tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset negatiivset mõju rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja sünnijärgsele arengule.

Ambrobene® ei ole soovitatav raseduse esimesel trimestril. Hoolimata asjaolust, et seni puuduvad usaldusväärsed andmed lootele ja imikutele avalduva negatiivse mõju kohta, on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise teisel ja kolmandal trimestril võimalik pärast hoolika arstide põhjalikku analüüsi.

Ambrobene on väga populaarne ravim, mis on lastele köha ajal ette nähtud. Kui lapsele anti selline lahendus lahendusena, oleks iga ema huvitatud sellest, kuidas seda õigesti võtta.

Vormivorm

Ravim Ambrobene lahenduse kujul on saadaval kahes versioonis:

  1. Suukaudseks manustamiseks. Seda lahust kasutatakse ka sissehingamiseks. Seda müüakse 40 ml ja 100 ml pudelites.
  2. Süstimiseks. Selline ravim vabastatakse 2 ml ampullides, mis on pakitud 5 tk pakendisse.

Nende lahenduste ühised omadused on läbipaistvus ja lõhn. Need on sageli värvituid vedelikke, kuid ka tavaline on helekollane.

Pange tähele, et Ambrobene toodetakse muus vormis:

Koostis

Ükskõik millises Ambrobene lahuses on toimeaine hüdrokloriidi kujul ambroksool. See sisaldab 1 mg ravimit 7,5 mg.

Igas lahuses on ka vett, kuid teised abiained on erinevad:

  • Veenilahuses on lisaks monohüdraadi, naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraadi ja naatriumkloriidi sidrunhape.
  • Allaneelatud lahusele lisatakse vesinikkloriidhape ja kaaliumsorbaat.

Toimimise põhimõte

Ambrobene lahus on rühmas, millel on taandava toimega mukolüütilisi aineid. Selle kasutamine aitab kaasa röga viskoossuse muutumisele (see muutub vedelaks) ja aktiveerib bronhide limaskesta epiteelirakud, mille tulemusena on lima köha kergem. Samuti on ravimil antioksüdatiivne toime ja võime stimuleerida pindaktiivse aine sünteesi.

Näidustused

Ambrobene lahus lastakse hingamisteede haiguste korral välja, kui röga on liiga viskoosne ja raskustes. Ravim on nõudlus krooniliste kopsuhaiguste järele, kuid kõige sagedamini on see ette nähtud ägeda haiguse, näiteks kopsupõletiku või ägeda bronhiidi raviks.

Mis vanus on lubatud?

Pediaatriline praktika võimaldab Ambrobene kasutamist lahuses sünnist saadik, kuid alla kahe aasta vanused lapsed ei anna seda ravimit ilma arsti retseptita.

Andke Ambrobene'ile lahus, mida saab juua, sisse hingata või ravimit veeni süstida kuni üheaastastele lastele ilma erialase järelevalveta. Ravimi kasutamise juhend on keelatud.


Ambrobene'i lahendus alla 2-aastastele lastele on arsti poolt määratud.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi manustada ega manustada lapsele, kes tal ei talu selle komponente. Vedelate vormide kasutamine Ambrobene'i ei ole raseduse ajal (eriti raseduse esimesel trimestril) lubatud.

Ilma lastearsti määramata ei anta ravimit, kui:

  • Neeruhaigus.
  • Maksa patoloogiad.
  • Peptiline haavand.
  • Epilepsia.
  • Imetamine.

Kõrvaltoimed

Lahuse Ambrobene suukaudsel manustamisel või ravimi süstimine võib lapse keha reageerida selliste negatiivsete sümptomitega:

  • Allergiline reaktsioon.
  • Maitsetundlikkuse halvenemine.
  • Iiveldus
  • Vedelad väljaheited.
  • Ebameeldivad tunded maos.
  • Kuiv orofarüngeaalne limaskesta.

Kui Ambrobene viiakse veeni liiga kiiresti, võib väike patsient kogeda peavalu, turset, nõrkust ja väsimust.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravi kestus Ambrobene määras igal üksikjuhul eraldi. Kui arst ei ole seda ravimit määranud, ei tohi last manustada kauem kui 5 päeva. Kallekandefektile oli rohkem, samal ajal kui Ambrobene'i kasutamine peaks lastele rohkem vedelikku jooma.

Allaneelamine

Ravim on juua pärast sööki, väljastades selle mõõtekupiga, mida müüakse pudeli lahusega. Ravimit võib segada tee, mahla või veega.

Annus valitakse vastavalt vanusele:

  • Kuni kuus aastat manustatakse ravimit ühe annusena annuses 1 ml Esimesel kahel eluaastal ja üle 2-aastastel lastel on erinevus ainult selles, mitu korda Ambrobene annab. Kui väikelapse ei ole veel 2 aastat vana, määrab arst kahekordse tarbimise ning 2-6-aastastele lastele (näiteks 3-aastastele) antakse ravimeetod kolm korda päevas.
  • 6-kuni 12-aastane laps ühekordse annuse Ambrobene lahuses on 2 ml. Ravimit manustatakse kaks korda päevas, kuid ka kolmekordne annus on võimalik.
  • Üle 12-aastastel lastel on ühekordne annustamisviis 4 ml lahust. Abinõu antakse kolm korda päevas ja 2-3 päeva pärast hinnatakse selle toimet. Kui positiivset dünaamikat ei täheldata, on võimalik annust suurendada 8 ml-ni kaks korda päevas. Kui seisund paraneb, jätkab laps 4 ml vedelat Ambrobene'i, kuid kaks korda päevas.

Sissehingamine

Selliste protseduuride puhul kasutage Ambrobene'iga kaasaegseid nebulisaatoreid. Iga inhalatsiooni korral tuleb ravimit lahjendada soolalahusega suhtega 1: 1 (see suhe aitab sissehingatava õhu süvendit niisutada). Samuti tuleks ettevalmistatud lahust kuumutada kuni t ° kere. Laps peab protseduuri ajal rahulikult hingama ja kui tal on bronhiaalastma, tuleb enne sissehingamist Ambrobene'iga võtta bronhodilataator.

Sissehingamine toimub 1 kord päevas, kuid mõnikord soovitab arst 2 korda päevas.

Ühe inhalatsiooni korral on ambrobene lahuse annus järgmine:

Süstid

Süstimiseks mõeldud Ambrobene lahus süstitakse veeni kas ojades (selline sisseviimine peaks olema aeglane - vähemalt viis minutit) või tilgutama. Ravimi lahjendamine on lubatud glükoosi, Ringer-Locke'i või naatriumkloriidi lahusega.

Annuse määrab lapse kaal - 30 mg ambroksooli 1 kg kehakaalu kohta manustatakse väikese patsiendi kohta päevas. Sellise päevaannuse arvutamisel jaguneb see ühtlaselt neljaks süstiks. Niipea kui haiguse ägedad sümptomid kaovad, asendatakse süstid teise Ambrobene'i (siirup, lahus, tabletid) suukaudsel manustamisel.

Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Ambrobene

ATX kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017

Ambrobene on mukolüütiline aine, millel on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja retortantne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:

  • Kapslid;
  • Pillid;
  • Süstelahus;
  • Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  • Siirup

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestatud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaandioksiid.

Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blisteris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks blistrit, mis sisaldavad 10 tabletti.

Süstelahus Ambrobene abiainetena on:

  • Dinaatriummonohüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Süstevesi;
  • Naatriumkloriid.

Ambrobene süstelahus on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

Ambrobene'i lahus sissehingamiseks ja allaneelamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tume klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork.

Ambrobene siirup sisaldab sorbitooli vedelikku, vaarika maitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml tumedates klaaspudelites. Neile on lisatud ka mõõtekork.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiini rühma liige ja on broomheksiini metaboliit. See erineb viimasest hüdroksüülrühma olemasolust, mis asub tsükloheksüültsükli para-trans positsioonis ja metüülrühma puudumisel. Toimeainena Ambrobene'le on iseloomulik röstimis-, sekretolüütiline ja salajane motoorne tegevus.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol soodustab näärmete seroossete rakkude stimuleerimist, mis paiknevad bronhide limaskestal. Tsellulaarsete epiteelirakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab see mukokilüütilist transporti.

Ambroksool annab intensiivsema pindaktiivse aine moodustumise, mis toimib otseselt väikeste hingamisteedes asuvate 2. tüüpi alveolaarsete pneumotsüütide ja Clara rakkude suhtes.

In vivo uuringud, milles loomad olid osalejad, ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Koos antibiootikumidega Ambrobene (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kudedes üsna kiiresti, kui seda võetakse suukaudselt, see imendub täielikult seedetraktist. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80-90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Vähem kui 10% Ambroxolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub metaboliitidena samal viisil. Kuna Ambroxol on suures osas seotud plasmavalkudega, on see suurel määral jaotunud ja see jaotub aeglaselt kudedest verre, dialüüs või diurees ei mõjuta oluliselt selle eliminatsiooni.

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine tungib läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub rinnapiima.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Kopsupõletik;
  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Bronhektaas;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raske röga tühjendamisega;

Ambrobene'i võib kasutada ka vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana pindaktiivse aine sünteesi stimuleerimiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Imetamine;
  • Raseduse esimene trimester.

Ambrobene nimetatakse ettevaatlikult, kui:

  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Suured sekreteeritud eritised;
  • Bronchi liikuvuse düsfunktsioon.

Kasutusjuhend Ambrobene: meetod ja annus

Kasutusmeetod Ambrobene sõltub vabanemise vormist:

  • Kapslid (1 kapsel - 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi). See vorm näitab Ambrobene'i üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
  • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele on manustamiskava järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste arvu 2 korda päevas või üksikannus vähendatakse 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
  • Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 korda, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine. Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised näitavad järgmisi annuseid: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2... 5-aastaseid lapsi (3 korda päevas) ja 5–12-aastaseid lapsi määratakse 1 ampulli koos kasutamissagedusega 2-3 korda päevas. Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda;
  • Ambrobene'i lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks (1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele, ravim on ette nähtud 4 ml, samas kui mitmekordne annus - 3 korda, siis paljunemine väheneb 2 korda ühe annusega, või annus on vähendatud 2 ml, kuid võetakse 3 korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed tuleb manustada üks kord 1 ml annus 2 korda päevas; suurendada kuni 3 korda vastuvõttude arvu, säilitades 2-5-aastastele lastele vajaliku ühekordse annuse; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud üks annus (2 ml);
  • Ambrobene siirup (5 ml - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadi külge kinnitatud mõõtekork, millest üks vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanutel on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb 2-kordne vähenemine. Ka pärast 2-3 päeva kestnud ravi on võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse manustamise. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 ml 2 korda laiskuse kohta 2-5-aastastele lastele, sama annus manustatakse 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupile anda 5 ml 2 või 3 korda päevas.

Pärast Ambrobene'i kasutamist ravimi sees hakkab toimima pool tundi, kestab efekt 6-12 tundi.

Ambrobene eritub rinnapiima, tungib läbi aju ja platsentaarbarjääri.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Ambrobene põhjustada keha järgmisi soovimatuid reaktsioone:

  • Urtikaria;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Äärmiselt harv - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhukinnisus;
  • Suukuivus;
  • Nohu;
  • Peavalu

Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgia. Kiire ravimi manustamine võib põhjustada adynamiat, stupori tundeid, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinad.

Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisust, oksendamist, düspepsiat, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise teel, samuti võivad aidata rasva sisaldavad tooted.

Üleannustamine

Ambrobene üleannustamise korral ei ilmne intoksikatsiooni sümptomeid. Mõnel juhul teatati suurenenud närvisüsteemi põletusest ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudne manustamine päevas, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i kasutamisel väga suurtes annustes on mõnikord vererõhu langus, iiveldus, oksendamine ja suurenenud süljevool.

Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse raviks intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise indutseerimist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada tõsiseid nahareaktsioone (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi võtmist on muutusi limaskestades või nahas, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ambroksooli mõju autojuhtimise võimele ja liikuvate masinatega töötamisele ei ole praegu hästi teada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Teave ambroksooli kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu piisav, et määrata selle ravimi patsientide ravimi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks. Ravimi retsept II ja III raseduse trimestril on võimalik alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja määrates kindlaks võimaliku kasu suhe emale ja tõenäolise riski lootele.

Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi arusaadav, nii et ainult arst peaks selle määrama pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema võimaliku kasu ja imiku võimaliku riski suhet.

Loomadega läbi viidud katselised uuringud ei näita teratogeenset toimet, kuid tõestavad, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Kasutage lapsepõlves

Ambrobene'i süstelahuse ja tablettidena ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel.

Alla 2-aastaste laste ravi peab toimuma ainult arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, vähendades annust ja suurendades annust Ambrobene annuste vahel. Ravi kestus toimub ainult arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

Kui ambroksooli kombineeritakse köhavastaste ravimitega, võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb sellised kombinatsioonid valida hoolikalt.

Ambrobene ja antibiootikumide (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kombineeritud kasutamine suurendab viimaste kontsentratsiooni bronhide eritiste ja röga puhul.

Analoogid

Analoogid Ambrobene on järgmised ravimid: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Ladustamistingimused

Ambrobene'i tuleb hoida kuivas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.

Inhaleeritav Ambrobene on ette nähtud patsientidele üsna sageli, kuna sellel vahendil on kehale palju ravitoimeid. Näiteks kõrvaldab ravim suurepäraselt hingamisteede põletiku ja normaliseerib kogu hingamisteede tööd. Kuid selleks, et mitte kahjustada patsiendi tervise sissehingamist, nõuab ambrobene (ladina nimi) kasutamist ainult arst.

Ravimit Ambrobene toodab kaasaegne farmaatsiaettevõte mitmes vormis. See on:

Tuginedes raviaine vabanemise vormile, on see ette nähtud patsientidele sissehingamisel ja kodus kasutamiseks. Selle ravimi lahendus on helekollane või helepruun siirup, millel ei ole väljendunud maitset ja aroomi.

Terapeutilise aine peamiseks aktiivseks komponendiks loetakse ambroksoolvesinikkloriidi, mis on 7,5 mg ravimi milliliitri kohta. Terapeutilise kompositsiooni abielemendid sisaldavad:

  • puhas vesi;
  • vesinikkloriidhape;
  • kaaliumsorbaat.

Siiruppakendid - tumedad klaaspudelid mahuga 40 ja 100 ml. Pealegi on spetsiaalne toru-tilguti, mis võimaldab ravimit kergesti mõõta (seda tehakse väikese klaasiga). Ambrobene kartongpakend sisaldab pudeli, tassi ja juhiseid ravimi kasutamiseks.

Arst määrab kõik ravimi inhaleerimisel kasutatavad nüansid.

Tavaliselt määrab arst patsientidele köha ajal sissehingamise, kuna need põhjustavad bronhide õõnsustest veeldumist ja röga tootmist. Koos sellega jätavad kopsuõõnest ka ohtlikud patogeenid, mis elavad sageli röga.

Allaneelamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Ambrobene'i lahust tuleb kasutada ainult vastavalt arsti soovitustele ja rangelt raviaine annusele. Vastasel juhul võib ravim põhjustada kõrvaltoimeid, mis ei mõjuta parimal viisil haige inimese tervist.

Farmakoloogiline rühm ja mõju kehale

Ambrobene kuulub mukolüütikumide ja võimsate röstimisvahendite rühma, mille tõttu kasutatakse ravimit sageli paljude alumiste hingamisteede haiguste raviks.

Ravimi toimeaine on Ambroxol, pärast kopsuõõnde sisenemist võitleb ta aktiivselt haiguse põhjustajaga, eemaldab tekkinud turse ja aitab kaasa ka röga kiire eemaldamisele. See juhtub põhikomponendi aktiivse tegevuse tõttu, seega ei tohiks ravimit ise kasutada, mis võib põhjustada peamise toimeaine üleannustamist.

Tähelepanu! Ambroksool on kaasaegne mukolüütiline, mis võib suurendada röga reoloogilisi näitajaid, alandada selle viskoossust ja tõenäolisemalt eemaldada selle bronhidest. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks tuleb Ambrobene'i kasutada kõige paremini inhalatsiooni teel.

Ravimi sissehingamise vormi õige kasutamine võimaldab pindaktiivse aine moodustumist, mis suurendab ravimi mukolüütilist omadust.

Ravim pärast laste või täiskasvanute kehasse sisenemist tungib kiiresti ringlusse. Ambrobene aktiivne toime algab pool tundi ja patsiendil täheldatakse kasulike ainete maksimaalset sisaldust juba kolmandal ravimi regulaarse kasutamise päeval.

Ravimi peamine eemaldamise viis toimub läbi kuseteede süsteemi. Selle kaudu lahkub keha 90% ravist ja ülejäänud 10% laguneb maksas. Ravimi kõrvaldamise aeg kehast on 7-12 tundi.

Tähelepanu! Ravimi põhikomponent on võimeline tungima ema piima ja platsentasse, mistõttu raseduse ajal on ravimite kasutamine lubatud ainult siis, kui seda on näidanud spetsialist.

Milliseid haigusi kasutatakse?

Arstid määravad Ambrobene kopsuhaiguste peamise mukolüütiliseks. Reeglina on ravim tavaliselt ette nähtud röga kiireks eemaldamiseks kopsude ja bronhide õõnsusest. Tingimused, kui patsient vajab hingamisteede hingamist Ambrobene alusel:

  • bronhiit, mis esineb ägeda ja arenenud kujul;
  • äge trahheiit;
  • trachebranchitis;
  • bronhopneumoonia;
  • kopsu sarkoidoos;
  • tõsised ARVI märgid;
  • bronhopulmonaalne abscess;
  • nosokotoosne kopsupõletik;
  • pikk nohu;
  • bronhitüübi astma;
  • bronhectatic patoloogia;
  • larüngiit;
  • kuiva või niiske köha töötlemine;
  • kopsude või bronhide onkoloogia;
  • obstruktiivne kopsuhaigus.

Kõik ülalmainitud haigused põhjustavad hingamisteede äravoolu funktsiooni halvenemist, mis aitab kaasa röga kiire kogunemisele kopsuõõnde. Seega, et nende sümptomid ei muutuks halvemaks, tuleb haiguse ilmnemisel kohe arsti juurde pöörduda - siis võib Ambrobene kiiresti kahjustatud elundite tervise taastada.

Kui ravim on vastunäidustatud

Mõnikord on keelatud kasutada Ambrobene'i lahust inhaleerimiseks. See on tingitud asjaolust, et ravimi peamine aine võib avaldada tervisele negatiivset mõju. Vastunäidustused Ambrobene on:

  • rasedus, mis toimub 1 trimestril;
  • talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • 3. etapi maksa- või neerupuudulikkus;
  • epiteeli epiteeli funktsiooni halvenemine, mis asub bronhipuudel.

Ravimi suhtelised vastunäidustused on:

  • raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
  • kaksteistsõrmiksoole või maohaavand;
  • loomulik toitmine.

Kuid ravim on hästi kombineeritud antibakteriaalsete ravimitega, parandades nende ravitoimet kehale.

Kõrvaltoimed

Regulaarne sissehingamine võib põhjustada mitmeid ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Sageli täheldavad patsiendid pärast inhalaatori kasutamist järgmisi kõrvaltoimeid:

  • neuroloogilised häired;
  • valu templites või sagedane pearinglus;
  • unisus;
  • asteenia;
  • iiveldus;
  • kuiv limaskesta kiht;
  • lendab silmis;
  • sinusiidi või sinusiidi teke;
  • farüngiidi teke;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • epigastriline valu;
  • liigne kuivamine;
  • keha lööve;
  • anafülaktilise šoki teke allergilise reaktsiooni ajal.

Pikaajalise ja põhjaliku uuringuga leiti, et kõik kõrvaltoimed on patsientidel äärmiselt harva. Kui need avastatakse, tuleb kiiresti lõpetada ravi, mõõta kehatemperatuuri ja pöörduda koheselt arsti poole.

Sissehingamise tehnoloogia

Ravi ajal võib patsient lisaks paarist töötamisele kasutada mistahes inhaleerimisseadet. Näiteks lapse või täiskasvanu Ambrobene ravimisel saate kasutada nebulisaatorit või spetsiaalseid maski inhalaatoreid.

Ravimi lahjendamine on vajalik koos naatriumkloriidiga (kasutatakse 0,9%). Sellisel juhul määrab arst välja füsioloogilise lahuse ja raviaine osakaalu, lähtudes haiguse liigist ja patsiendi tervislikust seisundist.

Õige sissehingamine väldib neelu limaskesta, suuõõne ja bronhide kuivust. Arstid soovitavad teha protseduure, kasutades pihustit (täiskasvanud patsientidele) ja maski (imikutele).

Enne lahjendamist tuleb segu kuumutada kehatemperatuurini - tänu sellele on võimalik vältida köha teket protseduuri ajal.

Ravimite doseerimine

Nagu eelnevalt mainitud, peab raviaine annuse määrama arst - see sõltub paljudest teguritest.

Ambrobene'i keskmine annus erinevatel vanustel on järgmine:

  • imikud ja alla kaheaastased lapsed - sissehingamine peab toimuma 2 korda päevas, ühendades 2 ml soolalahust ja ravimeid (protseduur peaks kestma 2-3 minutit);
  • 2 kuni 6 aastat - 2-3 ml ravimit ja sama kogust (sissehingamine toimub ka 2 korda päevas, järgides protseduuride vahelist soovitatavat intervalli);
  • täiskasvanud - 3 ml ravimit ja sama kogust soolalahust (korrata protseduuri ravitoime puudumisel ei ole vajalik).

Väikelapsed vajavad lastearsti järelevalve all kodu ravi. Lõppude lõpuks võib see ravimite sobimatu sissehingamine põhjustada hingamisprobleeme.

Ülemäärane annus

Kui patsient ravimi võtmisel ületab lubatud annuse, võib see põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleks ravimit kasutada ainult vastavalt arsti ütlustele ja rangele annustamisele. Üleannustamise korral tuleb Ambrobene'i vastuvõtt mõneks ajaks tühistada ja arsti juurde pöörduda, et teha kindlaks terviseprobleemide rikkumised.

Soolalahuse kasutamine sissehingamiseks

Lahjendage raviaine, järgides juhiseid. Protseduur viiakse läbi mitmel etapil - esmalt valmistatakse preparaat, seejärel luuakse inhaleerimisseade, seejärel viiakse läbi protseduur. Viimane etapp - pihusti või pihusti puhastamine.

Menetluse menetlus

Sissehingamine on vajalik, ilma et oleks vaja pöörata tähelepanu terviseseisundile. Kui patsiendil on ravi ajal halvenemine, tuleb protseduur kiiresti lõpetada.

Tähelepanu! Inhaleerimisel ja samal ajal suukaudsel manustamisviisil suureneb Ambrobene toime.

Ettevaatusabinõud

Sissehingamiseks on vajalik töötamine töövahendi abil. Valmistatud lahust ei soovitata külma võtta - kõigepealt tuleb see veidi soojendada (inimkeha temperatuur on optimaalne). Hingamine ravi ajal on vajalik harva, rahulikult ja ühtlaselt.

Ravimi täielik hingamine on keelatud, sest see võib põhjustada kahjulikke mõjusid, näiteks tugevat märget köha.

Inimesed, kes kannatavad bronhitüübi astma all, enne kui on vaja bronhodilaatorite kasutamist - sel juhul võib Ambrobene patsiendi tervisele olla keerulisem.

Tähelepanu! Protseduur tuleb läbi viia seni, kuni ravim on nebulisaatoris täielikult lahustunud. Vastasel juhul ei ole tal võimalik hingamisteid terapeutilist toimet avaldada.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse all kannatavate inimeste puhul, mis esineb kaugelearenenud staadiumis. Samuti on oluline seda teha, kui patsiendil on eelnevalt diagnoositud väike neerufiltratsioon.

Kroonilise maksapuudulikkuse korral tuleb ravimi annust vähendada, sest see võib põhjustada elundile toksilist kahju.

Ambrobene ja selle analoogide kasutamine alla 2-aastastel lastel on vajalik spetsialisti järelevalve all.

See, kuidas ravim toimib patsiendi tähelepanu ja koordineerimise suhtes, ei ole teada, nii et ravi ajal on parem kaitsta ennast raske või eluohtliku töö eest, mis nõuab inimeselt maksimaalset kontsentratsiooni.

Ravi omadused

Vajalik on Ambrobene'i joomine ja selle ravimiga sissehingamine, võttes arvesse vastuvõtu teatavaid reegleid ja omadusi. Siis on võimalik haigust tõhusalt ravida ja pakkuda maksimaalset kasu tervisele.

Raseduse ja imetamise ajal

Uimastit ei uuritud raseduse ja loomuliku söötmise ajal. Kuid arstidel õnnestus välja selgitada, et ravimil on negatiivne mõju arenevale lootele selle kandmise esimese 28 nädala jooksul. See on tingitud tema närvisüsteemi inhibeerimisest, mis kahjustab lapse üldist arengut.

Teisel ja kolmandal trimestril on arsti järelevalve all vaja sissehingamist. Vajadusel võib see asendada inhaleeritavat ravi Ambrobene siirupiga, millel on lapse tervisele soodsam mõju.

Negatiivset mõju imiku tervisele ei leitud, kuid arstid soovitavad siiski, et lapse elu esimestel kuudel kasutataks rohkem healoomulisi ravimeid.

Lapsepõlves ja noorukieas

Imikute ravimiseks selle ravimiga on vaja rangelt järgida annust ja kasutusjuhendit. On soovitav, et protseduurid viidi läbi arsti järelevalve all.

Kuidas suhelda teiste ravimitega

Ravim on hästi kombineeritud paljude ravimirühmadega, seega on patsientidel sageli ette nähtud keeruline ravi Ambrobene ja antibakteriaalsed ravimid.

Ravimi analoogid

Kuna Ambrobene loetakse originaalravimiks, on tänapäeva farmaatsiaturul palju analooge, millel on homogeenne koostis ja sarnane toimemehhanism patsiendi tervisele.

Ambrobene parimad analoogid on:

  • Ambroksool;
  • Lasolvan;
  • Broomheksiin;
  • Ambrosool;
  • Amkesol;
  • Ambroxol Richter;
  • Ambrohexal;
  • Berodual;
  • Bronchoxol.

Kõik ülaltoodud ravimid on valmistatud siirupina, millega saab sisse hingata. Peaasi on jälgida ravimi ja lahuse õiget suhet.

Millistel tingimustel apteekides vabaneb

Ambrobene ja selle analooge müüakse apteegis ilma retseptita. Aga parem on neid rakendada pärast arsti väljavõtet.

Kõlblikkusaeg ja ladustamise eeskirjad

Selleks, et ravim aitaks hingamisteede haigusi ravida, tuleb ravimit nõuetekohaselt säilitada. Temperatuur ei tohiks olla üle 25 kraadi.

Ambrobene säilitusaeg on 5 aastat.

Lastele mõeldud Ambrobene siirup kuulub köhavastaste ravimite rühma. Ravimit kasutatakse sageli ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks. Selle toime seisneb röga kiire ja tõhusa lahjendamises ja eemaldamises. Sageli pediaatrias kasutatavad eksperdid määravad väikeste laste koosseisu oma kõrge ohutuse tõttu. Kui ravimi annuseid ja muid soovitusi rangelt järgitakse, vähendatakse kõrvaltoimete tõenäosust miinimumini. Õigeaegne juurdepääs arstile ja meditsiinilise kompositsiooni normaliseeritud kasutamine vähendab oluliselt hingamisteede patoloogiate ilmingute tõenäosust.

Annuse vorm

Ravim köha raviks lastel on saadaval siirupi kujul. Toimeaine on vesinikkloriid. See komponent annab selget mukolüütilist ja taaskasutavat toimet. Peamine komponent on metaboliit. Ühes annuses, mis võrdub 5 ml siirupiga, on 15 mg toimeainet ja üks pudel mahuga 100 ml sisaldab 300 mg toimeainet.

See vabastamise vorm on lastele eelistatud, sest:

  • siirupil on magus maitse, sest lapse vastuvõtmisest keeldumine on haruldane;
  • iga viaaliga on kaasas üksikasjalikud kasutusjuhised, mis kirjeldavad annust;
  • Ravimile on lisatud siirupi abil mõõtekork, mis võimaldab soovitud osa mõõta raskusteta.

Ravimit tuleb hoida individuaalses mahutis, mis asetatakse pappkarpi otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas. Vanemad peaksid olema teadlikud, et rahaliste vahendite dooside sõltumatu valik ei ole vastuvõetav, sest see on vajalik, et kohandada arsti annust sõltuvalt mõjutavatest teguritest: haiguse tõsidusest, lapse kaalust ja vanusest.

Ravimi toime ja omadused

Toimeaine mõjutab seroosseid rakke, mis asuvad bronhide limaskestadel. Ravim suurendab tsiliivse epiteeli rakkude aktiivsust ja vähendab oluliselt röga viskoossust. Ravimi koostisosade mõjul aktiveeritakse köha refleks, mis tagab kiire röga eemaldamise.

Ambrobene siirupi toime koosneb:

  1. Mukolüütiline toime.
  2. Väljavõtte tegemise protsessi loomine.
  3. Röga eritamisprotsesside stimuleerimine.

Ravimi aktiivne toime algab 30 minutit pärast selle kasutamist. Efektiivsust jälgitakse 6-12 tundi. Tööriista kasutatakse suu kaudu, selle imendumine toimub seedetraktis täielikult. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres registreeritakse 1-3 tunni jooksul pärast tarbimist. Aine eritumise periood on 6-12 tundi, umbes 10% vahenditest eritub muutumatul kujul, suurem osa eritub uriiniga neerude kaudu. Selle teguri põhjal määratakse ravim erilise ettevaatusega neerupatoloogiatega patsientidele.

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmistes patoloogiates:

  • ägedate või krooniliste hingamisteede haigused;
  • röga eritumise ja eritumise raskus;
  • võimaldab teil vähendada ägeda ja kroonilise ülemineku tõenäosust;
  • kasutatakse, kui seda kasutatakse.

Ravim on väga ohutu, sest seda kasutatakse sageli enneaegsetel ja vastsündinutel hingamisteede patoloogiate kõrvaldamiseks.

Tähelepanu! Tööriist kiirendab pindaktiivse aine tootmist ja vähendab kopsude alveoolide patoloogilise liimimise ohtu.

Vastunäidustused

Ravimkoostise võtmisest keeldumine on näidustatud järgmiste häirete korral:

  • sahharoosi puudumine;
  • erasektori glükoosi tundlikkus;
  • patsiendi ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes;
  • allergilised reaktsioonid;
  • laste vanus kuni 2 aastat (spetsialisti määramisel võib kasutada varem).
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • vähenenud bronhide liikuvus;
  • maksa ja neerude rasked patoloogiad.

Tähelepanu! Keerulistel juhtudel ja piiravate tegurite olemasolul kasutatakse Ambrobene'i spetsialisti järelevalve all. Arst peab pidevalt jälgima paranemisprotsessi dünaamikat ja kaaluma ravimi mõju teistele siseorganitele.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Enne Ambrobene'i kasutamise alustamist tuleb lugeda üksikasjalikud kasutusjuhised. Vahend vabaneb apteekide võrgustikust ilma retseptita, kuid seda saab kasutada ainult arsti juhiste järgi. Selline piirang on seotud asjaoluga, et ainult lapse üldisele heaolule tuginev spetsialist suudab kindlaks määrata vajaliku ööpäevase annuse.

Tähelepanu! Ravimi mukolüütilise toime suurendamiseks peaks laps andma rikkaliku sooja joogi. Vastavalt koostise juhistele on soovitatav võtta pärast sööki.

Mõõta välja ravimikoostise täpne osa, mis aitab mõõtekorki. Lastele soovitatavad annused, võttes arvesse vanusega seotud omadusi, on järgmised:

  • 2–6-aastased lapsed - 2 ml siirupit 3 korda päevas;
  • vanuses 6 kuni 12 aastat - 5 ml päevas;
  • üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel on soovitatav võtta 10 ml ravimvormi kolm korda päevas esimese 3 päeva jooksul alates ravi algusest ning seejärel vähendada annust.

Terapeutilise ravi optimaalne kestus on 5 päeva. Kui kompositsiooni kasutamise positiivset mõju ei saavutata, tuleb läbi viia täielik uuring, et kõrvaldada tõsiste hingamisteede patoloogiate tõenäosus.

Samuti on vaja konsulteerida eriarstiga plaanivälise konsulteerimise puhul, kui lapse seisund on pärast ravimi kasutamise alustamist halvenenud, on ilmnenud kõik kõrvaltoimed. Nende ilmingut ei ole võimalik eirata, sest viivitus on antud juhul äärmiselt ohtlik. On olemas allergilise reaktsiooni tõenäosus, ignoreerides seda, mis võib põhjustada angioödeemi teket.

Võimalikud kõrvaltoimed

Reeglina on lapsed lapse poolt hästi talutav. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mitte rohkem kui 1% taotluste koguarvust.

On vaja keelduda vahendite kasutamisest ja asendada struktuur teiste ravimitega eristava aktiivse komponendiga järgmiste sümptomite ilmnemisel:

  • allergilised lööbed;
  • limaskestade turse;
  • tundmatu päritoluga lööve;
  • seedetrakti häired;
  • pidev suukuivus;
  • lima eritumise aktiveerimine ninaõõnest.

Kõrvaltoimete ilmingute eiramine ei tohiks olla. Kiireloomulisena tuleb lapsele arsti juurde näidata edasise ravi meetod.

Üleannustamine

Määrake ravimi koostise maksimaalne lubatud ööpäevane annus üsna lihtne: 1 kg kehakaalu kohta on 25 ml ravimkoostist. Ülemäärased annused võivad põhjustada keha tõsist toksilisust. Mürgitusega võivad kaasneda järgmised sümptomid:

  • suurenenud südame löögisagedus;
  • iiveldus;
  • nahapaksus;
  • segadust

Üleannustamise esimeste sümptomite ilmnemisel tuleb kõik toimingud keskenduda aine eemaldamisele kehast. Laps peab kõhuga pesema ja veetasakaalu täitma. Raske ägeda mürgistuse sümptomite korral peaks laps andma laksatiivi ja provotseerima. See peaks algama sorbendi vastuvõtmisega, selle grupi populaarsed tööriistad on: või. Vee tasakaalu täitmiseks tuleb võtta lahus-elektrolüüt. Parandada heaolu aitab nõrgestada kummeli ja tugevat musta teed.

Tähelepanu! Sageli esineb üleannustamisest tingitud mürgitust lapsel vanemate süü tõttu, kes on hoolimatult lahkunud pudelist tööriista kättesaadavas kohas. Siinkohal peate erilist tähelepanu pöörama ja eemaldama Ambrobene siirupi lapse vaateväljast.

Sageli esineb kõrvaltoimeid allergilise lööbe näol lapse nahal. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada, võtta antihistamiini ja pöörduda arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Ambrobene'i ei soovitata kasutada koos teiste köhavastaste ravimitega. Näiteks, kui kasutatakse kodeiini sisaldavaid ravimeid, on röga väljalaskmine oluliselt keeruline. See on tingitud köha protsessi rõhumisest. Sellel toimel on negatiivne mõju hingamisteede haiguste ravile.