Acyclovir salvi 5% - 5.0 kasutusjuhend

Nimi:

Atsükloviiri salv 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

ATX-kood: D06BB03.
Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastane (antiherpetiline) aine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika

Atsükloviir toimib herpes simplex viiruse (tüüp 1 ja 2), vöötohatise viiruse (Varicella zoster) ja Epstein-Barri viiruse vastu. Tsütomegaloviirus on atsükloviiri toime suhtes vähem tundlik. Atsükloviiri viirusevastase toime molekulaarne-bioloogiline mehhanism on tingitud konkureerivast koostoimetest viiruse tümidiini kinaasiga ja järjestikuse fosforüülimisega mono-, di- ja trifosfaadi moodustumisega. Atsükloviirtrifosfaat, deoksiguanosiini asemel, lisatakse viiruse DNA-sse, inhibeerib viimase DNA polümeraasi ja inhibeerib replikatsiooniprotsessi. Herpesega takistab atsükloviir lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust ning kiirendab koorikute teket. Aitab vähendada valu herpes zosteri ägedas faasis.
Farmakokineetika

Kohalikul kasutamisel ei satu peaaegu süsteemne ringlus.

Näidustused

Atsükloviiri salvi kasutatakse herpes simplex viiruse poolt põhjustatud naha ja limaskestade, sealhulgas primaarsete ja korduvate suguelundite herpes;
Herpes simplex viiruse põhjustatud nakkuste ennetamiseks kahjustatud immuunsüsteemiga patsientidel;
Esmane ja korduv infektsioon, mida põhjustab herpes zoster viirus patsientidel, kellel puudub immuunsus.

Manustamisviis ja doseerimisrežiim

5% atsükloviiri salvi kasutatakse väliselt. Ravim kantakse kahjustusele viis korda päevas 4-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Soovitatav on alustada ravi esimeste haiguse tunnustega. Teiste nahapiirkondade nakatumise vältimiseks on soovitatav kasutada salvi kummikindaid.

Kõrvaltoimed

Üksikjuhtudel võib tekkida limaskestade lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi katkestamist. Salvrätiku pikaajalise kasutamise korral võib patsientidel tekkida väikeste nahapiirkondade koorimine.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav seda ravimit kasutada ainult siis, kui arsti arvates on selle kasutamisest saadav kasu suurem.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulist koostoimet ei leitud.
Vormivorm

Atsükloviiri salv 5% Atsükloviir

Juhend

Vene keel
азақша

Kaubanimi

Atsükloviiri salv 5%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% 10 g

Koostis

100 g salvi sisaldab

toimeaine - acyclovir 5,0 g,

abiained: lipokomp “C”, polüetüleenoksiid 400, emulgaator nr 1, nipagiin, nipasool, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Salv valge või valge, kollase värvusega

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid väliseks kasutamiseks

ATC-kood D06BB03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

neerupuudulikkus (CRF) - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Farmakodünaamika

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog. Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükloviirfosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes. Viiruse sünteesitud viirusesse sattunud atsükloviirfosfaat blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus.

Näidustused

- -. t

herpes simplex viirus (Herpes simplex)

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed kannatavad mõjutatud pinnale 5 korda päevas 4-tunnise intervalliga.

Herpese huulte ravi peab kestma vähemalt 5 päeva, vöötohatisega - veel 3 päeva pärast haiguse tunnuste kadumist.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

- põletamine, sügelus, nahalööve, allergilised reaktsioonid, turse manustamiskohas

- limaskestade lühiajaline lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi ärajätmist

- salvi naha koorimisega pikaajaline kasutamine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- rasedus ja imetamine

- laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Viirusevastase toime võimendamine täheldatakse samaaegse immunostimulantide manustamisega.

Erijuhised

Salvi ei tohi kasutada suu, nina, silmade, tupe limaskestade suhtes.

Atsükloviir ei takista infektsiooni seksuaalset ülekannet, nii et ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Üleannustamine

Süsteemse imendumise puudumise tõttu on salvi kasutamisel üleannustamine ebatõenäoline.

Vabastage vorm ja pakend

10 g ravimit pannakse alumiiniumist torudesse. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril + 8 ° C kuni +15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Puhkuse tingimused

Tootja

659325, Vene Föderatsioon, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Registreerimistunnistuse omanik

Altaivitamin CJSC, Venemaa Föderatsioon

Tarbijate nõudeid toodete kvaliteedi (kaupade), telefoninumbri, faksinumbri, e-posti aadressi saava organisatsiooni aadress.

Aadress: 659325, Venemaa, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153

Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee esimehe määrusega

kuupäev ___ ____________ 201__ № _________

Meditsiinilised juhised

ravimit

Atsükloviiri salv 5%

Kaubanimi

Atsükloviiri salv 5%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% 10 g

Koostis

100 g salvi sisaldab

toimeaine - atsükloviir 5,0 g;

ekstsipiendid: lipokomp C, polüetüleenoksiid 400, emulgaator nr 1, nipagiin, paraoksübensoehappe propüülester, puhastatud vesi.

Salv valge või valge, kollase värvusega

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid väliseks kasutamiseks

ATC-kood D06BB03

Farmakokineetika

Kui seda kasutatakse tervel (tervel) nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Farmakodünaamika

Näidustused

- -. t

herpes simplex viirus - herpes huuled, genitaalid

- herpeslööbe uute elementide tekke vältimine

- vöötohatise ennetamine

- viirushaiguste ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed kannatavad mõjutatud pinnale 5 korda päevas 4-tunnise intervalliga.

Herpese huulte ravi peab kestma vähemalt 5 päeva, vöötohatisega - veel 3 päeva pärast haiguse tunnuste kadumist.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

- põletamine, sügelus, nahalööve

- limaskestade lühiajaline lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi ärajätmist

- salvi naha koorimisega pikaajaline kasutamine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- rasedus ja imetamine

- laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Viirusevastase toime võimendamine täheldatakse samaaegse immunostimulantide manustamisega.

Erijuhised

Salvi ei tohi kasutada suu, nina, silmade, tupe limaskestade suhtes.

Atsükloviir ei takista infektsiooni seksuaalset ülekannet, nii et ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Üleannustamine

Süsteemse imendumise puudumise tõttu on salvi kasutamisel üleannustamine ebatõenäoline.

Vabastage vorm ja pakend

Salv 5% 10 g 10 g ravimi suhtes asetatakse alumiiniumtorud, millel on põõsad. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril + 8 ° C kuni +15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Puhkuse tingimused

Tootja

659325, Vene Föderatsioon, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Registreerimistunnistuse omanik

Altaivitamin CJSC, Venemaa Föderatsioon

Tarbijate nõudeid toodete kvaliteedi (kaupade), telefoninumbri, faksinumbri, e-posti aadressi saava organisatsiooni aadress.

Aadress: 659325, Venemaa, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153

Acyclovir Cream 5%, 5 g

Enne 5% Aciclovir kreemi ostmist võrdle selle kohta teavet tootja ametliku veebisaidi andmetega või täpsustage konkreetse mudeli spetsifikatsioon meie ettevõtte juhiga!

Saidil näidatud teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kaupade projekteerimisel, kujundamisel ja pakendamisel. Saidil olevates fotodel olevad pildid võivad erineda originaalidest.

Teave kataloogi loetletud toodete hinna kohta kohapeal võib erineda tegelikust hinnast vastava kauba tellimuse esitamise ajal.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annuse vorm

Tootja

Koostis

100 g kreemi sisaldavad:
toimeaine: atsükloviir - 5,0 g;
abiained: propüleenglükool - 8,0 g; vedel parafiin (vedel parafiin) - 12,0 g; tsetüülalkohol - 6,0 g; makrogool-6 tsetostearüüleeter - 1,5 g; makrogool 25 tsetostearüüleeter - 1,5 g; metüülparahüdroksübensoaat (metüülparabeen, nipagiin) - 0,15 g; propüülparahüdroksübensoaat (propüülparabeen, nipasool) - 0,05 g; puhastatud vesi - kuni 100,0 g.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog.
Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükloviirfosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes.
Atsükloviirfosfaat, viiruse sünteesitud viiruse "kinnistamine", blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes.
Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus (viiruste tüübid on loetletud atsükloviiri IPC väärtuse suurenemise järjekorras).
Mõõdukalt aktiivne CMV vastu.
Kui herpes takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket, vähendab valu herpes zosteri ägedas faasis.

Näidustused

Herpes simplex nahk ja limaskestad, genitaalherpes (primaarne ja korduv); lokaliseeritud herpes zoster (adjuvantravi).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.
Hoolikalt. Rasedus, imetamine.

Kõrvaltoimed

Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Võib-olla atoopilise dermatiidi tekkimine.

Koostoime

Suurenenud mõju täheldatakse immunostimulantide samaaegsel määramisel.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annus

Koor Acyclovir kantakse kahjustatud pinnale 5 korda päevas (pärast 4 tundi). Ravi kestus on 5-10 päeva.

Erijuhised

Eriti ettevaatlik peab olema atsükloviiri kasutamisel neerufunktsiooni häirega patsientidel eakatel patsientidel, kuna atsükloviiri poolväärtusaeg on suurenenud.
Ravimi kasutamisel on vaja saada piisavalt vedelikku.
Salvi ei soovitata kasutada suu, silmade, suguelundite limaskestadele, sest võib tekkida kohalik põletik.
Ravi efektiivsus salvi kasutamisel on kõrgem, seda varem see algab.
Korduva korduva ravikuuriga immuunpuudulikkusega patsientidel on viirused mõnikord atsükloviiri suhtes resistentsed.
Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).

Vormivorm

Valge või peaaegu valge värvi ühtlane kreem.

Atsükloviir 5%

Tootja: OAO Peterburi farmaatsiatehas Venemaa

ATC-kood: D06BB03

Vormivorm: pehmed ravimvormid. Salv.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: atsükloviir 5,0 g.

Abiained: lindude rasvkoe koostisosa - Lipocomp C, makrogool 400 (polüetüleenoksiid 400), emulgaator nr 1 (tsetostearüülalkohol - Lanett SX), metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin), propüülparahüdroksübensoaat (nipasool), puhastatud vesi kuni 100 g.

Ühtne salv valge ja valge vahel, kollase värvusega.

Farmakoloogilised omadused:

Atsükloviir toimib 1. ja 2. tüübi Herpes simplex, Varicella zoster viiruse, Epstein Barri viiruse ja tsütomegaloviiruse vastu. Viiruse nakatunud rakkude tümidiini kinaas järjestikuste reaktsioonide seeria kaudu muudab atsükloviiri aktiivselt mono-, di- ja atsükloviir-trifosfaadiks. Viimane suhtleb viiruse DNA polümeraasiga ja on inkorporeeritud DNA-sse, mis sünteesitakse uute viiruste jaoks. Seega moodustub "defektne" viiruse DNA, mis viib uute põlvkondade viiruste replikatsiooni pärssimisele.

Kui kohalik kasutamine ei ole kahjustatud naha kaudu praktiliselt imendunud, ei satu see süsteemse vereringesse.

Näidustused:

Naha ja limaskestade nakkused, mis on põhjustatud Herpes simplex viiruse tüüpidest 1 ja 2, genitaalherpes, vöötohatis, kanarind.

Annustamine ja manustamine:

Väliselt. Ravimit manustatakse 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) õhukese kihina kahjustatud nahale ja nende kõrval. Salvi kasutatakse kas vatitupsuga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist. Ravi tuleb jätkata, kuni koorik moodustub vesiikulitesse või kuni nad täielikult paranevad.

Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva ja ei tohi ületada 10 päeva.

Rakenduse funktsioonid:

Ettevaatlikult: rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine
Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja kontrollitud kliinilisi uuringuid. Kasutamine on näidustatud ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ravi ajal on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja alustada ravimi kasutamist niipea kui võimalik pärast infektsiooni algust (esimesed haiguse tunnused: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetus).

Salvi ei ole soovitatav kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna on võimalik tekitada väljendunud kohalikku põletikku. Genitaalherpese ravis tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome, sest atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partneritele.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Väliselt rakendatud koostoimeid teiste ravimitega ei tuvastatud.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus atsükloviiri ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 12 ° C kuni 15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Salv väliseks kasutamiseks 5%. 5, 10, 15 ja 30 g alumiiniumtorudes. Iga toru koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Hyundai Creta mootor

Kasutusjuhend

Acyclovir-Akrikhin 5% 5,0 salvi d / väljapoole / tuubi / kasutusjuhised

Annuse vorm

salv valge või peaaegu valge. Iseloomuliku lõhna olemasolu.

Koostis

100 g salvi sisaldab:

Toimeaine: atsükloviir 100% aine järgi - 5 g;

Abiained: propüleenglükool - 40 g, petrolaatum - 12,5 g, vaseliin - 7,5 g, emulsioonvaha - 5 g, makrogool (polüetüleenoksiid 1500) - 1 g, puhastatud vesi - kuni 100 g

Farmakodünaamika

Atsükloviirfosfaat, viiruse sünteesitud viiruse "kinnistamine", blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse vastu.

Farmakokineetika

Kui seda kasutatakse tervel nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Kõrvaltoimed

Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Atoopilise dermatiidi võimalik areng

Müügifunktsioonid

Laenuraha

Eritingimused

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja ravimit kasutada nii vara kui võimalik (haiguse esimeste tunnuste korral: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetuse tunne).

Salvi ei soovitata kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna on võimalik tekitada väljendunud kohalikku põletikku. Genitaalherpese ravis tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome, sest atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partneritele.

Näidustused

Herpes simplex tüüpi nahad, suguelundite herpes, vöötohatis, kanamürk.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsükloviiri ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult - rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on näidustatud ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ravi ajal on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Ravimi koostoimed

Kui välist kasutamist ei ilmnenud koostoimeid teiste ravimitega. Suurenenud mõju täheldatakse immunostimulantide samaaegsel määramisel.

Registreerimisnumber: Р N000241 / 02

Ravimi kaubanduslik nimetus: Acyclovir-Akrihin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: atsükloviir

Annusvorm: salv välispidiseks kasutamiseks

Koostis: 100 g salvi sisaldab:
toimeaine: atsükloviir 100% aine järgi - 5 g;
abiained: propüleenglükool - 40 g, petrolaatum - 12,5 g, vaseliin - 7,5 g, emulsioonvaha - 5 g, makrogool (polüetüleenoksiid 1500) -1 g, puhastatud vesi - kuni 100 g

Kirjeldus: valge või peaaegu valge värviga salv. Iseloomuliku lõhna olemasolu.

Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine lokaalseks kasutamiseks

ATH kood: D06BB03

Farmakodünaamika
Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog.
Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja muundub atsükoviirmonofosfaadiks. Guanülaadi tsüklaasi mõjul muundatakse atsükoviirmonofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks.
Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükoviovi trifosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes.
Atsükloviirfosfaat, viiruse sünteesitud viiruse "kinnistamine", blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse vastu.

Farmakokineetika
Kui seda kasutatakse tervel nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Näidustused
Herpes simplex tüüpi nahad, suguelundite herpes, vöötohatis, kanamürk.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus atsükloviiri ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlikult - rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine on näidustatud ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Ravi ajal on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Väliselt. Preparaati kantakse puhta käega või vatitampooniga 5 korda päevas (iga 4 tunni tagant) õhukese kihina nende külgnevatele nahapiirkondadele.
Ravi tuleb jätkata, kuni koorik moodustub vesiikulitesse või kuni nad täielikult paranevad. Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva, maksimaalselt 10 päeva. Kui mõju puudub, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed
Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Võib-olla atoopilise dermatiidi tekkimine.

Koostoimed teiste ravimitega
Väliselt rakendatud koostoimeid teiste ravimitega ei tuvastatud. Suurenenud mõju täheldatakse immunostimulantide samaaegsel määramisel.

Erijuhised
Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja ravimit kasutada nii vara kui võimalik (haiguse esimeste tunnuste korral: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetuse tunne).
Salvi ei ole soovitatav kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna on võimalik tekitada väljendunud kohalikku põletikku.
Genitaalherpese ravis tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome, sest atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partneritele.

Viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks, Acikloviiri trifosfaat sisestatakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimise kaudu. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast kogunemisest herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes, mis on väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus. Mõõdukalt aktiivne tsütomegaloviiruse vastu: kui herpes takistab uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket, vähendab valu herpes zosteri akuutses faasis.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine Allaneelamisel on biosaadavus 15-30%. Cmax vereplasmas pärast ravimi intravenoosset manustamist annuses 200 mg 5 korda päevas on 0,7 µg / ml. Cmax saavutamise aeg vereplasmas on 1,5-2 tundi, plasmavalkudega seondumine on 9-33%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse; kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on 50% plasmakontsentratsioon. See tungib BBB-sse ja platsentaarbarjäär, eritub rinnapiima, metabolism ja eliminatsioon maksas metaboliseeritakse farmakoloogiliselt mitteaktiivseks metaboliidiks, 9-karboksümetoksümetüülguaniin, T1 / 2 allaneelamisel 2-3 tundi, eritub neerude kaudu (umbes 84%). metaboliidi kujul (umbes 14%). Vähem kui 2% eritub seedetrakti kaudu; farmakokineetika erilise kliinilise seisundi korral raske neerupuudulikkusega patsientidel T1 / 2 - 20 tundi, hemodialüüsiga - 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas langeb 60% -ni algväärtusest).

Näidustused

nii esmaste kui ka sekundaarsete Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi, sealhulgas genitaalherpese poolt põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravi Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi korduvate infektsioonide ägenemise vältimiseks normaalse immuunseisundiga patsientidel, primaarse ja t immuunpuudulikkusega patsientide Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viiruse põhjustatud korduvad infektsioonid, mis on osa raske ravi immuunpuudulikkusega patsientidest: HIV-infektsiooni korral (AIDS-i staadium, varased kliinilised ilmingud ja arenenud kliinilised nähud). th pildil) ja läbinud patsientidel luuüditransplantaatide, raviks primaarse ja korduva poolt põhjustatud infektsioonide viiruse Tuulerõuged (tuulerõuged, vöötohatis).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri, valatsükloviiri või ravimikomponentide suhtes, imetamisperiood, kuni 3-aastased lapsed Ettevaatust Rasedus, vanadus, dehüdratsioon, neerupuudulikkus, neuroloogilised häired või neuroloogilised reaktsioonid tsütotoksiliste ravimite võtmisel (kaasa arvatud ajaloos) ).

Ettevaatusabinõud

Ärge ületage soovitatavat annust, ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada dehüdratsiooni, neerupuudulikkuse, neuroloogiliste häirete või tsütotoksiliste ravimite (kaasa arvatud ajalugu) kasutamisel, raseduse ajal, eakatel patsientidel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu ületab võimaliku riski lootele, vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal otsustama, kas imetamine lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Toidu ajal, selle ajal või vahetult pärast sööki, jooge palju vett. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest: 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex'i põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide korral 200 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel ärkveloleku vältel, välja arvatud öine uni) 5 päeva kestel võib genitaalherpese raviks 10 päeva vajadusel pikendada ravi kestust, mis on osa raske immuunpuudulikkuse komplekssest ravist, kaasa arvatud täielik kliiniline pilt HIV-infektsioonist (sealhulgas varajane kliiniline seisund). HIV-nakkuse ja AIDS-i staadiumi sümptomid) pärast luuüdi siirdamist määratakse 400 mg 5 korda päevas, et vältida 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi viiruse põhjustatud nakkuste kordumist immuunseisundiga patsientidel, täiskasvanutel 200 mg 4 korda päevas Iga 6 tunni järel on kursuse kestus 6 kuni 12 kuud, et vältida Herpes simplex viiruse 1 ja 2 põhjustatud infektsioone immuunpuudulikkusega patsientidel Täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus - kuni 400 mg 5 korda päevas, sõltuvalt nakkuse tõsidusest. Shaya - 800 mg 5 korda päevas (iga 4 tunni järel ärkveloleku ajal, välja arvatud öine uni) 7-10 päeva. Üle 3-aastased lapsed on ravimit ette nähtud samas annuses kui täiskasvanutel: tuulerõuged: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 800 mg 4 korda päevas; 3-6-aastased lapsed - 400 mg 4 korda päevas. Täpsemalt võib annuse määrata kiirusega 20 mg / kg. Ravi kestus on 5 päeva Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vajalik annuse kohandamine ja annustamisskeem sõltuvalt kreatiniini kliirensist ja nakkuse liigist. Herpes simplexi nakkuse raviks, kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, tuleb ravimi ööpäevane annus vähendada 400 mg-ni, jagades selle kaheks annuseks (vähemalt 12-tunniste intervallidega, st 200 mg 2). Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide ravimisel ja raske immuunpuudulikkusega patsientide säilitusraviga määratakse patsientidele, kelle kreatiniini kliirens on 10-25 ml / min, 800 mg 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga, kreatiniini kliirens alla 10 ml / min - 800 mg 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu; harva - bilirubiini sisalduse pöörduv suurenemine ja maksa maksaensüümide aktiivsus vereloome süsteemist: väga harva - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, kuseteede süsteem: harva - urea ja kreatiniini sisalduse suurenemine veres; väga harva - äge neerupuudulikkus Kesknärvisüsteemist: peavalu, nõrkus, pearinglus, väsimus, segasus, hallutsinatsioonid, uimasus, paresteesiad, krambid, vähenenud kontsentratsioon, agitatsioon Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, Lyelli sündroom, urtikaaria, multiformne eksudatiivne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, anafülaksia Muud: palavik, lümfadenopaatia, perifeersed tursed, nägemise hägusus, müalgia, alopeetsia.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, kooma, krambid, letargia. Atsükloviir võib neerutorudes sadestuda, kui selle kontsentratsioon ületab lahustuvuse neerutorudes (2,5 mg / ml) Ravi: sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegne kasutamine probenetsiidiga toob kaasa atsükloviiri keskmise T1 / 2 ja vähenenud kliirensi suurenemise, samaaegselt nefrotoksiliste ravimite kasutamisega suureneb neerufunktsiooni häire risk.

Erijuhised

Ravimi võtmisel on vajalik kontrollida neerufunktsiooni (vere uurea ja kreatiniini tase veres). Ravimi kasutamisel on vaja tagada piisav vedeliku tarbimine. Aeglustatud immuunsusega atsükloviiriga patsientide pikaajaline või korduv ravi võib põhjustada viiruse tüvede ilmnemist, mis ei ole selle toime suhtes tundlikud. Enamik isoleeritud viirusetüvedest, mis ei ole atsükloviiri suhtes tundlikud, näitavad viiruse tümidiini kinaasi suhtelist puudust; isoleeriti muutunud tümidiini kinaasi või muudetud DNA polümeraasiga tüved. Atsükloviiri in vitro toime Herpes simplex viiruse isoleeritud tüvedele võib põhjustada vähem tundlike tüvede ilmnemist: atsükloviir ei takista herpese ülekannet seksuaalse kontakti kaudu, mistõttu ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast isegi kliiniliste ilmingute puudumisel. ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad Psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse kontsentratsioon.

Tootja viimane uuendatud kirjeldus 06/17/2004

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

blisterpakendis 10 tk; kartongipakis 2 pakki.

torudes 5 g; pakendis papp 1 toru.

Farmakoloogiline toime

Tümidiini kinaasi mõjul muundatakse see atsükloviir-trifosfaadiks, mis inhibeerib DNA polümeraasi ja asendab DNA-de sünteesil deoksiguanosiini trifosfaati konkureerivalt. Sellel on selektiivne toime, see on aktiivne viiruse Herpes simplex tüüpi 1 ja 2, Varicella zoster, Epstein-Barr viiruse vastu.

Farmakodünaamika

Takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket. Vähendab herpes zosteri ägeda faasi valu.

Farmakokineetika

Seedetraktis imendub 20%. Suhteliselt nõrgalt seotud plasmavalkudega. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on 50% plasmatasemest. Kui biotransformatsioon moodustab 9-karboksümetoksümetüülguaniini. Eritub uriiniga muutumatul kujul ja metaboliidi kujul (10-15%). Keskmine T1 / 2 - 3 h.

Näidustused ravim Acyclovir-Akrihin

Herpes simplex viiruse (tüüp 1, 2) põhjustatud naha ja limaskestade nakkused, sealhulgas primaarsed ja korduvad suguelundite herpes ja vöötohatis; vähenenud immuunsusega patsientide naha- ja limaskestade infektsioonide ennetamine.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal (läbib hemato-platsentaarbarjääri). Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine (tungib rinnapiima).

Kõrvaltoimed

Tabletid: harva - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, väsimus, hematoloogiliste parameetrite halvenemine, bilirubiini suurenemine plasmas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, allergilised reaktsioonid.

Salv: harva - koorimine manustamiskohas, limaskestade lokaalne ärritus, põletamine, valu.

Koostoime

Probenetsiid aeglustab eritumist.

Annustamine ja manustamine

Tabletid: sees; täiskasvanud ja lapsed vanemad kui 2 aastat herpese haiguste ravis - 0,2 g 5 korda päevas 5 päeva jooksul; immuunpuudulikkuse korral suurendatakse ühekordset annust 0,4 g-ni. Immuunpuudulikkusega patsientide herpesinfektsioonide ennetamiseks 0,2 g 4 korda päevas. Vöötohatise viirusinfektsioonid - 0,8 g 5 korda päevas 7 päeva jooksul. Neerufunktsiooni häirega patsiendid peavad annustamisskeemi kohandama: kui kreatiniini Cl on alla 10 ml / min, vähendatakse päevaannust 0,4 g-ni kahes annuses vähemalt 12-tunniste annuste vahel. Varicella zosteri põhjustatud infektsioonide ja patsientide toetava ravi ravimisel immuunsuse ja Cl kreatiniini märkimisväärse langusega 10-25 ml / min - 2,4 g / päevas 3 annusena 8-tunnise intervalliga. Kliinilise kreatiniinisisaldusega patsientidel alla 10 ml / min vähendatakse päevaannust 1,6 g-ni kahes annuses. 12 tunni järel

Alla 2-aastased lapsed - pool täiskasvanute annusest.

Salv: Kandke kahjustatud piirkonnale õhuke kiht vahetult pärast esimeste haiguse ilmingute ilmnemist 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) 5-10 päeva.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatusega ette nähtud eakatele patsientidele, raske neerufunktsiooni häirega patsientidele. On vaja tagada keha suurenenud hüdratatsioonirežiim. Vältige kokkupuudet salvi suu, nina, silmade, tupe limaskestadega.

Ravimi Acyclovir-Akrihin säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Acyclovir-Akrihin säilivusaeg

salv välispidiseks kasutamiseks 5% - 3 aastat.

200 mg tabletid - 4 aastat.

400 mg tabletid - 3 aastat.

400 mg tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 200 mg või 400 mg atsükloviiri 1 tabletis.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüvinüülpürrolidoon, indigokarmiin, magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Viirusevastane ravim, atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on herpesviirustele väga selektiivne toime. Viiruse poolt nakatunud rakkudes on viiruse tümidiini kinaasi toimel toimunud järjestikused reaktsioonid atsükloviiri mono-, di- ja atsükloviirfosfaadiks muundamiseks. Atsükloviirfosfaat lisatakse viiruse DNA ahelasse ja blokeerib selle sünteesi viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimise kaudu.

In vitro on atsükloviir efektiivne herpes simplex viiruse - I ja II tüüpi herpes simplex viiruse vastu Varicella zoster viiruse vastu; Epstein-Barri viiruse inhibeerimiseks on vaja suuremaid kontsentratsioone. In vivo atsükloviir on terapeutiliselt ja profülaktiliselt efektiivne peamiselt Herpes simplexi põhjustatud viirusinfektsioonides.

Farmakokineetika. Allaneelamise korral on biosaadavus 15-30%. Atsükloviir tungib hästi kõikidesse keha organitesse ja kudedesse, sealhulgas aju ja nahka. Seondumine plasmavalkudega on 9-33% ja ei sõltu selle kontsentratsioonist plasmas. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on umbes 50% selle kontsentratsioonist plasmas. Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima. Maksimaalne kontsentratsioon pärast suukaudset manustamist on 200 mg 5 korda päevas - 0,7 µg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,5-2 tundi.

Metaboliseerub maksas, moodustades farmakoloogiliselt mitteaktiivse ühendi 9-karboksümetoksümetüülguaniini. Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on eliminatsiooni poolväärtusaeg 2–3 tundi. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg hemodialüüsi korral 20 tundi, 5,7 tundi (samas kui atsükloviiri kontsentratsioon plasmas langeb 60% -ni algväärtusest). Umbes 84% eritub neerude kaudu muutumatuna ja 14% metaboliidi kujul. Atsükloviiri renaalne kliirens on 75–80% kogu plasmakliirensist. Vähem kui 2% atsükloviiri eritub soolte kaudu.

Näidustused:

Naha ja limaskestade infektsioonide ravi, mis on põhjustatud I ja II tüüpi herpes simplex viirustest, nii primaarsetest kui ka sekundaarsetest, sealhulgas.
. Normaalse immuunseisundiga patsientidel esinevate Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemise ennetamine.
. Primaarsete ja korduvate infektsioonide ennetamine, mis on põhjustatud I ja II tüüpi herpes simplex viirustest immuunpuudulikkusega patsientidel.
. Raske immuunpuudulikkusega patsientide keerulises ravis: (varases kliinilises ilmingus ja kliiniline pilt) ning luuüdi siirdamisel.
. Varicella zoster viiruse (tuulerõuged ja herpes zoster - Herpes zoster) põhjustatud esmaste ja korduvate infektsioonide ravi.

See on oluline! Kontrollige ravi ajal

Annustamine ja manustamine:

Paigaldatakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

I ja II tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide raviks täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele määratakse ravim 200 mg 5 korda päevas 5 päeva jooksul 4-tunniste intervallidega päevas ja 8-tunnise intervalliga. öösel. Raskematel haigusjuhtudel võib ravikuuri pikendada arsti retsepti alusel. Osana keerulisest teraapiast raske immuunpuudulikkuse raviks, sealhulgas koos HIV-nakkuse kliinilise kujutisega (sealhulgas HIV-nakkuse ja AIDS-i varajase kliinilise ilminguga), on pärast luuüdi siirdamist ette nähtud 400 mg 5 korda päevas.

Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste põhjustatud infektsioonide kordumise vältimiseks määratakse normaalse immuunseisundiga ja haiguse ägenemisega patsientidele 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel.

Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, täiskasvanute ja üle 2-aastaste immuunpuudulikkusega laste nakkuste ennetamiseks soovitatakse ravimit määrata 200 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel, maksimaalne annus - kuni 400 mg atsükloviiri 5 korda päevas sõltuvalt nakkuse tõsidusest.

Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide raviks määratakse täiskasvanutele 800 mg 5 korda päevas iga 4 tunni tagant ja 8-tunnise intervalliga öö jooksul. Ravi kestus on 7-10 päeva. Üle 2-aastastel lastel on ette nähtud 20 mg / kg 4 korda päevas 5 päeva jooksul, üle 40 kg kaaluvatele lastele määratakse ravimi annus täiskasvanutega.

Herpes zoster'i põhjustatud infektsioonide raviks määratakse täiskasvanutele 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel. Herpes simplexi põhjustatud infektsioonide ravimisel ja vältimisel tuleb patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, vähendada annust 200 mg-ni kaks korda päevas 12-tunniste intervallidega.

Varicella zoster'i põhjustatud infektsioonide ravis on patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, soovitatav vähendada ravimi annust 800 mg-ni 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega; kreatiniini kliirensiga kuni 25 ml / min, määratakse 800 mg 3 korda päevas 8-tunniste intervallidega.

Ravimit võetakse söögi ajal või vahetult pärast sööki ja pestakse piisava koguse veega.

Rakenduse funktsioonid:

Rasedus ja imetamine. Atsükloviir tungib platsentaarbarjääri ja koguneb rinnapiima. Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kui teil on vaja imetamise ajal võtta atsükloviiri, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Erijuhised. Kasutage rangelt arsti retsepti alusel, et vältida tüsistusi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni häirega patsientidele ettevaatusega, eakatel patsientidel seoses atsükloviiri poolväärtusaja pikenemisega.

Ravimi kasutamisel on vaja saada piisavalt vedelikku.

Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).

Kõrvaltoimed:

Ravim on tavaliselt hästi talutav.

Seedetrakti osa: üksikjuhtudel - kõhuvalu.

Samaaegselt nefrotoksiliste ravimitega manustamisel suurendab neerufunktsiooni kahjustuse oht.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus atsükloviiri, gantsükloviiri või ravimi mis tahes abiaine suhtes.

Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Hoolikalt - dehüdratsioon, neuroloogilised häired, sealhulgas ajaloos.

Üleannustamine:

Pärast atsükloviiri suukaudset manustamist ei ole üleannustamise juhtumeid.

Ladustamistingimused:

Loend B. Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C, lastele kättesaamatu. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

200 mg ja 400 mg tabletid. 10 tabletti blisterpakendis või 20 tabletti purki oranži klaasi kohta. Iga pakend või 2 blisterriba pakend koos kasutamisjuhendiga paigutatakse kartongist pakendisse.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

2 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
3 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
5 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.
10 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane aine väliseks kasutamiseks, puriini nukleosiidi sünteetiline analoog. Viirusega nakatatud rakkude tümidiini kinaas konverteerib aktiivselt atsükloviiri läbi järjestikuste reaktsioonide rea mono-, di- ja atsükloviir-trifosfaadiga. Viimane suhtleb viiruse DNA polümeraasiga ja on inkorporeeritud DNA-sse, mis sünteesitakse uute viiruste jaoks. Seega moodustub "defektne" viiruse DNA, mis viib uute põlvkondade viiruste replikatsiooni pärssimisele.

Atsükloviir toimib tüüpide 1 ja 2 suhtes Herpes simplex viiruse, Varicella zoster viiruse, Epstein-Barri viiruse ja tsütomegaloviiruse vastu.

Farmakokineetika

Ravimi näidustused

Herpes simplex'i tüüpide 1 ja 2 põhjustatud nahainfektsioonid, sealhulgas suguelundite herpes ja huulepiirkonnad; vöötohatis; tuulerõuged.

Annustamisrežiim

Väliselt. Kandke 4-6 korda päevas (iga 4 tunni järel) õhukese kihiga kahjustatud ja külgnevale nahale. Preparaati kantakse kas vatitupsuga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist. Ravi tuleb jätkata, kuni koorikud moodustuvad vesiikulitele või kuni nad täielikult paranevad. Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva ja ei tohi ületada 10 päeva.

Oluline on alustada korduva infektsiooni ravi prodromaalse faasi või nakkuse alguses.

Ravi kestus on vähemalt 5 päeva. Ravimise puudumisel võib ravi jätkata kuni 10 päeva. Kui haiguse sümptomid püsivad kauem kui 10 päeva, pidage nõu oma arstiga.

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: harva - manustamiskohas võib tekkida põletustunne, mis kulgeb aja jooksul, kuiv nahk, sügelus; harva - erüteem, kontaktdermatiit manustamiskohas. Pärast limaskestade kokkupuudet on võimalik põletik.

Immuunsüsteemi osa: väga harva - anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem ja urtikaaria.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsükloviiri ja valatsikloviiri suhtes; kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Ettevaatlikult: rasedus; imetamise periood (rinnaga toitmine); dehüdratsioon; neerupuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Atsükloviiri kasutamine raseduse ajal on võimalik juhtudel, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ei soovitata kasutada raske neerukahjustuse korral.

Neerupuudulikkuse korral on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine.

Tuleb meeles pidada, et atsükloviiri kasutamisega on võimalik ägeda neerupuudulikkuse tekkimine atsükloviirkristallide sadestumise tõttu, mis on eriti tõenäoline kiire IV manustamisega, nefrotoksiliste ravimite samaaegne kasutamine neerufunktsiooni häirega patsientidel ja ebapiisava veekoormusega patsientidel.

Atsükloviiri kasutamisel on vaja jälgida neerufunktsiooni (uurea lämmastiku taseme määramine veres ja vereplasmas kreatiniinisisaldus).

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Atsükloviiri välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormide kujul ei tohiks kasutada suu, silmade, tupe limaskestade suhtes.

Ravimi koostoimed

Kui atsükloviiri välist kasutamist ei ole täheldatud kliiniliselt olulise koostoimega.

Immunostimulandid - võivad suurendada atsükloviiri toimet.

Ravimi analoogid

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, India)

ACYCLOVIR (GREEN DUBRAVA, Venemaa)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Valgevene Vabariik)