Farmakoloogilises turus, mis on ette nähtud esimese ja teise tüüpi herpesviiruste elutähtsate toimete põhjustatud patoloogiate raviks, on viirusevastane ravim atsükloviir, mis on saadaval kreemi, salvi või tablettide kujul, osutunud väga hästi. Selles ülevaates arutame, kuidas Acycloviri tablette võtta enne või pärast sööki.

Kasutusjuhend tabletid Acyclovir

Niisiis, kaaluge, kuidas võtta ravimit atsükloviiri enne või pärast sööki.

Ravimi kasutusjuhendite peamised soovitused on järgmised:

• Võtke pillid vaja vähemalt 5 korda päevas. Kindlasti juua palju vett, vähemalt pool klaasi;
• Viirusevastaste tablettide joomine ei ole soovitatav tühja kõhuga, mistõttu peate Acycloviri võtma pärast sööki. Pille võib võtta ka koos toiduga, sest toidu imendumine ei riku atsükloviiri imendumist;
• On väga oluline võtta tablette vastavalt raviarsti poolt määratud režiimile ja annusele, isegi pärast herpeetilise patoloogia arengu kliiniliste tunnuste täielikku kadumist;
• Ei tohi unustada, et herpesviiruseid tuleb koheselt ravida, sest vastasel juhul võib nende intensiivne levik kogu kehas põhjustada tõsiseid tagajärgi;
• Kui juhuslikult ei olnud võimalik ravimit vajaliku aja jooksul võtta, siis ei tohi te mingil juhul juua kahte tabletti. Me jätkame Acycloviri võtmist pärast sööki vastavalt ettenähtud raviskeemile, üks tablett iga kord.

Lapsed Acyclovir'i tablette võib manustada alates 2-aastastest. Annus peaks olema kaks korda väiksem kui täiskasvanul. Kui laps on noorem, siis on soovitatav valida koos oma arstiga sobivam ravim, mis on mõeldud laste raviks sünnist alates.

Salvi kasutamine

Tavaliselt määratakse salv tablettide farmakoloogilise toime suurendamiseks. Salv väga hästi aitab vabaneda korduvatest herpesest põhjustatud esimestest sümptomitest, leevendab naha sügelust ja paistetust. Salvi õigeaegne rakendamine võib takistada mulli lööbe ilmnemist, kui seda rakendatakse kohe pärast esimeste patoloogiliste nähtude ilmnemist.

Viirusevastast salvi soovitatakse kasutada 4-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, kuid ravi võib pikendada. Infektsiooni leviku ärahoidmiseks tuleb salvi kanda vatipadja või klambriga. Suuõõnes ei ravita haavandunud piirkondi salviga, kuid kui juhuslikult satub see suhu, ei ole midagi vaja teha. Ja kui salv satub silma, tuleb neid põhjalikult loputada voolava veega.

Kas on võimalik ravida lapsi salviga? Muidugi. Salv Acycloviri võib kasutada kahe aasta vanuste laste raviks koos pillide võtmisega. Kuid on oluline meeles pidada, et atsükloviiri joomine enne sööki tablettides, eriti lastele, ei ole soovitatav. Seda ravimit võetakse ainult pärast sööki või söögi ajal.

Salvi tuleb kasutada ainult eelnevalt puhastatud nahale. Segage seda kosmeetiliste kreemidega, samuti ei tohiks kasutada teisi viirusevastaseid kreeme.

Ettevaatusabinõud

Acycloviri tablettide võtmisel ei ole soovitatav alkohoolseid jooke võtta, isegi pärast sööki, minna päevitamisvoodisse ja päikese käes päevitada. Raseduse ajal määratakse atsükloviir äärmuslikel juhtudel.

Kui lapse rinnaga toitmise ajal tekib patoloogia kordumine, võib naine pärast söömist võtta atsükloviiri, kuid ravi ajal tuleb laps viia kunstlikku toitu.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/aciclovir__4107
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1c2f1271-35fa-497d-b17d-07060cf7e6d7t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Acyclovir herpes, kuidas võtta

Herpese vastu on viirusevastane ravim atsükloviir end tõestanud. Seda kasutatakse erinevates vormides, kõige sagedamini tablettide või salvide kujul. Mõlemal juhul on see väga tõhus. Kuidas võtta atsükloviiri, millises vormis ja millistel juhtudel kirjeldatakse allpool.

Acükloviir herpes

Kolme herpes simplex patogeeni tüüpi ravivad ravimit, mille loomine tõi USA farmakoloogi Gertrude Elioni Nobeli preemia. Atsükloviir on analoogne DNA nukleosiidi komponendiga. See takistab herpesviiruste paljunemist geneetilisel tasandil, kuigi keha ei suuda neid täielikult kõrvaldada. Kuid see võitleb hästi kõigi kolme tüüpi nakkuste ägenemiste ja sümptomite vastu.

On vajalik alustada Acycloviri võtmist herpesele nii vara kui võimalik haiguse esimestel ilmingutel. See tagab ravimi õigeaegse jaotumise kogu kehas. Ja ärge unustage arsti nõuandeid. Atsükloviiri vastuvõtmisel on tõsine mõju kõikidele süsteemidele ja organitele ning see ei tohiks juhtuda kontrollimatult.

Tavaliselt on parima tulemuse saavutamiseks soovitatav kasutada atsükloviiri herpesi salvi kujul ja võtta samal ajal pillid. See mõjutab organismi kui terviku seisundit ja haiguse kohalikke ilminguid.

Atsükloviiri tabletid

Kuidas juua atsükloviiri tablette? Reeglina ei ole herpes esmakordsel ilmnemisel kehal veel tekkinud antikehi, arst määrab ravimi suure annuse. Järgnevate ägenemiste korral vähendatakse annust.

Siin on põhireeglid, mida peate Acycloviri kasutamisel järgima:

• Võtke Acycloviri tablette suure koguse veega, mitte vähem kui täis tassi. Puhast vett tuleb kasutada palju. See aitab neerudel nakatumise tagajärgedega toime tulla.
• Joomine Acyclovir'i ei tohi võtta tühja kõhuga. Ravimit võetakse koos söögiga või pärast sööki.
• On vaja rangelt järgida arsti poolt määratud ravirežiimi ja mitte lõpetada Acycloviri võtmist isegi sümptomite kadumisega. Kui herpest ei ravita õigeaegselt, võib see põhjustada tõsiseid tüsistusi.
• Kui ravimit ei õnnestunud õigeaegselt juua, ei tohi te kaks tabletti korraga juua. Parem on võtta skeemi järgi üks ja teine ​​pärast nõutud ajavahemikku.

Atsükloviiril on kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi, samuti teisi toimeaineid. Seetõttu peab arst, kes seda ravi määrab, olema teadlik patsiendi tervislikust seisundist, praegustest ja kroonilistest haigustest või allergilistest reaktsioonidest. See kehtib eriti neeruprobleemide kohta.

Kui saadud atsükloviir mõjutab keha kahjulikult, selgub see selliste sümptomite olemasolul:

• peavalud;
• iiveldus, oksendamine, soole düsfunktsioon;
• valulik, raske urineerimine;
• alaseljavalu;
• jäsemete turse;
• üldine nõrkus ja uimasus;
• ninaverejooks ja hematoomi teke naha all.

Atsükloviiri salv

Atsükloviiri salvi kasutatakse tavaliselt tablettide võtmise ja herpesinfektsiooni sümptomite vabanemiseks nii kiiresti kui võimalik. See toimib väga hästi retsidiivi esimeste ilmingute korral ja aitab kaasa sügeluse ja turse leevendamisele kahjustatud piirkonnas. Mõnikord väldib see villide lööbe tekkimist ja sellega seotud valulikku trauma nahale.

Kandke salve herpese vastu mitu korda päevas. Kui palju aega kulub enne paranemist, sõltub haiguse kordumise raskusest. Tavaliselt piisab 5-7 päevast, kuid tihti on kursus pikendatud. Infektsiooni leviku vältimiseks kandke Acycloviri vatitikuga. Eelnaha niisutatakse õrnalt vatitupsuga. Suu sees olevat haavandit ei ravita salviga, kuid kui ta kogemata suhu satub, ei pea te midagi tegema, see ei kahjusta. Kuid silma kreemi saamist tuleks vältida.

Oluline on meeles pidada, et atsükloviiri segamine muu koore või kosmeetikavahendiga ei ole mingil juhul lubatud.

Herpesega huulel

Seda tüüpi nakkuse korral on soovitatav kasutada järgmist ravi atsükloviiriga mõlemas vormis:

• pillid - 5 korda päevas, 0,2 g 7 päeva jooksul;
• Salvi manustatakse päevas kuni 6 korda.

Suguelundite herpesega

Teise tüüpi herpes simplexi lüüasaamisega mõjutavad kõige enam suguelundid ja nende limaskestad. See tundub olevat sama nagu huulte, sügeluse, lööbe ja haavandite puhul, kuid intiimtsoonis põhjustavad nad palju rohkem probleeme. See on tingitud asjaolust, et genitaalherpese salv ei ole tõhus. Selle asemel kasutatakse mõnda "kodu", mis omab kuivatus-, rahustavat ja tervendavat toimet. Kuid nad võivad sümptomeid leevendada. Seda tüüpi nakkuse raviks on vajalikud viirusevastased ravimid tablettide kujul.

Antud juhul on Acycloviri võtmise tavaline annus järgmine:

• 10 päeva - rektaalse infektsiooni kursus - võtke 5 korda päevas, 0,4 g söögi ajal või pärast seda;
• 7–10 päeva - genitaalinfektsioonide käik - 5 korda päevas, 0,2 g;
• 5 päeva - profülaktiline kursus genitaalherpes - 0,2 g 2–5 korda päevas.

Ennetavad meetmed

Kui tegemist on herpese tõkestamisega, viitab see kõige sagedamini selle haiguse kordumise ennetamisele. Kokku on 90% inimestest herpes. Võttes arvesse selle äärmuslikku nakatumist, on vaevalt palju võimalusi mitte sellega haige. Kuid lihtsate tingimuste täitmisega on võimalik vähendada retsidiivide sagedust:

• Profülaktiliste viirusevastaste ravimite vastuvõtmine.
• Ärge kasutage teiste inimeste hügieenivahendeid.
• Ärge puudutage kahjustatud piirkondi sõrmedega ega kasutage vahendeid, et ravida neid rohkem kui üks kord, et mitte nakatada nakatumist keha teistesse haavatavatesse osadesse.
• Vastavus hügieenistandarditele seksuaalkontakti ajal.
• Inimestel, kellel on nähtavad herpesevälised nähud, ei tohiks te otseseid kontakte teha, kuid suudate nakatada suguelundite herpesega, nii et ärge unustage kaitsevahendeid, isegi kui tundub, et kõik on korras.
• Immuunsuse tugevdamine mitte ainult vitamiinikomplekside ja immunomodulaatorite võtmise kaudu, vaid ka õige toitumise, karastumise ja tervisliku eluviisi järgimine.

Peaks meeles pidama

• Alkoholi Acycloviri vastuvõtmise ajal ei saa võtta. See võib põhjustada ajutist nägemishäiret, uimasust ja aeglast reaktsiooni.
• Päikesekiired ja solaariumid on samuti vastunäidustatud. See aine mõjutab tundlikkust ultraviolettkiirguse suhtes. Seetõttu on Acyclovir-ravi ajal soovitatav kanda rõivaid, mis on võimalikult kaitse päikese eest.
• Raseduse ajal määratakse atsükloviir ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik. Ja tulevased emad ei tohiks herpese kordumise korral kunagi ravida. See võib põhjustada abordi.
• Kui rinnaga toitmise perioodil esines korduv herpesinfektsioon ja kui ravi määrati Aciclovir'iga, tuleb söötmisel teha paus. See ravim koguneb piima.

Tuleks öelda narkootikumide kättesaadavuse ja demokraatia kohta, millest toimeainena on kaasatud atsükloviir. Siin on mõned atsükloviiri sisaldavate ravimite kaubanimed: atsükloviir, Acivir, Atsik, Geviran, Gerpevir, Medovir, Zovirax. Kõik need ravimid põhinevad atsükloviiril ja nad kõik aitavad hästi herpes. Neid võib alati leida apteekides õiges vormis ja mõistliku hinnaga.

Acyclovir Belupo: kasutusjuhised. Acyclovir Belupo vastunäidustused

Tootja: BELUPO, Pharmaceuticals Kosmeetika, d.d. Horvaatia Vabariik

ATC-kood: J05AB01

Vormivorm: pehmed ravimvormid. Koor

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 50 mg atsükloviir

Abiained: propüleenglükool; glütserüülmonostearaadi ja makrogool-100 stearaadi segu; tsetostearüülalkohol (tsetüülalkohol 60%, stearüülalkohol 40%); mineraalõli; petrolaat; naatriumlaurüülsulfaat; vesi; vesinikkloriidhape.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Atsükloviir on viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi-deoksiguanidiini sünteetiline analoog, mis avaldab herpesviirustele väga selektiivset mõju ja on DNA osa. Viiruse poolt nakatunud rakkudes on viiruse tümidiini kinaasi toimel toimunud järjestikused reaktsioonid atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirfosfaadiks muundamiseks. Atsükloviirfosfaat sisestatakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimise kaudu. Seega moodustub defektne viiruse DNA, mis viib uute põlvkondade viiruste replikatsiooni pärssimisele.

In vitro on atsükloviir efektiivne herpes simplex viiruse - I ja II tüüpi herpes simplex viiruse vastu Varicella zoster viiruse vastu; Epstein-Barri viiruse inhibeerimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone. In vivo atsükloviir on terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt Herpes simplexi põhjustatud viirusinfektsioonides.

Farmakokineetika. Allaneelamise korral on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse, sealhulgas aju ja nahka. Seondumine plasmavalkudega on 9-33% ja ei sõltu selle kontsentratsioonist plasmas. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on umbes 50% selle kontsentratsioonist plasmas. Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima. Cmax pärast manustamist suukaudselt 200 mg 5 korda päevas - 0,7 ug / ml, Tmax - 1,5-2 tundi.

Metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt mitteaktiivse ühendi - 9-karboksümetoksümetüülguaniini.

T1 / 2 normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on 2-3 tundi Raske neerupuudulikkusega patsientidel, T1 / 2 - 20 tundi, hemodialüüsiga - 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas langeb 60% -ni algväärtusest) ).
Umbes 84% ​​eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 14% metaboliidi kujul. Atsükloviiri renaalne kliirens on 75–80% kogu plasmakliirensist. Vähem kui 2% atsükloviiri eritub soolte kaudu.

Näidustused:

Naha infektsioonid, mida põhjustavad I ja II tüüpi herpes simplex, herpes zoster, tuulerõuged.

See on oluline! Kontrollige ravi ajal

Annustamine ja manustamine:

Väliselt. Preparaati kantakse kahjustatud nahapiirkondadele 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) õhukese kihiga nende külgnevatele nahapiirkondadele. Koor on kantud puuvilla tampooniga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist. Ravi tuleb jätkata, kuni koorik moodustub vesiikulitesse või kuni nad täielikult paranevad. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 10 päeva.

Rakenduse funktsioonid:

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja alustada ravimi kasutamist niipea kui võimalik pärast infektsiooni algust (esimesed haiguse tunnused: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetus). Kreemi ei soovitata kasutada suu ja silmade limaskestadele, sest võib tekkida kohalik põletik.

Atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalvahekorra kaudu, seepärast on ravi ajal vajalik hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Immuunstimulaatori määramisel on võimalik suurendada toimet.

Vastunäidustused:

Naha infektsioonid, mida põhjustavad I ja II tüüpi herpes simplex, genitaalherpes, vöötohatis, kanamürk.
-Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri, famtsükloviiri, valatsükloviiri või ravimi mis tahes abiaine suhtes.

Hoolikalt:
dehüdratsioon;
neerupuudulikkus;
neuroloogilised häired, sh. anamneesis.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima. Kui teil on vaja imetamise ajal võtta atsükloviiri, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Üleannustamine:

Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Areng on võimalik.

Ladustamistingimused:

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Alumiiniumtorudes 2, 5 või 10 g; kartongkarbis 1 toru.

Acyclovir Belupot toodab Horvaatia tootja kahes ravimvormis - kreemi ja tablettidena. Preparaate kasutatakse nahal paiknevate herpeshaiguste kõrvaldamiseks. Pärast ravimite kasutamist kaovad põletik ja turse ning vähenevad valulikud tunded.

Acyclovir Belupo koostis sisaldab keemilisi ühendeid, mis võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Seetõttu peaksite enne ravi alustamist konsulteerima oma arstiga. Pärast patsiendi uurimist koostab ta terapeutilise skeemi, mis kiirendab oluliselt taastumist.

Kreem Acyclovir Belupo on mõeldud lööbe raviks, mis tekib pärast herpesviiruste aktiveerimist. Limaskestale rakendamisel võib tekkida dermatiit allergiline etioloogia. Vedeliku sisaldusega mullide teke tekib pärast organismi resistentsuse vähenemist nakkuslike patogeenide suhtes. Seetõttu soovitab arst kasutada välist ainet ainult keerulise ravi osana. Töötlusskeem hõlmab ka:

• immunomodulaatorid;
• immunostimulandid;
• tasakaalustatud vitamiinide ja mikroelementide kompleksid.

Erinevalt kreemist kasutatakse Acuclovir Belupo tablette naha ja limaskestade infektsioonide raviks.

Kõik annusvormid on kõige efektiivsemad põletikulise protsessi algstaadiumis. Nende kasutamine on suurepärane kahjustuste leviku vältimine tervetel kudedel. Ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kondoomidega.

Farmakoloogiline rühm ja tegevus

Acyclovir Belupo on osa ulatuslikust viirusevastaste ravimite farmakoloogilisest rühmast. Isegi pärast välise või süsteemse ravimi ühekordset kasutamist peatatakse põletikuline protsess nakkuslikes fookustes. Kliiniliselt ilmneb see järgmiselt:

• valu ja põletamise tunne kaob;
• vähendab valu tugevust mullide puudutamisel;
• kahjustatud kudede turse märgatavalt väheneb;

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog. See keemiline ühend fosfaatide kujul saadakse atsükloviiri metabolismi protsessis. See on integreeritud DNA viirusahelatesse, takistades nende replikatsiooni ja seega nakkuslike patogeenide paljunemist.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Horvaatia farmaatsiatehas tootja toodab alumiiniumtorus Aciclovir Belupo kreemi. Välise aine netokaal võib olla 2,0 g, 5,0 g ja 10,0 g Tabletid nr 21 ja nr 35 on pakitud metalliseeritud fooliumist valmistatud blistritesse. Kõigi doseerimisvormide sekundaarpakendid on pappkarbid, millele on lisatud märkus. Hiljuti täiendati terapeutilist sorti Acyclovir Belupo:

• dispergeeruvad tabletid;
• lüofilisaat süstelahuste valmistamiseks.

Ravimite toimeaine on viirusevastane toimeaine Acyclovir. Tabletid hõlmavad povidooni, kolloidset ränidioksiidi, tärklist, mikrokristallilist tselluloosi, magneesiumstearaati. Kreemi abikomponendid hõlmavad petrolatumi, parafiini, propüleenglükooli, orgaanilisi estreid ja alkohole.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Acyclovir Belupo säilitamisel toatemperatuuril on ravimi kõlblikkusaeg 24 kuud. Koorega või tablettidega pakend tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest. Pärast selle avamist on välise ravimi säilivusaeg piiratud 2-3 nädalaga. Üleannustamise korral võivad atsükloviir Belupo tabletid põhjustada mürgitust, mistõttu tuleb neid hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kasutusjuhend

Acyclovir Belupot soovitatakse herpese raviks täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel. Päevase ja ühekordse annuse määratlust, samuti ravikuuri kestust teevad ainult arst. Patsiendid ja immuunpuudulikkuse seisund Acyclovir Belupo on samaaegselt ette nähtud kreemi ja tablettide kujul. Keerulistel juhtudel toimub ravi parenteraalseks manustamiseks haiglas.

Näidustused ja vastunäidustused

Atsükloviir Belupo on kaasatud erinevate nakkusetekitajate poolt põhjustatud herpese löövetega patsientide ravirežiimi.

Eriti oluline on selle kasutamine esimese tüüpi viiruse poolt põhjustatud nahahaigustes - herpes simplex.

Ravim hävitab kiiresti genitaalherpese nakkusetekitajad. Seda kasutatakse Zosteri viiruse põhjustatud vöötohatise keeruka ravi osana. Ravimi kasutamise vastunäidustused on:

• koostisosade individuaalne talumatus;
• imetamine;
• äge neeru- ja maksapuudulikkus.

Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult siis, kui naine on välja töötanud seisundi, mis ohustab tema tervist või elu.

Kõrvaltoimed

Koori pealekandmisel nahale võib tekkida allergiline dermatiit. See on nähtav lööbe, naha punetuse ja turse kujul, on looduses korduv. Tablettide kasutamisel tekivad süsteemsed kõrvaltoimed:

• neuroloogilised häired - psühho-emotsionaalne ebastabiilsus, nõrkus, apaatia, unetus;
• düspeptilised häired - iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus.

Kui üks ülaltoodud sümptomitest ilmneb, katkestatakse ravim ja see suunatakse raviarstile. Ta kohandab annust või asendab selle.

Annustamine ja manustamine

Herpetilise lööbe raviks määrab Acyclovir Belupo kreem põletikulisi südamikke. Kasutamise sagedus - kuni viis korda päevas, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Seda rakendatakse iga 4 tunni järel õhukeses kihis. Tööriista saab kasutada sidemete kujul. Kuidas toimida:

• kandke kreemi steriilsele lapile;
• asetage see nahalööbe lööbe.

Sidematerjal on kinnitatud kleeplindi või tavalise sidemega. Ägeda korduva genitaalse herpese puhul on tablettide päevane annus 0,8-1,0 g. Arst arvutab ravimi koguse lastele vastavalt nende kehakaalule ja vanusele. Igasuguste viiruste põhjustatud herpese ägenemise ärahoidmiseks määratakse atsükloviir Belupo annuses 0,4 g.

Atsükloviir on viirusevastane ravim atsüklilise puriini nukleosiidi-deoksiguanidiini sünteetiliste analoogide rühmast, mis on DNA komponent.

Atsükloviiril on kõrge spetsiifilisus Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 tüüpi viiruse suhtes; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse patogeeni vastu.

Atsükloviir tungib otse viirusega nakatunud rakkudesse. Viirusega nakatunud rakud toodavad viiruse tümidiini kinaasi, mis fosforüülib atsükloviiri atsükloviirfosfaadiks. Viimane suhtleb viiruse DNA polümeraasiga, mis sünteesitakse uute viiruste jaoks. Seega moodustub "defektne" viiruse DNA, mis viib uute põlvkondade viiruste replikatsiooni pärssimisele.

Farmakokineetika

Koori pealekandmisel tervele nahale on imendumine minimaalne; veres ja uriinis.

Mõjutatud nahk: mõõdukas imendumine.

Vormivorm

Koor välispidiseks kasutamiseks 5% valge, homogeenne, ilma mehaaniliste lisanditeta.

Abiained: propüleenglükool, glütserüülmonostearaat ja makrogool-100 stearaadi segu, tsetostearüülalkohol (tsetüülalkohol 60%, stearüülalkohol 40%), mineraalõli, vaseliin, naatriumlaurüülsulfaat, vesinikkloriidhape, vesi.

2 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
5 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
10 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.

Annustamine

Väliselt. Preparaati kantakse kahjustatud nahapiirkondadele 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) õhukese kihiga nende külgnevatele nahapiirkondadele. Koor on kantud puuvilla tampooniga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist. Ravi tuleb jätkata, kuni koorik moodustub vesiikulitesse või kuni nad täielikult paranevad. Ravi kestus on vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 10 päeva.

Koostoime

Immuunstimulaatori määramisel on võimalik suurendada toimet.

Kõrvaltoimed

Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Võib-olla atoopilise dermatiidi tekkimine.

Näidustused

• Herpes simplex'i tüüpide 1 ja 2 põhjustatud nahainfektsioonid;
• genitaalherpes;
• vöötohatis;
• tuulerõuged.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus atsükloviiri või ravimi abiainete suhtes.

Ettevaatlikult: rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja hästi kontrollitud kliinilisi uuringuid.

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ravi ajal on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Erijuhised

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja alustada ravimi kasutamist nii vara kui võimalik (haiguse esimeste tunnuste korral: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetuse tunne). Kreemi ei soovitata kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna see on võimalik väljendunud kohaliku põletiku tekkeks.

Atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalvahekorra kaudu, seepärast on ravi ajal vajalik hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel.

Toimeaine

Annuse vorm

Tootja

Koostis

1 sakk:
- atsükloviir 400 mg
Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: Opadry Pink OY-24926 (hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, punane raudoksiid, raua värvi kollane oksiid).

Farmakoloogiline toime

Farmgrupp: viirusevastane aine.
Farmakoloogiline toime: atsükloviir on viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, mis avaldab herpesviirustele väga selektiivset toimet. Viiruse poolt nakatunud rakkudes on viiruse tümidiini kinaasi toimel toimunud järjestikused reaktsioonid atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirfosfaadiks muundamiseks. Atsükloviirfosfaat sisestatakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimise kaudu.
In vitro on atsükloviir efektiivne herpes simplex viiruse - I ja II tüüpi herpes simplex viiruse vastu Varicella zoster viiruse vastu; Epstein-Barri viiruse inhibeerimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone.
In vivo atsükloviir on terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt Herpes simplexi põhjustatud viirusinfektsioonides.
Farmakokineetika: Allaneelamisel on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse, sealhulgas aju ja nahka. Seondumine plasmavalkudega on 9-33% ja ei sõltu selle kontsentratsioonist plasmas. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on umbes 50% selle kontsentratsioonist plasmas. Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima. Cmax pärast manustamist suukaudselt 200 mg 5 korda päevas - 0,7 ug / ml, Tmax - 1,5-2 tundi.
Metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt mitteaktiivse ühendi 9-karboksümetoksümetüülguaniini. T1 / 2 normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on 2-3 tundi.
Raske neerupuudulikkusega patsientidel T1 / 2 - 20 tundi, hemodialüüsiga - 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas langeb 60% -ni algväärtusest).
Umbes 84% ​​eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja 14% metaboliidi kujul. Atsükloviiri renaalne kliirens on 75–80% kogu plasmakliirensist. Vähem kui 2% atsükloviiri eritub soolte kaudu.

Näidustused

Naha ja limaskestade infektsioonide ravi, mis on põhjustatud I ja II tüüpi herpes simplex viirustest, nii primaarsetest kui ka sekundaarsetest, sealhulgas genitaalherpesest;
- tavapärase immuunseisundiga patsientidel Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemise ärahoidmine;
- immuunpuudulikkusega patsientidel Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ennetamine;
- raske immuunpuudulikkusega patsientide kompleksse ravi osana: HIV-infektsiooni korral (AIDS-i staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ning luuüdi siirdamise läbinud patsientidel;
- viiruse Varicella zosteri (tuulerõuged ja herpes zoster - Herpes zoster) põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ravi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima.
Kui teil on vaja imetamise ajal võtta atsükloviiri, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri, famtsükloviiri, valatsükloviiri või ravimi atsükloviiri Belupo mis tahes abiaine suhtes;
- imetamisperiood;
- laste vanus kuni 3 aastat (selle ravimvormi puhul).
Ettevaatlikult: dehüdratsioon, neerupuudulikkus, neuroloogilised häired, sh. anamneesis.

Kõrvaltoimed

Ravim Acyclovir Belupo on tavaliselt hästi talutav.
Seedetrakti osa: üksikjuhtudel - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Laboratoorsete parameetrite osas: maksaensüümide aktiivsuse kerge suurenemine, harva - karbamiidi ja kreatiniini taseme kerge tõus, hüperbilirubineemia, leukopeenia, erütreenia.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: harva - peavalu, nõrkus; mõnel juhul - treemor, pearinglus, väsimus, uimasus, segasus, hallutsinatsioonid, paresteesia, agitatsioon.
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, naha allergilised reaktsioonid (sügelus, Lyelli sündroom, urtikaaria, multiformne erüteem, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), perifeerne turse.
Muu: harva - alopeetsia, palavik, müalgia, ähmane nägemine, lümfadenopaatia.

Koostoime

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga suurendab atsükloviiri keskmist poolväärtusaega ja kliirensi vähenemist.
Samaaegselt nefrotoksiliste ravimitega manustamisel suurendab neerufunktsiooni kahjustuse oht.
Immunostimulantide samaaegsel manustamisel täheldatakse efekti võimendamist.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annus

Toas
Ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti, kohe pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.
Annustamisrežiim määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
I ja II tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide raviks täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele määratakse Acyclovir Belupo ravim 200 mg 5 korda päevas. 5 päeva jooksul 4-tunniste intervallidega päevas ja 8-tunnise intervalliga öösel. Raskematel haigusjuhtudel võib ravikuuri pikendada arsti retsepti alusel.
Osana keerulisest teraapiast raske immuunpuudulikkuse raviks, kaasa arvatud HIV-nakkuse kliiniline pilt (sealhulgas HIV-nakkuse ja AIDS-i varajane kliiniline ilming), on pärast luuüdi siirdamist ette nähtud 400 mg 5 korda päevas.
Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste põhjustatud infektsioonide kordumise vältimiseks määratakse normaalse immuunseisundiga ja haiguse ägenemisega patsiendid 200 mg 4 korda päevas. iga 6 tunni järel
Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, täiskasvanute ja üle 3-aastaste immuunpuudulikkusega laste nakkuste ärahoidmiseks soovitatakse ravimile Acyclovir Belupo määrata 200 mg 4 korda päevas. iga 6 tunni järel, maksimaalne annus - kuni 400 mg atsükloviiri 5 korda päevas. sõltuvalt nakkuse tõsidusest.
Varicella zoster infektsioonide ravis on täiskasvanutele ette nähtud 800 mg 5 korda päevas. iga 4 tunni tagant päeva jooksul ja 8-tunniste intervallidega öö jooksul. Ravi kestus on 7-10 päeva. Üle 3-aastastel lastel on ette nähtud 20 mg / kg 4 korda päevas. 5 päeva jooksul, kui lapsed kaaluvad üle 40 kg, on ravim ette nähtud sama annusega kui täiskasvanutel.
Herpes zoster'i põhjustatud infektsioonide raviks määratakse täiskasvanutele 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel:
Herpes simplexi põhjustatud infektsioonide ravis ja profülaktikas tuleb patsientidel, kelle QA on alla 10 ml / min, annust vähendada 200 mg-ni 2 korda päevas. 12-tunniste intervallidega.
Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide ravis on patsientidel, kellel on vähem kui 10 ml / min, soovitatav vähendada ravimi annust 800 mg-ni 2 korda päevas. 12-tunniste intervallidega; QC-s kuni 25 ml / min, määratakse 800 mg 3 korda päevas. 8 tunni järel.
Ravim Acyclovir Belupo võtab söögi ajal või vahetult pärast sööki ja pesta rohke veega.

Üleannustamine

20 g atsükloviiri suukaudne manustamine ei põhjustanud spetsiifiliste sümptomite teket.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed võivad olla krambid, treemor, letargia.
Üleannustamise korral on vaja oksendamist (eelistatavalt 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist) ja adsorbendid võtta.
Ägeda neerupuudulikkuse ja anuuria korral: eluliste funktsioonide säilitamine, hemodialüüs.

Erijuhised

Vähendatud immuunsusega patsientidel võib atsükloviiriga pikaajaline või korduv ravi põhjustada viiruse tüvede ilmnemist, mis ei ole selle toimele tundlikud. Kasutage rangelt arsti retsepti alusel, et vältida tüsistusi täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel.
Neerufunktsiooni häirega patsientidele ettevaatusega, eakatel patsientidel seoses atsükloviiri poolväärtusaja pikenemisega.
Ravimi Acyclovir Belupo kasutamisel on vaja tagada piisava koguse vedelik.
Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).
Atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalvahekorra kaudu, seepärast on ravi ajal vajalik hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel.

. saada kohapeal. Parim Acyclovir Belupo, tabletid 400 mg, 35 tk.. Atsükloviiri Belupo nõuetekohane kasutamine, tabletid 400 mg, 35 tk..

Atsükloviir, herpes, atsükloviir, ette kirjutada, simpleks, Belupo, ravim, zoster, pärast, moodustavad, võtavad, neerud, ravi, vajadus, käsi, tuulerõuged, võtmine, patsient, vanem, ravim, infektsioon, juhtumid, harva, herpes, periood, immuunpuudulikkus, plasma, suu kaudu, lapsed, tungib, haigus, ravi, kontsentratsioon läbi viiruse

Hyundai Creta mootor

Farmakoloogiline toime

Näidustused

Kasutamismeetod

Koostoime

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Üleannustamine

Erijuhised

"Acyclovir-Akrikhin" - kaasaegne viirusevastane ravim nahainfektsioonide raviks. Selle ravimi toimeaine on struktuuris väga sarnane viiruste DNA elementidega. Pärast seda, kui patsient on selle võtnud, imendub ravim edukalt maos, seejärel kannab vereringesüsteem kõiki organeid ja kudesid. Närvisüsteemis kontsentreerib see herpese viiruse ja ehitab oma molekulid oma DNA-sse. See on ravi väga oluline etapp, mille ajal blokeeritakse nakkusetekitaja blokeerimine, mille tagajärjel peatub haiguse areng. Nende tablettide õppimisel on väärt rohkem üksikasju. "Acyclovir-Akrikhine" ülevaated herpesest on toodud allpool.

Ravimil on kokkupuute ja kehale minimaalse toksilisuse suhtes range selektiivsus. Ravim laguneb maksas ja eritub neerude kaudu. Väike kogus ravimit tekib jäätmetega ja süsinikdioksiidi väljahingamisel.

Saadaval 0,2 g ja 0,4 g toimeainet sisaldavate tablettidena. Sinise värvusega tabletid valge ja sinise immutamisega. Salv "Acyclovir-Akrihin" 5% toodetakse alumiiniumist valmistatud torus. Kreemil on valge või peaaegu valge värv, nõrga lõhnaga.

Koostis

Tablettide ja salvi koostise peamine toimeaine on atsükloviir. Tablettides on kindel kogus korpuses sisalduvaid abielemente, nimelt tselluloosi, magneesiumstearaati, povidooni, vett. Lisandina võib kreem sisaldada propüleenglükooli, vedelat parafiini, emulsiooni vaha.

Kui patsiendil on allergia või allergiliste reaktsioonide juhtumid täiendavate ainete või nendega sarnaste koostistega, mis on eelnevalt registreeritud, on parem valida ravim koos teiste koostisosadega.

Näidustused

Ravim "Acyclovir-Akrikhin" loodi spetsiaalselt esimese ja teise tüüpi herpesviiruse põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide raviks. See on näidustatud selliste diagnooside puhul nagu esmane suguelundite herpes ja suguelundite herpes kordumise staadiumis. Varicella-zoster viirus ja vöötohatis viirus täiskasvanutel ja lastel paraneb edukalt tänu ravimile "Acyclovir-Akrikhin". Lisaks sobib see ravim entsefaliidi ja väljendunud immuunpuudulikkuse raviks.

Molluscum contagiosum'iga diagnoositud patsientidel on kõik näidustused ravimi ravimiseks iseseisva ravimina, aga ka keerulise ravina. HIV-nakkuse ja AIDS-i ilmingute kombinatsioon on ka otsene näitaja „Acyclovir-Akrikhin” võtmiseks.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Selle ravimi annus valitakse rangelt individuaalselt iga isiku kohta raviarsti poolt. Selle põhjuseks on haiguse tõsidus ja patsiendi vanuseklass. "Acyclovir-Akrikhin" suukaudseks manustamiseks tuleb tarbida kas koos toiduga või vahetult pärast sööki. Raviarst võib ravimi aega muuta, sõltuvalt patsiendi seisundist ja võimekusest.

Inimestel, kellel on vähenenud seedetrakti imendumine, on parim lahus toimeaine intravenoosne manustamine.

Tablett tuleb pesta rohke veega. Isikut, kellel esineb esimese ja teise tüübi herpesviiruse infektsioon, määratakse tavaliselt üks tablett iga nelja tunni järel umbes viie päeva jooksul. Genitaalherpese korral kestab ravi 10 päeva. Vajadusel võib raviarst kursuse pikendada. Vöötohatise ravi nõuab, et võtaksite neli tabletti viis korda päevas ühe nädala jooksul.

Profülaktilistel eesmärkidel on "Acyclovir-Akrikhina" võtmine raviarsti range järelevalve all täielikult lubatud. Sellisel juhul on kursus tavaliselt kuus kuud aastas.

Üle 3-aastased lapsed saavad ravimit täiskasvanutega samas annuses. Erandiks on neerufunktsiooniga inimesed, eakad patsiendid või nõrgenenud immuunsüsteemiga patsiendid.

Koor on kantud naha kahjustatud aladele väikese kihiga, kasutades vatitupsut või puhast käsi. Ravida haiguse fookuseid nahal nii kiiresti kui võimalik pärast esmamärkide ilmumist. Määrige kahjustatud ja külgnevat nahka üks kord nelja tunni jooksul.

Ravi kestus on umbes 5-10 päeva enne paranemist või iseloomulike koorikute ilmnemist. Põletiku vältimiseks on keelatud silmade, suu ja tupe limaskestade "Acyclovir-Akrikhin" määrimine.

Uimastiravi ajal tuleb erilist tähelepanu pöörata neerude tööle. Sageli katkestatakse neerude normaalne toimimine pärast atsükloviir-Akrikhiniga töötlemist, mistõttu peab nii patsiendi kui ka raviarsti kontrolli all hoidma uurea sisaldust veres. Patsient peab kasutama piisavat kogust vett, et vältida ravimi kristallumist torukujulises aparaadis.

Üleannustamine

Vastavalt "Acyclovir-Akrikhin" üleannustamise juhistele on selle ravimi üleannustamine põhjustanud liigset erutust, koomat, krampe. See nõuab sümptomaatilist ravi. Surmajuhtumeid ei ole tuvastatud. Reeglina suhtleb "Acyclovir-Akrihin" hästi erinevate ravimitega, välja arvatud nefrotoksiline. Teisel juhul suureneb normaalse neerutegevuse halvenemise tõenäosus märkimisväärselt.

Kõrvaltoimed

Tabletid "Acyclovir-Akrihin" võivad põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

• peavalu;
• nõrkus;
• pearinglus;
• iiveldus;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• suurenenud väsimus;
• palavik;
• urtikaaria.

Salv või kreem "atsükloviir" on ohutud meditsiiniseadmed, kuid pärast naha ravi võib alustada selliseid sümptomeid nagu koorimine, ärritus, põletus või valu kohapeal.

Vastunäidustused

Ravim on rangelt vastunäidustatud alla kolmeaastastele ja imetavatele emadele. See ravim on keelatud inimestele, kes on suure tundlikkusega toimeaine või abikomponentide suhtes. Eriti ettevaatlikult on see ravim ette nähtud raseduse, neerude reguleerimise halvenemise, dehüdratsiooni, neuroloogiliste häirete ja eakate patsientide vanuse korral.

Rasedus

Rasedus ei ole "Acyclovir-Akrikhina" võtmise otsene vastunäidustus, kuid seda võib kasutada ainult juhul, kui oodatav positiivne mõju emale ületab hinnangulise riski lapse tervisele. Selle ravimi mõju raseda naise kehale ei ole piisavalt uuritud. Ravi kestuse jooksul peab naine "Acyclovir-Akrikhin" lõpetama rinnaga toitmise ja jätkama seda alles pärast ravi lõppu.

Kas te peaksite intiimset elu juhtima?

Ravimi funktsioon ei hõlma kaitset genitaalherpesega nakatumise eest, mistõttu ravi ajal on sugu keelatud. Vaatamata sümptomite kadumisele tuleb jälgida ravi ajal keeldumist. Selle ravimi võtmise kõrval on kõrvaltoimeteks desorientatsioon, teadvuse kadu ja sagedane pearinglus. Sel põhjusel on ravi ajal kõige parem keelduda autost, ekstreemsportidest, elust ja tervist ohustavast tööst.

Catad_pgroup viirusevastane ravim herpes

Acyclovir-Akrikhin tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

* registreeritud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt (grls.rosminzdrav.ru)

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis

toimeaine: atsükloviir 100% aine järgi - 200 mg ja 400 mg;
abiained: mikrokristalne tselluloos 21,46 mg või 42,92 mg, povidoon 1,17 mg või 2,34 mg, magneesiumstearaat 2 mg või 4 mg, indigokarmiin 0,1 mg või 0,2 mg, naatriumkarboksümetüültärklis 12,5 mg või 25 mg, vastavalt puhastatud vesi 12,77 mg või 25,54 mg.

Sinise värvusega tabletid tumedate ja helesiniste immutamistega ning võimalikud valged laigud, lamedakujulised, tahkete ja riskantsete.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: J05AB01

Farmakoloogilised omadused

Viirusevastane ravim on atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks.

Atsükloviirfosfaat sisestatakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimise kaudu. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes.

Väga aktiivne Herpes simplex 1 ja 2 tüüpi viiruste vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse vastu.

Kui herpes takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket, vähendab valu herpes zosteri ägedas faasis.

Allaneelamise korral on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse; kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus - 50% selle kontsentratsioonist vereplasmas. See tungib hematoentsefaalsesse ja platsentaarbarjääri, koguneb rinnapiima. Suhtlemine plasmavalkudega - 9-33%. Maksimaalne kontsentratsioon (C max) vereplasmas pärast 200 mg suukaudset manustamist 5 korda päevas on 0,7 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on 1,5-2 tundi.

Metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi, 9-karboksümetoksümetüülguaniini. Poolväärtusaeg (T1 / 2) allaneelamisel on 2-3 tundi Raske neerupuudulikkusega patsientidel T1 / 2 - 20 tundi, hemodialüüsiga - 5,7 tundi (samal ajal kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas langeb 60% -ni). algväärtus).

Eritub neerude kaudu muutumatul kujul (umbes 84%) ja metaboliidi kujul (umbes 14%). Vähem kui 2% eritub seedetrakti kaudu; jälgede kogused määratakse väljahingatavas õhus.

Näidustused

• 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade, nii primaarsete kui ka sekundaarsete, sealhulgas genitaalherpese põhjustatud infektsioonide ravi;
• normaalse immuunseisundiga patsientidel Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemiste ärahoidmine;
• immuunpuudulikkusega patsientidel Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi esmaste ja korduvate infektsioonide ennetamine;
• raske immuunpuudulikkusega patsientide kompleksse ravi osana: HIV-infektsiooni korral (AIDS-i staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ja luuüdi siirdamise läbinud patsientidel;
• Varicella zoster viiruse (tuulerõuged, vöötohatis) põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ravi.

Vastunäidustused

Rasedus, vanadus, dehüdratsioon, neerupuudulikkus, neuroloogilised häired või neuroloogilised reaktsioonid tsütotoksiliste ravimite võtmisel (sealhulgas ajaloos).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Annustamine ja manustamine

1. ja 2. tüüpi viiruse Herpes simplex põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide küpsetamisel
Täiskasvanud - 200 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel ärkveloleku jooksul, välja arvatud öine uni) 5 päeva, genitaalherpese raviks - 10 päeva, vajadusel võib ravi kestust pikendada.

Osana keerulisest teraapiast raske immuunpuudulikkuse, sealhulgas HIV-nakkuse kliinilise pildi (sealhulgas HIV-nakkuse ja AIDS-i varase kliinilise ilmingu) kohta pärast luuüdi siirdamist määratakse 400 mg 5 korda päevas.

Normaalse immuunseisundiga patsientidel Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi nakkuste kordumise vältimiseks
Täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, kursuse kestus b-st 12 kuuni.

1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viiruse põhjustatud nakkuste ennetamiseks immuunpuudulikkusega patsientidel
Täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus - kuni 400 mg 5 korda päevas, sõltuvalt nakkuse tõsidusest.

Vöötohatise ravis - 800 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni tagant ärkveloleku ajal, välja arvatud öine uni) 7-10 päeva.
Üle 3-aastased lapsed on ravimit ette nähtud samas annuses kui täiskasvanutel.

Tuulerõugete ravi: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 800 mg 4 korda päevas; 3-6-aastased lapsed - 400 mg 4 korda päevas. Täpsemalt võib annuse määrata kiirusega 20 mg / kg.
Ravi kestus on 5 päeva.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vajalik annuse kohandamine ja annustamisskeem sõltuvalt kreatiniini kliirensist ja nakkuse liigist. Herpes simplex infektsiooni raviks, kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, tuleb ravimi ööpäevane annus vähendada 400 mg-ni, jagades selle kaheks annuseks (vähemalt 12-tunniste intervallidega, st 200 mg 2 korda). päev).

Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide ravimisel ja raske immuunpuudulikkusega patsientide säilitusravis määratakse patsientidele, kelle kreatiniini kliirens on 10-25 ml / min, ette nähtud 800 mg 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, kreatiniini kliirens alla 10 ml / min. 800 mg kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga

Kõrvaltoimed

Seedetraktist:
iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu; harva on bilirubiini sisalduse pöörduv suurenemine ja maksa maksaensüümide aktiivsus.

Hemopoeetilisest süsteemist:
väga harva - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Kuseteede süsteemist:
harva - uurea ja kreatiniini sisalduse suurenemine veres;
väga harva, äge neerupuudulikkus.

Kesknärvisüsteemi küljest:
peavalu, nõrkus, pearinglus, väsimus, segasus, hallutsinatsioonid, uimasus, paresteesiad, krambid, vähenenud kontsentratsioon, agitatsioon.

Allergilised reaktsioonid:
sügelus, lööve, Lyelli sündroom, urtikaaria, eksudatiivne erüteem multiforme, sh. Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaksia.

Muu:
palavik, lümfadenopaatia, perifeersed tursed, ähmane nägemine, müalgia, alopeetsia.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, kooma, krambid, letargia. Atsikloviir võib neerutorudes sadestuda, kui selle kontsentratsioon ületab lahustuvust neerutorudes (2,5 mg / ml).
Ravi: sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega Kui kasutatakse samaaegselt probenetsiidiga, suureneb keskmine poolväärtusaeg ja atsükloviiri kliirens väheneb.
Samaaegsel kasutamisel nefrotoksiliste ravimitega suurendab neerufunktsiooni häire tekkimise oht.

Erijuhised

Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).

Ravimi kasutamisel on vaja saada piisavalt vedelikku. Vähendatud immuunsusega patsientidel võib atsükloviiriga pikaajaline või korduv ravi põhjustada viiruse tüvede ilmnemist, mis ei ole selle toimele tundlikud. Enamik isoleeritud viirusetüvedest, mis ei ole atsükloviiri suhtes tundlikud, näitavad viiruse tümidiini kinaasi suhtelist puudust; isoleeriti muutunud tümidiini kinaasi või muudetud DNA polümeraasiga tüved. Atsükloviiri in vitro toime Herpes simplex viiruse isoleeritud tüvedele võib põhjustada vähem tundlike tüvede ilmnemist.

Atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalvahekorra kaudu, seepärast on ravi ajal vajalik hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel.

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Tootja / tarbijakaebuste organisatsioon

Avatud Aktsiaselts Chemical and Pharmaceutical Plant AKRIKHIN
(AKRIKHIN OJSC), Venemaa
142450, Moskva piirkond, Noginski piirkond, Old Kupavna, ul. Kirov, d.

Vormivorm:

Vabastage vorm, kirjeldus ja koostis

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 21,46 mg, povidoon - 1,17 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, indigokarmiin - 0,1 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 12,5 mg, puhastatud vesi - 12,77 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Sinise värvusega tabletid tumedate ja helesiniste immutamistega ning võimalikud valged laigud, lamedakujulised, tahkete ja riskantsete.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 42,92 mg, povidoon - 2,34 mg, magneesiumstearaat - 4 mg, indigokarmiin - 0,2 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 25 mg, puhastatud vesi - 25,54 mg.

Farmakoloogiline toime - viirusevastane toime.

Tümidiini kinaasi mõjul muundatakse see atsükloviir-trifosfaadiks, mis inhibeerib DNA polümeraasi ja asendab deoksiguanosiini trifosfaadi viiruste DNA sünteesil konkureerivalt. Sellel on selektiivne toime, see on aktiivne Herpes simplex viiruse tüüpide 1 ja 2, Varicella zoster, Epstein-Barr viiruse vastu.

Takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket. Vähendab herpes zosteri ägeda faasi valu.

Näidustused:

Naha ja limaskestade infektsioonide ravi, mis on põhjustatud 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirustest, nii primaarsetest kui ka sekundaarsetest, sealhulgas genitaalherpesest;

Normaalse immuunseisundiga patsientidel esinevate Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viiruste põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemise ennetamine;

1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;

Kompleksse teraapia osana patsientidel, kellel esineb tugev immuunpuudulikkus: HIV-infektsiooni (AIDS-i staadium, varased kliinilised ilmingud ja üksikasjalik kliiniline pilt) ja luuüdi siirdamist läbivate patsientide puhul;

Varicella zoster viiruse (tuulerõuged, vöötohatis) põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ravi.

Ravib haigusi:

• Chicken pox
• Chicken pox
• HIV-nakkus
• Herpes
• Infektsioonid
• Eemaldage
• Vöötohatis
• Abi

Vastunäidustused:

Laste vanus kuni 3 aastat;

Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri, valatsükloviiri või ravimi abikomponentide suhtes.

Ravim tuleb dehüdratsiooni, neerupuudulikkuse, neuroloogiliste häirete või tsütotoksiliste ravimite (kaasa arvatud ajalugu) kasutamisel neuroloogiliste reaktsioonide korral ettevaatlikult määrata, rasedus, eakad patsiendid.

Annustamine ja manustamine:

Ravimit võetakse suu kaudu, söögi ajal või vahetult pärast sööki, joomine rohke veega.

Annustamine sõltub haiguse raskusest individuaalselt.

Naha ja limaskestade infektsioonide ravimisel, mis on põhjustatud 1. tüüpi ja 2. tüüpi viiruse Herpes simplex'ist, määratakse täiskasvanutele 200 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel ärkveloleku vältel, välja arvatud öine uni) 5 päeva jooksul; genitaalherpese ravis - 10 päeva. Vajadusel võib ravi kestust suurendada.

Kompleksse teraapia osana raske immuunpuudulikkuse, sh. koos HIV-nakkuse kliinilise kujutisega (sealhulgas HIV-nakkuse ja AIDS-i staadiumi varased kliinilised ilmingud) pärast luuüdi siirdamist määratakse 400 mg 5 korda päevas.

Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi viiruste põhjustatud infektsioonide kordumise vältimiseks määratakse normaalse immuunseisundiga patsientidel täiskasvanutele 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel.Kursuse kestus on 6 kuni 12 kuud.

Herpes simplex viiruse 1 ja 2 põhjustatud infektsioonide ennetamiseks on immuunpuudulikkusega patsientidel ette nähtud 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus on kuni 400 mg atsükloviiri 5 korda päevas, sõltuvalt nakkuse tõsidusest.

Vöötohatise ravis - 800 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel ärkveloleku jooksul, välja arvatud öine uni) 7-10 päeva.

Üle 3-aastased lapsed on ravimit ette nähtud samas annuses kui täiskasvanutel.

Kanamürkide raviks määratakse täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 800 mg 4 korda päevas; 3-6-aastased lapsed - 400 mg 4 korda päevas. Täpsemalt võib annuse määrata kiirusega 20 mg / kg. Ravi kestus on 5 päeva.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vajalik annuse kohandamine ja annustamisskeem sõltuvalt CC suurusest ja nakkuse liigist. Herpes simplexi põhjustatud nakkuse ravimisel, kui QA on alla 10 ml / min, tuleb ravimi ööpäevane annus vähendada 400 mg-ni, jagades selle kaheks annuseks (vähemalt 12-tunniste intervallidega, st 200 mg 2 korda päevas). ). Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide ravimisel ja raske immuunpuudulikkusega patsientidel on säilitusraviga patsientidel, kellel on 10... 25 ml / min, ette nähtud 800 mg 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. 800 mg 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga

Kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu; harva on bilirubiini sisalduse pöörduv suurenemine ja maksaensüümide aktiivsus.

Veresüsteemi osa: väga harva - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Kuseteede süsteem: harva - urea ja kreatiniini sisalduse suurenemine veres; väga harva, äge neerupuudulikkus.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, nõrkus, pearinglus, väsimus, segasus, hallutsinatsioonid, uimasus, paresteesiad, krambid, vähenenud kontsentratsioon, agitatsioon.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, Lyelli sündroom, urtikaaria, multiformne erüteem, sealhulgas eksudatiivne erüteem. Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaksia.

Muud: palavik, lümfadenopaatia, perifeersed tursed, ähmane nägemine, müalgia, alopeetsia.

Üleannustamine:

Sümptomid: agitatsioon, kooma, krambid, letargia. Atsikloviir võib neerutorudes sadestuda, kui selle kontsentratsioon ületab lahustuvust neerutorudes (2,5 mg / ml).

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Koostoimed teiste ravimitega:

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga põhjustab keskmise T 1/2 suurenemise ja atsükloviiri kliirensi vähenemise.

Samaaegsel kasutamisel nefrotoksiliste ravimitega suurendab neerufunktsiooni häire oht.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).

Ravimi kasutamisel on vaja saada piisavalt vedelikku.

Vähendatud immuunsusega patsientide pikaajaline või korduv ravi atsükloviiriga võib põhjustada viiruse tüvede ilmnemist, mis ei ole selle toime suhtes tundlikud. Enamik isoleeritud viirusetüvedest, mis ei ole atsükloviiri suhtes tundlikud, näitavad viiruse tümidiini kinaasi suhtelist puudust; isoleeriti muutunud tümidiini kinaasi või muudetud DNA polümeraasiga tüved. Atsükloviiri in vitro toime Herpes simplex viiruse isoleeritud tüvedele võib põhjustada vähem tundlike tüvede ilmnemist.

Atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalvahekorra kaudu, seepärast on ravi ajal vajalik hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ladustamistingimused:

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg -4 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

* registreeritud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt (grls.rosminzdrav.ru)

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

toimeaine: atsükloviir 100% aine järgi - 5 g;
abiained: propüleenglükool - 40 g, petrolaatum - 12,5 g, vaseliin - 7,5 g, emulsioonvaha - 5 g, makrogool (polüetüleenoksiid 1500) -1 g, puhastatud vesi - kuni 100 g

salv valge või peaaegu valge. Iseloomuliku lõhna olemasolu.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: D06BB03

Farmakoloogilised omadused

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog.
Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja muundub atsükoviirmonofosfaadiks. Guanülaadi tsüklaasi mõjul muundatakse atsükoviirmonofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks.
Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükoviovi trifosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes.
Atsükloviirfosfaat, viiruse sünteesitud viiruse "kinnistamine", blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse vastu.

Kui seda kasutatakse tervel nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Näidustused

Herpes simplex tüüpi nahad, suguelundite herpes, vöötohatis, kanamürk.

Vastunäidustused

Ettevaatlikult - rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Koostoimed teiste ravimitega

Väliselt rakendatud koostoimeid teiste ravimitega ei tuvastatud. Suurenenud mõju täheldatakse immunostimulantide samaaegsel määramisel.

Erijuhised

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja ravimit kasutada nii vara kui võimalik (haiguse esimeste tunnuste korral: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetuse tunne).
Salvi ei ole soovitatav kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna on võimalik tekitada väljendunud kohalikku põletikku.
Genitaalherpese ravis tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome, sest atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partneritele.