Põhiline / Ennetamine

Ülevaated narkootikumidest Allertek

Allertec esindab ühte kõige tõhusamat ravimit allergia ilmingute kõrvaldamiseks mis tahes laadi allergikute ilmingute puhul, mis on minimaalse võimaliku tervisemõjuga. Võimalus kasutada ravimit nii iseseisvalt kui ka keerulises mõttes suurendab selle väärtust tõsiselt tähelepanuta jäetud allergia ilmingute ravis.

Ravimi omadused

Allertec on kõige mugavamalt kasutatavas ravimvormis (tablettide, pihustite, tilgutite kujul), mida on lihtne kasutada, seda saab valida nii täiskasvanute kui ka laste raviks.

Toote aktiivsed komponendid toimivad aktiivselt histamiiniretseptorite suhtes, kõrvaldades allergiliste reaktsioonide kõige silmatorkavamad ilmingud, leevendades naha ärritust, suurenenud tundlikkust ja sügelust. Samuti kõrvaldatakse ravimi abil kudede turse ja selle hüpereemia. Tööriista koostise omadused väljenduvad keerukuses ja tõhususes: Allertec hakkab toime tulema enamiku allergia ilmingutega.

Spray Allertek Nazo

Annuse vormid

Allertek on esitatud mitmes ravimvormis, mis võimaldavad teil valida kõige mugavama konkreetse juhtumi puhul:

  • langeb valmis vormis. allaneelamiseks;
  • tabletid, millel on piklik kuju, valge värv ja kile, hõlbustades nende allaneelamise protsessi;
  • siirup, kõige mugavam kasutada laste raviks;
  • lahendus sisemiseks kasutamiseks.

Kõigis loetletud ravimitüüpides varieerub koostis veidi, toimeained annavad ravis positiivse dünaamika kiire ilmingu.

Koostis Allerteka

Kõnealuse aine aktiivne komponent on tsetirisiin, mis omab suurenenud aktiivsust H-1 histamiini blokaatorite vastu. Sõltuvalt ravimi puuduse tüübist sisaldab preparaat selliseid komponente nagu maisitärklis, glükoosisiirup, destilleeritud vesi.

Ravimi maksumus võib varieeruda sõltuvalt fondide tüübist ja ettevõtte müüjast: 150-210 rubla Allerteki tablettide pakendi kohta 280-350 rubla sama vahendi siirupi puhul.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toime algab pillide, tilkade või suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse võtmise hetkest: toimeaine kiire imendumine ja toime põletikulistele vahendajatele, mis on vabanemisprotsessides piiratud, tagab selliste ebameeldivate ilmingute nagu naha sügelus ja põletamine, kudede turse allergiliste ilmingute ajal.

Konkurentsivõimelise histamiini antagonisti esindav aine blokeerib histamiini retseptoreid, kõrvaldab allergiliste ilmingute iseloomulikud sümptomid ja vähendab basofiilide, neutrofiilide ja eosinofiilide migratsiooni kiirust.

Farmakodünaamika

Silelihaste spasmi eemaldamine vähendab igasuguse päritoluga allergiate ilminguid, kahjustatud kudede turse eemaldamine tagab naharakkude regenereerimise protsessi kiirenemise ja seejärel organismi negatiivse reaktsiooni allergeenile avaldumise kõrvaldamise. Antiserotoniini toime minimaalne ilming isegi ravimi pikaajalise manustamise korral võimaldab seda määrata isegi eriti tundliku nahaga.

Histamiiniretseptorite toimest põhjustatud bronhokonstriktsiooni kõrvaldamine toimetab toimeaine isegi organismi allergiliste reaktsioonide oluliste ilmingutega.

Farmakokineetika

Ravimi toimeaine mõju tõttu naha ja lihaskoe rakkudele väheneb veresoonte seinte läbilaskvusaste, mis võimaldab ka kiiresti taastada vereringet, lagunemisproduktide eritumist organismist.

Lagunemisproduktide eemaldamine toimub neerude abil. Vedel faas eritub uriiniga ja osaliselt sapiga. Toimeaine kogunemist isegi selle allergilise aine pikaajalise kasutamise korral ei esine.

Näidustused

Allerteki ravimi kasutamise näidustusteks võib pidada järgmisi seisundeid:

  • mis tahes loodusest pärit allergiad - kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, lemmikloomade kõõm, toiduained, hooajalised ilmingud teatud taimede õitsemise ajal;
  • konjunktiviit;
  • allergiline riniit, mis avaldub sesoonselt;
  • sügelus;
  • heinapalavik.

Ka ravimi Allertek kasutamise näidustusi tuleb pidada silmade ja lakrimatsiooni, allergilise köha ja nohu valuks. Need seisundid võivad erinevates patsientides erineda, sõltuvalt samaaegsete orgaaniliste kahjustuste olemasolust paralleelselt, allergilise iseloomuga haiguse hooletusseisundist ja inimese immuunsüsteemi toimimisest.

Kasutusjuhend

Allerteki kasutamine on üsna lihtne, mis ei nõua erilist ettevalmistust selle vastuvõtuks.

  • Allaneelamise tilgad tuleb võtta vastavalt arsti ettekirjutusele, veega pestes.
  • Tabletid võetakse ka suukaudselt, eelistatult pärast sööki, pestakse rohke veega, et nende toimeaine oleks paremini lahustunud ja assimileerunud. siirup on maitsele meeldiv, ei vaja joogivett.

Ravimi annust arvutab raviarst, võttes arvesse allergiaastet, selle avaldumise tugevust ja patsiendi vanust.

Täiskasvanutele

Täiskasvanutele manustatakse Allertec'i tablette 2-4 korda päevas, sõltuvalt allergia sümptomite tugevusest. Kasutusaeg on 1-3 nädalat, pärast mida võetakse vaheaega. Vajadusel ja allergia kordumise korral on võimalik ravimi võtmist korrata.

Lapsed ja vastsündinud

  • Lapsepõlves võetakse ravim väiksemas annuses: 1-2 korda päevas, nii tablettide kui lahuse kujul. Lastel on soovitav anda ravimit siirupi kujul: magus maitse võimaldab teil vajalikku annust täielikult anda.
  • Nooremate laste ja vastsündinute perioodil ei soovitata Allertek'i kasutada lapse keha erilise tundlikkuse ja allergia iseloomulike ilmingute ägenemise tõenäosuse tõttu.

Raseduse ja imetamise ajal

  • Raseduse ajal ei ole seda vahendit soovitatav kasutada, sest on tõenäoline, et nii naise kehast kui ka lootele ilmnevad negatiivsed ilmingud.
  • Kuna selle ravimi toimeaine on võimeline imenduma rinnapiima, ei ole soovitatav seda kasutada imetamise ajal allergia ilmingute vastu võitlemisel.

Vastunäidustused

Allerteki kasutamise vastunäidustusi tuleks kaaluda järgmistes seisundites:

  • varajane lapsepõlv;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanuses;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Samuti on äärmiselt ettevaatlik, et ravim on ette nähtud kroonilise neerupuudulikkuse raviks. Allerteki kasutamisel tekkivate allergiliste ilmingute süvenemise tunnuste ilmnemine peaks olema põhjuseks, miks keeldutakse seda allergiliste seisundite ravis.

Kõrvaltoimed

Kuna kõrvaltoimed võivad olla allergia algsete ilmingute süvenemine, naha suurenenud tundlikkuse ilmnemine, palavik, toidu mürgistuse tunnused: toidu toitumine, sagedane röhitsus, iiveldus.

Urtikaria, angioödeem ja õhupuudus on äärmiselt haruldased. Seedetraktist võib tekkida düspepsia ja kesknärvisüsteemi (äärmiselt harva) - peavalu ja pearinglus, liigne unisus.

Erijuhised

  • Ravimi säilitamine nõuab pideva niiskuse ja temperatuuri järgimist ruumis, kus ravimit hoitakse.
  • Kõlblikkusaeg on 3 aastat, mille järel ravimit ei tohiks kasutada, kuna selle ravimikvaliteet on tõenäoline.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutamine koos teiste ravimitega Allertek on lubatud. Allergia sümptomite kõrvaldamiseks võimaldab antihistamiinide paralleelne kasutamine kõrvaldada allergia sümptomid, mitte stabiliseerida patsiendi seisundit. Siiski on vaja arvesse võtta asjaolu, et Allerteki hematotoksilisus suureneb, kui seda manustatakse koos müelotoksiliste ravimitega.

Arvustused

See ravim on saanud positiivseid kommentaare tänu oma heale efektiivsusele allergiliste ilmingute alg- ja edasijõudnud staadiumites, olenemata allergia iseloomust: naha sügeluse ja põletamise kiire kõrvaldamine, naha suurenenud tundlikkuse eemaldamine ja veresoonte seinte läbilaskvuse vähendamine kõrvaldab ebameeldivad sümptomid, mis kaasnevad allergiliste kahjustustega.

Paljudel patsientidel on kehale suhteliselt kerge toime, mis on eriti oluline allergiliste ilmingute kõrvaldamiseks inimestel, kes on ülitundlikud ravimi toimete suhtes. Võimalus kasutada Allertecit lastel (kes ei loe vastsündinuid ja nooremaid kuni 1-aastaseid lapsi) vähendatud annustes võimaldab kõrvaldada keha allergiliste reaktsioonide kõige ebameeldivamad ilmingud.

Analoogid

Ravimite puhul, millel on sarnane terapeutiline toime koos antihistamiinilise toimega, peaks olema:

  • Tsetirisiin (selle maksumus on keskmiselt 48-55 rubla pakendi kohta);
  • Parlazin (hind 65 kuni 85 rubla);
  • Zyrtec ja Zodak (pakendamise maksumus on 80-105 rubla);
  • Cirtec (ravimi hind on 55-95 rubla).

Nendel ravimitel on allergiavastane toime, neil on suhteliselt taskukohased kulud ja neid saab kasutada koos ühise raviga allergiliste haiguste ravis.

Allertek - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (10 mg tabletid) atoopilise dermatiidi, urtikaaria ja teiste allergia ilmingute raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda Allerteki ravimi kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti meditsiinitöötajate arvamused Allerteki kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Allertek olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine atoopilise dermatiidi, urtikaaria, konjunktiviidi ja teiste allergia ilmingute raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Allertek on 3-põlvkonna histamiini H1-retseptori blokaator, millel on allergiavastane ja antipruritiline toime. Mõjutab allergilise reaktsiooni "varajast" etappi ja vähendab eosinofiilide migratsiooni; piirab vahendajate vabastamist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta sedatsiooni.

Koostis

Tsetirisiin + abiained.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti seedetraktist (GIT). Tsetirisiini biosaadavus tablettide ja siirupi kujul on sama. Väikeses koguses metaboliseerub see maksas O-dealküülimise teel farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustumisega (erinevalt teistest H1-histamiiniretseptori antagonistidest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroomisüsteemi poolt). Ei kumuleerunud. 2/3 annusest eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% roojaga. Imendub rinnapiima.

Näidustused

  • allergiad, sealhulgas äge atoopiline konjunktiviit;
  • vasomotoorne riniit;
  • allergiline riniit;
  • atoopiline dermatiit;
  • heinapalavik;
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vabastamise vormid

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Toas, olenemata söögist, väikese koguse veega, täiskasvanutega ja üle 12-aastaste lastega - 10 mg 1 kord päevas, 6-12-aastased lapsed - 10 mg 1 kord päevas või 5 mg 2 korda päevas (hommikul). ja õhtul).

Kõrvaltoimed

  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unisus;
  • erutus;
  • suukuivus;
  • düspeptilised nähtused (seedehäirete sümptomite üldnimetus: kõrvetised, kõhulahtisus, mao tunne, paisumine, kõhulahtisus jne);
  • kõhuvalu;
  • kõhupuhitus (puhitus);
  • urtikaaria;
  • turse;
  • õhupuudus.

Vastunäidustused

  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • ülitundlikkus tsetirisiini suhtes;
  • laste vanus kuni 6 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Allertek on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud kuni 6-aastastele lastele.

Kasutamine eakatel patsientidel

Allertec'i manustatakse eakatel patsientidel ettevaatusega (glomerulaarfiltratsiooni vähenemine on võimalik). Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Erijuhised

Tsetirisiini on ettevaatusega ette nähtud kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on mõõdukas ja tõsine raskus - annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik.

Allerteki lastele on ette nähtud ettevaatus.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kui te ületate annuse 10 mg päevas, võib kiirete reaktsioonide võime halveneda. Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoimed

Farmakokineetilist koostoimet pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidiga ei leitud.

Ühine kohtumine teofülliiniga (400 mg päevas) viis tsetirisiini kliirensi vähenemiseni 16% (teofülliini kineetika ei muutunud).

Ravimi Allertek analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Ravimi Allertek farmakoloogilise rühma (antihistamiinid) analoogid:

  • Aviamariin;
  • Alerza;
  • Alestamiin;
  • Allegra;
  • Allergodil;
  • Astemisool;
  • Betadrin;
  • Boniin;
  • Bronaalne;
  • Vibrocil;
  • Vizallergol;
  • Hismanal;
  • Histaglobiin;
  • Gistalong;
  • Histafiin;
  • Histimett;
  • Glentset;
  • Dezal;
  • Desloratadiin;
  • Diasoliin;
  • Difenhüdramiin;
  • Dimist;
  • Dramina;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Coldact;
  • Koldar;
  • Xisal;
  • Levotsetirisiin;
  • Letizen;
  • Loratadiin;
  • Lordaestin;
  • Mibiron;
  • Nixar;
  • Okumet;
  • Orinool;
  • Pipolfen;
  • Polynadim;
  • Primalan;
  • Reslip;
  • Rivtagil;
  • Rupafiin;
  • Semprex;
  • Ciel;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Tyrlor;
  • Trexil;
  • Fexofast;
  • Femisool;
  • Fenistil;
  • Fencarol;
  • Kloropüramiin;
  • Tsetirisiin;
  • Tsetrin;
  • Ezlor;
  • Erespal;
  • Erius;
  • Eroliin;
  • Espa-bastin.

Tagasiside allergiaarstilt

Hea, taskukohane ja kergesti kasutatav allergiavastane ravim. Kirjeldan seda patsientidel, kellel on allergia ilmingud (urtikaaria, atoopiline dermatiit). Lisaks kasutatakse Allerteci paljude minu allergilise riniidi ja konjunktiviitiga patsientide raviks. Ükski neist ei räägi tablettide võtmise ajal soovimatute reaktsioonide kohta. Kõik patsiendid täheldavad, et üks Allertek'i annus päevas on piisav, et ohutult ellu jääda, näiteks ebasoodsaks nende õitsemise perioodiks. Patsientidel, kellel sellist ravimit ei ole, ei ole rahustavat toimet.

Allertek

Ravimi koostis

toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid;

1 kaetud tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi

abiained: laktoosmonohüdraat, tselluloos mikrokristalne tärklis, mais povidoon K-25; magneesiumnaatriumstearaaditärklis (tüüp C) kolloidne ränidioksiidi naatriumlaurüülsulfaat;

kestkoostis: hüpromelloos, makrogool 6000.

Annuse vorm

Kaetud tabletid.

Tabletid, kaetud, valge kuni kreemikas, piklikud, kaksikkumerad ja sileda pinnaga, ühel küljel on sälk.

Tootja nimi ja asukoht

Varssavi ravimitehas Polfa AO

St. Karolkova, 22/24, 01-207 Varssavi, Poola / Varssavi farmaatsiatooted Polfa SA, 22/24 Karolkowa tänav, 01-207 Varssavi, Poola

Ravimitehas "Polpharma" S.A.

Novaya Dembe tootmisosakond, ul. Shipovska 1, 39-460 New Demba, Poola

Farmaatsiatooted "POLPHARMA" SA

Tootmisosakond Nowa Debas, 1 Szypowskiego tn., 39-460 Nowa Deba, Poola

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinid süsteemseks kasutamiseks. Piperasiini derivaadid. ATC-kood R06A E07.

Hüdroksiini metaboliidiks tsetirisiin on perifeersete histamiin H retseptorite tugev selektiivne antagonist. 1. In vitro retseptoriga seondumise test ei näidanud olulist seost teiste retseptoritega, välja arvatud H 1.

Lisaks retseptori H antagonistlikule toimele 1, Tsetirisiinil on allergiavastane toime: allergeeni poolt põhjustatud ülitundlikkusega (atoopia) patsientidel pärsib 10 mg annus, mis võeti üks või kaks korda päevas, eosinofiilide voolu naha ja sidekesta.

Platseebokontrolliga uuringus, milles tsetirisiini kasutati 7 päeva jooksul suures annuses (60 mg), ei ilmnenud statistiliselt olulist QT-intervalli pikenemist.

Tsetirisiini kasutamine tavapärastes annustes parandab kroonilise ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteeti.

Eakad patsiendid

Kuusteist eakal patsiendil pärast ühekordse 10 mg annuse manustamist suurenes eliminatsiooni poolväärtusaeg umbes 50% ja kliirens vähenes 40% võrreldes teiste patsientidega.

Lapsed, sh. lapsed

6-12-aastaselt on tsetirisiini poolväärtusaeg umbes 6:00 ja vanuses 2-6 aastat - 5:00. Imikutel ja lastel vanuses 6... 24 kuud väheneb poolväärtusaeg 3,1 tunnini.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid

Kerge neerufunktsiooni häirega ravimi farmakokineetika (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) oli sarnane tervetele vabatahtlikele. Mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel oli eliminatsiooni poolväärtusaeg kolm korda pikem ja kliirens 70% madalam kui tervetel vabatahtlikel.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min), kus tsetirisiin oli ühekordse 10 mg annusena, oli poolväärtusaeg kolm korda pikem ja kliirens 70% madalam kui tervetel vabatahtlikel. Hemodialüüsi korral eemaldatakse tsetirisiin ainult plasmast. Mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik.

Maksakahjustusega patsiendid

Krooniliste maksahaigustega patsientidel (sapi tsirroos, kolestaasiga seotud maksahaigused), kes võtsid 10 või 20 mg tsetirisiini ühekordse annusena, pikenes poolväärtusaeg 50% ja kliirens vähenes 40% võrreldes tervete vabatahtlikega. Annuse kohandamine on vajalik ainult liigese ebanormaalse maksafunktsiooni ja neerufunktsiooni korral.

Näidustused

  • krooniline allergiline riniit;
  • hooajaline allergiline riniit (heinapalavik)
  • allergiline konjunktiviit;
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes.

Raske neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min).

Pärilik talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse (Lappa) või glükoosi-galaktoosi kahjustatud imendumise sündroomi suhtes.

Sobivad turvameetmed rakendamisel

Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua.

Ettevaatlik tuleb olla ravimi kasutamisel epilepsiaga patsientidel ja krampide sündroomi tõttu krampide võimalikkuse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kliinilised andmed tsetirisiini kasutamise kohta raseduse ajal on piiratud. Ravimi kasutamine loomadel ei näidanud kõrvaltoimeid. Andmeid inimese embrüole ei ole.

Ravimit võib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui arsti sõnul kaaluvad selle kasutamisest saadav kasu üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Imetamise ajal ei tohi ravimit kasutada, sest see läheb rinnapiima. Kui vajate tsetirisiini, tuleb rinnaga toitmine ravi ajal katkestada.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel

Tsetirisiini kasutavad objektiivsed uuringud näitasid, et tavapärases annuses (10 mg päevas) ei põhjusta ravim olulist uimasust ja psühhofüüsilise aktiivsuse vähenemist, mistõttu mõju autojuhtimise võimele on tähtsusetu.

Patsiendid, kes kavatsevad autot juhtida, liikuvaid mehaanilisi seadmeid hooldada või suurendada psühho-emotsionaalset stressi nõudvaid töid, ei tohiks ületada tavalist päevaannust; ja nad peaksid kaaluma organismi võimalikku ravimi võtmist.

Mõnikord võivad antihistamiinid põhjustada uimasust, mistõttu peaksite sellistel juhtudel hoiduma masinate juhtimisest ja hooldusest.

Ravimi kasutamine ei ole soovitatav alla 4-aastastele lastele.

Kuni 4-aastased lapsed on soovitav määrata ravimit siirupi kujul.

Annustamine ja manustamine

Kanna sees, peske pillid klaasitäie veega. Tabletid alla neelata.

Lapsed vanuses 4 kuni 6 aastat: 5 mg (½ tabletti) üks kord.

6... 12-aastased lapsed 5 mg (½ tabletti) kaks korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

Eakad patsiendid

Puuduvad andmed, mis näitaksid vajadust vähendada annust eakatel patsientidel, kui neerufunktsioon ei ole kahjustatud.

Mõõduka või raske neerukahjustusega patsiendid

Puuduvad andmed efektiivsuse / ohutuse suhte kohta neerufunktsiooni häirega patsientidel. Kuna tsetirisiini elimineerub neerude kaudu, siis kui alternatiivse ravi kasutamine ei ole võimalik, tuleb ravimi annuste vahelised intervallid määrata sõltuvalt neerude funktsioonist individuaalselt.

Annust tuleb muuta vastavalt alltoodud tabelile.

Tabeli kasutamiseks tuleb leida kreatiniini kliirens (Clkr) ml / min. Clkr (ml / min) võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse (mg / dL) alusel, kasutades järgmist valemit:

[140 - vanus (aastat)] x kehakaal (kg)

Clkr = _______________________________________________ (naiste puhul 0,85)

72 x kreatiniini kontsentratsioon seerumis (mg / dl)

Annuse kohandamine neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel

Cetirizin-Akrihin

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valge või kreemika värviga, piklikud, kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis - 2 mg, maisitärklis - 20 mg, ränidioksiid - 1,2 mg, laktoosmonohüdraat - 31 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,3 mg, povidoon - 4 mg, mikrokristalne tselluloos - 39 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 3,4 mg, makrogool 6000 - 0,6 mg.

7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
20 tükki - villid (1) - pakendid papist.

Perifeerne histamiin H blokaator1-retseptorid. Sellel on allergiavastane toime. See mõjutab allergilise reaktsiooni varajast histamiinist sõltuvat etappi, vähendab eosinofiilide migratsiooni, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergiliste reaktsioonide hilisemas staadiumis. Takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist toimet. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta sedatsiooni.

Ravimi toime ilmneb pärast 20 minutit (50% patsientidest) pärast 60 minuti möödumist (95% patsientidest) pärast ravimi võtmist ja kestab kuni 24 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti ja hästi seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse 30-60 minuti jooksul. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb neeldumismäär veidi.

Seondumine plasmavalkudega on 93%. Vd on umbes 0,5 l / kg. Ei tungi BBB ja rakku. Ravimi kasutamisel annuses 10 mg 10 päeva jooksul pärast ravimi kogunemist ei täheldata.

Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi.

Umbes 70% neerude kaudu eritunud tsetirisiini annusest on enamasti muutumatu. Pärast ühekordset T annust1/2 on umbes 10 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

2–12-aastastel lastel T1/2 on 5-6 tundi

Neerufunktsiooni häire korral (CC vähem kui 11-31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC vähem kui 7 ml / min), t1/2 suureneb 3 korda, kliirens väheneb 70%.

Krooniliste haiguste ja eakate patsientide puhul suureneb T1/2 50% võrra ja kliirens väheneb 40% võrra.

- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;

- pollinosis (heinapalavik);

- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline);

- sügelev allergiline dermatoos (sh atoopiline dermatiit, neurodermatiit);

- laste vanus kuni 6 aastat;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult tuleb ravimit määrata mõõduka ja raske kroonilise neerupuudulikkuse korral (on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine), samuti eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni vähenemine võib olla vähenenud).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 mg (1 tabel) / päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, ravim on ette nähtud 5 mg (1/2 sakk) 2 korda päevas hommikul ja õhtul või 10 mg (1 sakk) 1 kord päevas.

Neerupuudulikkuse korral tuleb annust vähendada 2 korda.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral valitakse annus individuaalselt, eriti samaaegse neerupuudulikkuse korral.

Normaalse neerufunktsiooniga eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata, soovitavalt õhtul. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta, väikese koguse veega.

Seedetrakti osa: suukuivus; mõnel juhul - düspepsia, kõhuvalu, kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteemi küljest: mõnel juhul - peavalu, uimasus, pearinglus, agitatsioon.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria, angioödeem, õhupuudus (patsienti tuleb hoiatada, et ravim tuleb kohe katkestada).

Ravim on üldiselt hästi talutav.

Sümptomid: uimasus (ravimi üksikannus üle 50 mg); lapsed - ärevus, ärrituvus; võimalik antikolinergiline toime (uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine; vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega eakatele inimestele ja maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega patsientidele.

Patsienti tuleb hoiatada vajadusest teavitada arsti ravimi võtmise ajal kõrvaltoimetest.

Patsienti tuleb hoiatada vajadusest vältida Allerteki samaaegset kasutamist teiste ravimitega ilma arsti retseptita.

Andmed tsetirisiini koostoime kohta etanooliga ei ole veel saadud, vaatamata sellele, et alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal ei ole Cetirizine-Akrihin'i soovitatav.

Kasutamine pediaatrias

Ravimit ei ole ette nähtud alla 6-aastastele lastele.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ettevaatusega on ravim ette nähtud patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.